肿瘤靶向治疗基本原理及分类
分子靶向治疗的基本原理和方法
分子靶向治疗的基本原理和方法分子靶向治疗是一种新型的癌症治疗策略，它通过针对癌细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤的生长和扩散。
与传统的化疗方式相比，分子靶向治疗具有更高的治疗效果和更低的毒副作用。
在这篇文章中，我们将探讨分子靶向治疗的基本原理和常用的治疗方法。
分子靶向治疗的基本原理是寻找特定的分子靶点，这些靶点在癌细胞内部起着关键的调控作用。
通过抑制或阻断这些靶点，可以干扰癌细胞的生存和增殖信号传递，从而实现抗癌的效果。
分子靶向治疗的原理基于对癌症细胞与正常细胞之间的分子差异进行利用，以实现治疗肿瘤而不影响正常细胞的目的。
分子靶向治疗的方法主要包括小分子靶向药物和单克隆抗体药物。
小分子靶向药物是指能够与癌症细胞特定靶点结合并干扰其功能的低分子化合物。
这些药物通常能通过口服或注射的方式给患者进行治疗，具有良好的组织渗透性和药物代谢特性。
单克隆抗体药物则是通过基因工程技术制备的，能够与癌细胞表面的特定分子靶点结合，并诱导免疫细胞的攻击。
单克隆抗体药物通常需要通过静脉注射给患者进行治疗。
除了以上提到的药物治疗方式，分子靶向治疗还包括其他一些策略。
例如，基于基因的治疗是通过操纵癌细胞内部的基因表达来实现治疗效果。
这可以通过基因敲入、基因静默或基因编辑等技术手段实现。
另外，肿瘤免疫治疗也是一种重要的分子靶向治疗方式。
它通过强化患者的免疫系统，增强对癌细胞的识别和攻击能力，从而达到治疗的效果。
分子靶向治疗的优势主要体现在其针对性和个体化治疗方面。
由于分子靶向药物针对癌细胞的特异性分子靶点，相比传统的化疗方式，它所引起的毒副作用更低。
此外，分子靶向治疗可以根据癌症患者的基因型和表型进行个体化治疗，提高治疗效果，降低药物耐药性的产生。
然而，分子靶向治疗也存在一些挑战和限制。
首先，分子靶向药物往往只能对一部分患者有效，对其他患者可能没有明显的治疗效果。
此外，药物的耐药性也是一个重要的问题。
由于癌细胞的不断进化和适应，它们很容易产生对特定药物的抵抗。
抗肿瘤药物的作用原理及分类应用
抗肿瘤药物的作用原理及分类应用首先，抗肿瘤药物的作用原理可以分为直接影响肿瘤细胞的药物和通过影响肿瘤周围环境的药物。
直接影响肿瘤细胞的药物主要包括细胞毒药物和靶向药物。
细胞毒药物主要通过抑制肿瘤细胞的DNA或RNA合成、阻断细胞分裂或破坏细胞膜等方式来杀死肿瘤细胞。
常见的细胞毒药物包括环磷酰胺、顺铂和乳腺癌药物阿霉素等。
靶向药物则是通过作用于肿瘤特异性的靶点，选择性地影响肿瘤细胞的生存和增殖。
例如，激酶抑制剂能够阻断肿瘤细胞内部的信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
影响肿瘤周围环境的药物主要包括抗血管生成药物和免疫治疗药物。
抗血管生成药物主要通过抑制肿瘤血管新生而达到抗肿瘤的作用。
肿瘤细胞需要大量的营养物质和氧气来生长和扩散，抑制血管生成可以减少肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤的生长。
免疫治疗药物则通过调节免疫系统来增强机体对肿瘤的免疫应答。
例如，抗PD-1抗体可以抑制肿瘤细胞对T细胞的免疫逃逸，从而增强T细胞对肿瘤细胞的攻击。
其次，抗肿瘤药物还可以根据其分子结构和作用机制分为化疗药物、激素药物、免疫治疗药物和靶向治疗药物等不同类别。
化疗药物是最常用的抗肿瘤药物，它们通过进入肿瘤细胞的核酸或蛋白质合成途径，直接作用于DNA或RNA，从而干扰其正常的功能，阻止细胞的分裂和增殖。
