新生儿败血症诊断及治疗专家共识PPT课件
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新生儿败血症 ppt课件

新生儿败血症
neonatal septicemia
新生儿1病房 2013.10.10
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
定义
病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、 繁殖、产生毒素而造成的全身反应。
常见的病原体为细菌,也可为霉菌、病毒或 原虫
本节主要阐述细菌性败血症
第7版
第7版
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
诊断
高危因素病史 临床症状体征 周围血象、CRP↑
第7版
细菌培养
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足(至少 0.5mL) 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
第7版
新生儿败血症与化脑的关系:脑脊液检测可以尽早 准确判定新生儿败血症是否并发化脓性脑膜炎, 一经确诊的新生儿化脓性脑膜炎应及时给予有效 治疗,尽量避免因治疗不当引发出现并发症给患 儿带来的严重伤害。化脓性脑膜炎是新生儿败血 症常见并发症,该病临床主要特征为:患儿起病 急,有发热、呕吐、惊厥或昏迷等症状,脑膜刺 激征阳性以及脑脊液呈化脓性改变,也有部分患 儿症状特征表现不明显。临床诊断时应注意:(1) 所有细菌性败血症均有导致化脓性脑膜炎的可能, 最常见为B溶血性链球菌和革兰氏阴性杆菌。
第7版
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩 →易损伤
脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
第7版
皮肤破损
脐残端未完全闭合
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜炎
呼吸道纤毛运动差
第7版
胃液酸度低、胆酸少, 杀菌力弱
肠粘膜通透性高,分泌型 IgA缺乏
呼吸道和消化道感染
neonatal septicemia
新生儿1病房 2013.10.10
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
定义
病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、 繁殖、产生毒素而造成的全身反应。
常见的病原体为细菌,也可为霉菌、病毒或 原虫
本节主要阐述细菌性败血症
第7版
第7版
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后
第7版
诊断
高危因素病史 临床症状体征 周围血象、CRP↑
第7版
细菌培养
血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足(至少 0.5mL) 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
第7版
新生儿败血症与化脑的关系:脑脊液检测可以尽早 准确判定新生儿败血症是否并发化脓性脑膜炎, 一经确诊的新生儿化脓性脑膜炎应及时给予有效 治疗,尽量避免因治疗不当引发出现并发症给患 儿带来的严重伤害。化脓性脑膜炎是新生儿败血 症常见并发症,该病临床主要特征为:患儿起病 急,有发热、呕吐、惊厥或昏迷等症状,脑膜刺 激征阳性以及脑脊液呈化脓性改变,也有部分患 儿症状特征表现不明显。临床诊断时应注意:(1) 所有细菌性败血症均有导致化脓性脑膜炎的可能, 最常见为B溶血性链球菌和革兰氏阴性杆菌。
第7版
屏障功能差
皮肤角质层薄、粘膜柔嫩 →易损伤
脐残端未完全闭合 →细菌易进入血液
第7版
皮肤破损
脐残端未完全闭合
