专题4有机化学基础 第2讲 有机合成与推断 提能力
有机化学反应类型及推断合成
CH2=CH-CH2-
OH
-CHO
官能团是钥匙，它能打开未知有机物对你关闭的大门。 官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌生地带。
实验证明，某有机化合物C8H8O2分子中 无C＝C和C≡C，该物质与水反应生成A和B。（1）若1 mol C8H8O2能与2 mol NaOH反应，而与钠不反应，则该有机物的结构简式可能为 (有几种写几种)。
消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机反应类型——消去反应
氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
有机反应类型——氧化反应
氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应
有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的 侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1）在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应
就不能发生氧化反应
如
CH3—C—OH
CH3
CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂 （如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 醛 羧酸
题中的已知条件中包含以下四类信息： 1) 反应（条件、性质）信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基，A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。 2) 结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。 3) 数据信息：从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第（2）问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E ”，可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。
有机合成和推断
有机化学总复习有机合成和推断要完成有机合成和推断，必须全面掌握各类有机物的结构、性质以及相互转化等知识；同时还要具有较高的思维能力、抽象概括能力和知识迁移能力。
在进行有机合成设计过程中及推断题目中的未知物结构简式，应该结合给予的信息和指定的产物，采用正向思维和逆向思维有效结合的思维方式，分析信息，找出规律，找出与题目的联系，去完成设计。
一、有机合成、推断的实质有机合成的实质是利用有机基本反应规律，进行必要的官能团反应，合成目标产物。
有机推断的实质是具体物质的合成流程中的某个环节、物质、反应条件缺省，或通过己知的信息推断出未知物的各种信息。
在推断和合成过程中常涉及到下列情况：官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变、碳骨架即碳链的增减等。
1．官能团的引入(1)引入羟基(—OH)①烯烃与水的加成②醛或酮与氢气的加成③醛的氧化④卤代烃碱性水解⑤酯的水解(2)引入卤素原子(－X)①烃与X2取代②不饱和烃与HX或X2的加成③醇与HX的取代反应等(3)引入双键①某些醇或卤代烃的消去引入C＝C②醇氧化引入C＝O等2．官能团的消除：①通过加成消除不饱和键②通过加成或氧化等消除醛基(－CHO)；③通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基(－OH)3．官能团的衍变(1)利用官能团的衍生关系进行衍变①各类有机物之间的转变②乙炔的转变(2)改变官能团的数目(3)改变官能团的位置4．碳链的增减(1)增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应或者不饱和化合物间的聚合等(2)变短：如烃的裂化裂解、某些烃(如苯的同系物、烯烃等)的氧化等二、有机合成和推断的求解思路1．直导法：以有机物的结构、性质和相互衍变关系为线索，采用正向思维，得到目标产物。
2．反推法(1)确定要合成的有机物属何类别，根据题目的信息和要求找出题目的突破口。
(2)以题中要求最终产物为起点，根据突破口及已学的知识逆推其他各物质的可能性，形成两条或更多的线索。
有机合成推断知识点总结
有机合成推断知识点总结一、有机化学基本理论1. 有机化学的基本概念有机化学是研究含有碳的化合物的化学性质和反应规律的学科。
有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物，其分子结构多样，具有丰富的化学性质。
有机合成的推断需要对有机化学的基本概念和性质有一定的了解，包括有机化合物的命名规则、结构特点、反应类型和化学键的特性等。
2. 有机反应机理有机合成的推断离不开对有机反应机理的认识。
有机反应机理是研究有机化合物之间化学反应过程的规律和机制的一门学科，它包括了许多反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应等。
合成化学家需要了解不同反应类型的机理和规律，以便在合成设计中选择适当的反应路径。
3. 化学键的特性化学键是有机化合物分子中连接不同原子的力，包括共价键、极性共价键、离子键等。
不同种类的化学键在有机合成中具有不同的化学性质和反应规律，合成化学家需要学习和掌握化学键的特性，以便合理选择反应条件和控制反应过程。
二、常见的合成反应和合成策略1. 取代反应取代反应是有机化合物中最常见的一类化学反应，它包括取代反应、亲核取代反应和芳香族取代反应等。
取代反应是有机合成的基本反应类型，合成化学家需要了解不同取代反应的条件和机理，以便在合成设计中合理选择取代路径。
2. 加成反应加成反应是有机化合物之间的一种重要反应类型，它包括了加成反应、加成-消除反应、重排反应等。
加成反应常常用于合成具有特定结构和功能的化合物，如醇、醛、酮等。
合成化学家需要了解不同加成反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的加成路径。
