奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。
治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。
本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。
在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。
2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。
在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。
2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。
这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。
3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。
2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。
四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。
2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。
方法：随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组42例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。
比较两组临床疗效。
结果：（1）观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组（P<0.05）；（2）观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应情况差异不显著（P＞0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想，且住院时间短，有利于患者病情的快速康复，患者治疗依从性高，值得临床应用。
关键词：急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute PancreatitisAbstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the observation group was treated with Ustatin on the basisof the control group. Comparison of two groups of clinical efficacy. Results:(1) The indexes of total protein, hemoglobin and serum albumin in the observed group were superior to the control group(P<0.05) (2) The indicators of fasting time, duration of abdominal pain and length of hospitalization in the observation group were significantly better than those in the control group(P ＜0.05); There was no significant difference between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Ustatin combined with otreotide has good effect on acute severe pancreatitis, and the short time of hospitalization is conducive to the rapid recovery of the patient's condition. Thepatient's treatment is highly compliant and worthy of clinical application.Key words: acute severe pancreatitis; Octreotide; Ustatin近几年，人们饮食方式的不断变化，急性胰腺炎发病率越来越高，临床主要表现为恶心、发热等症状。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察付雪芹;刘凯芹;严谨【摘要】目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组33例.对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者给予乌司他丁联合奥曲肽治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率的差异.结果:观察组患者的总显效率为87.88％(29/33),明显高于对照组的66.67％(22/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效显著,不良反应、严重并发症少,病死率低.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2018(018)006【总页数】3页(P787-788,791)【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎【作者】付雪芹;刘凯芹;严谨【作者单位】河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003【正文语种】中文【中图分类】R975急性胰腺炎是由多种致病因素在机体内反应激活胰腺内的胰酶，引发胰腺组织水肿、自身消化、出血甚至坏死等炎症反应的疾病，主要临床表现为恶心、呕吐、疼痛、血胰酶增多及发热等[1-2]。
急性胰腺炎的病理分型有水肿型和出血坏死型2种。
在临床诊疗过程中，抑制胰酶激化反应是关键环节。
本研究探讨了乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 资料来源选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象。
纳入标准：符合《中国胰腺炎诊治指南》提出的急性胰腺炎的临床诊断标准；年龄27～68岁，胰腺炎急性发作期在1周以内。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。
乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。
奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。
1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。
