克拉霉素分散片0.125g-6片说明书
克林霉素分散片
克林霉素分散片
平时大家在嗓子疼痛的时候，经常会选择服用消炎类药物，克林霉素分散片就是大家口中常说的消炎药的一种，它属于抗生素类药物。
克林霉素分散片主要可治疗肺炎、扁桃体炎等多种疾病，服用时最好遵医嘱。
关于克林霉素分散片的用法以及不良反应等，详见如下内容。
★一、【适应症】
1.革兰阳性菌引起列各种染性疾病:
（1）扁桃体炎、化脓性耳炎、鼻窦炎等;
（2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿支气管扩张合并染等;
（3）皮肤软组织染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤手术染等;
（4）泌尿系统染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等;
（5）骨髓炎、败血症、腹膜炎口腔染等;
2.厌氧菌引起各种染性疾病:
（1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎;
（2）皮肤软组织染、败血症;
（3）腹内染:腹膜炎、腹腔内脓肿;
（4）性盆腔及殖器染:宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术染等
★二、【用量】
温水送服或温水溶解服用按克林霉素计童剂量
8-25mg/kg(般染8-16mg/kg重症染17-25mg/kg)3-4服用(体重10kg幼每服药应少于37.5mg3);每150-300mg(重症染用450mg)4即每2-4片(重症染用6片)4或遵医嘱
★三、【不良反应】
1.胃肠道反应:偶见恶、呕吐、腹痛及腹泻；
2.敏反应:少数病现药物性皮疹；
3.造血系统基本毒性反应偶引起性粒细胞减少嗜酸性粒细胞增血板减少等般轻微性；
4.少数病发性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸；
5.极少数病产伪膜性结肠炎。
克拉霉素片说明书
克拉霉素片说明书【药品名称】通用名称：克拉霉素片英文名称：Clarithromycin Tablets汉语拼音：Kelameisu Pian【成份】本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6-O-甲基红霉素。
其化学结构式为：分子式：C38H69NO13分子量：747.96【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎、鼻窦炎等；3.皮肤及软组织感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染。
由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染；5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染；6.存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发；7.牙源性感染的治疗。
【规格】按C38H69NO13计0.25g【用法用量】口服，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次一片（250mg）。
严重感染时，剂量增加为每次二片（500mg），每日两次。
疗程为5～14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6～14日。
肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时，克拉霉素剂量减半，即每次一片（250mg），每日一次；严重感染者每次一片（250mg），每日两次，连续治疗不得超过14天。
对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次二片（500mg），每日两次。
对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。
治疗非结核分支杆菌感染也应连续用药。
预防MAC的推荐剂量为成人每次二片（500mg），每日两次。
治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次一片（250mg），每日两次，服用5天。
清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg，每日二次；兰索拉唑每次30mg，每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；治疗10天。
克拉霉素分散片说明书
克拉霉素片说明书【药品名称】通用名称：克拉霉素片英文名称：clarithromycin tablets汉语拼音：kelameisu pian【成份】本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6-o-甲基红霉素。
其化学结构式为：分子式：c38h69no13分子量：747.96【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎、鼻窦炎等；3.皮肤及软组织感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染。
由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染；5.克拉霉素适用于cd4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的hiv感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染；6.存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发；7.牙源性感染的治疗。
【规格】按c38h69no13计 0.25g【用法用量】口服，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次一片（250mg）。
严重感染时，剂量增加为每次二片（500mg），每日两次。
疗程为5～14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6～14日。
肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时，克拉霉素剂量减半，即每次一片（250mg），每日一次；严重感染者每次一片（250mg），每日两次，连续治疗不得超过14天。
对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次二片（500mg），每日两次。
对aids病人弥散性mac感染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。
治疗非结核分支杆菌感染也应连续用药。
预防mac的推荐剂量为成人每次二片（500mg），每日两次。
治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次一片（250mg），每日两次，服用5天。
清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg，每日二次；兰索拉唑每次30mg，每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；治疗10天。
罗红霉素分散片的药品标准
罗红霉素分散片的药品标准
罗红霉素分散片是一种常用的抗生素药物，广泛应用于临床治疗中。
它主要由罗红霉素作为主要活性成分，通过分散片剂的形式给药，方便患者服用。
下面将介绍罗红霉素分散片的药品标准。
一、药品名称：罗红霉素分散片
二、药品成分：
每片含有罗红霉素XX毫克（以罗红霉素计）
辅料：XX
三、性状：
罗红霉素分散片为白色或类白色片剂，无明显气味。
四、适应症：
罗红霉素分散片适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染等疾病。
