KLF5在肾癌细胞中的表达和临床意义
KLF4在肿瘤发生发展中的调控机制及功能研究共3篇
KLF4在肿瘤发生发展中的调控机制及功能研究共3篇KLF4在肿瘤发生发展中的调控机制及功能研究1KLF4在肿瘤发生发展中的调控机制及功能研究癌症是一种严重危害人类健康和生命的疾病，其发生和发展受到多种因素的影响，包括环境、营养、遗传等。
因此，对于肿瘤发生的分子机制和调控途径的深入研究，不仅有助于科学解释肿瘤的发生和发展过程，还可以为制定有效的治疗策略提供一定的指导作用。
KLF4是一种转录因子，广泛存在于细胞核内，能够参与多种基因表达的调控。
近年来，研究发现KLF4在肿瘤中的表达量与肿瘤的发生和发展密切相关，成为肿瘤治疗研究的重要热点之一。
在肿瘤细胞中，KLF4表达的存在形式多样，有时呈现升高的表达水平，而有时则下降，具有良好的组织特异性。
另外，KLF4的催化活性与肿瘤的发生和发展剂量相关。
目前，对于KLF4在肿瘤中的作用机制和调控途径还存在着很多谜团。
已知的是，KLF4在肿瘤中的作用主要与其参与的转录因子和信号途径相关。
在恶性肿瘤中，由于异质核苷酸点突变，KLF4基因可能会失去其正常的调控作用，导致肿瘤细胞增殖和迁移。
此外，KLF4对于肿瘤干细胞的调控也是其作用的重要方面之一。
研究发现，KLF4在肿瘤干细胞中表达下降，能够促进其增殖和迁移，从而促进肿瘤的发展。
除此之外，KLF4还参与了多种肿瘤相关的信号途径。
例如，KLF4能够通过调节Wnt、EGFR、Akt等信号途径的活性，影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和转移。
在一些肿瘤细胞中，KLF4甚至还能够与TP53、p16等肿瘤抑制基因相互作用，表现出拮抗作用，并且能够降低肿瘤细胞的凋亡和增殖率。
除了对于KLF4在肿瘤发生和发展中的调控机制进行研究，研究人员还借助KLF4作为治疗靶点，进行恶性肿瘤的治疗研究。
例如，通过KLF4的过表达或抑制，研究人员能够促进或者抑制恶性肿瘤的发展，从而提高治疗效果。
综上所述，KLF4作为一种转录因子，在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。
CCL5在膀胱癌中的表达及临床意义
CCL5在膀胱癌中的表达及临床意义陈杰;虞伟星;马文勇;范晓松;何非平;夏未杰;李波军【摘要】目的检测趋化因子配体5(CCL5)在膀胱癌中的表达情况,探讨CCL5在膀胱癌中的临床意义.方法选择136例膀胱移行细胞癌患者标本和20例正常膀胱组织标本,采用免疫组化SP法检测膀胱癌和正常组织中CCL5的表达,并结合临床资料进行分析.结果正常膀胱组织中CCL5的表达阳性率明显低于膀胱癌组织,膀胱癌组织中随着病理分级和分期的增加,CCL5的表达阳性率逐渐增高.CCL5在低级别与高级别膀胱癌中高表达阳性率分别为27.3％和55.6％,差异有统计学意义(P=0.001).肿瘤分期Ta～T1和T2～T4CCL5高表达阳性率分别为38.3％和57.1％,差异有统计学意义(P=0.041).本组患者随访7～117个月,Kaplan-Merier分析CCL5高表达阳性率患者的术后生存时间明显降低(P＜0.01);多因素研究分析,CCL5的表达是影响患者术后总生存期的独立预后因素(P=0.038).结论 CCL5的表达阳性率在膀胱癌组织中明显高于正常组织,检测CCL5的表达有助于膀胱癌的诊断及预后评估.%Objective To investigate the expression of CCL5 in tumor tissue of patients with bladder cancer and its clinicopathological significance.Methods The expression of CCL5 protein in 136 specimens of bladder cancer and 20 specimens of normal bladder tissues was detected by SP immunohistochemtry,its correlations with clinicopathologic features of patients was analyzed.Results The expression of CCL5 was higher in tumor tissues than that in normal bladder tissues.The positive rate of CCL5 in low grade bladder cancer was lower than that in high grade bladder cancer (27.3％ vs.55.6％,P=0.01);the expression rate in non-muscle-invasive bladder cancer was lower than that in muscle-invasive bladder cancer (38.3％vs 57.1％,P=0.041).The patients were followed up for 7-117months.Kaplan-Meier survival analysis demonstrated that CCL5 expression