3. 消除反应消除反应是有机化合物中的一类重要反应类型，它包括β-消除反应、酸碱消除反应、核烃消除反应等。
消除反应常常用于合成环烷烃、芳香烃等化合物，合成化学家需要了解不同消除反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的消除路径。
4. 重排反应重排反应是有机化合物中的另一类重要反应类型，它包括化学重排和构象重排等。
有机化学总复习有机合成与推断
有机化学总复习《有机合成推断》编稿：孟海燕审稿：柳世明责编：房鑫【内容讲解】一、有机合成推断题的解题方法1．解题思路审题找出突破口(结构、反应、性质、现象特征) 顺推或逆推结论←检验2．解题关键⑴据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。
⑵据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。
⑶据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。
⑷据某些特定量的变化寻找突破口。
3．官能团的消除⑴通过加成消除不饱和键；⑵通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；⑶通过加成或氧化消除醛基。
⑷通过消去、取代等消除卤素原子。
4．官能团的转换、引入5．官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。
官能团保护必须符合下列要求：a．只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；b．被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。
例如：防止醇羟基被氧化或羧基碱性条件下反应，可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基或羧基的目的。
二、知识要点归纳123、根据反应类型来推断官能团：4、注意有机反应中量的关系⑴烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系；⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系；⑶含－OH有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系；⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；⑸RCH2OH → RCHO → RCOOHM M－2 M＋14⑹RCH2OH CH3COOCH2RM M＋42(7)RCOOH RCOOCH2CH3 (酯与生成水分子个数的关系)M M＋28（8）RCOOH+NaHCO3——CO25【经典例题】1．下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题：（1）D的化学名称是__________，（2）反应③的化学方程式是_________________________________。
高考总复习--有机合成与推断
有机合成与推断[知识指津]1．有机合成的涵义：有机合成是指以单质、无机化合物及易得到的有机化合物(一般是四个碳以下的有机物以及从石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物)为原料，用化学方法人工制备较为复杂的有机化合物。
2．有机合成的准备知识：(1)熟悉烃类物质(特别是乙烯、丙烯、1，3—丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙炔和萘等)，烃的衍生物(特别是卤代烃、乙醇、乙醛、甲醛、苯酚、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇、丙三醇等)、淀粉、纤维素等的重要化学性质，如乙烯的加成、加聚反应，乙炔的加成反应，淀粉及纤维素的水解反应等。
(2)熟悉烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等各类烃及烃的衍生物在一定条件下的相互转化规律。
3．有机合成中官能团的引入方法：(1)引入卤原子①加成反应，如CH2＝CH2＋Cl2CH2ClCH2ClCH≡CH＋HCl CH2＝CHCl②取代反应，如：＋Br2＋HBr(2)引入羟基①加成反应，如：CH2＝CH2＋H－OH CH3CH2OH②水解反应，如C2H5Cl＋H－OH C2H5OH＋HClCH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋CH3CH2OH③分解反应，如：C6H12O6(葡萄糖) 2C2H5OH＋2CO2↑(3)引入双键①加成反应，如CH≡CH＋H2CH2＝CH2②消去反应，如醇的消去C2H5OH CH2＝CH2↑＋H2O卤代烃的消去CH3CH2Cl CH2＝CH2↑＋HCl(4)引入醛基或酮基，由醇羟基通过氧化反应可得到醛基或酮基，如：注：以上是引入官能团常见的一步引入法，但在某些情况下，所要合成的化合物却不能通过简单一步反应制备，则必须通过两步或多步反应采用“迂回”法，逐步转化成被合成的化合物。
4．有机合成中碳链的增、减方法：(1)增加碳链的反应①加聚反应：含有不饱和键的化合物之间可以进行自聚或互聚，使碳链增加。
如：②缩聚反应*：由单体相互反应生成高分子化合物，从而实现增加碳链的目的。
第一阶段 专题四 第2讲 有机合成与推断
式为 (1)A→B 的反应为消去反应，根据 A 的结构简式可以推断出 B为 ，则 G 的化学名称为 2甲基丙烷或异丁烷。 (2)H 为 A 与 HBr 发生取代反应的产物， H 的结构简式为 则
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(3)C 为苯酚，苯酚遇 FeCl3 溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反 应生成白色沉淀，因此可以用 FeCl3 溶液或浓溴水检验 C。 (4)F 与 A 互为同分异构体，且 F 分子内只含 1 个甲基，则 F 的结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH， 为 E 与 F 发生酯化反应的产 P
