凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
凯斯普
凯斯普CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作手册一、打包1、为保证灭菌效果、防止包装物的细小飞屑给本灭菌器带来故障，灭菌包装袋和无纺布均为一次性使用物品，使用前检查是否有瑕疵或破损，如有瑕疵或破损请立即更换。
2、打包时在包内放置化学指示卡，对灭菌进程进行监测。
3、建议灭菌包装袋内分散放置1-3个化学指示卡。
4、建议器械盒内放置4-6个化学指示卡。
5、同一包装内的物品或器械尽量松散放置，避免相互挤压。
6、物品器械原有的保护套、管、皮等需要取下来，可一同灭菌，如电刀头的塑料保护套。
二、摆放1、物品或器械摆放时，不要触及电极圈、灭菌真空室和自动门、器械或本灭菌器造成损坏。
2、打包好的生物制品或器械摆放时，尽量松散，不要相互层叠、挤压。
3、灭菌包装袋的不透明面向上放置。
4、生物指示剂单独包装放入底层左或右下角区。
三、中止灭菌工作本灭菌器正在进行灭菌工作时，您可以按“停止”，选择“是”，中止本次灭菌工作，灭菌器会提示您需要等待的自处理时间，待自处理结束后内销可以条开自动门取出器械。
1、中止灭菌工作后，所有的灭菌物品和器械必须重新打包，更换新的化学指示卡、化学指示胶贴、灭菌包装袋或无纺布。
2、中止灭菌工作后，如原先有生物指示剂，需要更换一支新的生物指示剂，原有的生物指示剂经高温高压灭菌器132摄氏度灭菌30分钟后丢弃。
3、如果的清洗、冲洗和彻底干燥的必要，则需要重新清洗、冲洗和彻底干燥。
4、中止灭菌工作后，取出灭菌的物品或器械时请配戴一次性乳胶、聚氯乙烯或丁腈橡胶材质的手套，以免灼伤。
四、生物培养五、生物监测流程六、生物监测结果判断流程图。
过氧化氢低温等离子体灭菌器CDMJ
CDMJ–100型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程主讲人：曹俊芳一. 工作原理：是通过过氧化氢（H2O2）低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。
主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。
过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。
通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。
过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。
二. 产品详细参数项目名称基本参数设设备型号CDMJ-100 型设设备外形尺寸1720×860×820mm灭灭菌室尺寸Φ500×650mm灭灭菌室有效容积≥ 127L 二层等等离子源输出功率≥ 400W工操作真空范围30Pa ～ 1000PaH2H2O2加入量3～3.5ml/次最最大输入功率1800W额恒定电压AC 220±22V显显示屏及操作键5寸触摸彩色液晶屏设设备重量310Kg 配有内装脚轮，方便移动加补液方式储罐式微电脑定量雾化加入，有缺液报警配整套灭菌用品化学指示卡、生物指示剂、消毒包装袋三. 工作条件：适于在气温10℃～40℃之间；相对湿度30％～75％的环境工作。
四. 灭菌程序必备品1.H2O2卡匣式消毒剂2.包内灭菌显示指示卡3.包外灭菌显示指示标签纸4.系统生物检测试剂5.无纺包布∕灭菌袋五. 适用范围适用于金属及非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等，特别是精密贵重器械的灭菌，特别适用于不耐热、不耐湿、耐真空的精密器械的灭菌；也适用于直径4毫米以上和长度130毫米以下的管腔灭菌，广泛应用与医疗机构及手术室的器械的灭菌。
过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数
提供本该机型或关联机型的检测报告证明消毒灭菌剂的稳定性、PH值，具有权威检测报告，可证实灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量小于0.2ug∕c/,对不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.4ug∕cm2o
精准的加液系统，采用高精度和高灵敏度传感器，结合全自动真空注射技术，有效保证过氧化氢剂量的准确性。（要求提供证书或其他证明文件证明先进性）
