我院麻醉药品和麻醉药品处方的临床应用与管理
临 床 医 药 实践 杂 志 ２ ０ ０ ８年 ９月 第 １ 卷 第 ９期 ７
・７ ５ ・ ７
我 院 麻醉 药 品和 麻 醉 药 品处 方 的 临床 应 用 与管 理
汪 军 荣
（ 西 医科 大 学 第 二 医院 ， 西 太 原 山 山 ０００） ３ ０ １
安全、 合理的使用麻醉药品， 做着不懈的努力。通过严格管
理 ， 院麻醉药品及麻醉药 品处方 的管理 和使用越来越趋于 我 规
织执业医师、 药师、 护理人员学习相关法律、 法规及制度。经
培训考核合格， 依法经过资格认定者， 方可开具、 发放和使用 麻醉药品。麻醉药品严格实行“ 五专” 管理， 专人管理、 即： 专
痛效果较差， Ｏ提倡用吗啡作为哌替啶的理想代用品。 ＷＨ 数
据分析证明， 我院麻醉药品及麻醉药品处方的管理工作较为
合理 ， 而且趋于规范。
维普资讯
・
７７６ ・
在恶性肿瘤所致疼痛的三阶梯止痛指导原则的执行方 面， 个别临床医师存在习惯用药现象， 有患者难以忍受吗啡
麻醉药品是由国家严格控制和管理的特殊药品，０５ ２０ 年 １ 月 １日起实施 的《 醉药品和精神药品管理条例》 １ 麻 以及
２０ 年 ５ １日起实施的新的《 方管理办 法》为临床合理 ０７ 月 处 ，
我院麻醉药品微机管理数据， 包括药品名称、 规格、 用量 等以及部分麻醉药品处方统计。
格限量要求和使用要求。 做好麻醉药品及麻醉药品处方的管
理工作是医院工作的重要组成部分， 当前， 医疗质量和医疗
的恶心、 呕吐不良反应， 医师有迎合疼痛患者需求的用药现
象， 习惯使用哌替啶。 这是一种不规范的用药行为。 在处方书 写方面遇到有代写、 超剂量、 用法采用“ 必要时” 或着再次 等， 使用注射剂或透皮贴剂时不回空包装等现象。 对于这种处方 坚决拒发， 令其更正 通过严格把关， 这些现象逐渐杜绝。
一
总用药量（ 使用数量×规格）该药的 Ｄ Ｄ值。 ／ Ｄ
果
２ 结
２ １ ２０ 年－２０ 年我院麻醉药品使用情况（ ． ０５ － ０７ 见表 １ ）
表 １ ２０ ０ ５年 ２ ０ 年 我 院麻 醉 药 品 使 用 情 况 Ｏ７
２２ 我院 ２０ 年－２０ 年我院各年度麻醉药品用量、 Ｄ ｓ ． ０ ５ － ０７ Ｄ Ｄ 及排序（ 见表 ２ ）
《 麻醉药品和精神药 品管理 条例 》 处方管理 办法 》 和《 两
安全管理是医院工作的重点， 我国医院的药学服务模式正在 由传统的窗口发药型向药学技术服务型转变， 药师发挥着非
常重要的作用。 为形成医院医师、 药师、 护师之间工作的良性 互补合作的用药干预制约机制， 指导和保障临床患者合法、
柜（ 保险柜） 加锁、 专用专册、 专册登记、 专用处方。我们依法 对麻醉药品的使用和管理做到： 根据不同剂型、 不同品名， 严
收 稿 日期 ： ０ ８０ — ０ ２ ０ — ４ １
作 者 简 介 ： 军荣 （ ９０ ） 女 ， 徽 省 舒 城 县人 ， 管 药 师 ， 要 从 事 药 剂 科 工 作 。 汪 １６一 ， 安 主 主
分析发现， 吗啡控释片用量逐年增加， 这与 ＷＨ Ｏ推荐
的 三阶梯 止痛 的癌 痛治 疗 的主要 原则 ， 即首选 口服 给 药有
关， 其有成隐性低、 副作用小、２ １ ｈ口服 １ 次可有效控制疼痛
且使用方便的优点。ＷＨ Ｏ以吗啡的消耗量作为一个国家改 善疼痛状况指标 ， ］从数据分析来看， 吗啡较哌替啶用量在
表 ２ ２０ ０ ５年 ～ ２ Ｏ ０ ７年 麻 醉 药 品 用量 、 Ｄ ｓ及 排 序 Ｄ Ｄ
３ 讨
论
逐年增多， 这正符合这一要求。哌替啶的镇痛效果仅为吗啡
的 １１ ～１８ 持续 时间 ２ ； 吗啡 具有 强大 的镇痛 作 ／０ ／ ， ～４ 而 ｈ 用， 镇痛作用可维持 ４ 。 比之下哌替啶作用时间短 ， ～６ 相 ｈ 镇
参考文献：
［］ 邹 豪莱． 院 药 品 Ｄ １ 医 ＤＤ 数 据 序 分 析 的 原 理 及 应 用 Ｅ３ 中 国 药业 ，９ ６ ７ ５ ：１． Ｊ． １ ９ ，（ ）２ ５
［ ］ 凌艳． ２ 麻醉 药品临床应用 与管理［］ 安徽 医药，０ ５ Ｊ． ２０ ，
９（ ４）： ４ ２９ ．
１ ２ 方法 ．
应用和严格管理麻醉药品提供了法律依据。 认真学习和严格
执行这两项法律法规， 才能做好麻醉药品和麻醉药品处方的 管理工作， 保证麻醉药品合法、 安全、 合理的使用， 满足临床 疼痛患者需求， 严防流人非法渠道。 １ 资料与方法
１１ 一般资料 ．
采用 ＷＨ Ｏ推荐的限定 日 剂量（Ｄ ）执行《 Ｄ Ｄ， 麻醉药品 和精神药品管理条例》 之规定的使用剂量以及我院临床实际 应用情况。 计算各药的用药频度（Ｄ ｓｌ 。 Ｄ Ｄ ）１ 计算公式： Ｄ ｓ ］ Ｄ Ｄ
药 师 下 临 床 工 作 的 实 践 与 体 会
张 娟， 高志有 ， 贺 艳
７６０ ｌ ０ ０）
（ 安 市 人 民 医院 ， 西 延 安 延 陕
