过氧化氢等离子体灭菌器
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器是当前医疗器械行业中常用的一种灭菌设备，被广泛应用于医院、实验室和制药工业等领域。
而凯斯普公司推出的过氧化氢低温等离子灭菌器在性能和效率上有着独特的优势，受到了市场和用户的广泛好评。
技术原理
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器采用等离子辅助技术，通过产生等离子体、电子气以及激活的反应性氧种子，实现对细菌、病毒等微生物的高效杀灭。
而低温环境下进行灭菌可以避免高温对器械材料的损坏，保障被灭菌物品的质量。
该技术既能彻底灭菌，又能保持被灭菌物品的完整性。
产品特点
1.高效杀灭微生物
利用等离子技术，能够在短时间内对器械和物品进行全面杀灭，高效可靠。
2.低温灭菌
低温操作，不会损坏器械材料，适用范围广泛。
3.操作简便
操作简单，智能化控制，用户可以轻松使用。
4.安全环保
设备运行稳定，无二次污染，对环境无害，保障用户和环境安全。
应用领域
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器广泛应用于医院手术室、实验室、药品生产企业等环境中，用于对器械、仪器、器皿、药品等物品进行灭菌处理。
其高效且安全的灭菌效果深受用户信赖，为医疗保障和生产质量提供了有力支持。
综上所述，凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一款先进的灭菌设备，具有高效、安全、环保等优势，广泛应用于医疗、科研和药品行业，为保障公共卫生安全和产品质量做出了重要贡献。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗设备、生物实验室等生物安全级环境
中对物体进行灭菌的设备。
为了保证灭菌效果，需要对灭菌器进行监测。
本文就过氧化氢
低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法进行了研究。
介绍了过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理。
过氧化氢低温等离子体灭菌器利用
高频电场产生等离子体，将过氧化氢气体转化为等离子体，然后在低温条件下将等离子体
释放到灭菌室中，通过等离子体的化学反应作用达到灭菌的目的。
然后，总结了过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果评价指标。
常用的灭菌效果评
价指标包括生物指示剂灭菌试验、物理化学参数监测以及微生物指标监测等。
接着，详细介绍了生物指示剂灭菌试验方法。
生物指示剂灭菌试验是通过在灭菌器中
放置含有大量生物指示剂的载物，经过一定的灭菌时间后，取出载物进行生物学检测，判
断是否有生物生长。
一般情况下，指示剂灭菌试验采用孢子菌作为指示剂，如枯草杆菌属、芽孢杆菌属等。
然后，介绍了物理化学参数监测方法。
包括温度、湿度、压力、浓度等参数的监测。
温度是一个关键参数，一般要求在50-60℃之间进行灭菌。
湿度对过氧化氢的释放和扩散
有一定的影响，应进行相应的调节。
压力和浓度监测可以通过灭菌器自身的传感器进行实
时监测。
介绍了微生物指标监测方法。
微生物指标监测是通过对灭菌器内部空气和物体的微生
物指标进行采样分析，来评价灭菌器的灭菌效果。
常用的微生物指标包括空气菌落总数、
真菌和霉菌菌落数等。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究过氧化氢低温等离子体灭菌器（以下简称HP系统）是一种常用的医疗器械灭菌设备，具有快速、高效、无污染等优点，被广泛应用于医疗、制药、食品等领域。
灭菌效果的监测对于保证医疗设备以及药品的质量和安全至关重要。
本文将围绕过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法展开研究。
1. 过氧化氢低温等离子体灭菌器的原理及特点HP系统是一种采用过氧化氢作为灭菌剂，结合低温等离子体技术进行灭菌的设备。
其原理是通过将过氧化氢气体引入灭菌室，利用等离子体技术将其分解成自由基和氧分子，通过自由基的氧化作用来实现杀灭微生物的目的。
这种技术既能快速有效地灭菌，又不会在灭菌后留下有害残留物，因此被广泛应用于医疗器械、药品和食品的灭菌。
2. 过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法在实际应用中，对于HP系统的灭菌效果进行监测是至关重要的，只有通过科学合理的监测方法，才能保证灭菌的有效性和可靠性。
常用的灭菌效果监测方法包括生物指示剂法、化学指示剂法、物理指示剂法等。
