机能实验学实验设计方案报告模板
机能学实验报告可能(3篇)
第1篇实验名称：心肌细胞动作电位及传导特性观察实验目的：1. 了解心肌细胞动作电位的产生机制。
2. 观察心肌细胞动作电位在不同条件下的变化。
3. 掌握心肌细胞动作电位传导特性的实验方法。
实验时间：2023年4月15日实验地点：机能学实验室实验对象：家兔心脏实验器材：1. 生物信号采集系统2. 心脏切片机3. 恒温浴槽4. 滑动电极5. 滤纸6. 电极7. 持针器8. 指尖镊9. 刀片10. 移液器11. 滴管12. 药品：氯化钾、氯化钠、葡萄糖、任氏液等实验步骤：1. 心脏取材：将家兔麻醉后，迅速打开胸腔，取出心脏。
2. 心脏切片：将心脏置于冰冷的任氏液中，用心脏切片机将心脏切成薄片。
3. 制备标本：将心脏薄片放置于恒温浴槽中，用滤纸吸去多余水分，将滑动电极放置于标本上。
4. 记录动作电位：打开生物信号采集系统，调整电极位置，记录心肌细胞动作电位。
5. 改变条件：在记录动作电位的过程中，逐步改变标本的温度、离子浓度等条件，观察动作电位的变化。
6. 分析结果：根据实验数据，分析心肌细胞动作电位的产生机制及传导特性。
实验结果：1. 正常条件下的心肌细胞动作电位：在正常条件下，心肌细胞动作电位呈尖峰状，具有快速上升和下降的特点。
2. 温度变化对心肌细胞动作电位的影响：随着温度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐增大；随着温度的降低，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐减小。
3. 离子浓度变化对心肌细胞动作电位的影响：随着钠离子浓度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐增大；随着钾离子浓度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐减小。
4. 传导特性：心肌细胞动作电位在心肌组织中呈单向传导，且传导速度较快。
讨论：1. 心肌细胞动作电位的产生机制：心肌细胞动作电位主要由钠离子内流和钾离子外流引起。
在静息状态下，细胞膜对钾离子的通透性较高，对钠离子的通透性较低，导致钾离子外流，细胞膜内负电位。
机能学实验报告
机能学实验报告实验目的，通过本次实验，深入了解机能学的基本原理和实验方法，掌握机能学实验的基本技能，提高实验操作能力和数据处理能力。
实验仪器，万能试验机、拉力计、压力计、位移计、应变计等。
实验原理，机能学是研究物体在外力作用下的形变和破坏规律的学科。
在本次实验中，我们主要关注拉伸、压缩、弯曲等形变方式下物体的机能学性能。
实验步骤：1. 拉伸实验，将试样固定在拉力计上，逐渐施加拉力，记录拉力和试样的伸长量，绘制拉力-伸长曲线。
通过分析曲线，得出试样的屈服强度、抗拉强度等机能学性能指标。
2. 压缩实验，将试样放置在压力计下，施加压力，记录压力和试样的压缩量，绘制压力-压缩曲线。
分析曲线，得出试样的抗压强度、屈服强度等机能学性能指标。
3. 弯曲实验，将试样放置在万能试验机上，施加弯矩，记录弯矩和试样的变形情况，绘制弯矩-变形曲线。
分析曲线，得出试样的抗弯强度、屈服强度等机能学性能指标。
实验结果与分析：通过本次实验，我们得到了试样在拉伸、压缩、弯曲等形变方式下的机能学性能指标。
在拉伸实验中，我们发现试样在受力后出现了明显的屈服点，此时试样开始发生塑性变形；在继续施加拉力后，试样逐渐达到最大拉力，随后发生断裂。
通过分析拉力-伸长曲线，我们得出了试样的屈服强度、抗拉强度等机能学性能指标。
在压缩实验中，我们观察到试样在受力后出现了明显的压缩变形，随着压力的增加，试样逐渐达到最大压力，最终发生破裂。
通过分析压力-压缩曲线，我们得出了试样的抗压强度、屈服强度等机能学性能指标。
在弯曲实验中，我们发现试样在受力后出现了明显的弯曲变形，随着弯矩的增加，试样逐渐达到最大弯曲，最终发生破裂。
通过分析弯矩-变形曲线，我们得出了试样的抗弯强度、屈服强度等机能学性能指标。
结论：通过本次实验，我们深入了解了机能学的基本原理和实验方法，掌握了机能学实验的基本技能，提高了实验操作能力和数据处理能力。
同时，我们得到了试样在拉伸、压缩、弯曲等形变方式下的机能学性能指标，为进一步研究材料的性能提供了重要数据支持。
创新性机能实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景随着科学技术的不断发展，实验技术在各个领域中的应用越来越广泛。
机能实验作为一种重要的实验方法，在生理学、药理学、生物化学等领域发挥着重要作用。
为了提高实验的趣味性和创新性，激发学生的实验兴趣，本实验设计了一种创新性机能实验，旨在探究新型药物对特定生理指标的影响。
二、实验目的1. 探究新型药物对小鼠体温的影响；2. 分析新型药物对小鼠自主活动的影响；3. 通过创新性实验设计，提高学生的实验操作能力和创新思维。
三、实验原理本实验采用小鼠作为实验动物，利用新型药物对小鼠体温和自主活动的影响，通过生理学、药理学等方法，研究新型药物的作用机制。
四、实验材料1. 实验动物：健康小鼠；2. 实验药品：新型药物；3. 实验仪器：电子体温计、小鼠活动箱、药液注射器、电子天平、秒表等。
五、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为两组，每组10只，分别为实验组和对照组。
2. 实验前准备：实验前，将实验组和对照组小鼠分别置于相同环境条件下饲养，适应环境。
3. 实验操作：（1）实验组：将新型药物溶解于生理盐水中，按一定剂量对实验组小鼠进行腹腔注射；（2）对照组：给予生理盐水腹腔注射；（3）观察指标：a. 体温：在注射药物前后，使用电子体温计测量小鼠体温，记录数据；b. 自主活动：将小鼠放入活动箱中，记录小鼠在一定时间内自主活动次数；4. 数据分析：对实验数据进行统计分析，比较实验组和对照组小鼠体温、自主活动次数的差异。
