碳酸盐共沉淀法合成Lu2O3：Er 3+纳米粉体及性能表征
【国家自然科学基金】_lu2o3_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
推荐指数 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7
科研热词 透明陶瓷 氧化钆镥 固溶体 共沉淀法 上转换发光 tm3+纳米晶 lu2o3:yb3+
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
2011年 科研热词 推荐指数 透明陶瓷 2 纳米粉体 2 荧光衰减 1 烧结助剂 1 氮化硅 1 气孔率 1 扩展x射线吸收精细结构光谱 1 常压烧结 1 局域结构 1 发射光谱 1 力学性能 1 光致发光 1 光学强度参量 1 nd3+∶lu2o3 1 luag 1 lu2o3∶eu3+ 1 eu3+ 1
科研热词 推荐指数 纳米陶瓷 3 exafs 3 稀土 2 水热法 2 上转换发光 2 tm3+纳米晶 2 高密度 1 高lu-gd 1 闪烁玻璃 1 钆镥硼硅酸盐 1 荧光性能 1 荧光 1 能量传递 1 熔盐 1 热障涂层 1 热腐蚀 1 水热方法 1 氟氧化物玻璃 1 材料 1 均相沉淀 1 单分散球形 1 前驱体 1 光谱分析 1 yb3+ 1 tb3+掺杂 1 oh含量 1 nd3+∶lu2o3 1 nd3+ 1 nd3 ∶lu2o3 1 lu2o3∶yb3+ 1 lu2o3:eu3+纳米晶 1 lu2o3:eu3+ 1 lu2o3/tio2/nb2o5共稳定zro2 1 lu2o3 1 lu203 1 dexter理论 1
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
碳铵共沉淀法合成LaAlO3粉体材料的研究
发光 材料等 。 ａ ０ 材料 的显 著缺点是合 成温 度及烧 结 Ｌ Ａ１３
温度 高 。 现在Ｌ Ａ ０３ ａ １ 粉体通 常采 用 固相法 合成 ， 成温 合 度 高达１ ０ ￣ １０ ℃ ，颗粒粗 ，活性低 ，稳定 性差 。因 ４０ ７０ 此 ，研 究低温 合 成Ｌ Ａ１ ３ ａ ０ 粉体及 低温 烧 结Ｌ Ａ１ ３ 料 ａ ０材 是 目前研 究 的热点 。 目前对于低温 合成Ｌ Ａ１ ３ 体 的研 究很多【 们 如 ａ ０粉 。
维普资讯
万 作波 等 ：碳铵 共 沉 淀法 合 成 Ｌ Ａ ０ 粉 体材 料 的研 究 ａ １３
碳铵 共沉淀法 合成 Ｌ Ａ ０ 粉体材 料 的研 究 ａ １３
万作 波 ，沈 雷 军 ，周永 勃 ，赵 增 祺
（ 头稀土研 究院， 内蒙古 包 头 ０ ４ ３ ） 包 １０ ０ 摘 要 ： 用碳 铵 共沉淀 法制备 Ｌ Ａ ０ 粉体 前驱 体 ， ａ １３ １０ ℃下烧 结 ，可得到性 能稳 定 的 Ｌ ！ ３ ２０ Ｏ 粉体 。经 ｘ 射 线衍射分析 产物为单相 ， 具有钙钛矿 结构 的三角 晶 属
． ．
ＥＴ ｓｉａ等采用 自蔓延燃烧 法， ５ ＂／条件 下获得纯 ．ａｐｎｒ 在７ ０Ｃ ｈ
相的ＬＡ１ ３ 体【；Ａ．Ｂ ｒｇａｆ ａ ０粉 Ｊ ｕｇｒａ￣采用氨水沉淀法 ，在 ．
１０ ℃下获得Ｌ Ａ１ ３ ００ ａ ０ 粉体【； Ｄ ｕ等人采用聚丙烯酰胺 ６ Ａ．ｏｒ 凝 胶法 ，在 ８０Ｃ ５ 的条件 下获得纯相Ｌ ＡＩ ５ ＂／ ｈ ａ Ｏ 粉体 ［； 】
Lu_2O_3∶Eu~(3+)纳米粉末及透明陶瓷的制备及其发光性能
言
Ｌ 。 ， Ｅ 透 明 陶 瓷 的 透 明度 和发 光 性 能 。测 ｕＯ ： ｕ 量并 讨论 了两 种 方 法 制 备 的 Ｌ ， Ｅ 。 明 陶 ｕ Ｏ ： ｕ 透 瓷 的发光 衰减 曲线 和 寿命 。
