多靶点
多靶点药物设计及筛选的新方法
多靶点药物设计及筛选的新方法随着药物的研究与发展越来越深入，人们越来越意识到单一靶点药物不能完全满足治疗需求。
许多疾病如肿瘤、心血管疾病和神经退行性疾病等都是由多种因素引起的，并且其中每一种都可能成为治疗的靶点。
因此，对于这些复杂疾病的治疗，多靶点药物成为研究的热点。
多靶点药物的设计和筛选是极其复杂的工作，需要综合考虑药物的生物利用度、代谢失活、毒性及其对各种靶点的亲和性等多种因素。
近年来，随着计算机科学、生物信息学以及新型实验技术的快速发展，很多新的方法被研发出来，并且取得了不俗的成效。
1. 学习到蛋白质的各个特性和靶点之间的相互作用在多靶点药物的设计中，蛋白质是最主要的靶点之一。
设计一种新药物需要对靶点的剖析与分析，多种工具能够帮助预测这些效应。
例如，通过分子对接与基于共晶作用的筛选实验等方法可以用来对化合物的性能进行预测。
另外，大规模分析蛋白质序列、结构及结构动力学研究的途径也逐渐成熟起来，使得药物设计与筛选的敏锐度不断提高。
2. 综合多种信息以减小化合物筛选量每个新的化合物需要被经过大量的实验室测试才能进入下一个阶段进行开发，频繁的合成化合物和试验不但时间和资金的消耗，收获也很小，所以减少化合物筛选量成为多靶点药物设计的重点。
更加灵活、高效的计算机搜索方法和机器学习模型等都成为了一些化合物、蛋白质之间相互关系的预测工具，一些基于网络的计算机辅助发掘方法，充分利用化学信息学和生物信息学的工具库，大量化学信息数据点是潜在靶点与化合物之间的相互作用建立了基础。
3. 小分子药物、多靶点的结构表征和动态是否有结构的相互关系小分子药物与多靶点的结构表征是体外和体内活性测试的重要工具，在它们学习和运用的方面，许多现代工具和模型已经被研发出来。
比如分析小分子化合物的三维结构，使用分子动力学模拟、计算机计算生物物化学实验等方法，能够更为深入了解药物作用的机制和靶效关系，加速了多靶点药物的设计和筛选。
总结多靶点药物的设计和筛选一直是药物研究领域的难点之一。
多重靶点药物合理设计背后机制解析
多重靶点药物合理设计背后机制解析引言：多重靶点药物是一类针对多个分子靶点的药物分子，其设计目的是通过同时作用于多个关键靶点来达到更好的治疗效果。
与传统的单一靶点药物相比，多重靶点药物具有更广泛的药理作用，可以同时干扰多个病理生理过程，从而在治疗复杂疾病时展现出更高的疗效。
在本文中，我们将深入探讨多重靶点药物合理设计背后的机制解析，并讨论其在药物研发中的重要性。
一、多重靶点药物的优势与挑战多重靶点药物相比于传统药物具有如下优势：1. 提高治疗效果：多重靶点药物可以同时作用于多个关键靶点，干扰多个生物学过程，从而提高治疗效果。
2. 减少耐药性：由于作用于多个靶点，多重靶点药物可以减少病原体对单一靶点的耐药性。
3. 减少副作用：多重靶点药物的设计可以有效减少副作用，通过调控相对低剂量的多个靶点来达到治疗效果。
然而，多重靶点药物的设计面临着挑战：1. 多靶点选择：选择合适的多个靶点是多重靶点药物设计的关键。
必须充分理解疾病的发病机制，并确定影响疾病进展的主要靶点。
2. 互相干扰：多重靶点药物的多个靶点之间可能存在相互干扰的情况，需要仔细平衡药物对各个靶点的选择性。
3. 药物代谢与毒性：多重靶点药物可能引起更复杂的代谢和毒性问题。
因此，设计合适的药代动力学和毒性特性至关重要。
二、多重靶点药物设计的策略在多重靶点药物设计过程中，有几种常用的策略可以帮助研究人员合理设计药物分子：1. 机制基础设计：深入理解疾病发病机制，确定核心的关键靶点，并通过药物分子的结构优化，使其能够同时与多个靶点发生相互作用。
2. 合并不同结构基团：将具有不同特异性的药物分子通过化学修饰或连接，使其能够同时对多个靶点发生作用。
这种策略被称为“偶合合并策略”。
3. 聚合物设计：通过合理设计聚合物，将多个具有不同靶点作用的单体结合到同一个聚合物链上，从而实现多重靶点的作用。