整机结构
机架一体式结构，外壳为全金属结构；外观新颖美观。
灭菌腔内胆材料厚度应不低于8mm厚度，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。需提供盖有制造商公章的尺寸图纸，以备交货后实际查验测量材料厚度。
提供本该机型或关联机型的检测报告证明对医用不锈钢金属材质和聚四氟乙烯非金属材质在体外V79细胞毒性试验中无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。
提供本该机型或关联机型的检测报告证明对金属及非金属材质器械的兼容性的评价，应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果
提供同容积规格机型的提供省级以上检测机构检测报告证实8h时间空气中过氧化氢残留值不大于0.6mg∕m∖
操作便捷性
腔体置物篮层数广2层可变，以适应不同形状大小的器械灭菌使用。（要求提供产品实景图片佐证，以备交货后实际操作查验）
与过氧化氢低温灭菌设备配套使用的灭菌器械盒，技术先进，方便客户操作。（要求提供证书或其他证明文件证明先进性）
控制系统和软件
采用PLC作为主控制器而非厂家自制的微电脑控制器（要求提供PLC照片、PLC原厂说明书及对应型号的CE认证）。带有与消毒供应中心质量追溯管理系统连接的通讯接口，且免费提供与追溯系统连接的软件通讯协议。提供控制系统电气箱真实全景照片及PLC控制器的CE认证，以备后续查验。
2015招标凯斯普120参数
1 低温等离子灭菌器，数量：1台1.1 灭菌性能1.1.1 可以对内径1mm,长度4000mm的聚四氟乙烯管腔内表面任意位置进行高水平灭菌；可以对内径0.7mm,长度600mm的不锈钢细腔内表面任意位置进行高水平灭菌；并提供有效期内的中国CDC检测报告。
1.2 灭菌真空室和机身机架1.2.1 总容积：≥150L1.2.2 有效使用容积：≥120L1.2.3 腔体材质：采用优质航空铝材3003，厚度≥13mm。
1.2.4 腔体设有加强筋，加强筋的厚度15mm，高度不小于12mm。
1.2.5 电极圈材质：铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。
*1.2.6 电极圈上的网孔直径6.5mm，中心距12mm。
保证等离子体强度高，放电均匀，放电时呈淡蓝色辉光，提高了消除过氧化氢残留的工作效率。
1.2.7 腔体温度加热功率：2355W，预热升温时间≤30min。
1.2.8 腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
*1.2.9 自动门门上有单独的温度探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
1.2.10 采用硅胶加热板作为加热元器件。
*1.2.11 全铝合金机身机架。
*1.2.12 机身机架上带有排风扇，开门时自动运行，吸走开门时腔体排出的热空气。
1.2.13 灭菌腔有保温措施：≥20mm保温棉1.3 密封门1.3.1 门数量：≥1，可选择双扉结构，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。
1.3.2 材质：采用优质铝材，厚度≥15mm。
*1.3.3 门开启方式：采用电机与减速器和钢丝绳配合完成绳牵动作的驱动式电动升降门。
*1.3.4 门板加热功能：加热膜数量≥3个，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。
*1.3.5 门板温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
*1.3.6 非触碰式防误夹器械自动门。
过氧化氢等离子灭菌器的维修实例
世界最新医学信息文摘 2017年第17卷第43期 183·医疗器械·过氧化氢等离子灭菌器的维修实例王月虎（新疆医科大学第六附属医院医学工程科，新疆 乌鲁木齐）摘要：过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，通过特定的消毒过程使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到消毒灭菌的目的。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并且不留任何毒性残余。
我院的凯斯普CASP-120和山东新华的PS-100两台低温等离子灭菌器使用多年来为我院医疗器械消毒提供了方便，也使我对过氧化氢低温等离子灭菌器有了比较深入的了解。
