医院中药处方点评制度及规范
中药饮片处方点评制度及细则
中药饮片处方点评制度及细则随着人们对中医药的认知增加，中药饮片作为一种传统的治疗方式被越来越多的人所接受和使用。
中药饮片处方点评制度及细则的建立，对于规范中药饮片的处方和使用起着至关重要的作用。
本文将就中药饮片处方点评制度及细则展开详细的探讨。
一、中药饮片处方点评的意义1.规范中医处方：中药饮片是中医处方的重要组成部分，通过点评制度，可以规范中医处方，确保患者用药安全有效。
2.提高用药质量：通过点评制度，可以对中药饮片的质量进行评估，提高用药的质量和疗效。
3.促进临床实践：中药饮片处方点评可以促进中医药临床实践的发展，推动中医药事业的健康发展。
二、中药饮片处方点评的原则1.临床合理性：中药饮片处方应符合中医药临床诊疗规范，保证处方的合理性和科学性。
2.药物搭配合理：中药饮片搭配应根据患者的具体情况和病情特点进行合理搭配，避免不良反应。
3.用药安全性：中药饮片处方应遵循用药安全的原则，确保患者用药安全可靠。
三、中药饮片处方点评的流程1.接诊与问诊：中医师应对患者进行全面问诊，了解患者的病情和体质特点。
2.辨证施治：根据患者的病情和体质，中医师进行辨证施治，拟定中药饮片处方。
3.处方填写：中医师应按规定填写中药饮片处方，包括药名、药量、用法等信息。
4.审方和签字：处方填写完成后，中医师应进行审方和签字确认，确保处方的合理性和规范性。
5.点评审核：医院药事部门对中药饮片处方进行点评审核，评估处方的合理性和安全性。
6.处方调剂：药剂师根据处方要求进行中药饮片的调剂和配制。
7.用药指导：药剂师对患者进行用药指导，解释用药注意事项和不良反应。
四、中药饮片处方点评的管理1.建立档案：对中药饮片处方进行统一管理，建立电子档案和纸质档案。
2.信息共享：医院内部各部门之间应建立中药饮片处方信息共享机制，保障处方审核的准确性和及时性。
3.定期检查：医院药事部门应定期对中药饮片处方进行抽查和检查，发现问题及时整改。
结语：中药饮片处方点评制度及细则的建立，可以规范中医处方、提高用药质量、促进临床实践的发展。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则一、制度目的为了规范医院处方管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
二、制度范围本制度适用于本院所有开具处方的医师、审核处方的药师、执行处方的护士等相关人员。
三、制度内容（一）处方点评的定义处方点评是指药师对医师开具的处方进行专业性、合理性、规范性等方面的评价和建议，以及对执行处方的护士进行操作规范、用药安全等方面的监督和指导。
（二）处方点评的分类1. 前置点评：指药师在处方送达药房前，通过电子信息系统或其他方式对处方进行预先审核，并及时与医师沟通反馈，对不合理或不规范的处方进行调整或撤销。
2. 后置点评：指药师在处方送达药房后，通过电子信息系统或其他方式对已执行的处方进行回顾性审核，并及时与医师沟通反馈，对不合理或不规范的处方进行记录或追责。
3. 实时点评：指药师在护士执行处方时，通过现场观察或其他方式对护士的操作规范、用药安全等进行监督和指导，并及时与护士沟通反馈，对不合理或不规范的操作进行纠正或教育。
（三）处方点评的内容1. 处方是否符合诊断；2. 处方是否符合治疗原则；3. 处方是否符合临床指南或循证医学；4. 处方是否符合国家或地区的基本药物目录；5. 处方是否符合国家或地区的抗菌药物临床应用管理规定；6. 处方是否符合国家或地区的精神药品临床应用管理规定；7. 处方是否符合国家或地区的麻醉药品和第一类精神药品临床应用管理规定；8. 处方是否符合国家或地区的毒性强、副作用大、有特殊用法或禁忌症的药品临床应用管理规定；9. 处方是否符合国家或地区的药物相互作用、药物过敏、药物禁忌症等药物安全管理规定；10. 处方是否符合国家或地区的药物剂量、给药途径、给药频次、给药时间等用药规范管理规定；11. 处方是否符合国家或地区的药物配伍、制剂、保存等药物质量管理规定；12. 处方是否符合国家或地区的处方书写规范管理规定；13. 处方是否符合国家或地区的处方审查、执行、记录等流程管理规定；14. 处方是否符合国家或地区的处方费用控制管理规定；15. 处方是否符合国家或地区的处方监测、评价、反馈等质量管理规定。
医院中草药处方点评制度及规范
医院中草药处方点评制度及规范1. 背景中草药在医疗领域中被广泛应用，具有独特的疗效和药理作用。
然而，由于中草药存在一定的毒副作用和相互作用的可能性，医院需要建立中草药处方点评制度及规范，以确保中草药的合理使用和临床安全。
2. 目的该制度的目的是为医院提供一套科学合理的中草药处方点评标准，规范中草药处方的开具和使用，减少不必要的风险和错误，保障患者的用药安全。
3. 点评标准医院制定的中草药处方点评标准应包括以下内容：- 审核合格的中草药名录：制定中草药目录，限定可使用的中草药种类和规格，确保中草药的质量和来源可靠。
- 中草药处方点评流程：明确中草药处方的点评流程，确保每一份中草药处方都经过点评和审核。
- 中草药处方点评人员：确定专门负责中草药处方点评的人员，并规定其资质和培训要求。
