课时跟踪检测(二十二) 基因突变和基因重组
课时作业12：基因突变和基因重组
基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关生物变异来源图解的叙述，正确的是()A．产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中④的改变B．图中⑤过程是交叉互换，发生在减数第二次分裂时期C．图中的①、②可分别表示为突变和基因重组D．③一定会造成生物性状的改变答案 A解析交叉互换发生于四分体时期，碱基对的增添、缺失和替换未必会造成生物性状的改变，图中①表示基因突变，不能直接用“突变”表示。
2．(2018·江苏，15)下列过程不涉及基因突变的是()A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案 C解析基因突变是指由DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变。
紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA，从而引起基因突变，A不符合；运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基能引起基因结构的改变，属于基因突变，B不符合；2,4－D属于生长素类似物，其促进黄瓜产生更多雌花不涉及基因突变，C符合；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，导致抑癌基因的结构发生改变，属于基因突变，D不符合。
3．(2018·辽宁实验中学模拟)豌豆的圆粒和皱粒是由R、r基因控制的一对相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。
豌豆种子圆粒性状的产生机制如下图所示。
下列分析正确的是()A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组B．豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型C．在b过程中能发生A—T、C—G的碱基互补配对D．参与b过程的tRNA种类有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸答案 B解析由“当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因”可知，此过程产生了新基因，属于基因突变，A项错误；表现型是指生物表现出的性状，B项正确；b过程表示翻译，该过程中能发生A—U、C—G的碱基互补配对，C项错误；tRNA的种类有61种，D项错误。
高中生物二课时跟踪检测(十二)基因突变和基因重组
课时跟踪检测(十二）基因突变和基因重组一、选择题1．关于基因突变的叙述正确的是( ）A．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,能为进化提供原材料解析：选B 基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中；基因突变会导致遗传信息的改变;基因碱基对的替换对性状的影响通常较小；基因突变是不定向的，与环境之间没有必然的因果关系。
2．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度为180 kb.目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( ）A．不定向性B．可逆性C．随机性D．重复性解析：选A 由题意可知，X染色体上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明由于基因突变的不定向性,该位点上的基因产生了多个等位基因。
3．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果最可能是( )A．变成其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变解析：选A DNA分子中发生碱基对(脱氧核苷酸对)的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变，可产生原基因的等位基因。
DNA分子内部的碱基配对方式不变，A与T配对,C与G 配对。
基因突变改变的是基因结构，不会改变染色体的结构。
基因突变不会改变染色体上基因的数目和排列顺序。
4．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射，辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列相关叙述正确的是（）A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境所引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D．基因突变可能造成某个基因的缺失解析：选B 导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异;辐射导致的基因突变是不定向的；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换,并非基因的缺失。
2021年高考生物一轮复习 第22讲 基因突变和基因重组跟踪练（含解析）
第22讲基因突变和基因重组1.正常血红蛋白基因转录后形成的密码子是GAA,但由于某种原因密码子变为了GUA,导致出现了镰刀型细胞贫血症。
下列相关叙述正确的是( )A.该基因中碱基对T—A被替换成了A—TB.这种变异方式会使氨基酸数目发生改变C.该病出现的直接原因是发生了基因突变D.这种变异只能发生于生物体减数分裂产生配子时2.某种细菌的野生型能在基本培养基上生长，现有由该种细菌突变成的甲、乙两种突变型细菌，二者均不能在基本培养基上生长。
如图所示为该种野生型细菌合成物质X的途径，在基本培养基上若添加中间产物2，则甲、乙都能生长；若添加中间产物1，则乙能生长而甲不能生长；在基本培养基上添加少量的X，甲能积累中间产物1，而乙不能积累。
下列分析正确的是( )A.突变型甲中控制酶a的基因发生了突变B.突变型乙中控制酶b的基因发生了突变C.突变型甲和乙均不能通过控制酶c的合成控制X的合成D.两种突变体在基本培养基上只添加底物时均不能生长3.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。
