供应室各工作区域流程完整版本
供应室各工作区域流程
康肾医院供应室器械、物品出入流程回收科室器械物品去污区（分类、清洗、消毒、润滑、干燥）检查、包装区（检查包装）高压灭菌无菌物品存放区（存放于无菌物品柜内）发放下送科室供应室检查、包装及灭菌区工作流程检查1、工作人员做好防护：在该缓冲区更换衣服、专用鞋，戴帽子。
必要时戴口罩、手套。
做好手卫生。
2、目测或放大镜检查：对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查其清洁度。
器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。
3、清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。
包装1、工作人员做好防护：在该缓冲区更换衣服、专用鞋，戴帽子。
必要时戴口罩、手套。
做好手卫生。
2、（1）检查包装材料：包布、硬质容器一用一清洗，不洁、破损不得使用；（2）根据装配图示核对器械的种类、规格、数量并进行包装。
拆卸的器械应进行组装后进行包装。
（3）剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣；有盖的器皿应开盖，裸放时器皿间应用吸纸布或纱布隔开；管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械及锐器等应采取保护措施。
（4）灭菌包重量、体积要求：器械包不超过7公斤，敷料包不超过5公斤。
脉动预真空压力蒸汽灭菌器不超过30x30x50cm。
3、包装方法：一般器械用单层包布密闭式包装；手术器械采用双层包布密闭式包装。
4、封包要求：（1）封包前高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物。
（2）密闭式包装封包应严密，包外应有化学灭菌指示物。
（3）硬质容器应设置安全闭锁装置。
5、标识：具有追溯性。
应注明物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效期。
灭菌1、灭菌：装载要求（1）、应使用专用灭菌架装载灭菌物品，灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透。
（2）、材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。
手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；利于蒸汽进入和冷空气排出。
供应室各种工作流程
检查包装区工作流程1.早7:30准时上岗，衣、帽、穿戴整齐，洗手。
检查水处理间用盐情况（3-5天加盐一次），2.接收、清点、检查打包敷料清洗质量，做好检查包装前的准备工作。
3.检查包装前再次洗手，组装过程中检查器械的清洗质量（不合格冲洗清洗）、功能状态（有破损及时更换）4.器械包装符合规范要求，放置包内指示卡、贴好包外指示胶带，并认真填写包外六项标识，双人核对并签名。
5.厂家器械需专人组装整理，特殊标记，以免差错、事故发生。
6.工作结束后，认真做好登记，将各类物品物归原处，及时关闭电源，做好安全四防工作。
1.早7:30准时上岗、衣帽鞋穿戴整齐，洗手。
2.检查灭菌器压力表处在“零”的位置，记录打印装置处于备用状态。
3.检查灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活安全有效。
4.清洁灭菌器内、外壁卫生，通畅灭菌器内冷凝水排出口。
5.打开水源、电源、电热蒸发器、灭菌器等开关，进行灭菌前准备工作。
6.每日开始灭菌运行前进行B-D测试，合格后灭菌器方可使用。
7.灭菌区的工作严格符合规范要求，每次灭菌后连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数，温度波动范围在+3℃以内。
8.应每周生物监测一次，按照规范要求进行，并做好记录。
9.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理、化学和生物监测，物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测3次，合格后灭菌器方可使用。
预真空压力灭菌器应进行B-D 测试并重复3次，连续监测合格后，灭菌器方可使用。
10.做好灭菌器的维修及保养工作并记录，工作结束及时关闭水源、电源，做好安全四防工作。
敷料区工作流程1.早7:30准时上岗，衣帽鞋穿戴整齐，洗手。
2.做好敷料接收前的准备工作，与洗衣房认真交接敷料、手术衣、洗手衣裤数量。
3.打开敷料检查台开关，认真检查各种敷料的清晰质量（如血渍、污渍、洞孔、补丁），清洗不合格的返回洗衣服重新洗涤，合格的方可使用。
4.认真清点、核对各种敷料及手术衣、洗手衣裤数量准备无误后准备打包，敷料包重量不易超过5公斤，体积不宜超过30c m×30cm×50cm。
供应室各班工作流程
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晨班工作流程。
1. 物资清点与接收，清点前一天接收的物资，并做好验收记录。
供应室标准工作流程
