乌司他丁与奥曲肽联合治疗轻症急性胰腺炎临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析摘要：目的：评价急性胰腺炎治疗中联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。
方法：急性胰腺炎患者取样67例，皆为2021年12月至2022年12月入院，抽签分为参照组（33例，奥曲肽治疗）和实验组（34例，乌司他丁联合奥曲肽治疗），对比免疫功能、ICAM-1、PAF指标，观察临床疗效。
结果：治疗后，实验组IgG（19.68±2.44）g/L，总有效率97.06%，比参照组（15.23±2.09）g/L、78.79%高，ICAM－1（1.97±0.55）、PAF（76.29±21.32）μg/L，比参照组低，P＜0.05。
结论：联合应用奥曲肽与乌司他丁可降低血清ICAM-1、PAE表达，提升治疗有效性，改善免疫功能。
关键词：急性胰腺炎；奥曲肽；疗效;乌司他丁急性胰腺炎可引起休克、多器官功能衰竭、全身炎症反应等不良后果[1]，具有进展迅速、病情危重的特点，属于消化内科急危重症，病因与长期酗酒、暴饮暴食有关，患者症状以发热、腹胀腹痛为主，若抢救不及时，则会危及患者生命，引起多器官功能衰竭，本文参考67例急性胰腺炎患者资料，分析论述了联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。
1.资料与方法1.1一般资料急性胰腺炎患者取样67例，纳入标准：无免疫系统疾病；发病24h内入院；首次发病，签订同意书的急性胰腺炎患者。
排除标准：认知交流障碍；合并精神疾病；对奥曲肽、乌司他丁过敏；合并感染类疾病；心肝肾功能严重障碍者。
实验组发病至入院间隔2至9h，平均（4.32±1.07）h，最高67岁，最低21岁，平均（43.62±7.59）岁，男女各19、15例，参照组发病至入院间隔2至10h，平均（4.60±1.15）h，最高68岁，最低21岁，平均（43.84±7.41）岁，男女各19、14例，P＞0.05。
1.2方法入组患者均给予抗感染、静脉营养支持、纠正酸碱失衡和水电解质紊乱治疗，与此同时，给予参照组奥曲肽，生理盐水20ml+奥曲肽0.1mg静脉推注，将生理盐水50ml+0.5 mg 奥曲肽混合后静脉微量泵入，上海上药第一生化药业有限公司，国药准字H20060176。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析
暴饮暴食诱发者 １ ２例 ， 胆源性疾病诱发者 ２ １例 ， 饮酒 诱发 者 １ ５例 ， 不 明原 因者 １例 。对 照组 ５ ０例 ， 男２ ９例 ， 女２ １ 例； 年
表 １ 两组临床疗效 Ｉ ， ｉ （ ％）
我 院收治 的急性胰腺 炎患者 ， 并取得一定 的临床疗 效 ， 具体 报
道如下 观察组
ｎ
治愈
显效
有效
无效
有效率
５ ０ ｌ ３ （ ２ ６ ． ０ ０） １ ５ （ ３ Ｏ ． ０ ０ ） １ ０ （ ２ Ｏ ． ０ ｏ ） １ ２ （ ２ ４ ． ｏ ｏ ） ７ ６ ． ０ ｏ ５ Ｏ １ ５ （ ３ Ｏ ． ０ ０） １ ９ （ ３ ８ ． ０ ０） １ １ （ ２ ２ ． ０ ０） ５ （ １ ０ ． ０ ０） ９ ０ ． ０ ０
龄２ ４～ ７ ３岁 ， 平均 （ ４ ７ ． ２ ３ ｌ ｆ ： １ ２ ． ４ ６ ） 岁； 发病 时 间 ２ １—４ ５ ｈ ， 平
均（ ３ ５ ． ３ ９±９ ． ２ ７ ） ｈ ； 其 中 由暴饮 暴食诱 发者 １ １例 ， 胆 源性疾 病诱发者 ２ ２例 ， 饮酒诱发者 ｌ ５例 ， 不明原 因者 Ｉ例。两组 患
中图分类号： Ｒ ９ ６ ９ ． ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５（ ２ ０ １ ７ ） － ０ ６ — １ ７ ６ ２ １ ０１ － ７ ３ ０２ －
急性胰腺炎 是一种临床上 比较常见 的以急性腹 痛为主要 Ｉ 临床症状 的消化 系统疾病 。奥 曲肽具 有抑 制蛋 白酶活性 、 抑酸与减少 内脏 血流的作用 ， 此外 ， 也可恢复凝血机制 和血小 板功能 Ｊ 。本研究 主要 采用 了乌 司他 丁与 奥 曲肽 联合 治 疗
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察【摘要】目的观察联合应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。
