SSR标记技术在我国棉花遗传育种中的研究进展

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棉花优异种质遗传多样性分析及其SSR数字指纹图谱构建的开题报告

棉花优异种质遗传多样性分析及其SSR数字指纹图谱构建的开题报告1.研究背景和意义棉花作为全球最重要的纤维作物之一，在纺织、服装、医疗和建筑等行业都有着广泛的应用。

棉花优良种质资源的保护和利用是提高棉花产量和质量的重要途径。

种质资源的遗传多样性是棉花育种和种质资源保护的基础。

通过对棉花种质资源遗传多样性的研究，可以为棉花育种提供科学依据，同时也可以为保护和合理利用棉花种质资源提供理论指导。

2.研究目的本研究旨在通过SSR标记技术对棉花的优异种质遗传多样性进行分析，并构建相应的数字指纹图谱，以期进一步了解棉花种质资源的遗传背景和种质资源之间的关系。

3.研究内容和方法3.1研究内容（1）收集棉花不同地区和不同品种的种质资源，并进行维管束切片分析、形态学特征测量等；（2）对收集的棉花种质资源进行SSR分子标记技术分析和遗传多样性分析；（3）构建棉花种质资源的SSR数字指纹图谱。

3.2研究方法（1）收集棉花种质资源，对其进行形态学特征测量和维管束切片分析；（2）利用SSR分子标记技术进行遗传多样性分析；（3）利用遗传多态性数据进行聚类分析和主成分分析，以了解不同棉花种质资源之间的遗传关系；（4）根据SSR分子标记数据，构建棉花种质资源的数字指纹图谱。

4.预期结果（1）通过形态学特征测量和维管束切片分析，将收集的棉花种质资源进行分类和归类；（2）利用SSR分子标记技术对棉花种质资源的遗传多样性进行分析，并得到相应的遗传多态性数据；（3）通过聚类分析和主成分分析等方法，了解不同棉花种质资源之间的遗传关系；（4）构建棉花优异种质的SSR数字指纹图谱，为棉花育种和种质资源保护提供基础性数据支持。

种子企业应用SSR分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度

种子企业应用SSR分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度黄殿成1　王　飞2　刘建功1，2　刘金海1　周关印1，2　李根源1　张西岭1（1中国农业科学院棉花研究所，河南安阳455001；2中棉种业科技股份有限公司，郑州450001）摘要：阐述了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理，剖析了中棉种业科技股份有限公司利用SSR 分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的实践过程，指出了利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中发挥的作用。

关键词：SSR分子标记；棉花品种；真实性；种子纯度品种真实性和种子纯度是种子质量最重要的指标。

传统的通过田间小区种植利用形态特征鉴定种子纯度的方法，具有周期长、易受环境和人为因素影响、属于事后控制等缺陷，与种子企业需要快速检验结果的要求不相适应，难以有效消除种子企业的质量风险。

近年来，随着分子生物学技术的迅速发展，利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的技术逐步成熟，中棉种业科技股份有限公司（以下简称中棉种业）在利用分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度的反复实践中，逐步形成了自己的检验规程，在企业经营中发挥了较好的作用。

1　S SR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理生物的基因组中，特别是高等生物的基因组中含有大量的重复序列，根据重复序列在基因组中的分布形式可将其分为串联重复序列和散布重复序列。

其中，串联重复序列是由相关的重复单位首位相连、串联排列而成的。

目前发现的串联重复序列主要有2类：一类是由功能基因组成（如编码rRNA和组蛋白基因）；另一类是由无功能的序列组成。

根据重复序列的重复单位的长度，可将串联重复序列分为卫星DNA、微卫星DNA、小卫星DNA等。

微卫星DNA又叫简单重复序列，指的是基因组中由1~6个核苷酸组成的基本单位重复多次构成的一段DNA，广泛分布于基因组的不同位置，长度一般在200bp以下。

研究发现，微卫星中基金项目：中国农业科学院科技创新工程（CAAS-ASTIP -201X-CCRI）通信作者：张西岭重复单位的数目存在高度变异，这些变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序列中的序列不完全相同，可表现出多个位点的多态性。

