南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物化学》在线作业(答案)
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业[标准答案]
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(单选题)1: 下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：A: HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂B: 过渡态类似物C: 类肽类似物D: 非共价结合的酶抑制剂E: 共价结合的酶抑制剂正确答案:(单选题)2: 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？A: 默克B: 辉瑞C: 德温特D: 杜邦E: 拜尔正确答案:(单选题)3: 根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A: 鸟嘌呤B: 胞嘧啶C: 胸腺嘧啶正确答案:(单选题)4: 以下哪一结构特点是siRNA所具备的？A: 5'-端磷酸B: 3'-端磷酸C: 5'-端羟基D: 一个未配对核苷酸E: 单链核酸正确答案:(单选题)5: 环丙沙星的作用靶点是：A: 二氢叶酸还原酶B: 二氢叶酸合成酶C: DNA回旋酶D: 胸苷脱氨基酶E: 蛋白质合成正确答案:(单选题)6: 原药分子与载体的键合一般是##，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。
A: 离子键B: 共价键C: 分子间作用力D: 氢键E: 水合正确答案:(单选题)7: 应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？A: 静电场和氢键场B: 立体场和静电场C: 疏水场和立体场D: 静电场和疏水场正确答案:(单选题)8: 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A: PRB: ARC: RXRD: PPAR(gamma)E: VDR正确答案:(单选题)9: 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？A: gamma-氨基丁酸B: 乙酰胆碱C: 5-羟色胺D: 甲状腺素正确答案:(单选题)10: 下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？A: 阿巴卡韦B: 拉米夫定C: 西多福韦D: 去羟肌苷E: 阿昔洛韦正确答案:(单选题)11: 药物与受体相互作用的主要化学本质是A: 分子间的共价键结合B: 分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合C: 分子间的静电结合正确答案:(单选题)12: 下列的哪种说法与前药的概念不相符？A: 在体内经简单代谢而失活的药物B: 经酯化后得到的药物C: 经酰胺化后得到的药物D: 经结构改造降低了毒性的药物E: 药效潜伏化的药物正确答案:(单选题)13: PPAR(alpha)的天然配基为：A: 噻唑烷二酮B: 全反式维甲酸C: 8-花生四烯酸D: 十六烷基壬二酸基卵磷脂E: 雌二醇正确答案:(单选题)14: PPAR(gamma)的天然配基为：A: 前列腺素B: 全反式维甲酸C: 8-花生四烯酸D: 十六烷基壬二酸基卵磷脂E: 雌二醇正确答案:(单选题)15: 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？A: piB: deltaC: logPD: 分子折射率正确答案:(单选题)16: 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：A: 降低氨苄西林的胃肠道刺激性B: 消除氨苄西林的不适气味C: 增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D: 增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收E: 提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间正确答案:(单选题)17: 抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：A: 黄嘌呤氧化酶B: 单胺氧化酶C: 腺苷脱氨基酶D: 芳香酶正确答案:(单选题)18: 下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A: 阿巴卡韦B: 拉米夫定C: 去羟肌苷D: 利巴韦林E: 阿昔洛韦正确答案:(单选题)19: 应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于：A: 50%B: 30%C: 20%D: 40%正确答案:(单选题)20: 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：A: 甲氧基B: 羟基C: 羧基D: 烷基E: 磺酸基正确答案:(单选题)21: Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？A: 模板定位法B: 分子碎片法C: 原子生长法D: 从头计算法正确答案:(单选题)22: 下列结构中的电子等排体取代是属于：A: 一价原子和基团B: 二价原子和基团C: 三价原子和基团D: 四取代的原子E: 环系等价体正确答案:(单选题)23: 药效学研究的目的不包括：A: 确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B: 确定新药的作用强度C: 阐明新药的作用部位和机制D: 发现预期用于临床以外的广泛药理作用E: 判断其商业价值正确答案:(单选题)24: 药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：A: 前药设计B: 生物电子等排设计C: 软药设计D: 靶向设计E: 孪药设计正确答案:(单选题)25: 哪种信号分子的受体属于核受体？A: EGFB: 乙酰胆碱C: 5-羟色胺D: 肾上腺素E: 甾体激素正确答案:(多选题)26: 下列关于分子模型技术说法不正确的是：A: 也被称为分子模拟技术B: 是在计算机分子图形学基础上诞生的C: 主要用于显示分子三维结构D: 一般不能研究分子的动力学行为E: 可预测化合物的三维结构正确答案:(多选题)27: 下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A: PNAB: LNAC: MOE-NAD: PSE: LNA-PS杂合体正确答案:(多选题)28: Hammett常数sigma反映了芳香环取代基的哪些效应？A: 立体效应B: 共轭效应C: 电性效应D: 疏水效应E: 诱导效应正确答案:(多选题)29: 下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？A: 恩替卡韦B: 更昔洛韦C: 西多福韦D: 去羟肌苷E: 阿昔洛韦正确答案:(多选题)30: 软类似物设计的基本原则是：A: 整个分子的结构与先导物差别大B: 软类似物结构中具很多代谢部位C: 代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D: 易代谢的部分处于分子的非关键部位E: 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