- 点评事项：规定中草药处方点评的具体事项，如中草药的适应症、禁忌症、药物相互作用等，以及是否符合中医诊断原则。
- 点评结果反馈：建立中草药处方点评结果反馈机制，及时向开方医生反馈点评结果和存在的问题。
4. 规范要求医院的中草药处方规范要求包括以下几个方面：- 开方医生的责任：开方医生应具备一定的中草药临床经验和知识，确保开具中草药处方符合标准，且考虑患者的个体差异和病情特点。
- 处方书写规范：要求开方医生在处方中清晰、准确地注明中草药的名称、用量、用法、煎煮方法等信息，以便药房准确配药和患者正确使用。
- 药房的审核和发药：药房应严格按照医生开具的中草药处方进行审核和发药。
对于存在问题的处方，应及时与开方医生联系进行核对和修改。
- 患者知情告知：在患者使用中草药前，医院应向患者进行相关的中草药知情告知，包括药物的可能不良反应和注意事项，以确保患者了解并自愿接受中草药治疗。
5. 审核与监督医院应建立中草药处方点评的审核与监督机制，确保规范的执行和效果。
具体措施包括：- 定期组织中草药处方点评结果评估，检查评估中草药处方点评制度的有效性，并及时进行改进和调整。
中药饮片处方点评制度及细则
中药饮片处方点评制度及细则This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020中药饮片处方专项点评制度及实施细则根据《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》要求，为了加强中药饮片处方管理，规范中药饮片处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，根据《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。
一、医院应组织相关部门和有关专家参加中药饮片处方的专项点评工作，每月开展一次中药饮片处方点评。
中药饮片处方应由主管中药师以上专业技术人员负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导。
二、处方的点评及实施细则：﹙一﹚处方点评数量门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的﹪，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评；病房﹙区﹚中药饮片处方抽查率﹙按出院病历数计﹚不少于5﹪，且每月点评出院病历绝对数应不少于30份，不足30份的全部点评。
（二）处方书写1、开具中药饮片处方应以中医理论为指导，遵循辨证论治和方剂配伍原则。
中药饮片处方要符合《中华人民共和国药典》和各地区有关中药饮片炮制规范要求，按照《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》进行开具和书写。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片。
3、处方的前记、正文、后记应书写完整，处方书写应规范、字迹清晰，医师签名、签章应与留样一致。
3、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；4、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；5、剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后。
6、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等。
7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
中医医院处方点评制度及实施细则
一、处方点评的目的与原则
1.1处方点评的目的
（1）提高临床合理用药水平，保障患者用药安全。
（2）加强处方质量管理，规范医疗行为。
（3）提高医疗服务质量，降低医疗风险。
1.2处方点评的原则
（1）科学性：依据中医药理论、临床实践和药物学知识进行点评。
（2）公正性：客观、公正、公平地对待每一位医师及其处方。
6.2定期发布处方点评报告
定期对处方点评结果进行汇总、分析，发布处方点评报告，提高全院合理用药水平。
6.3开展合理用药培训
针对处方点评中发现的问题，组织相关医师进行合理用药培训，提高医师用药知识水平。
6.4完善处方管理制度
根据处方点评结果，不断完善处方管理制度，规范医师处方行为。
七、处方点评的监督与考核
19.2国际规范与标准
参考国际医药管理规范和标准，提升处方点评工作的国际化水平。
二十、处方点评的长期规划与展望
20.1长期规划
制定处方点评的长期规划，包括年度目标、中期目标和长期目标，以实现持续改进。
20.2展望未来
积极探索新技术、新方法在处方点评中的应用，如大数据分析、人工智能等，为未来处方点评工作提供新的发展方向。
制定处方点评成效评估指标体系，包括合理用药率、处方合格率、患者满意度等指标。
15.2定期评估与改进
定期对处方点评成效进行评估，根据评估结果调整处方点评策略，持续优化处方管理流程。
十六、处方点评的资源配置与优化
