免疫组化和原位杂交联合应用在尖锐湿疣临床诊断中的价值

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免疫组化技术在病理诊断和研究中的应用

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在诊断性免疫组化中的质量控制是个重要问题。美国生物染色委员会附属商品以及商品试剂信息标准化，美国食品及药品管理局（FDA)通过美国病理学会批准出台一项政策，列出了61种在一些严重疾病的诊断和/ 或监测中充分标准的单克隆抗体，并要求制造商自政策发表之日起的 30个月内向FDA提交合适的产品使用申请，在此期间产品虽被允许用于医学目的在市场销售，但制造商们必须在产品上标明“未经法律批准，暂时供应以满足重要的医学目的”。
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免疫酶学技术还包括碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APA-AP)系统[2] 及葡萄糖氧化酶─抗葡萄糖氧化酶（GAG)系统等，这些技术与PAP技术相似，只不过是将碱性磷酸酶或葡萄糖氧化酶代替辣根过氧化物酶而已，据称这两种技术可以减少背景染色的干扰，因为相应的内源性酶在组织中分布有限，尤其是APA -AP技术更适用于血液标本染色。
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抗体保存在不吸附蛋白质的材料中，如储存抗体中蛋白浓度很低时（10-100mg/l），应另加隔离蛋白，以减少容器对抗体蛋白的吸附，隔离蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。绝大多数已稀释的抗体应保存在4℃-8℃的条件下，以免冻融对抗体蛋白产生有害的效应。抗体原液和已分离的免疫球蛋白组分应保存于-20℃条件，避免反复冻融。冷冻的抗体溶液应置于室温中缓慢地解冻，应绝对避免用高温快速解冻。被细菌污染的抗体常会出现假阳性结果，为了防止细菌污染，可在抗体溶液中加入0.01%叠氮钠。抗体经真空冷冻干燥后置-20℃以下可以保存2-3年，保存稀释后的单抗应加入0.1%叠氮钠。大多数稀释抗体不可进行冷冻保存，多数抗体可能会丢失抗原活性，多数抗体只要蛋白浓度适当，可在4℃下保存数月。
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PAP法是过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)复合物，包括辣根过氧化物酶抗体，及辣根过氧化物酶抗原组成的可溶性复合物为五环状结构，3个分子辣根过氧化物酶和二个抗体分子组成，极为稳定，比免疫荧光法敏感100-1000倍，比酶桥法敏感20倍，其原理是特异性初级抗体（一抗）的Fab段与组织抗原结合，二抗（桥抗）在一抗与PAP复合物之间形成分子桥联，此时一抗与PAP中的免疫球蛋必须是同一种属，以使得衍生自其它种属的二抗，对一抗分子PAP中的FC段及稳定成份都具有特异性。

特殊染色在肿瘤病理组织学诊断中的应用

特殊染色在肿瘤病理组织学诊断中的应用肿瘤病理组织学诊断是肿瘤诊断的重要手段之一，它通过对肿瘤组织的形态学特征进行观察和分析，确定肿瘤的类型、分级和分期，为临床治疗提供重要依据。