南开19秋学期《药物化学》在线作业
南开19秋学期《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.下面哪一个叙述是不正确的A.结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
B.磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D.抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
E.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
答案:B2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.四个B.五个C.两个D.三个E.一个答案:C3.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.布洛芬B.安乃近C.双水杨酯D.乙酰水杨酸E.乙酰氨基酚答案:B4.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.缩小心室容积B.扩张血管作用C.增加冠状动脉血量D.减少回心血量E.减少了氧消耗量答案:B5.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂B.药用左旋体C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.可直接用重氮化，偶合反应鉴别E.分子中硝基可还原成羟胺衍生物答案:D6.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质B.水杨酸苯酯C.水杨酸D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯答案:C7.关于氮芥类药物的说法，以下哪项有误A.该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥B.芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥C.氮芥类药物属于烷化剂，其直接作用于细胞中的DNAD.各种氮芥类药物与DNA作用，其亲核取代反应历程都是一样的答案:D8.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.遇湿会水解成水杨酸和醋酸B.极易溶解于水C.有抗血栓形成作用D.具退热作用E.具有抗炎作用答案:BA.DB.CC.BD.A答案:B10.安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.盐酸氯丙嗪D.甲丙氨酯E.地西泮答案:E11.属于结构特异性的抗心律失常药是A.盐酸维拉帕米B.氯贝丁酯C.普鲁卡因酰胺D.奎尼丁E.利多卡因答案:A12.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A.损伤细菌细胞膜B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.干扰细菌细胞壁合成E.增强吞噬细胞的功能答案:D13.与苯妥英钠性质不符的是A.水溶液露至空气中易浑浊B.易溶于水C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色答案:C14.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.金属络合类抗肿瘤药物B.烷化剂C.氮芥类抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.抗代谢抗肿瘤药物15.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.谷胱甘肽结合物B.葡萄糖醛酸结合物C.硫酸酯结合物D.氮氧化物E.N-乙酰基亚胺醌答案:E16.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是A.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展C.克服了当时对抗生素的依赖D.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制答案:C17.关于环磷酰胺，以下说法有误的是A.由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小C.环磷酰胺对热不稳定，加热易分解D.环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为A.4-6B.3-4C.12-14D.1-2E.10-12答案:A19.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.苯环上的亚硝化B.芳胺的氧化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇答案:C20.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.恩氟烷C.布比卡因D.乙醚21.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.右旋体D.内消旋体答案:B22.{图}A.DB.CC.BD.A答案:A23.氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.烟酸衍生物C.嘧啶衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物24.利福平的结构特点为A.硝基呋喃B.氨基糖苷C.异喹啉D.大环内酰胺E.咪唑答案:D25.