抢救药品持续质量改进
2022急救药品、器械督导检查记录
急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符，2 科内均有不同程度的积余药物，且有混放现象，3 取用方法不统一，4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多，有些备用药使用频率极低，6、每班清点药品流于形势，与基数不相符时未及时追查原因 原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难， 特别是一些检查后多出一 餐药等，药房不予退，2.临床医生开医嘱缺乏计划性，对领药造成一些艰难，科内护士 习惯备一些口服药以备急需，3.大输液每日常规发放一次，基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类，取销不常用及不用 的备用药， 精减备用药种类， 真正起到备用作用， 提高工作效率， 合理利用资源，减少因过期产生的浪费。
2. 备用药原则上基数均备用 5 支，保证药品标签名称及数量清 晰，并按日期先后顺序摆放，从右到左取用。
3.每班保证备用药品数量与基数相符，使用后班内及时领回。
4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车，统一冰箱内药品放置 规范，标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签， 不能和备用药 混放在一起。
6.大输液上下午各发放一次，7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态， 对于多余且不 继续服用的药品及时弃去， 需继续服用的通知秘书次日相应口服主题 时间 主持部门 存在问题整改措施药剂科医务科药少领。
8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房，并作登记，药房可根据药价适当地给科室补偿，或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解，但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏，导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够，普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了，可读性不强，查询不方便，内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。
抢救药品持续质量改进
原
因
分析
1、重数量、轻质量。护士交接班过程中强调物品数量的准确性，达到定量定点放置，却忽视了对物品有效期的检查，因此造成物品过期却不能及时发现。
2、清点工作繁琐、工作量大，个别护士为图省事，没有认真清点，导致清点登记不真实。
3、个别护士责任心不够强，工作习惯较差，仪器使用后往往忘记整理，甚至不知道如何登记。
时间
7月~9月
存
在
问
题
1、抢救车内药品有跳槽现象。
2、抢救车内一次性用品，如口咽通气管、输血器，有过期未整理的现象。
3、个别科室湿化瓶有效期已过期未更换。
4、个别科室仪器使用后未及时整理及登记。
5、抢救车物品有多放现象，与示意图不符。
6、抽查护士对本科室抢救药品的作用及副作用掌握不全。
原
因
分析
1、质控员对一次性用品及消毒用品的有效期检查不够仔细，清点流于形式。
2、抢救仪器检查登记不及时，责任心不强。
3、个别护士未掌握抢救车的使用制度，开启抢救车后未及时补充物品、药品。
4、物品、仪器的清点检查流于形式，登记不真实。
5、质控员未认真履行职责，工作马虎，欠仔细。
6、科内对抢救药物的相关知识培训不到位，效果欠理想。
