2015-2016作业香豆素和木质素类化合物
第六章 香豆素和木脂素
2-羰基化合物 羰基化合物
OCH3
3-羰基化合物 羰基化合物
O O O
1
2
4
3
O
2-羰基对 羰基对H-1和CH3O-1的去屏蔽作用使它们化学位 羰基对 和 的去屏蔽作用使它们化学位 移移向低场； 移移向低场； C环平面与 环平面与A,B环平面垂直，2-羰基内酯环 环平面垂直， 羰基内酯环 羰基内酯环-CH2-则受 环平面与 环平面垂直 则受 4-芳基的屏蔽，与3-羰基化合物相比处于相对高场， 芳基的屏蔽， 羰基化合物相比处于相对高场， 芳基的屏蔽 羰基化合物相比处于相对高场 以此可区别内酯环取向。 以此可区别内酯环取向。
第二部分 木脂素
木脂素(1ignans)，也称木脂体，是由2分子或 分子 ，也称木脂体，是由 分子或 分子或3分子 木脂素 苯丙基以不同形式聚合而成的一类化合物， 苯丙基以不同形式聚合而成的一类化合物，多数为二 聚体，少数为三聚物和四聚物。 聚体，少数为三聚物和四聚物。 目前已知超过200种，广泛存在于植物的木质部和 种 目前已知超过 树脂(泛指植物中分泌出的不能溶于水的脂状物 泛指植物中分泌出的不能溶于水的脂状物)中 树脂 泛指植物中分泌出的不能溶于水的脂状物 中，多 以游离态，少数成苷的形式与树脂或树胶共存。 以游离态，少数成苷的形式与树脂或树胶共存。 此类化合物具有重要生理活性，如抗癌、保肝、 此类化合物具有重要生理活性，如抗癌、保肝、抗 病毒、酶抑制和血小板活化因子(PAF)拮抗等。发现了 拮抗等。 病毒、酶抑制和血小板活化因子 拮抗等 一系列具有生理活性的类型。 一系列具有生理活性的类型。该类物质引起人们高度 重视，成为近30年来较为活跃的研究领域之一 年来较为活跃的研究领域之一. 重视，成为近 年来较为活跃的研究领域之一
天然药物化学 香豆素及木脂素类化合物
五、化学性质
1.内酯性质和碱水解反应
OHO O
H+
O
-
O O
-
UV
OH-
长时间加热
O O
-
O
H+
OH
OH
O
A.水解难易为: 7-OH香豆素难于7-OCH3香豆素难于香豆素 B.C8的适当位置有羰基、双键或环氧结构时，其水解可 获得顺邻羟桂皮酸的衍生物，而不再闭环成内酯。
2.有取代基：
香豆素分子中导入取代基后，使K带或K带和B带 重叠峰红移，红移效应为： -OH>-OCH3>-CH3>-OOCCH3
(1)7-OH取代：
HO
O
O
HO
+
O
O
-
红移更明显；在碱液中此重排利于发生，故红移更 多，长移近 70nm.
