一抗和二抗的选择

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Westernblot一抗和二抗的选择讲解学习

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W e s t e r n b l o t一抗和二抗的选择Westernblot一抗和二抗的选择抗体分类:根据重链恒定区的血清学类型,可将抗体分为IgM,IgG,IgA,IgD,IgE 五类,它们的重链分别为mu, gamma, alpha, delta, epsilon链。

在上述每一类别中,按重链构造上的变异又可分为几个亚类,例如人的IgG可分为IgG1,IgG2,IgG3,IgG4四个亚类。

轻链分为两种类型,kappa链和lambda链,但每种抗体中只存在一种类型的轻链。

二抗:二抗是在其它宿主体内制备的能与一抗或一抗片段结合的抗体,上面通常连有酶或荧光素等标签。

由于二抗所具备的优点使得其在免疫学实验中得以应用广泛,如western blot(通过与特异性抗体结合来鉴定蛋白质),ELISA(以耦联有酶的抗体或抗原为标记来检测特异性的蛋白质,尤其是相应的抗原或抗体),免疫组织化学(检测组织中的特异性抗原),免疫细胞化学(通过免疫学方法检测细胞的抗原组成),流式细胞术(通过检测激光所激发荧光来鉴定分离不同类型的细胞)及免疫沉淀(通过抗原与抗体的特异性结合作用来分离相应抗原)。

二抗针对某一特定物种(如小鼠)的所有抗体均具有特异性,因而使用标记的二抗可以免去对每一个一抗进行标记,大大节省了时间和费用;此外,一个一抗分子可以同时结合几个二抗分子,从而使信号大大增强,提高了实验灵敏度。

二,如何选择二抗——根据一抗种属及类型选择合适的二抗广义上是指专门和进行特异性反应和结合的抗体,在免疫学反应中,经常需要针对试验选择不同的二抗,**捷能为您的科研工作提供最适合和最全面的二抗产品。

检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,同时在后继试验中也会有不同的检测方案,因此在选择二抗的时候要综合考虑一抗的类型及后继检测方案的要求,一般来说,选择合适的二抗需要从下面几个方面考虑:【一抗的种属来源】二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。

教你如何选择二抗

教你如何选择二抗

*教你如何正确选择二抗通常情况下,某一特定的实验中可能同时有几种二抗可供选择,如何能选择到最适合该实验的二抗,需要综合以下几个方面进行考虑:●一抗的物种来源一抗是在什么物种来源的,相应的二抗也要是抗该物种的抗体。

例如,如果一抗是在小鼠体内制备的,那么你就应当选择抗小鼠的二抗,如果一抗是在兔体内制备的,那么二抗就应当是抗兔的抗体。

至于二抗本身是在什么动物中制备的对二抗的质量并无明显的影响。

●一抗是属于哪个类或亚类二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。

这通常是针对单克隆抗体而言。

多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体.单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品列表中列出,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM,或是抗小鼠IgG抗体。

如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。

如果你不知道一抗是哪一类别或亚类,那么抗小鼠IgG是一个不错的选择,因为此种抗体可以识别大多数类型的IgG免疫球蛋白。

二抗的特异性下面总结了几种具有不同特异性的二抗:针对整个抗体分子(H+L)具有特异性:如抗IgG(H+L),此类抗体既可以与抗体的重链结合也可以与轻链结合,即与抗体分子的Fc,F(ab’)2/Fab部分(见图5)均可反应,抗IgG(H+L)也可以与其他免疫球蛋白家族反应(如IgM和IgA),因为所有的免疫球蛋白都具有相同的轻链(kappa链或lambda 链)。

针对Fab片段具有特异性:这类抗体与重链轻链均可以结合,由于它们可以与轻链反应,它们同时也已和具有相同轻链的其他种类的免疫球蛋白反应。

这对Fc片段或重链具有特异性:这类抗体和重链的Fc部分反应,一次它们是类别特异性的(即gamma链特异性抗体只与IgG反应,mu链特异性抗体只识别IgM,依此类推)。

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求荧光双染实验,这名字听起来就很炫酷,对吧?其实它就是一个让我们能同时看到两种不同标记物的实验。

