纺织标准与检验2第二章纺织原料的检验

第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理 3.预处理
方法：选用石油醚或水萃取，以去除试样中夹带的油脂、 蜡质、尘土或其它会掩盖纤维特征的杂质。
一般对染色纤维中的染料，可视为纤维的一部分，不必去 除。若染料会干扰鉴别，则应采取任何方法去除，但不得改 变纤维的性质，然后将试样烘干后再进行鉴别。
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称重时环境条件？ 非标准大气条件
需修正，计算
30℃；80%
Go=44.89g
Gs=？
Gs＝Go×(1＋C)
通入空气相对湿度，80%
查书78页表6-4
C＝a(1－6.58×10-4×e•r)
查GB9995附录 A2
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
（3）待一种组分的纤维充分溶解后，将剩余的纤维用已知重量的玻璃 滤器过滤，并用少量（2）中所用同温度、同浓度的化学试剂洗涤3次， 再用蒸馏水连续清洗剩余纤维2~3次，用指示剂检查呈中性为止，每次 洗后必须用真空泵抽吸排液。
（4）将剩余的纤维烘干、冷却、再称重。
（5）按公式进行计算。（计算公式p74-75）
（2）间接测定法——电阻法、介电常数法、介电损耗法等。
相关标准：
• GB/T 9995—1997 纺织材料含水率和回潮率的测定 烘箱干燥法
• GB/T 6102.1—2006 原棉 烘箱法
• GB/T 6102.2—85 原棉 电测器法
• GB/T 6500—86 羊毛 烘箱法
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羊毛溶于2.5%NaOH溶液中。
⑥溶解棉、麻、粘胶一般用75%硫酸。
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
纤维定量分析测试关键注意点：
①三组分混纺测试四种溶解方案选择的关键是要知道 每次溶解过程中剩余纤维的重量修正系数d。
②一个试样多次溶解分离，其误差会增大。 ③超过三组分的多组分混比测试，一般只能采用顺序
2.相关标准
GB/T 2910—1997 二组分纤维混纺产品定量化学分析方法
GB/T 2911—1997 三组分纤维混纺产品定量化学分析方法
FZ/T 01026—1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法
GB/T 2910—2009 代替了 GB/T 2910—1997（二组分分析）
GB/T 2911—1997（三组分纺织分标准析与）检验2第二章纺织原料的 检验
若试样干重是在非标准条件下测得的，则应进行修正。 计算公式(P78)： Gs＝Go×(1＋C)
C＝a(1－6.58×10-4×e•r)
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
[例题] P78
羊毛纱在大气条件温度为30℃，相对湿度80%时称得烘 干重量为44.89g，烘前重量为50.04g。求：在标准大气下 的回潮率，并与未修正回潮率进行比较。
检验
第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
3.纤维鉴别的一般步骤（程序） （1）单种纤维（或纯纺纱、织物）的鉴别
原则：先确定大类，分出品种，而后再做进一步的验证。
① 先将未知纤维稍加整理，拉伸看其弹性，判断纤维是否是氨纶。 ② 如果不属于弹性纤维，可采用燃烧法将纤维初步分成纤维素纤维、蛋
白质纤维和合成纤维三大类。 ③ 再运用显微镜法鉴别各类植物纤维和动物纤维；
已知：碱性次氯酸钠对粘胶纤维重量损失d=1.0，对棉d2=1.03；甲酸/ 氯化锌处理对棉d=1.02；（第三组分棉经第一、第二种试剂处理，重量损 失为d3=1.03×1.02=1.05）。棉在石油醚和水浴处理中重量损失为4%； 精纺毛织物回潮率为14.0%，粘胶为13.0%，棉为8.0%。试计算该产品各 成分的净干百分率和结合公定回潮率和预处理损失的混纺比。
DMF: 二甲基甲酰胺溶液
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（2）混纺产品（纱、织物）的原料鉴别
在鉴别混合纤维（混纺纱、混纺织物）时，一般可先用 显微镜观察，确认其中含有几种纤维，然后再用其它适当 方法逐一鉴别。
例：
（1）如何将棉、粘、丝、毛、涤、锦、腈纶纤维区分开？
特点
简便易行，但可靠性差，适用于纯纺和交织产品，大多作为鉴别的 初步参考。
只能粗略区分出纤维素纤维、蛋白质纤维、合成纤维三大类。只适 用于纯纺织物或交织物，该法是鉴别纤维简单而常用的方法。
适用于纯纺、混纺和交织产品中的植物纤维、动物纤维、矿物纤维 和化学纤维，但对横截面形状和纵向外观特征相差不多的纤维不易鉴别。 常用于鉴别棉、毛、丝、麻产品。
准确性较高，适于各种纤维和各种产品的定性鉴别，还可以用于混 纺织物的混纺比分析。常用试剂：20%HCl、70%硫酸、次氯酸钠、浓 硝酸、70～100℃二甲基甲酰胺、NaOH等。
适用于未染色或未经整理剂处理过的单一成分的纤维、纱线和织物。 （纤维鉴别着色剂：HI—1号、碘—碘化钾溶液等。）
可用于化学纤维的粗分类，以便进一步作定性鉴别。
注意：P74表6-1、P76表6-2部分二组分、三组分纤维混纺产品采用
顺序溶解法定量化学分析的试剂和重量修正系数。
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
常见纤维溶解特性：
①粘胶纤维溶于甲酸-氯化锌溶液，而棉、苎麻、亚麻不溶此 溶液。
②蚕丝溶于75%硫酸，而羊毛不溶。 ③锦纶溶于20%盐酸溶液中，而涤纶、腈纶不溶。 ④腈纶溶于二甲基甲酰胺溶液（DMF），而涤纶不溶。 ⑤溶解羊毛、蚕丝用有效氯为3%～4%的次氯酸钠溶液；
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2.测定原理
试样在烘箱中暴露于自由流动的热至规定温度的空气中， 直至达到恒重，烘燥过程中的全部重量损失都作为水分，并以 回潮率表示。
3.测试方法及有关标准
（1）直接测定法——烘箱法、红外线干燥法、微波加热干燥法、 干燥剂吸干法、真空干燥法等。（最普遍）
净干含量百分率：棉：粘胶：羊毛=43.51：46.32：10.17
结合公定回潮率和纤维损失的混纺比：
棉：粘胶：羊毛=43.2：46.5：10.3
GB/T 2911-1997 附录C 方案4 顺序纺织溶标解准与检验2第二章纺织原料的
பைடு நூலகம்
法
检验
第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理 二、纺织材料回潮率和含水率测定——烘箱法 1.概念
B+C A+C
B+C C
算出A 算出B
算出A 得出C
算出C 算出B
A+B+C
C
得出C
A+B+C
A
得出A
算出B
共性：两个试样，分别溶解、计算。
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（2）“顺序溶解法”（溶解方案4）
B+C
A+B+C
C
算出C
算出A
算出B
用同一个试样，经两次顺序溶解处理，纤维被逐个溶解 除去，从溶解失重或不溶纤维的重量分别算出各组分纤维的 百分含量。
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4.二组分混比测定操作方法
（1）取预处理过的试样至少1克（正方形），将其剪成适当长度（或 拆成纱线），放在已知重量的称量瓶内，烘干、冷却、称重。
（2）将烘干、称重后的试样放入烧瓶或烧杯中，加入适量的化学试剂, 保持一定的温度、时间等必要的溶解条件，使其中一种组分的纤维充分 溶解。
• 净干含量百分率
• 结合公定回潮率的含量百分率
• 结合公定回潮率和预处理中纤维重量损失率的含量百分率
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理 5.三组分混比测定方法 两类方法，四种溶解方案.
（1）“个别溶解法”（三种溶解方案）
A+B+C A+B+C
A+B+C A+B+C
一般不单独用作纤维定性鉴别，而是用作验证和测定热塑性纤维的 熔点。
可鉴别各种纤维
定性鉴别棉、麻、丝、毛、化纤。中空纤维测定困难。
利用偏振光显微镜测未知纤维双折射率与未知的对照。
适用于定性鉴别各种纤维，特别适用于鉴别一无所知纤维。
FZ/T 01057.1—2007 纤维鉴别试验方纺法织标一准与般检说验2第明二章纺织原料的
合成纤维一般用溶解法加以鉴别； 对丙纶、氯纶等还可利用氯检测法和熔点法来验证； 对于一些特种纤维，可用红外吸收光谱法进行鉴别； 对双组分纤维或复合纤维，一般先用显微镜观察，然后用溶解法和红 外吸收光谱法逐一鉴别。
例: 如何将棉、毛、涤纶、粘胶四种纤维区分开？ 纺织标准与检验2第二章纺织原料的 检验
第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
FZ/T 01057.3—2007
FZ/T 01057.4—2007
FZ/T 01057.5—99 GB/T13787-1992 FZ/T 01057.5—2007 FZ/T 01057.6—2007
FZ/T 01057.8—1999 FZ/T 01057.7—2007 FZ/T 01057.10—99 FZ/T01057.11—99
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第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
【混纺比计算实例】 现有一精梳混纺毛织物经定性分析知道由羊毛、粘胶、棉组
成，取一试样，采用顺序溶解法除去二种纤维，其结果如下：
试样经预处理后干重m=1.60000g；试样经第一次用碱性次氯酸钠处理 后，剩余纤维（粘胶+棉）干重r1=1.4166g；用甲酸/氯化锌处理上述剩余 纤维，剩下（棉）纤维的干重r2=0.6630g；