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是A.萘普生B.布洛芬C.塞利西布D.双氯芬酸答案:C26.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.烷化作用强，使用剂量小B.抗瘤谱广C.在肿瘤组织中的代谢速度快D.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物E.在体内的代谢速度很快答案:D27.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.雷尼替丁B.西咪替丁C.甲咪硫脲D.咪丁硫脲E.Nα-脒基组织胺答案:B28.白消安属哪一类抗癌药A.金属络合物B.生物碱C.烷化剂D.抗生素E.抗代谢类答案:C29.以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是A.该类药物可选择性抑制COX-2B.安吡昔康是吡罗昔康的前药C.吡罗昔康是酸碱两性药物D.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药答案:C30.氟脲嘧啶是A.烟酸衍生物B.嘧啶衍生物C.喹啉衍生物D.吲哚衍生物E.吡啶衍生物答案:B二、多选题(共10 道试题,共20 分)31.降血脂药物的作用类型有A.阴离子交换树脂B.苯氧乙酸类C.羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂D.甲状腺素类E.烟酸类答案:ABCDE32.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:ABCDE33.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:AB34.可以水解的药物结构有A.酰脲类B.酰胺类C.酯类D.甙类E.含氮杂环答案:ABCD35.可用作抗氧剂使用的维生素有A.VitEB.VitDC.VitCD.VitB2E.VitA答案:AC36.关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.麻醉弱B.注射液变黄后，不可供药用C.有成瘾性D.刺激性和毒性大E.别名:奴佛卡因答案:ACD37.用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.解痉药C.抗高血压药D.抗组胺药E.强心药答案:ACE38.按作用机理分类的抗肿瘤药物有A.金属络合物B.生物碱抗肿瘤药C.烷化剂D.抗肿瘤抗生素E.抗代谢物答案:CE39.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.阿扑吗啡B.蒂巴因C.左吗喃D.双吗啡E.N-氧化吗啡答案:DE40.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有A.青霉素类B.氯霉素类C.氨基糖甙类D.头孢菌素类E.四环素类答案:AD三、判断题(共10 道试题,共20 分)41.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的答案:错误42.阿托品用于解除平滑肌痉挛答案:正确43.氯贝丁酯是降血压药物答案:错误44.可乐定作用于交感神经答案:错误45.芬太尼长期使用可治成瘾答案:正确46.多数药物为治疗特异性药物答案:正确47.普鲁卡因具芳伯氨结构答案:正确48.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物答案:正确49.罗红霉素属于大环内酯类抗生素答案:正确50.扑尔敏用外消旋体答案:正确。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业(答案)
B:酰溴
C:酰氯
D:酰氟
正确答案:
(单选题)19:下列哪个反应可以得到β-羟酸酯？
A: Aldol反应
B: Grignard反应
C: Blanc反应
D: Reformatsky反应
正确答案:
(单选题)20:醇和卤化氢反应中，下列条件，哪条不利于反应的进行？
A:增加醇的浓度
B:增加卤化氢的浓度
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案:
(单选题)16:  
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案:
(单选题)17: Aldol反应的反应机理属于？
A:亲电加成
B:亲核加成
C:亲核取代
D:自由基加成
正确答案:
(单选题)18:傅克反应中，以AlCl?作为催化剂时，下列酰卤活性最低的是哪个？
A: Wagner-Meerwein重排
B: Pinacol重排
C:二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排
D: Beckmann重排
正确答案:
(多选题)27:影响Perkin反应的因素有哪些？
A:芳香醛的结构
B:酸酐的结构
C:催化剂
D:温度
正确答案:
(多选题)28:  
A: A
B: B
C: C
A:错误
B:正确
正确答案:
A:双键的加成反应
B:卤代烃的消除反应
C:芳香烃的取代反应
D:氧化还原反应
正确答案:
(单选题)8: Claisen重排的反应机理属于下列哪一个？
A:亲电重排
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业1答案
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:0一、单选题(共25 道试题,共50 分)1.哪种药物是钙拮抗剂？A.维拉帕米B.茶碱C.西地那非正确答案:A2.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A.乙烯B.乙醇C.乙醛D.乙炔E.烯酮正确答案:E3.哪种信号分子的受体属于核受体？A.EGFB.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.肾上腺素E.甾体激素正确答案:D4.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？A.3类B.4类C.4类D.6类E.2类正确答案:B5.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？A.二氢吲哚-2-羧酸B.2-哌啶羧酸C.二苯基甲酸D.二丙基甘氨酸E.alpha-氨基异丁酸正确答案:B6.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：A.Hansch方程B.米氏方程FA方程D.Free-Wilson方程正确答案:B7.疏水基团一般由##原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。