was significantly associated with shorter overall survival (P＜0.01).Multivariate analysis further demonstrated that CCL5 was an independent prognostic factor for patients with bladder cancer.Conclusion The expression of CCL5 protein is highly in bladder cancer,the detection of the expression of CCL5 protein can be used for diagnosis and prognosis of bladder cancer.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2017(039)020【总页数】4页(P1756-1758,1808)【关键词】膀胱癌;趋化因子配体5;免疫组化;诊断;预后【作者】陈杰;虞伟星;马文勇;范晓松;何非平;夏未杰;李波军【作者单位】312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科;312300 绍兴市上虞人民医院泌尿外科【正文语种】中文肿瘤的生长、侵袭和转移依赖于宿主细胞和肿瘤复杂的相互作用，而趋化因子在肿瘤与宿主细胞的相互作用中扮演了重要的角色，趋化因子家族包含大量具有趋化作用的低分子量蛋白，以趋化粒细胞迁移到炎症部位。
原发性肝癌TACE后FAK、NF-κBp65表达及意义
【 要 】 目的 摘
其意义。方法
探 讨 原 发 性 肝 癌 （ Ｃ） 动 脉化 疗 栓 塞 术 （Ａ Ｅ 后 Ｆ Ｋ、 Ｆ Ｋ ｐ ５表 达 的 水 平 及 ＨＣ 经 Ｔ Ｃ ） Ａ Ｎ —Ｂ ６
ｅ ｐ ｅｓｏ ｆＦ ｘ ｒｓｉｎ ｏ ＡＫ ｒＮＦ Ｋ ｐ ５ （ ＞Ｏ０ ． Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｔ ｅ ｅ ｐｅ ｓｏ ｆＦ ｎ — Ｂｐ ５ ｉ ｈ ｏ ・ Ｂ ６ Ｐ ．５） ｎ ｌｓｏ ｈ ｘ ｒ ｓｉｎ ｏ ＡＫ ａ ｄ ＮＦ Ｋ ６ ｎ ｔｅ
ｒ ｓｄ ａ ｃ ｎ ｅ ｏ ｓ ｉｓ ｅ ｏ ｅ ａｏ ｅｌ ｌ ｒ ａｃ ｎ ｍａ ｆｔｒ ｒ ｎ ｃ ｔｅ ｅ ａ ｅ ａ ｃ ｅ ｅ ｏｉａｉ ｎ ｓ ｅ ｉｕ ｌ ａ ｃ ｒ ｕ ｔ ｕ ｓ ｆ ｈ ｐ ｔ ｃ ｌ ａ ｃ ｒ ｉ ｏ ａ ｅ ｔａ ｓ ａｈ ｔｒ ｒ ｒ ｌ ｈ ｍｏ ｍｂ ｌ ｔ ｉ ｓ ｕ ｔｉ ｚ ｏ
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ＷＡＮＧ ｉ ｅ Ｈｕ － ｎ，Ｌ Ｕ Ｒｕ— ｏ ｗ Ｉ ｉｂ ｏ， Ｌ Ｕ Ｙ ｈ，Ｓ Ｎ ｉｙ ｎ Ｉ ａ ＨＥ Ｈａ— ａ ｇ
Ｙ ＮＧ Ｙ ，Ｓ Ｎ Ｈｏ—ｉ，Ｌ ｉ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ ｎｅｖｎｉ ａ ａ ｉｏｙ ｈ ｈｒ ｆ ｌ ｔｄＨ ｓｉ ｌ Ａ ｉ Ｕ ｕｂｎ Ｉ ． ｅ ａｔ ｔｆＩｔ ｅｔ ｎ］Ｒ ｄｏ ｇ ，ｔｅＴ ｉ Ａｆ ｉ ｅ ｏｐｔ ， Ｋａ ｍｅ ｒ ｏ ｌ ｄ ｉａ ａ
ｃ ｒｅａｉｎｗｉ ｅｅ ｐｅ ｓｏ ｆＮＦ Ｋ ６ （ ｏｒｌｔ ｔ ｔ ｘ ｒｓｉｎ ｏ －Ｂｐ ５ ｒ＝０５ ３。Ｐ＝００ ６） ｏｈ ｔｅ ｎ ｍｂ ｒｏ ｅｆｒ ｎ ＡＣ ｏ ｈｈ ．０ ．０ ．Ｂ ｔ ｈ ｕ ｅ ｆｐ ｒｏｍｉｇＴ Ｅ
转录因子 KLF6通过下调 Basigin -2的表达抑制肝癌细胞侵袭转移
转录因子 KLF6通过下调 Basigin -2的表达抑制肝癌细胞侵袭转移王勇强;孙燕;廖成功;黄建国;单莉【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2015(000)009【摘要】目的：检测肝癌细胞中转录因子 KLF6的表达水平，确定 KLF6对肿瘤转移相关基因 Basigin -2的转录调控机制，并探讨其对 Basigin -2介导的肝癌细胞侵袭转移的调控作用。
方法：培养肝癌细胞及正常肝细胞，提取总 RNA，real - time RT - PCR 方法确定 KLF6和 Basigin -2的表达水平。
荧光素酶报告基因系统检测KLF6对 Basigin -2的转录调控作用。
过表达或干涉 KLF6基因，观察Basigin -2表达水平的变化，并用 Tran-swell 方法检测 KLF6对肝癌细胞体外侵袭力的影响。
结果：相对于正常肝细胞，肝癌细胞中 Basigin -2在mRNA 水平表达上调，而 KLF6表达水平下调。
KLF6可以与 Basigin -2启动子区结合，抑制Basigin -2的转录活性。
肝癌细胞中过表达 KLF6可以在 mRNA 水平上抑制Basigin -2的转录表达，而干涉 KLF6则表现为Basigin -2的表达上调。
过表达KLF6可以抑制肝癌细胞的体外侵袭力，相反干涉 KLF6促进了肝癌细胞的侵袭转移。
结论：转录因子 KLF6抑制 Basigin -2的转录激活，KLF6可以抑制 Basigin -2介导的肝癌细胞的侵袭转移。