药师深入临床开展药学服务、 参与病人药物治疗 ， 是当 前药学工作的一个转折。目前医院药学工作正向“ 以病人为 中心” 的药学技术服务模式转变， 并逐步建立了临床药师制。
国内医院药学部 门对此都在进行着不同的实践 。 我院也 对临
床药师开展工作的方式和 内容进行探索 。 现将有关实践和体
原因： 人员配置和技术能力决定本院不可能拥有普遍分布的 专科化临床药师； 老年干部病区的病人属特殊人群． 用药复 杂， 具有代表性， 药物不良反应发生率较高， 临床药师在这种 病区指导用药， 能更快为患者接受。而呼吸和肾病内科病区
则是 抗菌药物 用量大 的科 室， 临床 药师参与 用药 方案讨论 ，
麻醉药品、精神药品使用处方制度
麻醉药品、精神药品使用及处方管理制度1.总则：为严格我院麻醉药品、第一类精神药品和二类精神药品的管理，保证正常医疗工作需要，根据《中华人民共和国药品管理法》及实施条例、卫生部《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》并结合本院实际，制定本规定。
2.建立由分管院长董国托负责，医务科徐忠相、药剂科叶玉芬、护理部周艳珍、保卫科鲍加俊、麻醉科李季等临床备用科室等部门参加的“麻醉药品和精神药品管理委员会”，指定专职人员季群花负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
3.麻醉药品和精神药品管理委员会每季度组织一次对麻醉药品、第一类精神药品储存科室和临床使用进行专项检查，并做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
4.麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
5.药剂科应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。
6.医院麻醉药品和精神药品管理委员会应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
7.麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、领用管理(1)本院麻醉药品和精神药品使用由药剂科编制计划，在指定的麻醉药品和精神药品经营单位采购。
(2）麻醉药品和第一类精神药品必须严格按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》填写并凭《印鉴卡》向本市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，并保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转帐方式。
(3)购进的麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验。
药库人员以购药发票（供货单位、开票日期、凭证号）、印鉴卡为依据：认真检查核对麻醉药品、第一类精神药品的剂型、规格、单位、数量、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、生产单位、药品价格、外观及包装（查有无变质、破损、缺数、内外包装及品种是否一致、特殊标识），并按批号逐批检查，清点验收到最小包装，验收后记录在麻醉药品一类精神药品入库验收记录专簿与进出库专用帐册，按购药发票及时完成电脑录入，打印入库验收单，药库管理人员、采购人员签字后保存。
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度为加强我院麻、精一药品临床规范、合理使用管理，确保医疗质量和患者安全，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本管理制度。
一、组织管理1. 成立麻、精一药品临床使用管理小组，由医务科、药剂科、护理部、门诊部等部门负责人组成，负责全院麻、精一药品临床规范、合理使用的监督管理工作。
2. 设立麻、精一药品临床使用管理办公室，负责日常管理工作，包括药品采购、储存、调配、使用、回收、报废等环节的监管，以及相关培训、考核、资料收集和整理等工作。
3. 各临床科室设立麻、精一药品使用小组，由科室主任、护士长、药师、医师等组成，负责本科室麻、精一药品临床规范、合理使用的具体实施。
二、临床使用管理1. 麻、精一药品临床使用应遵循医疗目的，严格按照适应症、剂量、给药途径、用药时间等规定使用。
2. 医师开具麻、精一药品处方时，应充分了解患者病情、病史、药物过敏史等，确保用药安全、有效。
3. 护士在执行麻、精一药品医嘱时，应严格核对患者身份、药物信息、给药途径、剂量、时间等，确保用药准确无误。
4. 药师在调配麻、精一药品时，应严格审查处方，确保处方合规、合理，对不合理用药情况有权拒绝调配。
