2020版《中国药典》试液配制操作规程
2020版《中国药典》氨基己酸试剂配制操作规程(USP)
一、目的：二、范围：适用于按氨基己酸USP标准检测的试剂配制。
三、职责：1、品质部应严格按照此操作规程，进行氨基己酸（USP版）检测中用到的试剂的配制。
四、内容：1、氨基己酸的鉴别1.1红外吸收中用的试剂配制1.1.1溶液A：用水稀释制成0.55g/L 1-庚烷磺酸钠。
1.1.2 流动相：在300ml溶液A中溶解10g的磷酸二氢钾，并加入250ml甲醇，再加入300ml溶液A，用磷酸调节混合物的pH值为2.2，用溶液A稀释至1L。
1.1.3内标溶液：将蛋氨酸溶于水中，制成1.25mg/ml的溶液。
1.1.4标准储备液：将氨基己酸标准品溶于水中，制成12.5mg/ml的溶液。
1.1.5标准溶液：将5ml的标准储备溶液和2 ml的内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
1.1.6样品储备液：称取本品，用水稀释制成12.5mg/ml。
1.1.7样品溶液：将5ml样品储备液以及2ml内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
2、氨基己酸的杂质2.1重金属中用到的试剂配制2.1.1 硝酸铅的储备液：取硝酸铅159.8mg，溶于100ml水中，加1ml硝酸，用水稀释至1000ml，配制和贮存该溶液的玻璃容器均不得含可溶性铅盐。
2.1.2标准铅溶液：限当日使用。
取标准铅储备液10.0ml，用水稀释至100.0ml。
2.1.3 PH3.5醋酸盐缓冲液：取醋酸铵25g溶于25ml水中，加6N盐酸38ml，必要时，用6N氢氧化铵或6N盐酸调节PH至3.5，用水稀释至100ml，混匀。
2.1.4硫代乙酰胺甘油试液：混匀硫代乙酰胺试液0.2ml和碱性甘油试液1ml，并于沸水浴加热20秒，即得。
本液应临用新制。
2.1.5 1mol/L醋酸溶液：取醋酸15ml,加入至水中稀释至250ml，混匀，即得。
2.1.6 6mol/L盐酸溶液：取盐酸127ml,加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
2.1.7 6mol/L氨水溶液：取氨水218ml, 加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
2020版《中国药典》硝酸汞滴定液配制与标定操作规程
建立硝酸汞滴定液(0.02mol/L或0.05 mol/L)配置与标定标准操作规程，规定了硝酸汞滴定液(0.02mol/L或0.05 mol/L)的配制、标定内容、方法与要求。
二、范围：适用于硝酸汞滴定液(0.02mol/L或0.05 mol/L)的配制和标定操作。
三、职责：化验室对实施本规程负责。
四、内容：1、仪器与用具：电子天平、称量瓶、移液管(1ml、A级)、量筒(100ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(25.0ml、50.0ml、A级)、容量瓶（1000ml、A级）、恒温干燥箱。
2、试药与试液：2.1硝酸汞（AR）2.2硝酸（AR）2.3基准氯化钠2.4二苯偕肼指示液（EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程）。
3、配制：3.1分子式：Hg(NO3)2·H2O 分子量：342.623.2欲配浓度：6.85g→1000ml；17.13g → 1000ml。
3.3硝酸汞滴定液(0.02mol/L）：取硝酸汞6.85g，加1mol/L硝酸溶液20ml使溶解，用水稀释至1000ml，摇匀。
硝酸汞滴定液(0.05mol/L）：取硝酸汞17.2g，加水400ml与硝酸5ml溶解后，滤过，再加水适量使成1000ml，摇匀。
4、标定与复标：4.1原理：2Hg(NO3)2+4NaCl=2HgCl2+4NaNO34.2操作方法：4.2.1硝酸汞滴定液(0.02mol/L）：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约15mg,精密称定，加水50ml使溶解，照电位滴定法（见EKSOP-QC7041电位滴定法与永停滴定法检验操作规程），以铂电极作为指示电极，汞-硫酸亚汞电极作为参比电极，在不断搅拌下用本液滴定。
每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L相当于2.338mg的氯化钠。
根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.2.2硝酸汞滴定液(0.05mol/L）：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g，精密称定，加水100ml使溶解，加二苯偕肼指示液1ml，在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。
2020版《中国药典》硫酸滴定液配制与标定操作规程
一、目的：建立硫酸滴定液(0.5mol/L、0.25mol/L、0.1mol/L、0.05mol/L)的配制与标定标准操作规程,规定了硫酸滴定液(0.5mol/L、0.25mol/L、0.1mol/L、0.05mol/L)的配制、标定操作内容、方法与要求。