供应室标准工作流程供应室标准工作流程（七个环节）回收→分类→清洗→检查包装→灭菌→储存→发放一、回收1、器械物品使用后，科室及时清除明显的污物（常水清洗），避免干燥，封闭暂存；2、供应室工作人员定时按照规定的路线，使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内；3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染物品、器械，减少交叉感染；4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。
5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到供应室再转运处理。
二、分类1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量；2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类；3、损伤性废物投入到锐器盒内，感染性废物投入到黄色污物袋内。
三、清洗1、不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法，包括手工清洗和机械清洗；2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法清洗；3、精密、复杂的器械应先用手工清洗，超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗；4、清洗基本流程：预洗（自来水）——清洗（手工或机械加酶）——漂洗1（自来水）——漂洗2（去离子水或蒸馏水）——消毒（湿热方法）——润滑（水溶性油）——干燥（烘干或擦干）（1）预洗（3-5分钟）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）水温15——30℃；（2）酶洗（2-5分钟）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20-40℃，带关节的器械尽量打开，已凝固或污染严重处水面下刷洗；（3）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水；（4）消毒：宜选用湿热方法（90℃，5分钟）（5）润滑（30-60秒）：使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油；（6）干燥：烘干（90℃2分钟）或擦干，不宜采用放置在空气中自然晾干。
四、检查与包装1、清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗；2、器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械，穿剌针的锋利度等；3、包装要求：（1）重量；器械包＜7㎏，敷料包＜5㎏；（2）体积；＜30㎝×30㎝×50㎝；（3）松紧适宜；4、金属器械、盒、碗间用吸水布或纸相隔。
供应室工作流程(参考模板)
消毒供应中心工作流程消毒供应中心有十个标准流程：回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。
一、回收：1、器械、物品使用后，要及时做好预处理。
避免在使用科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。
2、回收人员（配送人员）定时按照规定的路线到使用科室回收，并做好交接、记录。
3、回收后，回收人员与清洗人员交接物品数量，并清点、核对包内物品是否齐全。
二、分类：1、按个人防护要求着装。
2、根据器械不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入利器盒内，感染性废物投入黄色污物袋内。
三、清洗：不同器械、物品，采用不同的清洗方法，包括机械清洗、手工清洗。
四、消毒：首选机械湿热消毒，也可采用75%酒精或其他消毒剂进行消毒。
五、干燥：1、宜选用干燥设备进行干燥处理。
在无干燥设备的情况下，使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理。
2、不应使用自然干燥方法进行干燥。
六、器械检查与保养：1、采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。
2、清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。
3、应使用医用润滑剂进行器械保养。
不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
七、包装：1、器械与敷料应分室包装。
2、包装者首先检查包装质量，在灯光下检查纺织类包布，无破损，方可使用。
3、包装者再次核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装，核对无误后才能包装。
4、包装完后，每包外都应贴灭菌化学指示物。
闭合式包装使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。
封包应严密，保持闭合完好性。
