药物化学-心血管系统药物练习题

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心血管系统药物练习题含答案

心血管系统药物练习题含答案

心血管系统药物练习题含答案您的姓名: [填空题] *_________________________________1.通过利尿作用达到降压效果的药物是(2011)() [单选题] *A.氯沙坦B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪(正确答案)E.卡托普利2.利尿剂降低血压的主要作用机制是(2012)() [单选题] *A.减少血容量(正确答案)B.阻断β受体C.阻断α受体D.阻滞钙通道E.扩张小动脉3.长期应用氢氯噻嗪,其降压机制为() [单选题] *A.抑制ACEB.抑制Na+ -Ca 2+ 交换,血管张力降低(正确答案)C.抑制中枢咪唑林受体D.降低血容量减轻心脏前负荷E.抑制肾素分泌4.不宜用于伴有痛风的高血压患者的药物是() [单选题] *B.硝苯地平C.维拉帕米D.氢氯噻嗪(正确答案)E.卡托普利5.患者,女性,58岁。

因近日睡眠不好,头晕、有时步态不稳而就诊,发现血压高,既往曾有过高血压情况,开始进行药物治疗。

在下列药物中属于降压药物的是() [单选题] *A.硝苯地平(正确答案)B.利多卡因C.地西泮D.阿司匹林E.普罗帕酮6.降压同时伴有心率加快的药物是() [单选题] *A.利血平B.拉贝洛尔C.硝苯地平(正确答案)D.哌唑嗪E.维拉帕米7.可特异地抑制血管紧张素转换酶的药物() [单选题] *A.卡托普利(正确答案)B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平8.关于血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的()[单选题] *A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾(正确答案)E.不升高血脂9.高血压病的治疗药物卡托普利最常见的副作用是(2013)() [单选题] *A.头痛B.咳嗽(正确答案)C.肝功能损害D.肾功能损害E.白细胞减少10.ACE抑制剂最常见的副作用是() [单选题] *A.立位性低血压B.乏力C.心率增快D.心率减慢E.刺激性干咳(正确答案)11.下列抗高血压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药的是() [单选题] *A.硝苯地平B.美托洛尔C.氯沙坦(正确答案)D.硝普钠E.普萘洛尔12.某高血压病病人,同时患有支气管哮喘,他不能使用的降压药物是()[单选题] *A.呋塞米B.阿替洛尔(正确答案)C.硝苯地平D.卡托普利E.哌唑嗪13.高血压病史20年,近日合并出现支气管哮喘,不宜选用的药物是() [单选题] *A.普萘洛尔(正确答案)B.氨氯地平C.卡托普利D.硝苯地平E.氯沙坦14.高血压病史20年,近日合并出现心绞痛,并且心率较快,宜选用的药物是()[单选题] *A.普萘洛尔(正确答案)B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.硝苯地平E.氯沙坦15.伴前列腺肥大的高血压患者,宜选用() [单选题] *A.哌唑嗪(正确答案)B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝普钠16.有“首剂现象”的药物是() [单选题] *A.卡托普利B.可乐定C.哌唑嗪(正确答案)D.肼屈嗪E.氢氯噻嗪17.高血压危象时宜选用的药物是() [单选题] *A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.硝普钠(正确答案)D.利血平E.硝苯地平18.化学性质不稳定,应用前需新鲜配制的降压药是() [单选题] *A.二氮嗪B.硝普钠(正确答案)C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔19.一患者应用硝普钠控制性降压,应注意以下哪种事项() [单选题] *A.新鲜配制(正确答案)B.可随时停止使用药物C.可不用避光输液D.血压平稳后立即停止使用药物E.保持输液速度不变20.关于硝普钠的主要药理作用,正确的叙述的是 (2016) () [单选题] *A.利尿B.减慢心率C.心输出量增加D.增强心肌收缩力E.扩张动、静脉减轻心脏负荷(正确答案)21.患者,男,70岁。