下列关于动态突变的推断正确的是( )A.可借助光学显微镜进行观察B.只发生在生长发育的特定时期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现4.下列关于基因突变的叙述，错误的是( )A.基因突变对生物自身都是有害的B.基因突变在自然界中普遍存在C.基因突变后，其自身结构会发生改变D.基因突变的发生与环境条件有一定的关系5.下列所述现象的出现是由于发生了基因重组的是( )A.以二倍体西瓜为材料，通过秋水仙素处理和杂交，最终得到了三倍体西瓜B.在从未出现过软骨发育不全病的家族中，出生了一个患该病的孩子C.一对表现正常的夫妇，生下了一个患白化病的儿子D.孟德尔两对性状的杂交实验中，黄色圆粒和绿色皱粒亲本杂交，F2出现黄色皱粒和绿色圆粒籽粒6.科研人员发现某水稻品种发生突变，产生了新基因SW1，其表达产物能使植株内赤霉素含量下降，从而降低植株高度。
2022人教版新高考生物一轮课时检测23基因突变和基因重组(含解析)
基因突变和基因重组一、选择题1．下列关于生物变异的叙述中，错误的是( )A．DNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变B．非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组C．突变和基因重组能为进化提供原材料，但不决定生物进化的方向D．采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮的植株解析：选A DNA分子中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变，如替换的是不决定氨基酸的碱基对，或替换前后决定的是同一种氨基酸；A和a基因位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上，互换一般属于基因重组；突变和基因重组是可遗传的变异，能为进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向；低温处理萌发的种子可诱导染色体数目加倍获得茎秆粗壮的多倍体植株。
2．某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短。
下列解释不合理的是( )A．该基因最可能发生碱基对的替换B．突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C．该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D．该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少解析：选C 因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，所以最可能是发生了碱基对的替换，A正确；虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，可能是mRNA上的终止密码子提前出现的原因，B正确；因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，所以该突变导致转录时需要的核苷酸数目不变，C错误；虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，因此翻译时需要的氨基酸数目减少，D正确。
3．下列有关生物变异的叙述中，正确的是( )A．基因突变一定会导致基因结构发生改变B．染色体结构变异一定会导致基因结构发生改变C．基因突变一定会导致种群的基因频率发生改变D．基因重组可能会导致种群的基因频率发生改变解析：选A 基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，A正确；染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，但基因结构未发生改变，B错误；基因突变具有不定向性，如在基因H突变成基因h的同时，基因h也可能突变成基因H，所以基因突变不一定会导致种群基因频率的改变，C错误；基因重组是非等位基因的重新组合，基因频率是等位基因间所占的百分比，在概率上二者互为独立事件，D错误。
课时跟踪检测(22) 基因突变和基因重组 (2)
课时跟踪检测（二十二）基因突变和基因重组一、选择题1．(2018·东营一模)下列关于基因突变的说法正确的是()A．如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D．基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的解析：选D基因突变具有不定向性；生产人胰岛素的大肠杆菌不能通过基因突变获得；发生在体细胞中的突变不能通过有性生殖传递给后代。
2．以下有关基因重组的叙述，正确的是()A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C．基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离D．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的解析：选A基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换有关；纯合子自交后代不出现性状分离；同卵双生个体基因型相同，其性状差异与环境条件或突变有关，与基因重组无关。
3．下列生物技术或生理过程中，发生的变异与其对应关系错误的是()A．①为基因突变B．②为基因重组C．③为基因重组D．④为基因突变解析：选A R型活菌中加入S型死菌，转化成S型活菌，是因为S型菌的DNA和R 型菌的DNA发生了基因重组。
4．下列关于基因重组的叙述，正确的是()A．杂交后代出现3∶1的分离比，不可能是基因重组导致的B．联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合C．“肺炎双球菌转化实验”中R型菌转变为S型菌的原理是基因重组D．基因重组导致生物性状多样性为生物进化提供了最基本的原材料解析：选C如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制，则杂交后代出现3∶1的分离比，可能是基因重组导致的；联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合；突变和基因重组为生物的进化提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异。
