医疗器械储存养护使用维修制度
医疗器械使用与维修管理制度
医疗器械使用与维护和修理管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院内医疗器械的使用和维护和修理管理工作，保障医疗机构的正常运转，提高医疗质量和安全水平，依据国家相关法律法规和医疗行业标准，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部医疗器械的使用和维护和修理管理工作。
第三条定义1.医疗器械：指用于医疗诊断、治疗、防备疾病或缓解病痛的仪器、设备、器械、料子和其他相关物品。
2.使用管理：指医疗器械的合理配置、使用、维护和管理。
3.维护和修理管理：指医疗器械的日常维护、定期检修、故障维护和修理和备件管理。
第二章医疗器械的使用管理第四条配置和购置管理1.医疗器械配置应依据医疗机构的需要，订立配置计划，并报相关部门审批。
2.医疗器械的购置应符合国家相关法律法规和标准，建立采购管理制度，确保采购过程的透亮、公正和合法。
第五条登记和备案1.医疗器械的入库应进行登记和备案，包含器械的名称、型号、生产厂家、数量、购置日期等信息。
2.医疗器械的领用和归还应登记记录，确保使用过程的追溯和掌控。
第六条使用和保养1.医疗器械的使用应依照使用说明书和操作规程进行，不得随便更改和滥用。
2.医疗器械的保养应依照保养计划和要求进行，保持器械的正常工作状态和性能。
3.对于一些特殊医疗器械，应进行特殊操作培训，确保操作人员具备相应的专业知识和技能。
第七条操作记录和质控1.医疗器械的使用过程应记录操作人员、使用日期、使用时间、使用目的、使用情况等相关信息。
2.使用过程中如发生异常情况，应立刻采取措施并做好记录，及时上报相关部门。
3.医疗器械的质控应定期进行，包含对器械的性能、安全性、有效性等方面的检测和评估。
第三章医疗器械的维护和修理管理第八条日常维护1.医疗器械的日常维护工作由专职人员负责，包含清洁、消毒、润滑、调校等。
2.维护工作应依照维护计划和要求进行，确保器械的良好状态和性能。
第九条定期检修和维护1.医疗器械的定期检修应依照生产厂家或相关标准的要求进行，包含检查、校准、更换配件等。
医疗器械维护维修管理制度范本
一、总则第一条为确保医疗器械的正常运行，提高医疗器械的使用效率，保障医疗安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维护、维修和保养工作。
第三条本制度遵循预防为主、防治结合的原则，确保医疗器械始终处于良好的工作状态。
二、职责分工第四条医疗器械管理部门负责医疗器械的采购、验收、安装、调试、维护、维修和保养等工作。
第五条使用科室负责本科室医疗器械的日常使用、维护和保养，并及时向医疗器械管理部门报告医疗器械的故障情况。
第六条医疗器械维修人员负责医疗器械的维修工作，确保维修质量。
三、维护保养第七条医疗器械的维护保养应按照制造商提供的维护保养手册进行，无手册的，按照行业标准执行。
第八条医疗器械的日常维护保养包括：1. 清洁：定期对医疗器械进行清洁，保持其表面清洁、干燥。
2. 润滑：按照说明书要求，定期对医疗器械进行润滑，防止磨损。
3. 调整：定期检查医疗器械的运行状态，及时调整其参数，确保其正常运行。
4. 保养：按照说明书要求，定期对医疗器械进行保养，延长其使用寿命。
第九条医疗器械的预防性维护保养应每月进行一次，特殊情况可适当调整。
四、维修第十条医疗器械发生故障时，使用科室应及时向医疗器械管理部门报告，由维修人员负责维修。
第十一条维修人员接到报告后，应立即赶到现场，对医疗器械进行诊断，提出维修方案。
第十二条维修工作应在不影响医疗工作的情况下进行，确保医疗安全。
第十三条维修完成后，维修人员应进行测试，确保医疗器械恢复正常运行。
五、记录与报告第十四条医疗器械管理部门应建立医疗器械维护、维修和保养记录，记录内容包括：1. 维护、维修和保养日期。
2. 维护、维修和保养人员。
3. 维护、维修和保养内容。
4. 维护、维修和保养结果。
第十五条使用科室应定期向医疗器械管理部门报告本科室医疗器械的运行情况，包括：1. 故障情况。
2. 维护、维修和保养情况。
3. 使用情况。
六、奖惩第十六条对认真执行本制度，确保医疗器械正常运行的个人和科室，给予表扬和奖励。
医疗器械维修保养工作制度
医疗器械维修保养工作制度一、目的为了确保医疗器械的性能稳定、使用安全，提高医疗器械的使用效率，延长医疗器械的使用寿命，特制定本医疗器械维修保养工作制度。
二、适用范围本制度适用于本医院所有医疗器械的维修保养工作。
三、维修保养原则1. 预防为主：通过定期检查、维护保养，预防医疗器械故障的发生，确保医疗器械的正常运行。
2. 及时维修：发现医疗器械故障时，应及时进行维修，避免因故障导致的医疗事故。
3. 专业培训：对医疗器械维修人员进行专业培训，提高维修人员的技术水平和服务质量。