%Objective:To explore the expression of transcription factor KLF6,determine the regulation of KLF6 on tumor metastasis related gene Basigin - 2 and observe roles of KLF6 on hepatocellular carcinoma cells invasion and metastasis.Methods:Hepatocellular carcinoma cells and normal hepatocytes werecultured. In purified total RNA,ex-pression levels of KLF6 and Basigin - 2 were detected using real - time RT - PCR. The transcriptional regulation of KLF6 on Basigin - 2 were inspected with luciferase reporter assay system. Through overexpressing or interfering KLF6,the expression regulation of KLF6 on Basigin - 2 were observed,and the role of KLF6 on hepatocellular carci-noma cells invasion was explored using in vitro transwell invasion assay. Results:Compared to normal hepatocyte con-trol,the expression levels of Basigin - 2 were obviously up - regulated in mRNA level,however those of KLF6 were down - regulated. Transcription factor KLF6 could bind to genome DNA located on the promoter region of Basigin - 2, and repress Basigin - 2 transcription. Overexpressing KLF6 in HCC cells could inhibit the expression of Basigin - 2, while knocking down KLF6 could up - regulate the expression of Basigin - 2. Overexpressed KLF6 also could inhibit hepatocellular carcinoma cells invasion and metastasis. Conclusion:Transcription factor KLF6 repressed the transcrip-tional regulation of Basigin - 2. KLF6 could inhibit Basigin - 2 mediated hepatocellular carcinoma cells invasion and metastasis.【总页数】5页(P1188-1192)【作者】王勇强;孙燕;廖成功;黄建国;单莉【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院内一科，新疆乌鲁木齐 830011; 兰州军区乌鲁木齐总医院肿瘤科，新疆乌鲁木齐 830000;兰州军区乌鲁木齐总医院保健科，新疆乌鲁木齐 830000;兰州军区乌鲁木齐总医院肿瘤科，新疆乌鲁木齐830000;兰州军区乌鲁木齐总医院肿瘤科，新疆乌鲁木齐 830000;新疆医科大学附属肿瘤医院内一科，新疆乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.白藜芦醇通过下调microRNA-151表达抑制肝癌细胞株HepG2细胞活性的研究 [J], 徐凌;王锋;徐选福;莫文辉;黄银实;王兴鹏;郭传勇2.RNA干扰技术下调营养缺乏自噬因子1表达对肝癌细胞侵袭转移能力的影响 [J], 许赤;蔡惠宁;李翠平;陈文捷3.绿原酸通过下调Notch1的表达抑制食管癌细胞的克隆形成和侵袭转移 [J], 詹芸;李瑞;蒋建东;韩燕星4.塞来昔布对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-κB活性及蛋白表达的抑制[J], 卢栋;李永华;纪龙;李龙嫚;杜玉开;余红平5.原发性肝癌组织中Kruppel样因子6(KLF6)的表达及其对肝癌细胞增殖的抑制作用 [J], 潘修成;陈智;陈峰;陈晓红;周承;羊正纲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
KLF4_在肾透明细胞癌侵袭和迁移中的作用及其与SKA1_的靶向调控关系探讨