棉花耐盐性的SSR鉴定研究

ｓｌｉｅｓｔｅｃｔｎａｃｓｉｎｒｓｄｉｉｓｄｅｔｆａｉｉｌｒｎｅｏｏｏｙＳＲｒｅｓａｉｔｓｎｉｖｏｔｃｅｓｏｓｎｙｉｏｗｅｅｕｅｔｓｔｙｔｉｎｉｓｌｔｔｅａｃｆｔｎｂＳｍａｋｒ．ｎｈｕｏｄｙｎｙｏｃ
Ａｅｓｔｏｆｐｒｌｉａｙｍｅｈｏｙｔｍ，ｃｌｅｎｗｅｅｉｎｒｔｄｓｓｓｅｍａｌｄＳＳＲｍｕｌｉｍａｋｅｓｓｌｔ－ｄｎｉｃｔｏｎｍｅｈｏ，ｗａｎｉｉｌｙｔ— ｒｒａｉｙｉｅｔｆａｉｔｄｎｉｉｓｉｔａｌ
４５００５０
Ｃｒｅｐｎｉｇａｔｏ，ｅ５＠１３ｃｍ；ｅ＠ｃｉａｓｏｃｏｒｓｏｄｎｕｈｒｙｗ１８６．ｏｙｗｗｒａ．ｍ．ｃｃａ
ＤＯＩ０３６／ｂ．０８００８：１．９９ｍｐ０．０９１
ＡｂｔａｔＳｉｓｌｉａｉｎｈｓｅｏｅｉｕｌｂｌｒｂｅａｅｔｇｔｅａｒｃｌｒｌｅｅｏｍｅｔｎｅｅｓｒｃｏｌａｉｚｔａｃｍｅａｓｒｓｏａｏｌｍｆｃｉｇｉｕｔａｖｌｐｎｄｔ－ｎｏｂｏｇｐｎｈｕｄａｈｃｌｇｃｌｎｉｎｅｔＩｉａｆｅｔｅｗａａｍａｉｅｌｎｎｎａｃｈｕｔｉａｌｇｉｕｔｒｌｅｅ — ｏｏｉａｖｒｍｎ．ｔｓｎｅｃｉｙｔｆｒｓｌａｄａｄｔｅｈｎｅｔｅｓｓａｎｂｅａｒｃｌａｖｌｅｏｖｏｎｏｕｄ

棉花品种遗传纯度的SSR分子标记鉴定技术研究

ｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，Ｊｉｎａｎ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ２５０１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＡｃａｄｅｍｙｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＳｈａｎｄｏｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉＶｅｒｓｉ睁，Ｊｉｎａｎ
ｉｎｔｏｔｈｒｅｅｔｙｐｉｃａｌｓｃｅｎａｒｉｏｓａｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｅｖｅ１．Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙ，ａｍｅｔｈｏｄｏｒｆｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｐｕｒｉｙｔｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎｏｆｃｏ￣ｏｎｖａｒｉｅｔｉｅｓ
ｍａｒｋｅｒｇｅｎｏｔｙｐｅｓｏｆ１２ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｃｏＲｏｎｇｅｎｏｔｙｐｅｖａｒｉｅｔｉｅｓｗｅｒｅｓｕｒｖｅｙｅｄｕｓｉｎｇ７８ｐａｉｒｓｏｆｃｏｒｅＳＳＲｐｉｒｍｅｒｓ．ＢｙｃｏｍｐａｉｎｒｇＳＳＲｌＯＣｉｆｒｏｍｄｉｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｏｆａｌｌｔｅｓｔｅｄｃｏａｏｎｖａｒｉｅｔｉｅｓ．ｔｈｅｎｏｎ — ｈｏｍｏｚｙｇｏｕｓＳＳＲａｌｌｅｌｅｓｏｆｃｏ￣ｏｎｖａｒｉｅｔｙｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄ

利用SSR标记鉴定棉花杂交种子纯度的研究

确的纯度检测方法是杂交棉花种子生产和经营急需解决的问题。研究以杂交棉铜杂４１其双亲为材料，用ＳＲ分本１及采Ｓ子标记技术筛选出双亲间的多态性产物ＮＡ１０并对铜杂４１种子的纯度进行了检测，杂交棉花铜杂４１的种子Ｕ５２，１为１
・
种子科技・
・０２０）２１（６・
中图分类号：６．７Ｓ５２０３文献标志码：Ａ
・实验研究・
文章编号：１０ — ６Ｏ２１）６０２ — ３０５２９（０２０ — ０１０
利用ＳＲ标记鉴定棉花杂交种子纯度的研究Ｓ
次，由于受利益驱使，有些地方存在人为掺假导致还
表６小区产量及多重比较统计处理茬口Ｉ
．
高，所有氮肥运筹方式下油菜均出现倒伏情况。
表４农艺性状汇总处理口株高茬茎粗嫡斛嫩主轴单株钭有效每角千粒重倒伏、ｍ，ｃ二次长（Ｏ角数ｃ，ｍ）ｍ）（一次ｃ果角数、ｃｎ粒数（）情况ｇ４稻茬４３３４０１．２８６．５．６５８６．直１１．．３６．８４９６５．１．６２４：：旱茬６０２２０．１５２０．７．９．１．２．３．倒２４１２０１．０５０２５８９０５０７
销种子的关键依据，是企业生存之根本。也目前，交杂

（论文）基于ssr标记的短季棉品种dna指纹图谱构建及遗传多样性分析

华北农学报·２０１４，２９（４）：９８－１０４收稿日期：２０１４－０４－２７基金项目：国家“８６３”计划项目（２０１１ＡＡ１０Ａ１０２）；江苏省自然科学基金项目（ＢＫ２０１３０４２９）；湖南省自然科学省市联合基金项目（１２ＪＪ８００３）；棉花生物学国家重点实验室开放课题项目（ＣＢ２０１３Ａ１４）；湖南省棉花科学研究所所长青年创新基金项目（ＨＮ－ＭＫＳ２０１４ＳＪ００２）作者简介：陈浩东（１９８３－），男，河南周口人，助理研究员，博士，主要从事棉花分子育种研究。

通讯作者：肖才升（１９７３－），男，湖南常德人，副研究员，主要从事棉花遗传育种研究。

基于ＳＳＲ标记的短季棉品种ＤＮＡ指纹图谱构建及遗传多样性分析陈浩东１，肖才升１，李　庠１，匡政成１，王　为２，李育强１（１．湖南省棉花科学研究所，国家杂交棉研究推广中心，湖南常德　４１５１０１；２．江苏沿海地区农业科学研究所，江苏盐城　２２４００２）摘要：为解决长江流域缺乏适合短季棉材料分子分析的ＳＳＲ引物问题及加强对引进短季棉材料遗传信息的了解，以从中国农业科学院棉花研究所引进的１５份短季棉品种为材料，利用ＳＳＲ标记进行ＤＮＡ指纹图谱构建和遗传多样性分析。

结果表明，从２１４对候选ＳＳＲ引物中筛选出稳定性好、多态性高、基本覆盖棉花２６条染色体的６８对引物，对１５份材料的基因组ＤＮＡ进行了ＰＣＲ扩增，共检测出１７８个有效等位位点，平均每对引物检测到２．６２个；引物多态性信息含量（ＰＩＣ）值介于０．２４４９～０．９０６１，平均０．６９３８。

品种指纹分析结果显示，在１５份材料中，１２份材料可采用特征引物进行一次性区分，其他材料需采用引物组合来实现与其他品种的区分，利用４对引物组合共检测出２１个多态性条带，平均每对引物检测出５．２５个，构建了１５份材料的指纹图谱。

利用ＮＴＳＹＳ－ｐｃ２．１软件聚类分析表明：材料基因型间遗传相似系数为０．４５～０．７９，平均为０．６２，在相似系数０．６８处可将材料分为５大类，结合系谱对聚类情况进行了系统分析，研究结果为短季棉资源鉴定和利用提供了依据。