由于凯斯普CASP-120使用年限较长，以下是我在维修过程碰到的几个维修实例，仅供大家参考。
关键词：过氧化氢；低温等离子体；维修中图分类号：R197.39 文献标识码：B DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2017.43.116本文引用格式：王月虎.过氧化氢等离子灭菌器的维修实例[J].世界最新医学信息文摘,2017,17(43):183,186.0 引言过氧化氢（H2O2）俗名双氧水，是一种强氧化剂，在食品工业、饮用水处理、纺织品漂泊、造纸工业、医学工业以及家用洗涤剂制造等领域的消毒杀菌方面有着广泛的用途。
过氧化氢的使用依赖于过氧化氢的氧化性，利用过氧化氢的强氧化性破坏组成细菌的蛋白质，使之死亡。
它特别易分解，高纯度过氧化氢的基本形态是稳定的，当与其他物质接触时会很快分解为氧气和水。
过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，通过特定的消毒过程使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到消毒灭菌的目的[1]。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并且不留任何毒性残余，如对不能用高温蒸汽消毒的电子仪器、电极导联、摄像头及内窥镜系列如腹腔镜、膀胱镜等医疗器械的消毒灭菌。
过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障与处理
过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障与处理随着现代医学的飞速发展，微创手术的广泛应用，新型的医疗器械层出不穷，其中不乏一些精高端、昂贵的医疗器械，这些器械大多采用不耐高温的材质制成，例如手术中常使用到的腔镜器械、超声刀刀头、光源导线等均不能使用高温高压蒸汽灭菌。
过氧化氢低温等离子体灭菌器适用于目前95%的医疗设备和手术设备的灭菌（1）。
其突出特点是使用安全、易操作，对器械和物品无损害、延长器械使用寿命、提高器械利用率，灭菌周期短、能耗低等。
我院于2013年引进北京白象有限公司PS - 120型过氧化氢低温等离子灭菌器，现将灭菌器使用过程中出现的故障以及处理措施介绍如下。
1. 故障及处理1.1 过氧化氢卡匣弹出失败灭菌程序正常结束后，指示卡未变色，过氧化氢卡匣弹出失败。
联系厂家维修，因为新购进的卡匣与之前卡匣不相同，导致卡匣弹出故障，厂家更换注液系统后恢复正常使用。
1.2 注液系统故障物品灭菌后指示卡未变色，经检修发现注液系统堵塞异物。
对注液管道进行清理，清除管道堵塞物，并对灭菌失败的物品重新灭菌，灭菌器运行正常。
1.3 抽真空循环自动终止灭菌过程中出现报警提示，灭菌循环终止。
开舱门进行检查，发现有灭菌物品未充分干燥，所以导致抽真空失败、循环终止。
物品灭菌前进行仔细的检查，确保待灭菌物品充分清洁、干燥后方可进行灭菌。
1.4 装载不合理灭菌时由于灭菌舱内物品装载过多，导致灭菌循环不能顺利进行。
装载物品时装载量不能超过灭菌舱的80%。
选择一次性指定包装纸和袋，注意器械包的摆放规范：单次灭菌器械不可过多，灭菌物不能碰触舱门及舱底，金属物不能直接接触电极铝网，器械盒平放在双层金属架上不重叠，灭菌袋透明面同向摆放，不能用于液体、油、粉末、吸收液体的物品或器材，以及棉、纸、纱布海绵等纤维素材料制成的物品，及任何含木浆物品（2）2. 小结灭菌器使用时所有操作一定要严格按照设备的操作手册的规范进行，出现故障要及时查找原因并采取相应措施，联系厂家维修。
凯斯普CASP-120低温等离子体灭菌机介绍
到80pa－进行等离子放电3min）后均无菌生长
灭菌性能：凯斯普过氧化氢等离子体低温灭菌机对医院常用的手术器械和牙科器械表
面及各种不同规格的管腔类高精密畏热畏湿的医疗器械及内径大于等于1mm，长度等
2000mm的聚四氟乙烯材质的软管（内经为1mm，长度为500mm不锈钢材质）内人工污
1．灭菌速度：≤40分钟或加强灭菌循环65分钟
2．灭菌温度：≤450C±50C
3．灭菌周期：双循环灭菌技术，加强型无需增加任何附属设备及增强剂。
4.灭菌性能：凯斯普过氧化氢等离子体低温灭菌机对医院常用的手术器械和牙科器械表面及各种不同规格的管腔类高精密畏热畏湿的医疗器械及内径大于等于1mm，长度等于2000mm的聚四氟乙烯材质的软管（内经为1mm，长度为500mm不锈钢材质）内人工污染的枯草杆菌黑色变种芽孢或嗜热脂肪杆菌芽孢可以达到灭菌要求。