OCH3 H2 O O O Pd-C O O O OCH3
furopinnarin
4.氧化反应
(1) KMnO4
OH [O] O [H] [O] O O KMnO4 CH2COOH CH2COOH
O
KMnO4 COOH
[H] H3CO O 蛇床子素 O H3CO [O] KMnO4 CH3 CH CH2CH2COOH CH3 + CH2COOH CH2COOH
O
O
(2) CrO3
[O] H3CO O O CrO3 H3CO CH3 COOH 蛇床子素 O O O + CH3 C CH3
层析。 碱性氧化铝可能使香豆素发生降解，故很少使用。 对酚性香豆素强吸附，洗脱剂可用己烷—乙醚、己 烷-乙酸乙酯和石油醚—乙酸乙酯的混合溶剂。
第九章 香豆素和木质素
第九章香豆素与木脂素概念：苯丙素是天然存在的一类含有一个或几个C6-C3基团的酚性物质。
取代方式：在苯核上常有羟基和烷氧基取代，有时会有烷基取代。
第一节苯丙酸类基本结构——酚羟基取代的芳香羧酸。
多具有C6-C3结构的苯丙酸类。
常见的苯丙酸类：一、香豆素的结构类型 (考点) : 香豆素母核为苯骈α-吡喃酮（考点）。
环上常有取代基。
通常将香豆素分为四类：(一) 简单香豆素类㈡呋喃香豆素类（线型和角型）㈢吡喃香豆素类（线型和角型）㈣其他香豆素类㈠简单香豆素类只有苯环上有取代基的香豆素。
取代基：羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基等。
由于绝大多数香豆素在C7位都有含氧官能团存在，因此，7-羟香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。
㈡呋喃香豆素类（线型和角型） : 香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，称为呋喃香豆素。
(成环后有时因降解而失去三个碳原子。
线型：由C6-异戊烯基与C7-羟基环合而成，即6,7-呋喃香豆素。
三个环在一条直线上。
角型：由C8-异戊烯基与C7-羟基环合而成，即：7,8-呋喃香豆素。
三个环在一条折线上。
)㈢吡喃香豆素类（线型和角型） : 香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素。
这一类天然产物并不多见。
少数为5,6-吡喃骈香豆素。
㈣其他香豆素类指α-吡喃酮环上有取代基的香豆素类。
还包括二聚体和三聚体。
C3、C4上常有取代基：苯基、羟基、异戊烯基等。
二、香豆素的理化性质㈠性状：游离状态——结晶形固体，有一定熔点；大多具有香气；具有升华性质；分子量小的有挥发性（可随水蒸汽蒸出）； UV下显蓝色荧光成苷——大多无香味、无挥发性、不能升华。
㈡溶解性：游离—能溶于沸 H2O，不溶或难溶冷 H2O；可溶MeOH、EtOH、CHCl3和乙醚等溶剂。
因含Ar-OH故可溶于碱水中。
成苷—溶于H2O、OH-/H2O、MeOH、EtOH等。
《香豆素和木脂素》课件
研究香豆素与其他药物或治疗手段的 联合应用，以提高疗效和降低副作用 。
加强药理作用机制研究
深入研究香豆素的药理作用机制，为 其在药物研发和治疗领域提供更科学 的依据。
木脂素的未来发展前景
深入挖掘木脂素的生物活性
继续研究木脂素类化合物的生物活性，发现其在抗肿瘤、抗炎、 抗菌等方面的新用途。
提高木脂素的生物利用度
它是一种芳香族化合物，通常具有苯 环和环庚三烯结构，这些结构使得香 豆素具有独特的理化性质和反应活性 。
香豆素在植物中通常以游离态或与糖 苷结合的形式存在，具有多种生物活 性。
香豆素的来源
香豆素主要来源于植物，特别是 伞形科、芸香科、菊科等植物中
含量较为丰富。
例如，芫荽、葛缕子、白芷等植 物中都含有一定量的香豆素。
木脂素具有较好的水溶性和脂溶 性，能够被人体吸收并在体内发
挥药效。
木脂素的来源
01
木脂素主要存在于植物的种子、 果实、树皮、根和茎等部位，如 五味子、厚朴、甘草等中草药中 就含有丰富的木脂素成分。
02
木脂素也可以通过微生物发酵等 方法人工合成，以满足不同领域 的需求。
木脂素的应用