近年来 ， Ｌ ， 为基 质 的发 光 材 料 的研 究 以 ｕＯ
备 受关 注 ， 单 晶激 光材 料 Ｌ Ｙ ¨ 和 陶瓷储 从 ｕＯ ： ｂ
方法 合成 样 品 的结 构 、 形貌 和发 光 ， 获得 的粉 末 将
按 照 （ ｕＬ ）Ｏ Ｅ ｕ ： 的化 学 配 比 （ 是 Ｅ ¨ ｕ 的掺 杂 摩 尔 分 数 ） 将 配 置 的 Ｅ Ｎ 和 ， ｕ（ Ｏ ） Ｌ （ Ｏ ）的标准水 溶 液混合 搅 拌 ， ｕ Ｎ ，， 将该 混 合 溶 液
以 １ ５ｍ ／ ｉ 速度 均 匀 地滴 入 到 适 量 的碳 酸 ． Ｌ ｍ ｎ的
氢铵 和 氨水 （ Ｈ Ａ Ｃ＋Ａ ） 合 沉 淀 剂 溶 液 中 ， Ｗ 混 不
断搅拌陈化 ２ 。将 陈化好的悬浮液用蒸馏水和 ０ｈ
乙醇 过 滤洗涤 各 ３次 ， 于 １０ｏ 放 ０ Ｃ烘箱 中烘 干 ， 研 磨 获 得共 沉淀 前驱 粉体 。取适 量 前驱 粉末 放入水
煅烧 ５ｈ 氮气氛 中 １ ０ ， ０℃烧结 ２ｈ 再于氮气氛 中 １ ０ ７ ， ０℃退火 １ ６ ０ｈ获得 Ｌ Ｅ 透 明陶瓷 。比较 了两 ｕＯ ： ｕ 种方法制备的 Ｌ Ｅ 透明 陶瓷 的透 明度和发光 性能 。测量并 讨论 了所合成 的 Ｌ Ｅ ”透 明陶瓷 的 ｕＯ ： ｕ ｕＯ ： ｕ 发光衰减 曲线和能级寿命 。 关 键 词 ： ｕ Ｏ ： ｕ ；透明陶瓷 ； Ｌ Ｅ ” 光致发光 ； 荧光衰减
Ｐ ＣＳ ７ ．５ Ｈ Ａ ： ８５． ｘ Ｐ Ｃ： ２ ０ ； ８ ５ ＡＣ ３ ５ Ｆ ７ ５ 文献标识码 ： Ａ
共沉淀法制备纳米Al_2O_3_TiO_2复合粉体
第24卷 第5期青岛科技大学学报V o l.24,N o .5 2003年10月Journal of Q iangdao U niversity of Science and T echno logyO ct .2003 文章编号:1001-4764(2003)05-0419-03共沉淀法制备纳米A l 2O 3 T i O 2复合粉体刘红华1,王志义1,于爱华2,杜芳林1(1.青岛科技大学材料与环境科学学院,山东青岛266042;2.长兴化学公司广东公司,广东珠海519000)摘 要:以T i C l 4和A lC l 3为原料,采用沉淀法制备了纳米A l 2O 3 T i O 2复合粉体。
对制备过程中沉淀剂的选择、反应物浓度、反应温度、滴加速度与搅拌速度、脱水方式、热处理温度与时间、煅烧温度等影响因素进行了研究。
结果表明,用氨水作为沉淀剂比用N aOH 、N a 2CO 3效果好;反应物滴加方式采用碱液往T i C l 4与A lC l 3的混合溶液中滴加;反应在室温下进行;滴加速度与搅拌速度分别为9mL ・m in -1、300r ・m in -1时,可以取得较好的效果。
关键词:纳米A l 2O 3 T i O 2;沉淀法;制备中图分类号:T G 123 文献标识码:BStudy on Prepara tion of Nanosized A l 2O 3-T i O 2Com posite PowderL IU Hong -hua 1,W ANG Zh i -y i 1,Y U A i -hua 2,D U Fang -l i n13(1.Co llege of M aterials and Environm ent Science ,Q ingdao U niversity of Science and T echno logy ,Q ingdao 266042,Ch ina ;2.Changxing Chem istry Company ,Zhuhai 519000,Ch ina )Abstract :N ano sized A l 2O 3 T i O 2com po site pow der