五、规格：
每片含罗红霉素XX毫克。
六、用法用量：
口服。
一般成人每次XX毫克，一日2次；儿童按体重计算，
每千克体重XX毫克，一日2次。
用药前应先将片剂放入口腔，然后饮用适量的水。
七、不良反应：
1. 可能出现胃肠道不适症状，如恶心、呕吐、腹泻等。
2. 个别患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。
3. 长期大剂量使用或过敏体质者可能出现肝功能损害。
八、禁忌症：
1. 对罗红霉素过敏者禁用。
2. 肝功能损害患者禁用。
九、注意事项：
1. 用药期间应避免饮酒，以免影响药物疗效。
2. 孕妇和哺乳期妇女慎用。
3. 请勿超量使用，严格按照医生的指导使用。
十、贮藏：
密封，置阴凉干燥处保存。
十一、生产企业：
XX药业有限公司
以上就是罗红霉素分散片的药品标准。
在使用该药物时，请遵循医生的指导，按照药品说明书进行正确使用。
如有不适或疑问，请及时咨询医生或药师。
罗红霉素分散片(百思特)的说明书
罗红霉素分散片(百思特)的说明书关于《罗红霉素分散片(百思特)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
抗生素的应用较为广泛，可是接踵而来的副作用也愈来愈多，很多病症早已并不是抗生素能够解决的了。
针对抗生素的应用，医师期待您要用心遵照服药标准，决不能药物滥用，那般对人体是有一定的负面信息影响的。
今日我们为您强烈推荐一种称为罗红霉素分散片(百思特)的药品，下边讨论一下实际详细介绍。
生产药品名称疫苗通用性名字：罗红霉素分散片产品名称：罗红霉素分散片(百思特)英文名字：Roxithromycin Dispersible Tablets拼音字母全码：LuoHongMeiSuFenSanPian(BaiSiTe)生产关键成分疫苗本产品主要成分为罗红霉素。
生产成份疫苗化学名：9—［O—［（2－甲氧基乙氧基）－羟基］肟］红霉素化学式：C41H76N2O15相对分子质量：837.03生产性状疫苗本产品为乳白色或类乳白色片。
生产适用范围/功效与作用疫苗适用化脓性链球菌感染造成的咽炎及扁桃体炎，敏感菌引发的鼻窦炎、中耳炎、亚急性支气管炎、漫性支气管炎亚急性发病，支原体肺炎或肺炎衣原体引发的肺炎；支原体阳性造成的尿道炎和宫颈炎；比较敏感病菌造成的皮肤软组织感染。
生产型号规格疫苗0.15g*6s生产使用方法使用量疫苗空肚内服，一般治疗过程为5～12日。
成年人一次150Mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
少年儿童一次按休重2.5～5mg/kg，一日2次。
生产副作用疫苗关键副作用为腹痛、腹泻、恶心想吐、呕吐等消化道反映，但发病率显著小于红霉素。
少许皮疹、皮肤瘙痒、头晕目眩、头痛、肝功能异常（ALT及AST上升）、外周血体细胞降低等。
生产禁忌疫苗对本产品、红霉素或别的大环内酯药物过敏者禁止使用。
生产常见问题疫苗1．肝功能不全者谨慎使用。
比较严重肝硬化者的药物半衰期增加至一切正常水准2倍以上，如的确需要应用，则一次给药150Mg，一日1次。
克拉霉素分散片处方与制备工艺研究
克拉霉素分散片处方与制备工艺研究【摘要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。
方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。
结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。
结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。
【关键词】克拉霉素分散片；处方；制备工艺克拉霉素是经常被使用的抗生素药品之一，隶属于新大环内酯类，其可以制剂从细菌的细胞壁处穿透，通过相对可逆化的方式与其他物质结合，主要是核糖体50S亚基，进而对易拉作用与转肽作用起到阻滞的影响，使链延长的活动能够被直接中止，具有依赖性特征的蛋白质也因此而无法大量合成，该药品也可借此形成抗菌的药用效果。
分散片属于全新的固体状药品制剂，相比其他形态的药品，其溶出时具有较高的均匀度，同时可以迅速崩解，具有更高的生物利用度，除了直接口服的使用方法之外，还可加入一定量的水，使原来的固体制剂转变为混悬液，再服用，这种服用方式更适合存在吞咽障碍情况的患者或者老年人，使用其他方法时，容易因同时服用多片或者药品体积过大而造成服用困难的情况。
由此可知，制备克拉霉素药品时，需加强对分散片的重视，其具有的市场前景更好。
现对制备工艺以及所用处方展开分析：1材料与方法1.1 一般材料1.1一般材料Waters高效液相色谱仪，RC806D智能溶出仪，METTLER TOLEDO T50型快速卤素水分测定仪，ZZB-1C智能崩解试验仪．S／250-40冲压片机，GFFJ一8微粉碎机组，流化床。
交联羧甲基纤维素钠，微晶纤维素，十二烷基硫酸钠，聚乙烯吡咯烷酮，微粉硅胶。
1.2 方法首先选择药品的粒度，之所以需要选择其粒度主要是为了对分散片的实际质量进行保障，通过合适的粒度可以提升药物的溶出速度，同时确保分散片在与水解除进行崩解时，形成的分散体具有充足均匀度，制备分散片型药品前期，必须对主要原材料实施微粉处理，以此来形成合适的力度。
罗红霉素分散片使用说明
罗红霉素分散片【用法用量】空服口服,一般疗程为.-12日。
1.成人:一次0.15g,一日二次;也可以一次0.3g,一日一次。
2.儿童:一次按体重2.5mg-5mg/kg,一日2次。
【注意事项】1.肝功能不全者慎用。
严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。
2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。
3.本品与红霉素存在交叉耐药性。
4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。
5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
【不良反应】主要为腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。
偶见皮疹﹑皮肤瘙痒﹑头昏﹑头痛﹑肝功能异常(ALT及AST升高)﹑外周血细胞下降等。
【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【药物相互作用】1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。
抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。
对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
克拉霉素胶囊的说明书_克拉霉素胶囊的功效与作用
克拉霉素胶囊的说明书_克拉霉素胶囊的功效与作用适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染。
下面是店铺给大家整理的克拉霉素胶囊的说明书，供大家阅读!雅泰克拉霉素胶囊的说明书【药品名称】通用名称：克拉霉素胶囊商品名称：克拉霉素胶囊(雅泰)英文名称：Clarithromycin Capsules【主要成份】克拉霉素。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【适应症/功能主治】适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等，也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染。
【规格型号】0.25g*6s【用法用量】口服，成人常用的推荐剂量为每日2次，每次250mg。
重症感染时剂量增加为每次500mg，每日2次。
根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。
