高分子材料改性学思考题
高分子改性复习题及答案
简答题：接枝共聚反应的原理是什么？答：接枝共聚反应首先要形成活性接枝点，各种聚合机理的引发剂或催化剂都能为接枝共聚提供活性种，而后产生接枝点。
活性点处于链的末端，后才形成接枝共聚物。
1、从嵌段共聚物的角度来说，热塑性弹性体的组成是什么？各组成的作用是什么？答：热塑性弹性体是由大量的软嵌段和少量的硬嵌段组成的两相嵌段共聚物。
软硬两种嵌段各有各的用处，软嵌段提供柔韧的弹性，而硬嵌段则提供物理交联点和起填料的功能。
2、反应挤出过程对工艺条件的要求是什么？答：①高效率的混合功能：②高效率的脱挥功能③高效率的向外排热功能④合理的停留时间⑤强输送能力和强剪切功能1、什么是热力学相容性和工艺相容性？为什么说工艺相容性比热力学相容性应用更普遍？答：热力学相容性是指两种聚合物在热和比例时都能形成稳定的均相体系的能力，即指聚合物在分子尺寸上相容，形成均相共混体系。
工艺相容性是指由于聚合物的分子质量很高，黏度特别大，靠机械力场将两种混合物强制分散混合后，各项的自动析出或凝聚的现象也很难产生，故仍可长期处于动力学稳定状态，并可获得综合性能良好的共混体系。
因为工艺相容性仅仅是一个工艺上比较的概念，期含义是指两种材料共混对分散的难易程度，和所得的共混物的动力学稳定性，对于聚合物而言，相容性有两方面含义：一是可以混合均匀的程度，二是混合的聚合物分子间作用力，若分子间的作用力越相近，则越容易分散均匀，分散性越好。
2、影响聚合物共混的结构形态因素是什么？简述如何影响。
答：①两相组成的配比：在“海-岛”结构两相体系共混物中，确定哪一相为连续相，哪一相为分散相具有重要意义，可计算理论临界含量。
小于26%为分散相，大于74%为连续相。
②熔体黏度：黏度低的一相倾向于生成连续相，黏度高的一项倾向于生成分散相。
③黏度与配比的综合影响④粘度比、剪切应力及界面的综合影响：当分散相与之连续相黏度相等时，分散相粒径d达到一个最小值，当界面张力降低时，分散相颗粒粒径d变小，当剪切应力增大时，分散相粒径降低。
高分子材料改性学思考题
高分子材料改性学思考题芈高分子材料改性学思考题1.2.芅聚合物熔融态化学反应有何特点？反应温度高，所以反应速度快，而且反应效率也高；无需使用溶剂，原材料消耗少，成本较低，无污染；可以使一些无法找到合适溶剂的反应体系进行所需的化学反应。
2.3.芄简述反应挤出的基本过程。
蚈进行反应挤出时，将欲反应的各种原料组分如聚合物、单体、引发剂、其他助剂等一次或分次由相同或不同的加料口加入到挤出机中，借助于螺杆的旋转，实现各种原料之间的混合与输送，并在外热和剪切热作用下，使物料塑化熔融、反应。
随后，移去反应过程产生的挥发物。
反应充分的改性聚合物经口模被挤出，经骤冷、固化、切粒或直接挤出成型为制品。
4.5.莈简述反应挤出过程的控制要点与影响反应挤出的操作因素。
蚆控制要点：反应挤出过程的混合、反应空间和停留时间、温度控制与传热、挥发分的脱除、输送物料和排出物料的能力、挤出过程中其他组分的加入。
螂影响反应挤出的操作因素：配方、挤出温度、螺杆转速、喂料速度、螺杆组合。
6.7.蚁举例推算多元复合引发剂的半衰期。
蒈∑==ni iif 11ττ，if为各引发剂摩尔分数。
8.9.螃聚合物熔融接枝工艺的控制因素有哪些？蒄接枝单体含量、引发剂及其用量、反应温度、反应时间（挤出机螺杆转速）、交联与降解的抑制（电子给予体）、共单体。
10.11.蒀影响有机过氧化物交联的因素有哪些？薇聚合物分子链结构、过氧化物的品种与用量、交联温度和时间、环境气氛、抗氧剂（防老剂）、酸性物质、填充剂、助交联剂。
12.13.膄影响控制降解聚丙烯的相对分子质量与相对分子质量分布的因素有哪些？羂加工温度、时间、过氧化物品种和浓度、抗氧剂。
14.15.腿什么是偶联剂和表面处理剂？它们有什么作用？作用机理是什么？蚇偶联剂是具有某些特定基团的化合物，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一类是亲无机基团，另一类是亲有机基团。
通过化学或物理作用将两种性质差异很大，原本不易结合的材料较牢固地结合起来。
高分子加工思考题
第1章绪论1．高分子材料分为哪几类？2．塑料、橡胶、纤维分类？3．名词解释：工程塑料通用塑料特种塑料化学纤维合成纤维4．生产塑料制品的完整工序有哪五个？5．热塑性高分子材料和热固性高分子材料的物理性质及加工性能比较。
第2章高分子材料成型原理1．高分子材料的熔融性能（聚合物的加热与冷却）。