w as p repared by a p reci p itati on m ethod u sing T i C l 4and A lC l 3as raw m aterials .T he influences of the facto rs ,such as re 2actan t concen trati on ,reacti on tem peratu re ,dri pp ing rate ,stirring rate ,dehydrating m ode ,heat treatm en t tem peratu re and ti m e et al ,w ere investigated .T he resu lts show ed that amm on ia as p reci p itato r had better effect than N aOH and N a 2CO 3,the dri pp ing o r 2der w as p u t the p reci p itato rs in to the m ix tu re of T i C l 4and A lC l 3so lu ti on at room tem 2p eratu re ,and the dri pp ing rate w as 9mL ・m in -1w h ile the stirring speed w as 300r ・m in -1.Key words :nano sized A l 2O 3 T i O 2;p reci p itati on m ethod ;p reparati on 纳米粉体制备过程中的每一个阶段,都可能对产物产生一定影响,如不加以有效控制,在以后的过程中就会产生难以克服的硬团聚。
共沉淀法合成Yb3+:Y2O3纳米粉及透明陶瓷的性能
共沉淀法合成Yb3+：Y2O3纳米粉及透明陶瓷的性能罗军明;李永绣;邓莉萍【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2008(24)2【摘要】以Y2O3为基质材料,掺杂不同含量的Yb3+,采用共沉淀法制备出性能良好的Yb3+:Y2O3纳米粉,将粉体在1 700 ℃和真空度为1×10-3 Pa下烧结5 h得到Yb3+:Y2O3透明陶瓷.用XRD、TEM、UV-Vis、FL分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究.结果表明:Yb3+完全固溶于Y2O3的立方晶格中,Yb3+:Y2O3粉体大小均匀,近似球形,尺寸约40～60 nm.Yb3+:Y2O3透明陶瓷相对密度为99.7%,在波长600～800 nm范围内其透光率达到80%.Yb3+:Y2O3透明陶瓷在950 nm处吸收线宽达到26 nm,在1 031 nm和1 076 nm处的发射线宽分别为13 nm和17 nm.【总页数】5页(P260-264)【作者】罗军明;李永绣;邓莉萍【作者单位】南昌航空大学材料科学与工程学院,南昌,330063;南昌大学稀土与微纳功能材料研究中心,南昌,330031;南昌航空大学材料科学与工程学院,南昌,330063【正文语种】中文【中图分类】O614.346;O614.32+2;TF123【相关文献】1.Y2O3∶Er3+和Y2O3∶Er3+,Yb3+纳米粉体的制备及上转换发光性能的研究 [J], 谢忠祥;吴起白;钱艳楠;张海燕;林少腾;刘丽英2.碳酸盐沉淀法制备Y2O3纳米粉及透明陶瓷 [J], 闻雷;其鲁;孙旭东;徐国祥3.980nm LD泵浦Er3+/Yb3+共掺Y2O3纳米粉所致热效应的研究 [J], 郑龙江;高晓阳;刘海龙;李冰;许晨曦4.氨水沉淀法合成Yb3+:Y2O3纳米粉体及表征 [J], 蒋昊天;王能利;付林霄;詹劲馨;陈晓霄;王男;王坤5.氨水共沉淀法制备Nd:Y2O3透明陶瓷纳米粉体 [J], 王能利;张希艳;刘全生;米晓云;王晓春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉末反应机理的研究
