磁性碳纳米管固相萃取联用火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜
火焰原子吸收光谱测定污水中的铜
ABS 0.0000
2 3 4
0.20 0.40 0.60
0.40 0.80 1.20
0.0107 0.0225 0.0333
根据上表，以 ABS 对 Cu 浓度作校准曲线，如图所示：
图1 表3 Cu-0.2 Cu-sample
-1
Cu 溶液校准曲线 标准铜溶液及待测水样测定结果记录表
-1
标准铜溶液及待测水样测定结果如下表： c/（μ g·mL ) 0.24 0.08 RSD（%） 4.17 0.00 ABS 0.0065 0.0020 REF -0.0025 -0.0153
[5] [3] [4] [2] [1]
火焰原子法
原子吸收光谱
铜
测得的结果以 ABS 对 c（Cu）作工作分析曲线。 在与上述步骤相同条件下，测定浓度为 0.20μ g/mL 的 Cu 溶液的原子吸收度，重复测定 6 次并记录数据，计算特征浓度。 3 结论和讨论 3.1 结论 标准系列浓度的测定数据如下： 表2 编号 1 体积/mL 0.00 标准系列 Cu 溶液吸收强度 浓度/μ g·mL 0.00
cK σ A
，其中DL 为检出限，c 为浓度，K 为斜率，σ为方差，A为
为：D =
2N S
，其中，D 为最小检测限，N 为噪声，S 为灵敏度；
检出限是指能够以 95%的置信度检出待测元素的最小浓度， ，相当于空白试液标准差的三倍 所对应的信号浓度，计算公式为DL = ABS 均值。
参考文献 [1]荣宏伟,李健中,张可方:环境因素对铜离子毒性的影响.广州大学学报(自然科学版),2011,4:74-78 [2]刘彬云:印制电路板行业废水铜排放标准.印制电路信息,2008,1:58-61 [3]田琼,徐宁,李云,李秀红: 紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子含量的测定 ——改进的新亚铜灵分光光度9 [4]吕家根,胡越:电化学发光测定污水中的铜.陕西师范大学学报(自然科学版),2004,6:59-61 [5]刘燕德,施宇, 蔡丽君:基于近红外漫反射光谱的丁香蓼叶片重金属铜含量快速检测研究 .光谱学与光谱分 析,2012,12:3220-3225
浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素的研究
浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素的研究一、本文概述本文旨在探讨和研究浊点萃取-火焰原子吸收光谱法（Cloud Point Extraction-Flame Atomic Absorption Spectrometry，简称CPE-FAAS）在测定痕量金属元素方面的应用。
痕量金属元素的分析测定在环境科学、生命科学、材料科学等多个领域具有极其重要的意义，但由于其浓度极低，常规的分析方法往往难以达到理想的灵敏度和准确度。
因此，开发高效、灵敏、准确的痕量金属元素分析技术一直是分析化学领域的研究热点。
浊点萃取作为一种新兴的液-液萃取技术，具有操作简便、萃取效率高、环境污染小等优点，在痕量物质的分析中显示出巨大的应用潜力。
火焰原子吸收光谱法则是目前最常用的金属元素分析方法之一，具有灵敏度高、选择性好、分析速度快等特点。
将浊点萃取与火焰原子吸收光谱法相结合，不仅可以提高痕量金属元素的萃取效率，还能通过光谱法实现痕量金属元素的快速、准确测定。
本文首先介绍了浊点萃取和火焰原子吸收光谱法的基本原理和特点，然后详细阐述了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法的实验方法，包括萃取剂的选择、萃取条件的优化、光谱测定条件等。
接着，通过实际样品的分析，验证了该方法的准确性和可靠性，探讨了其在实际应用中的优势和限制。
对浊点萃取-火焰原子吸收光谱法在痕量金属元素分析中的未来发展进行了展望。
本文的研究将为痕量金属元素的分析提供一种新的、有效的方法，对于推动相关领域的科学研究和技术应用具有重要意义。
二、浊点萃取技术概述浊点萃取（Cloud Point Extraction，CPE）是一种基于表面活性剂相分离现象的液-液萃取技术，它利用非离子表面活性剂在溶液中的特殊性质，当溶液的温度达到某一特定值时，表面活性剂的亲水基和疏水基之间的平衡被打破，导致表面活性剂聚集并形成胶束，从而使溶液分为两个不相溶的相，即富集目标分析物的胶束相和贫分析物的水相。
原子吸收光谱测定水中痕量金属——萃取浓缩的几种方法
,
铜 原
前 普遍 唆法 是 将水 样 进 行浓 缩分离 后 用 火 焰
法测 定
。 ,
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3
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灵敏 度 或检 出限