A.极性B.非极性C.中性正确答案:B8.从药物化学角度，新药设计不包括：A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计正确答案:E9.环丙沙星的作用靶点是：A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA回旋酶D.胸苷脱氨基酶E.蛋白质合成正确答案:C10.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.乙内酰胺E.硫代酰胺正确答案:D11.原药分子与载体的键合一般是##，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。
A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.水合正确答案:B12.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂正确答案:C13.当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为：A.类肽B.拟肽C.肽模拟物D.假肽E.非肽正确答案:D14.药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A.可逆结合B.不可逆结合正确答案:B15.非甾类抗炎药的作用机制是：A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.前列腺素环氧化酶抑制剂D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.ACE抑制剂正确答案:C16.哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？A.arofyllineB.cGMPC.茶碱D.西地那非E.维拉帕米正确答案:C17.125D是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:E18.下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A.阿巴卡韦B.拉米夫定C.去羟肌苷D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案:D19.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:B20.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳正确答案:B21.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？A.NCIB.剑桥晶体数据库C.ACDD.Aldrich正确答案:D22.在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变正确答案:A23.分子膜的基本结构理论是A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说正确答案:C24.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子正确答案:D25.被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%正确答案:C二、多选题(共25 道试题,共50 分)1.羧酸类原药修饰成前药时可制成：A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚正确答案:AD2.临床上钙拮抗剂主要用于治疗：A.高血压B.心绞痛C.心律失常正确答案:ABC3.肽的二级结构的分子模拟包括：A.alpha-螺旋模拟物B.beta-折叠模拟物C.beta-螺旋模拟物D.alpha-转角模拟物E.gamma-转角模拟物正确答案:ABE4.天然产物化合物库包括：A.糖类B.甾体类C.萜类D.维生素类E.前列腺素类正确答案:ABCDE5.理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：A.偶联物自身无药理作用B.偶联物自身应无毒性及抗原性C.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子D.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体E.药物与载体之间的化学键一般为非共价键正确答案:ABCD6.下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体正确答案:DE7.按前药原理常用的结构修饰方法有：A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排正确答案:ABD8.对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是：A.提高代谢稳定性B.提高口服生物利用度C.增加与受体作用的亲和力和选择性D.减少毒副作用E.增加水溶性正确答案:ABC9.中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源正确答案:ACDE10.通常前药设计用于：A.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B.提高稳定性，延长作用时间C.掩蔽药物的不适气味D.提高药物在作用部位的特异性E.改变药物的作用靶点正确答案:ABCDjiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构正确答案:ABCDE12.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：A.叶酸的抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.结构中含有谷氨酸部分D.属于抗代谢药物E.影响辅酶Q的生成正确答案:ABCD13.G-蛋白偶联受体的主要配体有：A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素正确答案:ABC14.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷正确答案:ABCDE15.固相有机反应包括：A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应正确答案:ABC16.