4. 质量保证：所使用的维修配件应符合国家相关标准，保证维修质量。
四、维修保养内容1. 定期检查：对医疗器械进行定期检查，包括外观检查、功能测试、性能评估等，确保医疗器械的性能稳定。
2. 维护保养：根据医疗器械的使用情况，进行清洁、润滑、调整、更换易损件等维护保养工作，延长医疗器械的使用寿命。
3. 故障维修：对发生故障的医疗器械进行维修，包括更换损坏的零部件、修复故障部位等，确保医疗器械恢复正常运行。
4. 维修记录：对医疗器械的维修保养情况进行详细记录，包括维修时间、维修内容、更换的零部件等，以便于追溯和管理。
五、维修保养流程1. 报修：医疗器械使用部门发现故障时，应及时向设备管理部门报修。
2. 派工：设备管理部门接到报修信息后，应根据医疗器械的故障情况，派专业的维修人员进行维修。
3. 维修：维修人员到达现场后，应首先了解故障情况，进行现场检查，确定维修方案。
在征得使用部门同意后，进行维修工作。
4. 验收：维修完成后，使用部门应对维修情况进行验收，确保医疗器械恢复正常运行。
5. 反馈：使用部门对维修情况进行反馈，设备管理部门对维修情况进行总结和改进。
六、维修保养人员要求1. 持有相关资质证书：维修人员应持有国家相关部门颁发的医疗器械维修资质证书。
2. 专业培训：维修人员应接受专业的医疗器械维修培训，掌握医疗器械的维修知识和技能。
3. 经验丰富：维修人员应具备丰富的医疗器械维修经验，能够迅速诊断和解决故障。
医院医疗设备维修保养制度
医院医疗设备维护和修理保养制度医院医疗设备维护和修理保养制度（精选3篇）医院医疗设备维护和修理保养制度篇1医疗器械包含医疗设备、医用耗材（低值易耗品、卫生料子、一次性用品、高值耗材）、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。
1、医疗器械的计划管理（1）凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。
（2）医院全部医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。
各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则，结合临床和科研工作需要，在做好可行性预算的前提下，向医疗设备科做出每月计划和年度计划，由医疗设备科统一汇总，经有关部门及医院领导批准后方能实施。
未经批准，不得擅自订购任何医疗器械。
（3）医疗器械使用科室有责任介绍欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等，供购置时参考。
（4）医疗设备的购置计划须经使用科室论证小构成员签字，报设备科统一订立计划，经医院院务会议讨论通过后，方可执行。
（5）为保证计划的严厉性，经批准后的购置计划一般不得随便改动。
如系特殊情况需调整时，也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。
2、医疗器械的采购管理（1）医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定，并依照国家有关规定向供应商查验索取必需的证件，审查招标医疗器械公司是否有不良记录（如有，一票否定，两年内不允许参加医院任何形式的招标）、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型，并备档。
（2）一般医疗设备的购置，使用科室要填写“医疗设备购置申请表”，科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。
大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外，还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。
50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准购买。
50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标公司招标购入。
（3）新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的相关规定，严格依照中标（成交）产品采购手册进行采购。
医疗器械维护与维修管理制度
医疗器械维护与维护和修理管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范医院医疗器械的维护与维护和修理工作，确保医疗器械的正常运行和安全使用，提高医疗质量，保障患者生命安全。
依据《医疗器械管理条例》和相关法律法规的规定，结合本医院的实际情况订立。
第二条适用范围本制度适用于本医院内全部使用、维护和维护和修理的医疗器械。