共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉末反应机理的研究摘要：采用共沉淀法，以Al（NO3）·9H2O，Y2O3，Nd2O3和NH4HCO3为原料，正硅酸乙酯为添加剂，制备出Nd：YAG纳米前驱体粉末。
探讨了共沉淀法制备Nd：YAG纳米粉末的反应机理。
研究结果表明：当pH值达到2.97时溶液出现沉淀；混合溶液生成沉淀物是由Al3+的沉淀所决定的；Al3+首先均相成核，随后Y和Nd离子以Al沉淀物为异相核发生异相成核，形成的碳酸钇正盐均匀地包覆在碳酸铝沉淀物的表面上，形成核壳结构。
关键词：共沉淀法掺钕钇铝石榴石核壳结构Study On the Reaction Mechanism of Neodymium Doped-Yttrium Aluminum Garnet（Nd：YAG）Nanopowders by the Co-Precipitation MethodSong Qiong1，2 Su Chunhui*1，2 Zhu XiaoWei1 Song YangCheng1 Wang ChunYan1（1.Jilin Teacher′s Institute of Engineering an d Technology，Changchun 130052，China）（2. School of Material Science and Engineering，Changchun University of Science and Technology，Changchun 130022，China）Abstract：The Nd：YAG precursor powders by the homogeneous coprecipitation method，using Nd2O3，Y2O3，Al（NO3）3·9H2O and NH4HCO3 as raw materials，TEOS as sintering additive. Discusses the homogeneous precipitation method for the preparation of Nd：YAG nanometer powder and reaction mechanism.The results show that：when the pH value reaches 2.97，solution appeared precipitation；the mixed solution is composed of Al3+ precipitate precipitate decision；Al3+first homogeneous nucleation，then Y3+ and Nd3+occurs heterogeneous nucleation，the precipitate formed covered in Al precipitate on the surface，forming a unique yttrium coated aluminum structure.Key words：co-precipitation method neodymium doped-yttrium aluminum garnet core-shell structure一、引言掺钕钇铝石榴石（Nd：YAG）多晶透明陶瓷与单晶材料相比，具有制备工艺简单，成本低，制备周期短，尺寸大，掺杂浓度高，热稳定性好，可大批量生产等优点，因而是一种极有潜力的新型固体激光材料。