方法56例急性胰腺炎患者分为2组。
A组28例采用传统保守疗法，B组28例在传统保守疗法基础上加用奥曲肽和乌司他丁治疗，观察疗效。
结果A组与B组比较，显效率和平均住院日有显著性差异。
结论应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切，是一种有效的治疗方法，值得推广。
【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁急性胰腺炎是我国常见的消化系统疾病，是指胰腺酶在胰腺内激活后引起胰腺组织及其周围组织的急性化学性炎症。
如果得不到及时的治疗，病程延长，很容易发展至重症胰腺炎，甚至出现胰腺坏死、脓肿、假囊肿等并发症。
笔者应用奥曲肽联合乌司他丁对56例急性胰腺炎患者进行治疗，取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法1．1 病例选择入选标准包括：①年龄28~45岁；②临床症状及体征符合急性胰腺炎的诊断；③血清淀粉酶升高符合急性胰腺炎标准；④腹部彩超或CT证实为急性胰腺炎改变；⑤急性期病程在1周内。
根据以上标准，选用本院2005年6月至2006年12月住院患者56例，分为两组，A组共28例，男12例，女16例，平均年龄46．5岁。
其中轻症急性胰腺炎（MAP）24例，重症急性胰腺炎（SAP）4例；A组中胆源泉性胰腺炎（GP）17例。
B组共28例，男11例，女17例，平均年龄47岁。
其中MAP25例，SAP3例；B组GP16例。
两组具有可比性（P＞0．05）。
1．2 治疗方法A组用传统保守疗法：禁食、胃肠减压，制酸剂，抗胆碱药，抗生素，中药止痛及对症和补液等支持治疗。
B组在传统保守疗法的基础上，加用奥曲肽0．1 mgEnh皮下注射；乌司他丁10万N加入5%葡萄糖注射液500 ml 中静脉滴注，1次/8 h，疗程3 d。
1．3 疗效评价主要症状：指腹痛、恶心、呕吐、发热、休克及电解质紊乱；主要体征指腹肌紧张，上腹压痛及反跳痛。
实验室检查指血和尿淀粉酶。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。
乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。
奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。
1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。
2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。
3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。
通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。
在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。
目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。
患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。
尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。
该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。
奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。
未来，我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制，探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制，提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎32例疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎32例疗效观察摘要目的：观察乌司他丁、奥曲肽同时应用治疗急腺炎的临床疗效。