第二章医疗器械维护管理第三条维护计划1.医疗器械维护计划应由医疗器械科提出，经医院质量管理部门审核批准后实施。
2.维护计划应包含以下内容：–维护项目和内容–维护周期和频次–维护责任人和联系方式–维护记录和报告要求第四条维护操作规范1.维护人员应依照维护操作规范，进行维护工作。
2.维护操作规范应认真规定医疗器械的维护操作流程、注意事项和安全注意事项。
第五条维护记录和报告1.维护人员应依照要求做好维护记录，并及时上报维护报告。
2.维护记录应包含以下内容：–维护时间、地方和人员–维护项目和内容–维护结果和发现的问题3.维护报告应及时上报，并按要求进行归档。
第六条维护培训1.医疗器械科应定期组织医疗器械维护人员进行维护培训。
2.维护培训内容应包含医疗器械维护知识、操作规范和安全注意事项等。
第三章医疗器械维护和修理管理第七条维护和修理计划1.医疗器械维护和修理计划应由医疗器械科提出，经医院质量管理部门审核批准后实施。
2.维护和修理计划应包含以下内容：–维护和修理项目和要求–维护和修理时间和周期–维护和修理人员和联系方式–维护和修理记录和报告要求第八条维护和修理操作规范1.维护和修理人员应依照维护和修理操作规范，进行维护和修理工作。
2.维护和修理操作规范应认真规定医疗器械的维护和修理操作流程、注意事项和安全注意事项。
第九条维护和修理记录和报告1.维护和修理人员应依照要求做好维护和修理记录，并及时上报维护和修理报告。
2.维护和修理记录应包含以下内容：–维护和修理时间、地方和人员–维护和修理项目和要求–维护和修理结果和发现的问题3.维护和修理报告应及时上报，并按要求进行归档。
医疗器械保养维修管理制度
医疗器械保养维护和修理管理制度第一章总则第一条目的为确保医疗器械的正常运作，保障患者的安全和就医质量，规范医疗器械的保养维护和修理管理，提高医疗器械的使用效能，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院全部使用的医疗器械，包含但不限于医疗设备、仪器、器具等。
第三条职责分工1.医疗器械科：负责医疗器械的保养维护和修理工作；2.医务处：负责监督和协调医疗器械的保养维护和修理工作；3.各临床科室：负责使用医疗器械的保养与日常维护。
第二章保养管理第四条保养计划1.医疗器械科依据设备的特点和使用频率，订立每个设备的保养计划；2.保养计划中应包含保养的内容、时间、责任人等；3.医疗器械科每年定期检查和修订保养计划，确保其有效性和及时性。
第五条保养记录1.各临床科室应建立医疗器械的保养记录，记录每次保养的具体内容、保养人员等；2.保养记录应及时填写，并保管至少两年，方便随时查阅。
第六条保养流程1.依据保养计划，保养人员应定时到达指定地方，并将保养工具准备齐全；2.依照医疗器械的保养手册或操作规范，进行保养工作；3.保养人员应认真填写保养记录，并如实记录保养过程中发现的问题和解决方式；4.保养人员在保养完成后，应将设备正常使用情况通知临床科室，确保设备恢复到正常工作状态。
第七条特殊设备保养1.对于特殊设备，医疗器械科应订立认真的保养流程和要求；2.对高风险和高价值设备，保养人员须经过特地培训并持证上岗，保证保养质量。
第三章维护和修理管理第八条报修流程1.当临床科室发现医疗器械显现故障或异常情况时，应及时向医疗器械科报修；2.医疗器械科接到报修后，应依照紧急情况、紧要性和报修时间的先后次序，及时布置维护和修理人员进行处理。
第九条维护和修理记录1.医疗器械科应建立医疗器械的维护和修理记录，记录每次维护和修理的具体内容、维护和修理人员等；2.维护和修理记录应及时填写，并保管至少两年，方便随时查阅。
第十条维护和修理流程1.维护和修理人员在接到维护和修理任务后，应及时到达现场，并对故障设备进行检修；2.维护和修理人员应准备齐全的工具和备件，并依照维护和修理标准和规范进行维护和修理工作；3.维护和修理人员应认真填写维护和修理记录，并如实记录维护和修理过程中发现的问题和解决方式；4.维护和修理完成后，维护和修理人员应通知临床科室设备恢复到正常工作状态。
医疗器械维修和保养制度
医疗器械维护和修理和保养制度第一章总则第一条目的和意义1.依据国家卫生健康委员会相关规定，订立本规章制度，旨在确保医疗器械的安全、稳定运行，减少使用风险，提高医疗服务质量。
2.本制度适用于本医院内全部医疗器械的日常维护和修理和保养工作，涵盖各科室、临床检验科、药房、供应室等。
3.所涉及的医疗器械包含但不限于医用终端设备、手术器械、医疗电子设备、医疗检验仪器及药品。
第二条责任和职责1.本医院医疗器械管理部门负责订立和监督执行本制度。
2.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位负责本单位医疗器械的日常维护和修理和保养工作，确保医疗器械的正常使用。
第三条维护和修理和保养人员的要求1.维护和修理和保养人员应具备相关专业知识和技能，经过培训合格并取得相应资格证书。