整
改
措
施
1、质控员要履行职责，认真完成抢救车药品及物品的清点工作，加强药品质量及有效期的检查，按护理部统一规定做好近效期标识。
3、在各班使用急救仪器后，及时进行整理，保证急救物品处于应急状态；同事之间互相提醒和督促，逐步改变不良的工作习惯。
4、将急救药品作用、应用及观察、急救仪器使用方法等形成文字资料，以便大家学习和掌握。
抢救药品持续质量改进
改
措
施
1、质控员在每月清点时要仔细，重视一次性用品及消毒用品有效期的检查，发现到期及时更换。
2、抢救车使用后要严格对照示意图补充物品，使物品数量与示意图相符。
3、对个别护士加强责任心教育，护士长要督促其养成良好的工作习惯，仪器使用后要及时整理。
4、科室要加强抢救药品知识的培训，每月的科室考试中应增加相关容。
灭菌日期、失效日期、护士在检查药品时如发现即将过期的药品，即在相应位置用笔写“*”以提示在失效期前优先使用
3、在各班使用急救仪器后，及时进行整理，保证急救物品处于应急状态；同事之间互相提醒和督促，逐步改变不良的工作习惯。
4、将急救药品作用、应用及观察、急救仪器使用方法等形成文字资料，以便大家学习和掌握。
存
在
问
题
1、物品清点本漏登记。
2、仪器使用后未及时整理及登记。
3、备用氧气袋未充盈。
4、抢救车湿化瓶、压脉带过期。
5、抢救车物品数量与示意图不符。
6、个别科室近效期药品未做好标识，或标识不够明显。
原
因
分析
1、重数量、轻质量。护士交接班过程中强调物品数量的准确性，达到定量定点放置，却忽视了对物品有效期的检查，因此造成物品过期却不能及时发现。
2、清点工作繁琐、工作量大，个别护士为图省事，没有认真清点，导致清点登记不真实。
3、个别护士责任心不够强，工作习惯较差，仪器使用后往往忘记整理，甚至不知道如何登记。
4、由于抢救车使用频率较低，护士对物品及药品的位置放置并不熟悉，补充时往往出差错。
5、护士对急救仪器及药品的管理认识不足，特别是低年资护士，科室培训不到位。
6、抽查护士对本科室抢救药品的作用及副作用掌握不全。
原
持续质量改进在急救药品物品管理中的运用
持续质量改进在急救药品物品管理中的运用摘要：目的：探寻急救药品物品有效管理方法。
方法：在急救药品物品管理中运用持续质量改进，定期检查急救药品物品质量，归纳总结问题，制定针对性有效的改进措施，对比运用前后急救药品物品管理成效。
结果：相比于持续质量改进前，改进后急救药品物品布局图、标识指引正确符合率、急救车封条粘贴准确率、急救药品物品品种数量与目录符合率明显更高，且急救药品物品完好率也明显提高（P＜0.05）。
结论：在急救药品物品管理中运用持续质量改进方法，可有效增强管理人员能力，提高管理成效，更好地辅助急救工作的开展。
关键词：急救；药品；物品；持续质量改进急救药品及物品管理是抢救工作的重要保障，也是成功抢救的关键所在。
持续质量改进则是以质量保障与控制为基础，是一种注重全面质量管理的模式。
为了能够确保急救工作的顺利实施，提高医疗护理水平，我院从2019年8月开始运用持续质量改进模式管理急救药品及物品，效果显著，现将整个管理方法及过程汇报如下：1资料与方法1.1一般资料我院属于三级乙等综合性医院，床位共有2200张，临床科室14各，护理单元60个，急救车50台。
基于《四川省卫生厅关于修订急救车药品物品基本配置目录和统一临时医嘱单的通知》中关于急救药品与物品配置标准进行相对于的配置。
1.2方法1.2.1 成立持续质量改进小组成立质量改进小组，由护理部主任、副主任、护士长构成，每季度检查指导、总结分急救药品物品管理情况，并制定针对性整改措施，加强培训，跟踪评价[1]。
1.2.2 督查分析，确认问题有持续质量改进小组，对医院各病区急救药品与药物管理情况进行了解，并基于急救药品物品质量考核标准予以督查，总结分析出存在的问题：（1）各科室急救仪器及急救药品的管理工作由护士长负责，但是一直以来都没有安排专人进行管理，大多数情况下由于主班护士负责，若急救仪器出现损坏，无法迅速保修。