化疗药物主要用于治疗急性白血病、淋巴瘤、癌症等。
激素药物主要是针对激素依赖性肿瘤，通过改变激素的水平或阻断激素受体来达到治疗效果。
常见的激素药物包括抗雄激素药物用于前列腺癌和雌激素拮抗药物用于乳腺癌等。
靶向治疗药物是根据肿瘤细胞特定的生物标志物选择性地干扰癌细胞增殖和存活的药物，与传统的化疗药物相比，靶向治疗药物对正常细胞的毒副作用较小。
常见的靶向治疗药物包括酪氨酸激酶抑制剂、紫杉醇类似物和EGFR抑制剂等。
总而言之，抗肿瘤药物是通过影响肿瘤细胞或周围环境来抑制和杀死肿瘤细胞的药物。
根据其作用机制和分类，抗肿瘤药物可以分为细胞毒药物、靶向药物、抗血管生成药物和免疫治疗药物等不同类型。
靶向药物的分类和作用机理
靶向药物的分类和作用机理
一、概念：所谓靶向药物，就是以参与肿瘤发生发展过程的重要分子作为靶点，通过抑制或阻断该靶点，而发挥治疗作用的药物。
二、机理：靶点通常是与肿瘤细胞的增殖、抗凋亡、迁移和转移、以及血管生成等相关的分子。
在众多的靶点中，与肿瘤细胞增殖密切相关的驱动基因，往往是最好的靶点，比如表皮生长因子受体抑制剂，用于治疗EGFR基因突变的肺腺癌患者，获得了比传统细胞毒性药物治疗更好的疗效，且毒性反应轻微。
与传统化疗药物相比，靶向药物具有特异性、个体化、疗效高和对正常组织损伤小的特点。
三、分类：靶向药物按照分子结构和作用机制，可以分为两大类：单克隆抗体类和小分子化合物类。
单克隆抗体属于生物大分子，无法穿透细胞膜，主要通过与细胞外或胞膜上的抗原结合发挥作用。
抗体类包括裸抗体和修饰抗体。
裸抗体抑制肿瘤细胞增殖的主要机制包括：抗体依赖的细胞毒性作用、补体依赖的细胞毒性作用以及通过受体——配体的相互作用诱导细胞凋亡等。
修饰抗体可通过特异性的抗原抗体反应，将偶联上的放射性核素、毒素、药
物、酶等带至肿瘤局部或肿瘤细胞内，起到杀伤肿瘤细胞的作用。
肿瘤靶向治疗的研究及进展
肿瘤靶向治疗的研究及进展肿瘤靶向治疗是目前临床癌症治疗的重要手段之一，它是以肿瘤细胞特异性靶点为靶向，选择特异性、有效性高、毒副作用小的药物或生物制剂进行治疗。
近年来，肿瘤靶向治疗的研究及进展取得了显著的进展，已经成为肿瘤治疗领域的热点之一。
一、肿瘤靶向治疗的基本原理肿瘤细胞与正常细胞存在很大的差异，它们的生长和增殖依赖于多种因素的作用，而这些因素在正常细胞中只发挥正常的调节作用，而在癌细胞中则容易发生变异和过度表达，从而成为众多靶向治疗的研究对象。
靶向结合物是治疗肿瘤的基本药物，它们能够选择性地结合肿瘤细胞表面的分子标志物，从而实现治疗效果。
这种治疗方式的优点在于能够精确地识别肿瘤细胞并消灭它们，同时避免对正常细胞的伤害。
二、肿瘤靶向治疗的分类肿瘤靶向治疗的分类根据靶向对象、靶向机制、靶向药物等不同方面进行划分。
1. 按照靶向对象进行分类：靶向蛋白、靶向基因、靶向酶、靶向细胞表面分子等。
2. 按照靶向机制进行分类：直接抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗血管生成作用等。
3. 按照靶向药物进行分类：小分子靶向药物、单克隆抗体、多肽靶向药物、核酸靶向药物等。
其中，单克隆抗体被广泛应用于临床，是较为成熟的肿瘤靶向治疗药物之一。
三、肿瘤靶向治疗的发展历程肿瘤靶向治疗始于20世纪80年代，当时的主要靶向对象是传染性疾病如艾滋病毒。
随着疾病谱的变化，肿瘤靶向治疗也逐步受到关注。
1990年，美国FDA批准了第一个靶向药物“Interleukin-2”，它被用于治疗黑色素瘤和肾细胞癌。
随后，许多靶向药物如“莫雷西尼”等相继问世，扩大了靶向治疗的应用范围。