（1）生物指示剂法生物指示剂法是一种通过将高浓度的生物指示剂置于灭菌室内，然后进行灭菌处理，最后检测生物指示剂是否存活来判断灭菌效果的方法。
在HP系统的监测中，可以选择在灭菌器内放置一定数量的生物指示剂（如孢子），然后进行灭菌处理，并在处理后通过收集生物指示剂样本进行培养和检测，来确定灭菌效果。
（2）化学指示剂法化学指示剂法是通过特定的化学指示剂来检测灭菌过程中的关键参数，从而判断灭菌效果的方法。
在HP系统的灭菌监测中，可以通过在灭菌器内置放化学指示剂，利用其中的化学反应发生变化来判断灭菌效果，例如颜色变化或者化学物质的转化。
3. 过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法的研究进展随着科学技术的不断进步，对于HP系统的灭菌效果监测方法也在不断地进行研究和改进。
目前，在灭菌效果监测方面主要存在以下几个方面的研究进展。
（1）灭菌效果监测方法的标准化针对HP系统的灭菌效果监测方法，国际上已经开始逐步制定标准，以统一监测方法的要求和指标。
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作
过氧化氢卡匣的存放
☼ 应储存于通风良好,干燥阴凉,温度低于250C的环境,切勿挤压,储存时远 离可燃物、重金属、催化金属化合物、热源、火源等,应在产品有效期 内使用,以免造成灭菌不合格,
☼
操作过程中,如更换卡匣、取放灭菌物品等,佩戴
乳胶或者乙烯手套进行处理,而且注意不要使手套接触到面部和眼睛,
☼
警 没有正确的清洗,就不能保证灭菌合格
告
警 没有有效的去除所有有机物或清洁剂,
告 可能引起器械上淡色残留物形成,
2、物品的干燥：
警
（ZHOU）期
灭菌前器械必须彻底干燥,否则会导致灭菌
告 时间延长或致使灭菌程序中断,
灭菌前物品处理
☼ 3、物品的包装： 警 告 切勿使用纸袋或含有纤维素或棉的灭菌包装,
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作
广元市第二人民医院手术室 任巧梅
产品说明
☼ 新华牌过氧化氢低温等 离子体灭菌器采用微电 脑程序自动控制,由灭菌 室主体、真空泵、过氧 化氢注入系统、高频电 源等组成,以56%-63%的 过氧化氢为灭菌剂,可杀 灭细菌芽孢,灭菌器在低 温、低湿的条件下,短期 内即可完成灭菌过程,
杀菌原理
☼ 以过氧化氢 H202 为灭菌剂,在低温环境下通过电磁场使汽化的过氧化 氢 H202 形成过氧化氢 H202 等离子态,结合过氧化氢 H202 气体及过氧 化氢 H202 等离子体对室内物品进行低温、干燥灭菌,并能有效解离残 余的过氧化氢 H202 ,
☼ 杀灭微生物类别：能杀灭细菌及芽孢,
倾斜45度摆放,应将袋子纸面朝上,且纸面对纸面,塑面对塑面摆放, 3 器械盒中物品要单层摆放,不得堆叠,切勿堆叠器械盒,器械盒使用无纺
过氧化氢低温等离子体灭菌器CDMJ
CDMJ–100型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程主讲人：曹俊芳一. 工作原理：是通过过氧化氢（H2O2）低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。
主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。
过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。
通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。
过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。
二. 产品详细参数项目名称基本参数设设备型号CDMJ-100 型设设备外形尺寸1720×860×820mm灭灭菌室尺寸Φ500×650mm灭灭菌室有效容积≥ 127L 二层等等离子源输出功率≥ 400W工操作真空范围30Pa ～ 1000PaH2H2O2加入量3～3.5ml/次最最大输入功率1800W额恒定电压AC 220±22V显显示屏及操作键5寸触摸彩色液晶屏设设备重量310Kg 配有内装脚轮，方便移动加补液方式储罐式微电脑定量雾化加入，有缺液报警配整套灭菌用品化学指示卡、生物指示剂、消毒包装袋三. 工作条件：适于在气温10℃～40℃之间；相对湿度30％～75％的环境工作。
四. 灭菌程序必备品1.H2O2卡匣式消毒剂2.包内灭菌显示指示卡3.包外灭菌显示指示标签纸4.系统生物检测试剂5.无纺包布∕灭菌袋五. 适用范围适用于金属及非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等，特别是精密贵重器械的灭菌，特别适用于不耐热、不耐湿、耐真空的精密器械的灭菌；也适用于直径4毫米以上和长度130毫米以下的管腔灭菌，广泛应用与医疗机构及手术室的器械的灭菌。