在肿瘤病理组织学诊断中，特殊染色技术是一种重要的辅助手段，它可以帮助病理医师更准确地诊断肿瘤。

特殊染色技术是指利用特殊染料对组织切片进行染色，以突出某些细胞结构或化学成分，从而更好地观察和分析组织的形态学特征。

在肿瘤病理组织学诊断中，常用的特殊染色技术包括免疫组化染色、原位杂交染色、银染色、PAS染色等。

免疫组化染色是一种利用抗体与抗原特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。

在肿瘤病理组织学诊断中，免疫组化染色可以用于鉴定肿瘤细胞的来源、确定肿瘤的分型和分级、评估肿瘤的预后等。

例如，对于乳腺癌的诊断，免疫组化染色可以检测ER、PR 和HER2等分子标志物，从而确定肿瘤的激素受体状态和HER2表达水平，为临床治疗提供重要依据。

原位杂交染色是一种利用核酸探针与靶分子特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。

在肿瘤病理组织学诊断中，原位杂交染色可以用于检测肿瘤细胞中的基因异常、染色体重排和病毒感染等。

例如，对于宫颈癌的诊断，原位杂交染色可以检测HPV病毒的存在和类型，从而确定肿瘤的病因和预后。

银染色是一种利用银盐与某些细胞结构或化学成分特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。

在肿瘤病理组织学诊断中，银染色可以用于检测肿瘤细胞中的神经元、神经胶质和胶原纤维等。

例如，对于神经母细胞瘤的诊断，银染色可以检测肿瘤细胞中的神经元和神经胶质，从而确定肿瘤的类型和分级。

PAS染色是一种利用PAS染料与糖原、粘液和胶原等特异性结合的原理，对组织切片进行染色的技术。

在肿瘤病理组织学诊断中，PAS 染色可以用于检测肿瘤细胞中的糖原、粘液和胶原等。

例如，对于胃肠道间质瘤的诊断，PAS染色可以检测肿瘤细胞中的胶原和粘液，从而确定肿瘤的类型和分级。

免疫组化和原位杂交法诊断尖锐湿疣的对比研究

ｗｅｅｐｓｔｖｆｒＨＰＶ６ａ１ｒｏｉｉｅｏ／１１ｎｄ４
（）或病理组织学诊断Ｃ的１４例病例Ａ２
进行检测结果：ＨＣ检测ＨＰ —Ｐ阳性ＩＶ
（１２％）ａｅｒｏｉｖｒＨＰ６１．９ｃｓｓｗｅｅｐｓｉｅｆＶ１／ｔｏ
ｏｌｉａｉｇｏｉａｄｗｅｅｅａｎｄｗｔｒｃｉｃｌｄａｎｓｓｎｒｘｍｉｅｉｎｈＩＨａｄＩＳｎＨＣ，ｅｐｃｉｅｙＲｓｌ：４ｅｓｓｒｓｅｔｌ．ｅｕｔ８ａｅｖｓ
型的形态学改变而免疫组化表达却是阴
例中有６例合并有Ｈ６Ｉ阳性Ｉ／Ｖ１
（．％）Ｓ总阳性率为９．％（１／４８。ＩＨ３５１６１４）Ｐ６ｌ、Ｖ１／８同时感染２，ＨＶ／１ＨＰ６１
ｌｒｌｙｒｔｅｓｏｇｓｅｃｉｎｗａｂｅｖｄａａｅ，ｔｎｅｔａｔｓｏｓｒｅｈｒｒｏ
摘
要目的：讨原位杂交（Ｓ和免探ＩＨ）
ｗｅｅｐｏｉｉｅｏＰ — Ｐｎｄ２ｏｉｉｅｒｓｔｖｆｒＨＶａ８ｐｓｔｖｏｆｒＨＰＶ一１Ｉ６ｂｙＨＣ．Ｏｖｒｌｏｉｉｅｒｔｅａｌｓｔａｅｐｖ
免疫组化和原位杂交法诊断尖锐湿疣的对比研究
ｏｙｅｎｉｆｃｅＡｐｔｎｓｉａｇａｔｐｓｉｎｅｔｄＣａｉｔｎＸｉｎＴｎｅ

免疫组织化学技术原位杂交技术在尖锐湿疣中的检测价值分析

清洗２次，每次控制清洗时长为５ｍｉｎ，之后加入ＢＣＩＰ／ＮＢＴ
１．２方法
检验比较，计量资料用
差异有统计学意义。
２结果
表示，ｔ检验比较，以Ｐ＜０．０５为
实验所需试剂包括ＨＰＶ６Ｂ／１１型基因探针与检测试剂盒，ＨＰＶ６Ｂ／１１型单抗与检测试剂盒。１．２．１原位杂交检测：进行石蜡切片脱蜡至水，并放置在
１资料与方法
冲洗，并且苏木精复染，给予脱水、封片处理。
１．３尖锐湿疣判定标准病理诊断时的特征性组织学表现为：表皮被覆角化过度、
角化不全，其中棘细胞层存在成片挖空的细胞，且基底细胞与棘层细胞出现增生现象，上皮下存在单核细胞或者淋巴细胞癌浸润现象，之后进行病毒学检测为阳性结果，进行ＨＰＶ原
中存在一定的问题。其中ＨＥ切片较为典型，但是免疫组织化
源性过氧化物酶进行阻断，之后再连续清洗３次，将一抗进行滴加，并在３７℃的环境下孵育１ｈ，给予ＰＢＳ连续清洗３次，每次５ｍｉｎ，并加入生物素标记的二抗，在３７℃的环境下连续孵育，孵育时间为１５ｍｉｎ，之后再连续清洗３次，每次清洗５
０．８％的胃蛋白盐酸混合液内，在水浴箱（３７℃）内消化１０ｒｎｉｎ，并采用ＴＢＳ清洗５ａｒｉｎ（３次，每次５ｍｉｎ），之后进行梯