三、多重靶点药物设计的成功案例近年来，多重靶点药物设计领域取得了一些令人瞩目的成功案例。
中药抗癌领域新突破——“优基诺”多靶点抗癌组方
中药抗癌领域新突破——“优基诺”多靶点抗癌组方摘要：“复方优基诺”多靶点抗癌组方，是从现代医学中汲取中医药创新灵感，从传统抗癌中药组方中精选含有丁香酚、五环三萜、二萜等高抗癌活性成分的核心药材，再组合麝香牛黄等已被证实有显著抗癌效果的传统中药材，依据靶向治疗理论并结合中医传统经典理论，按特定比例进行配伍，形成具备四个打击靶点的高效抗癌组方。
它克服了化学合成靶向药物分子单纯、易产生抗药性和副反应强的缺点，也克服了普通中成药成分庞杂，抗癌成分不精准、模糊不清、广泛有效但疗效不突出的缺点。
兼具化学合成的西药靶向抗癌药物抗癌成分清晰、目标集中、效果显著，和中药温和、副作用小，作用范围广泛打击靶点多，不易产生抗药性和耐药性的特点，在临床试验中创造了许多奇迹。
是一种将分子生物学与中医理论相结合，具有四个作用靶点、兼具中药活血化瘀、增强免疫机制的纯中药成分创新抗癌新技术。
关键词：中医药抗癌，多靶点，突破，有效成分1、引言：癌症成因原癌基因和抑癌基因本身就存在于人的正常机体中，健康的机体两者是平衡的，在内外因素的作用下，一旦破坏了二者的平衡，激活了原癌基因，转变为癌基因，使正常细胞的分化和生产失控，转变为癌细胞。
肿瘤的产生是机体阴阳失衡，气血紊乱，外来邪气乘虚而入，破坏了机体的正常生理功能，引起气滞、血瘀、痰湿、毒聚等病理变化，从而产生的毒理产物，其内在表现为：机体DNA链发生交联、断裂、插入、缺失等遗传密码的改变导致基因突变，进而引发癌变。
2、癌症的中西医常规治疗方案西方医学在癌症的治疗中逐渐形成三大经典方法：手术，化疗，放疗。
这在延长病人生存期和五年存活率方面起到了一定的积极作用，但这些疗法也存在着很多局限性，手术更多局限于肿瘤早期，未扩散之前有比较好的效果。
放化疗除杀灭癌细胞外，还会以杀敌一千，自损三千的方式杀灭机体正常细胞。
多次多剂量的放化疗给患者带来很多的副作用，让本来饱受癌症折磨的患者雪上加霜，最明显的就是快速降低患者的白细胞数量，并且造成其他免疫细胞低下，这样就会使患者整体免疫功能更加减弱。
多靶点药物名词解释
多靶点药物名词解释
多靶点药物是指同时作用于疾病相关网络中多个靶点的药物。
多靶点作用被认为具有选择性差的特性，但可以用于治疗多种基因位点，对于病变的部位能够达到治疗的作用，降低患病期间对身体产生的危害。
多靶点用药是用于癌症的一种治疗方法，在治疗的过程中一般会采取不同的靶向药物作用于病变部位，对于癌细胞的生长能够起到抑制的作用，可以减慢病情的发展速度，从而能够延长患者的生存周期。
多靶点药物常见的有索拉非尼、达沙替尼、特波格雷、普齐地洛等，这些药物常被用于抗肿瘤、心血管、神经系统等方面的癌症治疗，具体用药则应有医生给与科学制定。
抗肿瘤药物药效学指导原则
抗肿瘤药物药效学指导原则
抗肿瘤药物药效学的指导原则主要包括以下几个方面：
1. 个体化治疗：根据患者的病情特点、分子标志物和基因突变等个体化信息，为患者选择适合的抗肿瘤药物。
个体化治疗可以提高疗效，减少不良反应的发生。
2. 多靶点治疗：肿瘤细胞具有多种异常信号通路，因此采用单一目标的药物治疗效果较差。
多靶点治疗可以同时抑制多个异常信号通路，提高疗效。
3. 药物联合应用：多种抗肿瘤药物联合使用可以通过不同的靶点和机制发挥协同作用，提高疗效，减少耐药性的产生。
4. 根据不同阶段使用不同药物：肿瘤发展过程中，细胞状态和免疫状态不同，因此需要根据不同阶段的特点选择适合的抗肿瘤药物。
早期肿瘤可以选择较为温和的治疗，中晚期肿瘤则需要更加强效的药物。
5. 药物剂量和给药途径的优化：药物剂量和给药途径的选择对于药物的疗效和毒副作用具有重要影响。