六、实验结果1. 体温：实验组小鼠注射新型药物后，体温明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 自主活动：实验组小鼠注射新型药物后，自主活动次数明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
七、实验分析1. 新型药物对小鼠体温的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠体温，这可能与药物具有解热作用有关。
2. 新型药物对小鼠自主活动的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠自主活动次数，这可能与药物具有镇静作用有关。
机能实验设计实验报告
实验名称：神经递质对骨骼肌收缩的影响实验目的：1. 了解神经递质在神经肌肉传递中的作用。
2. 观察不同神经递质对骨骼肌收缩的影响。
3. 分析神经递质对骨骼肌收缩的调节机制。
实验材料：1. 实验动物：家兔2. 实验器材：肌电图机、肌夹、生理盐水、乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）、显微镜、培养皿等。
实验方法：1. 将家兔固定于实验台上，使用肌电图机记录其骨骼肌的收缩情况。
2. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
3. 将乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
4. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验步骤：1. 准备实验动物，将家兔固定于实验台上。
2. 使用肌电图机记录家兔骨骼肌的基线收缩情况。
3. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
4. 将乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 将肾上腺素（Ad）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
6. 将氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
7. 将硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
8. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
9. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验结果：1. 乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上后，骨骼肌出现明显的收缩。
2. 肾上腺素（Ad）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
3. 氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
4. 硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上后，骨骼肌出现舒张。
5. 不同浓度的神经递质对骨骼肌的收缩影响不同，随着浓度的增加，收缩幅度逐渐增大。
实验分析：1. 乙酰胆碱（ACh）是神经递质，可引起骨骼肌收缩，说明神经递质在神经肌肉传递中发挥重要作用。
机能学实验设计
机能学实验设计不同药物对局部麻醉药作用效果的影响一、实验目的本实验的目的是学习小鼠的腹腔注射法，观察不同药物（肾上腺素、去甲肾上腺素及酚妥拉明）对局部麻醉药（本实验使用的是普鲁卡因）作用效果的影响，并掌握上述药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。
二、实验原理局部麻醉药（localanaethetic）简称局麻药，是一种局部应用于神经末梢或神经干，能可逆地阻断神经冲动发生和传导，在意识清醒的条件下引起局部感觉（痛觉、压觉、温觉等）丧失的药物。
常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，其盐酸盐为奴佛卡因（novocaine），能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。
本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。
普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。
在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。
普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。
肾上腺素（adrenaline,AD/epinephrine）为α、β肾上腺素受体激动药，作用广泛而复杂。
其在血管方面主要收缩小动脉和毛细血管前括约肌。
皮肤和黏膜血管α受体占优势，肾上腺素对其呈显著的收缩反应；而骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应。