缺少急救物品，也难以迅速补充；（2）交接班制度与双人检查制度并未真正落到实处，检查人员也没有严格按照标准检查与核对药品物品，一味地补充，而忽视了有效期及批号等；（3）护理人员并不了解急救药品，也未如实在有效期目录表上登记新药批号与有效期；（4）每季度末定期检查急救物品，往往应付了事，迅速检查完毕。
持续质量管理FADE方法在院前急救药品管理中的应用(120 陶鸿雁)
现状分析
主要原因：没有具体的检查考核办法， 有的只是口头的指出，口头批评。质量管理 小组职责未尽到，要求的质量管理小组有具 体负责的人，但具体的要求如什么时候检查
该怎样检查，咋样考核没有明确的规定。
结果
保证了院前急救病人抢救使用药物的顺利进 行。质量小组掌握了持续质量改进FADE的方 法程序，并且根据科室的实际情况对整个检查 过程加以管理和监控。整个程序循环进行，不 断改进工作，提高院前急救护理质量。
体会
持续质量改进的FADE方法是一种过程管理， 将持续质量改进FADE方法应用到院前急救药品管理 的过程中，通过分析现状、建立目标、寻找解决办法、 实施解决办法、结果评价整个过程不断循环而形成了完 整的程序。整个程序都是由护士完成的，护士参与了 整个质量管理，调动了科室护士尤其是低年资护士的 积极性和主观能动性。
持续质量管理FADE方法在院前
急救药品管理中的应用
概述
持续质量改进是质量管理从“质量控制、质 量保证”向“质量改进及质量持续改进”的过渡。 持续质量改进(CQI)是一种更注重过程管理的环 节质量控制的新的质量管理理论，基本包括：测 量分析现状，建立目标，寻找解决办法，实施解 决办法和测量实施结果。
实施解决办法
拟定出院前急救药品管理的细节质量调查表 共计6项包括 1、药品定点放置 2、药品的数量，标识清楚 3、药品更换及时，无过期无变质 4、备用药专人管理，每日每班有检查记录 5、药品变更登记规范 6、全科护士知晓药品管理要求及制度内容 进行现况调查正确率89.5%。 针对以上现况采取以下措施。
现状分析
主要原因：没有健全的院前急救药品管理制度， 有的只是口头上的要求完好，这么做，咋样做没有 具体的程序，没有形成文字，出诊护士大部分是低 年资护士，护士主观上对这个问题不够重视，他们 是应用药品率最高补充、检查的人也是药品管理的 直接责任人，对药品的正确率概念不清，认为有就
抢救药品持续质量改进
查
情
况
各科室已将发现的问题逐一改进。
总
结
评
估
已解决问题：抢救车药品及物品无过期现象，放置的位置及数量与示意图相符。
未解决问题：发现个别科室吸引器瓶未套上塑料袋，抢救药物的相关知识掌握需进一步加强。
评估者
时间
2012年7月~9月
护理持续质量改进记录单
项目名称
急救仪器、药品管理持续质量改进
时间
2012年10月~12月
6、质控员检查工作落实不到位，未能及时发现问题及时整改。
整
改
措
施
1、科室统一学习抢救药品及仪器的质量检查标准，同时加强职业道德教育，明年1月起实行新的绩效考核制度，奖惩分明，使之增强责任感，严格按规定执行各项制度。
2、科室会议强调急救仪器使用过后的处理流程，要求按规定执行并做好各项登记，保证各类仪器的清洁。
未解决问题：护士对急救仪器及药品的掌握不够理想，有待进一步提高。
评估者
时间
2012年10月~12月
存
在
问
题
1、物品清点本漏登记。
2、仪器使用后未及时整理及登记。
3、备用氧气袋未充盈。
4、抢救车内湿化瓶、压脉带过期。
5、抢救车物品数量与示意图不符。
6、个别科室近效期药品未做好标识，或标识不够明显。
原
因
分析
1、重数量、轻质量。护士交接班过程中强调物品数量的准确性，达到定量定点放置，却忽视了对物品有效期的检查，因此造成物品过期却不能及时发现。
3、个别护士没有养成随时整理的习惯，仪器使用后未整理及登记。
4、护士对急救药品知识缺乏；
5、各科室新护士调入较多，培训难度增加。
急救物品质量存在问题及整改措施