血脑屏障功能不全 细菌性脑膜炎
呼吸道纤毛运动差
第7版
胃液酸度低、胆酸少, 杀菌力弱
肠粘膜通透性高,分泌型 IgA缺乏
呼吸道和消化道感染
新生儿败血症ppt课件

早期表现为精神食欲不佳、哭声弱、体温异 常等,转而发展为精神萎靡、嗜睡、不吃、 不哭、不动,面色欠佳和出现病理性黄疸、 呼吸异常。 少数严重者很快发展到循环衰竭、呼吸衰竭、 DIC、中毒性肠麻痹、酸碱平衡紊乱和核黄疸。
7
临床表现
有以下特殊表现者提示败血症: 1、黄疸; 2、皮肤表现 脓肿、蜂窝组织炎、淤癍; 3、休克表现; 4、胃肠道功能紊乱、中毒性肠麻痹; 5、呼吸窘迫 气急、青紫、呼吸不规则; 6、脑膜炎、骨髓炎、深部脓肿。
新生儿败血症
Neonatal septicemia
1
定义
新生儿败血症(neonatal septicemia) 指细菌侵入血循环并生长繁殖、产生 毒素而造成的全身感染。是新生儿时期 重要的感染性疾病之一,其发病率与死 亡率均较高。
2
病因
1.自身因素 新生儿免疫系统功能不完善, 皮肤粘膜屏障功能差、血中补体少,白细胞 在应激状态下杀菌力下降、T细胞对特异抗原 反应差,细菌一旦侵入易致全身感染。 2.病原菌 随地区不同而不同,我国仍 以葡萄球菌、大肠埃希菌为主,近年由于极 低体重儿的存活率提高和各种导管、气管插 管技术的广泛应用,表皮葡萄球菌、克雷伯 杆菌、铜绿假单胞菌(绿脓肝菌)等条件致 病菌败血症增多。
3
病因
3.感染途径 产前、产时或产后。 a、产前感染 与孕妇有明显的感染有关,尤 其是羊膜腔的感染更易引起发病; b、产时感染 与胎儿通过产道时被细菌感染 有关,如胎膜早破、产程延长等; c、产后感染 与细菌从脐部、皮肤粘膜损伤 处及呼吸道、消化道等侵入有关。近年来医 源性感染有增多趋势。
4
临床表现
护理诊断
1. 有体温改变的 危险与感染有关。 2.皮肤完整性受损 与脐炎、脓疱疮有关。 3.营养失调,低于机体需要量 与吸吮无 力、摄入量不足有关。
【最全】新生儿败血症课件.优质PPT

产时感染
产钳损伤皮肤黏摸
胎膜早破
(3).产后感染:最常见,主要为金黄色葡萄球菌感染,细 菌从脐部(脐部侵入最常见)或皮肤,黏膜,呼吸道 或消化道侵入血液。产后感染发病较晚,常在生后3 天尤其是1周后发病,病势较缓和,病死率较低。
产后感染
脐带感染
皮肤感染 呼吸道感染 消化道感染
二、临床表现
• 1.早发型多于出生后12~48小时发病,较少见,病 情危重,系宫内或分娩时感染所致。晚发型于出生3 天后发病,系产后感染所致。
• 3.清除感染病灶:如脐炎、鹅口疮、脓疱疮、皮肤破 损等,促进皮肤病灶早日痊愈,防止感染继续蔓延扩 散。
• 4.支持疗法:少量多次输血或输血浆以增加机体的抵 抗力。
• 5.免疫疗法:1)免疫球蛋白治疗 2)白细胞的输入 3)交换输血
五、护理问题
• 1.体温异常,与感染,体温调节中枢未发育成熟有关。
• 2.营养失调,低于机体需要量,与感染导致食欲下降, 消耗过多有关。
• 3.皮肤完整性受损,与脐部,皮肤化脓性感染有关。
• 4.潜在并发症,化脓性脑膜炎,肺炎。
六、护理措施
• (一)维持体温正常
1.提供舒适环境,病室应阳光充足,空气新鲜,室内温 度,湿度要适宜,定期消毒。
2.降温,持续性高热不仅增加脑细胞耗氧量,也加重呼 吸循环功能紊乱,因此,对新生儿高热首先应松开包 被,供给足够的水分或用温水浴。一般不宜用药物降 温或乙醇擦浴。1-2小时测量体温1次,体温平稳后, 改为2-6小时测1次。
• 中毒性肠麻痹
• 呼吸困难
临床上以少吃、少哭、少动和皮肤的黄疸为主要表现,常合并化脓性脑膜炎,肺炎及休克。 降温,持续性高热不仅增加脑细胞耗氧量,也加重呼吸循环功能紊乱,因此,对新生儿高热首先应松开包被,供给足够的水分或用温 水浴。 体温异常,与感染,体温调节中枢未发育成熟有关。 心理护理,工作人员要态度和蔼亲切,经常与家长沟通,耐心解答家长的询问,主动介绍患儿的病情,消除家长的担心和焦虑,使家 长积极配合治疗。 保暖,对于体温不升的患儿,应置于温箱内保暖,温箱温度设定32-33度,湿度为55%-65%,随时观察体温变化,一切护理工作应在温 箱中进行,尽量避免打开箱盖影响温箱温度。 密切观察生命体征,皮肤黏膜,尿量,前囟,发现有化脓性脑膜炎,肺炎,休克表现者,及时报告医生,准备好抢救的药物及用物积 极配合医生进行抢救。 抗生素治疗:新生儿败血症在未获得血培养结果之前即要选用抗生素治疗,以后根据血培养结果及细菌药敏试验选用抗生素。 (四)密切观察病情,防止并发症。