5．某二倍体植物染色体上的基因E 2发生了基因突变，形成了它的等位基因E 1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是( )A ．基因E 2形成E 1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B ．基因E 2突变形成E 1，该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的C ．基因E 2形成E 1时，一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜D ．在自然选择作用下，该种群基因库中基因E 2的基因频率会发生改变解析：选D 基因E 2突变形成E 1时，其上的遗传信息会发生改变，在染色体上的位置不变；蛋白质中只有一个氨基酸被替换，这说明该突变是由基因中碱基对的替换造成的，碱基对的增添和缺失会造成氨基酸数目和种类的改变；基因突变具有不定向性和多害少利性，基因E 2突变形成E 1后，植株代谢不一定加快，含糖量不一定增加。
高考生物一轮复习 专题突破24 基因突变和基因重组定时跟踪检测(含解析)新人教版
20 基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因的说法，正确的是（）A．在生物体内当显性基因存在时，相应的隐性基因控制的性状通常不表现B．不同的基因含有不同的密码子C．基因突变具有不定向性、低频性、有益性D．基因碱基序列发生改变，则其控制合成的蛋白质的氨基酸序列一定发生改变2．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因的自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能3．肺炎双球菌抗药性可遗传的变异来源是（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．A、B、C都有可能4．亚硝酸可使胞嘧啶（C）变成尿嘧啶（U）。
某DNA分子中的碱基对G/C中的C在亚硝酸的作用下转变成U，转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是（只考虑该对碱基，且整个过程不发生其他变异）（）A．G/C B．A/T C．U/A D．C/U5．黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。
上述遗传现象的主要原因可能是（）A．不遵循基因的自由组合定律B．控制黄色性状的基因纯合致死C．卷尾性状由显性基因控制D．鼠色性状由隐性基因控制6．（2012·黑龙江哈尔滨模拟）小麦幼苗发生基因突变导致叶绿体不能合成，从而会形成白化苗。
现有一小麦的绿色幼苗种群，经检测全为杂合子，让其自由传粉，统计后代绿色幼苗和白化苗的比例。
下列有关叙述错误的是（）A．该基因突变属于隐性突变B．后代中白化基因的频率会降低C．小麦白化苗的产生说明形成了新物种D．杂合子自由传粉两代，F2中绿色幼苗∶白化苗＝8∶17．我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级水稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。
新课改专用2020版高考生物一轮复习课下达标检测二十二基因突变和基因重组含解析
课下达标检测（二十二）基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )A．基因突变对生物个体是利多于弊B．基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C．基因重组能产生新的基因D．在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式解析：选D 基因突变具有多害少利的特点；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代；只有基因突变才可以产生新的基因，基因重组可以产生新的基因型；在自然条件下，只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组。
2．下列关于遗传变异的说法正确的是( )A．任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B．花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C．基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其随机性D．基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变解析：选C 原核生物和病毒不含染色体，不会发生染色体变异，基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中；花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程可以发生基因突变和染色体变异，但不会发生基因重组；细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变，体现了基因突变的随机性；基因重组和染色体数目变异不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。
3.(2019·济宁质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。
据图判断正确的是( )A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：选D 图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。
新教材高中生物人教版2019必修二 课时作业 基因突变和基因重组(解析版)
5.1 基因突变和基因重组1．若某基因中发生了碱基对的替换，则下列说法合理的是（）A．基因中碱基的排列顺序一定改变B．基因在染色体上的位置一定改变C．基因编码的蛋白质的结构一定改变D．基因中嘌呤碱基所占比例一定改变【答案】A【解析】若某基因中发生了碱基对的替换，则发生了基因突变，基因突变一定会引起碱基的排列顺序改变，A正确；基因突变不会改变基因在染色体上的位置，B错误；若某基因中发生了碱基对的替换，即基因发生了基因突变，由于密码子的简并性，基因编码的蛋白质结构不一定改变，C错误；基因突变不改变碱基互补配对关系，故基因中嘌呤碱基所占比例不变，D错误。