急救物品质量存在问题及整改措施
急救物品质量存在问题是一种严重的安全隐患，可能对急救工作产生负面影响。
下面是一些可能存在的问题及相应的整改措施：
1. 急救药品过期：定期检查急救药品的有效期，替换过期药品；建立药品使用记录和储存方式，确保存储环境符合要求。
2. 急救器械损坏：定期检查急救器械的完整性和工作状态，对损坏的器械进行修复或更换；建立器械维护记录，提醒及时维修或更换老化器械。
3. 急救包装破损：定期检查急救物品的包装，遇到破损的包装立即更换，避免物品受到污染。
4. 急救物品存储不当：建立统一的存储标准和规范，保持存储环境干燥、通风、清洁，避免受潮、受热或受到其他有害物质污染。
5. 急救物品数量不足：根据实际需要，合理评估急救物品的使用频率和数量，确保备齐急救物品，同时建立定期盘点机制，及时补充缺少的物品。
6. 急救物品使用教育不足：加强对急救物品的使用培训，确保员工掌握正确的使用方法和遵循相关操作规程，提高物品的使用效果。
7. 建立急救物品质量管理制度：制定和完善急救物品质量管理制度，明确责任分工和监督机制，确保急救物品质量的持续改进和稳定性。
通过以上整改措施的实施，可以有效解决急救物品质量存在的问题，提升急救工作的安全性和可靠性。
急救药品检查整改措施
THANKS
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02
急救药品问题分析
药品质量问题
药品过期
急救药品应定期检查有效期，确保药 品未过期。
药品成分不纯
确保药品成分纯正，无杂质，以免影 响急救效果。
假冒伪劣药品
采购渠道需正规，防止假冒伪劣药品 进入急救箱。
药品存储问题
01
02
03
存储环境不良
急救药品应存放在干燥、 阴凉、通风良好的地方， 避免阳光直射和高温。
检查人员资质与培训
确保检查人员具备相应的专业知识和技能，并进行定期培训，提高 检查水平。
药品质量抽检制度
抽检计划与频率
制定合理的药品质量抽检计划和频率，确保对药品质量的全面监 控。
抽检方法与标准
采用科学的抽检方法和标准，确保抽检结果的准确性和可靠性。
抽检结果处理
对抽检结果进行及时处理，对不合格药品进行召回和处置，防止 问题药品流入市场。
整改效果评估与反馈
整改措施制定
针对检查和抽检中发现的问题，制定相应的整改措施，明确责任人 和整改期限。
整改效果评估
对整改措施的实施效果进行评估，确保问题得到有效解决。
反馈与改进
将整改效果评估结果及时反馈给相关部门和人员，促进持续改进和优 化管理。
05
责任与落实保障
责任分工与落实
明确责任分工
将急救药品检查整改的责任明确到个人，确保每个环节都有专人 负责。
存储温度不适宜
有些急救药品需要在一定 的温度范围内保存，应确 保存储温度符合要求。
存储位置不当
急救药品应放在易取易放 的位置，方便紧急情况下 迅速取用。
药品使用问题
使用方法不正确
确保急救药品的使用方法 正确，避免因使用不当而 影响效果。
急救药品管理整改措施(共7篇)
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施（共7篇）急救药品管理整改措施（共7篇）第1篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、抢救器械和抢救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数目、定点安置、定专人管理、按期消毒灭菌、按期检查维修，保证抢救器械和抢救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
急救药品器械护理质量持续改进记录
急救药品器械护理质量持续改进记录一、引言急救药品器械在医疗急救过程中扮演着至关重要的角色，对病患的生存和疾病预后起着决定性作用。
保证急救药品器械护理质量，持续改进管理水平，是提升医疗急救服务质量的重要举措。