生物学和化学之间存在的三个主要的共同问题是：A.数据B.知识C.活性D.设计E.构效关系正确答案:ABD17.临床上治疗HIV-1感染药物的作用靶点有：A.逆转录酶B.异构酶C.连接酶D.整合酶E.蛋白酶正确答案:AE18.下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素正确答案:AC19.下列属于抗感染药物作用靶点有：A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II正确答案:AB20.药物与受体结合一般通过哪些作用力？A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物正确答案:ABDE21.作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征？A.对靶酶的抑制作用活性高B.对靶酶的特异性强C.对拟干扰或阻断代谢途径具有选择性D.有良好的药代动力学性质E.代谢产物毒性低正确答案:ABCD22.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是：A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物正确答案:BCDE23.下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.亚甲基酮E.硫代酰胺正确答案:CDE24.下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？A.MTXB.AMTC.AZTD.EDXE.DDI正确答案:ABD25.组合生物催化使用的生物催化剂有：A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂正确答案:BC。
南开19春学期1709、1803、1809、1903药理学在线作业-0003参考答案
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药理学》在线作业-0003试卷总分:100 得分:0一、单选题（共30道试题，共60分）1.治疗量是指A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量正确答案:A2.首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄正确答案:A3.A药和B药作用机制相同，达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg，下述正确的说法是:A.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短正确答案:B4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应正确答案:B5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.最小有效剂量C极量D.效应强度E.效能正确答案:D6.药物的基本作用是A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗正确答案:A7.药物的作用是指A.药物改变器官的功能8.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应正确答案:E9.格列本脲的适应证是八.重型糖尿病8.尿崩症C.糖尿病酮症酸中毒D.糖尿病昏迷E.2型糖尿病单用饮食治疗无效者正确答案:E9.地西泮的抗焦虑的作用部位是A.脑干网状结构B.杏仁核和海马边缘系统C.下丘脑D.大脑皮层E.延髓和脊髓正确答案:B10.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A.米力农B.卡托普利C.扎莫特罗D.硝普钠E.多巴酚丁胺正确答案:B11.仅用于室性心动过速的是A.利多卡因B.地尔硫卓C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮正确答案:A12.支原体肺炎首选药物A.林可霉素B.氨苄西林C.红霉素D.头抱唑啉E.青霉素正确答案:C13.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.抑制凝血酶原正确答案:A14.胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A.二甲双胍B.甲磺丁脲C.瑞格列奈D.格列本脲E.胰高血糖素样肽-1正确答案:A15.地高辛治疗心房颤动的主要机制是A.加强浦肯野纤维自律性B.缩短心房有效不应期C.延长心房有效不应期D.抑制窦房结E.减慢房室传导正确答案:E16.情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.阿托品D.胺碘酮E.奎尼丁正确答案:A17.链霉素可作为哪些疾病的首选药A.结核病B.鼠疫C.痢疾D.腹膜炎E.脑膜炎正确答案:B18.山莨菪碱突出的特点是A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强正确答案:E19.胆道感染可选用A.四环素B.金霉素C.氯霉素D.庆大霉素E.阿贝卡星正确答案:A20.眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是A.去氧肾上腺素B.甲氧明C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.新斯的明正确答案:A21.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是B.胺碘酮C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔正确答案:C22.吗啡的缩瞳的作用部位是A.延脑的孤束核B.导水管周围灰质C.中脑盖前核D.蓝斑核E.脑干极后区正确答案:C23.关于呋喃妥因的叙述正确项是A.仅对革兰阴性菌有效B.细菌易产生耐药C.尿中浓度高D.血药浓度高E. 口服吸收少，主要经肠道排泄正确答案:C24.碳酸锂主要用于治疗A.失眠症B.焦虑症C.躁狂症D.抑郁症E.精神分裂症正确答案:C25.药物与血浆蛋白结合A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄正确答案:C26.治疗黏液性水肿的主要药物是A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶D.小剂量碘剂E.卡比马唑正确答案:C27.