合理调整药物剂量和给药途径，可以在保证疗效的前提下减少毒副作用的发生。
总的来说，抗肿瘤药物药效学指导原则的核心是个体化治疗和多靶点治疗。
根据患者个体化信息选择合适的药物治疗，同时通过多种抗肿瘤药物联合使用和优化药物剂量和给药途径来提高治疗效果。
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
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●联适用药
索拉非尼除了单独用药外，还可与其它抗癌药品联 适用药。据研究表明与阿霉素联适用药HCC患者 mTTP及mOS时间延长50%左右，相比于阿霉素单 药治疗效果显著提升。与奥曲肽、优福定节律化疗 等联合疗效很好，安全性高，且不良反应较轻，患 者易于耐受。
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
肝癌(HCC)介绍
• 肝癌(hepatocarcinoffia,HCC)是世界性疾 病,在南非和东南亚是第二位常见恶性肿瘤: 中国处于第三位，是我国主要恶性肿瘤,年 发病率为10一150/100,000人；在我国，因 为乙型肝炎病毒（HBV）感染、黄曲霉素、
饮水和环境污染以酗酒等问题，我国已成
为全球肝癌发病率最高和死亡最多国家。
/PDGF/ VEGF
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
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●逆转肿瘤多药耐药
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
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临床应用
●单独用药 美国临床肿瘤学会年会上，著名SHARP 研究公布 了一项多中心双盲抚慰剂对照治疗晚期 HCCⅠ临床 研究结果，结果显示，索拉非尼组和对照组患者中 位总生 存 时 间 ( median overrall survival time， mOS) 分别为10.7个月和7.9个月; 索拉非尼组中位 肿瘤进展时间( median time to tumor progress， mTTP) 较对照组延长，分别为5.5个月和2.8个月， 表明索拉非尼可有效延长晚期HCC患者生存期和疾 病进展时间!索拉非尼是第一个能够延长晚期HCC患 者生存期药品，同时被确立为晚期HCC线标准治疗 用药。
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
多靶点抗肿瘤药物索拉非尼
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• 摘要：多年来,应用分子靶向药品治疗肝癌
多纳非尼 靶点
多纳非尼靶点多纳非尼（Donafenib）是一种多靶点的小分子抗癌药物，主要治疗肝癌和胆囊癌。
它通过不同的机制影响多种信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
本文将介绍多纳非尼的分子结构、药理作用和临床应用。
1. 分子结构多纳非尼的化学名为N-(2,4-dimethylphenyl)-N’-(4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)urea，其分子式为C18H18N6O，分子量为346.38。
它的结构可以分为苯、嘧啶和吡啶三部分，其中苯环和嘧啶环通过脲键连接，吡啶环位于嘧啶环上方。
多纳非尼的化学结构使其能够与多个蛋白分子发生相互作用，从而表现出多靶点的药理活性。