产钳损伤皮肤黏摸
胎膜早破
(3).产后感染:最常见,主要为金黄色葡萄球菌感染,细 菌从脐部(脐部侵入最常见)或皮肤,黏膜,呼吸道 或消化道侵入血液。产后感染发病较晚,常在生后3 天尤其是1周后发病,病势较缓和,病死率较低。
产后感染
脐带感染
皮肤感染 呼吸道感染 消化道感染
二、临床表现
• 1.早发型多于出生后12~48小时发病,较少见,病 情危重,系宫内或分娩时感染所致。晚发型于出生3 天后发病,系产后感染所致。
• 3.清除感染病灶:如脐炎、鹅口疮、脓疱疮、皮肤破 损等,促进皮肤病灶早日痊愈,防止感染继续蔓延扩 散。
• 4.支持疗法:少量多次输血或输血浆以增加机体的抵 抗力。
• 5.免疫疗法:1)免疫球蛋白治疗 2)白细胞的输入 3)交换输血
五、护理问题
• 1.体温异常,与感染,体温调节中枢未发育成熟有关。
• 2.营养失调,低于机体需要量,与感染导致食欲下降, 消耗过多有关。
• 3.皮肤完整性受损,与脐部,皮肤化脓性感染有关。
• 4.潜在并发症,化脓性脑膜炎,肺炎。
六、护理措施
• (一)维持体温正常
1.提供舒适环境,病室应阳光充足,空气新鲜,室内温 度,湿度要适宜,定期消毒。
2.降温,持续性高热不仅增加脑细胞耗氧量,也加重呼 吸循环功能紊乱,因此,对新生儿高热首先应松开包 被,供给足够的水分或用温水浴。一般不宜用药物降 温或乙醇擦浴。1-2小时测量体温1次,体温平稳后, 改为2-6小时测1次。
• 中毒性肠麻痹
• 呼吸困难
临床上以少吃、少哭、少动和皮肤的黄疸为主要表现,常合并化脓性脑膜炎,肺炎及休克。 降温,持续性高热不仅增加脑细胞耗氧量,也加重呼吸循环功能紊乱,因此,对新生儿高热首先应松开包被,供给足够的水分或用温 水浴。 体温异常,与感染,体温调节中枢未发育成熟有关。 心理护理,工作人员要态度和蔼亲切,经常与家长沟通,耐心解答家长的询问,主动介绍患儿的病情,消除家长的担心和焦虑,使家 长积极配合治疗。 保暖,对于体温不升的患儿,应置于温箱内保暖,温箱温度设定32-33度,湿度为55%-65%,随时观察体温变化,一切护理工作应在温 箱中进行,尽量避免打开箱盖影响温箱温度。 密切观察生命体征,皮肤黏膜,尿量,前囟,发现有化脓性脑膜炎,肺炎,休克表现者,及时报告医生,准备好抢救的药物及用物积 极配合医生进行抢救。 抗生素治疗:新生儿败血症在未获得血培养结果之前即要选用抗生素治疗,以后根据血培养结果及细菌药敏试验选用抗生素。 (四)密切观察病情,防止并发症。
《新生儿败血症》PPT课件

1、细菌培养:
阳性率不高,阴性者不可否认,非致 病菌不容忽视(血、分泌物培养)。
2、中华儿科杂志建议,可以采用患儿 空腹静脉血,进行血清:
☆可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)
(采用酶联免疫吸附双抗体夹心法);
☆降钙素原(PCT)
(采用免疫色谱半定量检测法)的水平测定;
对于诊断新生儿败血症具有较高灵 敏度(85%)。
h
3
病原菌
1、国内常见感染菌:金葡菌、 链球菌、 大肠杆菌、 病毒。
2、一些较弱的细菌:弓形体虫、 衣原体及白色念珠菌感染已引起人们 重视。
3、条件机会致病菌:表皮葡萄菌、 绿脓杆菌等。
h
4
感染途径:
1.宫内感染: 羊膜早破 母亲本身感染 、 产前一些 创伤性检查。
2.产时感染: 产程延长 羊水污染 、 产道细菌进入。
3、血常规:核左移及中毒颗粒。 4、C反映蛋白(CRP)升高。 5、肝功能 、肾功能异常。 6、直接涂片找细菌。
诊断:
1、病史:有高危因素存在。
2、体征:除以上临床表现外,寻 找感染灶,有时感染波及到各器官,而 出现其相应的症状如;肺炎、脑膜炎、 骨髓炎等。