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素GD.庆大霉素E.头抱孟多正确答案:C28.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A.直接激动M受体B.直接激动N1受体C.直接激动N2受体D.适当抑制AChEE.直接阻断M受体正确答案:D29.能抑制DNA回旋酶的是A.庆大霉素B.喹诺酮类C.多肽菌素类D.青霉素GE.利福霉素正确答案:B30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是A.抗菌活性B.抗菌谱C.抗菌药物后效应D.最低杀菌浓度E.化疗指数正确答案:B二、多选题（共20道试题，共40分）1.竞争性拮抗药具有如下特点A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变正确答案:BDE2.以下哪些参数是量反应的参数A.半数有效量B.半数中毒量C.半数致死量D.阈剂量E.等效剂量正确答案:ABDE3.属于对因治疗的是A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影正确答案:AD4.普罗布考的药理作用包括A.降低低密度脂蛋白B.降低极低密度脂蛋白C.降低总胆固醇D.抗氧化作用E.降低高密度脂蛋白正确答案:BDE5.硝苯地平的适应症是A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆绞痛D.脑血管病E.变异型心绞痛正确答案:ABE6.胰岛素常见不良反应有A.胃肠反应B.低血糖症C.胰岛素抵抗E.过敏反应正确答案:BCDE7.注射给药硫酸镁的药理作用是A.泻下和利胆作用8.中枢抑制C.骨骼肌松弛D.扩张血管E.抗惊厥作用正确答案:BCDE8.主要用于风湿、类风湿性关节炎的药物是A.对乙酰氨基酚8.阿司匹林C.保泰松D.布洛芬E.甲芬那酸正确答案:BCDE9.关于红霉素耐药性正确的是A.易产生耐药性B.不易产生耐药性C.与其他药物间不存在交叉耐药性D.与其他药物间存在交叉耐药性E.停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性正确答案:ADE10.地西泮镇静催眠药特点是A.对REM的影响较小B.对肝药酶几无诱导作用C.大剂量会导致麻醉作用D.呼吸抑制作用较小E.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用正确答案:ABD11.氯霉素的主要不良反应有A.二重感染B.出血倾向D.可逆性血细胞减少E.不可逆再生障碍性贫血正确答案:ACDE12.吗啡临床应用包括:A.镇痛B.急性肺水肿C「心源性哮喘D.分娩止痛E.止泻正确答案:ABCE13.常用抗惊厥的药物有A.巴比妥类B.乙琥胺C.地西泮D.水合氯醛E.注射硫酸镁正确答案:ACDE14.大环内酯类抗生素的特点是：A.抗菌谱窄，但比青霉素广B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌活性增强D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环正确答案:ACDE15.甲氧苄啶与磺胺类合用可使A.抗菌活性增B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.作用时间延长E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效正确答案:ABC16.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有A.大汗淋漓B.骨骼肌震颤0恶心、呕吐、腹痛、腹泄口.心率减慢E.呼吸困难正确答案:ACDE17.吗啡的临床应用有A.创伤痛B.止泻C.复合麻D.急性肺水肿E」心梗引起的剧痛正确答案:ABCE18.药物以零级动力学方式消除的特点是A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物正确答案:ACE19.治疗甲状腺危象可选用的药物是:A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.静注普萘洛尔E.甲状腺素正确答案:ACD20.药物以一级动力学方式消除的特点是A.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案:ABCD以下内容可以删除：我们知道立法活动的论后是立法者对不同利益间的衡量。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《天然药物化学》在线作业-0003参考答案
19春学期（1709、1803、1809、1903）《天然药物化学》在线作业-0003 试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共30 道试题,共60 分)
1.能使三萜皂苷元产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有
A.C3-α-OH
B.C3-β-OH
C.C3-α-O-糖基
D.C3-β-O-糖基
正确答案:B
2.大黄素型的蒽醌类化合物,多显黄色,其羟基分布情况是( )
A.分布在两侧的苯环上
B.分布在一侧的苯环上
C.分布在1,2位上
D.分布在1,4位上
E.分布在1,8位上
正确答案:A
3.根据苷原子分类,属于硫苷的是( )
A.山慈菇苷A
B.萝卜苷
C.氧巴豆苷
D.天麻苷
正确答案:B
4.应用Sephadex-LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物是( )
A.黄酮二糖苷
B.黄酮单糖苷
C.黄酮苷元
D.黄酮三糖苷
正确答案:D
5.其水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的化合物是
A.蛋白质
B.氨基酸
C.黏液质
D.甘草酸
正确答案:D。
【奥鹏】[南开大学]19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-1
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B、AMT
C、tomudex
D、EDX
E、lometrexate
正确答案:C
第22题,从药物化学角度，新药设计不包括：
A、先导化合物的发现和设计
B、先导化合物的结构优化
C、先导化合物的结构修饰
D、计算机辅助分子设计
E、极性与剂量的设计
正确答案:E
C、代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D、易代谢的部分处于分子的非关键部位
E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