16.1人力资源配置
合理配置处方点评人员，确保有足够的专业技术人员参与处方点评工作，提高工作效率。
四、处方点评流程
4.1处方抽取
随机抽取一定比例的门诊、住院处方进行点评。
中医院处方点评制度及实施细则
中医院处方点评制度及实施细则一、制度背景和意义中医药作为我国传统医学的宝贵遗产，对于维护人民健康、促进医疗事业的发展具有重要作用。
然而，由于中医药治疗的特有性、复杂性，部分医生在处方过程中存在着不科学、不规范的现象，导致患者得不到有效的治疗。
为了加强中医药处方的管理，确保处方的科学性和合理性，中医院需建立起一套完善的处方点评制度及实施细则。
二、制度目标1.提高中医药处方的科学性和合理性，为患者提供更优质的医疗服务。
2.规范中医药处方的编写和审核流程，确保医疗质量和安全性。
3.指导医师进行中医药处方的规范使用，避免滥用和误用药物。
4.促进中医药治疗的科学发展，提高其在临床实践中的地位和作用。
三、制度内容1.处方点评的依据(1)国家相关法律法规和规范性文件；(2)中医药学科的基本原理和临床应用；(3)中医药处方用药的相关指南和规范。
2.处方点评的程序(1)权限分配：设立专门的处方点评部门或委员会，并明确其职责和权限。
(2)申请流程：医师在编写处方后，需将处方提交给点评部门或委员会进行审核。
(4)反馈意见：对于审核结果不通过的处方，点评部门或委员会需向医师提供详细的反馈意见，并指导其进行修改。
(5)处方修改和复查：医师需根据反馈意见对处方进行修改，并重新提交给点评部门或委员会进行审核，直至达到要求为止。
3.处方点评的要求(1)处方合理性：处方的药物组合、用量和疗程需符合中医药学的基本原理，确保治疗效果最大化。
(2)处方科学性：处方中的药物需有明确的适应症和禁忌症，并考虑到个体差异性和患者的整体情况。
(3)处方规范性：处方的编写需符合国家相关法律法规和规范性文件的要求，包括处方格式、用法用量等。
(4)处方安全性：处方中的药物需遵循药物安全管理要求，避免药物的滥用和误用，尤其是具有毒性和副作用的药物。
四、制度实施的保障措施1.配备专业人员：建立一支具备中医药学科背景和处方点评经验的专业团队，确保点评的专业性和准确性。
医院处方点评管理规范及相关制度
医院处方点评管理规范及相关制度一、背景介绍医院药师是医疗机构中负责药品管理和处方点评的重要人员，处方点评对于保障患者用药安全和提升医疗质量起着重要的作用。
为了规范医院处方点评工作，提高医院用药管理水平，制定医院处方点评管理规范及相关制度显得尤为重要。
二、医院处方点评管理规范1.机构设置：医院应设置专门的药品管理科室，负责处方点评工作的组织与协调，同时需要有一支高素质的药师队伍来完成具体的处方点评工作。
2.药师资质：药师应具备相应的执业证书和相关职业资格，同时需要经过岗前培训，了解相关的法律法规和药品知识，能够熟练运用常见的处方点评工具。
3.点评范围：医院处方点评工作应包括所有门诊和住院患者的处方，无论是中药还是西药，都需要进行点评。
点评内容应涵盖药物的适应症、用药剂量、给药途径等方面的合理性和准确性。
4.点评流程：医院处方点评应按照流程进行，包括处方收集、处方审核、点评记录等环节。
此外，对于通过点评的处方也应进行回访和追踪，以及定期进行点评效果的评估。
5.处方点评工具：医院应根据具体情况选择合适的处方点评工具，可以是电子化的点评软件，也可以是纸质的点评表格。
无论使用哪种工具，都需要保证点评的准确性和严谨性。
6.处方点评标准：医院应制定统一的处方点评标准，标准应包括适应症、用药剂量、给药途径、药物相互作用等方面的要求，同时需要考虑到不同药物和疾病的特殊性。
7.点评结果反馈：医院应及时将处方点评结果反馈给医生，包括不合理处方的指出和改进建议等，同时需要与医生进行有效的沟通和交流，提高医生的用药水平。
三、相关制度1.处方点评制度：明确医院处方点评的工作流程、具体职责和要求，保证点评工作的规范性和及时性。
2.处方点评记录制度：建立健全的处方点评记录，保留点评结果和医生反馈等信息，为日后的工作评估和统计提供依据。
3.处方点评培训制度：通过定期组织处方点评的培训和学习，提高药师的专业素质和处方点评能力，为患者用药提供更好的保障。
中药饮片处方点评制度及细则
中药饮片处方点评制度及细则Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】中药饮片处方专项点评制度及实施细则根据《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》要求，为了加强中药饮片处方管理，规范中药饮片处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，根据《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。
一、医院应组织相关部门和有关专家参加中药饮片处方的专项点评工作，每月开展一次中药饮片处方点评。
中药饮片处方应由主管中药师以上专业技术人员负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导。