免疫组化技术、原位杂交技术用于结核病诊断中的价值评价

免疫组化技术、原位杂交技术用于结核病诊断中的价值评价喻永洋【摘要】　目的　探究免疫组化技术、原位杂交技术用于结核病诊断中的应用价值, 评价其效果。

方法　结核病患者142例作为结核病组, 另选取100例进行健康体检的志愿者作为健康组。

结核病组患者随机分为A、B 组, 各71例, A 组进行免疫组化技术诊断, B 组进行原位杂交技术诊断, 观察两种方法在显微镜下的病变形态, 比较两种诊断方法的检测阳性率。

结果　A 组和健康组的阳性率分别为87.32%、6.00%, B 组和健康组的阳性率分别为97.18%、2.00%。

B 组诊断结核病的阳性率高于A 组, 差异具有统计学意义 (χ2=4.829, P<0.05)。

结论　免疫组化技术、原位杂交技术都是结核病诊断较好的手段, 但原位杂交技术诊断结核病的阳性率高于免疫组化技术, 具有临床推广价值。

【关键词】　免疫组化技术；原位杂交技术；结核病；诊断DOI ：10.14164/11-5581/r.2017.03.023作者单位：110000　沈阳市苏家屯区中心医院结核病主要是由于结核杆菌侵袭患者机体脏器引起的慢性传染病, 其中以肺部感染最为常见。

结核杆菌感染患者后, 使患者机体抵抗力降低, 出现发热、乏力、消瘦、呼吸困难等各种疾病, 严重者会引发患者发生肺癌等疾病, 影响患者的生命安全和身体健康。

有研究表明, 早期对患者进行治疗, 能有效降低患者的感染率, 缩短传染期, 降低复发率, 因此寻找一种准确可靠的诊断方法具有至关重要的意义。

本次研究对比了免疫组化技术和原位杂交技术在诊断结核病中的效果, 现将结果报告如下。

1　资料与方法1. 1　一般资料　选取2014年12月~2016年3月本院收治的明确诊断为结核病的患者142例作为结核病组, 另选取100例在本院进行健康体检的志愿者作为健康组。

本次研究经过患者及志愿者本人同意并经过本院伦理委员会批准进行。

免疫组化和核酸原位杂交在尖锐湿疣病理诊断中的意义

免疫组化和核酸原位杂交在尖锐湿疣病理诊断中的意义
尖锐湿疣是一种常见的性传播疾病，其病理诊断通常采用免疫组化和核酸原位杂交技术。

免疫组化技术可以检测病变组织中的病毒蛋白，例如HPV蛋白，从而确认病变与HPV感染的关联。

而核酸原位杂交技术则可以检测病变组织中的HPV DNA，从而直接确认病变为HPV 感染所导致。

这两种技术的结合应用可以提高尖锐湿疣的准确诊断率，从而指导临床治疗。

同时，这些技术也可以用于对HPV感染的检测和筛查，提高早期发现和治疗的机会，降低疾病的发生率和传播风险。

因此，在尖锐湿疣的病理诊断中，免疫组化和核酸原位杂交技术具有重要的意义。

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尖锐湿疣患者为何要做免疫组化检查法

尖锐湿疣患者为何要做免疫组化检查法
此法主要是用抗体(大多为人类乳头瘤病毒免疫动物后产生的多克隆抗体)查人类乳头瘤病毒抗原和筛查人类乳头瘤病毒类型，所用的方法有PAP法、ABC 法、PAAP法等，当前前两者较常用，经过组织切片、染色等一系列处理后，在空泡化细胞核内见到棕色颗粒状沉着为阳性，主要分布于表皮浅层及角化不全的角质层内，数目多少不一，多呈灶状分布，个别为散在分布。