在医药领域，木脂素可以用于抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等方面的治疗，如紫杉 醇、喜树碱等抗癌药物就是从植物中提取的木脂素类化合物。
提取和制备方法的差异
香豆素的提取和制备
香豆素的提取和制备通常采用植物提 取法，通过溶剂萃取、沉淀等方法从 植物中分离和纯化香豆素。此外，还 可以通过化学合成法进行制备。
木脂素的提取和制备
木脂素的提取和制备通常采用溶剂萃 取、水蒸气蒸馏等方法从植物中分离 和纯化。此外，还可以通过化学合成 或生物转化等方法进行制备。
(精)《中药化学》讲义：香豆素和木脂素
（精）《中药化学》讲义：香豆素和木脂素第一节香豆素一、结构与分类香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。
分子中苯环或α-吡喃酮环上常有取代基存在，如羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基等，其中异戊烯基的活泼双键有机会与邻位羟基环合成呋喃或吡喃环的结构，因此可将香豆素分为五大类，即简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类及其他香豆素类。
(一)简单香豆素类这类是指仅在苯环有取代基的香豆素类。
绝大部分香豆素在C-7位都有含氧基团存在，仅少数例外。
伞形花内酯，即7-羟基香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。
(二)呋哺香豆素类1.6,7-呋喃骈香豆素型(线型)此型以补骨脂内酯为代表，又称补骨脂内酯型。
例如香柑内酯、花椒毒内酯、欧前胡内酯、紫花前胡内酯等，其中紫花前胡内酯为未经降解的二氢呋喃香豆素。
2.7,8-呋喃骈香豆素型(角型)此型以白芷内酯为代表。
白芷内酯又名异补骨脂内酯，故此型又称异补骨脂内酯型。
如异香柑内酯、茴芹内酯。
(三)吡喃香豆素类香豆素C-6或C-8位异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素。
1.6,7-吡喃骈香豆素(线型)此型以花椒内酯为代表，如美花椒内酯。
2.7,8-吡喃骈香豆素(角型)此型以邪蒿内酯为代表，如沙米丁(samidin)和维斯纳丁(visnadin)。
3.其他吡喃香豆素5,6-吡喃骈香豆素如别美花椒内酯;双吡喃香豆素如狄佩它妥内酯。
(四)异香豆素类异香豆素是香豆素的异构体，在植物中存在的多数为二氢异香豆素的衍生物，其代表化合物有茵陈炔内酯、仙鹤草内酯等。
(五)其他香豆素类这类是指α-吡喃酮环上有取代基的香豆素，C-3、C-4上常有苯基、羟基、异戊烯基等取代，如沙葛内酯、黄檀内酯等。
另外，香豆素类成分中也发现二聚体和三聚体形式。
如kotamin。
二、理化性质(一)性状游离的香豆素多数有较好的结晶，且大多有香味。
香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。
中药化学试题及答案(四)
中药化学试题及答案一、名词解释412、香豆素类化合物：具有C6 – C3，且有内酯环的化合物。
413、木脂素类化合物：2个C6 – C3缩合而成的化合物。
414、木质素类化合物：大与2个C6 – C3缩合而成的化合物。
二、填空题415、香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（碱溶酸沉法）法提取。
416、小分子香豆素因具有（挥发性），可用水蒸汽蒸馏法提取。
417、广义的苯丙素类化合物包含（简单苯丙素类）、（香豆素类）、（木脂素类）、（木质素）和（黄酮）。
418、天然香豆素类化合物一般在（C7 ）具有羟基，因此（7 –羟基香豆素）可以认为是天然香豆素化合物的母体。
419、天然香豆素可分为（简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素）类、（呋喃香豆素）类、（吡喃香豆素）和（异香豆素）。
420、香豆素具有（内酯）结构，可以发生异羟肟酸铁反应而显（红）色。
421、秦皮的主要化学成分是（七叶苷）和（七叶内酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。