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求
过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求过氧化氢气体等离子体低温灭菌器是一种重要的卫生设备，它在各种场合发挥着重要的作用。
它的主要功能是通过产生等离子体来杀灭和去除各种有害微生物，从而确保物品的彻底消毒。
在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，我们需要注意以下几个方面的要求。
1. 卫生环境要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，必须确保操作环境的干净和卫生。
需要确保操作人员的工作服、手套和口罩等个人防护装备的干净和完整，以减少细菌的传播。
操作室的墙壁、地板和天花板等表面应保持干净，并经常进行清洁和消毒。
操作室内的工作台、操作台和设备等物品应定期清洁和消毒，以预防交叉感染。
2. 物品准备要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理之前，我们需要对待处理的物品进行适当的准备。
需要将待处理的物品进行分类和分组，以便有序地放置在灭菌器中。
待处理的物品应进行清洁和去除污垢，以确保灭菌效果。
需要对待处理的物品进行标记，以便在处理完成后，能够清楚地识别出物品的状态和处理结果。
3. 灭菌程序要求：使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，需要按照规定的灭菌程序进行操作。
需要将待处理的物品放置在灭菌器的适当位置，并关闭灭菌器的门。
按照设备的操作要求，调节灭菌器的温度、湿度和时间等参数。
在灭菌过程中，需要密切观察灭菌器的运行状态，并根据需要进行必要的调整。
在灭菌完成后，需要等待一段时间，以确保物品完全析出，然后打开灭菌器的门，取出灭菌处理完毕的物品。
4. 安全防护要求：在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时，我们必须严格遵守安全防护要求，以确保操作人员和环境的安全。
需要保持操作室的通风良好，以确保灭菌过程中产生的有害气体能够及时排出。
操作人员应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、口罩和护目镜等，以避免接触有害物质和气体。
操作人员应对灭菌器的操作进行培训和指导，以确保操作规范和安全。
过氧化氢低温等离子灭菌器原理
过氧化氢低温等离子灭菌器原理1引言随着生物医学技术的不断发展，对于医疗器械、试剂等产品的灭菌准确性和安全性要求越来越高。
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种新型的灭菌装置，具有灭菌效果好、速度快、操作简便、无残留、不会对装置造成损伤等优点，是目前常用的灭菌方法之一。
2原理过氧化氢低温等离子灭菌器利用等离子体对生物物质的致死作用进行灭菌，基本原理为：在氢气（或氮气）背景气氛下，使用微波能量将过氧化氢转化为等离子体。
该等离子体生成的离子和自由基具有强氧化和杀菌作用，可以破坏微生物的细胞壁和膜，使其死亡。
3灭菌效果过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果非常好，其灭菌速度快、可达到较高的灭菌效力。
经实验证明，该灭菌器对细菌、真菌、病毒等均有很好的灭菌效果，且无需预处理，无需升温准备，更不用液化过氧化氢。
灭菌过程中，不会产生二次污染或有毒残留，对环境和设备不会造成损伤，不会影响物品表面的特性和功能等。
4实用性过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单，无需特殊技能和设备。
其速度快、效率高、效果好，是医院、实验室、生物技术制药企业等多个领域的首选灭菌方式。
此外，该装置也可用于食品、化妆品、纺织品等领域的杀菌和消毒。
5省电节能过氧化氢低温等离子灭菌器不仅具有高效的灭菌作用，而且使用过程中能耗很低，可实现节能效果。
在普通环境下，能够自动启动微波发生器和真空泵，开启灭菌程序，灭菌时间在30-45分钟左右。
灭菌完成后，自动关闭所有组件，无需人工干预，能节省大量的人力和能源。
6适用范围过氧化氢低温等离子灭菌器主要用于医院、实验室、药品制造企业、血液制品企业、器械加工企业等多个领域，包括各种灭菌设备（玻璃器皿、船、皿、冷却器、仪器、管路、血袋等）。