阳性对诊断有意义。

阳性反应为只限于细胞核内棕色着色，如果胞浆显浅着色，为非特异染色。

在组织切片中人类乳头瘤病毒检出率高于细胞涂片，在不同性别和不同年龄的患者中人类乳头瘤病毒检出率无差异。

目前用于检测人类乳头瘤病毒抗原的抗体主要由人类乳头瘤病毒１型免疫动物后所产的多克隆抗体，由于具有共同抗原，人类乳头瘤病毒间存在着广泛的交叉反应。

人类乳头瘤病毒核壳抗原检出率低的原因可能是：①该方法只能是确认仅在后期病毒颗粒产生时出现的衣壳蛋白，这种情况只是人类乳头瘤病毒生活周期的一个阶段。

②本法检测的核壳抗原不是所有受人类乳头瘤病毒感染的细胞都能表达。

③衣壳抗原的表达与上皮细胞的分化程度相关。

有人对上皮增生不良及癌样病变进行检测，发现该衣壳抗原的表达与上皮细胞的分化程度成反比，这一发现与衣壳抗原只出现在分化的角质形成细胞核内，通常是发育充分的空泡化细胞核内的现象一致，只有在组织学检查中存在发育完全的空泡化细胞增多时才产生阳性反应。

表明该抗原的表达受上皮细胞分化状态的影响。

④取材局限，有人对尖锐湿疣皮损多处取材检查，发现其阳性率随之增高。

如取材达4处以上，其阳性率可达100％。

⑤标本经甲醛固定和制片过程的处理，抗原或多或少受破坏。

原位杂交技术在尖锐湿疣诊断中的应用

枣泻肺汤方中葶苈子、桑白皮泻肺逐饮，下气平喘；白芥子搜剔停饮伏痰，善去皮里膜外之痰涎，逐胸腔之水饮；半夏、茯苓、猪苓、薏苡仁、白术燥湿健脾、淡渗利水以去饮；车前草导水下行，通利小便；加少量桂枝助阳化气，导利水饮从膀胱气化而去；半枝莲、白花蛇舌草抗癌解毒；大枣调和诸药。

现代药理学研究表明，白花蛇舌草等对人体有免疫调节作用，并通过刺激机体的免疫系统抵抗肿瘤的生长。

本研究结果显示：治疗组的疗效优于对照组。

可能的原因为：!中药汤剂口服能抗癌解毒，增强机体免疫功能，可减轻化疗不良反应。

"持续引流胸水量少，局部化疗药物浓度高，胸膜脏壁层易粘连因而疗效高。

#羟基喜树碱可选择性地抑制拓扑异构酶!，干扰"#$的复制，对多种肿瘤有明显的抑制作用，是国内研制生产的喜树碱天然衍生物［%］，克服了喜树碱毒副作用过大的不足，临床治疗多种肿瘤效果满意，尤其对腹水型肿瘤的作用更为显著［&］。

总之，采用中心静脉导管留置注入羟基喜树碱治疗恶性胸腔积液，具有疗效高、创伤小，操作简单方便，利于胸腔内用药，避免反复胸穿引起感染及气胸，可控制胸液引流速度，避免短时间内大量放胸水所致的纵隔摆动和肺水肿，患者痛苦少等优点，且无明显毒副作用，亦无明显的骨髓抑制、脱发及胃肠道反应。

对体质较弱或伴有肝肾功能下降者可作为首选治疗方法。

［参考文献］［’］李振，许德顺，王化州，等(恶性肿瘤的化疗与免疫治疗［)］(北京：人民卫生出版社，’**+：,+［-］张天泽，徐光炜(肿瘤学［)］(’’版(天津：天津科学技术出版社，’**,：-&.,/-&.*［+］周际昌(实用肿瘤内科学［)］(北京：人民卫生出版社，’**.：0&［%］翁绳美，胥彬(喜树碱类抗癌药物对拓扑异构酶的作用研究进展［1］(肿瘤，’**’，’’（-）：0%［&］周际昌(实用肿瘤内科学［)］(北京：人民卫生出版社，’***：-*+/-*%［收稿日期］-22&/2,/-0原位杂交技术在尖锐湿疣诊断中的应用刘向华，王爱玲（山东省枣庄市市中区卫生防疫站，山东枣庄-00’2’）［关键词］原位杂交；免疫组化；尖锐湿疣；人乳头状瘤病毒［中图分类号］320&-(&+［文献标识码］4［文章编号］’22./..%*（-22,）2,/20%%/2-尖锐湿疣是由567,4／’’型感染引起的一种性传播疾病，常规病理及临床诊断有一定困难，易与假性湿疣相混，而二者治疗方法不同。