2.维护和修理和保养人员应定期参加连续教育和培训，保持专业素养和技术水平。
第二章维护和修理和保养工作第四条记录和登记1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应建立医疗器械维护和修理和保养工作的记录和登记制度，认真记录医疗器械的维护和修理和保养情况。
2.记录内容应包含医疗器械名称、型号、维护和修理和保养时间、维护和修理和保养内容、维护和修理和保养人员等信息。
第五条维护和修理和保养方案1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应依据医疗器械的特点和使用要求，订立维护和修理和保养方案。
2.维护和修理和保养方案应认真说明医疗器械的维护和修理和保养要求、周期和方法。
第六条维护和修理和保养过程1.维护和修理和保养人员在进行维护和修理和保养前，应调查了解医疗器械的故障情况和使用记录。
2.维护和修理和保养人员应依照维护和修理和保养方案的要求，认真进行维护和修理和保养工作。
3.维护和修理和保养人员应注意维护和修理和保养的安全性，确保操作正确、规范，并严格遵从相关操作规程。
第七条维护和修理和保养结果1.维护和修理和保养人员完成维护和修理和保养工作后，应填写维护和修理和保养记录并进行登记。
医疗设备保养维护管理制度(5篇)
医疗设备保养维护管理制度为使我院医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，根据____《医疗器械管理条例》和《中华人民共和国计量法》等规定，制订本办法。
一、大型医疗设备定义及分类1.中大型医疗设备是指单机价值超过人民币万元以上(重点十万元以上)用于医疗急救、诊断、治疗和医学科研设备。
2.设备分为:____线诊断机械设备类、监护及手术室设备类、碎石设备类、超声诊断及检验设备类、供氧及呼叫设备类、消毒及常规设备类。
二、工作职责与保养1.保养维护人员(1)协助新购置设备的安装、试机和验收。
(2)故障修护的执行。
(3)定期检修计划的拟定和执行。
(4)设备使用异常反应和故障原因分析。
(4)委托外部修理的申请、督导与验收。
(5)对使用部门的清洁保养实施情形的检查。
(6)建立各项设备档案。
(7)闲置设备的整修或报废建议。
(8)工作改善、设备改善方案的实施情形追踪。
(9)督促各使用部门依规范执行保养维护工作。
(10)会同财会科定期盘点使用部门设备。
2.设备使用人员(1)协助新添置设备装机、试车、验收等作业。
(2)设备清洁、整理及周围环境整洁的维护。
(3)按照使用说明书要求清洁保养作业。
(4)协助设备定期保养、故障维修作业。
(5)设备改善建议及报告研究如何提高利用率。
3.设备保养管理(三级保养)(1)一级保养:使用科室指定专人对所使用的设备，每天进行表面除尘和基本参数校正。
应该做到:班前检查:开机前应按要求对设备运行情况进行检查，认真填写《设备使用记录》。
规范操作:应严格按照《设备操作规程》及《标准作业指导书》中的规定操作设备。
班后清理:下班前，彻底清洁设备及周围环境卫生;整理工具使之摆放整齐。
设备维修人员每月月底收齐《设备使用记录》，建立档案保管。
(2)二级保养:设备维修人员配合并指导使用设备科室专管人员对设备，定期或不定期进行设备内部清洁和技术参数校正，填写《设备二级保养记录》并由设备使用主管核实验收签字。
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医疗器械储存养护使用维
修制度
The latest revision on November 22, 2020
医疗器械储存、养护、使用、维修制度
一、医疗器械养护工作的主要职责：
1、指导保管人员对医疗器械进行合理储存；
2、检查医疗器械的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度等管理。
3、对医疗器械进行定期质量检查，并作好检查记录；
4、对医疗器械按其特性，采取干燥、避光、冷藏等方法养护；
5、对由于异常原因可能出现质量问题和在库时间较长的医疗器械，应抽样送检；
6、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；
7、定期汇总、分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息。
8、负责养护用仪器设备、温湿度监测和监控仪器、仓库在用仪器及器具等的管理工作；
9、建立医疗器械养护档案。
二、医疗器械应根据流转情况定期进行养护和检查，并作好记录。
检查中，对由于异常原因可能出现问题的医疗器械、易变质医疗器械、已发现质量问题医疗器械的相同批号医疗器械、储存时间较长的医疗器械，应进行抽样送检。
三、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停使用，并尽快通后勤人员对实物进行质量检查和数量核对。