二、处方的点评及实施细则：﹙一﹚处方点评数量门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5﹪，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评；病房﹙区﹚中药饮片处方抽查率﹙按出院病历数计﹚不少于5﹪，且每月点评出院病历绝对数应不少于30份，不足30份的全部点评。
（二）处方书写1、开具中药饮片处方应以中医理论为指导，遵循辨证论治和方剂配伍原则。
中药饮片处方要符合《中华人民共和国药典》和各地区有关中药饮片炮制规范要求，按照《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》进行开具和书写。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片。
3、处方的前记、正文、后记应书写完整，处方书写应规范、字迹清晰，医师签名、签章应与留样一致。
3、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；4、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；5、剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后。
6、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等。
7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
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医院中药处方点评制度
一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。
二、医务科应组织医学、药学等相关部门和有关专家参加处方的评价工作。
三、处方的评价细则
（一）处方书写
1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称；
4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；
5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位，软膏及乳膏剂以支、盒为单位，溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位，应当注明剂量；
6、每张处方不得超过5种药品，每一种药品应当分行顶格书写，药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用，功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用；
7、中药注射剂应单独开具处方。
8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
10、剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；
11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；
14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；
15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
16、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；
17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
（二）药品用法用量
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
（三）特殊药品的使用评价
依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。
(四) 处方合理用药评价
根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，初步评价处方中药使用的合理性。
四、分工负责
（一）药剂科负责：
1.对医师处方进行动态监测，每日发现不合格处方及时进行登记。
2.依据《处方管理办法》规定，每月抽取一日处方，对处方进行评价。
（二）医务科负责：
1.每月组织专家对处方质量进行督导。
发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。
2.医务科每季度应组织有关科室和相关专家对处方情况进行集中评价，并根据评价情况进行记录和处理。
五、处罚办法：
1. 医务科应要求通报3次以上的医师进行解释，如无正当理由，发出书面警告通知书；若警告后仍连续2次以上出现不合格处方，再次要求医师解释，如无正当理由，取消其处方权。
2.如果临床对评价结果存在异议，由药事管理委员会组织专家进行复议，复议结果进行公示。