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１１ＤＮＡｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｕｓｉｎｇｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｒｏｂｅｂｙＩＳＨ．Ｒｅｓｕｌｔｓ３４（６１．８％）ｃａｓｅｓｗｅｒｅｐｏｓｉｔｉｖｅｏｆｒＨＰＶｏｌｐｙｅｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｂｙ
达，为临床诊治提供依据。方法收集５５例尖锐湿疣石蜡包埋组织标本，用ＨＰＶ多克隆抗体行免疫组化染色，用ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的寡核苷酸探针行原位杂交。结果杂交４６例（８３．６％）表达ＨＰＶＤＮＡ阳性；其中１８例（３２．７％）在免疫组化染色中不表达或可疑表达而在原位杂交中表达阳性；联合应用免疫组化和原位杂交技术检测有５２例（９４．１％）呈阳性反应。结论
［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］Ｃｏｎｄｙｌｏｍａａｃｕｍｉｎａｔｕｍ；Ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ；Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ；Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ
（５．５％）；免疫组化阳性而原位杂交阴性有６例（１０．９％），免疫组化阴性而原位杂交阳性有１８例
要足够量的颗粒才有阳性反应，灵敏度低，容易出现
假阴性。相比较而言，核酸原位杂交法显示的阳性
ＤＡＢ显色，苏木素复染。阴性对照由试剂盒配给。（３）先行免疫组化染色，对其阴性结果再行原位杂交
检测（方法同上）。
Ｐｌｕｓ广谱试剂盒，ＨＰＶ多克隆抗体（编号ＲＡＢ一
０１４４）及ＤＡＢ显色试剂均购于福州迈新生物开发公
５５例尖锐湿疣组织中有３４例（６１．８％）ＨＰＶ多
克隆抗体染色阳性，余２１例（３８．２％）呈阴性反应。有４６例（８３．６％）在原位杂交中ＨＰＶＤＮＡ阳性，余
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１．４结果判定：采用双盲法进行评估，细胞核出现
棕黄色细颗粒为阳性反应。采用配对计数资料的ｘ检验，尸＜０．０５为有统计学意义。
２结果
司。原位杂交试剂盒由福州泰普生物公司提供地高
ｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，ｔｏｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｂａｓｉｓｆｏｒｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＭｅｔｈｏｄｓＦｉｔｆｙｃａｓｅｓｏｆｐａｒａｆｉｆｎ—ｅｍｂｅｄｄｅｄｔｉｓｓｕｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓｗｈｉｃｈｗｅｒｅｄｉａｎｏｇｓｅｄａｓＣＡｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙｗｅｒｅｅｘａｍｉｎｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ．ＨＰＶ —ＡｇｗａｓｅｓｔｉｍａｔｅｄｕｓｉｎｇＨＰＶｐｏｌｙｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｂｙＩＨＣ．ＨＰＶ６／
医学杂志２００８年６月第３０卷第６期
ＮｉｎｇｘｉａＭｅｄＪ，Ｊｕｎ２００８，Ｖｏｌ３０。Ｎｎ６
９例（１６．４％）表达阴性，见表１。在免疫组化和原位杂交中均为阳性有２８例（５０．９％），均为阴性有３例
免疫组化和原位杂交联合应用在尖锐湿疣临床诊断中的价值
毕晓芳，陈利萍
［摘要］目的探讨免疫组化和核酸原位杂交检测人乳头状瘤病毒（ＨＰＶＤＮＡ）在尖锐湿疣病理诊断中的表免疫组化染色３４例（６１．８％）ＨＰＶ多克隆抗体染色阳性；原位免疫组化和原位杂交
替一抗作为阴性对照。（２）原位杂交：按试剂盒操作