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案一、单选题1.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是:A. 普奈洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.异丙吡胺E.苯妥英钠2.伴有潜在性糖尿病的患者,下列何药不宜用:A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.肼苯哒嗪D.可乐定E.卡托普利3.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是:A.降低心脏前负荷,减少耗氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.扩张冠脉血管.增加供氧量D.扩张心脏,降低室内压,减少耗氧量E.抑制心肌收缩力,减慢心率,减少耗氧量4.下列何药不引起血尿酸浓度增加:A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.氨茶碱5.下列何药不宜用于充血性心衰病人:A.呋喃苯胺酸B.螺内酯C.甘露醇D.氨茶碱6.下列那种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关:A.利尿酸B.螺内酯C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪7.治疗窦性心动过速宜用:A.阿托品B.普鲁卡因胺C.美西律D.普萘洛尔E.心律平8.奎尼丁对下列哪种疾病无效:A.室性心动过速B.房性早搏C.室性早搏D.心房扑动E.房室交界性早搏9.血管扩张药改善心脏泵血功能是由于:A.心率加快B.回心血量增加C.改善冠脉血流D.减轻心脏的前后负荷E.降低血压10.强心甙正性肌力作用的同时:A.不增加或降低正常心脏的耗氧量B.不增加或降低衰竭心脏耗氧量C.增加正常心脏心输出量D.增加心衰心肌耗氧量E.心界扩大者易诱发心绞痛11.患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A.可乐定B.利血平C.α-甲基多巴D.降压灵E.呋喃苯胺酸12.硝苯地平用于哪类心绞痛效果最好:A.变异型心绞痛B.劳累型心绞痛C.不稳定型心绞痛D.急性心肌梗塞E.以上均不是13.哌唑嗪的作用原理是:A.激动脑内α2-R B.阻断脑内α2-RC.激动外周α1-R D.阻断外周α1-R14.伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A.硝苯吡啶B.普萘洛尔C.肼苯哒嗪D.卡托普利E.氢氯噻嗪15.关于硝普钠的描述,哪项是错误的:A.降压作用发生快,维持持久B.对小A和小V有同等舒张作用C.长期大剂量,可引起甲状腺机能减退D.遇光易破坏E.主要用于高血压危象16.高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A.肼苯哒嗪B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.普奈洛尔E.可乐定17.强心甙降低心房纤颤患者的心室率原因是:A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C.降低心房肌自律性D.增强房室结中的隐匿性传导E.降低房室结中的隐匿性传导 •18.治疗高血压危象宜选用:A.可乐定B.普萘洛尔C.α-甲基多巴D.硝普钠E.呋喃苯胺酸19.下列抗高血药物中,何药最易引起首剂现象:A.肼酞嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.硝苯地平20.下列何药对伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用:A.普萘洛尔B.可乐定C.α-甲基多巴D.双氢氯噻嗪E.肼肽嗪21.有溃疡病的高血压病人,下列何药不宜用:A.硝苯吡啶B.α-甲基多巴C.哌唑嗪D.利血平E.可乐定22.在强心甙的适应症中,下列何项是错误的:A.充血性心衰B.房颤、房扑C.室上性心律失常D.室性心动过速23.心肌梗塞患者出现室性心动过速首选下列哪种药物:A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.苯妥英钠E.胺碘酮24.硝酸甘油最常用的给药方法是:A.口服B.雾化吸入C.皮下注射D.舌下含服E.保留灌肠25.可引起低血钾和损害听力的药物是:A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋喃苯胺酸 •26.室性早搏宜选用哪一药治疗:A.利多卡因B.乙胺碘呋桐C.维拉帕米D.心得安27.伴有低血钾的水肿病人,可考虑选用下列哪种药物:A.强心甙B.速尿C.氢氯噻嗪D.螺内酯28.高血压病人以往有抑郁史者禁用下列哪种药物:A.双肼苯哒嗪B.利血平C.胍乙啶D.哌唑嗪E.拉贝洛尔 •29.下列哪种药物可诱发痛风症:A.利血平B.氨苯喋啶C.氢氯噻嗪D.胍乙啶30.能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药是:A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.奎尼丁E.溴苄胺31.室性早搏或室性心动过速宜选用:A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮32.甘露醇可使下列何种疾病加重:A.青光眼B.充血性心衰C.高血压D.急性肾衰33.呋喃苯胺酸没有下述哪种用途:A.治疗各型严重水肿B.预防急性肾功能衰竭C.加速毒物排泄D.治疗肾结石34.下列何药不引起低血钾:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.苄氟噻嗪D.布美他尼35.下列何药不引起低血钠:A.氨苯喋啶B.苄氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼36.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:的形成A.增加缓激肽的血浓度B.增加PGI2C.增加醛固酮的释放D.降低外周阻力E.可用于其他药物无效的重型高血压37.下列何药不宜用于变异型心绞痛:A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.硝苯吡啶D.普萘洛尔E.维拉帕米38.下列哪种不属硝酸甘油的作用:A.心率减慢B.外周阻力降低C.心室壁张力降低D.心室容积缩小E.增加心内膜供血量39.关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的:A.抑制Ca2+内流而扩张血管B.扩张全身血管,降低心肌耗氧量C.缩小心室容积D.可致面部潮红E.扩张冠状血管,增加心内膜血流供应40.下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:A.甲基多巴B.可乐定C.肼肽嗪D.利血平E.维拉帕米41.最显著降低肾素活性的药物有:A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.二氮嗪42.关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:A.低血钾B.高血钙C.低血钠D.低氯性碱血症43.下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大44.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇45.胺碘酮是:A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β受体阻断药D.钙通道阻断药E.延长动作电位时程药46.下列哪种药属于保钾利尿药:A.氢氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺47.下列何药有治疗尿崩症的作用:A.苄氟噻嗪B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶48.下列何药有升高血糖作用:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氢氯噻嗪49.卡托普利抗高血作用机制是:A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ生成E.阻断血管紧张素受体50.伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗:A.α-甲基多巴B.可乐定C.硝苯地平D.哌唑嗪51.强心甙治疗心力衰竭最主要的作用是:A.正性肌力作用B.增加自律性C.负性频率作用D.缩短有效不应期E.加速心房与心室肌传导52.强心甙中毒所致快速型室性心律失常首选下列哪种药治疗:A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.乙胺碘呋酮E.奎尼丁53.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化:A.妥拉苏林B.利血平C.呱乙啶D.普萘洛尔E.巯甲丙脯酸54.伴有低血钾的水肿病人,可考虑选用下列哪种药物:A.呋喃苯氨酸B.西地兰C.氢氯噻嗪D.螺内酯55.下列何种抗高血压药久用突然停药,可出现血压反跳现象:A.肼酞嗪B.可乐定C.甲基多巴D.利血平E.双氢克尿噻56.下列何药长期大量服用可出现全身性红斑狼疮样综合征:A.可乐定B.硝苯地平C.恩拉普利D.尼群地平E.肼酞嗪57.急性左心衰竭患者宜选用下列那种强心甙:A.毒KB.地高辛C.洋地黄毒甙D.铃兰毒甙E.以上均不是58.速尿的适应症下列哪项是错误的:A.低血钾症B.急性肺水肿C.充血性心力衰竭D.肝性腹水E.肾功能衰竭59.关于钙通道,下列哪一种说法是错误的:A.根据激活方式,分为电压门控性和配体门控性两类B.电压门控性钙通道又分为L、T、N、P型C.骨骼肌横管中的L型通道由α1、α2、β、γ、δ5个亚单位组成D.钙拮抗药对电压门控性钙通道阻滞作用强E.钙拮抗药对配体门控性钙通道阻滞作用强60.关于维拉帕米(Verapamil)、硝苯地平(Nifediping)、地尔硫卓(diltiazem)的体内过程,下述哪一项是错误的:A.3种药物的口服吸收都较完全B.3种药物的血浆蛋白结合率均低C.维拉帕米的生物利用度低,首关消除效应较强D.硝苯地平生物利用度高E.维拉帕米在肝中经N-脱甲基生成的去甲基维拉帕米仍有钙拮抗作用61.治疗心绞痛,下列哪一组药物组合较理想:A.普萘洛尔和硝苯地平B.维拉帕米和普萘洛尔C.普萘洛尔和地尔硫卓D.地尔硫卓和维拉帕米E.以上各组均不理想62.地尔硫卓较维拉帕米特有的心脏作用是:A.抑制窦房结自律性B.有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C.减慢房室结传导性D.适用于治疗阵发性室上性心动过速E.可防治心绞痛63.关于地尔硫卓,下列哪一种说法是错误的:A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸收完全E.对血管舒张作用大大弱于硝苯地平64.硝苯地平的主要不良反应是:A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压D.药疹E.肝功能损害65.治疗阵发性室上性心动过速的最佳钙拮抗药是:A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.氟桂嗪E.尼索地平66.下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.尼索地平67.维拉帕米治疗折返性室上性心动过速的电生理作用是:A.减慢房室结的传导速度B.提高窦房结的自律性C.延长房室结的有效不应期D.A加CE.降低蒲肯野氏纤维的自律性68.变异性心绞痛可用下列哪种钙拮抗药治疗:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.A加B加C69.下列何药可用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律:A.奎尼丁B.美西律C.利多卡因D.氟卡尼E.苯妥英钠70.奎尼丁最严重的毒性反应是:A.金鸡钠反应B.药热.血小板减小等过敏反应C.胃肠道反应D.奎尼丁昏厥E.治疗房颤时不先用强心甙,可引起心室频率加快71.奎尼丁治疗心房纤颤,如不先用强心甙可造成心室频率加快,其原因是:A.缩短心房的有效不应期B.缩短心房的动作电位时程C.提高蒲肯野氏纤维的自律性D.提高窦房结自律性E.使房性冲动减少而加强,反而容易通过房室结下传至心室72.普鲁卡因与奎尼丁药理作用的不同点是:A.能降低蒲肯野氏纤维自律性B.仅有微弱的抗胆碱作用,不阻断α受体C.减慢传导速度D.延长动作电位时程E.延长有效不应期73.利多卡因:A.为窄谱抗心律失常药,仅用于室性心率失常B.可治疗阵发性室上性心动过速C.于心房颤动电转律后用于维持窦性节律D.可治疗房性早搏E.可治疗心房扑动74.下列何药最常用于治疗急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁B.利多卡因C.普奈洛尔D.地高辛E.硝苯地平75.下列何药有最显著的延长心房肌、心室肌、蒲肯野氏纤维的有效不应期和动作崐电位时程的作用:A.利多卡因B.胺碘酮C.苯妥英钠D.奎尼丁E.维拉帕米76.下列何药半衰期最长:A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.苯妥英钠E.普鲁帕酮77.关于普萘洛尔,下列哪一项是错误的:A.明显延长房室结的有效不应期B.与强心甙合用治疗室上性心率失常,可减慢心室率C.对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效D.对室性早搏有效E.较大剂量对缺血性心脏病患者的室性心率失常也有效78.下列何药对心房颤动无治疗作用:A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米79.下列何药不用可于治疗室性心动过速:A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.地高辛E.氟卡尼80.下列何药治疗房室结折返所致的室上性心率失常显效快而佳:A.氟卡尼B.利多卡因C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠81.中毒量强心甙严重抑制Na+、k+ -ATP酶,可:A.使心肌细胞内K+增加,Ca2+增加B.使心肌细胞内Na+增加,Ca2+降低C.使心肌细胞内K+降低,Ca2+增加D.使心肌细胞内K+增加,Ca2+降低E.使心肌细胞内Na+降低,Ca2+增加82.强心甙对于下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效良好:缺乏症A.甲状腺功能亢进,严重贫血及维生素B1B.肺源性心脏病C.活动性心肌炎D.瓣膜病.高血压.先天性心脏病E.缩窄性心包炎83.强心甙对心房颤动的治疗作用是:A.停止房颤,转变为窦性节律B.减慢窦性频率C.抑制房室传导,减慢心室频率D.延长心房有效不应期E.减慢心房颤动频率84.强心甙中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞,可用:A.利多卡因B.钾盐口服C.苯妥英钠D.阿托品E.钾盐静脉滴注85.下列哪一项不是强心甙的毒性作用A.各种类型的心律失常B.胃肠道反应C.再生障碍性贫血D.神经系统反应如眩晕、头疼等E.黄视、绿视症86.强心甙所引起的哪种心律失常不可用钾盐治疗:A.室性早搏B.房性心动过速C.房性结性心动过速D.室性二联律E.心动过缓.房室传导严重阻滞87.强心甙可治疗阵发性室上性心动过速,是因为:A.延长心房不应期B.兴奋迷走神经,减慢房室传导C.提高窦房结自律性D.增强心肌收缩力E.降低蒲肯野氏纤维的自律性88.强心甙加强心肌收缩性的作用来自:A.甙元B.糖部分C.甾核D.不饱和内酯环E.上述全部结构89.关于强心甙的给药方法,哪一项是正确的:A.不管病情缓急,必须按传统方法先给全效量,再给维持量B.病情不急者,逐日给予恒量地高辛6-7d能达到稳定的有效血浓度C.强心甙的剂量恒定不变,不因人而异D.强心甙的剂量不随病情而变E.强心甙与其他药合用,也不需调整剂量90.主要舒张静脉,降低心脏前负荷的扩血管药物是:A.硝苯地平B.硝酸酯类C.硝普钠D.肼屈嗪E.哌唑嗪91.下列哪种因为能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率:A.地高辛B.米力农C.血管紧张素I转化酶抑制药D.氢氯噻嗪E.以上均可92.抗心绞痛药发挥治疗作用都是通过:A.扩张血管B.抑制心肌收缩力C.降低心肌耗氧量及增加冠脉供血D.减慢心率E.减少心室容积93.硝酸酯类舒张血管的作用机制是:A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌α受体受体C.阻断血管平滑肌β2D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道94.用于中止心绞痛发作的药物是:A.阿替洛尔B.硝酸甘油C.奎尼丁D.利多卡因E.普鲁帕酮95.硝酸甘油没有下列哪一项作用:A.扩张容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.增加室壁肌张力E.降低心肌耗氧量96.硝酸酯类缓解变异型心绞痛的主要作用机制是:A.扩张狭窄的冠脉血管以及侧支血管B.外周阻力血管扩张,血压下降C.减轻心脏的前后负荷D.降低心肌耗氧量E.改善心肌代谢,提高心肌耐乏氧力97.普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:A.两者均明显减慢心率B.两者均能明显扩张冠脉血管C.两者间在作用上互相取长补短D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力98.考来烯胺主要用于下列何种高脂血症:A.I型B.IIa型C.IIb型D.Ⅳ型E.Ⅴ型99.关于烟酸的作用与用途,哪个叙述是错误的:A.大量烟酸能使三酰甘油.极低密度脂蛋白浓度下降B.可提高血中高密度脂蛋白胆固醇含量C.对II.III.Ⅳ.Ⅴ型高脂血症均有效D.有抑制血小板和扩张血管作用E.对糖尿病性.肾性高脂血症均为首选药物100.影响胆固醇吸收的药物是:A.氯贝特B.塞伐他汀C.烟酸D.考来烯胺E.普罗布考101.减少胆固醇合成的药物是:A.普罗布考B.烟酸C.乐伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸102.下列何药是通过保护动脉内皮细胞而起到抗动脉粥样硬化作用: A.硫糖铝 B.氯贝特 C.普伐他汀D.硫酸多糖E.烟酸103.可乐定口服给药:A.仅有降压作用而无升压效应B.先短暂升压,继之降压C.仅有升压作用而无降压作用D.血压不改变,仅有镇静作用E.可明显影响肾血流量和肾小球滤过率104.有关噻嗪类利尿药的降压机制,描述错误的是:A.诱导动脉壁产生扩血管物质B.减少缓激肽的降解C.排钠利尿,使细胞外液和血容量减少D.因排钠,使动脉壁细胞内低钠,通过Na+-Ca2+交换,使胞内Ca2+量减少E.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性105.降压时伴有心率加快,心输出量增加和肾素活性增加的药物是:A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔106.单独使用易诱发心绞痛的药物是:A.哌唑嗪B.卡托普利C.肼屈嗪D.普萘洛尔E.地尔硫卓107.能引起“首剂现象”的药物是:A.可乐定B.硝苯地平C.肼屈嗪D.卡托普利E.哌唑嗪108.肼屈嗪的降压机制是:A.抑制肾脏肾素分泌B.抑制中枢交感活性C.减少心输出量和减慢心率D.直接松弛血管平滑肌E.使细胞外液和血容量减少109.通过抑制血管紧张素I转化酶而产生作用的药物是:A.依那普利B.米诺地尔C.可乐定D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪110.肾性高血压最好选用:A.肼屈嗪B.卡托普利C.呋噻米D.硝酸甘油E.可乐定111.有中枢神经系统抑制作用的降压药物是:A.肼屈嗪B.美托洛尔C.可乐定D.二氮嗪E.硝苯地平112.可作为各期高血压的降压药是:A.可乐定B.利血平C.肼屈嗪D.硝苯地平E.甲基多巴113.主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.甘露醇D.呋噻米E.乙酰唑胺114.关于呋噻米的不良反应,下列哪些是错误的: A.耳毒性 B.高血钾 C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.低氯碱血症115.下列哪项不是噻嗪类利尿药的药理作用:A.抗醛固酮作用B.抗利尿作用C.利尿作用D.轻度抑制碳酸酐酶作用E.降压作用116.关于螺内酯,下列哪项是错误的:A.具有抗醛固酮作用B.阻碍能调控Na+、K+通透性蛋白质合成C.作用与远端小管曲部胞质内的醛固酮受体D.减少Na+的再吸收和K+的分泌E.利尿作用与肾上腺皮质功能无关117.脱水药不具备下列哪项特点:A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆渗透压E.不宜从血管渗入组织液中118.无对抗醛固酮作用的保钾利尿药是:A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米E.乙酰唑胺119.下列哪种利尿药不宜与氨基甙类抗生素合用: A.噻嗪类 B.呋噻米 C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺120.噻嗪类利尿药的作用部位是:A.髓襻升支粗段的皮质部B.髓襻升支粗段的髓质部C.近曲小管D.髓襻降支E.稽核管及远曲小管二、多选题1.钙拮抗药对心肌的作用包括:A.负性肌力作用B.降低窦房结的自律性C.减慢房室结的传导速度D.延长房室结的有效不应期E.对缺血心肌有保护作用2.钙拮抗药对血管的作用包括:A.舒张冠脉血管,包括输送血管和阻力血管B.舒张脑血管,能增加脑血流量C.舒张外周血管,治疗外周血管痉挛性疾病如雷诺病D.显著舒张静脉减轻心脏前负荷E.舒张静脉作用大于舒张动脉作用3.除心血管作用外,钙拮抗药还有:A.抗动脉粥样硬化作用B.松弛支气管平滑肌C.促进血小板聚集D.减少红细胞变形能力,增加血液粘滞度E.较大剂量能抑制多种内分泌功能4.钙拮抗药的临床作用包括:A.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病5.维拉帕米的临床应用包括:A.治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B.治疗心房颤动或扑动能减少心室频率C.治疗各型心绞痛D.对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用E.治疗轻.中度高血压6.尼莫地平:A.对脑血管有选择性作用B.降血压作用较弱C.用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D.用于治疗阵发性室上性心动过速E.也可防治偏头痛7.氟桂嗪:A.对脑血管有选择性舒张作用B.能防止缺血缺氧后神经细胞内Ca2+聚集所致的细胞损害C.促进红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑功能D.主要用于治疗脑血管功能障碍E.可用于治疗偏头痛和各种眩晕8.抗心律失常药的基本电生理作用包括:A.降低自律性B.减少后除极与触发活动C.增加后除极与触发活动D.改变膜反应性而改变传导性E.改变有效不应期和动作电位时程而减少折返9.抗心律失常药改变有效不应期和动作电位时程而减少折返的途径有:A.延长APD.ERP,但ERP延长更显著,即绝对延长ERPB.ERP/APD比值减小C.缩短APD、ERP,而APD缩短更显著,ERP/APD比值增大,即相对延长ERPD.使邻近细胞不均一的ERP均一化E.使邻近细胞均一的ERP改变成不均一化10.抗心律失常药分为下列几类:A.钠通道阻滞药B.N胆碱受体阻断药C.β肾上腺受体阻断药D.选择性延长复极过程的药物E.钙拮抗药11.奎尼丁:A.对钠通道有直接阻滞作用B.降低蒲肯野氏纤维的自律性C.治疗量可降低正常窦房结的自律性D.可降低心房.心室.蒲肯野氏纤维的传导速度E.可延长心房.心室.蒲肯野氏纤维的有效不应期12.奎尼丁中止折返性心律失常的机制有:A.减慢传导速度,使单向阻滞变为双向阻滞B.加速传导C.绝对延长有效不应期D.延长蒲肯野氏纤维末梢部位某些因病变而缩短的有效不应期,•使有效不应期均一化E.相对延长有效不应期13.普鲁卡因胺的不良反应有:A.长期应用可致胃肠道反应.皮疹.药热等B.视觉障碍如黄视症.绿视症C.大量可致窦性停搏.房室阻滞D.久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征E.可引起甲状腺功能紊乱14.利多卡因:A.对心脏的直接作用是抑制钠内流、促进钾外流B.降低蒲肯野氏纤维的自律性C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D.相对延长有效不应期E.常用静脉给药15.苯妥英钠:A.降低蒲肯野氏纤维自律性B.抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C.相对延长有效不应期D.改善被强心甙所抑制的房室传导E.治疗癫痫和三叉神经痛16.胺碘酮可以:A.治疗心房颤动B.治疗阵发性室上性心动过速C.治疗室性心律失常D.治疗慢性心功能不全E.治疗高血压17.胺碘酮的不良反应包括:A.甲状腺功能亢进或低下B.影响肝功能,引起肝炎C.角膜黄色微型沉着D.震颤及皮肤对光敏感E.间质性肺炎,形成肺纤维化18.苯妥英钠治疗强心甙毒性引起的心律失常:A.控制室性早搏B.控制室性心动过速C.增加心肌收缩力D.与强心甙竞争性争夺Na+、k+-ATP酶E.改善被强心甙所抑制的房室传导19.强心甙正性肌力作用的特点有:A.选择性作用于心肌细胞B.对心房肌及心室肌均有作用C.对正常心和已衰竭心均有效D.对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关E.心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高20.强心甙的负性频率作用:A.是强心甙取得疗效的必要条件B.有利于心脏较好休息C.有利于增加冠状动脉的血供D.使静脉回心血量更充分而能博出更多血液E.是强心甙增敏窦弓压力感受器的结果21.强心甙中毒引起心律失常与下列心肌电生理特性改变有关:A.浦肯野氏纤维自律性增高B.窦房结自律性增高C.迟后除极触发活动所致的异位节律的出现D.房室传导性严重抑制E.窦房结自律性的显著降低22.治疗量强心甙对心电图的影响为:A.T波改变,幅度减小,甚至倒置B.各种心律失常C.P-R间期延长D.Q-T间期缩短E.S-T段降低呈鱼钩状23.地高辛与洋地黄毒甙比较:A.结构中C12位.C14位各有一羟基,极性略高B.原形经肾排泄略多。