2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。
3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。
通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。
在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。
目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。
患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。
尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。
该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。
奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。
未来，我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制，探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制，提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
① 符 合 中华 医 学会 消 化学 分 会胰 腺疾 病 学 组 ２ ０ ０ ４年制 定 的关 于 中 国胰 腺 炎 诊治 指南 中急 性 重 症 胰 腺 炎 的 临床 诊 断标准 ； ②年龄 ２ ～ ８ ； ７ ６ 岁 ③急性期 ， 病程在 １ 周内。除外以 下 三种 情 况 ： 有 明显 过 敏 体质 或 明确 药 物 过 敏史 者 ； 妊 ① ② 娠 或哺 乳 期 妇 女 ； 已应 用 抑肽 酶 、 ③ 甲磺 酸 加 贝 酯 或降 钙 素 等者 。 根据 上 述条件 ， 选 出住 院急 性重症 胰 腺炎 患者 ６ 例 。 共 ７
程 中 出现 病情 恶化 。总有 效率 ＝ 愈率 ＋ 效率 ＋ 效率 。 痊 显 有
１５统 计 学 处 理 ．
治 疗组 分别 与 对照 组 Ｉ、 照组 Ⅱ 比较 差 异 的显 著 性检 对
验 ， 数 资料 采用 ｘ 检 验 。 计
２结 果 ２１治 疗 前 后 部 分 实 验 指 标 的 比 较 ．
① 治疗 组 ： 司他 丁 ２ 乌 ０万 Ｕ溶 于 ５ ％葡萄糖 注射液 ２ ０Ｈ ５ ｄ 静滴 ，０ ５ ４ ～ ０滴 ／ ｎ ｑ ，连续 ４ｄ ４ ｄ后 改为 １ ｍｉ ，ｄ ， ０万 Ｕ，ｄ 疗 ｑ，
程共 为 ５ ７ｄ 同时予 奥 曲肽 ０１ ～ ； ． ｍｇ皮 下 注射 。 １次／ ， 续 ８ｈ 连
【 键词 】 腺 炎 ； 司４ ； 曲肽 关 胰 乌 ＆Ｔ 奥 【 分类 号】 ６ ７５ 中图 Ｒ ５． 【 标识 码】Ｃ 文献
【 编 号】１ ７ — ２ ０ ２ ０ ）１ ａ－ ５ — ２ 文章 ６ ３ ７ １ （０ ８ １ （ ）０ ６ ０
急 性重 症 胰腺 炎 （ Ｐ是 一 种来 势 凶 猛 ， 情 凶 险 ， 死 Ｓ ） Ａ 病 病 率极 高 的疾 病 ， 不 及 时治疗 病死率 高达 ５ ％” 目前 对 Ｓ Ｐ 如 ０ ｔ 。 Ａ 主要 采取 早 期 综合 治 疗措 施 。２ ０ ０ ４年 １ ～ ０ ８年 ８月我 ０月 ２ ０
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。
方法：选取笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，随机分为奥曲肽组与联合用药组，奥曲肽组给予奥曲肽治疗，联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用乌司他丁，疗程结束后比较两组的临床疗效。
结果：联合用药组与奥曲肽组的总有效率分别为88.9%与77.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎，疗效显著，值得临床上推广使用。
标签：乌司他丁：奥曲肽；重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎（SAP）病情凶险，进展迅速，常并发多器官衰竭（MOF）及全身炎性反应综合征（SRIS）。
近年来临床上提倡内科治疗方案主要是抑制胰酶激活和抗感染两个方面。
笔者所在医院应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎54例疗效确切，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年10月-2012年10月笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，其中，男62例，女46例，年龄28～76岁，平均34.7岁。
临床表现为急性、持续性的腹痛、发热、上腹部压痛、恶心。
均以中华医学会外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》中SAP诊断标准确诊。
将患者随机分为奥曲肽组和联合用药组，各54例，两组患者的性别、年龄、临床表现及实验室检查等资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法全部患者均禁食禁水、给予胃肠减压、营养支持、纠正水电解质及酸碱平衡、抗生素预防感染等综合治疗。
奥曲肽组给予奥曲肽50 μg/h持续泵入。
联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用注射用乌司他丁10万U加入500 ml的5%葡萄糖溶液中静滴，2次/d。
两组疗程均为14 d。
1.3 观察指标（1）主要症状：腹胀、腹痛、发热、恶心和呕吐基本消失；（2）主要体征：上腹部压痛、反跳痛和肌紧张消失；（3）实验室指标：血/尿淀粉酶及血常规、C 反应蛋白（CRP）、血清TNF-α、IL-6。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察摘要】目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
方法：选取我院收治的86例重症急性胰腺炎患者，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各43例，对照组给予乌司他丁治疗，观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗，对两组患者治疗及预后情况进行观察对比。
结果：观察组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后血淀粉酶、尿淀粉酶均低于对照组，P＜0.05。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，能够有效改善患者血尿淀粉酶情况，临床推广意义显著。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎；临床效果【中图分类号】R576 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）03-0228-01重症急性胰腺炎临床较为常见，主要由胰腺组织中胰蛋白酶消化异常所致，具有病情危重、死亡率高等特点，是当前临床尤为棘手的急腹症之一，探索一种行之有效的治疗方式日渐成为临床研究重点[1]。