为临床更准确地判断病变的性质及发展趋势以及治疗和预后提供依据。水，杂交增效液微波高火煮３０分钟，滴加２０１ｘｌ探针液９５ ℃ 条件下变性５分钟，
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医学杂志２００８年６月第３０卷第６期
』』：
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湿疣医生在线
文章编号：１００１ — ５９４９（２００８）０６ — ０５２９ — ０２
。实验研究・
ＢＩＸｉａｏ一ｎｇ，ＣＨＥＮＧＬｉ — ｐ，．（ＴｈｅＦｉｒｓｔＰｅｏｐｌｅ￣Ｈｏｓｐ．ｏｆＹｉｎｅｈｕａｎ，Ｙｉｎｅｈｕａｎ７５０００１，Ｃｈｉｎａ）
ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｈａｔｔＩＨＣａｎｄＩＳＨａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔａｓｓｉｓｔｎｔａｍｅａｎｓｆｏｒｔｈｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＣＡ．Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｉｄｒｉｚａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｉｓｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈｅｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｍｅｔｈｄ，ａｏｎｄｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｂｏｔｈｍｅｔｈｄｓｏｃａｎｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒａｔｅｏｆＨＰＶ．
３７ ℃孵育１５小时，蛋白封闭５分钟加一抗３７ ℃ 水湿盒孵育３０分钟，洗涤，加二抗室温水湿盒孵育２０分钟，洗涤，加ＨＲＰ聚合物室温孵育３０分钟，洗涤，
１．１组织来源：收集我科２００３— ２００６年石蜡包埋、
ＨＰＶ感染是生殖道尖锐湿疣、女性宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的主要致病因素 ¨ Ｊ。我们采用免疫组化和原位杂交两种方法进行ＨＰＶＤＮＡ的对比研究，
缓冲液（ｐＨ６．０）高压煮沸进行抗原修复，采用ＥｌｉＶｉｓｉｏｎ免疫组化法，按试剂盒说明书进行，ＰＢＳ代
反应见于鳞状上皮浅层和中层的挖空细胞及表层不全角化的细胞核内，仅需５０—１００个病毒核苷酸拷贝就能呈阳性反应，具有特异性、灵敏性、可见性及
ＨＥ染色，经病理形态学诊断为尖锐湿疣的标本５５
例；病变部位：外阴２９例，龟头及尿道口１３例，肛周６例，宫颈７例。１．２试剂与显色试剂盒：免疫组化使用ＥｌｉＶｉｓｉｏｎ
辛标记的ＨＰＶ６／１１探针。
１．３实验方法：石蜡连续切片，厚４ｍ，６０ｏＣ烤箱烤片过夜，常规脱蜡至水。（１）免疫组化染色：柠檬酸
［作者单位］宁夏银川市第一人民医院，宁夏银川７５０００１
技术检测ＨＰＶ是病理诊断尖锐湿疣的重要辅助手段，原位杂交法优于免疫组化法（Ｐ＜０．０５），二者联合应用明显
提高了ＨＰＶ的检出率。［关键词］尖锐湿疣；人乳头状瘤病毒；免疫组化；原位杂交［中图分类号］Ｒ４４６．６
Ｓｔｕｄｙｏｎ
［文献标识码］Ａ
ａｎｄｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｃｏｎｄｙｌｏｍａａｃｕｍｉｎａｔｕｍ
ＩＨＣ．４６（８３．６％）ｃａｓｅｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄＨＰＶ—ＤＮＡＨＰＶｂｙＩＳＨ．１８（３２．７％）ｅａｓｅｓｉｎＩＨＣｓｔａｉｎｉｎｇｗｅｒｅｎｏｔｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｆｓｕｓｐｉｃｉｏｕｓｅｘ — ｐｒｅｓｓｉｏｎＩＳＨｐｏｓｉｔｉｖｅ．ＢｙｃｏｂｉｍｎｅｄｕｓｅｏｆＩＨＣａｎｄＩＳＨ，ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｙｅｅｓｅａｓｗｅｒｅｉｎｅｒｅｓｅａｄｔｏ５２（９４．１％）．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｒｅｓｕ１ｔｓ