解析：考生因对题目中各物质的转化实质不清楚而造成错误； 水解 酒化酶 由淀粉转化成乙的流程为：淀粉――→ 葡萄糖―――→ 乙醇 消去反应 Br2 ――――→乙烯――――→ 加成
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3．以溴乙烷为原料制取 1,2二溴乙烷的方案：CH3CH2Br Br2 ――→CH2BrCH2Br(2012· 苏州模拟) (×)
件而造成判断错误；Ⅲ→Ⅳ的反应为卤代烃的水解反应， 故Ⅲ的结构简式为： 。 返回
2．淀粉通过下列转化可以得到乙(其中 A～D 均为有机物)： 稀H2SO4 一定条件 浓H2SO4 溴 淀 粉 ――――→ A ――――→ B ――――→ C ――→ △ 170℃ NaOH溶液 D―――――→乙，则乙为乙醇(2011· 福建高考改编) △ (×)
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1．了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物之 间的相互联系。 2．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成 高分子的结构分析其链节和单体。 3．了解加聚反应和缩聚反应的特点。
高考化学专题辅导讲座 有机合成与推断
魁夺市安身阳光实验学校2008高考化学专题辅导讲座有机合成与推断①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式【考点透视】考点一：烃及烃的衍生物的重要化学性质烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物、卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、酯、糖类、油脂、蛋白质、有机高分子构成高中有机化学部分，熟悉和掌握重要有机物（如烯烃、卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、酯）的化学性质，是解决有机问题的基础。
复习时可列表对比学习，这里不再赘述。
考点二：重要的反应类型反应类型是有机化学的重要考查内容，它是描述和书写有机化学方程式的一般规律，考有机内容必定考反应类型的判断和识别。
1.取代反应---等价替换式有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价态的原子或原子团相互交换位置后就生成两种新分子,这种分子结构变化形式可概括为等价替换式.2．加成反应—开键加合式有机分子中含有碳碳双键,碳氧双键(羰基)或碳碳叁键,当打开其中一个键或两个键后,就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子,这可概括为开键加合式3．消去反应---脱水/卤化氢重键式有机分子(醇/卤代烃)相邻两碳原子上脱去水/卤代氢分子后,两个碳原子均有多余价电子而形成新的共价键,可概括为脱水/卤化氢重键式.4．氧化反应----脱氢重键式/氧原子插入式醛的氧化是在醛基的C---H键两个原子间插入O原子;醇分子脱出氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后,原羟基氧原子和该碳原子有多余价电子而再形成新共价键,这可概括为脱氢重键式/氧原子插入式.5.缩聚反应—缩水结链式许多个相邻小分子通过羧基和氨基,或羧基和羟基,或醛基和酚中苯环上的氢原子---的相互作用,彼此间脱去水分子后留下的残基顺序连接成长链高分子,这可称为缩水结链式.6.加聚反应---开键加合式许多含烯键的分子之间相互加成而生成长链高分子,属于开键加合式.下表是对取代、加成和消去三类重要反应的对比说明：（同学们还可将氧化和还原,酯化和水解,加聚和缩聚等反应作比较，以加深理解）考点四：有机计算和有机实验在“3+2”【例题解析】例1[全国理综卷I29题]萨罗（Salol ）是一种消毒剂，它的分子式为 C 13H 10O 3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式 （2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸），请设计一个方案，说明苯酚、碳酸和水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。
【干货】有机合成与推断知识总结
【干货】有机合成与推断知识总结！有机合成与推断是有机化学考查中一个非常重要的问题，通常以大题形式出现，在这个过程中，有机合成与有机推断是结合起来的。
首先，我们在了解这个问题的时候要把握住合成的实质和推断的实质，在有机合成中，他的实质主要是利用有机官能团的基本反应进行必要的官能团的合成和转换过程，从而合成目标产物。
而推断的实质主要是利用具体物质的推断流程推断出其中缺少的某个环节、物质、反应条件或者根据已知物的信息推断未知物的信息，也会考查在某个环节中的反应类型、官能团的转化及位置、可能生成的物质及生成物的结构特征等。
有机推断结构网络：有机反应条件汇总：(1)能与Na反应(2)能与NaOH反应(3)能与NaHCO3反应(4)与Na2CO3反应(5)能发生银镜反应(6)能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀(7)能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液(8)使溴水因发生化学反应而褪色(9)遇FeCl3显紫色(10)加溴水产生白色沉淀(11)在常温下是气态有机物(12)能使酸性**褪色而不能使溴水褪色(13)具有水果香味的液态物质(14)能使眼睛失明(15)能作抗冻剂解答有机推断题的常用方法有：1．根据物质的性质推断官能团如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2 3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
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HO—CH2—SO3Na，反1．甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO＋NaHSO应产物俗称“吊白块”。