方法：64例急性胰腺炎患者随机分为两组，治疗组32例静肪滴注乌司他丁联合奥曲肽治疗，对照组32例静脉滴注奥曲肽等治疗。
比较两组患者临床症状、体征、实验室检查（血、尿淀粉酶、血白细胞计数）。
结果：两组患者治疗后临床疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎有较好疗效。
关键词急性胰腺炎乌司他丁奥曲肽疗效急性胰腺炎（AP）是内科系统常见的消化系统急症之一，是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。
临床上以急性上腹疼痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高为特点。
急性胰腺炎时胰腺组织损伤过程中，产生一系列炎性介质和血管活性物质致胰腺血液循环障碍，导致胰腺炎的发生和发展。
2007～2009年我院收治急性胰腺炎患者32例，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，取得良好效果，现总结报告如下。
资料与方法一般资料：2007～2009年收治急性胰腺炎患者64例，随机分为两组，治疗组32例，男22例，女10例，平均年龄为47±20岁，其中重症胰腺炎患者9例。
对照组32例，男20例，女12例，平均年龄47+18岁，其中重症胰腺炎者8例。
两组患者年龄、性别、病情等一般资料比较无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
诊断标准：参照《实用消化病学》［1］急性胰腺炎的诊断标准确定诊断。
①上腹部急性发作腹痛利压痛；②血、尿或腹水中胰酶升高；③影像学检查胰腺及其周围有急性胰腺炎的异常所见。
在上述3项中满足2项，能排外其他胰腺疾病和急腹症者，可诊断为急性胰腺炎。
治疗方法：所有患者均给予常规治疗，禁食、水、持续胃肠减压、控制感染，抑酸解轻、止痛和能量支持。
对照组仅用奥曲肽治疗，轻症，0.1mg，每8小时1次，肌肉注射，3天后改为每日1次，连用5～7天；重症，0.6mg/24小时持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1mg，每8小时1次，肌肉注射。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析许平;白庆梅【摘要】Objective To explore the effect of ulinastatin and octreotide in the treatment of acute pancreatitis.Methods77 patients with acute pancreatitis treated in hospital from November 2014 to December 2015 were selected and divide into two groups, and randomly divided intotwo groups,43 patients in the experimental group were given octreotide combined with ulinastatin treatment, while another 34 patients in control group were treated with octreotide treatment only, and then compared treatment effects between two groups.Results In the experimental group, effective rate was 95.35% after the treatment, patients in the control group, the effective rate of the treatment was 82.35%. The total efifciency in patients in the experimental group was obviously higher than that of the control group, there was significant difference (P<0.05).Conclusion The octreotide and ulinastatin combination therapy in patients with acute pancreatitis can signiifcantly improved the physical symptoms of patients, and have signiifcant effect, the safety is high.%目的：探究急性胰腺炎患者采用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的方法和效果。
奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎效果
奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎效果目的探究急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的临床成效。
方法选取我院2014年10月～2016年6月入院的急性胰腺炎患者80例，按照随机分组法分为观察组和对照组，每组40例。
给予对照组患者奥曲肽治疗，对观察组患者实施奥曲肽联合乌司他丁治疗。
对两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率进行对比。
结果观察组患者治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率为75%，观察组显著优于对照组。
两组患者之间差异明显（P＜0.05），具有统计学意义；观察组患者不良反应发生率为15.00%，对照组不良反应发生率为37.50%，观察组显著低于对照组，两组患者之间差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
结论急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的临床成效显著，有效提高治疗有效率，降低不良反应发生率，应在临床大力推广应用。
标签：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎急性胰腺炎是一种临床常见急腹症，发病率逐年增高，主要临床表现为：①腹痛：上腹部剧烈疼痛，常放射至肩背部，严重者出现休克症状；②恶心呕吐：患者呕吐后腹痛不能缓解，病变越严重，呕吐越频繁；③全身症状：出现黄疸、发热症状，患者并发胆道疾病时，可发生黄疸。
病变越严重，患者发热程度越高。
急性胰腺炎患者中多数症状较轻，少数发展为重症胰腺炎，严重危害患者身体健康，降低生活质量，因此加强对急性胰腺炎患者的有效治疗尤为重要。
本文为探究急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁聯合治疗的临床成效，选取我院2014年10月～2016年6月入院的急性胰腺炎患者80例作为研究对象进行分析，结果报告如下。
1资料与方法1.1一般资料病例资料来源于2014年10月～2016年6月我院收治的急性胰腺炎患者80例，以随机数字表法为分组依据，将患者分为奥曲肽联合乌司他丁治疗的观察组和奥曲肽治疗的对照组，每组各40例。
其中观察组男性17例，女性23例，年龄20～60岁，平均年龄（40±1.2）岁，病程2～10年，平均病程（6±1.3）年；对照组男性26例，女性14例，年龄25～70岁，平均年龄（47±2.1）岁，病程3～15年，平均病程（9±1.5）年。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察摘要目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。
方法：收治急性胰腺炎患者98例，随机分成观察组和对照组各49例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。
结果：两组在治疗的第5、7、10天血、尿淀粉酶均有不同程度的下降，但是观察组下降速度较快，两组比较差异有显著性(P＜005)。
两组临床疗效比较：观察组治愈35例，治愈率714%，显效5例，显效率102%，总有效率816%;对照组治愈28例，治愈率571%，显效8例，显效率163%，总有效率734%;两组比较差异有显著性(P＜005)。
结论：奥曲肽连续静脉输注法治疗急性胰腺炎疗效优于间歇静脉输注法。