KLF4在肾透明细胞癌侵袭和迁移中的作用及其与SKA1的靶向调控关系探讨张萌萌1，刘盟雪1，袁帅2，韩静11 新疆医科大学附属肿瘤医院药物临床试验机构办公室，乌鲁木齐830011；2 新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科摘要：目的 探讨肾透明细胞癌（ccRCC ）组织中锌指转录调节因子4（KLF4）的表达变化，及其调控纺锤体和动粒相关复合体亚基1（SKA1）促进ccRCC 细胞侵袭、迁移的作用。
方法 从癌症和肿瘤基因图谱（TCGA ）数据库下载440例ccRCC 原位癌组织和80例伴有远处转移的ccRCC 组织的转录组测序数据，分析KLF4在原位癌组织和伴有远处转移癌组织中的表达差异。
取人肾癌细胞786-O 、ACHN ，分为KLF4过表达组、空载体组、共表达KLF4/SKA1组，采用慢病毒载体技术，分别转染pCMV -KLF4、pCMV 、pCMV -KLF4和pCMV -SKA1质粒；采用Transwell 小室实验观察各组细胞侵袭和迁移能力，Western blotting 法检测细胞上皮间质转化相关蛋白E -cadherin 、N -cadherin 、Vimentin 表达。
取786-0、ACHN 细胞，分为KLF4干扰组及干扰对照组、KLF4过表达组及空载体组，KLF4干扰组和干扰对照组分别转染siKLF4和siNC ，KLF4过表达组和空载体组分别转染pCMV -KLF4、pCMV 质粒；采用实时荧光定量PCR 法检测细胞SKA1 mRNA 表达，Western blotting 法检测细胞SKA1蛋白表达；利用Jaspar 和ConTra V3在线工具分析预测KLF4在SKA1启动子区的结合位点，并采用双荧光素酶报告实验进行验证。
结果 KLF4在伴有远处转移的ccRCC 组织中的表达低于ccRCC 原位癌组织（P <0.01）。
在786-O 和ACHN 细胞中，与空载体组相比，过表达KLF4组细胞侵袭和迁移能力降低（P 均<0.01）；与过表达KLF4组比较，共表达KLF4/SKA1组细胞侵袭和迁移能力增加（P 均<0.01）。
小剂量白介素联合5氟尿嘧啶治疗晚期肾癌疗效观察
小剂量白介素联合５氟尿嘧啶治疗晚期肾癌疗效观察【摘要】目的比较晚期肾癌免疫化疗和单纯免疫治疗的治疗效果，选择更好的治疗方法。
方法IL-2针每公斤体重6～10万单位Q8h静脉滴注，5-氟尿嘧啶1.5 g缓慢静脉滴注，维持时间约12～16 h。
每周一至周四连用4 d，每月连用2周。
结果完全缓解2例占16．6%,部分缓解3例占25%,总有效率41．6%。
结论小剂量白介素联合5氟尿嘧啶治疗晚期肾癌总有效率达41%，高于IL-2联合IFN的20%有效率。
为晚期肾癌的治疗提供了一种更好的治疗手段。
【关键词】晚期肾癌；免疫化疗；白介素-2；5氟尿嘧啶肾癌是泌尿系统仅次于膀胱肿瘤的第二大疾病，且对多种化疗药物反应率极低，生物免疫化疗治疗是目前治疗肾癌的有效方法。
自2003年6月至2007年10月，我科对12例晚期肾癌患者应用小剂量白介素联合5-氟尿嘧啶治疗，取得一定的治疗效果，现报道如下。
1 临床资料与方法1．1 一般资料本组12例患者中，男10例，女2例，年龄48～75岁，平均62岁。
肾癌根治术后局部复发9例，肺部及纵隔转移3例行肾动脉选择性栓塞术后2例。
1．2 方法药物配制及给药方法白介素-2针每公斤体重6～10万单位溶解至100 ml生理盐水，每8 h静脉滴注一次，5-氟尿嘧啶1．5 g溶解至1 000 ml 生理盐水，缓慢静脉滴注，维持时间约12～16 h。
每周一至周四连用4 d，每月连用2周。
间隔休息2周，28 d为一个周期,所有患者均接受连续3个周期以上的治疗重复治疗，至病情缓解。
同时根据病情配合应用其它支持治疗药物。
1．3 疗效评定根据WHO抗肿瘤药物客观疗效标准评定:①完全缓解(complete response,CR):病变完全消失并维持4周以上;②部分缓解(partial response,PR):肿瘤病灶最大垂直两径乘积缩小50%,并维持4周以上;③好转(median response,MR): 肿瘤缩小25%,但＜50%;④稳定(stabledisease,SD):肿瘤缩小或增大＜25%;⑤发展(progressivedisease,PD):肿瘤增大25%或出现新病灶。
CHD5与KLF5蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系
CHD5与KLF5蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系目的探讨和分析CHD5和KLF5蛋白在胃癌组织中的表达和预后的关系。
方法对我院住院患者中的150例胃癌患者的胃癌组织标本进行检测，均检测其胃癌组织中CHD5和KLF5蛋白的表达，分别进行分析和比较。
结果在胃癌中，CHD5基因表达和KLF5蛋白会随着胃癌的浸润逐渐的加深，从而表达逐渐的降低，差异明显（P＜0.05）；在患者预后生存率的比较中，CHD5和KLF5阴性组患者的生存率要明显的低于阳性组患者的生存率，差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。
结论CHD5和KLF5蛋白与胃癌组织的浸润程度和预后生存率都具有一定的联系和相关性。
标签：胃癌；CHD5；KLF5胃癌作为一种患病率极高的恶性肿瘤，在每年新诊断的癌症病例中，其患病率高居前四，病死率更是排在第二位[1]。