3、实验室检查:细菌培养、血尿 便常规,肝功肾功。
7
3、并发症:
新生儿败血症最易并发化脓性脑膜 炎,因此要提高警惕及早做脑脊液检查。
其次易发生的并发症是肺炎或肺脓 肿,出现呼吸系统症状。
其它迁移性病灶如蜂窝组织炎、骨 髓炎和肾盂肾炎也有发生。
h
9
目前常用的诊断方法存在一定限制性, 许多病人血培养阴性或找不到感染灶,难 以明确血行感染是否存在。
新生儿败血症
Neonatal septicemia
阳性率不高,阴性者不可否认,非致 病菌不容忽视(血、分泌物培养)。
2、中华儿科杂志建议,可以采用患儿 空腹静脉血,进行血清:
☆可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)
(采用酶联免疫吸附双抗体夹心法);
☆降钙素原(PCT)
(采用免疫色谱半定量检测法)的水平测定;
对于诊断新生儿败血症具有较高灵 敏度(85%)。
h
3
病原菌
1、国内常见感染菌:金葡菌、 链球菌、 大肠杆菌、 病毒。
2、一些较弱的细菌:弓形体虫、 衣原体及白色念珠菌感染已引起人们 重视。
3、条件机会致病菌:表皮葡萄菌、 绿脓杆菌等。
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4
感染途径:
1.宫内感染: 羊膜早破 母亲本身感染 、 产前一些 创伤性检查。
2.产时感染: 产程延长 羊水污染 、 产道细菌进入。
3、血常规:核左移及中毒颗粒。 4、C反映蛋白(CRP)升高。 5、肝功能 、肾功能异常。 6、直接涂片找细菌。
诊断:
1、病史:有高危因素存在。
2、体征:除以上临床表现外,寻 找感染灶,有时感染波及到各器官,而 出现其相应的症状如;肺炎、脑膜炎、 骨髓炎等。
3、实验室检查:细菌培养、血尿 便常规,肝功肾功。
7
3、并发症:
新生儿败血症最易并发化脓性脑膜 炎,因此要提高警惕及早做脑脊液检查。
其次易发生的并发症是肺炎或肺脓 肿,出现呼吸系统症状。
其它迁移性病灶如蜂窝组织炎、骨 髓炎和肾盂肾炎也有发生。
h
9
目前常用的诊断方法存在一定限制性, 许多病人血培养阴性或找不到感染灶,难 以明确血行感染是否存在。
新生儿败血症
Neonatal septicemia
新生儿败血症科普宣传PPT课件

注意事项
出生后期:要注意手卫生,力求保持环 境清洁,定期带孩子体检。
谢谢您的观赏聆听
Hale Waihona Puke 病因及危险因 素病因及危险因素
病因: - 新生儿的免疫系统比较
脆弱,很容易受到感染。
病因及危险因素
危险因素: - 早产、低出生体重、出生时吸入
胎粪、先天性免疫缺陷、人工喂养等。
症状及诊断
症状及诊断
症状: - 新生儿败血症的症状包括体
温升高或降低、呼吸急促、心跳过 快等。
症状及诊断
诊断: - 医生会进行临床检查、血液培养
等检查来诊断新生儿败血症。
预防及治疗
预防及治疗
预防措施: - 妈妈在怀孕期间要注意
饮食健康,定期进行产前检查 。
- 孩子出生后,要注意手 卫生,定期带孩子体检等措施 。
预防及治疗
治疗: - 医生会根据病情给予抗生素治疗
等相关治疗。
注意事项
注意事项
诊断及治疗:一旦诊断为新生儿败 血症,一定要积极配合医生进行治 疗。 出生前期:孕妈妈要注意饮食健康 ,进行产前检查,减少婴儿出生前 的危险因素。
新生儿败血症科普宣传PPT课 件
目录 背景介绍 病因及危险因素 症状及诊断 预防及治疗 注意事项
背景介绍
背景介绍
什么是新生儿败血症? - 新生儿败血症是一种严重的
感染,会威胁到新生儿的生命。
背景介绍
背景数据: - 全球每年有超过150万新生儿死
于败血症。 - 在发展中国家,新生儿败血症是
最常见的死亡原因之一。
败血症PPT【30页】

下及深部软组织脓肿、肺脓肿、骨髓炎、关节炎及心包炎等。
(二)常见败血症临床特点
1. 革兰阳性细菌败血症 ➢ 以金葡菌败血症为代表。患者病前身体状况常较好,多见于严重痈、急性蜂窝组织炎、骨与