共沉淀法制备钇铝石榴石纳米粉体
共沉淀法制备钇铝石榴石纳米粉体冯斌;李小燕;刘桔英;周耀【摘要】以硝酸钇、硝酸铝和硝酸钕为原料,以碳酸氢铵为沉淀剂,以聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用共沉淀法制备了Nd∶Y3 Al5O12(Nd∶YAG)纳米粉体.研究了分散剂的种类及盐溶液初始溶度对粉体性能的影响,采用X射线衍射仪、扫描电镜等对所制备的YAG粉体进行了表征,结果表明:所合成的YAG粉体为立方晶系石榴石结构,粉体分散均匀,粒径约50 nm.随盐溶液初始溶度的增加,YAG颗粒粒径减小.【期刊名称】《材料研究与应用》【年(卷),期】2013(007)002【总页数】4页(P82-85)【关键词】共沉淀法;钇铝石榴石(YAG);分散剂【作者】冯斌;李小燕;刘桔英;周耀【作者单位】佛山市陶瓷研究所,广东佛山528031;佛山市陶瓷研究所,广东佛山528031;佛山市陶瓷研究所,广东佛山528031;佛山市陶瓷研究所,广东佛山528031【正文语种】中文【中图分类】TQ174钇铝石榴石Y3Al5O12（YAG），具有立方石榴石结构，单晶YAG因其优良的光学性能和稳定的化学性质被广泛用作激光和其它发光基础材料.掺杂Nd的YAG透明陶瓷材料是近十几年来激光工作物质制备领域最为重要的创新成果.相对于单晶，多晶YAG陶瓷具有更好的光学性能和高温力学性能，且制备工艺简单、成本低廉［1－2］，可替代单晶 YAG.纯度高、分散性好、无团聚、粒度均匀的纳米YAG粉体是制备透明YAG多晶陶瓷的关键之一［3－5］.目前，制备透明陶瓷 YAG 粉体的方法主要分为固相反应法和湿化学法两大类.湿化学法在制备大尺寸、高功率激光透明陶瓷方面，比固相反应法更具优势，而采用湿化学法制备Nd︰YAG透明陶瓷的首要条件是制备性能优异的纳米粉体.其粉体的制备方法有：水热（溶剂热）法［6］、溶胶－凝胶法［7］、燃烧法［8－9］、热解法［10－11］和沉淀法［12］等.共沉淀法是目前制备Nd︰YAG前驱体纳米粉体较为成熟的工艺之一，其方法简单、成本低廉、易于控制.本文采用共沉淀法，以铝和钇的硝酸盐为原料，以碳酸氢铵为沉淀剂，以PEG为分散剂，制备出了粒度小、粒径均匀、分散性好的纳米Nd︰YAG粉体.1 制备粉体将Al（NO3）3·9H2O（分析纯）、Y（NO3）3·6H2O（分析纯）和Nd（NO3）3·H2O（分析纯）按一定比例配成混合溶液，将NH4HCO3配成一定浓度的溶液，将所配制的混合溶液滴加到NH4HCO3溶液中，边滴加边搅拌，获取沉淀物.在滴加搅拌的过程中以NH3·H2O维持溶液的pH≈8.滴定完后继续搅拌1h，使其充分反应，沉淀在室温下熟化24 h后，对其进行抽滤、水洗、醇洗、干燥，在1100℃下煅烧3h，即得Nd︰YAG粉体.2 结果与讨论2.1 分散剂对粉体性能的影响按上述共沉淀法制备的YAG纳米粉体颗粒易团聚，为避免粉体颗粒的团聚，需加入分散剂.分别以PEG（400）和硫酸铵为分散剂考察分散剂对粉体性能的影响.图1为采用不同分散剂所制备的YAG粉体的X射线衍射图谱.由图1可知，所得产物为纯YAG相，XRD图谱中的每一条衍射峰都很好地对应YAG的特征衍射峰（标准衍射卡片33－0040），无杂相.图1 不同分散剂所得YAG粉体的XRD图（a）无分散剂；（b）硫酸铵；（c）PEGFig.1 The XRD of YAG powders with different dispersants（a）no dispersant；（b）ammonium sulfate；（c）polyethylene glycol图2 为不同分散剂所得YAG粉体的SEM图.由图2可知，不加分散剂时所得的YAG粒径约为100nm.