CHD5在很多恶性肿瘤中都呈缺失的状态，目前认为，其可能是一种很重要的抑制癌症的基因，在肿瘤抑制的病理过程中有很重要的作用和价值；与CHD5同样，KLF5在很多恶性肿瘤中也呈缺失或减少的状态，这就提示其可能同为一种抑制癌症的基因，对于恶性肿瘤的抑制会起到一定的作用。
本文研究的目的就是在于对于胃癌组织中，CHD5和KLF5两种蛋白的表达对胃癌组织的影响和患者预后的生存率是否存在一定的相关性。
以下为详细的内容。
1 资料与方法1.1一般资料研究对象为我院患有胃癌的150例患者，其中男76例、女74例；年龄30～80岁，平均年龄（55.2±1.87）岁，按照癌细胞分化程度来分，其中高分化患者42例，中度分化患者58例，低分化患者50例。
阳性组75例患者中男43例、女32例，年龄30～79岁，平均年龄（54.4±1.07）岁，其中高分化患者21例，中度分化患者28例，低分化患者26例；阴性组患者75例中男33例，女42例，年龄30～80岁，平均年龄（56.3±1.22）岁，其中高分化患者21例，中度分化患者30例，低分化患者24例。
krüppel样转录因子在肾脏中作用的研究进展
2020，Fb ；39 ⑴：79-4・79・•综 述・KU pp P 样转录因子在肾脏中作用的研究进展荆堂堂，穆靖洲，谢岩，李妍，金萍，朱亮(大连医科大学生理学教研室，辽宁大连116044):摘要'Ktppel 样转录因子(KLFs )是含有DNA 结合区的锌指蛋白类转录因子，参与基因表达的调控过程, 在多种相关疾病中表达异常。
本文中作者对KLFs 在肾脏中的作用进行综述，并讨论KLF 蛋白在药物调控 和治疗方面的潜在应用。
:关键词］Kruppel 样转录因子；肾脏疾病；作用；综述:中图分类号］R692 :文献标识码］A :文章编号］1671-264(2020)01-079-6doi ： 10. 3969/j. issn. 1671-264.2020.01.018肾脏作为排泄代谢终产物和调节水、电解质及酸碱平衡的重要泌尿器官，不仅可使内环境稳定，同时具有分泌肾素、促红细胞生成素(erythropoietin ，EPO )等内分泌功能。
已知调节肾脏生理或疾病的KLF 蛋白 包括 Kruppel 样转录因子(Kruppel - like transceptionfactor , KLF )2、KLF4、KLF5、KLF6 和 KLF15。
1 KLFs 特性KLF 2高表达于内皮细胞,在维持糖尿病小鼠肾小球屏障功能的完整性，防止肾小球内皮细胞和足细 胞损伤方面发挥重要作用。
在我们建立的移植肾冷保存模型中，冷保存过程中由于供肾处于缺血缺氧状态，随着冷保存时间的延长KLF 2的表达下降，肾小球3层滤过膜结构遭到破坏。
KLF 6多表达于足细胞，在 维持线粒体功能，防止足细胞凋亡等过程中起至关重要的作用，而KLF 5可以通过阻断ERK/p38 MAPK 通路来抑制足细胞的凋亡。
KLF 15是足细胞分化的关 键调节因子,对足细胞损伤具有保护作用。
KLF4和 KLF 15的缺失促进了肾纤维化，而纤维化肾脏中KLF 5和KLF 6的表达增加。
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目录中文摘要 (1)英文摘要 (3)前言 (5)第一章研究对象与方法 (7)1.1一般资料 (7)1.2实验方法 (7)1.3实验仪器和主要的试剂剂 (8)1.4 实验步骤 (9)第二章结果 (22)2.1 KLF5在肾癌组织和癌旁组织中免疫组化的表达情况 (22)2.2 RT-PCR检测结果 (26)2.3 Western blotting检测结果 (27)第三章讨论 (28)第四章结论 (32)参考文献 (33)附录 (37)综述 (39)攻读学位期间发表论文 (49)致谢 (50)KLF5在肾癌细胞中的表达及临床意义摘要目的：通过检测锌指蛋白转录因子5（KLF5）在肾癌组织、癌旁组织中的蛋白表达，分析其在肾癌组织与癌旁组织中的表达水平，探讨KLF5蛋白表达与肾癌临床生物学特征的关系。
方法：组织标本来源：收集中南大学湘雅医院2010年1月至2011年10月所收治的55例肾癌患者的临床资料、癌组织标本及10例癌旁组织（距离瘤体边缘5cm 以外）标本。
全部患者在手术之前均未经过任何放、化疗。
1.应用免疫组织化学SP法检测55例肾癌组织，10例癌旁组织中KLF5的表达情况及其各临床病理参数的关系。
2.采用手术切除的肾癌新鲜组织10例，以距离瘤体边缘5cm以外的癌旁组织作为对照，运用RT-PCR检测方法，以β-Actin为内对照，检测KLF5mRNA 在肾癌组织及癌旁组织中的表达。
3.采用手术切除的肾癌新鲜组织10例，以距离瘤体边缘5cm以外的癌旁组织作为对照，运用Western blotting检测方法，以β-Actin为内对照，检测KLF5在肾癌组织及癌旁组织中的表达。
使用Image-pro plus Version6.0专业图像分析软件对实验结果图像行灰度值测定。
结果：1.免疫组织化学染色结果显示：（1）KLF5在肾癌组织和癌旁组织中均有表达。
在肾癌组织中KLF5一般呈弥漫性、失极性表达,染色的程度增高,且大部分位于胞膜与胞浆中表达，然而在癌旁组织中仅在远曲小管与集合管细胞之胞膜、胞浆中存在表达,染色的强度为中等,并且呈现出顶极分布。
KLF5在肾癌组织与癌旁组织中的阳性表达率具有显著差异性（P＜0.05），在肾癌组织中的表达显著高于癌旁组织。