关节化脓症,以及大面积烧伤时。主要表现为发病急、寒战、高热,约1/4病例伴大关节红 肿疼痛;迁徙性病灶常见于腰背、四肢,以及肺炎、肺脓肿、肝脓肿等;感染性休克较少 见。 2. 革兰阴性杆菌败血症 ➢ 致病菌常为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等。患者病前一般情况常较差,多有 严重的糖尿病或肝胆疾病、恶性肿瘤等原发基础疾病,或伴有影响免疫功能的药物干预。临 床常以寒战开始,间歇发热,可体温不升或低于正常。中毒症状明显,感染性休克常见。
• 病原菌因素
➢ 革兰阳性菌生长过程中分泌外毒素,如金葡菌产生的血浆凝固酶、杀白细胞素、肠毒素等; ➢ 革兰阴性杆菌释放的内毒素(LPS),如大肠埃希菌和铜绿假单胞菌死亡后均可释放内毒素。
(二)病理改变
➢ 病原菌毒素可导致全身组织和细胞变性 → 水肿、脂肪变性和坏死。 ➢ 毛细血管损伤 → 皮肤和黏膜瘀点、瘀斑及皮疹。 ➢ 细菌随血流至全身 → 迁徙性脓肿(肺、肝、肾及皮下组织),可并发心内膜炎、脑膜炎等。 ➢ 单核-吞噬细胞增生活跃 → 肝、脾肿大。
1. 革兰阳性细菌败血症 第一代头孢或万古霉素联合氨基糖苷类抗菌药物。
2. 革兰阴性细菌败血症
非多重耐药革兰阴性菌败血症:可根据药敏结果选用三代或四代头孢菌素类抗菌药物。 多数革兰阴性菌耐药性突出,常采用联合治疗: 2.产ESBLs肠杆菌科细菌:碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦或哌拉西林/他唑巴坦。 3.MDR革兰阴性杆菌:头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、氨基糖甙类、四环素类、喹诺酮类。 1.XDR革兰阴性杆菌:替加环素、多黏菌素B或E、头孢哌酮/舒巴坦或氨苄西林/舒巴坦、氨基糖甙类、四环素 类、喹诺酮类。
(二)常见败血症临床特点
1. 革兰阳性细菌败血症 ➢ 以金葡菌败血症为代表。患者病前身体状况常较好,多见于严重痈、急性蜂窝组织炎、骨与
关节化脓症,以及大面积烧伤时。主要表现为发病急、寒战、高热,约1/4病例伴大关节红 肿疼痛;迁徙性病灶常见于腰背、四肢,以及肺炎、肺脓肿、肝脓肿等;感染性休克较少 见。 2. 革兰阴性杆菌败血症 ➢ 致病菌常为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等。患者病前一般情况常较差,多有 严重的糖尿病或肝胆疾病、恶性肿瘤等原发基础疾病,或伴有影响免疫功能的药物干预。临 床常以寒战开始,间歇发热,可体温不升或低于正常。中毒症状明显,感染性休克常见。
• 病原菌因素
➢ 革兰阳性菌生长过程中分泌外毒素,如金葡菌产生的血浆凝固酶、杀白细胞素、肠毒素等; ➢ 革兰阴性杆菌释放的内毒素(LPS),如大肠埃希菌和铜绿假单胞菌死亡后均可释放内毒素。
(二)病理改变
➢ 病原菌毒素可导致全身组织和细胞变性 → 水肿、脂肪变性和坏死。 ➢ 毛细血管损伤 → 皮肤和黏膜瘀点、瘀斑及皮疹。 ➢ 细菌随血流至全身 → 迁徙性脓肿(肺、肝、肾及皮下组织),可并发心内膜炎、脑膜炎等。 ➢ 单核-吞噬细胞增生活跃 → 肝、脾肿大。
1. 革兰阳性细菌败血症 第一代头孢或万古霉素联合氨基糖苷类抗菌药物。
2. 革兰阴性细菌败血症
非多重耐药革兰阴性菌败血症:可根据药敏结果选用三代或四代头孢菌素类抗菌药物。 多数革兰阴性菌耐药性突出,常采用联合治疗: 2.产ESBLs肠杆菌科细菌:碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦或哌拉西林/他唑巴坦。 3.MDR革兰阴性杆菌:头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、氨基糖甙类、四环素类、喹诺酮类。 1.XDR革兰阴性杆菌:替加环素、多黏菌素B或E、头孢哌酮/舒巴坦或氨苄西林/舒巴坦、氨基糖甙类、四环素 类、喹诺酮类。
新生儿败血症ppt课件
早期表现:无特异性。 一般表现: 反应差、嗜睡、发热或体温不升、不吃、不哭、 体重不增
.