临床药物治疗学--心血管系统常见病的药物治疗练习题

临床药物治疗学--心血管系统常见病的药物治疗练习题

临床药物治疗学--心血管系统常见病的药物治疗练习题一、A11、可使房室传导阻滞加重的药物是A、肼屈嗪B、米诺地尔C、哌唑嗪D、樟磺咪芬E、普萘洛尔2、对α受体和β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是A、扎莫特罗B、米力农C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、美托洛尔3、下列有关氯沙坦的叙述,正确的是A、刺激性干咳受体拮抗剂B、AT1C、可引起直立性低血压D、应与钾剂或留钾利尿药合用E、可影响血中脂质及葡萄糖含量4、高血压伴有哮喘的患者应禁用A、β受体阻断药B、利尿剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂5、下列药物中,按常用剂量口服,易产生“首剂效应”的药物是A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、利血平D、哌唑嗪E、硝苯地平6、男性,45岁,平时血压最高可达165/98mmHg,规律服用盐酸贝那普利片后,血压可控制在140/92mmHg 左右,该患者的血压水平分级为A、1级高血压B、2级高血压C、3级高血压D、临界高血压E、血压正常高值7、2级高血压伴2个其他危险因素,按照心血管风险分类属于A、单纯收缩期高血压B、低危C、中危D、高危E、极高危8、女性,50岁,平时血压最高可达l60/95mmHg,未予治疗,既往有吸烟史40余年,平均每日吸烟10余支,总胆固醇5.8mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.6mmol/L,则该患者的血压水平及危险分层为A、1级中危组B、1级高危组C、2级低危组D、2级中危组E、2级高危组9、下列属于不推荐的抗高血压药物合用的是A、ACEI加噻嗪类利尿剂B、D-CCB加β受体阻断剂C、D-CCB加ACEID、D-CCB加噻嗪类利尿剂E、ACEI加β-受体阻断剂10、降压治疗药物应用应遵循的原则错误的是A、小剂量开始B、治疗药物监测C、优先选择长效制剂D、联合应用E、个体化11、可以首先考虑生活方式干预的是A、单纯收缩期高血压B、正常高值C、1级高血压D、2级高血压E、3级高血压12、收缩压140mmHg,舒张压80mmHg按照血压水平分类属于A、正常血压B、正常高值C、1级高血压D、2级高血压E、3级高血压13、高血压伴前列腺增生患者适宜选用的降压药有A、美托洛尔B、多沙唑嗪C、贝那普利D、硝普钠E、肼屈嗪14、女性患者,45岁,因体检发现血压升高就诊,临床诊断为高血压病2级,中危组,遵医嘱规律服用降压药物两周后自觉心慌,并出现脚踝部水肿,考虑为药物所致不良反应,则最可能出现此反应的药物为A、硝苯地平B、呋塞米C、卡维地洛D、比索洛尔E、特拉唑嗪15、男性患者,73岁,诊断为高血压病3级,很高危组,表现为收缩压升高,血压最高可达190/85mmHg,既往有稳定型心绞痛病史10年,哮喘病史25年,痛风病史10年,辅助检查:双肾彩超示双侧肾动脉狭窄,则该患者最适宜选用的降压药物为A、贝那普利B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、厄贝沙坦E、氨氯地平16、女性,65岁,诊断为高血压病2级,很高危组,Ⅲ度房室传导阻滞,心力衰竭Ⅱ度,2型糖尿病,查体:血压165/95mmHg,心率100次/分,面部潮红,辅助检查:钾离子:3.3mmol/L,血尿酸升高,微量白蛋白尿,则该患者最适宜选用的降压药物为A、氢氯噻嗪B、贝那普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米17、高血压伴痛风患者,禁用的降压药物为A、硝苯地平控释片B、美托洛尔缓释片C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、厄贝沙坦18、男性,62岁,诊断为高血压病3级,很高危组,血压最高可达190/110mmHg,既往有支气管哮喘病史10年,则该患者不宜选用的降压药物是A、螺内酯B、氯沙坦C、普萘洛尔D、卡托普利E、硝苯地平19、某高血压患者伴有Ⅲ度房室传导阻滞,则该患者禁用的降压药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、普萘洛尔D、卡托普利E、氨氯地平20、血压170/115mmHg,伴糖尿病患者的降压目标为A、140/90mmHgB、135/85mmHgC、130/80mmHgD、135/80mmHgE、130/85mmHg21、男性,78岁,高血压病病史7年,血压最高可达190/110mmHg,间断应用苯磺酸氨氯地平片,血压一般控制在160/100mmHg左右,既往吸烟50年,则针对该患者的诊疗中说法不正确的是A、应劝其戒烟B、可加用一种降压药物以使其血压达标C、嘱其规律用药,以实现血压平稳达标D、血压控制满意后仍需长期用药E、其降压目标应为<130/80mmHg22、肼屈嗪的降压机制是A、抑制肾脏肾素分泌B、抑制中枢交感活性C、减少心输出量和心率D、直接扩张小动脉E、使细胞外液和血容量减少23、下列适合高血压伴左心室肥厚患者的降压药是A、钙拮抗剂B、利尿剂C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂24、不稳定心绞痛抗缺血治疗,使用硝酸甘油没有缓解或出现急性肺充血时,应该静脉注射A、β受体阻断药B、硫酸吗啡C、ACEI类D、钙通道拮抗剂E、单硝酸山梨酯25、冠心病合并糖尿病、高血压或左心室收缩功能不全的患者选用A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、ACEI类D、钙通道拮抗剂E、抗缺血药26、心肌梗死后稳定性心绞痛或心力衰竭患者推荐使用的药物是A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、他汀类D、钙通道拮抗剂E、抗血栓药27、所有冠心病稳定型心绞痛患者均应接受的治疗是A、β受体阻断药B、硝酸脂类C、他汀类D、钙通道拮抗剂E、抗缺血药28、慢性稳定性心绞痛药物治疗应该首先考虑预防A、出血B、心肌梗死C、高血压D、糖尿病E、昏迷29、心肌梗死患者的治疗说法不正确的是A、应嘱患者尽可能延长卧床休息时间,症状控制稳定后仍应保证至少7~10日为宜B、急性期应给予吸氧,以防止心律失常和改善心肌缺血C、在发病初期(2~3天内)饮食宜以流食为主D、如未应用过阿司匹林,可立即嚼服阿司匹林300mgE、如疼痛不能缓解,即应用吗啡30、女性患者,75岁,劳累后出现心前区疼痛,呈压迫感,含服硝酸甘油2分钟后缓解,既往有稳定型心绞痛病史13年,胃溃疡病史8年,心电图提示下壁心肌缺血,心脏彩超示:主动脉瓣重度狭窄,二、三尖瓣少量反流,则该患者不宜选用的药物为A、单硝酸异山梨酯缓释片B、硫酸氢氯吡格雷片C、盐酸贝那普利片D、硝苯地平控释片E、琥珀酸美托洛尔缓释片31、男性患者,42岁,于晨起跑步时突感前胸闷痛,伴心悸、大汗,休息10分钟后自行缓解,之后检查心电图无异常。