没错,就是让我们在显微镜下像变魔术一样,看到细胞中的不同成分。

为了能让这个实验顺利进行,我们得好好挑选一抗和二抗,别小看这两个“小家伙”,它们可是实验成功的关键哦。

接下来,我们就来聊聊挑选一抗和二抗的那些事儿。

1. 选择一抗的基本要求首先,一抗是我们的“主角”,它负责直接和目标抗原结合。

为了让实验更靠谱,我们在挑选一抗的时候有几个基本要求。

首先,得确保一抗的特异性。

简单来说,就是一抗要能够准确地识别目标抗原,不会跟其他东西搭上关系。

你可以把它想象成找一个能只看中你家猫的侦探,千万别让它误认成了邻居家的狗狗。

此外,一抗的亲和力也很重要。

亲和力高的话,一抗就能牢牢地抓住目标抗原,不容易掉链子。

就像是找一个有“强烈吸引力”的好朋友一样,这样才能在关键时刻依靠得住。

1.1 一抗的来源选择一抗时,来源也要考虑清楚。

市面上的一抗分为很多种,有的是从小鼠身上提取的,有的是从兔子身上提取的,甚至还有从山羊身上提取的。

每种来源的一抗都有自己的优点和缺点。

例如,小鼠单克隆抗体常常具有高度的特异性,但可能在某些实验条件下效果不如其他来源的抗体好。

像兔子或者山羊的抗体则可能在灵敏度上表现得更好。

了解这些,才能找到最适合你实验的一抗。

1.2 一抗的纯度一抗的纯度也不能忽视。

想象一下,如果你的试剂里混杂了很多其他东西,就像是在派对上有太多不认识的人一样,肯定会让实验结果变得扑朔迷离。

因此,选择纯度高的一抗非常重要,它能让你减少实验中的干扰,提高结果的准确性。

选择纯度高的一抗,就像在举办一个小型的、只有好友参与的派对,所有人都知道自己干嘛的,大家都玩得开心。

2. 选择二抗的基本要求说完了一抗,接下来咱们聊聊二抗。

二抗是我们的“帮手”,它负责和一抗结合,并且带上荧光标记。

二抗的选择也有讲究,首先是它的特异性。

Westernblot一抗和二抗的选择讲解学习

Westernblot一抗和二抗的选择讲解学习

W e s t e r n b l o t一抗和二抗的选择Westernblot一抗和二抗的选择抗体分类:根据重链恒定区的血清学类型,可将抗体分为IgM,IgG,IgA,IgD,IgE 五类,它们的重链分别为mu, gamma, alpha, delta, epsilon链。

在上述每一类别中,按重链构造上的变异又可分为几个亚类,例如人的IgG可分为IgG1,IgG2,IgG3,IgG4四个亚类。

轻链分为两种类型,kappa链和lambda链,但每种抗体中只存在一种类型的轻链。

二抗:二抗是在其它宿主体内制备的能与一抗或一抗片段结合的抗体,上面通常连有酶或荧光素等标签。

由于二抗所具备的优点使得其在免疫学实验中得以应用广泛,如western blot(通过与特异性抗体结合来鉴定蛋白质),ELISA(以耦联有酶的抗体或抗原为标记来检测特异性的蛋白质,尤其是相应的抗原或抗体),免疫组织化学(检测组织中的特异性抗原),免疫细胞化学(通过免疫学方法检测细胞的抗原组成),流式细胞术(通过检测激光所激发荧光来鉴定分离不同类型的细胞)及免疫沉淀(通过抗原与抗体的特异性结合作用来分离相应抗原)。

二抗针对某一特定物种(如小鼠)的所有抗体均具有特异性,因而使用标记的二抗可以免去对每一个一抗进行标记,大大节省了时间和费用;此外,一个一抗分子可以同时结合几个二抗分子,从而使信号大大增强,提高了实验灵敏度。

二,如何选择二抗——根据一抗种属及类型选择合适的二抗广义上是指专门和进行特异性反应和结合的抗体,在免疫学反应中,经常需要针对试验选择不同的二抗,**捷能为您的科研工作提供最适合和最全面的二抗产品。

检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,同时在后继试验中也会有不同的检测方案,因此在选择二抗的时候要综合考虑一抗的类型及后继检测方案的要求,一般来说,选择合适的二抗需要从下面几个方面考虑:【一抗的种属来源】二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。

一抗的选择

一抗的选择

随着生命科学的发展,围绕蛋白进行的研究越来越多,抗体试剂在实验中的重要性越来越举足轻重。

面临着纷呈复杂的抗体试剂市场,如何选择到适合自己实验的抗体就变得尤为重要。

当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候,如何选择适合我们实验需要的抗体,并恰当保存使用,是每个科研人员需要细心考虑的。

抗体种类繁多,品牌众多,技术参数不一,价格和质量更是相差甚大,如何购买到高质量价格合适的抗体,并准确地做出我们想要的结果,其中有很多细节需要注意。

一、抗体选择总体原则1. 关于特异性的选择特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。

(1)蛋白特异性针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分,重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测,对抗体的要求是不一样的,注意查看抗体说明书的检测说明。

如果重组蛋白不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。

内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式,特殊表型的蛋白需要进行序列比对,并结合抗体免疫原序列,查看交叉反应的情况。

磷酸化蛋白检测需要确定具体位点,不同位点的磷酸化意味着可能有不同的机制存在,不宜一概而论。

(2)种属特异性同种蛋白不同物种,有着或大或小的差异。

目前大部分商品化抗体都是以人源蛋白序列为模板重组蛋白或设计多肽抗原的,根据蛋白的同源性情况与其他种属发生交叉反应。

需要参照说明书注明的可反应种属信息。

一些稀有种属很难找到抗体,可以通过蛋白的序列比对,选择同源序列免疫的抗体,不过一般这种情况生产商不会受理其关于质量的申诉,如果可以申请到免费的抗体样品,则利于抗体选择。

(3)实验方法特异性目前使用抗体的实验方法有很多,不同的使用方法过程中,因为对蛋白样品的处理方式不一样,蛋白的含量有差异,对抗体的识别表位和效价要求都是不一样的。

具体的根据说明书注明的产品应用方法进行选择。

但是生产商一般不会将每个抗体都进行各种实验的检测,目前检测比较多的只是WB、IHC、IF等,如果针对具体的实验方法没有找到合适的抗体的,可以结合蛋白序列分析和抗体的抗原信息,选择尽可能有效果的抗体。

免疫荧光一抗二抗的选择及其技巧

免疫荧光一抗二抗的选择及其技巧

免疫荧光一抗二抗的选择及其技巧据一抗种属及类型-如何选择二抗?如何选择二抗——根据一抗种属及类型选择合适的二抗二抗广义上是指专门和一抗进行特异性反应和结合的抗体,在免疫学反应中,经常需要针对试验选择不同的二抗,艾美捷能为您的科研工作提供最适合和最全面的二抗产品。

检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,同时在后继试验中也会有不同的检测方案,因此在选择二抗的时候要综合考虑一抗的类型及后继检测方案的要求,一般来说,选择合适的二抗需要从下面几个方面考虑:【一抗的种属来源】二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。

即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。

艾美捷能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。

【一抗的类别亚型】二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。

这通常是针对单克隆抗体而言。

多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。

其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。

如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。

在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。

艾美捷能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求

荧光双染实验一抗和二抗选择的基本要求荧光双染实验是一种常见的细胞生物学研究方法,它可以用于检测细胞内的蛋白质表达水平、定位细胞器分布以及研究信号通路等。

在进行荧光双染实验时,一抗和二抗的选择是非常重要的,因为它们直接影响到实验结果的准确性和可靠性。

本文将从理论和实践两个方面,详细介绍荧光双染实验中一抗和二抗选择的基本要求。

我们来了解一下一抗和二抗的概念。

一抗(Antibody 1)是指用于检测特定抗原的单克隆抗体,它可以与抗原结合并形成免疫复合物,从而实现对抗原的定量或定位。

二抗(Antibody 2)是指与一抗互补的单克隆抗体,它的特异性可以增强一抗的亲和力和信号强度,从而提高实验的灵敏度和特异性。

在荧光双染实验中,选择合适的一抗和二抗是保证实验结果的关键。

以下几点是进行一抗和二抗选择的基本要求:1. 一抗和二抗的特异性要强特异性是指一抗和二抗只能与目标抗原或靶蛋白结合,而不能与其他分子发生反应。

为了保证实验的准确性和可靠性,一抗和二抗的特异性必须很强。

这可以通过对比不同一抗和二抗对同一样本的检测结果来实现。

如果大部分样本都能被一种特定的一抗和二抗识别并结合,那么这种组合就是具有较强特异性的。

2. 一抗和二抗的亲和力要适中亲和力是指一抗和二抗与目标抗原或靶蛋白结合的能力。

亲和力过低会导致一抗和二抗无法结合到目标抗原或靶蛋白上,从而影响实验结果;亲和力过高则可能导致过度结合,使得信号强度降低,影响后续分析。

因此,在选择一抗和二抗时,需要找到一个适中的亲和力值,使得它们能够有效地结合到目标抗原或靶蛋白上,同时又不会导致信号强度过低。

3. 一抗和二抗的稳定性要好稳定性是指一抗和二抗在储存和使用过程中是否会发生结构变化或失活。

如果一抗和二抗不稳定,那么它们的性能就会受到影响,从而导致实验结果不准确。

因此,在选择一抗和二抗时,需要考虑它们的稳定性,尽量选择那些经过严格质控、储存条件稳定的产品。

4. 一抗和二抗的价格要合理虽然一抗和二抗的质量非常重要,但价格也是一个不容忽视的因素。

如何选择二抗

如何选择二抗

如何选择二抗羊抗兔:指把兔体内的抗原注射到羊的体内,而在羊的体内产生抗兔的抗体,即羊抗兔抗体,这个抗体来由羊产生的,是羊源的。

一抗如果是鼠抗人的抗体,二抗应该是另一种动物抗鼠的抗体,而且一抗和二抗的动物种属原则上不应该相同。

一般来说,一抗多用兔抗和鼠抗,而二抗多用羊抗。

二抗一般选择被碱性磷酸酶标记过的。

单克隆抗体是指针对于抗原标志物上某一种抗原决定簇产生的单一种类的抗体,一般通过杂交瘤细胞技术制得;多克隆抗体是指针对抗原上多个抗原决定簇产生的抗体,一般将抗原免疫动物血清直接制得。

对于一抗来说,现用单克隆抗体较多。

相对于一抗的特异性,二抗要求广谱抗体,最好能够一对多。

现在购买的二抗多是二抗加亲和素生物素的复合物,与传统二抗有所不同。

In most cases, there are actually several antibody-conjugates that would work well in a particular application and finding the best one requires comparing them side-by-side.The following information is provided to help you decide which secondary antibody may be best for your particular application:1.In what animal was the primary antibody developed?For example if your primary antibody is raised in a mouse, you will need ananti-mouse secondary antibody. If it is raised in a rabbit, for example A2066(rabbit anti-actin), you will need an anti-rabbit secondary antibody.2.What is the class and/or subclass of the primary antibody.This is primarily important in the case of monoclonal antibodies. Polyclonalantibodies (generally developed in rabbit, goat, sheep or donkey) are typicallyIgG class immunoglobulins. For this reason, the secondary antibodies for thesespecies will mainly be anti-IgG. Monoclonal antibodies (MAbs) are mostcommonly developed in mice and occasionally in rats. The class and subclass ofour monoclonals is indicated in the product listing. For example, if the primaryMab is mouse IgM, one would want a secondary antibody that reacts with mouseIgM (anti-Mouse IgM or anti-Mouse IgG (Fab)).If the primary monoclonal is one of the mouse IgG subclasses (IgG1, IgG2a,IgG2b, IgG3), almost any of our anti-mouse IgG secondary antibodies shouldbind to it. However, we offer different specificities to provide the end-user withoptions, especially for specific double labeling experiments. If the class and/orsubclass of the primary antibody is not known, the anti-Mouse IgG (Fab)secondary antibodies may be used since they recognize most mouseimmunoglobulin subtypes.You may experience difficulty when choosing a the best secondary anti-mouseor anti-human IgG. This is because there are many specificities to IgG. The important thing to remember is that light chains (kappa and lambda) of immunoglobulins are shared among all the immunoglobulin classes. That is, IgG, IgM, IgA, IgD and IgE all have either kappa or lambda light chains. The heavy chain (lambda for IgG, µ for IgM and alpha for IgA), however, is class specific. The following summarizes the specificities we offer:1.Polyvalent: react with all classes2.Fc and heavy-chain specific:react with heavy chains only,therefore, they are class specific (i.e. gamma chain specific reactsonly with IgG; µ chain specific reacts only with IgM, etc.)3.Fab and whole molecule (wm) specific:react with heavy andlight chains. Due to the light chain reactivity, they can react with allclasses.4.Light chain (kappa, lambda) specific:react with all classes,since all classes use the same kappa or lambda light chains.1.What form of antibody should be used?Most people prefer affinity isolated antibodies. These products are the most purified, and therefore, give the lowest amount of non-specific binding. However, in certain cases, IgG fractions may be considered. IgG fractions may have the benefit of containing very high affinity antibodies. Affinity isolation may remove some very high affinity antibodies because they bind so tightly to the affinity matrix that they are not eluted. Therefore, IgG fractions may be useful in situations where very high affinity is required, most commonly when the antigen of interest is rare or present in low abundance.2.What kind of label?The label is very application dependent. For immunoblotting and ELISA, enzyme-labeled secondary antibodies are the most popular. Peroxidase is economical, rapid and a more stable enzyme, in general, than alkaline phosphatase. Also, It has become very popular for use in chemiluminescent detection systems. Alkaline phosphatase on the other hand is considered more sensitive than peroxidase particularly when colorimetric detection is used. For cell or tissue staining, alkaline phosphatase, peroxidase or fluorescent secondary antibodies may be used for cytochemistry or histochemistry.Secondary antibodies labeled with a fluorochrome (FITC, phycoerythrin, and Quantum Red) may be used for flow cytometry.To generate increased amplification, a two-step biotin/avidin system may be used. Biotin binds with very high affinity to avidin resulting in an essentially irreversible interaction. A biotinylated secondary antibody is applied first, then avidin, ExtrAvidin. or streptavidin conjugated to an enzyme or fluorochrome binds to multiple sites on the biotinylated secondary antibody, thus amplifying the signal and resulting in greater sensitivity than that achieved with an antibody-enzyme or antibody-fluorochrome conjugate alone.3.Is there an appropriate adsorbed secondary antibody available?If working with human tissues, cells or proteins, choose a secondary antibody that has been adsorbed with human serum or human IgG. If working with bovine tissues, cells or proteins, choose a product that has been adsorbed with bovine serum or bovine IgG, etc. Using these products will reduce non-specific background4.Is a F(ab )2 fragment product necessary?If working with tissues or cells that have Fc receptors (thymus, spleen, blood, leukocytes, B cells etc.), choose an F(ab )2 fragment when possible to eliminate non-specific binding through Fc receptors present on cells.Alternatively, Fc receptors can be blocked. Perform an absorption step, using purified IgG from the host species of the your secondary antibody. In that case an F(ab)2 secondary antibody may not be necessary.5.If all else is equal, decide based on price/titer and availability.。

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检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,为缩小抗体的选择范围选中合适的抗体,需要考虑如下几种因素:分析试验应用的类型l 样本蛋白的结构性质样本的种属抗体宿主的种类抗体的标记和检测
1.分析试验应用的类型
一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型,如:可以应用于WB IHC ICC ELASA分析等,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种分析试验验证,如果抗体不适用某些分析试验,则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。

2.样本蛋白的结构性质
了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,至少两方面因素需要考虑
待测样本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来,其中的免疫原包括:全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体说明书一般都有免疫原的描述,如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域,则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。

如果打算用FACS流式检测活细胞的表面蛋白,则需要选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。

样本的提取或处理过程:某些抗体要求样本经过某些特殊处理,例如:许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本,另一方面,某些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。

当选择免疫组化的抗体时,应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织,而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织,这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来
3.样本的物种
应选择物种相同或有交叉反应的抗体,抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应,因其氨基酸序列同源性较高,如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白,而只是表示
该物种尚未用此抗体检测验证过,应通过序列比对的方法来预测交叉反应,可应用Expasy和NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。

4.一抗宿主物种的选择
一般说来,在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时,一抗宿主动物的物种选择较为重要,对于免疫组化而言,尽可能选择与样本不同种系物种的一抗,从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应,例如:检测小鼠样本蛋白,则不应选择小鼠或大鼠源的一抗,最好选兔源的一抗,则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)的抗兔IgG。

如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况,除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法,则抗体宿主物种的影响不大,如对不含IgG的细胞裂解物样本的western blotting检测,尽管如此,含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白,还原变性样本中含IgG,在western blot检测中则结合出现IgG分子50 and 25 kDa的重链和轻链条带。

如何选择二抗——根据一抗种属及类型选择合适的二抗
广义上是指专门和进行特异性反应和结合的抗体,在免疫学反应中,经常需要针对试验选择不同的二抗。

检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,同时在后继试验中也会有不同的检测方案,因此在选择二抗的时候要综合考虑一抗的类型及后继检测方案的要求,一般来说,选择合适的二抗需要从下面几个方面考虑:
【一抗的种属来源】
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。

即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。

【一抗的类别亚型】
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。

这通常是针对单克隆抗体而言。

多克隆
抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。

其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。

如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。

在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。

艾美捷能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM(mu)Antibody、IgA 的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE(epsilon)Antibody等。

【二抗的种属来源】
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。

然而在一些特殊的实验里,如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。

有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。

【二抗的耦联标记】
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。

选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。

对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。

如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。

在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中。

艾美捷能为您提供上述所有不同类型标记的二抗。

【是否经过血清吸附过的二抗】
为减少二抗与样本的非特异性结合,艾美捷还能为您提供不同血清吸附的原
装进口二抗。

如您的检测样本是人源的蛋白,一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗就需要选择抗小鼠源的二抗,如果您对实验的特异性要求很高,那我们向您推荐经过人血清吸附过的抗小鼠源的二抗,这种二抗由于经过人血清吸附而排除了与人源组织(如IgG等)可能发生非特异性反应的IgG,因此将非特异性结合降低到最低。

【Anti-IgG还是Anti-IgG, F(ab’)2 fragment】
在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内,通常含有较多的Fc受体,这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗,这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。

常规的Anti-IgG(H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应,即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此Anti-IgG(H+L)与它们都有交叉反应。

而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附,因此只与IgG的F(ab’)2片段结合,然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此与它们也有交叉反应。

【Anti-IgG(H+L)、Anti-IgG(gamma)、Anti-IgM(mu)、Anti-IgA (alpha)】在一些特殊的实验里,只需要检测样本里的IgG或者IgM,常规的Anti-IgG (H+L)由于与IgG的重链和轻链都有结合反应,而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此不能特异性的检测某种类型的IgG或者IgM。

这时候就需要针对特殊类型Ig分子的二抗。

艾美捷备有全面的二抗现货产品并能提供最完整的二抗产品线。

主要二抗品牌为全球最大的二抗产品以及前沿抗体生产商EarthOx。

按照标记分,有HRP、AP、生物素等标记二抗,FITC、TRITC、Rhodamine、Cy3/5、Dylight等荧光二抗;按照检测物种分,有抗人、大鼠、小鼠、猪、驴、绵羊、山羊、小鸡、马、兔、仓鼠、狗、牛,以及多种细菌类二抗;另外,还有IgG、IgA、IgM以及IgG(Fc)、IgG(ab’)2等不同类型抗体。

如抗原为A C物质,产生的抗体为抗-ac,如抗原为B C物质,产生的抗体为抗-bc,
AC物质和抗-ac、BC物质和抗-bc产生的是特异性结合,而AC物质和抗-bc、
BC物质和抗-ac就会产生交叉反应.
什么是抗体的交叉反应性呢
看到有的抗体是小鼠来源的,但是跟人,大鼠,兔和猴子都有交叉反应性,什么是抗体的交叉反应性呢?这样的抗体可以用于人来源的细胞做western blot 实验吗?
抗原分子表面存在着能与抗体相互作用的部位即抗原决定簇,一种抗原物质可以有两个或更多的决定簇。

研究表明,抗体是从抗原决定簇的立体结构而不是从抗原的全面分子排列来“认识”抗原的。

这样,有时一种抗体可以与分子结构并不完全相同但具有类似抗原决定簇的不同抗原起反应,这称为交叉反应。

如果你的抗体和其它种属有交叉反应,理论上可以用于人源的WB。

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