2. 药理作用多纳非尼的药理作用非常复杂，主要包括以下几个方面：（1）抑制血管生成多纳非尼能够抑制内皮细胞生长因子受体（VEGFR）、血小板衍化生长因子受体（PDGFR）和基因突变的表皮生长因子受体（EGFR）等受体的激活，从而阻断细胞增殖和血管生成。
（2）抑制免疫逃逸多纳非尼能够通过抑制转录因子NF-κB的激活，阻止肿瘤细胞释放炎症因子和趋化因子，从而增强免疫细胞的杀伤作用，促进肿瘤的免疫清除。
（3）促进细胞凋亡多纳非尼能够通过激活c-Jun N-端激酶（JNK）和钙蛋白依赖性激酶（Cdk）等激酶，诱导细胞凋亡并增强化疗药物的敏感性。
（4）抑制肿瘤细胞迁移多纳非尼能够抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）通路的激活，从而减少胞外基质（ECM）降解酶的表达，阻止肿瘤细胞向周围组织扩散和转移。
3. 临床应用多纳非尼目前主要用于治疗原发性肝癌和胆囊癌。
一项随机对照试验表明，多纳非尼在治疗肝癌方面的疗效明显优于索拉非尼（Sorafenib），可延长患者的生存期和缓解疾病症状。
此外，多纳非尼对于肝癌转移和复发的预防效果也令人期待。
在胆囊癌的治疗中，多纳非尼也取得了一定的疗效。
不过，多纳非尼也存在一些副作用，包括胃肠道反应、皮疹、手足综合征、高血压等。
多靶点抗肿瘤药物的发展改善肿瘤治疗的效果与耐受性
多靶点抗肿瘤药物的发展改善肿瘤治疗的效果与耐受性引言：肿瘤是世界各国面临的重大健康问题之一。
尽管在过去几十年中，针对肿瘤的治疗取得了一些进展，但是传统的单一靶点药物治疗往往存在疗效有限和耐受性等问题。
为了克服这些挑战，医学界开始研发多靶点抗肿瘤药物，以期改善肿瘤治疗的效果和耐受性。
一、多靶点抗肿瘤药物的定义和特点多靶点抗肿瘤药物是指同时靶向多个与肿瘤发生和发展相关的信号通路或分子机制的药物。
相比于传统单一靶点的药物，多靶点药物有以下几个特点：1. 多靶点药物可以同时抑制多个与肿瘤相关的靶点，更加全面地干预肿瘤发展；2. 多靶点药物可以通过不同的途径发挥抗肿瘤作用，提高治疗效果；3. 多靶点药物可以通过干扰多个信号通路或分子机制，减少肿瘤细胞对单一药物的耐受性。
二、多靶点抗肿瘤药物的研发进展近年来，多靶点抗肿瘤药物的研发取得了显著进展。
以几种常见的多靶点抗肿瘤药物为例，我们可以看到它们对肿瘤治疗效果的改善。
1. 替尼类抗肿瘤药物替尼类抗肿瘤药物是多种酪氨酸激酶抑制剂的统称，可以同时抑制多个信号通路，阻断肿瘤细胞生长和转移。
以伊马替尼为代表的替尼类药物在慢性骨髓性白血病、非小细胞肺癌等多种肿瘤治疗中已经获得了成功。
2. 奥拉帕尼布类抗肿瘤药物奥拉帕尼布类抗肿瘤药物是一类PARP抑制剂，可以通过抑制PARP酶活性阻止DNA损伤修复，从而增加化疗对肿瘤细胞的杀伤效果。
这类药物在卵巢癌、乳腺癌等肿瘤治疗中显示出较好的疗效。
3. 免疫检查点抑制剂联合治疗免疫检查点抑制剂通过抑制肿瘤细胞逃避免疫监视的机制，增强机体免疫系统对肿瘤的杀伤作用。
通过将不同的免疫检查点抑制剂联合使用，可以同时靶向多个免疫抑制通路，提高治疗效果。
这种联合治疗策略已在黑色素瘤、肺癌等肿瘤治疗中取得了突破性进展。
三、多靶点抗肿瘤药物的优势和挑战多靶点抗肿瘤药物相比单一靶点药物具有一些明显的优势，如提高治疗效果、减少耐受性等。
然而，多靶点药物的研发和应用也面临一些挑战。
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多靶点
新药的研究设计经历了 3 个阶段的演化→
经过近20年对高选择性靶点配体的集中研发，候选新药经临床试验后成功上市的比例不但没有增加，反而不断下降，这一现象对于现有的药物研究思路形成了极大的挑战。
单个分子靶点药物：很难达到预期效果or毒性很大；很难治愈多基因疾病（如肿瘤），以及影响多个组织或细胞的疾病（如糖尿病）。
多角度攻击疾病系统可以克服许多单靶点药物的局限性。