药物化学心血管系统药物习题及答案

药物化学心血管系统药物习题及答案

心血管系统药物一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题—20题)1.新伐他汀主要用于治疗A 高甘油三酯血症;B 高胆固醇血症;C 高磷酯血症;D 心绞痛;E 心律失常;2.氯贝丁酯又称A 普鲁脂芬;B 苯酰降酯丙酯;C 安妥明;D 舒降酯;E 辛伐他汀;3.非诺贝特为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;4.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是A 又名消心痛;B 具有右旋光性;C 遇强热或撞击会发生爆炸;D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解;E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存;5.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A 非诺贝特;B 卡托普利;C 利血平;D 硝苯地平;E 硫酸胍乙啶;6.结构中含有-SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A 硝苯地平;B 卡托普利;C 利血平;D 硫酸胍乙啶;E 盐酸可乐定;7.下列关于卡托普利的叙述错误的是A 又名巯甲丙脯酸;B 有类似蒜的特臭;C 具左旋性;D 具氧化性;E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色;8.下列关于利血平的叙述错误的是A 为吲哚生物碱;B 易被氧化变色;C 在酸性下比在碱性下更易水解;D 在光、热的影响下C3 位上能发生差向异构化;E 为抗高血压药9.阿替洛尔又称A 氨酰心安;B 氯压定;C 蛇根碱;D 巯甲丙脯酸;E 消心痛;10.下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是A 又名乙胺碘呋酮;B 可于2,4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物;C 与硫酸共热可分解产生氯气;D 应遮光,密封保存;E 为抗心律失常药;11.硝苯地平又称A 消心痛;B 安妥明;C 心痛定;D 可乐定;E 血安平;12.利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成A 3,4-二去氢利血平;B 3,4,5,6-四去氢利血平;C 利血平酸;D 3-异利血平;E 以上都不是;13.硝苯地平的性质与下列哪条不符A 为黄色结晶性粉末;B 几乎不溶于水;C 遇光不稳定;D 与氢氧化钠液显橙红色;E 强热或撞击会发生爆炸;14.下列哪条叙述与硫酸胍乙啶相符A 易溶于乙醚;B 具旋光性;C 含有咪唑环;D 具大蒜味;E 为去甲肾上腺素能神经末梢抑制药;15.下列与非诺贝特相符的叙述是A 易溶于水;B 含酯键易被水解;C 含有机氯可用氧瓶燃烧法进行氯化物的鉴别反应;D 为羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂;E 为抗心绞痛药;16.常温下为液体的药物是A 非诺贝特;B 氯贝丁酯;C 新伐他汀;D 硝酸异山梨酯;E 硝苯地平;17.阿替洛尔为A 钠通道阻滞药;B β受体阻断药;C 延长动作电位时程药;D 钙通道阻滞药;E 血管平滑肌扩张药;18.地高辛为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;19.结构含有吲哚环的药物是A 利血平;B 卡托普利;C 硝苯地平;D 盐酸可乐定;E 硫酸胍乙啶;20.非诺贝特的结构为N ClClOO CHC OOCH 3CH 3H 3C O CH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3COOHCl C OOC CH 3CH 3COOCH(CH 3)2OHO H 3CO C CH 3CH 3CH3CH 2CH 3O O Cl O C CH 3CH 3COOC 2H 5ABCDEB 型题(配伍选择题) (21题—25题)A 盐酸羟胺饱和溶液;B 新制儿茶酚溶液;C 新制香草醛溶液;D 2,3-丁二酮溶液;E 2,4-二硝基苯肼;21.可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂为22.利血平具吲哚结构,可与其显玫瑰红色的试剂为23.盐酸胺碘酮结构中有酮基,可与其反应生成黄色苯腙衍生物的试剂为24.氯贝丁酯具有酯的性质,可与其生成异羟肟酸,再与三氯化铁作用呈紫红的试剂为25.硫酸胍乙啶具有胍基的特征反应,可与其反应呈红色的试剂为(26题—30题)ClOC CH 3CH 3COOC 2H 5ONO 2O 2NOOON NO 2COOCH 3H 3COOCH 3CCH 3HNHSCH 2CH CO COOHCH 3H 2NOCH 2C OCH 2CHCH 2NHCHOHCH 3CH 3ABCDE26.卡托普利的结构为 27.硝酸异山梨酯的结构为 28.硝苯地平的结构为 29.氯贝丁酯的结构为 30.阿替洛尔的结构为 C 型题(比较选择题) (31题—35题)A 硝酸异山梨酯;B 利血平;C 两者均有;D 两者均无; 31.遇光易变质的药物是32.在酸催化下可被水解的药物是33.被硫酸水解后,缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色的药物是34.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色的药物是35.为强心药的是(36题—40题)A 硝苯地平;B 卡托普利;C 两者均有;D 两者均无;36.对光不稳定的药物是37.可发生歧化反应的药物是38.可发生自动氧化生成二硫化物的药物是39.可被水解破坏的药物是40.可与亚硝酸作用显红色的药物是X型题(多项选择题)(41题—50题)41.心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;42.属于抗高血压药的是A 卡托普利;B 利血平;C 硫酸胍乙啶;D 盐酸可乐定;E 盐酸胺碘酮;43.结构中含有氯元素的降血脂药物是A 非诺贝特;B 新伐他汀;C 氯贝丁酯;D 阿替洛尔;E 盐酸胺碘酮;44.硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符A 又名心痛定;B 具有右旋性;C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸;D 遇强热或撞击会爆炸;E 为钙通道阻滞药;45.利血平可被氧化生成的产物是A 3,4-二去氢利血平;B 3,4,5,6-四去氢利血;C 黄色聚合物;D 利血平酸;E 3-异利血平; 46.下列性质与卡托普利相符的是A 为白色结晶粉末;B 有类似蒜的特臭;C 比旋度为-126°~-132°;D 可被氧化生成二硫化合物;E 与亚硝酸作用呈红色; 47.需遮光、密封保存的药物是A 硝酸异山梨酯;B 硝苯地平;C 卡托普利;D 利血平;E 阿替洛尔; 48.下列哪些药物用于抗心绞痛ClCOOC CH 3COOCH(CH 3)2OHOH 3CO C CH 3CH 3CH3CH 2CH 3O O ClOC CH 3CH 3COOC 2H 5ONO 2O 2NOOO NNO 2COOCH 3H 3COOCH 3CCH 3HABCECH 3D49.下列哪些药物用于抗心律失常NHSCH 2CH CO COOHCH 32N CH 2CH 2NHNHNH 2.H 2SO 4C NHNN H Cl Cl.HCl H 2NOCH 2COCH 2CHCH 2NHCHOH CH 3CH 3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H 5)2IIO CH 2CH 2CH 2CH 3CABCED50.下列哪些药物用于抗高血压NHSCH2CH CO COOHCH 32N CH 2CH 2NHNHNH 2.H 2SO 4C NHNN H Cl Cl.HCl H 2NOCH 2COCH 2CHCH 2NHCHOH CH 3CH 3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H 5)2IIO CH 2CH 2CH 2CH 3CABCED二、填空题51.非诺贝特分子结构中虽含有______键,但相对比较稳定。

心血管系统药物考试试题

心血管系统药物考试试题

心血管系统药物考试试题一、单选题1、下列哪一种药物不属于抗高血压药?A.利尿剂B. β受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D. ACE抑制剂E. α受体拮抗剂2、下列哪一种药物不属于抗心律失常药?A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔3、下列哪一种药物不属于抗炎药?A.阿司匹林B.吲哚美辛C.氢化可的松D.氨茶碱E.地塞米松4、下列哪一种药物不属于降血脂药?A.辛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸D.普罗布考E.非诺贝特二、多选题5、下列哪些药物可以用于抗心肌缺血?A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米E.阿托伐他汀51、下列哪些药物可以用于抗心绞痛?A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.阿托伐他汀E.华法林511、下列哪些药物可以用于抗心律失常?A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.胺碘酮D.奎尼丁E.地高辛5111、下列哪些药物可以用于抗炎?A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.氢化可的松E.非诺贝特三、判断题。

抗恶性肿瘤药物考试试题一、选择题1、下列哪种药物属于烷化剂抗恶性肿瘤药物?A.环磷酰胺B.阿霉素D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素正确答案是:A.环磷酰胺。

2、下列哪种药物属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物?A.环磷酰胺B.阿霉素C.顺铂D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素正确答案是:D.氟尿嘧啶。

3、下列哪种药物属于影响蛋白质功能的抗恶性肿瘤药物?A.环磷酰胺B.阿霉素D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素正确答案是:B.阿霉素。

4、下列哪种药物属于干扰转录过程和阻止RNA合成的抗恶性肿瘤药物?A.环磷酰胺B.阿霉素C.顺铂D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素正确答案是:E.丝裂霉素。

5、下列哪种药物属于破坏DNA的抗恶性肿瘤药物?A.环磷酰胺C.顺铂D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素正确答案是:C.顺铂。

二、简答题6、请简述抗恶性肿瘤药物的主要不良反应有哪些?并列举至少三种常见的抗恶性肿瘤药物的主要不良反应。

正确答案:抗恶性肿瘤药物的不良反应主要包括局部反应(如组织坏死、栓塞性静脉炎等)和全身反应(如骨髓抑制、消化道反应、脱发、肝肾功能损害、心肺功能损害、神经系统毒性等)。

初级药士-基础知识-心血管系统药物练习题及答案详解(10页)

初级药士-基础知识-心血管系统药物练习题及答案详解(10页)

药物化学第八节心血管系统药物一、A11、调血脂药物洛伐他汀属于A、苯氧乙酸类B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类2、下列叙述中错误的是A、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为α1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇静催眠药3、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非贝齐E、氟伐他汀4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是A、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨酯5、需要在体内经水解才能显效的药物是A、盐酸哌唑嗪B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、地尔硫(艹卓)6、血脂的主要组成成分不包括A、酮体B、磷脂C、游离脂肪酸D、胆固醇酯E、甘油三酯7、可用于降血脂的药物是A、卡托普利B、硝酸异山梨酯C、尼群地平D、阿替洛尔E、洛伐他汀8、关于甲基多巴叙述正确的是A、专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢α2受体,有扩血管作用C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上β1受体,用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢,抗高血压9、下列降压药物中以酶为作用靶点的是A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦10、遇光或在水溶液中,可发生自动氧化生产二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普鲁卡因胺E、胺碘酮11、关于甲基多巴叙述不正确的是A、甲基多巴中含有儿茶酚胺结构B、易氧化变色C、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性D、静脉滴注可控制高血压危象E、属于α1受体阻断剂12、卡托普利主要用于A、抗结核B、抗溃疡C、抗过敏D、抗心律失常E、抗高血压13、抗高血压药甲基多巴的作用部位为A、神经末梢B、中枢神经系统C、毛细小动脉D、神经节阻断药E、肾上腺素α1受体阻断剂14、对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀15、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A、盐酸地尔硫(艹卓)B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪16、以下关于盐酸地尔硫(艹卓)的叙述不正确的是A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛17、不具有抗心绞痛作用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平18、加水和硫酸水解后,缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是A、盐酸地尔硫(艹卓)B、尼群地平C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、卡托普利19、受到撞击和高热时爆炸危险药物A、硫氮酮B、尼群地平C、消心痛D、心痛定E、甲基多巴20、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A、硝苯地平B、盐酸哌唑嗪C、盐酸地尔硫(艹卓)D、盐酸普萘洛尔E、硝酸异山梨醇酯21、对光极不稳定可发生歧化反应,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、辛伐他汀B、吉非罗齐C、氯贝丁酯D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯22、关于硝酸异山梨酯的特点正确的是A、首过作用显著B、在酸或碱溶液中不稳定C、遇光易氧化变质D、在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变红色E、遇水容易爆炸23、二氢吡啶类药物的构效关系叙述错误的是A、1,4-二氢吡啶环是必需结构,改为吡啶则活性消失B、2,6-位取代基应为低级烷烃C、3,5-位取代基应为酯基D、C4为手性时,有立体选择作用E、4位的取代苯基以对位取代为宜24、以下关于盐酸地尔硫(艹卓)的叙述不正确的是A、有较高的首过效应B、分子中有1个手性碳原子C、2S-顺式异构体活性最高D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛25、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米26、具有强心作用的化学成分是A、地高辛B、芦丁(芸香苷)C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁苷二、B1、A.洛伐他汀B.地尔硫(艹卓)C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯<1> 、药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是A B C D E<2> 、属于前体药物的是A B C D E<3> 、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是A B C D E2、A.盐酸美西律B.胺碘酮C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛<1> 、以上抗心律失常药物属于钠通道阻滞剂的是A B C D E<2> 、以上抗心律失常药物属于β-受体阻断药的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂,能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,使胆固醇形式由有害到无害,是目前治疗高胆固醇血症中疗效较好的药物。

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第五篇(19~24章)心血管系统药物(未排序)A型题1.下列用于抗心律失常的药物是【本题1分】【答疑编号28227】【正确答案】 D2.具有下列化学结构式的为哪一种药物A.尼群地平B.盐酸地尔硫C.盐酸胺碘酮D.桂利嗪E.盐酸维拉帕米【本题1分】【答疑编号28238】【正确答案】 D3.可用于治疗心力衰竭的药物是A.阿替洛尔B.氨力农C.盐酸普鲁卡因胺D.双嘧达莫E.盐酸维拉帕米【本题1分】【答疑编号28251】【正确答案】 B4.化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是A.氟伐他汀B.氯贝丁酯C.卡托普利D.非诺贝特E.普萘洛尔【本题1分】【答疑编号28254】【正确答案】 C5.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂【本题1分】【答疑编号28265】【正确答案】 E6.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D.抗心绞痛药E.强心药【本题1分】【答疑编号28266】【正确答案】 C7.尼贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂【本题1分】【答疑编号28267】【正确答案】 C8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A抑制体内cAMP的降解B.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化C.阻止内源性胆固醇的合成D.降低血中三酰甘油的含量E.促进胆固醇的排泄【本题1分】【答疑编号28268】【正确答案】 C9.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平C.阻断肾上腺素受体D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成E.阻断钙离子通道【本题1分】【答疑编号28269】【正确答案】 D10.不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯【本题1分】【答疑编号28270】【正确答案】 E11.可用于利尿降压的药物是A.普萘洛尔B.非诺贝特C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐他汀【本题1分】【答疑编号28271】【正确答案】 C12.呋塞米属于下列哪类利尿药A.髓袢利尿药B.渗透性类C.苯氧乙酸类D.醛固酮拮抗剂类E.碳酸酐酶抑制剂类【本题1分】【答疑编号28272】【正确答案】 A13.具下列化学结构的是何种药物A.呋塞米B.依他尼酸C.氯噻酮D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺【本题1分】【答疑编号28273】【正确答案】 C14.依他尼酸属于下列哪一类利尿药A.磺酰胺类B.醛固酮拮抗剂类C.苯氧乙酸类D.渗透性类E.碳酸酐酶抑制剂类【本题1分】【答疑编号28274】【正确答案】 C15.下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼A.乙酰唑胺B.依他尼酸C.马来酸依那普利D.螺内酯E.甘露醇【本题1分】【答疑编号28275】【正确答案】 A16.下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.强心苷类D.钙通道阻滞剂E.磷酸二酯酶抑制剂【本题1分】【答疑编号28276】【正确答案】 A17.下列药物中哪种为用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药A.氯嚷酮B.呋塞米C.螺内酯D.依他尼酸E.氢氯噻嗪【本题1分】【答疑编号28381】【正确答案】 C18.氢氯噻嗪的化学名为A.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物B.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物C.6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物D.6-氯-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物E.7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物【本题1分】【答疑编号28382】【正确答案】 B19.与马来酸依那普利不符的是A.血管紧张素转化酶抑制剂B.是依那普利拉的前药C.分子中有三个手性碳D.化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E.分子中有一个手性中心【本题1分】【答疑编号28383】【正确答案】 E20.以下对利尿药的说法哪个不正确A.阿米洛利是肾内皮细胞Na+通道抑制剂,具保钾排钠作用B.氨苯蝶啶的代谢产物亦有利尿活性C.氯噻酮是盐皮质激素受体拮抗剂D.依他尼酸易引起电解质紊乱,需同时补充氯化钾E.氢氯噻嗪有降压作用【本题1分】【答疑编号28384】【正确答案】 C21.下列对与呋塞米的描述哪个不正确A.代谢多发生在呋喃环上B.具有碱性C.不能和维生素C溶液混合D.具耳毒性副作用E.钠盐可发生水解【本题1分】【答疑编号28385】【正确答案】 B22.下列哪个药物除抗心绞痛外,还有抑制血小板凝聚作用,可防止血栓形成【本题1分】【答疑编号28386】【正确答案】 C23.以下哪个不符合非诺贝特A.化学名为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯B.直接产生降血脂作用C.经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用D.和维生素K合用,可减少维生素K的剂量E.需要避光保存【本题1分】【答疑编号28387】【正确答案】 B24.下列哪个药物不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药【本题1分】【答疑编号28388】【正确答案】 D25.某女,70岁,血压l80/100 mmHg,血脂和血钾偏高,下列哪个药物不能选用A.辛伐他汀B.吉非贝齐C.尼莫地平D.缬沙坦E.螺内酯【本题1分】【答疑编号28182】【正确答案】 E26.指出下列化学结构是哪个药物A.尼群地平B.硝苯地平C.桂利嗪D.氨氯地平E.尼莫地平【本题1分】【答疑编号28191】【正确答案】 B27.以下哪个药物2,6取代基不同A.氨氯地平B.硝苯地平C.尼卡地平D.尼群地平E.尼莫地平【本题1分】【答疑编号28193】【正确答案】 A28.以下哪个是呋塞米的结构【本题1分】【答疑编号28197】【正确答案】 C29.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普利【本题1分】【答疑编号28198】【正确答案】 B30.利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药A.磺酰胺类B.渗透性类C.苯氧乙酸类D.碳酸酐酶抑制剂类E.醛固酮拮抗剂类【本题1分】【答疑编号28199】【正确答案】 E31.下列结构的药物主要用于A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中甘油三酯含量D.降低血中胆固醇含量E.治疗心绞痛【本题1分】【答疑编号28200】【正确答案】 D32.下列药物中哪个不具有抗高血压作用【本题1分】【答疑编号28202】【正确答案】 A33.下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全E.化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐【本题1分】【答疑编号28205】【正确答案】 D34.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.桂利嗪C.盐酸地尔硫D.尼群地平E.氨氯地平【本题1分】【答疑编号28212】【正确答案】 B(未排序)B型题1.A.依他尼酸B.螺内酯C.胺碘酮D.地尔硫E.氯贝丁酯【本题1分】(1).体内代谢可生成坎利酮的药物是【答疑编号28489】【正确答案】 B(2).体内代谢主要途径包括脱乙酰基,N-脱甲基和O-脱甲基的药物是【答疑编号28490】【正确答案】 D2.A.单硝酸异山梨酯B.洛伐他汀C.硝苯地平D.卡托普利E.可乐定【本题1分】(1).抗心绞痛药【答疑编号28492】【正确答案】 A(2).血管紧张素转化酶抑制剂【答疑编号28493】【正确答案】 D(3).钙通道阻滞剂【答疑编号28494】【正确答案】 C(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂【答疑编号28495】【正确答案】 B3.A.氟伐他汀B.呋塞米C.硝酸异山梨酯D.盐酸地尔硫革E.利舍平【本题1分】(1).在光热下易在3位发生差向异构化【答疑编号28497】【正确答案】 E(2).作用时间长的抗心绞痛药,又名消心痛【答疑编号28498】【正确答案】 C(3).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂【答疑编号28499】【正确答案】 A(4).钙通道阻滞剂类抗心绞痛药【答疑编号28500】【正确答案】 D4.【本题1分】(1).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂【答疑编号28503】【正确答案】 A(2).血管紧张素转化酶抑制剂【答疑编号28504】【正确答案】 D(3).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂【答疑编号28505】【正确答案】 B5.A.吉非贝齐B.氢氯噻嗪C.盐酸地尔硫D.氨氯地平E.氨力农【本题1分】(1).具有苯并硫氮杂结构,用于治疗心绞痛的药物【答疑编号28507】【正确答案】 C(2).磷酸二酯酶抑制剂类强心药【答疑编号28508】【正确答案】 E6.A.尼群地平B.氨氯地平C.维拉帕米D.地尔硫草E.桂利嗪【本题1分】(1).二氢吡啶类-4-(2-氯苯基)衍生物的钙拮抗剂【答疑编号28511】【正确答案】 B(2).苯烷基胺类钙拮抗剂【答疑编号28512】【正确答案】 C(3).二氢吡啶类-4-(3-硝基苯基)衍生物的钙拮抗剂【答疑编号28513】【正确答案】 A7.A.硝苯地平B.硝酸甘油C.阿米洛利D.盐酸地尔硫革E.氨氯地平【本题1分】(1).(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯【答疑编号28517】【正确答案】 E(2).顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂 -4(5H)-酮盐酸盐【答疑编号28518】【正确答案】 D8.A.普鲁帕酮B.美托洛尔C.硝酸异山梨酯D.洛伐他汀E.卡托普利【本题1分】(1).Ic型钠通道阻滞剂类抗心律失常药【答疑编号28520】【正确答案】 A(2).ACE抑制剂类抗高血压药【答疑编号28521】【正确答案】 E(3).用于缓解和预防心绞痛【答疑编号28522】【正确答案】 C9.A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺【本题1分】(1).钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型【答疑编号28524】【正确答案】 E(2).延长心肌动作电位时程的抗心律失常药【答疑编号28525】【正确答案】 D(3).钙拮抗剂类,用于抗心律失常和抗心绞痛【答疑编号28526】10.A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.硝苯地平D.卡托普利E.硝酸异山梨酯【本题1分】(1).2,6-二甲基-4-(2-硝酸苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯【答疑编号28529】【正确答案】 C(2).6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物【答疑编号28530】【正确答案】 B11.【本题1分】(1).盐酸维拉帕米【答疑编号28537】【正确答案】 C(2).氨力农【答疑编号28538】【正确答案】 E(3).盐酸地尔硫【答疑编号28539】12.A.去乙酰毛花苷B.美西律C.地高辛D.奎尼丁E.利舍平【本题1分】(1).由强心甾和3个糖组成【答疑编号28390】【正确答案】 C(2).由强心甾和4个糖组成【答疑编号28391】【正确答案】 A(3).尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效【答疑编号28392】【正确答案】 C13.A.依他尼酸B.米力农C.盐酸维拉帕米D.呋塞米E.硝酸甘油【本题1分】(1).化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基-]-5(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸【答疑编号28414】【正确答案】 D(2).化学名为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸【答疑编号28415】【正确答案】 A(3).化学名为l,2,3-丙三醇三硝酸酯【答疑编号28416】【正确答案】 E(4).化学名为α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐【答疑编号28417】【正确答案】 C14.[图]【本题1分】(1).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药【答疑编号28443】【正确答案】 B(2).血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药【答疑编号28444】【正确答案】 A(3).磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药【答疑编号28445】【正确答案】 C(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药【答疑编号28446】【正确答案】 E15.A.盐酸普罗帕酮B.盐酸胺碘酮C.依他尼酸D.阿米洛利E.米力农【本题1分】(1).3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐【答疑编号28458】【正确答案】 A(2).1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-联吡啶)-5-甲氰【答疑编号28459】【正确答案】 E(3).(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐【答疑编号28460】【正确答案】 B16.A.盐酸可乐定B.利舍平C.厄贝沙坦D.呋塞米E.氯沙坦【本题1分】(1).化学名为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐【答疑编号28465】【正确答案】 A(2).为α2肾上腺素受体激动剂类抗高血压药【答疑编号28466】【正确答案】 A(3).化学名为2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)-[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-11H-咪唑-5-甲醇【答疑编号28467】【正确答案】 E(4).作用于交感神经系统的抗高血压药【答疑编号28468】【正确答案】 B17.【本题1分】(1).钠通道阻滞剂类抗心律失常药,酰胺键由于立体原因,在体内较难水解【答疑编号28482】【正确答案】 E(2).具有两个对映异构体,在药效学和药动学存在明显的立体选择性【答疑编号28483】【正确答案】 B(3).可影响甲状腺激素代谢【答疑编号28484】【正确答案】 C(未排序)X型题1.具有儿茶酚胺结构,需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸麻黄碱E.盐酸异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28073】【正确答案】A, B, E2.哪些药物分子中具有伯氨基结构A.盐酸多巴胺B.重酒石酸去甲肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.盐酸麻黄碱E.肾上腺素【本题1分】【答疑编号28078】【正确答案】A, B, C3.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28079】【正确答案】A, B, D4.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28085】【正确答案】C, E5.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.克仑特罗【本题1分】【答疑编号28116】【正确答案】B, D, E6.化学结构如下的药物A.为(-)-麻黄碱,构型为1R,2SB.为(+)伪麻黄碱,构型为1S,2SC.结构中有两个手性碳原子D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料,应按有关规定严格管理E.性质不稳定,遇空气、光、热易被氧化【本题1分】【答疑编号28136】【正确答案】A, C, D7.以下哪些与异丙肾上腺素相符A.为β受体激动剂,作为支气管扩张剂,用于呼吸道疾患B.为α受体激动剂,有较强血管收缩作用,用于抗休克C.具儿茶酚胺结构,易被氧化,制备注射剂应加抗氧剂D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构E.结构中含有一个手性碳原子,左旋体作用强于右旋体【本题1分】【答疑编号28137】【正确答案】A, C, D, E8.化学结构如下的药物A.为重酒石酸间羟胺B.分子中有一个手性碳原子,临床用其R-构型左旋体C.具有邻苯二酚结构,遇光、空气易被氧化变质D.为β受体激动剂E.本品加热时可发生消旋化,降低效价【本题1分】【答疑编号28148】【正确答案】B, C, E9.以下哪些与盐酸多巴胺相符A.受热易发生消旋化反应,效价降低B.为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体C.分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用D.具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色E.体内可被MOA和COMT生物转化,口服无效,需注射给药,临床用于各种类型休克【本题1分】【答疑编号28154】【正确答案】B, D, E10.以下化学结构的药物A.为盐酸多巴胺B.为盐酸克仑特罗C.化学结构中含有两个手性碳原子D.苯环3,5位有氯原子取代,不被COMT甲基化,口服有效E.为选择性β2受体激动剂,用于防治支气管哮喘【本题1分】【答疑编号28163】【正确答案】B, D, E11.以下哪些与盐酸普萘洛尔相符A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安B.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体C.含有2个手性碳原子,药用为外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等【本题1分】【答疑编号28165】【正确答案】A, B, E12.下列药物中哪些属于β受体阻断剂A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.阿替洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.酒石酸美托洛尔【本题1分】【答疑编号28167】【正确答案】B, C, E13.以下哪些是阿替洛尔的属性A.分子中含有呋喃结构B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征C.用于治疗高血压、心绞痛D.为选择性β1受体阻断剂E.为非选择性β受体阻断剂【本题1分】【答疑编号28169】【正确答案】B, C, D14.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是A.结构中不含酚羟基,性质较稳定B.有两个手性碳原子,四个光学异构体中1R,2S-异构体为麻黄碱C.1S,2S-异构体为麻黄碱D.与肾上腺素相比较,分子极性较小,对中枢作用较大E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体【本题1分】【答疑编号28171】【正确答案】A, B, D, E15.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料,需按Ⅰ类精神药品管理的药物A.克仑特罗B.氯丙那林C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.间羟胺【本题1分】【答疑编号28173】【正确答案】C, D16.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是A.均具有β-苯乙胺基本结构B.β-苯乙胺苯环的3,4位上有羟基,称为儿茶酚胺C.去掉苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,例如麻黄碱D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,例如肾上腺素、去甲肾上腺素E.β-苯乙胺类氨基上的取代基,将甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体的激动作用增强,对α受体的作用减弱,例如异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28176】【正确答案】A, B, C, D, E17.哪些药物可在体内可代谢生成具活性的酸性产物A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.胺碘酮D.洛伐他汀E.卡托普利【本题1分】【答疑编号28541】【正确答案】A, B, D18.以下哪些说法是正确的A.依他尼酸是作用很强的利尿药B.氯噻酮是短时间的利尿药C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基,其中2位氮上的氢酸性较强D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药【本题1分】【答疑编号28544】【正确答案】A, C, D, E19.下列哪些药物的光学异构体作用强度不同A.盐酸维拉帕米B.硝苯地平C.盐酸地尔硫D.氟伐他汀E.氢氯噻嗪【本题1分】【答疑编号28547】【正确答案】A, C20.下列哪些性质与硝酸异山梨酯相符A.化学结构中有两个含氧五元环,两个硝酸酯基为反式B.为强心药C.在强热或撞击下会发生爆炸D.在酸、碱溶液中易发生水解E.持续作用时间很短【本题1分】【答疑编号28548】【正确答案】A, C, D21.用于治疗高血压的药物有A.利血平B.尼莫地平C.氨力农D.依那普利E.盐酸普罗帕酮【本题1分】【答疑编号28549】【正确答案】A, B, D22.下列哪些药物可用于治疗心绞痛A.非诺贝特B.戊四硝酯C.双嘧达莫D.氨力农E.卡托普利【本题1分】【答疑编号28550】【正确答案】B, C23.下列哪些药物的立体异构体作用强度不同A.氯苯那敏B.乙胺丁醇C.萘普生D.维生素B6E.氢氯噻嗪【本题1分】【答疑编号28552】【正确答案】A, B, C24.治疗心绞痛的药物主要有下列哪几类A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.硝酸酯及亚硝酸酯类D.β受体阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂【本题1分】【答疑编号28553】【正确答案】A, C, D25.下列哪些与硝苯地平相符A.化学名为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯B.化学名为1,4-二氢-2.6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯C.分子中有手性碳D.遇光不稳定E.抑制心肌细胞对钙离子的摄取【本题1分】【答疑编号28554】【正确答案】B, D, E26.β受体阻断剂可用于A.降低血压B.治疗心力衰竭C.抗心绞痛D.抗心律失常E.降血脂【本题1分】【答疑编号28555】【正确答案】A, C, D27.钙拮抗剂可用于A.降低血压B.降低血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.抗过敏【本题1分】【答疑编号28556】【正确答案】A, C, D28.下列哪些性质与卡托普利相符A.化学结构中含有两个手性中心B.化学结构中含有巯基,有还原性,遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物C.为抗心律失常药D.为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压症E.有类似蒜的特臭,在水中可溶解【本题1分】【答疑编号28557】【正确答案】A, B, D, E29.下列哪些与氯贝丁酯相符A.提供了一个发展苯氧乙酸类降脂药的先导化合物,推动了该类药物的发展B.用于治疗高脂血症C.副作用是谷丙转氨酶暂时上升D.分子中有手性碳E.具有抗心律失常作用【本题1分】【答疑编号28558】【正确答案】A, B, C30.下列药物中哪些具有利尿作用A.依他尼酸B.氨苯蝶啶C.非诺贝特D.呋塞米E.氯噻酮【本题1分】【答疑编号28560】【正确答案】A, B, D, E31.下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药A.螺内酯B.呋塞米C.依他尼酸D.阿米洛利E.氯噻酮【本题1分】【答疑编号28562】【正确答案】B, E32.以下哪些符合如下结构的药物A.为利尿降压药B.在氢氧化钠水溶液中溶解C.易溶于水D.水溶液中水解生成甲醛E.具有兴奋大脑皮层的作用【本题1分】【答疑编号28567】【正确答案】A, B, D【答案解析】答复:是氢氯噻嗪(双氢克尿塞)。

药物化学试题及答案(二)

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药物化学试题及答案第六章心血管系统药物一、选择题(单选)1.能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A.普萘洛尔B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮2.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦3.具有甾体母核的利尿药是A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.依他尼酸4.下列不是抗心律失常药的是A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.利多卡因D.可乐定5.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔B.肾上腺素C.卡托普利D.普鲁卡因胺6.下列属无机酸酯的是A.硝酸毛果芸香碱B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.非诺贝特7.下列药物具大蒜特臭的是A.卡托普利B.依那普利C.非诺贝特D.吉非贝齐8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律9.能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A.洛伐他汀B.普鲁卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利10.氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药A.多元醇类B.有机汞类C.蝶啶类D.磺酰胺类11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓机制是A.拮抗血小板ADP受体B. 抑制血栓素合成酶,减少血栓素TXA2的生成C.钙拮抗剂D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1,3-丙三醇二硝酸酯D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.1,2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西律18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定,易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性,药用S构型左旋体E.血管紧张素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D.抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子,有旋光性B.对酸碱不稳定,易发生水解C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔23.下面心血管药物,哪一种含有二氢吡啶结构A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪24.结构与β-受体拮抗剂相似,具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.盐酸美西律25.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A.阿托伐他汀B.吉非贝齐C.非诺贝特D.洛伐他汀E.氯贝丁酯26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是CA.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是()A)H N ON N B)H NOOONO2OC)H NHS OOHO D)O OHO28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂()(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.属于AngⅡ受体拮抗剂是()A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦30.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂()A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是()A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦D)厄贝沙坦E)缬沙坦33.下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物()A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)普伐他汀E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗()A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭D)心绞痛E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类()A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于()A)减少回心血量B)减少了氧消耗量C)扩张血管作用D)缩小心室容积E)增加冠状动脉血量37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因38. 不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔40. 与氨氯地平的结构特点相符的是A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同C. 含有双醚结构D.含有手性碳原子二、配比选择题[41-45]A.盐酸地尔硫卓B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌唑嗪41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂44. 具有酯类结构的抗心绞痛药45. 具有苯并嘧啶结构的降压药[46-50]A.桂利嗪B.氯沙坦C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.利血平46. 利尿降压药是47. 作用于交感神经系统的降压药是48. 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是50. 钙通道阻滞剂是[51-53]A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.依他尼酸E.螺内酯51. 含有甾体结构的药物是52. 含有双磺酰胺结构的药物是53. 含有单磺酰胺结构的药物是[54-58]A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双嘧达莫D.米诺地尔E.依那普利54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55. ACE 抑制剂类抗高血压药56. β受体阻滞剂类药物57. 血管扩张药58. 抗血小板药[59-62]A.马来酸依那普利B.盐酸哌唑嗪C.氯沙坦D.盐酸地尔硫卓E.利血平59.属肾上腺素α1 受体拮抗剂的药物是60.属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是61.属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是62.属钙通道阻滞剂的药物是[63-65]A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药65. 钙拮抗剂类,用于抗心律失常和抗心绞痛[66-68]A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药[69-72]A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐69. 含氟降血脂药70. 含氯降血脂药71. 含内酯环结构降血脂药72. 含苯氧戊酸结构降血脂药[73-77]A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔73.属于抗心绞痛药物()74.属于钙拮抗剂()75.属于β受体阻断剂()76.降血酯药物()77.降血压药物()第七章消化系统药物一、选择题(单选)1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )A.西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )A. 抗过敏B. 抗溃疡C. 抗高血压D. 抗肿瘤3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )A.盐酸昂丹司琼B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮5. 下列属于前药的是( )A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮6. 经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )A. 昂丹司琼B. 甲氧氯普胺C. 氯丙嗪D. 多潘立酮8.对甲氧氯普安说法错误的是( )A.是多巴胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因相似,为苯甲酰胺的类似物C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉9.关于奥美拉唑的叙述,下列哪项是错误的( )A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质D.质子泵抑制剂E.抗组胺药10.奥美拉唑的作用机制是( )A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )A.咪唑类B.噻唑类C.呋喃类D.哌啶甲苯类E.其他类14. 下列说法正确的是的( )A.埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体B.埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑C.硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐D.哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性E.枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效15.体外没有活性,进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.西替利嗪16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮17.下列药物中,不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁18.下列药物中,具有光学活性的是()A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用于治疗()A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20.与莫沙必利结构不符的是( )A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题[21-24]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21. 是奥美拉唑的S异构体22. 化学性质不稳定,制成有肠溶衣的胶囊23. 第一个可逆的质子泵抑制剂24. 属于前体药物,能使十二指肠溃疡较快愈合[25-29]A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮25. 5-HT3受体拮抗剂( )26. H1组胺受体拮抗剂( )27. 多巴胺受体拮抗剂( )28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )29. H2组胺受体拮抗剂( )第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题(单选)1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀A.乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠2. 下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.NaOH试液B.HCl C.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛5. 显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康6.非甾体抗炎药物的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D. 磷酸二酯酶抑制剂7.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1,2-苯并噻嗪类8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A.安乃近B.塞来昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A.前列腺素B.5-羟色胺C.组胺D.多巴胺12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型A.选择性COX-2抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1,2-苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬14.具有此化学结构的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.具有此化学结构的药物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬16.不符合对乙氨基酚的描述是A.pH 6时最稳定B.暴露在潮湿条件下,颜色会逐渐变深C.代谢产物之一是N-羟基衍生物,有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3显蓝紫色17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用,又可以抑制血小板凝聚的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康19.一位60岁女性患者,误服过量对乙酰氨基酚,引起肝毒性,应使用哪种药物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒C.舒林酸和对乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒E.阿司匹林和对乙酰氨基酚21.与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末,不溶于水D.广泛用于类风湿关节炎E.为选择性环氧合酶抑制剂22.临床上使用的布洛芬为何种异构体A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体23.设计吲哚美辛的化学结构是依于A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A)葡萄糖醛酸结合物B) 硫酸酯结合物C)氮氧化物D)N-乙酰基亚胺醌E) 谷胱甘肽结合物26.下列哪一个说法是正确的A)阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C)阿司匹林主要抑制COX-1D)COX-2在炎症细胞的活性很低27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸C)极易溶解于水D)具有抗炎作用E)有抗血栓形成作用28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠(二)、配比选择题[41-45]A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类D芳基乙酸类E芳基丙酸类41. 甲灭酸42. 布洛芬43. 双氯芬酸钠44. 吲哚美辛45. 保泰松[46-49]A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康46.芳基丙酸类非甾体抗炎药47. 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药48. 吡唑酮类解热镇痛药49. 芳基乙酸类非甾体抗炎药第九章抗肿瘤药物一、选择题(单选)1.环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D. 提高生物利用度2.下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安3. 下列药物中,哪些药物不是前体药物:A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺D.异环磷酰胺4.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇5.白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类6.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲7.环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥8. 具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A. 顺铂B. 卡莫司汀C. 氟尿嘧啶D. 阿糖胞苷10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类11.环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强,剂量小C.体内代谢快D.抗瘤谱广E.注射给药12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.脑瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类14.不符合甲氨蝶呤特点的是A.是二氢叶酸还原酶抑制剂B.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C.主要用以治疗急性白血病D.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救E.是二氢叶酸合成酶抑制剂15. 阿霉素的主要临床用途为( )A)抗菌 B)抗肿瘤 C)抗真菌 D)抗病毒 E)抗结核16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )A)亚硝基脲类烷化剂 B)氮芥类烷化剂 C)嘧啶类抗代谢物D)嘌呤类抗代谢物 E)叶酸类抗代谢物17.阿糖胞苷的化学结构为( )A)N NONHCOC 15H 13O HO OH HO B)N N N O NH 2O OH HO OHC)NNONH 2O HO OHHO D) 18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )A)紫杉特尔 B)伊立替康 C)多柔比星 D)长春瑞滨 E)米托蒽醌19.化学结构如下的药物的名称为( ) O O OH OH HN HN N H OHH N OHA)喜树碱 B)甲氨喋呤 C)米托蒽醌 D)长春瑞滨 E)阿糖胞苷20.下列哪个药物不是抗代谢药物( )A)盐酸阿糖胞苷 B)甲氨喋呤 C)氟尿嘧啶 D)卡莫司汀 E)巯嘌呤21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )A)盐酸多柔比星 B)紫杉醇 C)伊立替康 D)鬼臼毒素 E)长春瑞滨22.氟尿嘧啶是( )A)喹啉衍生物 B)吲哚衍生物 C)烟酸衍生物D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物23塞替派按照化学结构分类属于A.金属配合物B.亚硝基脲类C.甲基磺酸酯类D.乙撑亚胺类E.氮芥类24.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀25.阿霉素的化学结构特征为( )A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类(二)、配比选择题[26-30]A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛26.为乙撑亚胺类烷化剂27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂28.为亚硝基脲类烷化剂29.为氮芥类烷化剂30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药[31-35]A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素31.胞嘧啶结构抗肿瘤药物32.胞嘧啶结构抗真菌药33.腺嘌呤结构抗病毒药34.尿嘧啶结构抗肿瘤药35.多肽类抗免疫排斥抗生素第十章激素类药物一、选择题(单选)1.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构2.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物3.取代基位于甾环环平面上方,用实线“——”相连,为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型4.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素5.睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低6.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上修饰可使抗炎作用增强,副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位8.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个9.具有下列化学结构的药物为A.氢化可的松B.醋酸可的松C.泼尼松龙D.醋酸地塞米松E.醋酸氟轻松10.具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是A.盐酸吡格列酮B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙双胍11.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂A.胰岛素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲双胍12.下列药物中不属于孕甾烷类的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸甲羟孕酮13.下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是A.黄体酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸诺龙E.左炔诺孕酮14.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物A.雌二醇B.黄体酮C.炔诺酮D.甲睾酮E.米非司酮15.下列药物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黄体酮C.甲睾酮D.氢化可的松E.地塞米松16.甾类药物按化学结构特点可分为A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类17.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具18.可以口服的雌激素类药物是A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮19.未经结构改造直接药用的甾类药物是A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松20. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是A)亚硝基铁氰化钠反应B)与斐林试剂反应C)与强酸的呈色反应D)有机氟的呈色反应21.下列能和三氯化铁反应的药物是A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮22.和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A.米索前列醇B.卡前列素C.前列环素D.前列地尔E.地诺前列醇23.胰岛素主要用于治疗A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症24. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A)增加胰岛素分泌B)减少胰岛素清除C)增加胰岛素敏感性D)抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度E)抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度25.下列叙述哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.结构中有羰基,可与盐酸羟胺反应生成肟C.结构中有乙炔基,遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮结构,可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症(二)、配比选择题[26-30]A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮26.雄激素类药物27.同化激素28.雌激素类药物29.孕激素类药物30.皮质激素类药物[31-35]A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.雌二醇E.黄体酮31.3-位有羟基的甾体激素32.临床上注射用的孕激素33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素34.用于慢性消耗性疾病,骨折后愈合、发育不良等35.具有雌甾环结构的抗孕激素[36-40]A.胰岛素B.格列喹酮C.吡格列酮D.阿卡波糖E.二甲双胍36.含有磺酰脲结构的药物是37.有51个氨基酸组成的药物是38.α-葡萄糖苷酶抑制剂39.噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是40.分子呈强碱性的降糖药是第十一章维生素一、选择题(单选)1.维生素C有酸性,是因为其化学结构上有:A)羰基B) 连二烯醇C)酸羟基D)共轭系统2.属于水溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1C)维生素E D)维生素K3.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素E4.属于脂溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1 C)叶酸D)维生素C5.可用于抗佝偻病的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素D6.维生素C又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强A)2-位羟基B)3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基7.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A)维生素C B)维生素B6 C)维生素B1 D).维生素D3 E)维生素B28.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A). L(+)抗坏血酸B). L(+)异抗坏血酸C). D(-)抗坏血酸D). D(-)异抗坏血酸E)混旋体9.维生素A仅有6种异构体存在,指出其中最稳定、活性最强的异构体A)全反式B)3-顺式C)7-顺式D)5-顺式E)7,3-顺式10.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A)维生素C B)维生素D3 C)维生索K3 D)维生素A E)维生素E11.下列哪个药物具有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体A)维生素A B)维生素C C)维生素B6 D)维生素B2 E)维生素B1。

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药物化学-心血管系统药物练习题一、A11、抗高血压药甲基多巴的作用部位为A、神经末梢B、中枢神经系统C、毛细小动脉D、神经节阻断药E、肾上腺素α1受体阻断剂2、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为A、卡托普利B、依那普利C、甲基多巴D、氯沙坦E、缬沙坦3、甲基多巴易氧化变色因含有A、羧基B、氨基C、苯环D、酚羟基E、甲基4、如下图所示,根据卡托普利的结构,下列说法错误的是A、该药有两个手性中心B、该药具有类似蒜的气味C、该药在水溶液中可生成二硫化合物D、结构中的-SH有氧化性E、可用于治疗高血压和充血性心力衰竭5、下列有关硝苯地平的说法,错误的是A、该药水溶性差B、该药遇光会生成亚硝基苯吡啶衍生物,对人体有害C、硝苯地平应避光保存D、硝苯地平结构中的1,4-二氢吡啶结构改为吡啶结构,活性不消失E、该药属于钙拮抗剂,可用于治疗心绞痛6、硝苯地平遇光极不稳定,主要是因为易发生A、氧化反应B、水解反应C、还原反应D、歧化反应E、重氮化反应7、属于钙拮抗剂类的药物是A、硝酸异山梨酯B、硝苯地平C、洛伐他汀D、普萘洛尔E、阿司匹林8、具有强心作用的化学物质是A、大黄酸B、芸香碱C、吗啡D、地高辛E、苦杏仁苷9、属于降血脂的药物是A、苯巴比妥B、洛伐他汀C、地西泮D、麻醉乙醚E、布洛芬10、具有强心作用的化学成分是A、地高辛B、芦丁(芸香苷)C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁苷11、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米12、二氢吡啶类药物的构效关系叙述错误的是A、1,4-二氢吡啶环是必需结构,改为吡啶则活性消失B、2,6-位取代基应为低级烷烃C、3,5-位取代基应为酯基D、C4为手性时,有立体选择作用E、4位的取代苯基以对位取代为宜13、关于硝酸异山梨酯的特点正确的是A、首过作用显著B、在酸或碱溶液中不稳定C、遇光易氧化变质D、在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变红色E、遇水容易爆炸14、对光极不稳定可发生歧化反应,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、辛伐他汀B、吉非罗齐C、氯贝丁酯D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯15、受到撞击和高热时爆炸危险药物A、硫氮酮B、尼群地平C、消心痛D、心痛定E、甲基多巴16、加水和硫酸水解后,缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是A、盐酸地尔硫(艹卓)B、尼群地平C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、卡托普利17、不具有抗心绞痛作用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平18、以下关于盐酸地尔硫(艹卓)的叙述不正确的是A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛19、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A、盐酸地尔硫(艹卓)B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪20、对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀21、卡托普利主要用于A、抗结核B、抗溃疡C、抗过敏D、抗心律失常E、抗高血压22、关于甲基多巴叙述不正确的是A、甲基多巴中含有儿茶酚胺结构B、易氧化变色C、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性D、静脉滴注可控制高血压危象E、属于α1受体阻断剂23、遇光或在水溶液中,可发生自动氧化生产二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普鲁卡因胺E、胺碘酮24、下列降压药物中以酶为作用靶点的是A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦25、关于甲基多巴叙述正确的是A、专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢α2受体,有扩血管作用C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上β1受体,用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢,抗高血压26、可用于降血脂的药物是A、卡托普利B、硝酸异山梨酯C、尼群地平D、阿替洛尔E、洛伐他汀27、血脂的主要组成成分不包括A、酮体B、磷脂C、游离脂肪酸D、胆固醇酯E、甘油三酯28、需要在体内经水解才能显效的药物是A、盐酸哌唑嗪B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、地尔硫(艹卓)29、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是A、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨酯30、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非贝齐E、氟伐他汀31、下列叙述中错误的是A、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为α1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇静催眠药32、调血脂药物洛伐他汀属于A、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类二、B1、A.洛伐他汀B.地尔硫(艹卓)C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯<1> 、药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是A B C D E<2> 、属于前体药物的是A B C D E2、A.甲基多巴B.氯沙坦C.卡托普利D.普鲁卡因胺E.螺内酯<1> 、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A B C D E<2> 、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A B C D E<3> 、属于利尿剂的是A B C D E3、A.盐酸异丙肾上腺素B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.卡托普利E.肾上腺素<1> 、结构中含有异丙氨基的是A B C D E<2> 、结构中含有二氢吡啶的是A B C D E<3> 、结构中含有巯基的是A B C D E4、A.盐酸美西律B.胺碘酮C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛<1> 、以上抗心律失常药物属于钠通道阻滞剂的是A B C D E<2> 、以上抗心律失常药物属于β-受体阻断药的是A B C D E5、A.洛伐他汀B.地尔硫艹卓C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯<1> 、药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是A B C D E<2> 、属于前体药物的是A B C D E<3> 、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】作用于中枢神经系统的药物:作用于中枢α2受体(激动剂),减少外周交感神经末梢去甲肾上腺素的释放而产生降压作用。

主要药物有可乐定和甲基多巴。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】【答疑编号101192188,点击提问】2、【正确答案】 D【答案解析】氯沙坦为第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。

疗效与常用的ACE抑制剂相似,具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用。

无ACE抑制剂的干咳副作用。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】【答疑编号101192187,点击提问】3、【正确答案】 D【答案解析】甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基,易氧化变色,因此,制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性,同时应避光保存。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】【答疑编号101192185,点击提问】4、【正确答案】 D【答案解析】卡托普利结构中的-SH有还原性,在碘化钾和硫酸中易被氧化,可用于含量测定。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101192149,点击提问】5、【正确答案】 D【答案解析】硝苯地平属于二氢吡啶类药物,对于该类药物而言,1,4-二氢吡啶环是必需结构,改为吡啶则活性消失。

D项叙述错误。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101192147,点击提问】6、【正确答案】 D【答案解析】硝苯地平遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,生成硝基吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物,对人体有害。

故在生产、储存及使用中应避光。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101189086,点击提问】7、【正确答案】 B【答案解析】硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101189031,点击提问】8、【正确答案】 D【答案解析】地高辛属于强心苷类药物,强心苷是目前治疗心衰的重要药物。

小剂量时有强心作用,使心肌收缩力加强,脉搏加快,但大剂量时会使心脏中毒而停止跳动。

主要缺点是安全范围小、个体差异大等。

【该题针对“强心药”知识点进行考核】【答疑编号101188161,点击提问】9、【正确答案】 B【答案解析】调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。

可分为四类:苯氧乙酸及其类似物;烟酸类;羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂;其他类。

洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂。

【该题针对“调血脂药”知识点进行考核】【答疑编号101187403,点击提问】10、【正确答案】 A【答案解析】地高辛的成分是异羟基洋地黄毒苷,属于强心苷类。

【该题针对“强心药”知识点进行考核】【答疑编号101082557,点击提问】11、【正确答案】 D【答案解析】抗心律失常的药物按作用机制分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类,其中Ⅲ类是钾通道阻滞剂,也成为延长动作电位时程药物,代表药物有胺碘酮。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑编号101082553,点击提问】12、【正确答案】 E【答案解析】二氢吡啶类药物的构效关系:①1,4-二氢吡啶环是必需结构,改为吡啶则活性消失。

环上氮无取代时活性最佳;②2,6-位取代基应为低级烷烃;③3,5-位取代基应为酯基,如换为乙酰基或氰基则活性大为降低;④C4为手性时,有立体选择作用;⑤4位的取代苯基以邻、间位取代为宜。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101082551,点击提问】13、【正确答案】 B【答案解析】硝酸异山梨酯本品在受到撞击和高热时有爆炸的危险,在储存和运输时须加以注意。

本品的干燥品较稳定,但在酸和碱溶液中容易水解。

加水和硫酸水解成硝酸,缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色。

本品有冠脉扩张作用,是一长效抗心绞痛药。

临床用于心绞痛、冠状循环功能不全和心肌梗死等病的预防。

其中D是利血平的特点。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号101082550,点击提问】14、【正确答案】 D【答案解析】硝苯地平遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,生成硝基吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物,对人体有害。

故在生产、储存及使用中应避光。

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