离子选择电极国标
GB/T 14669-93 空气质量氨的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9512HPBNWP 高性能氨气敏电极
GB/T 7484-87 水质氟化物的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB/T 22104-2008 土壤质量氟化物的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB/T 15555.11-1995 固体废物氟化物的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB/T 6730.28-2006 铁矿石氟含量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB/T 15433-1995 环境空气氟化物的测定石灰滤纸·离子选择电极法
HJ 480-2009 环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB/T 13083-2002 饲料中氟的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB 10267.1-1988 金属钙分析方法氯离子选择性电极法测定氯
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9617BNWP氯离子选择电极
GB/T 2465-1996 硫铁矿和硫精矿中氟含量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
GB\T 6730.64-2007 铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9617BNWP氯离子选择电极
GB/T 20166.2-2006 稀土抛光粉化学分析方法氟量的测定离子选择电极法推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 6730.64-2007 铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB//T 1872-1995 磷矿石和磷精矿中氟含量的测定离子选择性电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极
WS/T 89-1996 尿中氟化物的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 14506.12-93 硅酸盐岩石化学分析方法离子选择性电极法测定氟量
GB 11844-89 二氧化铀粉末和芯块中氟的测定高温水解-离子选择性电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 21057-2007 无机化工产品中氟含量测定的通用方法离子选择性电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 23278.8-2009 锡酸钠化学分析方法第8部分：硝酸盐含量的测定离子选择电极法推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9707BNWP硝酸根复合离子电极
GB/T 23273.6-2009 草酸钴化学分析方法第6部分：氯离子量的测定离子选择性电极法推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9617BNWP氯离子选择电极
GB/T 8252.9-2012 锌精矿化学分析方法第9部分：氟量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 3884.5-2012 铜精矿化学分析方法第5部分：氟量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 12690.16-2010 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法第16部分：氟量的测定离子选择性电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