当以硫酸铵为分散剂时，所得YAG粉体颗粒的粒径约为80nm，颗粒分布均匀性较好.当以PEG为分散剂时，所得YAG粉体颗粒的粒径约为50nm，粉体颗粒分布更均匀.由于硫酸铵在溶液中电离出的SO2－4离子会吸附在沉淀粒子的表面，在粒子间产生静电作用；在烧结过程中，有机物分解时释放出的CO2和N2等气体也有分散作用，都能有效地减轻硬团聚，因此，以硫酸铵为分散剂所得的粉体具有较好的分散性和较小的颗粒尺寸.PEG（HO—（CH2—CH2—O）n—H）是一种水溶性非离子表面活性剂，它的分子结构是锯齿形的长链，其中—O—亲水，—CH2CH2—亲油，当PEG溶于水时，锯齿形长链变得曲折，C—O—C中的氧原子可与水中的H＋结合生成OH－，大量的OH－离子吸附在沉淀粒子表面，抑制了YAG颗粒的硬团聚，因此，所得到的YAG粉体的粒径小且分散均匀.图2 不同分散剂所制得的YAG粉体SEM图（a）无分散剂；（b）硫酸铵；（c）PEGFig.2 The SEM images of YAG powder with different dispersant（a）No dispersant；（b）ammonium sulfate；（c）polyethylene glycol2.2 铝钇钕硝酸盐混合液初始浓度对粉体性能的影响为了考察共沉淀反应时盐溶液初始浓度对YAG 粉体性能的影响，选择 0.08mol／L，0.16 mol／L和0.24mol／L三种初始浓度进行实验.图3为在不同初始浓度下所得YAG粉体的X射线衍射图谱.由图3可知，所得产物为纯YAG相，XRD图谱中的每一条衍射峰都很好地对应YAG的特征衍射峰（标准衍射卡片33－0040），无杂相.图4为在不同初始浓度下所得YAG粉体的SEM图.由图4可知，初始浓度越低，所得YAG粉体的粒径越大，初始浓度为0.08mol／L时，粉体的粒径为100nm左右，初始浓度为0.24mol／L时，粉体的粒径为50nm左右.以铝和钇的硝酸盐为原料，以NH4HCO3为沉淀剂，合成沉淀物的反应方程式为（式中M为Al或Y）［13］：当盐溶液的初始浓度较低时，M2（CO3）3M－（OH）3·nH2O晶核较少，成核速度小于晶粒生长速度，导致YAG颗粒的粒径较大；当初始浓度增大，成核速度大于晶粒生长速度时，晶体的生长被抑制，因此，颗粒的粒径就较小.图3 不同初始浓度下制得的YAG粉体的XRD图Fig.3 The XRD spectrum of YAG powder with different initial concentration（a）0.08mol／L；（b）0.16mol／L；（c）0.24mol／L图4 不同初始浓度制得的YAG粉体的SEM图Fig.4 The SEM image of YAG powder with different initial concentration（a）0.08mol／L；（b）0.16mol ／L；（c）0.24mol／L3 结论采用共沉淀法制备YAG纳米粉体，以PEG为分散剂所得YAG粉体颗粒分布均匀，粒径约为50 nm.盐溶液的初始浓度对YAG粉体的颗粒粒径有较大影响，随着初始浓度的增加，粒径减小，当浓度为0.24mol／L时所获得的YAG颗粒粒径为50nm左右.【相关文献】［1］IKESUE A，FURUSATO I，KAMATA K.Polycrystalline transparent YAG ceramics by a solid－state reaction method［J］.J Am Ceram Soc，1995，78（1）：225－228.［2］IKESUE A，KINOSHITA T，KAMATAK，et a1.Fabrication and optical properties of high－performance polycrystalline Nd︰YAG ceramics for solid－state laser［J］.J Am Ceram Soc，1995，78（4）：1033－1044.