5. 麻、精一药品使用过程中，应密切观察患者病情变化，及时处理药物不良反应，确保患者安全。
6. 麻、精一药品使用后，应按规定进行回收、报废处理，防止流失。
三、培训与考核1. 定期组织全院医务人员进行麻、精一药品临床规范、合理使用培训，提高医务人员用药安全意识。
2. 培训内容包括：麻、精一药品法律法规、管理制度、临床应用、不良反应处理等。
3. 培训方式：理论授课、案例分析、实践操作等。
4. 考核方式：闭卷考试、现场操作考核等。
5. 考核合格者授予麻、精一药品处方权或调剂权，不合格者暂停处方权或调剂权，待重新培训考核合格后恢复。
四、监督检查1. 麻、精一药品临床使用管理小组定期对全院麻、精一药品临床规范、合理使用情况进行检查，发现问题及时整改。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。
为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。
本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。
二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。
1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。
2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。
3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。
3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。
4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。
记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。
4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。
发现异常情况应及时报告。
5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。
5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。
三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。
1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。
2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。
特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。
2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品处方管理规定
1.医疗机构应建立麻醉药品处方信息化管理系统，实现处方开具、审核、调剂、使用等环节的信息化监控。
2.信息管理系统应具备处方权限控制、处方用量预警、处方历史查询等功能，以提高麻醉药品处方的安全性和追溯性。
3.医疗机构应保障麻醉药品处方信息系统的数据安全，防止信息泄露。
八、异常情况处理
1.医疗机构应建立麻醉药品处方异常情况处理机制，包括处方的退回、作废、更改等程序。
十九、反馈与改进
1.医疗机构应建立麻醉药品使用反馈机制，鼓励医务人员和患者提供使用中的问题和建议。
2.对收集到的反馈信息，医疗机构应进行分析和评估，及时采取改进措施，提升麻醉药品管理水平。
3.医疗机构应定期公布麻醉药品使用情况，接受社会监督。
二十、跨科室协作
1.医疗机构应促进不同科室之间的协作，共同参与麻醉药品的管理和使用。
3.医疗机构应关注国内外麻醉药品研究动态，及时将研究成果转化为临床实践。
二十二、持续改进
1.医疗机构应持续关注麻醉药品管理的最新法律法规和技术进展，不断更新和完善管理规定。
2.医疗机构应定期对麻醉药品处方管理情况进行评估，查找存在的问题，制定并实施改进措施。
3.持续改进应成为医疗机构麻醉药品管理的重要组成部分，确保管理措施的科学性和有效性。
（4）处方中应当注明患者姓名、性别、年龄、体重、科室、床位号、临床诊断、麻醉药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等；
（5）处方开具后，经审核无误，医师需在处方上签名并注明开具日期。
2.医疗机构应当加强对麻醉药品处方的管理，确保处方安全，防止麻醉药品流失。
3.麻醉药品处方保存期限为5年。
四、处方审核与调剂
（3）具备良好的职业道德。