2．新冠病毒（RNA病毒）和肺炎链球菌均可引发肺炎，下列叙述正确的是（）A．两者都可以在培养基中直接培养B．两者均需利用宿主细胞内的核糖体进行蛋白质合成C．与肺炎链球菌相比，新冠病毒更容易发生基因突变D．两者都以RNA作为遗传物质【答案】C【解析】病毒只能寄生生活，不可以在培养基中直接培养，新冠病毒（RNA病毒）属于病毒，A错误；肺炎链球菌是原核生物，含有核糖体，能合成蛋白质，B错误；新冠病毒是RNA病毒，单链结构容易发生变异，肺炎链球菌是原核生物，遗传物质是DNA，与肺炎链球菌相比，新冠病毒更容易发生基因突变，C正确；新冠病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，肺炎链球菌是原核生物，是细胞结构生物，遗传物质是DNA，D错误。
3．基因碱基序列的改变可能会引起细胞癌变，癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，为降低癌症发生风险，提倡下列哪种生活方式？（）A．长期饮酒B．长期吸烟C．科学合理运动D．不注重心理健康【答案】C【解析】不健康的生活方式是诱发癌症的重要原因，如：长期饮酒、长期吸烟、不注重心理健康都会增加患癌的几率，ABD错误；健康的生活方式可减少癌症的发病率，如多吃新鲜蔬菜和水果、科学合理运动等，C正确。
4．2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
课时跟踪检测（二十二）基因突变和基因重组一、全员必做题1．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B．某人由于血红蛋白氨基酸发生改变，导致镰刀型细胞贫血症C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌D．黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒解析：选B A为染色体变异，C、D为基因重组。
2．(2016·南平一模)下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是()①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A．①B．①②C．①②③D．②③④解析：选B杂交育种的原理是基因重组，①正确；基因工程的原理是基因重组，②正确；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，③错；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，④错。
3．下列各项属于基因重组的是()A．基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离B．雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D．杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎解析：选C杂合子Dd个体自交后代发生性状分离的过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中；YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离。
4．(2016·宝鸡九校联考)下列关于生物变异的叙述正确的是()A．基因突变指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的DNA结构改变B．基因型为Aa的植物连续自交F2基因型比例为3∶2∶3，这是由基因重组造成的C．不能通过有性生殖遗传给后代的变异，也可能属于可遗传变异，如三倍体无子西瓜就属于可遗传变异D．基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换解析：选C具有遗传效应的DNA片段中发生的碱基对的替换、增添和缺失才是基因突变；基因型为Aa的植物连续自交，得到的F2基因型比例为3∶2∶3，这是基因分离导致的结果，不是基因重组；遗传物质发生了改变而引起的变异都属于可遗传的变异，不一定能通过有性生殖遗传给后代；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，不是发生在非同源染色体的非姐妹染色单体间。
5．(2016·长沙质检)右图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。
据图判断()A．此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析：选D图示细胞有2个染色体组，8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d，还是d突变成D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。
6．5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。
5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。
酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。
在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。
下列说法错误的是() A．5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基对替换B．5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C．培养过程中可导致A/T碱基对变成G/C碱基对D．5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中解析：选B基因突变指基因分子结构的改变，包括组成DNA的碱基对的增添、缺失和替换。
用含5-BU的培养基培养大肠杆菌，在DNA分子复制时A与T配对变成A与5-BU 配对，改变了基因碱基对的排列顺序，改变了DNA分子的结构，即发生了基因突变。
5-BU 诱发突变的机制并不是阻止碱基配对，而是让DNA分子进行了错误的配对。
7．(2016·咸阳测试)化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。
育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。
羟胺处理过的番茄不会出现()A．番茄种子的基因突变频率提高B．DNA序列中C－G转换成T－AC．DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目D．体细胞染色体数目保持不变解析：选C氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对，并没有改变DNA中嘌呤与嘧啶进行配对的规则，所以不会出现DNA分子中的嘌呤数目大于嘧啶数目的情况。