由此产生的多靶点药物治疗可以同时调节疾病网络中的多个环节，不易产生抗药性。
“一病一靶”的理论的问题
从疾病本身来看，人类多数疾病并不是由单一基因或靶点导致的疾病，单一靶基因异常导致的疾病仅占少数. 从药物靶标来看，药物靶标并不是疾病所独有的，多数具有多重生物功能，或者与其他功能蛋白相互影响。
过分抑制或激活体内某一生物分子，在干预其本身生物功能的同时，有可能影响与其相关的生物分子的功能，从而导致副作用，如长期使用TNF-α抑制剂可能会诱发淋巴瘤。
“一病一靶”的理论忽视了体内或细胞内生物大分子的相互影响，细胞内信号传导通路存在着网络系统，只抑制一种细胞信号分子，细胞内的信号往往可以通过其他传导途径，最终对细胞的功能和状态影响不大，治疗效果不佳；或者信号传导过程中影响了其他的信号分子，导致不良反应。
从药物分子本身来看，很难找到仅作用于单一靶点的分子。
人体是一个复杂的网络系统，疾病的发生和发展必然牵涉到网络中的诸多环节。
恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、一些代谢紊乱疾病——多因素作用结果，往往不能归结于单一因素的变化。
所以，针对多个病理环节，即多靶点，治疗许多疑难重症疾病已成为当前药物治疗领域的重要策略。
寻找多靶点药物已成为当今各大制药公司和研究机构的主要研究方向。
主要是指：在一个药物分子里存在基团分别作用于疾病的不同病理环节而发挥协同作用以达到最佳治疗效果，而药物自身的理化特点是单一的，也称之为multifunctional，multipotential或pluripotential 药物。
效应大于各单效应之和，达到最佳的治疗效果。
分类：
①多种药物的联合用药；
②多组分药物（在一个给药单位中含有多种活性成分）；
③某一组分药物可以同时选择性作用于多个分子靶点。
:
①通过影响不同的靶点而产生组合作用，各靶点可以存在于特定组织、细胞或细胞间液中的相同或不同信号转
导通路;
②药物对第一个靶点的作用可以对第二个靶点产生影响,例如改变药物代谢、抑制外排泵或阻断其他抗性机制;
③作用于某一靶分子或分子复合物（如原核细胞染色体）上的不同位点发挥联合作用进而增强药理活性。
尽管
多靶点作用可以几种不同的方式进行, 但各靶点会协同发挥作用，以达到最佳的治疗效果
多靶点药物治疗的系统化研究仍面临许多技术上难题：
首先，多靶点药物治疗依赖于疾病系统的整体性和复杂性，因此必须在体外细胞水平或体内水平进行筛选。
第二，由于缺乏对有协同作用的靶点配对的总结，发现可能的靶点组合的工作量是十分大的。
第三，发生协同作用的有效剂量和各组分间的配比关系需要大量实验投入，对每个组合方式进行测试。
基于以上问题，产生了如下的多靶点药物的发现策略和筛选模式：
1)基于细胞的表型分析：
多靶点药物发现首先需要一种合适的多靶点分析测试方法。
基于细胞的表型分析，既可以保证筛选的高效性又含有疾病相关的分子信号通路，可以增加发现潜在的协同作用的可能性，已被广泛应用于多靶点药物的研究。
此外，多细胞联合培养体系，可以更好地模拟生物系统的整合作用并更易发现新的多靶点作用机制。
用模式生物（如斑马鱼）进行的在体筛选可以利用整个机体系统在生物体内进行筛选，能够发现并证实多靶点作用的存在并在生物有机体水平整合它们的作用。
2)综合性作用的联合筛选：
联合用药进行的综合性作用的筛选，可以发现存在于分子靶点或信号网络之间的相互作用和联系。
这种筛选方式的原理：通过联合用药中的单一组分的处理，使系统处于一种综合的状态，进而使系统增强对第二个组分作用的敏感性。
这种方式类似于经典药物发现中的协同作用研究和筛选。
除了小分子药物以外，这种筛选方式也可以扩展为用一些生物制剂作为诱导组分。
利用综合性作用的联合筛选来研究多靶点药物比分子靶向型筛选具有更好的选择性和更高的效率。
3)配伍分析