临床表现 Clinical Manifestations
特殊表现: 黄疸
肝脾肿大 出血倾向 休克 其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
合并症:脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎
.
正常
黄疸
.
病因发病机制(免疫功能) 免疫功能不成熟 非特异性免疫功能 特异性免疫功能
.
特异性免疫功能
Ig G 胎龄越小,IgG含量越低,易感染
IgM、IgA 不能通过胎盘,新生儿体内含量低,
易感G-杆菌。
T细胞 处于初始状态,产生细胞因子低下。
巨噬细胞、自然杀伤细胞 活性低
.
病因发病机制(感染途径)
头孢拉定# 30-60 q12h 30-60 q12h 30-60q12h 30-60q12h 30-60q8h
头孢呋辛# 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30q12h 20-30q8h
*并发化脓性脑膜炎时剂量加倍. 。#严重感染时剂量加倍。
表 新生儿败血症常用抗菌药物、用法(mg/kg)及间隔时间(2)
黄疸
.
肝脾肿大
.
出血倾向、瘀斑 .
中毒性肠麻痹
.
呼吸困难
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
1.细菌学检查: (1) 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养 (2) 病原菌抗原检测 (3) 鲎试验:阳性提示G-杆菌感染
.
血培养
.
脑脊液培养
.
尿培养
.
其他
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
.
临床表现 Clinical Manifestations
特殊表现: 黄疸
肝脾肿大 出血倾向 休克 其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
合并症:脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎
.
正常
黄疸
.
病因发病机制(免疫功能) 免疫功能不成熟 非特异性免疫功能 特异性免疫功能
.
特异性免疫功能
Ig G 胎龄越小,IgG含量越低,易感染
IgM、IgA 不能通过胎盘,新生儿体内含量低,
易感G-杆菌。
T细胞 处于初始状态,产生细胞因子低下。
巨噬细胞、自然杀伤细胞 活性低
.
病因发病机制(感染途径)
头孢拉定# 30-60 q12h 30-60 q12h 30-60q12h 30-60q12h 30-60q8h
头孢呋辛# 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30q12h 20-30q8h
*并发化脓性脑膜炎时剂量加倍. 。#严重感染时剂量加倍。
表 新生儿败血症常用抗菌药物、用法(mg/kg)及间隔时间(2)
黄疸
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肝脾肿大
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出血倾向、瘀斑 .
中毒性肠麻痹
.
呼吸困难
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实验室检查 Laboratory Evaluation
1.细菌学检查: (1) 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养 (2) 病原菌抗原检测 (3) 鲎试验:阳性提示G-杆菌感染
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血培养
.
脑脊液培养
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尿培养
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其他
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
新生儿败血症疾病PPT演示课件
结论和建议
结论
新生儿败血症是一种严重的感染性疾病 ,对新生儿的生命健康构成严重威胁。 早期诊断和治疗是降低病死率和改善预 后的关键。目前,虽然取得了一定的研 究成果,但仍需要进一步加强研究和临 床实践,提高诊疗水平。
VS
建议
为降低新生儿败血症的发病率和死亡率, 建议采取以下措施:加强孕期保健和宣传 教育,提高家长和医护人员对新生儿败血 症的认识和重视程度;推广和规范新生儿 败血症的早期诊断和治疗技术,提高诊疗 水平;加强国际合作和交流,共同推动新 生儿败血症的研究和治疗水平的提高。
等症状。
智力障碍
03
败血症引起的脑膜炎、脑脓肿等病变可能导致新生儿智力障碍
,表现为智力低下、学习困难等。
06 研究展望和结论
研究现状和展望
现状