本文将记录我院急救药品器械护理质量的持续改进过程和效果。
二、急救药品器械护理质量问题分析我院在实际急救工作中发现，存在以下几个方面的问题：1.急救药品器械清洁消毒不彻底，存在交叉感染的风险；2.急救药品器械存放混乱，使用寿命难以追溯；3.急救药品器械操作不规范，使用效果降低。
三、持续改进措施及效果1. 强化培训针对上述问题，我院开展了针对急救药品器械护理的培训，包括清洁消毒流程规范、存放管理准则、操作操作规范等方面。
在培训中，强调正确使用方法和操作技巧，提高医护人员的急救药品器械护理意识。
2. 设立检查制度建立定期检查制度，由专人对急救药品器械进行检查和清点，确保存放有序，使用合规。
同时，设立记录表格，记录每次检查情况，追踪急救药品器械的情况，及时发现问题并加以处理。
3. 定期评估每季度对急救药品器械护理质量进行评估，结合实际情况，进行问题分析和整改措施的落实。
通过评估，总结经验，发现不足，持续改进急救药品器械护理工作，提高质量水平。
四、持续改进的效果经过持续改进，我院急救药品器械护理质量得到了明显提升：1.急救药品器械清洁度大幅提高，感染风险降低；2.急救药品器械存放有序，使用寿命可追溯；3.急救药品器械操作规范化，使用效果明显提升。
五、结语持续改进急救药品器械护理质量是医疗服务质量持续提升的重要保障。
我院在实践中不断探索、总结经验和教训，持续改进，努力提供更优质的急救服务。
希望通过这份记录，能够对我院急救药品器械护理质量的持续改进起到一定的借鉴作用。
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复 查 情 况
整改措施落实以来，急救物品及药品管理的质量有了
一定提高。
总 结 评 估
已解决问题：各类登记本无漏登记现象，重要仪器自检和整理及时，近效期药品有明 显标识。
未解决问题：新护士不熟悉急救仪器及药品的摆放位置，对常用仪器使用不熟练；护 士对急救药品的剂量、作用、副作用掌握不全，仍需加强培训。
总 结 评 估
已解决问题：抢救车及备用药品物品登记本无漏登记现象，近效期药品已作标记，抢 救车药品无过期、结晶现象，数量与示意图相符。
未解决问题：个别科室氧气袋未充盈，高危药品标记错误。
评估者时间2013年1月~3月
项目名称急救仪器、药品管理持续质量改进
时间2013年4月~ 6月
存 在 问 题
1、除颤仪、心电监护仪漏检查及登记。
复 查 情 况
各科室已将发现的问题逐一改进。
总 结 评 估
已解决问题：抢救车药品及物品无过期现象，放置的位置及数量与示意图相符。
未解决问题：发现个别科室吸引器瓶未套上塑料袋， 抢救药物的相关知识掌握需进一
步加强。
评估者时间2012年7月~9月
项目名称 急救仪器、药品管理持续质量改进时间2012年10月~12月
2、对科室新护士加强抢救车管理制度的培训，督促其尽快熟悉抢救药品及物品的放 置位置，熟练掌握急救仪器的使用方法。
3、科室仍要加强抢救药品相关知识的培训及考核。
4、科室会议强调物品及药品的清点登记工作要严格洛实，护士之间要相互监督、指 正。
5、质控员加强督查，及时反馈及时整改。
复 查 情 况
各科室通过强调、督促科内人员，落实整改措施，复查时已积极改进。
项目名称 急救仪器、药品管理持续质量改进时间2013年1月~ 3月
存 在 问 题
1、抢救车内甘露醇结晶。
2、抢救车Байду номын сангаас物品与示意图不符。
3、心电监护仪、电动吸引器等抢救仪器有漏登记现象。
4、近效期药品未作标识。
5、冰箱温度不符合要求。
6、抢救药品的作用和副作用回答不全。
原 因 分 析
1、抢救车内药品检查不到位，未检查药品质量、有效期，忘记做近效期标识。
2、清点工作繁琐、工作量大，个别护士为图省事，没有认真清点，导致清点登记不 真实。
3、个别护士责任心不够强，工作习惯较差，仪器使用后往往忘记整理，甚至不知道 如何登记。