二、范围：适用于硫酸滴定液(0.5、0.25、0.1、0.05mol/L)的配制和标定操作。
三、职责：化验室对实施本规程负责。
四、内容：1、仪器与用具：电炉、高温炉、电子天平(万分之一)、坩埚、锥形瓶(100ml、150ml、250m1)、量筒(500ml、1000m1)、滴定管(25.0ml、50.0m1、A级)、称量瓶、具塞玻璃瓶(250ml、500ml、1000m1) 2、试药与试液：2.1硫酸(AR)2.2无水碳酸钠(基准试剂)2.3甲基红-溴甲酚绿混合指示液（见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程）3、配制：3.1分子式：H2S04分子量：98.083.2欲配浓度：49.04g →1000.0ml；24.52g →1000.0ml；9.81g → 1000.0ml；4.904g →1000.0ml。
3.3操作：硫酸滴定液(0.5mol/L)：取硫酸30ml，缓缓注入适量水中，冷却至空温，加水稀释至1000ml，摇匀。
3.4硫酸滴定液(0.25mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L)：照上法配制，但硫酸的取用量分别为15ml、6.0ml或3.0ml。
4标定与复标：4.1原理：2Na2CO3十H2SO4→ 2NaHCO3+Na2SO42NaHCO3+H2SO4→ Na2SO4+2H2O+2CO2↑2Na2CO3+2H2SO4→ NaHCO3+2Na2SO42NaHCO3+2H2SO4→ 2Na2SO4+2H2O+2CO2↑4.2操作方法：4.2.1硫酸滴定液(0.05mol/L)：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
2020版《中国药典》一般鉴别试验检验操作规程
2020版《中国药典》⼀般鉴别试验检验操作规程⼀、⽬的：制订详尽的⼯作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。
⼆、范围：本标准适⽤于药品⼀般鉴别试验的操作。
三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责⼈：监督检查检验员执⾏本操作规程。
四、内容：⼀般鉴别试验⽅法的原则：再现性好，灵敏度⾼，操作简便、快速。
对⽆机药品是根据阴、阳离⼦的特殊反应进⾏鉴别：对有机药品则⼤都采⽤官能团反应。
1、实验前准备 1.1 仪器：所有仪器要求洁净，以免⼲扰反应。
1.2试药与试液：1.2.1试药应符合现⾏药典附录要求，使⽤时应研成粉末。
1.2.2试液除另有规定外，均应按试剂、试液配制操作规程项下的⽅法进⾏配制和贮藏，要求新配制的必须新配制。
2、鉴别试验操作⽅法 2.1 ⽔杨酸盐：2.1.1 取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫⾊。
6coo-o HCOO-O-+4Fecl Fe-3+6HCl+6Cl -()22.1.2 取供试品溶液，加稀盐酸，即析出⽩⾊⽔杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。
coo Ho H+ NH 4CH 3+CH 2COOH2.2丙⼆酰脲类:2.2.1 取供试品约0.1g ，加碳酸钠试液1ml 与⽔10ml ，振摇2min ，滤过，滤液中逐滴加⼊硝酸银试液，即⽣成⽩⾊沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。
⼆银盐AgNO 3COAg (⽩）CO N C==NCR 2R 1CONa NNH COCN C R 2R 1ARNO 3NaCO 3COH R 2R 2C CONNHCO N CO CO NHCR 1R 1银盐2.2.2 取供试品约50mg ，加吡啶溶液（1～10）5ml ，溶解后，加铜吡啶试液1ml ，即显紫⾊或⽣成紫⾊沉淀。
R 1R 2C CO NCO N CO N N CO C R 1R 2COHC OH +NNCu2-so 4H C O R 2R 1CCON NCOHCNN+H 2SO 42.3有机氟化物：取供试品约7mg ，照氧瓶燃烧法(通则0703)进⾏有机破坏，⽤⽔20ml 与0.0lmol/L 氢氧化钠溶液6.5ml 为吸收液，俟燃烧完毕后，充分振摇；取吸收液2ml ，加茜素氟蓝试液0.5ml ，再加含12%醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml ，⽤⽔稀释⾄4ml ，加硝酸亚铈试液0.5ml ，即显蓝紫⾊；同时做空⽩对照试验。
2020版《中国药典》试液配制操作规程
一、目的：建立试液配制规程，规定了试液的配制内容、方法与要求二、范围：适用于试液的配制操作三、职责：化验室对实施本规程负责四、内容：1、试液配制操作1.1氯化碘试液：取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
1.2 N-乙酰-L-酪氨酸乙酯试液：取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0)2ml，加指示液(取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀)lml，用水稀释至10ml，即得。
1.3乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