目前,新生儿败血症的研究主要集中在早期诊断、治疗和预防等方面。虽然已经取得了一定的成果, 但仍存在许多问题,如诊断标准的统一、治疗方案的优化等。
展望
未来,随着医学技术的不断进步和研究的深入,有望在新生儿败血症的早期诊断、个性化治疗和预防 措施等方面取得更大的突破。同时,也需要加强国际合作,共同推动新生儿败血症的研究和治疗水平 的提高。
根据感染严重程度和病原体类型,选 择合适的给药途径(如静脉、肌注等 )和剂量。治疗过程中需密切监测抗 生素的疗效和副作用。
支持治疗
保暖和供氧
维持新生儿正常体温,提 供足够的氧气,以改善呼 吸和循环功能。
营养支持
通过静脉营养或肠内营养 ,提供足够的热量、蛋白 质和维生素等营养物质, 促进新生儿生长发育。
体征观察
医生在体检时可能发现患儿面色苍白或发灰,四肢冷凉,皮肤有出血点或淤斑, 以及肝脾肿大等体征。
五、新生儿败血症 PPT课件
白细胞总数<5×109/L或>20×109/L、 中性粒细胞杆状核细胞所占比例≥0.20、 出现中毒颗粒或空泡、 血小板计数<100×109/L 有诊断价值。
三、辅助检查
2 .细菌培养: 血培养:
应在使用抗生素之前作,抽血时必须严格 消毒。 脑脊液、尿培养: 其他:胃液、外耳道分泌物、咽拭子、皮肤 拭子、脐残端、肺泡灌洗液(气管插管患儿) 等细菌培养,阳性仅证实有细菌定植但不能 确立败血症的诊断。 3 .病原菌抗原检测
(三)病原菌:葡萄球菌属最常见,次为大肠杆菌属。
产前、产时感染 (生后3天内)
李斯特菌、大肠杆菌 葡萄球菌、肠球菌 葡萄球菌、大肠杆菌
产后感染 (出生3天后)
国内常见 国外常见
B组溶血性链球菌 大肠杆菌
二、临床表现
早期不典型为其最大特点 两种类型
早发型:出生7天内,产前或产时感染,G-杆菌 为主,呈多器官暴发型表现,死亡率 15-50% 晚发型:出生7天后,多为产后感染,金葡菌及 绿脓杆菌多见,死亡率10-20%
二、临床表现
全身症状
精神萎、哭声弱、吃奶差 o 早期表现不典型 、体温不稳定 o 继而“四不症”不吃、不哭、不动、反应不好
o 特殊表现 黄疸、肝脾肿大、出血倾向或休克 原发病表现 并发症表现 化脓性脑膜炎、中毒性肠麻痹、肺
炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关 节炎和骨髓炎等。
三、辅助检查
1.外周血象:
2、保证营养供应: 应坚持母乳喂养,少量多次,耐心哺喂;
或胃管鼻饲、静脉营养等方法。每日测 体重1次。
3、加强皮肤护理: (1)脐炎的护理: 用3%过氧化氢和70%乙醇清洗,再用2%碘酊涂 抹;若有肉芽形成,可用5~10%硝酸银溶液点 灼。 (2) 皮肤脓疱疹的护理:
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EOS
• EOS 一般发病时间≤3 日龄。
LOS
• LOS 一般>3 日龄
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二、新生儿败血症的危险因素
• (一)EOS • 大多系母体病原菌垂直传播(产前或产时感染)。
1、疾病早产和(或) 低出生体重儿:早产和 (或)低出生体重儿是 EOS 最重要的危险因 素。胎龄越小、出生体 重越低,风险越大。发 病率
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系统位置 全身 消化系统 呼吸系统
循环系统
泌尿系统 血液系统
四、新生儿败血症的临床表现
临床表现 发热,体温不稳,反应差,喂养差,水肿,Apgar评分低
黄疸,腹胀,呕吐或胃潴留,腹泻及肝脾肿大 呼吸困பைடு நூலகம்以及呼吸暂停,发绀等;其中早发败血症可以呼吸暂停或呼吸窘 迫为首要表现且持续超过6 h[17]
面色苍白,四肢冷,心动过速、过缓,皮肤大理石样花纹,低血压或毛细 血管充盈时间>3 s
6. 血液非特异性检查的筛查组合:尽管很多非特异性检查在EOS中阳性预测价值不高,但对LOS 的诊断及指导停药方面仍有一定价值。
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五、实验室检查
(一)脑脊液 有报道称23%的新生儿败血症患儿可能合并脑膜炎,腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中 血培养阴性率高达38%,所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标。
5.降钙素原:≥0.5 mg/L提示异常,通常在感染后4~6 h开始升高,12 h达到峰值,降钙素原在EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样,在 EOS 疑似病例,降钙素原更多作为抗菌药物停药的指征,一般连续 2 次 (间隔 24 h)降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物;而在LOS中降钙素原在诊断以及停药方面都有一定 指导价值。