（2）KLF5的表达和患者性别、年龄、肿瘤位置、组织学类型之间无显著相关（P＞0.05），与肾癌组织学分级之间也无显著相关（P＞0.05），但与肾癌的临床分期具有显著的差异性，且呈现出正相关（P＜0.05），在有远处转移的癌组织中的表达显著高于无远处转移的癌组织，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。
2. RT-PCR检测结果显示：在肾癌组织中KLF5 mRNA表达量明显高于癌旁组织：癌旁组织中KLF5 mRNA的阳性表达率为30.0%（3/10），而肾癌组织中KLF5 mRNA的阳性表达率为100.0%（10/10）。
KLF5 mRNA在癌旁组织和肾癌组织之间的阳性表达率呈上升趋势，两者之间差异性有统计学意义（P＜0.01）。
3.Western blotting检测结果显示：使用Image-pro plus Version6.0专业图像分析软件对实验结果图像行灰度值测定，计算得出X2=625.38（P＜0.01），表示KLF5蛋白在肾癌组织和癌旁组织中表达差异有统计学意义。
结论：1. KLF5的高表达在肾细胞癌的发生、发展过程中可能起到了促进作用。
2. KLF5的高表达与肾癌的临床分期及转移具有相关性。
3.检测肾癌组织中KLF5蛋白表达对于判定肾癌的转移与进展有一定临床意义。
【关键字】KLF5；肾癌细胞；临床观察Expression of the KLF5 protein in renal cellcarcinoma and its significanceAbstractObjective:By detecting the expression of KLF5 in renal cancer tissues、adjacent tissues,to analyze the expression level of KLF5 in renal cancer tissues、adjacent tissues and explore the relationship between the expression of KLF5 in renal cancer and clinical biological characteristics.Methods:Source tissue：55 cases of renal cancer tissues and 10 cases of adjacent tissues (above 5cm away from the edge of the tumor specimens) were collected.Before operation, all patients were not receiving radiotherapy and chemotherapy.1.Immunohistochemistry SP staining was used to detect the expression of KLF5，which contains 55 cases of renal cancer tissues and 10 cases of adjacent tissues.2. RT-PCR was used to compare KLF5 mRNA expression in renal cancer tissues to adjacent tissues of the same patients.Cases of renal cancer tissues which were removed by operation contrast with adjacent tissues whose distance was above 5 centimeter from the tumors. β-Actin used as the internal standard,was performed to detect the level of KLF5 mRNA between renal cancer tissues and adjacent tissues.3. Western blotting was used to compare KLF5 expression in renal cancer tissues to adjacent tissues of the same patients. Cases of renal cancer tissues which were removed by operation contrast with adjacent tissues whose distance was above 5 centimeter from the tumors. β-Actin used as the internal standard,was performed to detect the level of KLF5 mRNA between renal cancer tissues and adjacent tissues，image analysis.Results:1. Immunohistochemistry staining results showed that:(1)KLF5 were expressed in renal cell carcinoma