8．下图表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。
①、②两种基因突变分别是()A．碱基对的替换、碱基对的缺失B．碱基对的缺失、碱基对的增添C．碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失、碱基对的替换解析：选C从图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。
突变②引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。
9．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。
研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。
以下判断错误的是() A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同C．B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA解析：选A肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因。
含100个氨基酸的B-100蛋白和含48个氨基酸的B-48蛋白的空间结构不同。
根据题干信息可知，B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同。
小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白，可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码，且根据题干信息可知，该终止密码为UAA。
10．DNA聚合酶分子结构的某些变化能使突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA 聚合酶精确度更高，从而在进行DNA复制时出现更少的错误。
则该突变酶() A．具有解旋酶的活性B．基本单位是脱氧核苷酸C．减少了基因突变的发生不利于进化D．大大提高了DNA复制的速度解析：选C突变的DNA聚合酶(突变酶)还是聚合酶，酶的性质并没有改变；DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，其基本单位是氨基酸；突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA 聚合酶精确度更高，从而在进行DNA复制时出现更少的错误，减少了基因突变的发生，但并没有改变DNA复制的速度。
11．人类镰刀型细胞贫血症主要是由β珠蛋白基因突变(下图1)引起的疾病，患者的红细胞呈镰刀型，导致运输氧气的能力降低。
某限制性核酸内切酶能识别基因序列—CATG—，并在A－T处切割。
现有一对表现型正常的夫妇，其孩子(男孩)的基因片段经扩增后，再用该限制性核酸内切酶切割，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带如下图2(1bp 为1个碱基对)。
据图回答下列问题：(1)图示基因突变的方式是________。
若用基因A或a表示该致病基因，则这对夫妇的基因型是________。
(2)检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除图示方法外，还可以用________________进行检测。
(3)若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常，弟弟患病)结婚，其后代患病的概率为________。
(4)β珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变具有________ 的特点；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T，但并未引起β珠蛋白再生障碍性贫血，出现这种情况的原因可能是______________________。
解析：(1)由图1可知，基因突变的方式为碱基对的替换，基因突变后的序列为—CATG—。
由题干可知，突变基因能被该种限制性核酸内切酶切割，而正常的基因不能，结合图2的电泳结果可知，孩子患病，而父母正常，所以父母的基因型都为Aa，孩子的基因型为aa。
(2)除题中方法外，还可以利用显微镜观察红细胞的形态来检测镰刀型细胞贫血症。
(3)依题意可知，该女子的父母正常，弟弟患病，则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该男孩(aa)结婚，后代患病的概率为2/3×1/2＝1/3。
(4)突变的基因种类超过15种，说明了基因突变具有不定向性。
由于一种氨基酸可以对应多种密码子，故当DNA分子中的碱基发生改变时，生物性状并不一定发生改变。
答案：(1)碱基对替换Aa和Aa(2)显微镜观察红细胞的形态(3)1/3(4)不定向一种氨基酸可以对应多种密码子(或碱基改变后控制的氨基酸种类相同)12．(2016·南昌模拟)下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。
NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。
(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了__________________________________________________________________。
(2)异常mRNA来自突变基因的________________，其降解产物为________________。
如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较____________的异常蛋白。
(3)常染色体上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。
据下表分析：③除表中所列外，贫血患者的基因型还有_______________________________。
解析：(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。
(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA 的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。