［3］宋琼，苏春辉，张洪波，等.均相沉淀法制备Nd︰YAG透明激光陶瓷材料的研究［J］.激光与红外，2006，36，（1）：44－46.［4］刘军芳，傅正义，张东明，等.透明陶瓷的制备技术及其透光因素的研究［J］.硅酸盐通报，2003（3）：68－73.［5］苏静，张庆礼，谷长江，等.共沉淀法 YAG、Nd︰YAG纳米粉体的制备［J］.功能材料，2005，5（36）：717－722.［6］MESSIER D R，GAZZA G E.Controlled nucleation for hydrothermal growth of yttrium －aluminum garnet powders［J］.Am Ceram Soc Bull，1986，65（9）：1282－1286. ［7］GOWDA G.Synthesis of yttrium aluminates by sol－gel process［J］.J Mater Sci Lett，1986，5（10）：1029－1032.［8］LI J，PAN Y B，QIU F G，et al.Synthesis of nanosized Nd︰YAG powders via gel combustion［J］.Ceram Int，2007，33（6）：1047－1052.［9］LI J，PAN Y B，QIU F G，et al.Nanostructured Nd︰YAG powders via gel combustion：the influence of citrate to nitrate ratio［J］.Ceram Int，2008，34（1）：141－191.［10］KANG Y C，CHUNGY S，PARK S B，et al.Preparation of YAG︰Eu red phosphors by spray pyrolysis using a filter－expansion aerosol generator［J］.J Am Ceram Soc，1999，82（8）：2056－2060.［11］KANG Y C，LENGGORO I W，PARK S B，et al.YAG︰Ce particles pre－pared by ultrasonic spray pyrolysis［J］.Mater Res Bull，2000，35（5）：789－798.［12］刘文斌，潘裕柏，李江，等.共沉淀法合成钇铝石榴石纳米粉体及透明陶瓷的制备［J］.硅酸盐学报，2008，36（3）：315－319.［13］黄德馨，张学建，曾繁明，等.掺镱钆镓石榴石激光透明陶瓷纳米粉体的研究［J］.人工晶体学报，2010，39（1）：197－201.。
沉淀-共沸蒸馏法制备纳米级氧化铬粉体的研究
４０８ ） １ ０ ３ （ 中南大学冶金科学与工程学 院 。 湖南 长沙
摘 要 ： 文 利 用 沉 淀 一共 沸 蒸 馏 法制 备 纳 米 级 氧 化 铬 ， 采 用 热 重／ 示 扫 描 法 （ Ｇ— 本 并 差 Ｔ
关键 词 ： 纳米粉 体 ； 氧化铬 ； 沸 蒸馏 共 中图分类 号 ： ＴＱ１ ６ １ ３ ． 文献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６—６ ４ （０ ６ ０ —０ １ １０ ５ ３ ２ ０ ） ６ ０ ４—０ ４
ＰＲＥ ＰＡＲＡＴＩ ＯＮ ＯＦ ＮＡＮＯＭ ＥＴＥＲ Ｉ Ｅ ＣＨＲＯＭ Ｉ Ｓ Ｚ Ｄ ＵＭ ＯＸＩ Ｉ ＤＥ ＵＳ ＮＧ Ｐ ＲＥＣＩ ＴＡＴＩ ＰＩ ＯＮ —ＡＺ ＥＯＴＲＯＰＩ ＤＩ ＴＩ ＬＡＴＩ Ｃ Ｓ Ｌ ＯＮ ＥＴＨＯＤ Ｍ