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直 接 用 来 测 定 未污 染的 地 面 水 与地 下 水 沉接 测 定 海水 样时仍 感 困 难 不 少 堪 炉 法 耗 时较长
火焰原子吸收光谱法测定水中痕量金属离子的研究
火焰原子吸收光谱法测定水中痕量金属离子的研究随着工业化和城市化的不断发展，水污染问题日益严重。
水中痕量金属离子的检测对于环境保护和人类健康至关重要。
火焰原子吸收光谱法（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，简称FAAS）作为一种常用的分析方法，被广泛应用于水质检测领域。
本文将介绍FAAS的原理、优缺点以及在水中痕量金属离子检测中的应用。
FAAS是一种基于原子吸收光谱的分析方法，其原理是利用金属离子在火焰中的原子化和吸收特定波长的光线。
首先，样品中的金属离子被气体火焰中的高温原子化，形成金属原子。
然后，通过将特定波长的光线通过火焰，测量样品对该波长光线的吸收程度。
根据吸收光线的强度，可以确定样品中金属离子的浓度。
FAAS具有许多优点，使其成为水质检测中常用的分析方法之一。
首先，FAAS具有高灵敏度。
由于金属原子对特定波长光线的吸收是非常强烈的，所以可以检测到非常低浓度的金属离子。
其次，FAAS具有较高的选择性。
通过选择不同的波长光线，可以针对不同金属离子进行检测，避免了其他干扰物质的影响。
此外，FAAS还具有快速、简便和成本低廉的特点，适用于大规模水样的分析。
然而，FAAS也存在一些局限性。
首先，FAAS只能用于测定具有吸收光谱的金属离子。
对于那些没有吸收光谱的金属离子，FAAS无法进行准确测定。
此外，FAAS对于样品中的干扰物质比较敏感，需要进行样品预处理和干扰消除的步骤。
这些步骤增加了分析的复杂性和时间成本。
在水中痕量金属离子检测方面，FAAS被广泛应用于环境监测和水质评估。
例如，FAAS可以用于测定水中的重金属离子，如铅、镉和汞等。
这些重金属离子对于人体健康具有严重的危害，因此对其浓度进行准确测定非常重要。
此外，FAAS还可以用于测定水中的微量元素，如铁、锌和铜等。
这些微量元素对于生物体的正常生长和发育有重要作用，因此其浓度的测定对于生态系统的健康和稳定性也具有重要意义。
原子吸收法测定水中的铜含量
华南师范大学实验报告原子吸收法测定水中的铜含量一、实验目的1.掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术；2.优化火焰原子吸收光谱法测定水中铜的分析火焰条件；3.熟悉原子吸收光谱法的应用。
二、方法原理原于吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征诺线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A,与被测元素的含量成正比：A= KLc式中，A为吸光度；K为吸收系数；L为原子吸收层的厚度；c为样品溶液中被测元素的浓度。
三、仪器和试剂⑴仪器TAS-986型原子吸收分光光度计；Cu空心阴极灯；容量瓶，吸量管；烧杯。
⑵试剂20.00mg/ml 铜标准溶液、水样四、实验步骤1.系列标准溶液配制在100ml的容量瓶中，分别加入100 g/mLCu标准溶液O. 00mL 0.25mL、0.5mL、0.75mL、l.OOmL,再用1m o l/L稀硝酸稀释至刻度，摇匀。
根据所设定的实验条件，分别测定浓度为0 g/mL, 0.500 g/mL, 1.000 g/mL, 1.500 g/mL, 2.000g/mL的铜系列标准溶液的吸光度。
相同条件下，测定样品的吸光度，测定两次，求平均值。
五、结果和讨论测得实验数据如下:根据测得的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线如下:线性回归方程：y=8.0 x 10-4+0.0716xR=0.99989则样品浓度为：c=(1.025+1.061)/2=1.0430 卬g/mL六、思考题1. 当使用雾化器时，经常使用稀释硝酸作为溶剂。
为什么硝酸是个较好的选择？因为金属离子在高温下容易被水解，用硝酸稀释可以防止水解，且硝酸在高温下易挥发，易于脱溶。
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜陈景业（14322014）、陈锦锋、曹警予、徐培珮（中山大学化学与化学工程学院广州510275）摘要本实验采用乙炔—空气火焰原子吸收光谱法，使用标准曲线法，通过测定一系列的标准浓度的ABS值，用最小二乘法拟合出相应直线，从而得出污水中的铜离子的含量。
本次实验做出的拟合直线为，计算后得知待测水样中铜离子的浓度为0.3605μg/mL，相关系数为0.9982。
关键词火焰原子吸收光谱铜离子测定方法1 引言铜元素广泛存在于空气、土壤以及水环境之中，是机体蛋白质和酶的重要组成部分，为人体健康提供了不可或缺的微量营养元素。
体内缺铜会直接导致造血功能下降，胆固醇升高，酶的活性下降，产生冠心病等疾病的可能性也会大大增加。
不过过量铜元素的吸收会抑制人体内众多酶的活性，使细胞膜受到严重损伤，并可能引起急性铜中毒、腹泻、脱发、失眠、老年痴呆等病症，所以工业污染引起的水体铜污染可能给人体带来伤害。