去甲肾上腺素（noradrenaline,NA/norepinephrine,NE）为α1、α2肾上腺素受体激动药，对两者无选择性。
去甲肾上腺素可激动血管的α1受体，使血管（尤其是小动脉和小静脉）收缩。
对全身各部分血管收缩作用的程度与其含α受体的密度及去甲肾上腺素的剂量有关：皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管，再次是脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管等。
机能学创新性试验设计报告书
机能实验学实验设计报告
实验名称：人指甲对慢性化脓性中耳炎的药用价值
实验设计人：
专业：
年级班级：
联系电话：
指导教师：
2017年11月15日
实验内容: 一、立题理论依据及研究现状。
鼓膜炎症状念评分标准如下表所示：
(1)
0分：正常，无炎症表现
1分：轻度充机，伴轻度内陷
2分：中度充血，伴中度内陷或凸起，并有轻度中耳积液3分：重度充血和内陷，并有中到重度的中耳积液
4分：鼓膜穿孔并流脓
(2)进行听阈测验，检验其传导性耳聋的严重程度。
三、实验研究的技术路线
制作豚鼠慢性化脓性中耳炎模
对豚鼠进行观察
对各个豚鼠的恢复情况进行记录
指导教师意见（对设计性实验研究方案、实验过程等方面的意见）。
指导教师：____________
年月。
机能学实验设计
机能学实验设计机能实验设计（一）课题名称：收缩血管物质对局部麻醉时间的影响（二）选题目的和意义1、实验目的探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。
2、临床应用普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。
在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。
普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。
3、研究意义利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。
血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据不用的需要选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。
年龄相同，体型相当的小白鼠8只（四）实验材料1、试剂0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、75％酒精2、器材注射器、大剪刀、计时器、刺针、5ml、20μl、200μl、1000μl加样枪、小鼠固定器（五）观察指标小鼠大腿的痛觉反射。
（六）实验步骤与方法1、动物处理将8只小鼠随机分成A、B两组，每组4只。
2、实验操作a.用固定器将小鼠固定好。
b.将小鼠两臀部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。
c.然后分别在每只小鼠的两侧臀部用0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液、含有1/250000去甲肾上素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液，各10ml皮下注射。
机能实验设计样本
机能实验设计（一）课题名称：新斯明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用影响（二）选题目和思路1、实验目通过观测新斯明如何影响筒箭毒和琥珀胆碱对蟾蜍离体腹直肌肌松作用，分析药物互相作用机制。
2、设计思路乙酰胆碱可以激动骨骼肌上N2胆碱受体，是骨骼肌收缩；筒箭毒为非去极化型N2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌N2胆碱受体，而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似去极化作用，但不易被胆碱酯酶水解，妨碍了复极化，而引起肌松作用。
新斯明重要可抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱破坏，使乙酰胆碱积累，与非去极化肌松药在神经肌肉接头处竞争受体，从而恢复正常神经肌肉传递。
新斯明抗胆碱酶活性使琥珀碱胆碱更难水解，加重其肌松作用。
本实验通过新斯明和琥珀酰胆碱，新斯明和筒箭毒同步作用于蟾蜍腹直肌而产生抗肌松作用，探究新斯明对筒箭毒，琥珀酰胆碱肌松作用影响。
（三）实验动物生长状况，体型相称蟾蜍60只（来自动物房）（四）实验材料1、试剂（由医学院实验室提供）10-3氯乙酰胆碱溶液，10-3氯化琥珀酰胆碱溶液，2X10-4氯化筒箭毒碱溶液，任氏液，O2。
2、器材（由医学院实验室提供）生物信号解决系统，张力换能器，蛙类手术器械，蛙板，蛙钉，麦氏浴槽，铁支架，双凹夹，培养皿，烧杯，丝线，注射器，滴管等。
（五）观测指标蟾蜍腹直肌活动曲线。
（六）实验环节与办法1、动物解决将60只蟾蜍随机分为6组，为甲A，甲B，甲C，乙A，乙B，乙C。
每组10只。
2、实验操作ａ对６组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
ｂ实验装置将张力换能器与生物信号解决系统相连，并通过双凹夹固定在铁支架上，麦氏浴槽内加入５０ｍｌ常温任氏液。
ｃ仪器准备ＭＳＰ－００７生物信号解决系统：信号选取：张力；控制：增益４、纸速１ｍｍ／ｓ；滤波：５０Ｈｚ。
ｄ标本连接将张力换能器一段连接离体腹直肌标本，另一端与通氧气钩连接，使其置于５０ｍｌ常温任氏液麦氏浴槽内，打开氧气，调节气流使其不影响标本。