棉花杂交种纯度的SSR标记检测及其与田间表型鉴定的相关性

PCR 扩增产物变性后在 6%测序胶上分离, 90 W 电泳 1 h。参考王凤格等[27]快速银染法, 稍加修改如下, 10%无水乙醇+0.5%冰醋酸组成的固定液固定 5 min; 双蒸水快速漂洗 1 次; 0.2% AgNO3 溶液染色 5 min; 3% NaOH+0.5% 甲醛组成的显影液显影; 固定液定影。 1.5 纯度统计
Cotton Hybrid Purity Tested by SSR Markers and Its Correlation with Phenotype Identification in Field
KUANG Meng, YANG Wei-Hua*, ZHANG Yu-Cui, XU Hong-Xia, WANG Yan-Qin, ZHOU Da-Yun, FENG
Abstract: Cotton is one of the most important cash corps. Hybrid cotton is extensively grown in China. Hybrid seeds are generally planted and used for purity identification. The process takes long time and much money. Therefore, it is important to explore a new method to inspect the purity of hybrid cotton. In order to explore the validity of hybrid cotton purity identification using SSR marker technique, the purity for six hybrids was tested by SSR approach and morphological assessment, and the correlation between the two methods was researched. Primers with complementary band type screened out from 36 evenly distributed SSR pairs were applied in purity identification. Morphological traits including plant type, boll, leaf shape, flower and stem were observed. Two statistics methods were used for testing purity based on SSR marker, and the results were compared to that of morphological identification. Among the six hybrid cottons, 34 primer pairs had 101 heterozygous loci, with an average of 16.8 heterozygous loci for each hybrid. The purity based on morphology was higher than that on SSR markers, the results of “Single locus on average” (the average value of purity test by each SSR locus) had a higher correlation with morphology compared to “Double locus difference” (if more than two SSR loci of an individual are different from the tested cultivar’s, the individual is considered as farraginous plant), and the correlation would be better after calibration (correlation coefficient reached to 0.7841). Correlation based on EST-SSR was much better than that on Genomic-SSR. There was certain relativity at different loci of the same chromosome. The purity was relevant to different statistics method and marker type. There will be a good correlation for purity identification between methods of SSR marker and morphology if the hybrid parents are highly pure. Keywords: Cotton; Hybrid; SSR; Morphology; Purity

SSR标记在棉花遗传育种中的应用

ＳＳＲ标记在棉花遗传育种中的应用摘要SSR是建立在PCR基础上的分子标记，具有多态性高、重复性好、共显性、操作简单等优点，已在棉花研究中被广泛应用。

综述了SSR标记的原理与特点，以及其在棉花遗传图谱构建、功能基因及QTLs定位分析、标记辅助育种、种质鉴定及遗传多样性分析等方面的应用；展望了SSR分子标记技术广阔的应用前景。

关键词SSR；棉花；遗传育种SSR（Simple Sequence Repeats）标记即微卫星标记，是由1~6个核苷酸为单位串联重复而成，长度一般在200bp以下，两端为较保守的单拷贝序列。

通过重复次数不同及重复程度不完全相同而呈现多态性，呈孟德尔式遗传，共显性。

SSR标记广泛存在于基因组的不同位置，根据两侧相对保守的单拷贝序列设计引物，进行PCR扩增，经电泳、显色，便能测出不同个体在某个SSR位点上的多态性，在此基础上进行相应的分析。

棉花基因组中存在丰富的SSR标记，而且分布均匀，检测出的多态性频率较高，已广泛应用于遗传图谱构建、遗传多样性分析、种质鉴定、分子标记辅助选择等方面的研究。

1SSR的基本原理及特点微卫星DNA由两部分组成，即核心序列和两翼的序列，核心序列即前面所称“重复”的短序列，两侧一般是相对保守的单拷贝序列。

在PCR基础上的SSR 分析是根据微卫星DNA两翼区域的序列设计位点专一的引物，以总基因组为模板进行PCR扩增，扩增产物经变性聚丙烯酰胺凝胶分离，用放射自显影、银染或荧光进行检测。