2004年，生物制剂“Avastin”成功通过FDA的审批，成为第一个抗血管生成的靶向制剂，为肿瘤靶向治疗注入了新的活力。
2006年，多肽靶向药物“Exatecan”通过中国SFDA审批，成为中国首个批准上市的肿瘤靶向药物，标志着国内肿瘤靶向治疗的发展开始走向快速发展期。
肿瘤的分子靶向治疗方法
肿瘤分子靶向治疗的治疗方法分类
小分子靶向药物：通过抑制肿瘤细胞 生长和增殖，达到治疗目的
单克隆抗体：通过特异性识别肿瘤细 胞表面抗原，达到治疗目的
基因治疗：通过基因编辑技术，改变 肿瘤细胞基因表达，达到治疗目的
免疫治疗：通过激活或增强免疫系统， 达到治疗目的
细胞治疗：通过细胞移植或细胞工程， 达到治疗目的
肿瘤分子靶向治疗的临床应用
肿瘤分子靶向治疗在肺癌中的应用
肺癌是常见的恶性肿瘤之一，分子靶向治疗在肺癌中的应用越来越广泛。 常见的分子靶向治疗药物包括EGFR抑制剂、ALK抑制剂等。 靶向治疗可以针对特定的基因突变进行治疗，提高治疗效果，减少副作用。 靶向治疗在肺癌中的应用还需要进一步研究和探索，以找到更有效的治疗方法。
肿瘤分子靶向治疗在结直肠癌中的应用
结直肠癌的分子靶向治疗： 针对特定基因突变的靶向 药物
靶向药物的选择：根据基 因突变类型选择合适的靶 向药物
治疗效果：靶向药物在结 直肠癌治疗中的疗效和副 作用
联合治疗：靶向药物与其 他治疗方法的联合应用
患者预后：靶向治疗对结 直肠癌患者预后的影响
肿瘤分子靶向治疗在其他癌症中的应用
来经济压力。
缺乏有效的生物标志物： 目前缺乏有效的生物标志 物来预测靶向药物的疗效， 导致治疗效果难以预测。
肿瘤分子靶向治疗的研究方向与展望
研究方向：寻找新 的肿瘤分子靶点，
提高治疗效果
展望：开发新型 免疫治疗方法，
提高治疗效果
展望：开发新型靶 向药物，提高治疗
效果
研究方向：研究 肿瘤耐药机制，
提高治疗效果
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乳腺癌：HER2靶向治疗
靶向治疗的原理和应用
靶向治疗的原理和应用1. 靶向治疗的概述靶向治疗是一种针对特定分子靶点进行治疗的策略，基于对肿瘤细胞生长、分化、增殖等过程中的关键信号通路的干预。
与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性和选择性，可以减少对正常细胞的损伤，同时增强治疗效果。
2. 靶向治疗的原理•发现靶点：靶向治疗首先需要发现并鉴定肿瘤细胞表面或内部的特定靶点。
这些靶点可能是肿瘤细胞特有的蛋白或者基因异常，其功能在肿瘤的发生和发展中起到关键作用。
•设计靶向药物：通过药物研发的手段，设计出能够特异性作用于靶点的靶向药物。
这些药物可以通过不同的途径，如抑制靶点功能、诱导细胞凋亡等，来阻断肿瘤细胞的异常增生。
•靶向药物应用：经过严格的临床试验和相关鉴定，将靶向药物应用于临床治疗。
靶向药物可以通过口服、静脉注射等途径给药，以达到最佳的治疗效果。
3. 靶向治疗的应用靶向治疗在肿瘤治疗中有着广泛的应用，以下是几个常见的应用领域：•EGFR 靶向治疗在肺癌中的应用：EGFR 是表皮生长因子受体的缩写，是一种常见的肺癌靶点。
针对 EGFR 的靶向治疗药物如吉非替尼、厄洛替尼等能够特异性地抑制 EGFR 的活性，有效地抑制肿瘤细胞生长，并改善患者的生存率。
•BCR-ABL 靶向治疗在慢性髓性白血病中的应用：BCR-ABL 是慢性髓性白血病的特异性发生基因，可以通过Imatinib等靶向药物的干预来抑制其活性，从而有效地控制慢性髓性白血病的发展。