关于“吊白块”的叙述正确的是()A．易溶于水，可用于食品加工B．易溶于水，工业上用作防腐剂C．难溶于水，不能用于食品加工D．难溶于水，可以用作防腐剂解析：根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。
答案：B2．1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是()A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O4解析：1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X分子中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为：C n H2n－2O4，只有选项D符合C n H2n－2O4。
答案：D3．一次性使用的聚苯乙烯)材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸)是由乳酸( )聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。
下列说法正确的是()A．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D．乳酸可发生消去反应解析：聚苯乙烯的单体是苯乙烯，A正确；聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应的产物，而聚乳酸是乳酸发生缩聚反应的产物，B错误；乳酸含有醇羟基，可以发生消去反应，D正确。
答案：D4．[双选题]下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①B．②C．③D．④解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。
反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应②为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。
故C、D项正确。
答案：CD5．美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是________。
a．取代反应b．酯化反应c．缩聚反应d．加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是________________________________________________________________________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是________________________。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。
K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为。
解析：本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。
(1)M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。
(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，(3)A为CH2===CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。
(4)根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反应为：答案：(1)ad(2)(CH3)2CHCH===CH2(3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液)(限时45分钟，满分100分)一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分)1．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式为()A ．CH 2===CHCH 2OHB ．CH 3CH(OH)CH 2OHC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2ClCHClCH 2OH解析：经四种反应合成高聚物，逆推过程为：答案：B2．某分子式为C 10H 20O 2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有( ) A ．2种 B ．4种 C ．6种D ．8种解析：由转化图可知，B 、C 两物质分子的碳原子数相等。
酯(C 10H 20O 2)在NaOH 等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C 4H 9COONa)和C(C 4H 9CH 2OH)，D 是醛(C 4H 9CHO)，E 是羧酸(C 4H 9COOH)，所以原来的酯为C 4H 9COOCH 2C 4H 9，由于丁基(C 4H 9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种。
答案：B3．[双选题]某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
M 在一定条件下可发生如下转化：M ――→浓硫酸△A ――→Br 2B ――→足量NaOH 溶液C(M 、A 、B 、C 分子中碳原子数目相同)。
下列有关说法中不．正确的是( ) A ．M 的结构简式为HOOC —CHOH —CH 2—COOH B ．B 的分子式为C 4H 4O 4Br 2C ．与M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有1种D ．C 物质不可能溶于水解析：易知M 的相对分子质量为134,1.34 g M 为0.01 mol ，因它与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02 mol CO 2，由此可推出A 分子中含两个羧基，再根据A 分子无支链，可知A 的结构简式为HOOCCHOHCH 2COOH ，A 正确。