and adjacent tissues.In renal cell carcinoma tissues，the expression of KLF5 was mostly diffuse,lost of polar expression,staining levelsincreased,and most expressed in the membrane and the cytoplasm; but,in adjacent tissues,the expression are only in the distal tubule、collecting duct cell membrane and cytoplasm, moderate staining intensity,and the climax was distributed. The positive rates of KLF5 in renal cell carcinoma and adjacent tissues were significantly different (P<0.05),renal cell carcinoma was significantly higher than in adjacent tissue.(2)There is no significant difference in the relationship between the KLF5 gene expression and the gender,the age,tumor location as well as histological types (P>0.05), and no correlation with histological grades (P>0.05), there is a significant relationship between the KLF5 gene expression and clinical stage，and showing a positive correlation (P<0.05),the expression of KLF5 in metastatic renal cancer tissues was higher than non-metastatic renal cancer tissues,the difference was statistically significant (P<0.05).2. RT-PCR detection result showed that:The level of KLF5 mRNA expression is higher in renal cell carcinoma compared to adjacent tissues.The positive rate of KLF5 mRNA expres- sion is 100.0% but only 30.0% in adjacent tissues.There is a significant difference of KLF5 mRNA expression between renal cell carcinoma and adjacent tissues (P<0.01).3.Western blotting detection result showed that: The result of the Image-pro plus Version6.0 analysis showed that the expression of KLF5 protein in renal cell carcinoma were significantly higher than in adjacent tissues (P<0.01).Conclusion:1.The overexpression of KLF5 protein may play a role in initiation and/or progression as well as the metastatic of renal cell carcinoma.2. The overexpression of KLF5 protein in renal cell carcinoma was positively correlated with clinical stage and metastasis of renal cell carcinoma.3. Detecting the expression of KLF5 protein is important to assessing the metastasis and progression of renal cancer.Yichen(surgery)Directed by Hekui 【Keywords】KLF5;renal cancer;clinical observationKLF5在肾癌细胞中的表达及临床意义前言肾癌又被称之为肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)，该疾病属于临床中较为常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,其发病率占据了成人恶性肿瘤的2%-3% [1]。