这种序列广泛分布于真核生物基因组，其重复次数的不同就产生了等位基因之间的多态性。

由于SSR两端多为相对保守的单拷贝序列，通过设计引物便可以PCR扩增，进行多态性检测。

与其他分子标记相比，SSR有以下优点：①共显性遗传，不易被自然选择和人工选择所淘汰，符合孟德尔遗传定律[1，2]；②多态性高，可通过PCR扩增呈现出来，试验程序简单，重复性高；③SSR序列的两侧序列较保守，在等位基因中多相同，便于重复利用已知引物；④易于检测、重复性好、可进行自动化分析，1个位点一般可在24h内完成，且可同时进行多位点的检测；⑤对DNA质量和数量的要求不高，仅需微量组织便能有效的分析鉴定。

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分子标记连锁图是直接基于ＤＮＡ结构上的遗
摘要：总结了近几年ＳＲ标记在棉花的遗传多样性分析、Ｓ目标基因定位、子标记辅助育种、分品种纯度鉴定
等方面的研究结果，望了其应用前景，展旨在为今后的研究提供借鉴。
关键词：Ｓ标记；ＳＲ棉花；遗传育种
于串联重复的数目是可变的而呈现出高度的多态性，Ｓ位点上等位基因长度变异的产生和高度变ＳＲ化高变，因为在重复序列复制过程中Ｄ是ＮＡ聚合
酶的滑动以及酶对被滑动链的错误修复，产生的而
也有一定的局限性，必须事先知道微卫星两翼序列
信息才能设和经济作物的基因组而言，从互可
成，植物种间及居群间、体间存在高度的多态在个性，在特定位点上按孟德尔方式分离，一种共且为显性的ＤＮＡ分子标记。棉花基因组中存在着丰富的ＳＲ标记，年来，Ｓ标记以其独特的优势，Ｓ近ＳＲ
ＲｅｅｒｈＰｒｇｅｓｏｔｏｎｔｃｎｅｄｎｉｈＳＲａｋｒｓａｃｏｒｓｆＣｏｔｎＧｅｅｉｓａｄＢｒｅｉｇｗｔＳＭｒｅｓ
ｗＵｉｆｎ，ＱＩＨｕ—ａｇＡＮＧＸｕ－ｉ，ＮＩＹｉ－ｉｇｅｊｅＵｎｔｎ
中图分类号：５２０５３￥６．３．文献标志码：Ａ文章编号：００６２２１）７００ —２１０ —３Ｘ（０１０ —０９０
重复ＤＮＡ序列是真核基因组的一种完整的组成成分，为分散的与串联的重复两种。分散重复分
记区分了湘杂２号、杂４、皖Ｏ中棉所２、８南抗３号
・
９ ‘
的Ｆ杂种和它们的亲本以及其它栽培品种。贺道
华等Ｊ选用均匀分布于棉花基因组的１２个ＳＲ３Ｓ标记，９对２份棉花品种（系）行分析，扩增出进共４４条多态性带，中７９其２个位点检测出超出４个等位基因，８个位点未检测出多态性，位基因变异等
子标记进行种子纯度鉴定，便快速。由于ＳＲ方Ｓ
的分子标记分析的是总ＤＮＡ水平的差异，聚类其结果更能真实的反映品种间的遗传差异。庞朝友等＿用３６７对多态性ＳＲ引物和１Ｓ５个表型性状对１５棉属种间杂交渐渗系及其１５份０份陆地棉亲本进行了聚类分析，类结果与种质材料的系谱来源聚基本吻合，而表型性状分析结果与系谱来源差异较大。张杰等用８］７对多态性ＳＲ和ＥＴＳＲ引ＳＳ —Ｓ
已被广泛用于棉花的遗传图谱构建、目标基因定位、传多样性分析、质鉴定及分子标记辅助选遗种择等方面的研究。
１ＳＲ标记的原理及特点Ｓ
微卫星ＤＮＡ分布于基因组的不同位置上，由
的多态性信息含量（Ｉ）０００～０８１ＰＣ在．１０．７４之间，
平均为０５６。ＵＰ．４６ＧＭＡ聚类图和系谱追溯结果
基因聚合在品种中，达到对目标基因的选择不受环境和生长阶段的影响，少了选择的盲目性，大减大提高了育种效率。王芙蓉等Ｌ１用ＳＲ标记对鲁原Ｓ３３４ ×鲁棉研２２号的Ｆ群体进行抗黄萎病性状的