422、木脂素是一类由两分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。
三、选择题423、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（C ）。
A 羟基蒽醌类B 查耳酮类C 香豆素类D 二氢黄酮类E 生物碱424、判断香豆素6 –位是否有取代基团可用的反应是（B ）。
A 异羟肟酸铁反应B Gibb’s反应C 三氯化铁反应D 盐酸- 镁粉反应E Labat反应425、在催化加氢过程中，香豆素类结构最先氢化的是（E ）。
A 3、4位双键B 苯环双键C 呋喃环双键D 吡喃双键E 支链双键426、组成木脂素的单体基本结构是（ C ）。
A C5– C3B C5– C4C C6 – C3D C6– C4E C6– C6427、Labat 反应的试剂组成是（C ）。
A 香草醛–浓硫酸B茴香醛–浓硫酸C 浓硫酸–没食子酸D浓硫酸–变色酸 E 浓硫酸–铬酸多选题428、检识香豆素苷类化合物可用（BE ）。
木质素的化学反应
木质素的化学反应木质素是一种存在于植物细胞壁中的复杂有机化合物，它是由苯丙素（如香豆素、柏木酚、咖啡酚等）聚合而成的高聚物。
木质素在植物中起着保护和支持细胞的作用，同时也是造纸工业和能源领域的重要原料。
本文将介绍木质素的化学反应，包括热解反应、酸碱水解反应、氧化反应和酶催化反应等。
首先是木质素的热解反应。
当木质素受热时，会发生裂解反应，产生一系列低分子量的化合物，如酚类、醛类和酮类。
这些产物可以用于合成化学品，如香料、染料和药物等。
热解反应也是木质素生物质能源利用的关键步骤，通过控制反应条件可以提高木质素的能量利用效率。
其次是木质素的酸碱水解反应。
在酸性条件下，木质素可以被酸溶解为单体和糖类。
这是造纸工业中的一种重要处理方法，通过酸性水解可以将木质素从纤维素中分离出来，从而提高纸浆的质量和可再生利用率。
在碱性条件下，木质素可以发生碱溶解反应，生成相应的酸和盐，这在木质素的分析和提取过程中也有重要应用。
木质素还可以发生氧化反应。
在氧气的存在下，木质素可以被氧化为酚类化合物。
这是木材老化和腐朽的主要原因之一。
同时，氧化反应也是木质素的功能化改性过程中的关键步骤，通过氧化可以引入各种官能团，增加木质素的反应性和溶解性，从而拓展其应用领域。
最后是木质素的酶催化反应。
在生物体内，木质素可以被一些特定的酶催化下降解为单体和糖类。
这是生物质降解和循环利用的关键过程，也是生物质转化为生物燃料和化学品的重要途径。
酶催化反应具有高效、特异性和环境友好等优点，因此在木质素的转化和利用中具有广阔的应用前景。
木质素的化学反应包括热解反应、酸碱水解反应、氧化反应和酶催化反应等。
这些反应为木质素的利用提供了多种途径和方法，也为木质素的功能化改性和资源化利用提供了理论基础和技术支持。
随着对可持续发展和环境保护的要求不断增强，木质素的化学反应将在能源、化工和环保等领域中发挥越来越重要的作用。
4香豆素与木脂素
香豆素与木质素1、结构分类——简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素、其他香豆素（1）简单香豆素—仅在苯环上有取代基的香豆素类，如伞形花内酯（7-OH香豆素）（2）呋喃香豆素—异戊烯基与邻位酚羟基环合呈呋喃环（五元环）✧6，7-呋喃骈香豆素型（线型）—补骨脂内脂、紫花前胡内脂✧7，8-呋喃骈香豆素型（角型）—异补骨脂内脂（白芷内酯）（3）吡喃香豆素—异戊烯基与邻位酚羟基环合呈吡喃环（六元环）✧6，7-吡喃骈香豆素型（线型）—花椒内酯✧7，8-呋喃骈香豆素型（角型）—邪蒿内脂（4）异香豆素—茵陈炔内脂、仙鹤草内脂（5）其他香豆素—沙葛内脂、黄檀内脂2、性状—游离香豆素多有香味；小分子具挥发性（水蒸气蒸馏法），并能升华。
（香豆素成苷后无以上性状）3、溶解性—游离香豆素冷水难溶沸水溶，易溶于有机溶剂（成苷后易溶于水，难溶于有机溶剂）4、荧光性质——常用于色谱法检识香豆素✧香豆素母体无荧光，C-7位引入酚羟基显蓝色荧光（呋喃香豆素多显蓝色荧光），加碱荧光显著，显绿荧光✧C-8位再引入一羟基，荧光减弱，甚至无荧光。