[1][2]已有这些方法若要进行铜离子的在线分析检测，尚有一定的困难，因此建立一种快速、简便、灵敏度高、选择性好的在线测定痕量铜的新方法具有非常重要的现实意义。
目前，测定痕量铜离子的方法最常用的为原子吸收光谱法。
[3]原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry，AAS)是基于待测元素的原子蒸汽吸收从光源发出的特征谱线的强弱程度来进行定量分析的一种方法。
待测元素经过高温或化学反应作用下进行原子化成为原子蒸汽后，由光源（主要是空心阴极灯）辐射出的待测元素特征光在通过原子蒸汽时被其吸收，在光路系统中将光信号转换为电信号，最后经过电路系统的处理及电脑分析计算而显示出待测元素的浓度和含量。
原子吸收光谱法具有以下优点(1)灵敏度高，检测限低;(2)选择性较好，干扰小。
每种待测元素都有其特征的原子吸收光谱，共存元素不对测定产生干扰;(3)操作简单，分析速度快;(4)精密度高，相对标准偏差一般在1%以内。
火焰原子吸收法测定水中铁锰铜锌的专题报告
火焰原子吸收法测定水中铁、锰、铜、锌的专题报告一、基本原理原子吸收法是基于以光源中辐射出待测元素的特征光波通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射光波强度减弱的程度，可求出样品中待测元素的含量。
二、铁、锰、铜、锌标准系列配制的浓度范围铁0.3-0.ml/L，锰0.1-0.3mg/L，铜0.2-5.0mg/L，锌0.05-1.0mg/L。
三、水样的预处理（1）澄清的水样可直接测定；（2）悬浮物较多的水样，分析前酸化并消化有机物，分析溶液的金属，应在采样时将水样通过0.45um滤膜过滤，然后每升水样加1.5ml浓硝酸酸化，使PH小于2.（3）当水样的浓度较低时，可采取萃取法，共沉淀法和硫基棉富集法进行预处理。
①萃取法水样加入酒石酸和溴酚蓝指示剂，用硝酸或氢氯化钠调节PH 为 2.2-2.8（由蓝变黄），然后加入吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，与金属离子形成配合物，用甲基异丁基甲酮萃取，标准系列也按此操作，取萃取液测定。
②共沉淀法于水样中加入氧化镁，边搅拌加滴加氢氧化钠溶液，水样中铁、锰、铜、锌等金属离子被沉淀捕集、静置水样使其沉淀，吸取上清液并弃去，加入少量硝酸溶解，经定容并进行分析测定。
③巯基棉富集法用硝酸保存的水样用氨水调节PH为6.0-7.5，移入分液漏斗中，以5ml/min的流速使水样通过巯基棉，然后用80℃的热盐酸淋洗巯基棉洗脱待测组分，收集洗脱液并定容，供进样分析。
四、原子吸收光谱法具有灵敏度高，干扰少操作简便，速度快，结果准确可靠。
1）基线的稳定性；光谱带宽0.2nm标尺扩展10信，时间常数0.25s，点火基线测量15min，零点飘移0.0056A，瞬时燥声0.0011A。
2）火焰法测铜的检出限，测量重复性和线性误差。
实验六 火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量铜 分析与监测实验课件
二
基态原子所吸收，通过测量特征辐射被吸收的大小，
实
求出待测元素的含量。
验
原
理
原子吸收分光光度计结构示意图
环境科学与安全工程学院
分析与监测实验
实验六 火焰原子吸收光谱法测定 水中的痕量铜
1. 仪器：TAS-990 原子吸
收分光光度计(北京普析通
三
用仪器有限责任公司)；
仪 AC-IY空气压缩机；铜空
器 与
心阴极灯；乙炔钢瓶。
试 2. 试剂：金属铜99.9%以
剂 上；硝酸，优级纯；乙炔
气，高纯。铜标准溶液：
由100µg/mL的铜和1%
HNO3的溶液稀释而成。
环境科学与安全工程学院
分析与监测实验
实验六 火焰原子吸收光谱法测定 水中的痕量铜
1. 配制标准溶液；
四
2. 光源中必须有所测元素的元素灯，若没有，
分析与监测实验环境科学与安全工程学院利用待测元素的空心阴极灯发出被测元素的特征光谱辐射被火焰原子化器产生的样品蒸汽中待测元素的基态原子所吸收通过测量特征辐射被吸收的大小求出待测元素的含量
分析与监测实验
实验六 火焰原子吸收光谱法 测定水中的痕量铜
指导教师：刘振英
环境科学与安全工程学院
分析与监测实验
实验六 火焰原子吸收光谱法测定 水中的痕量铜
一
1. 了解TAS-990原子吸收分光光度计的结构、
实
性能和使用方法；
验
2. 掌握火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量铜
目
的方法。
的
环境科学与安全工程学院
分析与监测实验
实验六 火焰原子吸收光谱法测定 水中的痕量铜
利用待测元素的空心阴极灯发出被测元素的特征光谱
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样 中铜离子含 量的测定 ， 得 到令人 满意 的结果 。
关键词 ： 磁性纳米粒子 ； 固相 萃取 ； 火焰原予吸 收； 铜