M →A 是消去反应，A →B 是加成反应，C 分子中含有多个亲水基，可溶于水，B 正确，D 错误。
M 的符合条件的同分异构体还有，C 错误。
答案：CD4．分子式为C 4H 8O 3的有机物在一定条件下具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能与CH 3CH 2OH 、CH 3COOH 反应②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构 ③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C 4H 6O 2的五元环状化合物 则C 4H 8O 3的结构简式为( ) A ．HOCH 2COOCH 2CH 3 B ．CH 3CH(OH)CH 2COOH C ．HOCH 2CH 2CH 2COOH D ．CH 3CH 2CH(OH)COOH解析：由①知，该有机物的分子中含有—OH 和—COOH ，A 不符合题意，由②知分子发生消去反应只有一种脱水方式，B 不符合题意；由③知，D 不符合题意。
答案：C5．有机化合物A 只由C 、H 两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
A 、B 、C 、D 、E 有下图所示的关系。
则下列推断不．正确的是( )A ．鉴别A 和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液B ．B 、D 均能与金属钠反应C ．物质C 的结构简式为CH 3CHOD ．B ＋D →E 的化学方程式为：CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH ――→浓硫酸△CH 3COOC 2H 5 解析：A 为乙烯，B 为CH 3CH 2OH ，C 为CH 3CHO ，D 为CH 3COOH ，E 为。
B ＋D →E 的反应方程式为CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH ――→浓硫酸△H 2O ＋CH3COOC2H5。
答案：D6．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不．正确的是()A．反应①是加成反应B．只有反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥是取代反应解析：题目中各物质的转化关系为：上述转化关系中酯化反应⑤、⑦都属于取代反应，酯的水解④、⑥也属于取代反应。
答案：C7．[双选题]水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方．其合成路线如下：下列说法正确的是()A．水杨酸的核磁共振氢谱有4个峰B．水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2D．1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗2 mol NaOH解析：水杨酸分子中的6个H的化学环境均不相同，故其核磁共振氢谱应有6个峰；环己醇不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH；水杨酸在与浓溴水反应时，发生酚羟基邻、对位的取代反应，故1 mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2。
答案：CD二、非选择题(本题包括4小题，共58分)8．(12分)(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的是________；不溶于水，且密度比水小的是________。
(2)一瓶无色气体，可能含有CH4和CH2===CH2，或其中的一种，与一瓶Cl2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。
①由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4，你认为是否正确，为什么？________________________________________________________________________。
②上述实验中可能涉及的反应类型有________________________________________________________________________。
(3)含有的化合物与CH2===CH2一样，在一定条件下可聚合成高分子化合物。
①广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由聚合而成的，其化学方程式是_____________________________________________________。
②聚丙烯树脂的主要成分是聚丙烯)它是由________(写结构简式)聚合而成。
解析：(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的只有乙醇；不溶于水，且密度比水小的是苯和汽油；不溶于水且密度比水大的是四氯化碳。
(2)甲烷与氯气能发生取代反应生成油状的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，而乙烯也可与氯气发生加成反应生成油状的二氯乙烷，故不正确。
涉及的反应类型有取代和加成。
(3)②由高聚物推单体，首先看链节中是不是纯碳原子，是的话就一定是加聚反应的产物，只要2个碳为一组断裂就可(遇上双键说明是二烯烃，就应该4个碳为一组)，然后相邻的碳原子间的游离键合并，碳碳单键变碳碳双键。
答案：(1)乙醇苯、汽油(2)①不正确，因为CH2===CH2也可以与Cl2发生加成反应，而使黄绿色逐渐褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体②取代反应、加成反应②CH3—CH===CH29．(14分)有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：按下图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。