（2）打印纸能够完整的打印出系统运行正常的各种数据信息，包括温度、注液量、运行
模式、运行状态、开始时间、结束时间、总用运行时间、压力值、每一阶段运行状态等。
（3）如机器出现故障或检测放入物品过湿机器会停止运行并打印出相应的故障信息。
（4）如灭菌剂用尽，机器会发出蜂鸣声，并显示屏出现换液提示。
2、化学监测：通过化学指示剂颜色的改变来判断灭菌参数是否达标化学指示卡、化学指
示胶贴以及包装袋内含的化学指示是用来判定过氧化氢是否渗透在器械或包装的程度。当
指示剂暴露在过氧化氢下会从原始色蓝色变成黄色或淡黄色。在灭菌循环时，需要在每个
器械盒和包装袋中放置一个化学指示卡来监测过氧化氢是否完全渗透到器械和包装物中。
低温等离子过氧化氢灭菌器
低温等离子过氧化氢灭菌器1. 等离子体简介1.1. 何为等离子体等离子体是自然界中物质存在的一种特殊形态(气体、液体和固体之外的第四种状态)，它是在特定的物理条件下(如几帕到几十帕的真空环境下)，利用电磁波电场的激发作用，使某些中性气体的分子产生连续不断的电离，形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态，当电离率与复合率达到平衡时，这种稳定存在的物质形态被称为等离子体(右图为空气等离子体辉光放电效果图)。
同一种物质的不同状态，表示这种物质中粒子所具有的能量大小不同，例如:冰(固态)经加温后变成水(液态)，再加温又变成水蒸汽(气态)，表示水分子从外界吸取了能量(热能)，由较低的能态达到较高的能态，其分子的能量增加了，存在状态也随之发生了变化。
但是不论是上述哪一种物质状态，组成物质的分子和原子都是电中性的，而且其能量也不太高，最高也不到1eV(电子福特，1eV=13600度)。
气态水在特定的物理条件下经电磁波激发又可形成等离子体，其粒子吸收了电磁波的能量发生跃升形成辉光放电，此时其粒子的能量约从几个eV到几千eV，因此说等离子体是一种能量更高的物质聚集态。
在整个宇宙中，99,以上的物质都是以等离子体的状态存在的，如灿烂无比的太阳、广阔无垠的星际空间、绚丽多彩的霓虹灯、瑰丽的极光、壮观的闪电、还有热核聚变等所产生的物质状态等都是等离子体。
1.2. 等离子体的种类:等离子体的种类是多种多样。
从物理学角度按照组成它的粒子能量的大小及热力学性质可将等离子体分为高温等离子体和低温等离子体。
高温等离子体中带电粒子的温度可达到绝对温度几千万度到亿度，如太阳上的核聚变及地球上的热核聚变反应等。
低温等离子体又分为热等离子体(热力学平衡)和冷等离子体(非热力学平衡)，其中热等离子体中粒子的能量约几千度到几万度，通常用于需要高温作业的领域，如磁流体发电、等离子体焊接与切割、等离子体煤裂解制备乙炔、等离子体处理医疗垃圾等。
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凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器是当前医疗器械行业中常用的一种灭菌设备，被广泛应用于医院、实验室和制药工业等领域。
而凯斯普公司推出的过氧化氢低温等离子灭菌器在性能和效率上有着独特的优势，受到了市场和用户的广泛好评。
技术原理
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器采用等离子辅助技术，通过产生等离子体、电子气以及激活的反应性氧种子，实现对细菌、病毒等微生物的高效杀灭。
而低温环境下进行灭菌可以避免高温对器械材料的损坏，保障被灭菌物品的质量。
该技术既能彻底灭菌，又能保持被灭菌物品的完整性。
产品特点
1.高效杀灭微生物
利用等离子技术，能够在短时间内对器械和物品进行全面杀灭，高效可靠。
2.低温灭菌
低温操作，不会损坏器械材料，适用范围广泛。
3.操作简便
操作简单，智能化控制，用户可以轻松使用。
4.安全环保
设备运行稳定，无二次污染，对环境无害，保障用户和环境安全。
应用领域
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器广泛应用于医院手术室、实验室、药品生产企业等环境中，用于对器械、仪器、器皿、药品等物品进行灭菌处理。
其高效且安全的灭菌效果深受用户信赖，为医疗保障和生产质量提供了有力支持。
综上所述，凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一款先进的灭菌设备，具有高效、安全、环保等优势，广泛应用于医疗、科研和药品行业，为保障公共卫生安全和产品质量做出了重要贡献。