关键词奥曲肽乌司他丁急性胰腺炎临床疗效Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy of octreotide in the United ulinastatin treatment of acute pancreatitis.Methods:collected in our hospital from April 2011 to December 98 cases,the treatment of patients with acute pancreatitis were randomly divided into observation group and control group 49 cases,the control group were treated with octreotide,the observation group were treated with octreotide combined with UTI treatment,and treatment after 1,2,3,7,10 days blood routine examination,blood and urine amylase.Results:5,7,10 days of the two groups of patients in the treatment of blood,urine amylase are decreased in varying degrees,but the observation group fell faster respectively,there were significant differences(P＜005).Clinical efficacy:the observation group,35 cases cured,the cure rate was714%,effective in 5 cases,markedly effective rate was 102%,816% of the total effective rate in the control group 28 cases were cured,the cure rate was 571% effective in 8 cases ,effective rate is 163%,734% of the total effective rate was respectively,there were significant differences(P＜005).Conclusion:Octreotide by continuous intravenous infusion in the treatment of acute pancreatitis more effective than intermittent infusion.Key Words Octreotide;Ulinastatin;Acute pancreatitis;Clinical efficacy急性胰腺炎(AP)腹部外科常见病，患者多表现为恶心、呕吐，急性上腹痛，发热和血胰酶增高为特点［1］。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
・ 药物与临床 ・
乌 司他 丁与奥 曲肽联 合治疗轻 症 急性胰 腺 炎 临床研 究
黄 启 聪
广 东省 大 埔县 人 民 医院 消化 内科 ． 广东 大埔
５４ ０ １２０
［ 要】 摘 目的 探 讨 乌 司他 丁 与 奥 曲肽 联合 治 疗轻 症 急 性胰 腺 炎 的临 床疗 效 。 方 法 将人 组 的 ８ 例 轻 症 急性 胰 腺 炎 ９ 患者 随 机分 为 观察 组 （ ５例 ） ４ 和对 照组 （４例 ） ４ 。两组 患者 均 予 以常 规治 疗 ， 括禁 食 ； 包 胃肠 减压 ， 于腹 痛 、 对 腹胀 、 呕
吐严 重 者置 胃管 持续 吸 引 胃肠 减 压 ； 脉 输 液 ， 极 补充 血 容量 ， 持水 电解 质 和酸 碱平 衡 ： 以哌 替 啶止 痛 ： 生 经 积 维 予 抗
素及 抑制 胃酸等 。对 照组 在 常规 治 疗基 础 上加 用注 射 用醋 酸 奥 曲肽 ； 察组 在 对 照组治 疗 上应 用 乌 司他 丁 。 组 患 观 两