4.麻醉药品调剂时，调剂人员应当核对处方、患者信息、药品名称、规格、剂量等，确认无误后方可调剂。
住院药房及病房使用麻醉药品、精神药品的管理制度
住院药房及病房使用麻醉药品、精神药品的管理制度
1、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
2、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，要具备手写处方与医嘱单时，才能发放。
由病房护理人员办理取药手续。
调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后，发给取药护理人员，并要求药护理人员在处方上签收。
3、住院部药房设专用帐册登记，内容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、生产批号、疾病名称、处方编号、处方日期、处方医生、发药人、复核人，领药人、原存数、发出数、现存数。
空安瓿数。
4、病房使用麻醉药品和一类精神药品应设立基数，专柜加锁，专册登记，登记表内容包括：药品名称、剂型、规格、基数、日期、床号、患者姓名、性别、疾病名称、数量（支/片）、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、原存数、补充数、现存数、空安瓿数。
病房交接每班清点，每班有专人签名负责。
麻醉药品处方管理规定
麻醉药品处方管理规定公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
麻醉药品处方管理制度
一、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上的专业技术职务，并经
考核能正确使用麻醉药品。
二、使用麻醉药品必须是麻醉药品专用处方，必须进行专册登记，麻醉
药品处方保存3年备查，精神药品处方至少保存2年备查。
三、麻醉药品处方应书写完整、字迹清晰处方应写明患者年龄、家庭地
址、身份证编号、诊断，处方医生必须签全名，医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品，违者按医院有关规定处理。
四、药房发放麻醉药品，必须严格核对处方，配方和核对人员应签全
名。
五、麻醉药品的使用量，每张处方注射剂不超过1日常用量，片剂、酊
剂、糖浆剂等不超过3日常用量，控缓释制剂不得超过7日常用量，第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量，为癌痛、慢性中、重度、非癌性疼痛患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
六、对持有麻醉药品专用卡患者按规定开方配药，根据病情需要，开
37天常用量。
七、药房必须坚持原则，对违反规定，滥用麻醉药品者有权拒绝配发
药。
八、实行麻醉药品安瓿回收制度，麻醉药品注射剂使用完后由执行医嘱
护士负责回收安瓿，安瓿交回药房统一保存、销毁。
麻醉药品处方管理制度
麻醉药品处方管理制度
麻醉药品是一类具有镇痛、麻痹、催眠或意识障碍等作用的药物，
常用于手术、疼痛治疗等医疗过程中。
麻醉药品的使用需谨慎，因其
具有潜在的成瘾性和危险性，因此有关部门制定了严格的管理制度，
以确保其安全、合理使用。
一、处方开具
医生开具麻醉药品处方时需符合相关规定，包括患者姓名、病历号、用药剂量、频次、用药期限等信息。
医生需对患者进行详细问诊和检查，确保开药合理、用药安全。
二、处方审核
医生开具处方后，药师需对处方进行审核，确认处方内容符合规定，并根据患者病情、药品特性等因素进行进一步评估，确保用药安全。
三、处方保存
医院应建立完善的处方管理系统，对开具的麻醉药品处方进行详细
记录和保存，保证处方的完整性和准确性。
同时，定期进行处方清理，及时销毁过期或无效的处方。
四、用药监测
患者在用药期间，医护人员应对患者用药情况进行监测，包括药效、不良反应等情况。
如发现异常情况，应及时采取措施。
五、药品配送
医院药房应建立健全的麻醉药品配送管理制度，确保药品的安全、
准确配送到相应科室或病区，防止药品混淆或错漏。
六、反馈与改进
医院应建立用药反馈机制，及时听取医生、患者等各方面的意见和
建议，不断改进麻醉药品处方管理制度，提高用药的安全性和合理性。
综上所述，麻醉药品处方管理制度对于保障患者用药安全、规范医
疗行为具有重要意义。
各医疗机构应严格执行管理制度，确保麻醉药
品的合理使用，提高医疗质量，保障患者利益。
愿所有医护人员共同
努力，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。
医疗机构麻醉药品精神药品应用与管理
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻 醉药品，和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
• 第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记， 加强管理，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
• 第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或 专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装 报警装置;专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。
2. 控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时 内突发性疼痛次数小于3次
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项)
1. 首选无创途径给药 2. 按阶梯给药
①轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表。 ②中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药。 ③重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎药。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 国务院令第442号,2005年8月颁布,于2005年11月1日起施行. • 《条例》，共分9章，89条。
• 第一章 总则 • 第二章 种植,实验研究和生产 • 第三章 经营 • 第四章 使用 • 第五章 储存
第六章 第七章 第八章 第九章
运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
<三>调剂和使用(药房)
1. 基数管理(周转、窗口) 各药房设有麻醉、精神药品周转基数库(柜)，由专人(组长)负责
管理，领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符，钥匙每班 交接，同时填写交接班记录，由专人(组长)补充基数。 2. 空安瓿、废贴回收及销毁 3.专册消耗登记 ① 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三
医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理
麻醉药品、精神药品处方管理
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷 用纸为淡红色，处方右上角分别标注 “麻”、“精一”；第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精 二”。麻醉药品和第一类精神药品名、 性别、年龄、身份证明编号、门诊除 痛病历号、代理人姓名、身份证名编 号、科别或病区和床位号、临床诊断、 开具日期等，并可添列专科要求的项 目
药品名称
日期 收据 编号
交药者 姓名
剂型
数量
回收 人
规格
处理 处理 方式 时间
麻醉药品、第一类精神药品销毁登记表
（一式两份） （交卫生行政部门）
医疗机构名称
销毁部门
药品名称 生产厂家 剂型
规格
申请日期
数量
销毁原因： 销毁人： 卫生行政部门监督人签字：
销毁日期：
销毁方式： 审核人： 医院保卫部门监督人签字：
门诊药房窗口
发药窗口也可设调配基数但不得超过本 机构规定的数量，每天结算。
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标 志，并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
门诊麻醉药品发放与管理
管理要点 正常使用药品的发放管理 防治院内套购事件的发生
长期使用麻精药品
1 亲自诊查患者 2 建立除痛病历 3 签署《知情同意书》
医疗机构发现下列情况，应当立即向所 在地卫生行政部门、公安机关、药品监 督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药 品、第一类精神药品丢失或者被盗、被 抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第 一类精神药品的。
防治院内套购-患者
怀疑吸毒与公安联系（要有警惕性） 防止套购—固定科室、医生开药，固定窗
应当每月将本单位麻醉药品和精 神药品进货、库存、使用的数量，报 所在地设区的市级药品监督管理部门、 公安机关和市卫生局。