5、与碱作用✧因具内酯环，在热稀碱开环，加酸又闭环——碱/酸法（注意碱液浓度、避免长时间加热，以防破坏内酯环）✧长时间在碱中放置或UV光照射，加酸不能闭环。
6、显色反应✧异羟肟酸铁反应—具内酯环结构均可反应，显红色✧三氯化铁反应—具酚羟基结构均可反应，显蓝绿色✧G ibb反应—与酚羟基对位的活泼氢，蓝色E merson反应—与酚羟基对位的活泼氢，红色G、E反应要求必须有游离的酚羟基，且对位无取代才显阳性。
7、呋喃香豆素的光化学毒性✧呋喃香豆素外涂或内服后经日光照射可引起皮肤色素沉着（治疗白斑病），如补骨脂素和异补骨素含香豆素类化合物的常用中药1、秦皮——简单香豆素✧主要：七叶苷（秦皮甲素）、七叶内酯（秦皮乙素）、白蜡素、白蜡树苷✧指标：秦皮甲素+秦皮乙素≥1.0%2、前胡——吡喃香豆素✧主要：白花前胡甲、乙、丙、丁素、紫花前胡素✧指标：白花前胡甲素、白花前胡乙素3、肿节风——香豆素类✧主要：异嗪皮啶、东莨菪内酯✧指标：异嗪皮啶、迷迭香酸4、补骨脂——呋喃香豆素✧主要：补骨脂内脂（补骨脂素）、异补骨脂内脂（异补骨脂素）、补骨脂次素✧指标：补骨脂素+异补骨脂素≥0.7%含木质素类化合物的常用中药1、五味子——联苯环辛烯型木质素指标：五味子醇甲2、厚朴——木质素类指标：厚朴酚、和厚朴酚3、连翘——双并四氢呋喃类木质素（双环氧木质素）、木脂内脂指标：连翘苷、连翘酯苷A4、细辛——木质素类、挥发油、黄酮类指标：细辛脂素（细辛含有痕量的马兜铃酸Ⅰ，有明显的肝肾毒性）。
第九章香豆素和木脂素类成分的分析-黔南医专
移动相时，分离效果理想。
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常用显色剂：
多数羟基香豆素在紫外光下有强的荧光，所以在薄层 色谱或纸色谱中的显色首选荧光观察，易辨识。 常用的显色剂：氨熏，喷10%KOH醇溶液和 20%SbCl2氯仿液显色。 此外还有：重氮化试剂；碘-碘化钾试剂；Emerson试 剂或Gibbs试剂（用于确定羟基对位有无取代基）；异 羟肟酸铁试剂；三氯化铁试剂等。
生物合成途径：
葡萄糖代谢 莽草酸 桂皮酸途径 香豆素类 木脂素类
新木脂素类
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第一节 香豆素
是一类典型的具有苯并α-吡喃酮母核的内酯类 化合物。基本骨架如下：
从结构上看，是顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水形 成的内酯。
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㈡纸色谱法
简单香豆素：常用水饱和的正丁醇或异戊醇；水饱和
氯仿为展开剂。对有邻二酚羟基或1，2二元醇羟基的香 豆素，滤纸先用0.5%硼砂溶液预处理，再以水饱和的正 丁醇或醋酸乙酯展开， Rf值低于无该结构的香豆素。
呋喃香豆素：多以游离形式存在，亲脂性较简单香豆素
强，故以二甲基甲酰胺为固定相，用己烷-苯（8:2）为
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分光光度法
说明：中药制剂成分复杂，可先用薄层 色谱分离，在紫外灯下荧光定位，找出香豆 素成分，将其吸附层刮下，用适宜溶剂洗脱 ，再加入重氮化试剂，进行比色测定。如健 腰丸中补骨脂素、异补骨脂素的测定。但应 同时进行空白试验及净化回收率实验。
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[医学]香豆素和木脂素
15:15
2
狭义而言，苯丙素类化合物是指简单苯丙素类、香豆 素类、木脂素类。 苯丙素类是天然存在的一类含有一个或几个C6----C3 基团的酚性物质。
苯丙素类的存在关系到植物生长的调节作用和抗御病 害的侵袭作用。其具有较广泛的生理活性，也是很受重视 的一类天然成分。
15:15
3
分类
苯丙烯 propenyl benzene
酸（tyrosine）脱氨而来。
但有研究表明，在高等植物中，苯丙氨酸脱氨酶 （PAL）是广布性的酶，而酪氨酸脱氨酶（tyrosine ammonialyase，TAL）仅分布在禾本科植物中，且在高 等植物中几乎不存在使苯丙氨酸氧化成为酪氨酸的酶。所 以，苯丙素类化合物在生物合成上均来源于苯丙氨酸。