•HER2 靶向治疗在乳腺癌中的应用：HER2 表达异常是乳腺癌中常见的一种基因异常。
靶向药物如曲妥珠单抗能够与HER2的结构亲和力较高，从而抑制肿瘤细胞的生长，并提高乳腺癌患者的生存率。
•BRAF 靶向治疗在黑色素瘤中的应用：BRAF 基因突变是黑色素瘤发生的常见原因之一。
通过使用靶向药物如维米非尼，可以抑制BRAF基因突变引起的异常信号通路的活性，从而控制黑色素瘤的进展。
除了上述几个例子，靶向治疗还在诸如胃癌、结直肠癌、肾细胞癌等多种肿瘤中得到了应用，并取得了一定的效果。
治疗肿瘤靶向药的作用原理
治疗肿瘤靶向药的作用原理肿瘤靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性表面分子、信号通路或基因异常等靶点进行药物干预的治疗策略。
相比传统的化疗药物，肿瘤靶向药具有更高的选择性和更少的毒副作用，可以更加精确地抑制肿瘤的生长和扩散。
肿瘤靶向治疗的作用原理主要有以下几个方面：1. 抑制细胞增殖信号：肿瘤细胞的增长和扩散需要一系列信号通路的参与，肿瘤靶向药物可以抑制这些信号通路的活性。
例如，一些肿瘤细胞表面过表达的受体（如HER2，EGFR等）是许多肿瘤的促进因子，靶向这些受体的药物可以抑制信号通路的传递，从而阻止细胞增殖。
2. 阻断血管生成：肿瘤的生长和转移依赖于新血管的生成，靶向治疗可以干扰肿瘤血管生成的信号通路，阻断血管的形成。
例如，抗血管生成因子的靶向药物（如贝伐单抗）可以抑制血管生成因子的结合，防止新血管的生成，从而限制肿瘤的供血，使肿瘤无法得到营养和氧气的供应。
3. 诱导细胞凋亡：细胞凋亡是一种正常细胞死亡的机制，肿瘤细胞往往失去了对凋亡的敏感性。
肿瘤靶向药物可以作用于细胞的凋亡途径，重新激活肿瘤细胞的凋亡程序。
例如，靶向Bcl-2的药物可抑制Bcl-2蛋白，促进细胞凋亡的发生。
4. 调控免疫应答：肿瘤细胞往往能够通过演化和逃避机体免疫系统的攻击。
肿瘤靶向药物可以增强机体的免疫应答，激活机体的免疫细胞攻击肿瘤细胞。
例如，免疫检查点抑制剂可以阻断抑制T细胞活化的信号通路，增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。
5. 逆转耐药性：一些肿瘤细胞具有耐药性，对传统化疗药物不敏感。
肿瘤靶向药物可以通过作用于肿瘤细胞的特定靶点，逆转细胞的耐药性。
例如，EGFR酪氨酸激酶抑制剂可以阻断EGFR的活性，逆转对EGFR抑制剂的耐药性。
需要注意的是，肿瘤靶向药物的作用机制是多样的，每种药物都有其针对的特定靶点和相应的作用方式。
此外，相同的靶向治疗药物也有可能在不同的患者中有不同的疗效和不同的副作用。
因此，在选择肿瘤靶向药物的时候，需要根据患者的具体情况，包括靶点表达情况、基因突变情况等，进行个体化的治疗方案制定，以达到最佳的治疗效果。
《肿瘤靶向治疗》课件
靶向治疗的原理
靶向治疗选择特定的靶点，干扰肿瘤细胞的生长、分化和传导等关键过程， 从而实现精确攻击肿瘤细胞，最大限度地降低对正常细胞的损害。
药物种类
靶向治疗的药物种类多种多样，包括酪氨酸激酶抑制剂、免疫调节剂、细胞周期调节剂等，每种药物都有其特 定的作用机制和应用范围。
优势和缺点
优势
具有较高的治疗效果和耐受性，减少了化疗的不良反应。
2
Байду номын сангаас
目前应用情况
靶向治疗已在多种肿瘤类型中得到广泛应用，取得了显著的疗效和生存率提升。
发展前景和展望
肿瘤靶向治疗仍在不断发展，未来将加强与其他治疗手段的联合应用，提高 治疗效果和个体化水平，为患者带来更好的生活质量。
结语
通过这份PPT课件，我们回顾了肿瘤靶向治疗的发展历程、原理和具体应用，并展望了其未来的发展前景。让 我们共同为肿瘤治疗的进步而努力！