2.不成熟中性粒细胞(包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞)/总中性粒细胞(immature / totaL neutrophiL,I/T):出生至 3 日龄 I/T≥0.16 为异常,≥ 3 日龄≥0.12为异常。
3.血小板计数:在诊断败血症中特异度及灵敏度均不高,且反应较慢,不能用于抗菌药物效果及时评判, 但血小板减低与预后不良有关。
3.腰椎穿刺指征(下列 3 项任意 1 项): (1)血培养阳性; (2)有临床表现且非特异性感染指标≥2 项阳性; (3)抗感染治疗效果不佳。
2.尿培养:需采用清洁导尿或耻骨上膀胱穿刺抽取的尿液标本,仅用于LOS的病原学诊断。
3.核酸检测:随着分子生物学的发展,越来越多的检测病原体核酸,如检测细菌16 S rRNA基因的PCR试 剂盒用于临床。
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五、实验室检查
(一)血液非特异性检查 1.白细胞计数:采血时间一般应等到6小时龄以后(EOS)或起病 6 h 以后(LOS),白细胞计数为 6 小时龄~3日龄≥30×109/L,≥3 日龄为≥20×109/L,或任何日龄<5×109/L,均提示异常。
少尿及肾功能衰竭 出血,紫癜
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五、实验室检查
(一)血培养 1.血培养:诊断败血症的金标准,出结果时间慢,一般至少需要2 d;敏感度低,EOS 患儿尤其低,生长 速度慢以及培养条件苛刻的细菌检出率更低。在其疑似的EOS中血培养阳性率仅4%左右。由于新生儿尤 其低、极低或超低出生体重儿取血量的限制,导致血培养敏感度更差,故要求每次抽血量不少于1 mL。
3. 不合理 应用抗菌 药物:延 长经验性 使用抗菌 药物的疗 程是LOS 的高危因 素。
4. 不恰当的新生儿 处理:在中国部分 欠发达地区,仍有 一些新生儿处理不 当,如不洁处理脐 带、挑 “马牙”、 挤乳房、挤痈疖等, 都是 LOS 重要的 高危 因素。
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三、病原菌
细菌谱因地区不同而有差异,在西方发达国家或地区,EOS常见的病 原为GBS及大肠埃希菌,而在国内则以肠杆菌属为主(如大肠埃希 菌),但近年来GBS有逐渐增多的趋势,李斯特菌虽然检出率不高, 但其致死率及并发症发生率极高;对于LOS,国外 以 凝 固 酶 阴 性 葡 萄 球 菌(coaguLase negative StaphyLococcus,CONS)主要是表皮葡萄球菌为最多,多见于早产 儿,尤其长期动脉或静脉置管者。国内的LOS除CONS外,金黄色葡 萄球菌主要见于皮肤化脓性感染;气管插管机械通气患儿以革兰阴性 (gram negative,G-)菌如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌 等多见。
2、胎 膜 早 破 (premature rupture of fetaL membranes, PROM)≥18 h:PROM 常常伴随着早产, 79% 的EOS 患儿母亲有 PROM≥18 h 的病史。
3. 羊膜腔内感染:包括 羊水、胎盘、绒毛膜感 染,在临床上主要是指 绒毛膜羊膜炎。患或不 患绒毛膜羊膜炎的母亲, 新生儿患 EOS 的概率 相差4.5 倍。
4.C反应蛋白(C⁃reactive protein,CRP):6小时龄内CRP≥3 mg/L,6~24小时龄≥5 mg/L提示异常, >24小时龄≥10 mg/L提示异常。在生后或者怀疑感染后6~24 h以及再延24 h后连续2次测定,如均正常, 对败血症(包括EOS以 及LOS)的阴性预测值达到99.7%,可以作为停用抗菌药物的指征。
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二、新生儿败血症的危险因素
• (二)LOS • 系院内感染和社区获得性感染。
1. 早产和(或) 低出生体重儿: 与EOS相似, 早产和(或) 低出生体重儿 是 LOS 首要的 危险因素。
2. 有创诊疗措施: 机械通气、中心 静脉置管、脐动 脉或静脉置管以 及肠外营养等都 是LOS明确的 危险因素,这些 有创操作增加了 细菌进入新生儿 血液循环的可能 性。
新生儿败血症诊断及治疗专家共识
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目录
01
败血症的定义
02
新生儿败血症的危险因素
03 病原菌
04
新生儿败血症的临床表现
05
新生儿败血症的实验室检查
06
新生儿败血症的诊断标准
07
新生儿败血症的治疗
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一、新生儿败血症的定义
• 脓毒症(sepsis)是指各种病原体(包括细菌、病毒、原虫等)感染所引起的全身炎症反 应综合征,其中血液(或者脑脊液等无菌腔隙)能培养出致病菌(包括细菌和真菌)引起 的全身炎症反应综合征称败血症(septicemia)。