2．聚合物的流动和流变性能拉伸流动和剪切流动，各类型流体的流动曲线，影响高聚物熔体粘度的因素，粘度、流动稠度、流动指数、流动性的关系，熔体流动速率3．聚合物的熔体的弹性在中空吹塑以及单丝、薄膜的热拉伸时，成型过程中外力、温度、作用时间对聚合物在弹性形变的影响流动缺陷：滑移，端末效应，离模膨胀，弹性对层流的干扰，熔体破裂，鲨鱼皮4．高分子材料的成型性能聚合物的聚集态及其加工性，聚合物结晶态、玻璃态、高弹态、粘流态等聚集态可挤压性、可模塑性、可纺性、可延性概念5．成型过程中的取向作用拉伸取向高聚物取向在生产中有何作用？6．高分子材料的降解与交联降解交联、交联度熟化第3章成型用物料及配方设计1．熟悉几种高分子材料的聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物、聚酰胺、丁苯橡胶、顺丁橡胶、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯的代号、结构、加工特性及应用。
2．掌握增塑剂、稳定剂、交联剂、润滑剂、填充剂、阻燃剂、着色剂和抗静电剂等的性能、作用及其对塑料、橡胶性能的影响。
3．了解高分子制品设计的一般流程及配方设计实验方法第4章混合与塑化1．聚合物共混物常用的制备方法有几种？其混合机理如何？机械共混法液体共混法共聚——共混法互穿网络聚合物（IPS）制备技术2．混炼三要素压缩、剪切和分配置换3. 理解塑炼、混炼含义，分析影响橡胶塑炼的因素,了解塑炼设备及其特点4.. 熟悉混合与塑化设备5.了解粉状与粒状塑料配制工艺流程（见讲义）6．溶胶塑料分类及特点，如何制备溶胶塑料7. 简述胶乳配制常用的三种方法。
第5章热塑性塑料的主要成型加工技术5.1 挤出成型1．挤出机的规格及结构，分析螺杆各段作用。
材料化学第八章高分子材料思考题及答案
第八章高分子材料8-1.名词解释1)高聚物: 一般是指分子量在1500以上，分子长度超过5 nm的有机大分子材料。
2)低聚物: 又叫寡聚物或齐聚物。
一般是指分子量在1500以下，分子长度不超过5纳米，重复单元数只有几个到十几个的聚合物。
3)聚合度: 指聚合物大分子中重复结构单元的数目，亦称链节数，用n表示。
)4)热固性:指高分子材料在加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能。
5)热塑性: 指高分子材料加工固化冷却以后，再次加热仍可反复加工成型的性质。
6)等规立构：指高分子侧链上取代基全部处在主链平面一侧或高分子全部由一种旋光异构单元键接而成的高分子结构。
7)间规立构: 是指取代基交替地处于平面两侧或者由两种旋光异构单元交替键接而成的高分子结构。
8)光刻胶: 又叫光致刻蚀剂，指当受到光照后即发生交联或分解反应，溶解性发生改变的一种聚合物光子材料。
9)光引发剂: 是指在紫外光区间（250～450nm）或可见光区间（400~800nm）有一定吸光能力，吸收光能后，分子从基态跃迁到活泼的激发态，经历单分子或双分子化学作用后，产生能够引发单体聚合的活性碎片，可以是自由基、阳离子、阴离子或离子自由基。
8-2.聚合物的分子量概念如何理解?一般有多少种平均分子量?它们的大小关系如何?答：聚合物的分子量大，具有多分散性的特点。
大多数聚合物的分子量都有一定的分布，是分子量不等的同系物的混合物，其分子量只是一个平均值，只有统计意义。
一般有四种平均分子量，数均分子量、重均分子量、粘均分子量和z均分子量。
其大小关系为。
8-3.聚合物分子量的多分散性含义是什么?通常如何表达分子量多分散性?, 答：聚合物分子量的多分散性的含义是指聚合物的分子量都有一定的分布，其中最大和最小的分子占少数，中间大小的分子占多数。
聚合物中高分子大小的多分散性是用分子量分布的宽窄来表示，分子量分布宽表示分子大小很不均一。
采用凝胶色谱分析，可以同时获得和，以及分子量的分布DP＝/, DP 为多分散系数或分散度，一般为1.5~3。
高分子材料改性书中部分思考题参考答案
书中部分思考题参考答案第二章高分子材料共混改性1.什么是相容性，以什么作为判断依据？是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。
2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。
3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。
（1）具有上临界混溶温度UCST，超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。
如:天然橡胶-丁苯橡胶。