喷涂 料等 领域得 到广 泛 应用 。冶 金 （ 热法 制 金 属 铝 铬） 用三 氧化二 铬 占产量 比例 最大 ； 次是作 为 绿色 其
颜料 用 于涂 料 、 墨 、 油 陶瓷 、 瓷 、 色水 泥 ； 为 研 搪 彩 作
Байду номын сангаас
多 ［ ５， 致 可 以分 为 固相 法 、 相 法 和 气 相 法 三 ２ ］大 － 液
Ｄ ＴＡ）扫描 电镜 （Ｅ 和 Ｘ射 线衍射 （ Ｒ 等现 代 分 析 测 试技 术对 样 品 性 能进 行 表 征 。结 、 Ｓ Ｍ） Ｘ Ｄ） 果表 明 ， 用正 丁醇共 沸 蒸馏 能有 效地 防止 干燥 过程 中颗粒 间的硬 团聚 ， 获得 分散 性 良好 的粉体 ， 其平均粒 径约为 ５ ｍ， ０ｎ 形貌 为球 形 。同时对该 工艺防止硬 团聚形成 的机 理进行 了初 步讨论 。
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第 ２ ８卷 第 １ １期 ２１ ０ ２年 １ １月
无
机 Biblioteka 化 学 学
报
Ｖｏ ．８ Ｎｏ． １ １２ １ ２３ ． ４ ３５ ２３ ０
ＣＨＩ Ｓ ＯＵＲＮ ＮＯＲＧＡＮＩ ＨＥ Ｓ Ｙ ＮＥ Ｅ Ｊ ＡＬ ＯＦ Ｉ Ｃ Ｃ ＭＩＴＲ
碳 酸 盐 共 沉淀 法合成 Ｌ ２ ： ｒ 纳 米 粉体 及 性 能表 征 ｕ０３ Ｅ
ｆｒ ｉ ｅｄ ｐｎ ｆ Ｎ ４Ｓ ４ ｎ Ａ ｘ ｉｉｈ ｍ ｇｎ ｏ ｓ ｐ ｅｉ ｌ ｒｈ ｌｇ ｎ ｏ ｄｄｓｅｓ ｉ ， ｏ ｈｗｔ ｔ ｏ ｉｇｏ （ Ｈ ） ０ ｄＰ Ｍ ｅｈｂｔ ｏ ｏ ｅ ｅｕｌ ｓｈ ｒ ａ ｍｏｐ ｏ ｙａ ｄｇｏ ｉ ｒ ｖｔ ２ ｈｈ ２ ａ ｙ ｃ ｏ ｐ ｉ ｙ
王 鹏 贺 王 能 利 张 希艳
１０ ２ ） ３ ０ ２
ｆ 长春 理 工 大 学材 料 科 学与 工程 学院 ， 长春
摘 要 ： 别 以 硫 酸铵 、 丙 烯 酰 胺 和 聚 乙二 醇 为 分 散 剂 ， 用碳 酸 盐 共 沉 淀 法 合 成 了 Ｅ ３ 杂 Ｌ ３ 米 粉 体 。应 用 ｆ Ｉ Ｔ — 分 聚 采 ｒ掺 ｔ ｕ 纳 Ｏ Ｔ Ｒ、 Ｇ ｒ Ｄ Ｃ、 ＲＤ Ｓ Ｍ 等 测 试 方 法研 究 了 前驱 沉 淀 物 的 热 分 解 过 程 ， 及 不 同类 型 分 散 剂 对 Ｌ ： ， 纳 米 粉 体 晶粒 尺 寸 和分 散 性 的 Ｓ Ｘ 、Ｅ 以 ｕＯ： Ｅ
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关键 词 ： Ｐ： ２３ 碳 酸 盐 ； 沉 淀 法 ；纳 米 粉 体 ； 转 换 Ｅ Ｌ Ｏ； ｕ 共 上
中 图 分 类 号 ：Ｏ １．： Ｑ１ ６ ４３ Ｔ ７
文献标识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：１０ —８ １２ １）１２ ３ —６ ０ １４ ６ （０ ２１－３ ５０
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影 响 。 果 表 明 ， （Ｈ３Ｓ Ｐ Ｍ 为 分 散 剂 时 ， 驱 体 经 １０ ０ｑ煅 烧 ２ｈ所得 粉体 为粒 径 在 ５ ￣ ０ｎ 之 间 的球 形 颗 粒 ， 结 １ Ｎ ￣Ｏ 和 Ａ ） ２ 前 ０ ｃ ０ ７ ｍ 粉
体 分 散 性 较 好 。此 外 ， 讨 了在 ９ ０ｎ 激 光 激 发 下 Ｌ ｒ粉 体 的上 转 换 发 光 性 能 。 探 ８ ｍ ｕＯ： ３ Ｅ
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