1.4乙醇制氢氧化钾试液：可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
1.5乙醇制氨试液：取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
1.6乙醇制硝酸银试液：取硝酸银4g，加水l0ml溶解后，加乙醇使成l00ml，即得。
1.7乙醇制硫酸试液：取硫酸57ml，加乙醇稀释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5%～10.5%。
1.8乙醇制溴化汞试液：取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
1.9二乙基二硫代氨基甲酸钠试液：取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水l00ml溶解后，滤过，即得。
1.10二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至l00ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
1.11二苯胺试液：取二苯胺1g，加硫酸l00ml使溶解，即得。
2020版《中国药典》指示液与指示剂配制操作规程
一、目的：建立指示液与指示剂配制规程，规定了指示液与指示剂的配制内容、方法与要求二、范围：适用于指示液与指示剂的配制操作三、职责：化验室对实施本规程负责四、内容：1、乙氧基黄叱精指示液：取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围PH3.5～5.5(红→黄)2、二甲基黄指示液：取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围PH2.9～4.0(红→黄)3、二甲基黄一亚甲蓝混合指示液：取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加三氯甲烷100ml，振摇使溶解(必要时微温)，滤过，即得。
4、二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液：取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg，加三氯甲烷100ml使溶解，即得。
5、二甲酚橙指示液：取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
6、二苯胺磺酸钠指示液：取二苯胺磺酸钠0.2g, 加水100ml使溶解，即得。
7、二苯偕肼指示液：取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
8、儿茶酚紫指示液：取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围PH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)。
9、中性红指示液：取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围 PH6.8~8.0（红→黄）。
10、中性红指示液(用于微生物限度检查)：取中性红0.5g，研细，加95%乙醇60ml使溶解，再加水至100ml，即得。
变色范围PH6.8～8.0(红→黄)。
11、双硫腙指示液：取双硫腙50mg ,加乙醇100ml使溶解，即得。
12、孔雀绿指示液：取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围PH0.0～2.0(黄→绿)；11.0～13.5(绿→无色)。
13、石蕊指示液：取石蕊粉末10g，加乙醇40ml，回流煮沸1h，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程
2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程⼀、⽬的：建⽴硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制与标定标准操作规程，规定了硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定内容、⽅法与要求。
⼆、范围：适⽤于硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定操作。
三、职责：化验室对实施本规程负责。
四、内容：1、仪器：电⼦天平（百分之⼀、万分之⼀）、称量瓶、电热⿎风⼲燥箱、移液管(5.0ml ，A 级)、量筒(50ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(50.0ml ，A 级)、容量瓶（50ml ，1000ml ，A 级）。
2、试药与试液：2.1硝酸银（AR ）、碳酸钙AR ；2.2基准氯化钠；2.3糊精溶液（1→50）：取糊精1g ，加⽔使溶解成50ml ，即得；2.4荧光黄指⽰液（见EK/SOP-QC8003指⽰剂与指⽰液配制操作规程）。