《肿瘤靶向治疗》PPT课 件
这份《肿瘤靶向治疗》PPT课件将向您介绍肿瘤靶向治疗的原理、应用和发展 前景。让我们一起探索这一令人兴奋的领域吧！
什么是肿瘤靶向治疗
肿瘤靶向治疗是一种针对肿瘤细胞的新型治疗方法，通过干扰肿瘤细胞的特定分子靶点，实现精确、个体化的 治疗效果。
发展历程
肿瘤靶向治疗的发展经历了多个阶段，从早期的单个靶点药物到如今的组合 靶向治疗，不断推动了肿瘤治疗的进步和创新。
缺点
药物耐药性、治疗成本高以及靶向分子的选择限制是目前靶向治疗面临的主要挑战。
具体应用
1
EGFR靶向治疗
EGFR靶向治疗用于非小细胞肺癌等EGFR
ALK靶向治疗
2
突变型肿瘤，能够有效抑制肿瘤细胞的 生长和转移。
ALK靶向治疗适用于ALK融合基因阳性的
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李京烨 2015-12-14
肿瘤治疗现状
▪ 外科手术 ▪ 放射治疗 ▪ 化疗 ▪ 中医药 ▪ 介入疗法 ▪ 生物疗法 ▪ 基因疗法
关键词：切除肿块 缺点：刺激肿瘤生长，加速肿瘤转移 关键词：杀死局部肿瘤细胞 缺点：后遗症较多 关键词：杀死肿瘤细胞 缺点：副作用大 关键词：抑制肿瘤生长 缺点：杀伤力较弱
3.血管生成抑制剂。
肿瘤血管生长速度可达正常血管的200 倍，已知正调节因子有VEGF（血管内皮细 胞因子）、PDGF（血小板衍生生长因子）、 FGF（碱性成纤维细胞生长因子）、TGF （转化生长因子）等10余种。
（1）循环VEGF抑制剂：阿柏西普（Zivaflibercept）、贝伐单抗。
（2）多靶点酪氨酸激酶抑制剂也可以 VEGF抗血管生成。
▪ 最新的研究显示，西妥昔单抗（爱必妥）治疗的有效性 受KRAS基因和BRAF基因状态的影响，突变型的KRAS 基因和BRAF基因无需EGFR接收信号能够自动活化该通 路并启动下游信号的转导，因此只有野生型KRAS和 BRAF基因的患者才能从抗EGFR的治疗中获益，而突变
型的患者则不能。因此，美国国立综合癌症网络 （NCCN）推荐在使用抗EGFR单克隆抗体进行治疗之 前，先对患者进行KRAS和BRAF基因突变检测。
4.细胞分化诱导剂。
恶性肿瘤由于基因调控异常，导致成熟分化 障碍。目前研究最深入的细胞分化诱导剂是维A 酸类：全反式视黄酸ATRA、9/13-顺式维A酸。该 类药物可激活维A酸核受体（RAR）蛋白，使之 与特定DNA序列基因调控区结合，从而调控特定 基因的转录活性，调节细胞的分化、增殖凋亡。
5.其他
分子靶向
针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白家族的某 部分分子，或者是指一个核苷酸的片段， 或者一个基因产物进行治疗
分子靶向治疗原理
▪ 肿瘤分子靶向治疗是利用具有一定特异性 的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活 性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗 作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、 组织或器官内，而尽量减少对正常细胞、 组织或器官的功能的影响，从而提高疗效、 减少毒副作用的一种方法。
是通过直接激活抗体依赖的细胞毒作用，激活 补体途径或与细胞膜受体结合对抗膜介导的生长控 制作用。
（1）抗HER2抗体：曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、美 坦生T-DM1