GB/T 23513.4-2009 锗精矿化学分析方法第4部分：氟量的测定离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
WS/T 212-2001 血清中氟化物的测定——离子选择电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极
HB 5220.41-2008 高温合金化学分析方法第41部分：氟硼酸根离子选择电极法测定硼含量（中华人民共和国航空行业标准）
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9305BN氟硼酸半电池离子电极
GB/T 11848.6-89 铀矿石浓缩物中氟的测定离子选择性电极法
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP离子选择电极
GB/T 6987.27-2001 铝及铝合金化学分析方法离子选择电极法测定硼量
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GB 11064.15-1989 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法离子选择电极法测定氟量推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP离子选择电极
GB/T 3885.10-1983 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法离子选择电极法测定锂云母中氟量
GB8372-2008 中华人民共和国牙膏标准
其中氟量的测定
推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极。
GB 7484-87 水质 氟化物的测定 离子选择电极法
2.样品测定
吸取10.0ml水样于25ml烧杯中，若样品总 氟离子浓度过高则应取少量样品，稀释至 10.0ml。 以下操作同上。 在半对数纸上以等距离坐标表示mv值，以 对数坐标表示氟的质量浓度，绘制标准曲 线或用电子计算机计算出回归方程。
七.计 算
氟化物质量浓度（F-，mg/L）可直接在标 准曲线上查得。 计算回归方程：以氟化物标准系列测得的 mv值为x，以标准液氟质量浓度的对数 （logCF-）为y，输入电子计算机内，求a、 b值，并建立+y=a+bx方程，氟化物Fmg/L=log-1（a+bx）。
八.说 明
标准溶液系列与水样的测定应保持温度一 致。 应用标准加入法计算公式时，当被测液氟 浓度较高时，理论斜率和实测斜率很接近， 计算时代入测定时被测液温度t℃的理论斜 率；但当被测液氟浓度低时，实测斜率与 理论斜率相差较大，计算时应代入被测液 浓度范围的实测斜率。
应用标准加入法时，加入的ρ1应为ρ（F-） 的50~100倍，（但加入的氟质量，应与试 液的氟量基本相当），使E2-E1为30～ 40mv为宜，加入的V1应为V2的1/50～1/100， 以使在加入氟标准液前后的试液总离子强 度和体积的变化所引起的测量误差可以忽 略不计。
水质 氟化物的测定 离子选择电极法
GB 7484-87
一.适用范围
本标准适用于测定地面水、地下水和工业废水中 的氟化物。 水样有颜色，浑浊不影响测定。温度影响电极的 电位和样品的离解，须使试份与标准溶液的温度 相同，并注意调节仪器的温度补偿装置使之与溶液的 温度一致。每日要测定电极的实际斜率。
1.检测限
二.方法原理
氟化镧单晶膜对氟离子有选择性，在 氟化镧电极膜两侧的不同浓度氟溶液之间 存在电位差，这种电位差通常称为膜电位。 膜电位的大小与氟化物溶液的离子浓度有 关。氟电极和饱和甘汞电极组成一对原电 池。利用电动势和离子活度负对数值的线 性关系直接求出水样中氟离子浓度。
离子选择性电极技术：高效离子分离与测量
离子选择性电极技术：高效离子分离与测量离子选择性电极技术（ISE，Ion-Selective Electrode technology）是一种用于分离和测量特定离子浓度的高效方法。
该技术基于离子与选择性离子传感器之间的特定相互作用，通过测量电极膜中离子的活度来实现快速和可靠的离子分离和测量。
离子选择性电极主要由两个部分组成：选择性电极和参考电极。
选择性电极是一种由特定化学物质制成的电极，它在处理后成为具有特定离子选择性的薄膜。
薄膜中的选择性物质与目标离子之间发生特定的相互作用，从而使选择性电极只响应于特定离子。
参考电极是用于确定电极电位的电极，它提供了一个参考点，使得样品中离子的活度能够被测量。
离子选择性电极技术的工作原理是基于了Nernst方程。
在测量过程中，当选择性电极暴露在含有目标离子的溶液中时，溶液中的离子与选择性电极薄膜中的选择性物质发生反应，导致在电极内部发生电位差。
根据Nernst方程，该电位差与溶液中目标离子的活度成正比。
通过测量电极的电位差并进行适当的校正，可以准确地确定溶液中目标离子的浓度。
离子选择性电极技术具有许多优点，使其成为离子分离和测量的首选方法之一。
首先，该技术具有高选择性，可以针对特定的离子进行分离和测量，而不受其他离子的干扰。
其次，离子选择性电极技术具有高灵敏度和快速响应的特点，可以在短时间内实现准确的测量结果。
此外，该技术还具有操作简便、成本低廉和无需复杂的前处理步骤的优点。
离子选择性电极技术在许多领域中得到了广泛的应用。
在环境监测中，该技术可以用于测量水体中的离子浓度，如pH值、氨氮、硝酸根和铵离子等，从而实现快速和准确的水质评估。
在生物医学领域，离子选择性电极技术被应用于体液中离子浓度的测量，如血液中的钠离子浓度。
此外，该技术还可以在食品工业中用于检测食品样品中的离子含量，以保证食品的质量和安全。
总而言之，离子选择性电极技术是一种高效的离子分离和测量方法，具有高选择性、高灵敏度和快速响应的特点。
最新离子选择性电极法测定水样中氟离子的含量
氟元素简介
☺ 人体必需的微量元素之一，可以坚固骨骼和 牙齿，预防龋齿。
轻度氟中毒症状：氟斑牙，牙齿变黄，变黑。 重度氟中毒症状：氟骨症，骨头变形，丧失
劳动和生活自理能力。 一旦中毒，终生成疾。
三、实验步骤
１、仪器的连接 将氟离子选择性电极与饱和甘汞电极分别与酸
直接电位法中加入的一种不含被测离子、不污损电 极的浓电解质溶液，由固定离子强度、保持液接电位稳 定的离子强度调节剂、起pH缓冲作用的缓冲剂、掩蔽干 扰离子的掩蔽剂组成。
NaCl: 0.1mol/L, HAc:0.25mol/L, NaAc0.75 mol/L, 柠檬酸钠 0.001 mol/L pH=5.0, 总离子强度为1.75
四、数据处理
标准曲线法：
绘制Ｅ～pF曲线，查出pFx, 则 pF＝ pFx－１，求出F－的浓度。
一次标准溶液加入法：
CsVs
Cx=
(10△E/S-1)-1 (mol/L)
Vx+Vs
总离子强度调节缓冲溶液（total ionic strength adjustment buffer, TISAB):
度计的接口相连接，开启仪器开关，预热仪器。 ２、清洗电极
取二次水50mＬ置于烧杯中，放入搅拌磁子， 插入氟离子选择性电极与饱和甘汞电极，开动电磁 搅拌器，清洗至读数恒定。
３、用标准曲线法对试样进行测定 A）标准溶液的配制及试样的处理
准确移取pF=1.00的NaF标准溶液5.00mＬ置于50 mＬ容量瓶中，加入TISAB 5.00mＬ, 定容，摇匀，得 pF=2.00的NaF标准溶液。
B)电动势的测定
将标准溶液分别倒入塑料烧杯中，放入搅拌磁子， 插入洗净的两支电极，待读数不变稳定2min后记录电动 势的值。按照浓度由低到高的顺序逐次测定，每测量一 份溶液，无需清洗电极，只需用滤纸沾去电极上的水珠 即可， 分别用E6、E5、E4、E3、E2表示。
GBT 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法
土壤中氟化物的测定离子选择电极法1 原理当氟电极与含氟试液接触时，电池的电动势随溶液中氟离子活度的变化而改变(符合能斯特方程)，当溶液的总离子强度为定值时，其电池的电动势与溶液中氟离子浓度的对数成直线关系。
样品用氢氧化钠在高温熔融后，用热水浸取，并加入适量盐酸，使有干扰作用的阳离子变为不溶的氢氧化物，经澄清除去。
然后调节溶液的pH至近中性，在总离子强度缓冲溶液存在的条件下，直接用氟电极法测定。
2干扰及消除常见的Al3+、Fe3+对测定有严重干扰，Ca2+、Mg2+、Si4+、Zr4+、Th4+、Ce4+、Sc3+及H+等多数阳离子也有一定的干扰，其干扰程度取决于这些离子的种类和浓度，氟化物的浓度和溶液的pH等。
由于电极对F-的选择能力只比OH-大近10倍，显然OH-是氟电极的重要干扰离子。
其他一般常见的阴阳离子均不干扰测定。
为了减少分析试液各离子浓度和活度之间的差异所造成的误差，加入总离子强度缓冲液是必不可少的。
通常采用高浓度的柠檬酸钠和钛铁试剂作为络合剂。
测定体系的氟浓度一般为10-4～10-5mol／L，当加入1mol／L浓度的柠檬酸钠溶液，并使溶液的pH保持在6．0—7．0之间时，氟电极就能在最理想的范围内进行测定。
加入柠檬酸钠可掩蔽3 000μgAl3+或Fe3+。
3 适用范围本方法最低检出限为2.5μg氟，适用于一般土壤、岩石、沉积物中氟化物的测定。
4 仪器4．1 氟离子选择电极和饱和甘汞电极。
4．2 离子活度计pH计(精度±0．1mV)。
4．3 磁力搅拌器。
4．4 聚乙烯杯(100mL)。
4．5 镍坩埚(50mL)。
4．6 马福炉。
5 试剂5．1 氟标准储备液：准确称取基准氟化钠(NaF，105～110℃烘干2 h)0．2210 g，加水溶解后移入1 000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮在聚乙烯瓶中，此溶液含氟100μg／mL。
5．2 氟标准使用溶液：用五分度吸管吸取氟标准储备液10．00mL，注入100mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
环境空气与固定污染源氟化物的测定离子选择电极法.pdf
①标准系列溶液的配置
②将离子活度计接通．并按要求将清洗好的氟离子选择 电极及甘汞电极插入制备好的待测液中。插入电极前不 要搅拌溶液，以免在电极表面附着气泡，影响测定的准 确度。测定从低浓度到高浓度逐个进行。在磁力搅拌器 上搅拌数分钟，磁力搅拌时间应一致，并且搅拌速度要 适中、稳定。待读数稳定后(即每分钟电极电位变化小 于0.2 mV)停止搅拌，静置后读取毫伏值，同时记录测 定时的温度。 注：溶液温度控制在15℃～35℃，保证氟离子选择电极 工作正常。 ③以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行回归，要求相 关系数r 的绝对值大于0.999，斜率符合 （54+0.2t）mV；或在半对数坐标纸上，以对数坐标表 示氟含量（g ），以等距坐标表示毫伏值，绘制校准曲 线。
500ml。溶解后，加氢氧化钠溶液135ml，调节溶液 pH
值为 5.2 ，转移到 1000ml 容量瓶中，加水定容至标线，
摇匀。
⑵总离子强度调节缓冲溶液(TISABⅡ)：称取 142 g 六
次甲基四胺((CH2)6N4) 和 85 g 硝酸钾(KNO3)、9.97 g
钛铁试剂(C6H4Na2O8S2·H2O)，加水溶解，调节 pH 至
7.分析步聚
⑴校准曲线的绘制
在聚乙烯烧杯中各放入一根搅拌子，加入三滴 溴甲酚绿指示剂，用盐酸溶液调节pH值,使溶 液刚刚变为蓝绿色为止(此时溶液的pH值为5.5 左右),加TISAB溶液10ml，加水使总体积 为40ml，置于磁力搅拌器上，插入按要求已清 洗好的氟离子选择电极及甘汞电极;从低到高浓 度依次测定。
⑴样品的采集
污染源中尘氟和气态氟共存时，采用烟尘采样方法进行等速 采样，在采样管的出口串联三个装有75ml吸收液的大型冲击 式吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。 若污染源中只存在气态氟时，可采用烟气采样方法，在采样 管出口串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0．52．0升/分的流速采集5-20分钟。 采样管与吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管，并应尽 量短。 注：连接管也可使用聚乙烯塑料管和橡胶管。 采样点数目，采样点位设置及操作步聚，按GB/T 161571996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方 法》有关规定进行。采样频次和时间，按GB 16297-1996《 大气污染物综合排放标准》有关规定进行。
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
操作步骤
不同厂家的电解质分析仪，其操作方法有 所不同，应严格按仪器说明书要求进行操作。
下面简单介绍一般操作程序。 1. 开启仪器，清洗管道。 2. 用高、低斜率液进行两点定标。 3. 定标通过后，进行质控物/样品测量。 4. 定结果由微处理机处理后打印数值。
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
11
临床生物化学检验实验指导 （第二版）
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
注意事项
4．测定钙离子时，可使用肝素作为抗凝剂，但浓度不能 太高（血液中肝素浓度应小于50单位/ml）。
5．尿样检测时，应先离心尿样，以去除细胞、晶体等。 然后将尿样作10倍稀释后测定，不得分析未经稀释的尿 样。
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临床生物化学检验实验指导 （第二版）
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
试剂与器材
1. 高浓度斜率液 2. 低浓度斜率液 3. 去蛋白液 4. 电极活化液。
仪器生产厂家配套供应。 5. 仪器 电解质分析仪
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
4
临床生物化学检验实验指导 （第二版）
6．应严格按时进行仪器的日常维护和保养。 7．仪器安装平稳，避免震动，避免阳光直射以及潮湿。
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12
临床生物化学检验实验指导 （第二版）
实验17 离子选择性电极法测定血清钾、钠、氯、钙离子
评价
1. 测量范围
2. 变异系数
3．回收率 直接法：钾为96.3%～100.8%、钠为
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关于中国国家标准GB7484-87 的两点意见
Science &Technology Vision科技视界※基金项目:常州大学教学改革项目(GJY11020044,ZDK0702008)。
作者简介:陈建梅(1965—),女,江苏无锡人,本科,高级实验师,从事基础化学教学与研究。
通讯作者:顾浩。
0引言在水质、生物化学、医学药物、食品、岩矿、冶金炉渣、废水、大气等环境保护等各领域需要测定氟含量,由于氟离子选择电极法具有灵敏、简单、快速等特点而得到广泛应用。
已经对离子选择电极法测定水中的氟含量进行过较多研究[1-5],并且入选为高校分析化学教材[6-13]。
国外已公布离子选择电极法有关的标准[14-15],国内也公布过离子选择电极法测定水质中氟化物的国家标准[16]。
虽然标准[16]早己在1987年公布,而且该标准的可操作性和分析结果的可靠性方面都是不错的;但从上列论文及教科书的内容来看,还有不少推广应用工作要做。
此外在术语和基本原理方面也存在一些问题,本着促使该标准能更好推广应用的愿望出发,根据百家争鸣的方针,提出两点意见,在学术方面和同行们探讨、商榷并提出相应的建议。
1标准[16]的原理部分作了如下描述“根据Nernst 方程式,温度在20-25℃之间时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位变化58±1mv。
①当氟电极与含氟的试液接触时,电池的电动势E 随溶液中氟离子活度变化而改变(遵守Nernst 方程)。
当溶液的总离子强度为定值且足够时服从关系式(1):E =E-(2.303RT /F)logcF (1)②E 与logc F 成直接③关系,2.303RT /F 为该直线的斜率,亦为电极的斜率。
工作电池可表示如下:Ag|AgCl,Cl -(0.3mol/L),F -(0.001mol/L)|LaF 3||试液||外参比电极。
④”从上述原理部分可见其理论基础是Nernst 方程,即该测量是满足热力学的平衡条件的。
实际上,该标准在6.5.2节一次标准加人法中关于结果的计算的式(2)描述如下:“s———电极的实测斜率。
离子选择性电极介绍
硫化银电极可测定 Ag+，其电极电位可表达为
E k ln t
（1-8）
硫化银电极除了测定 Ag+以外，还可以测定 S2-。当电极与试液接触时，存在以下平衡
Ag2S ═ 2Ag+ + S2-
由于氟离子活度梯度存在而引起的扩散电位。这些值均与它们各自相关的氟离子活度有关。可
得到：
ln
（1-3）
式中，R 为气体常数；T 为热力学温度；F 为法拉第常数；， ， 分别为膜外测和内测溶液 与膜接触的界面溶液中氟离子的活度。由于膜内测的 式固定不变的，式（1-3）可写为
ln Ⅰ
（1-4）
式中， 为与膜内测氟离子活度有关的常数； 即为试液中氟离子活度 。
5×10-7~1×10-1
Cl-
AgCl+Ag2S
5×10-5~1×10-1
5~6.5 2~12
Br-
AgBr+Ag2S
5×10-6~1×10-1
2~12
(1-10)
主要干扰离子 OH-
Br-，S2O32-，I-，CN-，S2S2O32-，I-，CN-，S2-
ICNAg+，S2Cu2+ Pb2+ Cd2+
近年来，离子选择性薄膜电极得到了极大的发展，一大批粒子选择性电极倍研制出来。按 照 IUPAC 推荐，以敏感膜材料为基础对离子选择性电极进行分类：
原电极是指敏感膜直接与试液接触的离子选择性电极。敏化离子选择性电极是以原电极为 基础，利用复合膜界面敏化反应的一类离子选择性电极。下面主要介绍晶体膜电极和刚性基质 电极。
《仪器分析》离子选择性电极的性能参数
电位滴定的类型及终点指示电极的选择
酸碱滴定
可以进行某些极弱酸（碱）的滴定。指示剂法滴定弱酸碱时，准确滴定 的要求必需 ≥10-8，而电位法只需≥10-10；电位法所用的指示电极为pH电极。
氧化还原滴定
指示剂法准确滴定的要求是滴定反应中，氧化剂和还原剂的标准电位之差 必需△φo ≥0.36V（n＝1），而电位法只需≥0.2V，应用范围广；电位法采用的 指示电极一般采用零类电极（常用Pt电极）。
E 常数 RT ln 常数 RT ln C
zF
zF
微分，可得： dE RT • dC zF C
E RT • C / CБайду номын сангаасzF
C zF • E 3900• z • E% C RT
对一价离子，ΔE=±1mV，则浓度相对误差 可达±4%，对二价离子，则高达±8%。
8.6.电位滴定法
电位滴定的基本原理与普通容量分析相 同，其区别在于确定终点的方法不同。它 是以测量滴定过程中指示电极的电极电位 （或电池电动势）的变化为基础的一类滴 定分析方法。滴定过程中，随着滴定剂的 加入，发生化学反应，待测离子或与之有 关的离子活度（浓度）发生变化，指示电 极的电极电 位（或电池电动势）也随着发 生变化，在化学计量点附近，电位（或电 动势）发生突 跃，由此确定滴定的终点。
电位滴定装置
滴定终点 的确定 有作图法 和二级微 商计算法.
(1)E-V曲线法：图（a） 简单，准确性稍差。
(2)ΔE/ΔV - V曲线法：图（b）
一阶微商由电位改变量与滴定
剂体积增量之比计算之。
曲线上存在着极值点，该点对
应着E-V 曲线中的拐点。
(3)Δ2E/ΔV 2 - V曲线法：图（c）
不讲--第2节 离子选择性电极的性能参数
二、线性范围和检测下限
①线性范围 AB段对应的检测离子的 段对应的检测离子的 活度（或浓度）范围。 活度（或浓度）范围。
② 级差 AB段的斜率： 即活度相差一数量级时，电位改变的数值， 段的斜率： 即活度相差一数量级时，电位改变的数值， 段的斜率 表示。 一价离子S=0.0592 用S表示。理论上 表示 理论上S=2.303 RT/nF , 25℃时, 一价离子 ℃ V, 二价离子 二价离子S=0.0296 V。离子电荷数越大，级差越小，测定 。离子电荷数越大，级差越小， 灵敏度也越低，电位法多用于低价离子测定。 灵敏度也越低，电位法多用于低价离子测定。
ＫNO３- ，SO４２－×（aSO４２－ ）zi/zj /aNO３- ≤5%
aNO３- ≥4.1×10－５×1.0 １／２/5％ × ％ aNO３- ≥8.2×10－４mol/L。 × 。 测定的硝酸根离子的活度应大于8.2× 测定的硝酸根离子的活度应大于 ×10－4mol/L。 。
16:19:34
dE dEO 0.1984 0.1984 dlgai lgai + = + dt dt n n dt 第一项：标准电位温度系数。取决于电极膜的性质， 第一项：标准电位温度系数。取决于电极膜的性质， 测定离子特性，内参电极和内充液等因素。 测定离子特性，内参电极和内充液等因素。
第二项：奈斯特方程中的温度系数项。对于 第二项：奈斯特方程中的温度系数项。对于n=1，温 ， 度每改变1℃ 校正曲线的斜率改变0.1984。离子计中通常 度每改变 ℃，校正曲线的斜率改变 。 设有温度补偿装置，对该项进行校正。 设有温度补偿装置，对该项进行校正。 第三项：溶液的温度系数项。 第三项：溶液的温度系数项。温度改变导致溶液中的 离子活度系数和离子强度改变。 离子活度系数和离子强度改变。