（2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。
如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。
（3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。
（4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区（5）多重UCST和LCST4.什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？相逆转（高分子材料Ａ或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。
（1）SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。
（2）SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围（3）SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,5.相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。
玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。
玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。
功能高分子思考题及答案
第一章绪论1.什么是功能高分子？带有特殊功能基团并具有功能性的聚合物就是功能高分子。
一般认为：其具有普通高分子的结构性质，同时具有一定的功能，主要指具有物质、能量和信息的贮存、传递、转化等作用的高分子。
一次功能：当向材料输入的能量和从材料输出的能量属同种形式，材料只能起到能量传送部件的作用，这种功能称为一次功能。
（如导电、导热）二次功能：当向材料输入的能量和输出的能量是不同形式时，材料起能量转换部件的作用，这种功能称为二次功能。
高分子的功能：（1）化学功能－离子交换、催化、氧化还原（2）物理功能－导电、热电、压电、磁记录。
（3）生物功能－医用高分子2.功能高分子的主要种类？（1）离子交换树脂（2）高分子吸水材料（3）高分子功能膜（4）液晶高分子（5）导电高分子6）医用高分子（7）感光高分子（8）其他功能高分子（智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水材料）1.离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分构成的不溶性、多孔的、高分子电解质。
• 功能：能在液相中与带相同电荷的离子进行交换，此交换反应可逆的，即可用适当的电解质冲洗，使树脂恢复到原有状态（再生），可反复使用。
3.合成功能高分子的一般方法？通过化学或者物理的方法将功能基与高分子骨架相结合，实现预定功能。
①. 分子合成化学方法：分子结构设计、官能团设计、引入感光功能集团则赋予了材料感光性。
措施：共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等②. 特殊加工物理方法：把高分子加工成极薄的膜，把高分子纤维化，如人造羊毛（介绍其主体结构）有些功能高分子极难加工，如光缆、导电、聚丙烯③. 复合手段：如将高分子中掺入银粉得到导电高分子。
复合两种或几种高分子：纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法，可得新功能。
(1、功能性小分子的高分子材料化2、高分子材料的功能化)聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)----锦纶66聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤维----芳纶1313聚氯乙烯纤维(PVC)----氯纶第二章离子交换树脂1. 什么是离子交换树脂？ 离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两个基本组分所构成的不溶性、多孔的、固体高分子电解质。
智慧树知道网课《高分子材料改性(湖南工学院)》课后章节测试答案
第一章测试
1
【单选题】(10分)
下列哪项与信息、能源并称为当代文明的三大支柱？（）
A.