系统性寻找配伍方案需要测试被试组分间一系列配比关系下产生的效应，具体的说，可以通过检测连续稀释某一组分时产生的所有可能的配伍比例进行剂量-效应矩阵分析来实现。
矩阵分析可以显示各配伍对的组合效应，并可以和相应浓度下每个组分单独产生的效应进行比较。
矩阵分析的结果可以用无效假说参考模型（如Loewe相加法）进行评价和打分，以确认各组分彼此之间是否产生了协同或拮抗作用。
4)多分子药物设计
主要策略：平衡该化合物的多靶点作用产生的一系列生物效应。
很大并且很难口服给药。
的相对分子质量和药物的物理化学特性。
多靶点药物设计可以改善疾病系统对药物产生的耐药性，尤其在艾滋病治疗方面。
5)中药的多靶点作用
越来越多地研究表明，中药中含有的活性组分通过作用于多个靶点而共同发挥治疗作用，即系统生物学范畴的多靶点药物治疗。
对中药中的有效成分或复方中各组分的多环节、多靶点系统调节作用的研究将成为重要作用机制的重要研究方向之一。
近年研究发现许多从中药中提取分离得到的单体化合物也是通过多靶点作用发挥药理学活性的。
eg，姜黄素：可以通过影响多条信号转导通路而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和血管新生，其临床药效学评价正在进行中。
年，拜尔，索拉非尼（FDA认证）：治疗晚期肾细胞癌；
2006年，阿斯利康，Zactima（临床）：髓质型甲状腺癌（多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制和肿瘤有关的细胞信号信号通路的多个因子）
恶性胸膜间皮瘤
在神经系统疾病领域，针对脑内多个靶点，如乙酰胆碱、Aβ、tau蛋白、单胺氧化酶和活性氧自由基等，以两个以上的因素作为靶向开发单分子体治疗认知和记忆缺失。
已开发出拉多替吉(ladostigil, TV3326) 和M-30具有抑制胆碱酯酶和单胺氧化酶A和B的活性，此外还调节Aβ前体蛋白APP 的加工、减少神经元凋亡和神经营养的作用。
多靶点药物，可减少服药量，提高治疗效果，避免药物之间的相互作用（即由此带来的毒副作用），均一的药代动力学特性，便于使用。
此外，多靶点药物多来自有目的的设计、合成，可形成一批结构新颖的专利药物。
多靶点配体药物是基于提高疗效和（或）改善安全性的总体目标而合理设计的、可作用于与某个疾病相关的多个靶点而产生一种以上药理活性的药物分子，目前已有设计成功的此类药物进入临床研究。
多靶点药物能够有效地调节整个细胞复杂的系统，不完全消除信号传导系统中各成员之间的关系。
多靶点药物能够提高疗效和（或）改善安全性，作用于疾病相关的多个靶点，产生多种药理活性，获得所需的多样性的生物调节功能，减少副作用。
多靶点作用在癌症治疗中的应用时十分有优势的，尤其是对单靶点抑制剂产生了耐药性的癌症患者。
随着多组分抗糖尿病药物的推出，多靶点药物治疗在2型糖尿病中的而应用越来越广泛。
联合用药和多组分药物也常常用于抗感染治疗。
对多个靶点的抑制作用可能导致更多潜在的不良反应。
此外，对各靶点产生最佳作用的药物浓度往往不同，单个多靶点药物很难对其作用的每个靶点都达到最佳的药理学作用，从某种程度上可能会影响多靶点药物各靶点间协同作用的发挥。
多靶点药物治疗在癌症、抑郁症、糖尿病以及感染性疾病上的成功应用证明了系统性治疗应用于复杂性疾病的优越性。
基于细胞的表型分析进行剂量效应矩阵筛选提供了多靶点药物发现的基本途径。
多靶点药物治疗会产生协同效应，从而使总效应大于各单效应之和，标志着系统生物学从理论研究过渡到治疗应用的第一步。
体外联合用药的系统化研究可以发现新的多靶点作用机制。
活性组分的配伍筛选是非常有意义的。
通过筛选可以发现潜在的协同作用，进而加速临床前和临床试验的进程。
此外，靶点明确的药物的联合用
药的作用机制研究可以发现疾病相关通路间的新的相互作用方式。
这种聚焦于通路的靶点研究将有助于更深入地了解疾病的发病机制。