7结论过氧化氢低温等离子灭菌器是一种灵活、安全、高效的灭菌装置，可广泛应用于医疗、生物、食品等领域，实现高效灭菌的目的。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗卫生领域的灭菌设备，其具有快速、高效、无残留物等优点。
为了保证灭菌效果，需要对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测和评估。
本文将针对该问题进行研究。
方法一：生物测试法
生物测试法是一种常用且可靠的灭菌效果监测方法。
可以选择一种适合的微生物指示剂进行测试。
常用的微生物指示剂有地板蜡芯菌、芽孢杆菌等。
测试时，首先将指示剂暴露在过氧化氢低温等离子体灭菌器内进行灭菌。
然后将指示剂放入培养基中进行培养，观察是否有菌落数量增长，以判断灭菌效果。
方法二：化学指示法
化学指示法是一种简单且实用的监测方法。
可以使用化学指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行监测。
常用的化学指示剂有过氧化氢指示剂、双氧水指示剂等。
测试时，将化学指示剂放置在灭菌器内，并进行灭菌。
然后观察化学指示剂的颜色变化，根据颜色变化来评估灭菌效果。
方法三：物理监测法
物理监测法是一种便捷且直观的方法。
可以使用温度和压力传感器来监测过氧化氢低温等离子体灭菌器的温度和压力。
通过监测温度和压力的变化，来评估灭菌效果。
一般来说，灭菌器的温度应在一定范围内保持稳定，压力也应在规定的范围内。
过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果可以通过生物测试法、化学指示法、物理监测法和化学残留物监测法进行监测。
可以根据具体需要选择适当的监测方法来评估灭菌效果。
在使用过氧化氢低温等离子体灭菌器进行灭菌时，需要定期进行灭菌效果的监测，以确保灭菌效果达到要求。
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过氧化氢等离子体灭菌器（强生200型）操作流程
一、操作程序
1、显示器屏幕上显示出“touch screen to start”（触屏开始）字样，用手随意点击屏幕任何位置，进入下一操作。
2、如需插入新卡匣，屏幕则会显示出“Please insert new cassette”，此时插入新卡匣后继续下一操作。
3、点击“keyboard”（键盘），进行操作人员登陆：触摸operation空格处，使光标出现在此栏，键入小写字母“o”；点击“enter”，使光标跳至“password”处，键入密码小写字母“o”。
4、点击“open door”（开门），将需灭菌物品按装载要求放入灭菌舱；点击“close door”（关门），完成物品的装载。
5、点击“Keyboard”键盘，输入装载物品的数据：触摸item此栏，键入每一个物品名称和其跟踪编号；物品输入后，点击“enter”，键入的名单即进入名单框，数据输入完毕，点击“done”。
6、选择并开始灭菌循环：点击屏幕右下角“go to”可以进入其他选项，例如选择长短循环（长循环long，短循环short）；点击“start cycle”启动灭菌循环，此时屏幕右下角pletion之后显示时间为完成该循环所需时间；灭菌进行中点击“cancle cycle”可随时取消当前循环。
7、灭菌循环运行完成屏幕左上方显示“cycle completed”，设备将自动打印灭菌循环记录；至无菌区取出灭菌物品，点击“done”键确认循环完成，屏幕回到开始状态，重新进入并点击屏幕“open door”键开门取出物品，按“close door”键设备回到备用状态。
二、日常维护与保养
1、每日用软布清洁灭菌舱内部及舱门，避免使用粗糙的清洁工具如：金属刷或钢丝球等。
2、定期清理蒸发器，处理时应确定蒸发器是冷却的并戴天然橡胶手套以避免碰触到任何残余的过氧化氢。
3、以反时针方向转动蒸发器，拆除后用流水冲洗干净。
4、用湿布擦拭蒸发器外罩的内部表面，然后用无绒的布擦干。
5、用无绒的布擦干蒸发器，然后安装。
三、注意事项
1、应使用专用特卫强灭菌袋和无纺布包装材质。
2、适用于不耐热、不耐湿的医疗用品。
如各种内镜、电子电源器材、金属器材、导线及光学设备、陶瓷制品等。
3、不适于植物性纤维材质，包括纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉剂等。
4、灭菌物品必须充分干燥。
5、不锈钢材质的管腔长度≤50cm，直径≥1mm；聚乙烯聚四氟乙烯材质长度≤200cm，直径≥1mm。
当物品长度1~2m，直径1~5mm时，需使用增强剂。
6、装载时物品塑面须朝一个方向；灭菌物品不得接触灭菌腔内壁；灭菌物品装载高度距腔体顶端8cm。
7、每次灭菌循环应将不同的物品混放，不能只放金属类物品。