4、由于抢救车使用频率较低，护士对物品及药品的位置放置并不熟悉，补充时往往 出差错。
5、护士对急救仪器及药品的管理认识不足，特别是低年资护士，科室培训不到位。
存 在 问 题
1、物品清点本漏登记。
2、仪器使用后未及时整理及登记。
3、备用氧气袋未充盈。
4、抢救车内湿化瓶、压脉带过期。
5、抢救车物品数量与示意图不符。
6、个别科室近效期药品未做好标识，或标识不够明显。
原 因 分 析
1、重数量、轻质量。护士交接班过程中强调物品数量的准确性，达到定量定点放置， 却忽视了对物品有效期的检查，因此造成物品过期却不能及时发现。
6、抽查护士对本科室抢救药品的作用及副作用掌握不全。
原 因 分 析
1、质控员对一次性用品及消毒用品的有效期检查不够仔细，清点流于形式。
2、抢救车使用后未严格对照示意图来补充物品， 导致车内物品的数量与示意图不符。
3、个别护士的责任心欠缺，工作习惯较差，仪器使用后没有及时整理及登记。
4、抢救药品使用频率较少，护士对抢救药品不够熟悉，抢救药品的掌握程度较差。
灭菌日期、失效日期、护士在检查药品时如发现即将过期的药品，即在相应位置 用笔写“*”以提示在失效期前优先使用
3、在各班使用急救仪器后，及时进行整理，保证急救物品处于应急状态；同事之间 互相提醒和督促，逐步改变不良的工作习惯。
4、将急救药品作用、应用及观察、急救仪器使用方法等形成文字资料，以便大家学 习和掌握。
2、抢救仪器检查登记不及时，责任心不强。
3、个别护士未掌握抢救车的使用制度，开启抢救车后未及时补充物品、药品。
4、物品、仪器的清点检查流于形式，登记不真实。
5、质控员未认真履行职责，工作马虎，欠仔细。
6、科内对抢救药物的相关知识培训不到位，效果欠理想。
整 改 措 施
1、质控员要履行职责，认真完成抢救车药品及物品的清点工作，加强药品质量及有 效期的检查，按护理部统一规定做好近效期标识。
2、近效期药品未标注。
3、登记本漏签名。
3、急救药品的作用及副作用回答不全。
原 因 分 析
1、质控员责任心不强，职责落实不到位，检查不及时，重要仪器时常忘记自检，药 品检查只重数量未注重批号和有效期，护士长监管不力。
2、护士对急救仪器及药品管理的重要性认识不足，交接班清点流于形式，常因遗忘 造成登记缺失。
6、质控员检查工作落实不到位，未能及时发现问题及时整改。
整 改 措 施
1、 科室统一学习抢救药品及仪器的质量检查标准，同时加强职业道德教育，明年1月起实行新的绩效考核制度，奖惩分明，使之增强责任感，严格按规定执行各项 制度。
2、科室会议强调急救仪器使用过后的处理流程，要求按规定执行并做好各项登记， 保证各类仪器的清洁。
评估者时间2013年4月~6月
项目名称 急救仪器、药品管理持续质量改进时间2012年7月~ 9月
存 在 问 题
1、抢救车内药品有跳槽现象。
2、抢救车内一次性用品，如口咽通气管、输血器，有过期未整理的现象。
3、个别科室湿化瓶有效期已过期未更换。
4、个别科室仪器使用后未及时整理及登记。
5、抢救车物品有多放现象，与示意图不符。
3、个别护士没有养成随时整理的习惯，仪器使用后未整理及登记。
4、护士对急救药品知识缺乏；
5、各科室新护士调入较多，培训难度增加。
整 改 措 施
1、加强各科质控员的责任心，做到每次仪器检查、保养登记均有签名。
2、实行药品及物品失效期预警制度，设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标 明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、
整 改 措 施
1、质控员在每月清点时要仔细，重视一次性用品及消毒用品有效期的检查，发现到 期及时更换。
2、抢救车使用后要严格对照示意图补充物品，使物品数量与示意图相符。
3、对个别护士加强责任心教育，护士长要督促其养成良好的工作习惯，仪器使用后 要及时整理。
4、科室要加强抢救药品知识的培训，每月的科室考试中应增加相关内容。