而在具体治疗过程中，乌司他丁联合奥曲肽方式效果显著，日渐被广泛应用于重症急性胰腺炎治疗中。
本次研究基于上述背景，探讨了乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，现详述如下。
1.资料与方法1.1 一般资料2016年1月—2017年1月，选取我院收治的86例重症急性胰腺炎患者，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各43例。
对照组男女比例为21:22，年龄25～68岁，平均（47.2±3.5）岁，其中腹胀18例，腹痛17例，腹膜刺激征8例；观察组男女比例为20:23，年龄23～65岁，平均（49.4±3.6）岁，其中腹胀17例，腹痛19例，腹膜刺激征7例。
全部患者均无精神障碍和语言障碍，并排除对乌司他丁和奥曲肽过敏的患者。
两组患者在一般基线资料比较中无显著差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组给予乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司生产，国药准字H19990133）治疗，静脉注射，初期取10万U乌司他丁，混合0.9%生理盐水（北京天坛生物制品股份有限公司生产，国药准字S1*******），3次/d，持续治疗7d后根据患者病情恢复情况逐渐减少药量；观察组在对照组基础上给予奥曲肽（上海丽珠制药有限公司生产，国药准字H20090272）治疗，皮下注射，用量为0.1mg，间隔6h注射一次，持续注射7d。
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奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
急性胰腺炎可分为轻症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎。
前者病情常呈自限性，经过及时地饮食控制和积极地抗炎治疗，预后良好，大多数可以痊愈；而后者来势凶猛，病程进展快，可伴有脏器功能障碍，并发感染、坏死、甚至形成腹腔脓肿，诱发和加重全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS），如诊断和治疗不及时，病死率可高达20%～30%[1]近年来，我们采用五联疗法治疗奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，获得了满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料本研究所选病例均来自我院2012年4月～2013年9月消化内科收治的腰椎间盘突出症患者86例，其中，43例对照组患者中，男性26例，女性17例；平均年龄（45.41±8.92）岁；平均病程（
2.10±0.42）d；胰腺BahhazarCT 评分[2]为
3.23±0.68。
43例实验组患者中，男性29例，女性14例；平均年龄（47.61±9.96）岁；平均病程（2.16±0.47）d；胰腺Bahhazar CT评分为3.47±0.59。
两组性别、年龄、病史以及病情等方面，经统计学处理，无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
1.2诊断标准均有不同程度腹痛，多为刀割样痛或胀痛，有49例患者表现出了明显的腹膜刺激征，有明确诱因（胆石症、大量饮酒、暴饮暴食、ERCP等）者50例；所有患者人院后进行血淀粉酶、尿淀粉酶、腹部B超和（或）CT检查确诊[3]。
1.3治疗方法对照组中的43例重症急性胰腺炎患采取常规临床治疗，主要治疗内容包括：对患者进行禁食、胃肠减压以及静脉输液等操作，来确保患者的水电解质、酸碱平衡状态；对其进行肌内注射（采用剂量0.5mg的阿托品，必须情况下要在7h左右进行重复性使用），同时采用1g的普鲁卡因配合750mg的生理盐水对患者进行静脉滴注.以达到减轻患者腹痛症状的效果：采用奥美拉唑（40mg）与生理盐水（250mL）进行静脉滴注，进行1次/d，进行胰液分泌的抑制；采用抗生素（头孢哌酮、左旋氧氟沙星、替硝唑）静脉滴注，控制临床感染情况。
观察组在常规治疗的基础上营养奥曲肽联合乌司他丁治疗。
给予乌司他丁100000U溶于0.9%氯化钠溶液250mL中行静脉滴注，2次/d，3d后改为1次/d；奥曲肽用药量根据患者病情程度给药：轻症患者给予0.1mg皮下注射，1次/8h，3 d后改为1次，d，重症患者给予0.6mg/d持续静脉滴注，病情缓解后改为0.1mg 皮下注射，1次/8h。
对照组在常规治疗的基础上单用奥曲肽治疗，用法用量同观察组。
两组均以5～7d为1个疗程。
观察记录两组患者临床症状、体征变化情况及实验室检查情况[4]。
1.4疗效判定标准显效：患者的不良临床症状体征均消失.经过B超以及CT
检查其血淀粉酶恢复到正常状态。
好转：患者治疗后临床症状有所减轻，生命体征也逐渐趋于正常，B超检查正常。
无效：以上两种疗效标准均未达到，甚至出现了患者病情以及生命体征危险局面[5]。
1.5统计学方法采用spss13.0软件处理数据，测定数据以平均值±标准差（x±s）表示，其中计量资料采用t检验，计数资料用χ2检验，而等级计数资料采用Ridit检验。
以P＜0.05为有统计学差异。
2结果
治疗后，按照疗效判定标准进行疗效评判，见表1。
行χ2检验知，观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
3讨论
所谓重症急性胰腺炎.是指由于多方面原因所引起的患者胰腺出血以及坏死情况。
主要诱发因素为胆道疾病、生活上的暴饮暴食以及严重性酗酒情况等，此疾病在发生过程中会累及到多个脏器官，造成脏器损伤情况。
具体总结重症急性胰腺炎存在着起病急、病情发展速度快的特点，如果没有对患者进行行之有效的临床治疗工作，还会引发感染、腹膜炎以及休克等多种临床并发症情况。
对患者的生命安全造成不良影响。
对于此病现阶段还未形成全面系统的认识。
所以也直接增加了临床治疗工作的难度性状态[6]。
由于胰腺炎的发病机制比较复杂。
胰泡破裂是其共同特点，当胰腺中的多种酶被活化时，就会使得胰腺组织出现自身破坏以及消化.从而引发一系列的化学性炎症。
奥曲肽作为一种人工化合物，它的半衰期相对较长，且在使用的过程中较为方便，它含有多种生理活性。
此外该药物具有抑制胰岛素、胰高血糖素、胃酸胰酶、胰内激素、胃肠道、促甲状腺激素以及生长激素的分泌，此类药物对于轻急性胰腺炎的临床症状具有明显的改善作用[7]。
乌司他丁是由143个氨基酸所共同组成的酸性糖蛋白，可以有效抑制蛋白酶、脂类水解酶以及透明质酸酶活性，最终在保证抑制溶酶体酶释放的基础上进行溶酶体膜的稳定。
本研究显示，采用五联疗法治疗奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，获得了满意的疗效，故该法值得临床推广应用。
参考文献：
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