15:15
苯丙醇 propanol benzene
苯丙素类
苯丙酸及其缩酯 propionic acid benzene 香豆素 coumarins (1分子C6 — C3 单元） 木质素 lignins（多分子C6 — C3 单元） 木脂素 lignans （2分子C6 — C3 单元）
黄酮 flavonoids
第6章
生理活性。
香豆素和木脂素
1、了解香豆素和木脂素的分布、生源途径和 2、熟悉香豆素和木脂素的结构和分类。
3、掌握香豆素和木脂素的理化性质和检识。
4、掌握香豆素的提取、分离方法。 5、熟悉香豆素和木脂素的波谱分析。
15:15
1
概述
香豆素、木脂素都是植物体内存在的一类具有C6C3基本骨架的化学成分，也称苯丙素类。生物合成由桂 皮酸途径而来。 广义上讲，苯丙素类成分还包括简单苯丙素、黄酮 类等天然芳香族化合物。 简单苯丙素类包括苯丙烯、苯丙醇、苯丙醛、苯丙 酸等类型。
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一、选择题
1.香豆索母核为
A.苯骈-α-吡喃酮
B.对羟基桂皮酸
C.反式邻羟基桂皮酸
D.顺式邻羟基桂皮酸
E.苯骈-γ-吡喃酮
2.属于呋喃香豆素的是
A.伞形花内酯
B.补骨脂内酯
C.花椒内酯
D.七叶内酯
E.白蜡素
3.下列有关香豆素理化性质的论述，错误的是
A.游离香豆素多为结晶
B.游离香豆素多有香味
C.小分子香豆素有挥发性
D.小分子香豆素有升华性
E.香豆素苷虽无挥发性和升华性，但具有香味
4. 下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是
A.七叶内酯
B.大黄素
C.麻黄碱
D.甘草酸
E.大豆皂苷
5. 异羟肟酸铁反应的作用基团是
A.亚甲二氧基
B.内酯环
C.芳环
D.酚羟基
E.酚羟基对位活泼氢
6.Emerson反应的试剂是
A.盐酸羟胺、三氯化铁
B.氨基安替比林、铁氰化钾
C.2，6-二氯(溴)苯醌氯亚胺
D.变色酸、浓硫酸
E.三氯化铁、铁氰化钾
7 .Gibb’s反应的条件是
A.弱碱性
B.强碱性
C.弱酸性
D.强酸性
E.中性
8.Gibb’s反应阳性时通常呈
A.蓝色
B.红色
C.黄色
D.绿色
E.黑色
9. 所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在
A.甲氧基
B.亚甲二氧基
C.内酯环
D.酚羟基对位活泼氢
E.酮基
10. 下列有关香豆素和木脂素的论述，错误的是
A.二者均为苯丙素衍生物
B.二者均由2分子苯丙素聚合而成
C二者均由乙酸或苯丙氨酸和酪氨酸衍生而成
D.香豆素为顺邻羟基桂皮酸的内酯
E.木脂素由2分子苯丙素聚合而成
11. 组成木脂素的单体结构类型不包括
A.桂皮酸
B.烯丙苯
C.桂皮醇
D.苯甲酸
E.丙烯苯
12.五味子素的母核结构类型为
A.简单木脂素
B.单环氧木脂素
C.木脂内酯
D.联苯环辛烯型木脂素
E.新木脂素
13.木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
14.厚朴酚的母核结构类型为
A.环木脂内酯
B.木脂内酯
C.单环氧木脂素
D.新木脂素
E.双环氧木脂素
15、香豆素类化合物在碱中长时间放置
A. 不发生变化
B. 生成顺式邻羟基桂皮酸盐
C. 生成顺式邻羟基桂皮酸
D. 生成反式邻羟基桂皮酸盐
E. 生成反式邻羟基桂皮酸
16.联苯环辛烯型木脂素有很强的紫外吸收，是由于结构中含有
A. 环辛烯环羟基
B. 甲氧基
C. 共轭苯环
D. 亚甲二氧基
E. 酚羟基
二、名词解释
1. 苯丙素：
2. 木脂素：
三、简答题
1. 苯丙素类的结构特征是什么？包括哪些类型化合物？
2. 香豆素的结构特征是什么？按结构特点分为哪几种类型？
3. 简述香豆素的检识反应有哪些？
4. 简述香豆素的物理性状
5. 简述香豆素的溶解性及其应用
6. 简述香豆素的提取分离方法有哪些？
7. 木脂素的结构特征是什么？按结构特征分为哪些类型？
8. 组成木脂素的单体主要有几种
9. 木脂素与新木脂素的结构差别是什么？
10. 简述木脂素的物理性质。