生物
B.
材料
C.
建筑
D.
机械
2
【单选题】(10分)
下列材料中，年产量（体积）最大的是（）。
A.
无机非金属材料
B.
复合材料
C.
金属材料
D.
高分子材料
3
【单选题】(10分)
常用医用口罩的核心主体结构中熔喷层和纺粘层是由什么材料制成？（）
A.
不锈钢
B.
铝合金
C.
聚丙烯纤维
D.
碳纤维
E.
玻璃纤维
4
【单选题】(10分)
下列哪项不是我国改性塑料行业存在的问题？（）
A.
有的企业专注于引进国外技术，而忽视了自主研发
B.
改性塑料企业生产规模普遍偏小
C.
低端领域和高端领域都需要从国外进口
D.
国内企业市场占有率低
5
【多选题】(10分)
高分子材料可以应用到下列哪些领域？（）。
A.
包装
B.
建筑
C.
体育
D.
电器
6
【多选题】(10分)
根据用途来分，塑料可分为（）?
A.
热塑性塑料
B.
通用塑料
C.
工程塑料
D.
热固性塑料
E.。
高分子物理思考题
高分子物理思考题高分子物理简答题 1.同样是都是高分子材料，在具体用途分类中为什么有的是县委，有的是塑料，有的是橡胶？同样是纯的塑料薄膜，，为什么有的是全透明的，有的是半透明的？答：高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小，当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下，是塑料，Tg以上则为橡胶，否则会软化。
而透明度的问题在于该材料是否结晶，结晶的塑料薄膜是透明的，非结晶的则不透明或半透明。
2.假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构想的办法提高等规度？说明理由。
答：构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态，称为构象。
聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的，由于头-头键接的聚丙烯，其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。
而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
所以当聚丙烯的等规度不高时，用改变构象的方法是无法提高其等规度的，需要破坏化学键，改变构型，才能提高等规度。
3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描1/ 10述，但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型，原因是什么？这一矛盾是如何解决的？答：在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时，我们假设单键在结合时无键角的限制，内旋转时也无空间位阻，但真实高分子链不但有键角的限制，在内旋转时也存在空间位阻，因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。
对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述，把由若干个相关的键组成的一段链，算作一个独立的运动单元，键称作“链段”，令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为等效自由结合链。
4. 高分子溶解过程与小分子相比，有什么不同？答：因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物，而高分子向溶剂的扩散却非常慢，这样，高聚物的溶解过程要经过两个阶段，现实溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚物体积膨胀，称为溶胀，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。