3、配制：3.1分⼦式：AgNO 3 分⼦量：169.873.2欲配浓度：16.99g →1000ml ；3.3取硝酸银17.5g ，加⽔适量使溶解成1000ml ，摇匀。
4、标定与复标：4.1原理：AgNO 3+NaCl=AgCl ↓+NaNO 34.2操作⽅法：4.2.1取在110℃⼲燥⾄恒重的基准氯化钠约0.2g ，精密称定，加⽔50ml 使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指⽰液8滴，⽤本液滴定⾄浑浊液由黄绿⾊变为微红⾊。
每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg 的氯化钠。
根据本液的消耗量与氯化钠的取⽤量，算出本液的浓度，即得。
4.2.2 如需⽤硝酸银滴定液（0.01mol/L ）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L ）在临⽤前加⽔稀释制成。
4.3计算：硝酸银滴定液的浓度C(mol/L)按下式计算：44.58V m mol/L C ?=）（式中：m 为基准氯化钠的称取量,mg ；V 为本滴定液的消耗量，ml ；58.44为与每1ml硝酸银滴定液（1.000mol/L）相当以毫克表⽰的氯化钠质量。
2020版《中国药典》甲醇制氢氧化钾滴定液配制与标定操作规程
一、目的：滴定(0.1mol/L)的配制、标定内容、方法与要求。
二、范围：适用于甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)的配制、标定操作。
三、职责：化验室对实施本规程负责。
四、内容：1、仪器与用具：天平、量筒(50ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(25.0ml 、50.0ml 、A 级)、容量瓶（1000ml 、A 级）。
2、试药与试液：2.1氢氧化钾、甲醇（AR ）2.2盐酸滴定液(0.1mol/L)（见EK/SOP-QC8012盐酸滴定液(1、0.5、0.2、0.1mol/L)配制与标定操作规程）2.3酚酞指示液：（见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程）3、配制：3.1分子式：KOH 分子量：56.113.2欲配浓度：5.611g → 1000ml3.3取氢氧化钾6.8g ，加水4ml 使溶解，加甲醇稀释成1000ml ，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
4、标定与复标：4.1原理：KOH+HCl →KCl+H2O4.2操作方法：精密量取盐酸滴定液(0.1mol/L)25ml ，加水50ml 稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。
根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。
本液临用前应标定浓度。
4.3 计算：甲醇制氢氧化钾滴定液的浓度C(mol/L)按下式计算：VV C L mol C 11)/(⨯= 式中： C 1为盐酸滴定液的浓度，mol/L ；V 1为盐酸滴定液的消耗量，ml ；V 为本滴定液的消耗量，ml 。
5、贮藏：置具橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
五、参考文献：《中国药典》2020年版四部通8006 P428六、相关文件：EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程EK/SOP-QC8012盐酸滴定液(1、0.5、0.2、0.1mol/L)配制与标定操作规程七、相关记录：N/A八、变更记录及原因：。
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一、目的：建立试液配制规程，规定了试液的配制内容、方法与要求二、范围：适用于试液的配制操作三、职责：化验室对实施本规程负责四、内容：1、试液配制操作1.1氯化碘试液：取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
1.2 N-乙酰-L-酪氨酸乙酯试液：取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0)2ml，加指示液(取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀)lml，用水稀释至10ml，即得。
1.3乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
1.4乙醇制氢氧化钾试液：可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
1.5乙醇制氨试液：取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
1.6乙醇制硝酸银试液：取硝酸银4g，加水l0ml溶解后，加乙醇使成l00ml，即得。
1.7乙醇制硫酸试液：取硫酸57ml，加乙醇稀释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5%～10.5%。
1.8乙醇制溴化汞试液：取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