或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次;体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次;体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次;体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次;根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
【不良反应】1.主要有口腔异味，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，头痛，血清氨基转移酶短暂升高。
2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。
3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁忌】 1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
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核准日期：2007年03月16日
修改日期：2014年06月03日
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克拉霉素分散片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：克拉霉素分散片
商品名称：怡川
英文名称：Clarithromycin Dispersible Tablets
汉语拼音：Kelameisu Fensan Pian
【成份】本品主要成份为克拉霉素，其化学名为6-0-甲基红霉素。
其化学结构式为：
分子式：C38H69NO13
分子量：747.96
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎；皮肤感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
【规格】0.125g
【用法与用量】将本品放在温开水中分散后服用或直接口服。
成人常用剂量每次0.25g（1片），每12小时一次；严重感染者每次0.5g（2片），每12小时一次，或遵医嘱。
儿童按每日每公斤体重10-15mg计算，分2-3次服用。
【不良反应】1、主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%-3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。
2、可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。
3、偶见肝毒性，艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁忌】1、对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
2、孕妇、哺乳期妇女禁用。
3、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用
4、某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
【注意事项】1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2、肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟）者，须作剂量调整。
常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。
3、本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4、与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。
5、本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。
6、血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
【老年用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。
【药物相互作用】1、本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2、本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3、与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等）。
4、本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用，极少有横纹肌溶解的报道。
5、本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。
6、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7、本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。
8、HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。
9、与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。
10、与氟康唑合用会增加本品血浓度。
【药物过量】
当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适，因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
【药理毒理】本品属于大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用，本品对革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。
本品特点为在体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。
本品与红霉素之间有交叉耐药性。
【药代动力学】据资料报道，口服克拉霉素后，可以迅速经胃肠道吸收，含0.25g克拉霉素的生物利用度约达50%。
食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。
在人类血浆中，约有70%的克拉霉素与蛋白结合。
在人体内克拉霉素的主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-OH克拉霉素。
本品的原型及其14-OH代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中。
通常，除中枢神经系统以外的各种组织的浓度高于血浆浓度，特别是肺和扁桃体的浓度最高。
剂量为0.25g，每日二次情况下，药物的血浆浓度在二至三天内，达到稳定的峰值状态。
克拉霉素平均浓度为1μg/ml，14-OH代谢物为0.6μg/ml。
原型药物的排泄半衰期3-4小时，而代谢物为5-6小时。
剂量为0.5g，每日二次情况下，药物在稳定峰值状态的血浆浓度，克拉霉素平均为2.7-2.9μg/ml，而其14-OH 代谢物为0.83-0.88μg/ml。
原型药物的排泄半衰期为4.5-4.8小时，而代谢物为6.9-8.7小时。
经口服或静脉摄入同位素碳14标记的克拉霉素，五天内自尿排出量占剂量的36%，自大便排出占52%。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
【包装】双铝箔包装，每板6片，每盒1板。
【有效期】24个月
【执行标准】中国药典2010年版第二增补本
【批准文号】国药准字H19990087
【生产企业】
企业名称：广东隆信制药有限公司
地址：广东省江门市高新技术工业区高新西路49号。