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高分子材料改性学思考题
1.聚合物熔融态化学反应有何特点？
反应温度高，所以反应速度快，而且反应效率也高；无需使用溶剂，原材料消耗少，成本较低，无污染；可以使一些无法找到合适溶剂的反应体系进行所需的化学反应。
2.简述反应挤出的基本过程。
进行反应挤出时，将欲反应的各种原料组分如聚合物、单体、引发剂、其他助剂等一次或分次由相同或不同的加料口加入到挤出机中，借助于螺杆的旋转，实现各种原料之间的混合与输送，并在外热和剪切热作用下，使物料塑化熔融、反应。
随后，移去反应过程产生的挥发物。
反应充分的改性聚合物经口模被挤出，经骤冷、固化、切粒或直接挤出成型为制品。
3.简述反应挤出过程的控制要点与影响反应挤出的操作因素。
控制要点：反应挤出过程的混合、反应空间和停留时间、温度控制与传热、挥发分的脱除、输送物料和排出物料的能力、挤出过程中其他组分的加入。
影响反应挤出的操作因素：配方、挤出温度、螺杆转速、喂料速度、螺杆组合。
4.举例推算多元复合引发剂的半衰期。
∑==n i i i f 11
ττ，i f 为各引发剂摩尔分数。
5.聚合物熔融接枝工艺的控制因素有哪些？
接枝单体含量、引发剂及其用量、反应温度、反应时间（挤出机螺杆转速）、交联与降解的抑制（电子给予体）、共单体。
6.影响有机过氧化物交联的因素有哪些？
聚合物分子链结构、过氧化物的品种与用量、交联温度和时间、环境气氛、抗氧剂（防老剂）、酸性物质、填充剂、助交联剂。
7.影响控制降解聚丙烯的相对分子质量与相对分子质量分布的因素有哪些？
加工温度、时间、过氧化物品种和浓度、抗氧剂。
8.什么是偶联剂和表面处理剂？它们有什么作用？作用机理是什么？
偶联剂是具有某些特定基团的化合物，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一类是亲无机基团，另一类是亲有机基团。
通过化学或物理作用将两种性质差异很大，原本不易结合的材料较牢固地结合起来。
表面活性剂：极少量即能显著改变物质表面或界面性质的物质。
其分子结构特点是由两种不同性质的基团组成：其一是一个较长的非极性烃基，称为疏水基；另一是一个较短的极性基，称为亲水基。
形成不对称的分子结构，同时具有亲油性和亲水性，并且亲油和亲水的强度必须匹配，形成“双亲结构”分子。
作用：提高填料与聚合物的亲和能力。
作用机理：表面物理作用。
包括表面涂覆（或称为包覆）和表面吸附。
表面化学作用。
包括化学反应、化学吸附（表面取代、水解、聚合和接枝等）。
9.填料在使用之前应如何进行预处理？
干法：表面涂敷处理、表面反应处理、表面聚合处理。
湿法：表面吸附法、化学反应法、聚合法。
气相表面处理法。
加工现场处理法：捏合法、反应挤出处理法、研磨处理法。
10.填料在聚合物中的分散过程、影响因素和评价方法。
分散过程1在剪切流场的粘性拖曳下，将大块的固体填料破碎成较小的粒子；2聚合物在剪
切热和传导热的作用下熔融塑化，粘度逐渐降低至粘流态时的粘度；3较小的粒子克服聚合物的内聚力，渗入到聚合物内；4较小的粒子在流场剪应力的作用下，进一步减小粒径，直至最终粒子大小；5固相最终粒子在流场作用下，产生分布混合，均匀分布到聚合物中；6聚合物和活性填料之间产生力学-化学作用。
影响因素：剪切速率、粒子或结块大小、粒子或结块强度、聚合物、混合工艺和设备、混合机转速。
评价方法：分散程度：经混合后，不同物料相互分散的程度。
均匀程度：混入物占物料的比率与理论或总体比率的差别。
11.填充母料的结构、制备方法。
结构：由内到外，填料核、偶联层、分散层、增混层。