复的单元却以首尾相接的方式在基因组上排列。根据组成串联重复的单元的长度、贝数及它们在拷
基因组上的地位，将其分为卫星ＤＮＡ（ａｅｌｅ可Ｓｔｌｔｉ
ＤＮＡ）小卫星ＤＮＡ（ｉｉａｅｌｅＤＮＡ）微卫星、Ｍｎｓｔｌｔｉ、
联网上共享引物序列的宝贵资源。
２ＳＲ标记在棉花遗传育种中的应用研究Ｓ
２１棉花种质资源的遗传多样性鉴定．遗传多样性是指生物种内不同群体之间和群体内不同个体之间遗传变异的总和，生物多样性是的基础和重要组成部分，过长期的人工驯化和定经向培育，使棉花栽培种的遗传多样性逐步丧失，致
增加后代的黄萎病抗性，个标记的抗性基因型聚两
合后，代抗性水平显著提高。石玉真等［后１与用已定位的高强纤维ＱＴＬ紧密连锁的２个ＳＲ标Ｓ记，两套杂交组合的不同世代群体进行分析研对究，功培育出纤维优质的株系。张丽娜等［］２成１用。个棉花耐盐材料和２个盐敏感材料，筛选出２４对７ＳＲ多态性引物，中ｌＳ其Ｏ对引物在耐盐性不同的材料中扩增出差异性４段，为棉花耐盐性的分子鉴定和育种提供了依据。２４研究棉花品种（种）度鉴定．杂纯品种纯度鉴定是良种繁育的重要内容，用分利
中起主导作用，定可靠。而ＳＲ标记又有着自稳Ｓ
身独特的优势：特定位点上按孟德尔方式分离，在呈现共显性遗传，够区分杂合体和纯合体；真能在
的单元散布在整个基因组的许多位点上，串联重而
核生物基因组中广泛存在，态性好，个位点有多每多个等位基因形式；Ｄ对ＮＡ的质量和数量要求不高，需微量组织，仅即使ＤＮＡ部分降解，能进行也
有效的分析鉴定，作简便快速。它较ＲＤ重复操ＡＰ性好，兼具ＡＦＰ的高效性和ＲＬ的共显性，又ＬＦＰ
物对５７份棉属种间杂交渐渗系及其６个代表性血
缘亲本进行了鉴定分析，果表明，渗系的ＳＲ结渐Ｓ聚类与种质材料的系谱来源也基本吻合，而和农艺性状的聚类结果相差很大。这些研究表明，Ｓ标ＳＲ记分析更能反映棉花品种间的亲缘关系，在种质资源鉴定中有着重要作用。２２研究棉花遗传图谱的构建和目标基因的定位．
ＳＲ标记同其它分子标记一样，有选择中性Ｓ具
的特点，随机遗传漂变而非选择压力在分子进化即
收稿日期：０ｌＯ — ５２１ — ４２
本进行了多态性筛选，２有７对引物检测到了多态
性，ＳＲ３４、Ｓ４５ＳＲ３４用Ｓ４２ＳＲ２９、Ｓ３７和ＳＲ１３Ｓ２１标
２４对多态性ＳＲ引物对４Ｓ５个国内和８个国外的
个或多个重复单位的插入或缺失。微星住点卫两侧多是较为保守的单拷贝序列，因此根据两端的
序列，计一对特异引物，研究对象的基因组设对ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，扩增出位于其间的核心微可卫星ＤＮＡ序列，增产物用高浓度的琼脂糖凝胶扩或变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，而对其多态性从
一
而棉花野生种系等则有丰富的遗传多样性，有可含被棉花育种应用的优良基因。利用ＳＲ引物对不Ｓ同基因型的棉花种质材料进行扩增，分析扩增条带的大小和数目的差异，过聚类分析，算遗传距通估离，究种质资源的多样性，棉花育种中科学地研对配置杂交组合有着重要的指导意义。陈光等ｒ用３
中国棉花・ＳＳＲ标记技术在我国棉花遗传育种中的研究进展・２１０１１
１
二
ＳＲ标记技术在我国棉花遗传育种中的研究进展Ｓ
吴会芳。强学杰，银亭牛