ｔｓｉ ａ ｅ ｏ ｒｓｉｎ ｆｒ ｐ ｔ ｎ ｓｗｉｈ ｓ ｖ ｒ ｂ ｏ ｎ ｌｐ ｉ ，ａ ｄ ｍｉａ ｉｔｎ ｉｎ ａ ｄ ｖ ｍｉｎ ｙ ｉ ｓａｌ ｇ ｓｏ ｃ ｅ ｔ ｌｄ ｃ ｍｐ ｅ ｓｏ ｏ ａｉ ｔ ｔ ｅ ｅ ｅ ａ ｄ ｍｉａ ａｎ ｂ ｏ ｎ ｌｄｓｅ ｓｏ ｎ ｏ ｔ ｇ ｂ ｎ ｔｌ ｎ ｔｍａ ｈ ｎ ｅ ｉ ｉ ｔｂ ｏｏ ｔｉ ｏ ｔ ｕ ｕ ｒｗｉ ｇ ｖ ｎ ｕ ｒ ｎ ｆ ｓｏ ｏ ａ ｔ ｅｙ ｓ ｐ ｌ ｌｏ ｏｕ ｎ ｉ ｔｉ ｔｒ ｅｅ ｔｏｙｅｂ ｌ ｕ ｅ ｔ ｂａｎ ｃ ｎ ｉ ｏ ｓｄ ａ ｎ ； ｅ ｏ ｓｔａ ｓｕ ｉｎ ｔ ｃｉ ｌ ｕ ｐｙ ｂ ｏ ｄ ｖ ｌ ｍｅａ ｄ ｍａｎａｎ ｗａｅ － ｌｃｒｌｔ ａ－ ｎ ｖ ａ ｔ ｎ ｃｄ ｂ ｓ ａａ ｃ ；ｒｌ ｖｎ ａｎ ｗｉ ｅｈ ｄｎ ；ｔｋｎ ｎ ｉｉｔ ｓ ｎ ｉ ｉｎ ａ ｔ ｃ ａ ｉ ｅ ｒ ｔ ｎ ｎ Ｏ ｏ ． ｎ ｅ ａ ｄ ａ ｉ － ａ ｅ ｂ ｌｎ ｅ ｅｉ ｉｇ ｐ ｉ ｔ ｐ ｔｉ ｉｅ ａ ｉｇ ａ ｔ ｏｉ ；ｉｈ ｂｔ ｇ ｇ ｓｒ ｃｄ ｓｃ ｅｉ ，ａ ｄ Ｓ ｎ ｅ ｈ ｂ ｃ ｉ ｉ ｏ
同治疗 作 用 ， 显 著改 善 急性 轻症 胰 腺炎 患者 血 清淀 粉 酶 、 淀粉 酶水 平 ， 能 尿 提高 临床 疗效 ， 值得 推 广使 用 。
［ 关键词】 轻症急性胰腺 炎； 奥曲 ； 乌司他丁； 白细胞介素 ［ 中图分类号】 ５ ６ Ｒ７ ［ 文献标识码】 Ａ ［ 文章编号】 ６ ３ ７ １ （０ ２ ０ （ ）０ １ ０ １ ７ — ２ ０ ２ １ ）１ｂ 一 ９ — ２
（ ａｅ ａｄｃｎ ｏ ｇ ｕ （４ｃｓｓ Ｂｔ ｏ ｔｅｔｏｇ ｕ ｓ ｅ ｉ ｎｂｓ ｅｔ ｅｔｉ ｌｄ ｇａ ｂｏｉ ｇｓ ｏ — ４ ｃｓｓ ｎ ｏｔ ｌ ｒ ｐ ４ ａｅ） ｏ ｆｈ ｒ ｐ ｒ ｇ ｅ ａｉ ｔ ａ ｎ ｎ ｕ ｉ ｍ ｒ ａ ａｔ ｉ ５ ） ｒ ｏ ． ｈ ｗ ｏ ｗ ｅ ｖ ｃｒ ｍ ， ｃ ｎ ｓ； ｒｎ
ＨＵ ＡＮＧ Ｑｃ ｎ ｉｏｇ
Ｄｅ ａｔ ｎ ｆＧａ ｔｏ ｎ ｅｏｏ ｙ ｔ ｅＰ ｏ ｌ＂ ｓ ｉ ｌｏ ｐ ｕ ｔ ， ａ ｇ ｏ ｇＰ ｏ ｉｃ ， ｐ ５１ ２ ０ Ｃｈｎ ｐ ｒｍｅ ｔｏ ｓｒｅ ｔｒｌｇ ， ｈ ｅ ｐ ｅｓＨｏ ｐｔ ｆＤａ ｕ Ｃｏ ｎｙ Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｒ ｖｎ ｅ Ｄａ ｕ ａ ０ ， ｉａ ４
【 ｓｒ ｃ】Ｏｂｅ ｔ ｅＴ ｘ ｌｒ ｔｅｃｉｉａ ｅ ｃ ｃ ｆｃｍｂｎ ｄ Ｕ ｉａｔｔ ｎ ｃｒｏｉｅｉ ｈ ｒａ ｎ ｆｍｉ — Ａｂ ｔａ ｔ ｊ ｃｉ ｏｅ ｐｏｅ ｈ ｌ ｃｌ ｆ ａｙｏ ｏ ｉｅ ｌ ｓ ｉ ａ ｄ Ｏ ｔ ｔ ｎｔｅｔ ｔ ｔ ｌ ａ ｖ ｎ ｉ ｎ ａｎ ｅ ｄ ｅ ｍｅ ｏ ｄ
者疗 程 均为 ５ｄ 评 价疗 效 。 结 果 观 察组 总有 效 率 为 ９ ．ｌ 对 照 组 总有 效 率 为 ７ ．０ ， ， １１ ％， ５０ ％ 两组 总 有 效率 比较 差 异
有统计 学意义（ Ｐ＜００ ） ．５ 。观 察 组 患 者 治 疗 后 血 清淀 粉 酶［４ ４ ８ ） ／］尿 淀 粉 酶 ［５ ２ ２ １ ＵＬ 变 化 与 对 照 组 （５ ＋ ７ Ｕ Ｌ 、 （９ ￣ ３ ） ／ ］ ［５ ０ １ ３ 、７ ６ ２ ０ Ｕ Ｌ 比较 差异 均有 高 度统 计 学意 义 （ Ｐ＜００ ） 结 论 乌 司他 丁 与奥 曲肽 联 合 能够 起 到 协 （２ ＿ ０ ） （６ ＿ ５ ） ／］ ＋ ＋ 均 ．１ 。
ｃ ｔ ａ ｃｅ ｔｉ． ｅ ｈ ｄ ９ ｃ ｓ ｓｏ ａｉｎ ｓｗｉ ｌ ｃ ｔ ａ ｃｅ ｔ ｉ ｒ ａ ｄ ｍｌ ｉｉ ｅ ｎｏ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔｇｏ ｐ ｕｅ ｐ ｎ ｒａｉ ｓ Ｍ ｔ ｏ ｓ８ ａｅ ｆｐ ｔ ｔ ｔ ｍｉｄ ａ ｕ ｅ ｐ ｎ ｒ ａｉｓｗｅ ｅ ｒｎ ｏ ｙ ｄｖｄ ｄ ｉ ｔ ｘ ｅｉ ｎ ｒｕ ｔ ｅ ｈ ｔ
Ｃｌ ｉａ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｏ ｂ ｎ ｄ Ｕｌ ａ ｔ ｔｎ ａ ｄ Ｏｃ ｒ ｏ ｉ ｅ ｉ ｈ ｒ ａ ｍ ｅ ｔｏ ｉ ｃ ｌｒ ｓ ａ ｃ ｆｃ ｍ ｉ ｅ ｉ ｓａ ｉ ｎ ｔ ｅ ｔｄ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｎ ｆ ｎ ｎ ｍ ｉ ｃ ｔ ａ ｒ ａ ｉ ｓ ｌ ａ ｕ ｅ ｐ ｎｃ ｅ ｔｔ ｄ ｉ