1.9二乙基二硫代氨基甲酸钠试液：取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水l00ml溶解后，滤过，即得。
1.10二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至l00ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
1.11二苯胺试液：取二苯胺1g，加硫酸l00ml使溶解，即得。
1.12二盐酸二甲基对苯二胺试液：取二盐酸二甲基对苯二胺0.1g，加水10ml，即得。
需新鲜少量配制，于冷处避光保存，如溶液变成红褐色，不可使用。
1.13二氨基萘试液：取2，3-二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液100ml，必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
本液应临用新配，避光保存。
1.14二硝基苯试液：取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成l00ml，即得。
1.15二硝基苯甲酸试液：取3，5--二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成l00ml，即得。
1.16二硝基苯肼试液：取2，4—二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成l00ml，滤过，即得。
1.17二硝基苯肼乙醇试液：取2，4—二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
1.18稀二硝基苯肼试液：取2，4—二硝基苯肼0.15g，加含硫酸0.15ml的无醛乙醇l00ml 使溶解，即得。
1.19二氯化汞试液：取二氯化汞6.5g，加水使溶解成l00ml，即得。
1.20二氯靛酚钠试液：取2，6-二氯靛酚钠0.1g，加水l00ml溶解后，滤过，即得。
1.21丁二酮肟试液：取丁二酮肟1g，加乙醇l00ml使溶解，即得。
1.22三硝基苯酚试液：本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
1.23三硝基苯酚锂试液：取碳酸锂0.25g与三硝基苯酚0.5g，加沸水80ml使溶解，放冷，加水使成100ml，即得。
1.24三氯化铁试液：取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
1.25三氯化铝试液：取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
1.26三氯化锑试液：本液为三氯化锑饱和的三氯甲烷溶液。
1.27三氯醋酸试液：取三氯醋酸6g，加三氯甲烷25ml溶解后，加浓过氧化氢溶液0.5ml，摇匀，即得。
1.28五氧化二钒试液：取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2h后得其饱和溶液，用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。
1.29水合氯醛试液：取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
1.30水杨酸铁试液：1.30.1取硫酸铁铵0.1g，加稀硫酸2ml与水适量使成100ml。
1.30.2取水杨酸钠1.15g，加水使溶解成100ml。
1.30.3取醋酸钠13.6g，加水使溶解成100ml。
1.30.4取上述硫酸铁铵溶液lml，水杨酸钠溶液0.5ml，醋酸钠溶液0.8ml与稀醋酸0.2ml，临用前混合，加水使成5ml，摇匀，即得。
1.31六氰络铁氢钾试液：取六氰络铁氢钾5g，用少量水洗涤后，加水适量使溶解，用水稀释至100ml，即得。
本液应临用新制。
1.32甘油乙醇试液：取甘油、稀乙醇各1份，混合，即得。
1.33甘油淀粉润滑剂：取甘油22g，加入可溶性淀粉9g，加热至140℃，保持30分钟并不断搅拌，放冷，即得。
1.34甘油醋酸试液：取甘油、50%醋酸溶液与水各1份，混合，即得。
1.35甲醛试液：可取用“甲醛溶液”。
1.36甲醛硫酸试液：取硫酸lml，滴加甲醛试液1滴，摇匀，即得。
本品应临用前制得。
1.37四苯硼钠试液：取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
1.38对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日内使用。
1.39对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液：取对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH8.1）5ml使溶解，加指示液（取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。
1.40对氨基苯磺酸-a-萘胺试液：取无水对氨基苯磺酸0.5g，加醋酸150ml溶解后，另取盐酸-α-萘胺0.1g，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。