正确答案:C,D,E
第50题,下列抗病毒药物中，哪些属于前药？
A、阿德福韦酯
B、缬昔洛韦
C、缬更昔洛韦
D、泛昔洛韦
E、阿昔洛韦
正确答案:B,C,E
第23题,下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B、过渡态类似物
C、类肽类似物
D、非共价结合的酶抑制剂
E、共价结合的酶抑制剂
正确答案:E
第24题,噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂？
A、单次给药毒性试验
B、多次给药毒性试验
C、生殖毒性试验
D、遗传毒性试验
E、局部用药毒性试验
正确答案:A,B,C,D,E
第42题,下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是：
A、己酮可可碱
B、尼莫地平
C、扎普司特
D、西地那非
E、维拉帕米
正确答案:C,D
第43题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药理学》在线作业-1(答案)
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药理学》在线作业-1
4、D
一、单选题共30题，60分
药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是: AB药疗效比A药差
BA药强度是B药的100倍
CA药毒性比B药小
D需要达最大效能时A药优于B药
EA药作用持续时间比B药短
【南开】答案是：B
2、治疗量是指
A介于最小有效量与极量之间
B大于极量
C等于极量
D大于最小有效量
E等于最小有效量
【南开】答案是：A
3、药物的基本作用是
A兴奋与抑制作用
B治疗与不良反应
C局部与吸收作用
D治疗与预防作用
E对因治疗和对症治疗
【南开】答案是：A
4、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A阈剂量
B最小有效剂量
C极量
D效应强度
E效能
【南开】答案是：D
5、药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A兴奋作用和抑制作用
B治疗作用和不良反应
C副作用和毒性反应
D选择性和专一性
E药物作用和药理效应
【南开】答案是：B
6、首过消除影响药物的
A作用强度
B持续时间
C肝内代谢
D药物消除
E肾脏排泄。
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B:正确
正确答案:
(判断题)49:普萘洛尔属于β受体阻断剂
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)50:青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
A:错误
B:正确
正确答案:
A:在有机溶剂中易溶
B:在酸性水溶液易溶
C:有异羟肟酸铁盐反应
D:用外消旋体
E:适用于风湿性关节炎
正确答案:
(多选题)35:具有抗真菌活性的药物有
A:灰黄霉素
B:两性霉素B
C:克霉唑
D:阿莫罗芬
E:环司吡胺
正确答案:
(多选题)36:关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A:氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B:使溴褪色
C:紫脲酸胺反应
D:成苦味酸盐
E:硝酸银反应
正确答案:
(单选题)20:设计吲哚美辛的化学结构是依于
A:组胺
B: 5-羟色胺
C:慢反应物质
D:赖氨酸
E:组胺酸
正确答案:
(单选题)21:下面哪一个叙述是不正确的
A:抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B:抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
C:在大环上的双键被还原后，其活性降低
D:将大环打开也将失去其抗菌活性。
E:在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
正确答案:
(单选题)11:半合成青霉素的重要原料是
A: 5-ASA
B: 6-APA
C: 7-ADA
D:二氯亚砜
E:氯代环氧乙烷
正确答案:
(单选题)12:以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
A: 4-羟基环磷酰胺
B: 4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
正确答案:
(单选题)18:喹诺酮类药物常见的副作用有
A:容易与其它药物相互作用
B:具有中枢神经毒性
C:容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D:容易引起低血糖
正确答案:
(单选题)19:氟脲嘧啶的特征定性反应是
A:异羟肟酸铁盐反应
(多选题)40:药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
A:游离水杨酸
B:苯酚
C:水杨酸苯酯
D:乙酰苯酯
E:乙酰水杨酸苯酯
正确答案:
(判断题)41:茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)42:氯贝丁酯是降血压药物
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)43:哌唑嗪作用于交感神经
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)44:扑尔敏用外消旋体
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)45:乙胺丁醇以左旋体供药用
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)46:多数药物为治疗特异性药物
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)47:布洛芬不含丁基取代
A:错误
B:正确
正确答案:
(判断题)48:维生素D的生物效价以维生素D3为标准
A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E:雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
正确答案:
(单选题)24:下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:酮洛芬