（2）抗CD20、CD30抗体：利妥昔单抗、Adcetris
（3）抗EGFR（表皮生长因子受体）抗体：西妥昔 单抗、帕尼单抗
（4）抗VEGF（血管内皮生长因子）受体：贝伐单 抗
（1）雷帕霉素靶点（mTOR）抑制剂，阻断 细胞周期G1向S进展，用于治疗晚期肾癌、 乳腺癌。依维莫司。
（2）泛素-蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发 骨髓瘤等。硼替佐米。
（3）BRAF突变抑制剂，达拉菲尼、维罗非 尼。
（4）肿瘤代谢底物靶点，碘131治疗甲状腺 癌。
等等。。。
Thank You！
Байду номын сангаас
▪ BRAF基因位于人染色体7q34, 是Ras-Raf-MEK-ERK信
（5）抗CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4） 抗体：Ipilimumab 晚期恶黑
2.酪氨酸激酶抑制剂。 酪氨酸激酶是促成蛋白质酪氨酸残基发生磷酸化的一种
蛋白激酶，在细胞生长、分化、增殖方面有重要作用。 （1）以Bcr-Abl 融合蛋白为靶点的酪氨酸激酶抑制剂 （CML）：伊马替尼（c-Kit、PDGFR）、尼罗替尼、达沙替 尼。 （2）以表皮生长因子受体为靶点的酪氨酸激酶抑制剂 （EGFR-TKI，19.21外显子突变的EGFR基因）：吉非替尼、 厄洛替尼、阿帕替尼。 （3）ALK基因重排（最常见的是 EML4-ALK 易位 ）可见于 约 2%-7% 的 NSCLC， 启动了间变淋巴瘤激酶通路，抑制药 物：克唑替尼。 （4）多靶点酪氨酸激酶抑制剂，阻断VEGF/RAF/MER/ERK介 导的多信号转导通路：索拉菲尼（多吉美）、舒尼替尼，用 于晚期肾癌和肝癌。
关键词：破坏肿瘤生存环境 缺点：手费术用或昂化贵疗、，生操物疗作法有联难合度 关键词：抑制、破坏肿瘤 缺点：费用昂贵 关键词：癌基因和抑癌基因 缺点：科研阶段
靶向治疗层次
器官靶向
针对某个器官，例如某种药物只对某个器 官的肿瘤有效
细胞靶向
针对某种类别的肿瘤细胞，药物进入体内
后可选择性地与这类细胞特异性地结合， 从而引起细胞凋亡 。如：40年代用碘131 治疗甲状腺癌。
高特异性
高亲合力
理想的靶向药物
高通透性
高同源性
高稳定性
分子靶向药物与传统化疗药物对比
传统化疗药物
分子靶向药物
作用靶点 DNA,RNA或蛋白质 特定蛋白分子，核苷酸片断
选择特异性
差
强
治疗效果
差别很大
效果明显
不良反应 消化道和造血系统
少有，但独特反应
靶向治疗药物分类
1.肿瘤细胞表面靶标的单克隆抗体。
号转导通路重要的转导因子，主要通过有丝蛋白激酶通 路中的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶来发挥作用，该酶将细 胞表面的受体和RAS蛋白通过MEK和ERK与核内的转录
因子相连接，启动多种因子参与调控细胞内多种生物学 事件，如细胞生长、分化和凋亡等。BRAF在结直肠癌 的高、中、低分化中表达的阳性率差异明显，肿瘤分化 程度越低，BRAF阳性表达率越高。
肿瘤分子靶向诊疗基本程序
取材
手术活检、穿刺活检、镜下取材、抽 取积液收集体液脱落细胞等。
检测,确定肿瘤靶位
分子靶点检测肿瘤标志物
用药治疗
分子靶点检测方法
▪ 免疫组织化学(IHC) ▪ 荧光原位杂交(FISH) ▪ 显色原位杂交(CISH) ▪ Southern印记杂交(Southern blot ) ▪ PT-PCR，Realtime PCR等