制备过程：填料的干燥、填料活化技术（喷雾法、溶液法、润湿单体法）、载体的塑炼与包覆。
工艺路线：挤出法、密炼法、组合式、双转子连续混炼造粒法、开炼法。
12.聚合物共混物的制备方法有哪些？指出干粉共混法的特点及适用范围，熔融共混法的操作过程极其工艺注意事项。
物理共混：机械共混（干粉共混、熔融共混）、溶液共混、乳液共混
化学共混：共聚-共混法（接枝、嵌段）、IPN法
干粉共混法要求聚合物粉料的粒度尽量小，不同组分的粒径和密度接近。
应用：作为熔融共混的初混过程；难溶、难熔及熔融温度下易分解聚合物的共混
选择熔融法共混时应注意如下问题：
①各原料高聚物组合的熔融温度和热分解温度应相近，以免在一种高聚物组分的熔融温度下引起另一高聚物组分的分解，对热敏性高聚物尤要注意。
②各原料高聚物组分在共同混炼温度下，应具有相近的熔体粘度，否则难以获得均匀的共混体系。
③各原料高聚物组份在共同混炼温度的弹性模量值不宜悬殊过大，因为弹性模量的差异会导致各高聚物组份受力不均，混炼设备所施加的剪切力将主要集中在弹性模量高的高聚物组份上，以至不仅影响混合效果还可能引起一种高聚物组分的过度降解。
13.对于两种无定形聚合物所制成的共混物形态结构的基本类型有哪几种？各有何特点？
1.均相结构
2.非均相共混高聚物的结构
单相连续结构、两相互锁或交错结构、相互贯穿的两相连续结构
3.含结晶聚合物的共混物形态结构
14.影响共混物结构形态的因素有哪些？如何影响？
相容性、配比、粘度、内聚能密度、制备方法。
15.试用银纹这一现象解释橡胶增韧塑料的增韧机理。
橡胶增韧塑料的力学性能上最突出的特点是：大幅度提高韧性的同时，不至于过多的牺牲材料的刚性和抗张强度。
橡胶粒子引起应力集中，在周围产生银纹，消耗能量，同时使银纹及时终止。
橡胶颗粒的第一个重要作用就是充当应力集中中心源，引发大量的银纹。
引发大量的银纹要消耗大量冲击能，因而可提高材料的冲击强度。
银纹支化：在基体中银纹迅速发展，在达到极限速度前碰上橡胶颗粒，扩散速度骤降并立即发生强烈支化，产生更多的新的小银纹，消耗更多的能量，因而抗冲强度进一步提高。
反复支化：每个新生成的小银纹又在塑料基体扩展，然后再遇橡胶颗粒并支化。
这种反复支化的结果是增加能量的吸收并降低每个银纹的前沿应力而使银纹易于终止。
橡胶大分子链跨越裂纹或银纹两岸而形成桥接，从而提高其强度，或延缓其发展，也是提高抗冲强度的一个因素。
16.在动态硫化的共混型热塑性弹性体中，为什么橡胶相能构成分散相，而塑料相构成连续相？这一结果对共混物性能有何影响？
这种相态一般不因橡塑并用比的变化而改变。
作为连续相的塑料，起到硬结构的作用，而交联的橡胶颗粒则分散在塑料中成为软结构。
共混型热塑性弹性体的这种形态的形成，是在高温和高剪切速率之下经反应性共混的结果。
17.影响共混型热塑性弹性体性能的因素有哪些？它们是怎样影响性能的？
1、橡胶和树脂的特性
剪切模量、树脂拉伸强度、树脂结晶度、临界表面张力、橡胶临界缠结间距
2、橡塑并用比。
树脂量增加，TPV性能接近树脂，硬度、模量、变形增大。
3、橡胶的交联密度。
交联程度提高，TPV强度增加，但永久变形降低，加工成型性能变好。
橡胶的交联程度还会影响TPV相态的变化，导致力学性能改变。
4、橡胶相的粒径。
粒径越小，TPV的拉伸强度越高，伸长率越大，加工性能越好。
5、配合体系的组成。
（1）硫化体系
应根据共混体系，选用不同的硫化体系
（2）软化增塑体系
改善流动性，降低硬度
（3）补强填充剂
强度取决于树脂相的结晶度、橡胶相得交联度以及橡塑界面的结合程度
炭黑、白炭黑对TPV没有明显地补强效果
6、共混方式及加工条件
（1）共混方式
配合剂+橡胶制备母胶，再与树脂共混进行动态硫化
橡胶含量高TPV 二阶二段共混法
（2）加工条件
共混温度：影响粘度，两者接近时，相态结构细致，综合性能好
剪切速率：增大，分散相粒径减小，改善性能
但剪切速率提高，导致粘度下降，而对分散相粒径的影响产生抵消作用。