中图分 类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３ １ 文献标识码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ ４— ８ ６ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ ２—１ ８ ９ ５— ０ ３
ＷＡ Ｎ Ｇ Ｌ ｕ ，Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｘ ｕ ｅ— ｙ ｕ ， ＷＡ Ｎ Ｇ Ｑ ｉ ｎ ， Ｆ Ｅ Ｎ Ｇ Ｘ ｉ ａ ｏ —ｑ ｉ ｎ ｇ ，Ｓ Ｏ Ｎ Ｇ Ｘ ｉ ｎ ，ＷＡ Ｎ Ｇ Ｙ ｉ Ｈ ｕ ａ ｉ ’ ａ ｎ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｈ ｕ ａ ｉ ’ ａ ｎ ， Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ ２ ２ ３ ０ ０ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｍ ａ ｇ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ— ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ（ ＭＳ Ｐ Ｅ ）ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｅ ｄ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｔ ｅ ｆ ｕ ｒ ｎ ａ ｃ ｅ ａ ｔ ｏ ｍ ｉ ｃ ｂｓ ａ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ（ Ｆ Ａ Ａ Ｓ ）ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｒ ａ ｃ ｅ ａ ｍｏ ｕ ｎ ｔ ｓ ｆ ｏ ｃ ｏ ｐ ｐ ｅ ｒ ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏｅ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ
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中国卫生 检验杂志 ２ ０ １ ５年 ６月第 ２ ５卷第 １ ２期
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・
化学测定方法 ・
磁性碳纳米 管 固相萃取联用火焰原 子 吸收光谱法测定 水 中痕量铜
王露 ， 杭学宇， 王芹， 冯晓青 ， 宋鑫 ， 汪怡
淮安市疾病预 防控 制中心 ， 江苏 淮安 ２ ２ ３ ０ ０ １
摘要 ：目的 建立水 中痕量铜的磁性 固相萃取 一 火焰原子吸收法的检测方法 。方法 采用磁性 固相萃取技术 ， 水样 经 自制 的 Ｆ ｅ ０ ／ ＭＷＣ Ｎ Ｔ ｓ磁性纳米材料 富集 后用 ０ ． １ ｍｏ ＶＬ的 Ｈ Ｎ Ｏ ３ 洗脱 ， 火焰原子吸收法进行定量分 析。并对实验 产 生影 响的一些参数 如 ： 样品 的 ｐ Ｈ值 、 吸附时 间、 洗脱剂 及其 浓度 、 吸附剂 的用量 等进行 了优化。结果 本 实验合成 的 Ｆ ｅ ， Ｏ ／ ＭＷＣ Ｎ Ｔ ｓ 磁性纳米材料具有小 的尺寸 、 大 的 比表面积 、 良好 的分散 性、 较强的吸附能力等优点 ； 具有顺磁 性 ， 在 外 加磁 场的作用下易实现 固液分 离。在最佳实验条件下 ， 铜在 ０ ． １ ｇ ／ Ｌ～５ ｇ ／ Ｌ时呈 良好线性 ， 并对 １ ． ０ ｇ ／ Ｌ溶 液进 行 平行测定 ｌ １次 ， 其 相对 标准偏差为 ２ ． ３ ％ 。检出限为 ０ ． ０ ３ ６ ｗ ｅ ／Ｌ ， 富集 因子可达到 １ ０ ０ ， 并且 吸附剂至少 可 以预富集／ 洗脱循环使用 １ ０ ０次 。结论 该 方法具有操作简单 、 灵敏 度高、 仪 器简单 、 操作 快速 、 污染 小等优 点。此方法应 用于 水
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｒ ａ ｃ ｅ ａ ｍｏ ｕ ｎｔ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ｐｐ ｅ ｒ ｂ ｙ ｇ ｒ ａ ｐｈ ｉ ｔ ｅ ＦＡＡＳ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ — ｐ ｈａ ｓ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｕ ｓ ｉ ｎｇ ｍａ ｇ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｍｕ ｌ ｔ ｉ－ － ｗａ ｌ ｌ ｅ ｄ ｃ ａ ｒ ｂｏ ｎ ｎａ ｎｏ ｔ ｕｂ ｅ ｓ