本液久置显粉红色，用时可加锌粉脱色。
1.41对羟基联苯试液：取对羟基联苯1.5g，加5％氢氧化钠溶液10ml与水少量溶解后，再加水稀释至100ml。
本液贮存于棕色瓶中，可保存数月。
1.42亚铁氰化钾试液：取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
1.43亚硝基铁氰化钠试液：取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
本液应临用新制。
1.44亚硝基铁氰化钠乙醛试液：取1%亚硝基铁氰化钠溶液10ml，加乙醛lml，混匀，即得。
1.45亚硝酸钠试液：取亚硝酸钠1g，加水使溶解成100ml，即得。
1.46亚硝酸钠乙醇试液：取亚硝酸钠5g，加60%乙醇使溶解成1000ml,即得。
1.47亚硝酸钴钠试液：取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。
1.48亚硫酸钠试液：取无水亚硫酸钠20g，加水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
1.49亚硫酸氢钠试液：取亚硫酸氢钠10g，加水使溶解成30ml，即得。
本液应临用新制。
1.50亚碲酸钠（钾）试液：取亚碲酸钠（钾）0.1g，加新鲜煮沸后冷至50℃的水10ml使溶解，即得。
1.51过氧化氢试液：取浓过氧化氢溶液(30%)，加水稀释成3％的溶液。
临用时配制。
1.52血红蛋白试液取牛血红蛋白1g，加盐酸溶液(取lmol/L盐酸溶液65ml，加水至1000m1)使溶解成100ml，即得。
本液置冰箱中保存，2日内使用。
1.53多硫化铵试液：取硫化铵试液，加硫黄使饱和，即得。
1.54次氯酸钠试液：取次氯酸钠溶液适量，加水制成含NaClO应不少于4％的溶液，即得。
本液应置棕色瓶内，在暗处保存。
1.55次溴酸钠试液：取氢氧化钠20g，加水75ml溶解后，加溴5ml，再加水稀释至100ml，即得。
本液应临用新制。
1.56异烟肼试液：取异烟肼0.25g，加盐酸0.3lmg，加甲醇或无水乙醇使溶解成500ml，即得。
1.57苏丹III试液：取苏丹III0.01g，加90%乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀，即得。
本液应置棕色的玻璃瓶中保存，在2个月内应用。
1.58吲哚醌试液：取α，β-吲哚醌0.1g，加丙酮10ml溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，即得。
1.59钌红试液：取10%醋酸钠溶液1-2ml，加钌红适量使呈酒红色，即得。
本液应临用新制。
1.60含碘酒石酸铜试液：取硫酸铜7.5g、酒石酸钾钠25g、无水碳酸钠25g、碳酸氢钠20g 与碘化钾5g，依次溶于800ml水中；另取碘酸钾0.535g，加水适量溶解后，缓缓加入上述溶液中，再加水使成1000ml，即得。
1.61邻苯二醛试液：取邻苯二醛1.0g，加甲醇5ml与0.4mol/L硼酸溶液(用45%氢氧化钠溶液调节pH值至10.4)95ml，振摇使邻苯二醛溶解，加硫乙醇酸2ml，用45%氢氧化钠溶液调节pH值至10.4。
1.62间苯二酚试液：取间苯二酚1g加盐酸使溶解成100ml，即得。
1.63间苯三酚试液：取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
1.64间苯三酚盐酸试液：取间苯三酚0.1g，加乙醇1ml，再加盐酸9ml，混匀。
本液应临用新制。
1.65玫瑰红钠试液：取玫瑰红钠0.1g，加水使溶解成75ml，即得。
1.66苯酚二磺酸试液：取新蒸馏的苯酚3g，加硫酸20ml，置水浴上加热6h，趁其尚未凝固时倾入玻璃塞瓶内，即得。
用时可置水浴上微热使融化。
1.67茚三酮试液：取茚三酮2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
1.68呫吨氢醇甲醇试液：可取用85%呫吨氢醇的甲醇溶液。
1.69钒酸铵试液：取钒酸铵0.25g，加水使溶解成100ml，即得。
1.70变色酸试液：取变色酸钠50mg，加硫酸与水的冷混合液(9：4)100ml溶解，即得。
本液应临用新制。
1.71茜素氟蓝试液：取茜素氟蓝0.19g，加氢氧化钠溶液(1.2→100)12.5ml，加水800ml与醋酸钠结晶0.25g，用稀盐酸调节pH值约为5.4，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
1.72茜素锆试液：取硝酸锆5mg，加水5ml与盐酸lml；另取茜素磺酸钠lmg，加水5ml，将两液混合，即得。
1.73草酸试液：取草酸6.3g，加水使溶解成l00ml，即得。
1.74草酸铵试液：取草酸铵3.5g，加水使溶解成l00ml，即得。
1.75茴香醛试液：取茴香醛0.5ml，加醋酸50ml使溶解，加硫酸1ml，摇匀，即得。
本液应临用新制。
1.76枸橼酸醋酐试液：取枸橼酸2g，加醋酐100ml使溶解，即得。
1.77品红亚硫酸试液：取碱性品红0.2g，加热水l00ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液(1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1h以上，即得。