正确答案:
(单选题)25:下列药物中不具酸性的是
A:氟尿嘧啶
B:巯嘌呤
C:甲氨蝶呤
D:噻替哌
E:喜树碱
正确答案:
(单选题)15:盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
正确答案:
(单选题)16:微溶于水的水溶性维生素是
A:维生素B1
B:维生素B6
C:维生素B2
D:维生素C
正确答案:
(单选题)17:环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
B:甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
C:甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物
D:巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
正确答案:
(单选题)13:临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E: 30%的左旋体和70%右旋体混合物
正确答案:
(单选题)14:下列哪一个药物是烷化剂
C:在体内的代谢速度很快
D:在肿瘤组织中的代谢速度快
E:抗瘤谱广
正确答案:
(单选题)6:  
A:Hale Waihona Puke AB: BC: C
D: D
正确答案:
(单选题)7:在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A:巴罗沙星
B:妥美沙星
C:斯帕沙星
D:培氟沙星
E:左氟沙星
正确答案:
(单选题)8:盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
E:对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
正确答案:
(多选题)38:属于第三代喹诺酮抗菌药为
A:环丙沙星
B:西诺沙星
C:诺氟沙星
D:氟哌酸
E:氧氟沙星
正确答案:
(多选题)39:影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
A: pKa
B:脂溶性
C: 5-取代基
D: 5-取代基碳数目超过10个
E:直链酰脲
正确答案:
C:早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D:磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
E:结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
正确答案:
(单选题)22:属于抗代谢类药物的是
A:盐酸氧化氮芥
B:呋氟尿嘧啶
C:表阿霉素
D:顺铂
E:长春新碱
正确答案:
(单选题)23:雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
正确答案:
(单选题)3:氟脲嘧啶是
A:喹啉衍生物
B:吲哚衍生物
C:烟酸衍生物
D:嘧啶衍生物
E:吡啶衍生物
正确答案:
(单选题)4:以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
A:环丙沙星
B:诺氟沙星
C:氧氟沙星
D:吡哌酸
正确答案:
(单选题)5:环磷酰胺的毒性较小的原因是
A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B:烷化作用强，使用剂量小
正确答案:
(多选题)32:按结构分类，非甾类抗炎药有
A: 3,5-吡唑烷二酮类
B:邻氨基苯甲酸类
C:吲哚乙酸类
D:芳基烷酸类
E:乙酰胺类
正确答案:
(多选题)33:中枢兴奋药可用于
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆
正确答案:
(多选题)34:下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
A:苯环
B:伯氨基
C:酯基
D:芳伯氨基
E:叔氨基
正确答案:
(单选题)9:药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A:水杨酸
B:苯酚
C:水杨酸苯酯
D:乙酰苯酯
E:乙酰水杨酸苯酯
正确答案:
(单选题)10:下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
A:在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B:利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业（答案）
(单选题)1:下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A:伊曲康唑
B:布康唑
C:益康唑
D:硫康唑
E:噻康唑
正确答案:
(单选题)2:环磷酰胺做成一水合物的原因是
A:易于溶解
B:不易分解
C:可成白色结晶
D:成油状物
E:提高生物利用度
A:乙二胺
B:苯海拉明
C:赛庚啶
D:氯苯那敏
正确答案:
(单选题)30:烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:磺酸酯类
E:硝基咪唑类
正确答案:
(多选题)31:苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
A:亲脂部份
B:亲水部分
C:中间连接部分
D: 6元杂环部分
E:凸起部分
A:维生素C
B:氨苄西林
C:磺胺甲基嘧啶
D:盐酸氮芥
E:阿斯匹林
正确答案:
(单选题)26:以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
A:对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
B:该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
C:对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死
D:对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
正确答案:
(单选题)27:环磷酰胺主要用于
A:解热镇痛
B:心绞痛的缓解和预防
C:淋巴肉瘤，何杰金氏病
D:治疗胃溃疡
E:抗寄生虫
正确答案:
(单选题)28:下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A:盐酸多柔比星
B:紫杉醇
C:伊立替康
D:鬼臼毒素
E:长春瑞滨
正确答案: