中药处方点评制度

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中药处方点评全集(老衲整理)

中药处方点评全集(老衲整理)

本文件包含中药处方点评制度以及处方点评表中药处方点评制度一、为了加强处方管理,促进合理用药,根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本办法。

二、医务科应组织医学、药学等相关部门和有关专家参加处方的评价工作。

三、处方的评价细则(一)处方书写1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;6、每张处方不得超过5种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;10、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位;16、处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

医院中草药处方点评制度及规范

医院中草药处方点评制度及规范

医院中草药处方点评制度及规范1. 背景中草药在医疗领域中被广泛应用,具有独特的疗效和药理作用。

然而,由于中草药存在一定的毒副作用和相互作用的可能性,医院需要建立中草药处方点评制度及规范,以确保中草药的合理使用和临床安全。

2. 目的该制度的目的是为医院提供一套科学合理的中草药处方点评标准,规范中草药处方的开具和使用,减少不必要的风险和错误,保障患者的用药安全。

3. 点评标准医院制定的中草药处方点评标准应包括以下内容:- 审核合格的中草药名录:制定中草药目录,限定可使用的中草药种类和规格,确保中草药的质量和来源可靠。

- 中草药处方点评流程:明确中草药处方的点评流程,确保每一份中草药处方都经过点评和审核。

- 中草药处方点评人员:确定专门负责中草药处方点评的人员,并规定其资质和培训要求。

- 点评事项:规定中草药处方点评的具体事项,如中草药的适应症、禁忌症、药物相互作用等,以及是否符合中医诊断原则。

- 点评结果反馈:建立中草药处方点评结果反馈机制,及时向开方医生反馈点评结果和存在的问题。

4. 规范要求医院的中草药处方规范要求包括以下几个方面:- 开方医生的责任:开方医生应具备一定的中草药临床经验和知识,确保开具中草药处方符合标准,且考虑患者的个体差异和病情特点。

- 处方书写规范:要求开方医生在处方中清晰、准确地注明中草药的名称、用量、用法、煎煮方法等信息,以便药房准确配药和患者正确使用。

- 药房的审核和发药:药房应严格按照医生开具的中草药处方进行审核和发药。

对于存在问题的处方,应及时与开方医生联系进行核对和修改。

- 患者知情告知:在患者使用中草药前,医院应向患者进行相关的中草药知情告知,包括药物的可能不良反应和注意事项,以确保患者了解并自愿接受中草药治疗。

5. 审核与监督医院应建立中草药处方点评的审核与监督机制,确保规范的执行和效果。

具体措施包括:- 定期组织中草药处方点评结果评估,检查评估中草药处方点评制度的有效性,并及时进行改进和调整。

中医医院处方点评制度及实施细则

中医医院处方点评制度及实施细则
中医医院处方点评制度及实施细则
一、处方点评的目的与原则
1.1处方点评的目的
(1)提高临床合理用药水平,保障患者用药安全。
(2)加强处方质量管理,规范医疗行为。
(3)提高医疗服务质量,降低医疗风险。
1.2处方点评的原则
(1)科学性:依据中医药理论、临床实践和药物学知识进行点评。
(2)公正性:客观、公正、公平地对待每一位医师及其处方。
6.2定期发布处方点评报告
定期对处方点评结果进行汇总、分析,发布处方点评报告,提高全院合理用药水平。
6.3开展合理用药培训
针对处方点评中发现的问题,组织相关医师进行合理用药培训,提高医师用药知识水平。
6.4完善处方管理制度
根据处方点评结果,不断完善处方管理制度,规范医师处方行为。
七、处方点评的监督与考核
19.2国际规范与标准
参考国际医药管理规范和标准,提升处方点评工作的国际化水平。
二十、处方点评的长期规划与展望
20.1长期规划
制定处方点评的长期规划,包括年度目标、中期目标和长期目标,以实现持续改进。
20.2展望未来
积极探索新技术、新方法在处方点评中的应用,如大数据分析、人工智能等,为未来处方点评工作提供新的发展方向。
制定处方点评成效评估指标体系,包括合理用药率、处方合格率、患者满意度等指标。
15.2定期评估与改进
定期对处方点评成效进行评估,根据评估结果调整处方点评策略,持续优化处方管理流程。
十六、处方点评的资源配置与优化
16.1人力资源配置
合理配置处方点评人员,确保有足够的专业技术人员参与处方点评工作,提高工作效率。
四、处方点评流程
4.1处方抽取
随机抽取一定比例的门诊、住院处方进行点评。

中药饮片处方点评制度

中药饮片处方点评制度

中药饮片处方点评制度中药饮片处方点评制度是指医生对中药饮片处方进行评估和点评的一种制度。

通过对处方的评估,可以提高处方的科学性、合理性和个体化,进而提高患者的治疗效果和用药安全性。

本文将从制度背景、具体内容和实施效果三个方面进行详细阐述。

一、制度背景1.中药饮片处方的特点中药饮片是中药材经破碎、加工等工序制成的粉末或颗粒剂型,使用方便、质量稳定,是中医药临床常用药物剂型之一、在临床应用中,医生根据患者的具体病情和体质,以及药物组分之间的相互作用来拟定处方,饮片的煎煮可以根据患者个体情况进行调整。

2.中药饮片处方存在的问题由于中药饮片处方的个体化、灵活性,加之医生的经验和知识水平的不同,导致中药饮片处方的质量参差不齐。

一些处方可能存在食药相悖、药物种类过多、剂量不合理等问题,不利于治疗效果的达到和患者的用药安全。

二、具体内容1.处方评估处方评估是对中药饮片处方的术前评价,主要通过以下几个方面进行评估:(1)病情评估:对患者的病情进行综合评估,包括疾病类型、病程、症状等。

(2)体质评估:通过辨证论治对患者的体质进行评估,确定患者的体质类型,以及针对性的调整饮片配方。

(3)药物评估:对处方中药物的种类、剂量、相互作用等进行评估,避免药物间的相互干扰。

2.处方点评处方点评是对中药饮片处方的术后评价,通过以下几个方面对处方进行点评:(1)疗效评价:对处方的治疗效果进行评估,包括疗效的明显性、持久性、安全性等。

(2)用药安全评价:对药物的不良反应、药物间的相互作用等进行评估,提出合理的用药建议。

(3)个体化评价:根据患者的临床表现和用药反应,对处方进行个体化的点评和调整。

三、实施效果1.提高中药饮片处方的科学性和合理性:通过处方评估和点评,可以避免一些因个体化需求而过多、重复使用其中一种药物,或者种类单一、剂量不足等现象,提高处方的科学性和合理性。

2.个体化调整处方:通过处方点评,根据患者的具体病情和反应,对处方进行个体化调整,提高治疗的针对性和疗效。

中药饮片处方点评制度及细则

中药饮片处方点评制度及细则

中药饮片处方点评制度及细则Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】中药饮片处方专项点评制度及实施细则根据《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》要求,为了加强中药饮片处方管理,规范中药饮片处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,根据《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本办法。

一、医院应组织相关部门和有关专家参加中药饮片处方的专项点评工作,每月开展一次中药饮片处方点评。

中药饮片处方应由主管中药师以上专业技术人员负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导。

二、处方的点评及实施细则:﹙一﹚处方点评数量门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5﹪,每月点评处方绝对数不少于100张,不足100张的全部点评;病房﹙区﹚中药饮片处方抽查率﹙按出院病历数计﹚不少于5﹪,且每月点评出院病历绝对数应不少于30份,不足30份的全部点评。

(二)处方书写1、开具中药饮片处方应以中医理论为指导,遵循辨证论治和方剂配伍原则。

中药饮片处方要符合《中华人民共和国药典》和各地区有关中药饮片炮制规范要求,按照《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》进行开具和书写。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片。

3、处方的前记、正文、后记应书写完整,处方书写应规范、字迹清晰,医师签名、签章应与留样一致。

3、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;4、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;5、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后。

6、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等。

7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。

中药处方点评实施细则

中药处方点评实施细则

中药处方点评实施细则导言:中药处方是中医治疗的核心工具之一,有效的中药处方能够提高疗效、减少不良反应,为患者带来更好的治疗体验。

为了规范中药处方的审核和点评流程,本文将介绍中药处方点评的实施细则。

一、审核标准中药处方点评的第一步是制定审核标准。

审核标准应当基于相关的中医药法规法规及临床实践,确保处方的安全性、有效性和合理性。

审核标准需要明确各种疾病和症状的治疗原则,针对不同的疾病和症状制定相应的药物配伍和用量规范。

二、审核人员中药处方的审核和点评需要专业的中医师参与。

审核人员应当具备扎实的中医药理论基础和丰富的临床经验,熟悉中药的药性、用法、用量和配伍禁忌等方面知识。

此外,审核人员还应当进行定期培训和学习,跟进最新的中医药研究成果和临床指南,不断提升自身的专业水平。

三、审核流程中药处方点评的审核流程应当规范、高效。

下面是一种推荐的审核流程示范:1. 步骤一:提交处方医生将中药处方提交给审核部门,包括处方的详细内容、患者基本信息等。

2. 步骤二:初审审核人员在初审环节对处方进行初步审核,主要是核对处方的完整性和合法性,确保处方的格式正确、医生签名等。

3. 步骤三:详细审核审核人员对处方进行详细审核,主要包括以下几个方面的内容:a. 病情分析:审核人员需要对患者的病情进行评估,并确保处方的治疗目标明确。

b. 药物选择:审核人员根据病情和治疗目标,评估处方中药物的合理性和适应性。

c. 药物配伍:审核人员要仔细检查处方中所配伍的中药是否合理,避免禁忌配伍。

d. 用量和用法:审核人员需对处方中药物的用量和用法进行合理性评估,确保安全、有效。

e. 疗程和调理:审核人员需评估处方的疗程设计和调理方案的合理性。

4. 步骤四:反馈建议审核人员将他们的审核结果反馈给医生,包括处方存在的不足之处、需要修改的地方,并提供具体的建议和指导。

五、定期评估和调整为了保证中药处方点评工作的质量和效果,应当定期进行评估和调整。

评估主要包括以下几个方面:1. 审核结果的准确性和一致性。

中药方剂处方点评制度及细则

中药方剂处方点评制度及细则

中药方剂处方点评制度及细则1. 引言中药方剂作为中医药的重要组成部分,起着调理人体健康和治疗疾病的作用。

为了保证中药方剂的合理性和安全性,制定处方点评制度及细则是非常必要的。

2. 制度目的本制度的目的是为了规范中药方剂的处方过程,提高处方质量,确保患者健康安全。

3. 制度范围本制度适用于中医医疗机构内进行中药方剂处方的临床医生和中药师。

4. 重要原则- 药物合理性:处方中药物的选择应符合疾病的诊断和治疗需求,确保药物的疗效和安全性。

药物合理性:处方中药物的选择应符合疾病的诊断和治疗需求,确保药物的疗效和安全性。

- 剂量准确性:药物的使用剂量应根据患者的病情和体质进行合理调配,避免用药过量或过少。

剂量准确性:药物的使用剂量应根据患者的病情和体质进行合理调配,避免用药过量或过少。

- 配伍合理性:各药物之间的搭配应符合中药配伍原则,避免不良反应的发生。

配伍合理性:各药物之间的搭配应符合中药配伍原则,避免不良反应的发生。

- 监测与调整:处方后应对患者进行监测,根据患者的反应及时调整方剂,优化治疗效果。

监测与调整:处方后应对患者进行监测,根据患者的反应及时调整方剂,优化治疗效果。

5. 处方点评流程- 医生或中药师根据患者的病情进行初步诊断。

- 根据诊断结果,选择合适的中药方剂进行处方。

- 处方完成后,进行内部点评,确保处方的合理性和安全性。

- 如有必要,可以进行外部专家点评,获得更多专业意见。

- 在处方后,对患者进行监测,根据患者的反应及时调整方剂。

6. 处方点评细则- 处方的合理性:评估处方中药物的适应症和疗效是否符合。

- 药物的剂量:评估处方中药物的剂量是否合理、准确。

- 药物的配伍:评估处方中药物的配伍是否合理,是否会产生相互作用。

- 药物的禁忌和不良反应:评估处方中药物是否有禁忌症和不良反应的风险。

- 处方的持续性和调整:评估处方对患者的持续性治疗效果和可调整性。

7. 处方点评结果记录医生或中药师应将处方点评结果记录在患者的病历中,以备日后参考和审核。

中药处方点评制度

中药处方点评制度

中药处方点评制度一、为了加强处方管理,促进合理用药,根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本办法。

二、医务科应组织医学、药学等相关部门和有关专家参加处方的评价工作。

三、处方的评价细则(一)处方书写1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;6、每张处方不得超过5种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;10、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位;16、处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

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中药处方点评制度
一、为了加强处方管理,促进合理用药,根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本办法。

二、医务科应组织医学、药学等相关部门和有关专家参加处方的评价工作。

三、处方的评价细则
(一)处方书写
1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;
3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;
4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;
5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;
6、每张处方不得超过5种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;
7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;
9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;
10、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;
11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;
12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;
13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;
14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;
15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位;
16、处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;
17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

(二)药品用法用量
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

(三)特殊药品的使用评价
依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。

(四) 处方合理用药评价
根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型,初步评价处方中药使用的合理性。

四、药剂科负责:
1.对医师处方进行动态监测,每日发现不合格处方及时进行登记。

2.依据《处方管理办法》规定,每月抽取一日处方,对处方进行评价。

六、医务科负责:
1.每月组织专家对处方质量进行督导。

发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。

2.医务科每季度应组织有关科室和相关专家对处方情况进行集中评价,并根据评价情况进行记录和处理。

七、罚则:
1. 医务科应要求通报3次以上的医师进行解释,如无正当理由,发出书面警告通知书;若警告后仍连续2次以上出现不合格处方,再次要求医师解释,如无正当理由,取消其处方权。

2.如果临床对评价结果存在异议,由药事管理委员会组织专家进行复议,复议结果进行公示。

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