高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物。
5、所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。
供应室操作规程
供应室操作规程1、引言供应室是一个重要的环节，关乎到医院及患者的用药安全和医疗质量。
为了规范供应室的操作流程，提高工作效率和减少错误发生的概率，本文制定了供应室操作规程。
2、供应室开放与关闭2.1 开放时间供应室每天开放时间为早上8点至晚上8点，中午12点至1点为午休时间，不对外提供服务。
2.2 关闭时间工作日结束后，供应室关闭，只提供急救药品服务。
3、供应室进口流程3.1 入口检查进入供应室的人员需出示有效证件，包括身份证、工作证等，并经过门卫核查。
3.2 消毒进入供应室前，所有工作人员需正确佩戴口罩，并按照消毒规程对双手进行消毒。
3.3 佩戴工作服所有工作人员需佩戴专用的工作服，并保持整洁，每日更换。
4、药品采购与验收4.1 采购计划供应室负责人每周制定药品采购计划，考虑患者需求、药品库存情况、药品有效期等因素。
4.2 供货商选择供应室定期评估供货商的信誉和产品质量，并与药品监管部门保持良好的合作关系。
4.3 货品验收药品送达时，供应室负责人及时组织人员对药品进行验收，确保药品完好无损，有效期符合要求。
5、药品储存与管理5.1 货架标示货架上的药品应有清晰的标示，包括药品名称、批号、有效期等信息，并按照类别进行分类。
5.2 温湿度控制供应室需保持适宜的温湿度，避免药品受潮或过热，影响药效。
5.3 定期检查供应室负责人每月组织人员对库存药品进行检查，发现过期或者损坏的药品及时淘汰。
5.4 药品定位相同药品应固定摆放在固定位置，方便员工取用。
6、药品发放与核对6.1 核对病历信息进行药品发放前，工作人员需核对患者病历信息，确保发放的药品与医嘱一致。
6.2 条码扫描发放药品时，通过条码扫描技术对药品及患者信息进行记录，确保发放准确性。
6.3 双人核对工作人员需要在发放前进行双人核对，确保药品名称、剂量等准确无误。
6.4 随时记录工作人员需及时记录发放的药品信息，包括病人姓名、药品种类、剂量、发放时间等。
供应室各工作区域流程大纲纲要大纲.docx
康肾医院供应室器械、物品出入流程回收科室器械物品去污区（分类、清洗、消毒、润滑、干燥）检查、包装区（检查包装）高压灭菌无菌物品存放区（存放于无菌物品柜内）发放下送科室供应室检查、包装及灭菌区工作流程检查包装灭菌1、工作人员做好防护：在该缓冲区更换衣服、专用鞋，戴帽子。
必要时戴口罩、手套。
做好手卫生。
2、目测或放大镜检查：对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查其清洁度。
器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物1、工作人员做好防护：在该缓冲区更换衣服、专用鞋，戴帽子。
必要时戴口罩、手套。
做好手卫生。
2、（1）检查包装材料：包布、硬质容器一用一清洗，不洁、破损不得使用；（2）根据装配图示核对器械的种类、规格、数量并进行包装。
拆卸的器械应进行组装后进行包装。
（ 3）剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣；有盖的器皿应开盖，裸放时器皿间应用吸纸布或纱布隔开；管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械及锐器等应采取保护措施。
（4）灭菌包重量、体积要求：器械包不超过 7公斤，敷料包不超过 5公斤。
脉动预真空压力蒸汽灭菌器不超过 30x30x50cm。
3、包装方法：一般器械用单层包布密闭式包装；手术器械采用双层包布密闭式包装。
1、灭菌：装载要求（ 1）、应使用专用灭菌架装载灭菌物品，灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透。
（2）、材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。
手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口供应室去污区工作流程回收分类清洗润滑及干燥1、工作人员做好标准防护：衣帽整齐，戴口罩、手套。
2、将科室污染器械物品回收后放入密闭污物车内，摘手套后进行手卫1、工作人员做好标准防护：衣帽整齐，戴口罩、手套，穿该区专用鞋。
2、将器械物品根据材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入到锐器盒内，感染性废物投入到黄色污物袋内。
1、工作人员做好标准防护：衣帽整齐，戴口罩、护目镜、手套，穿该区专用鞋及防湿围裙或罩袍，必要时戴面罩。
供应室各工作区域流程
供应室各工作区域流程一、病房区域供应流程病房区域是医院中最重要的供应环节之一，为了保证病患的用药和饮食安全，供应室在处理病房区域的供应流程时需要严谨和高效。
1. 药品供应流程a. 接收病房医生开具的用药医嘱，并核对医嘱的准确性和完整性。
b. 按照医嘱配药并核对药品的名称、剂量和数量。
c. 配药完成后，将药品交给药房核对，确保药品的准确性。
d. 药品核对合格后，配送到病房，并通知护士站点验收。
e. 护士验收药品，核对药品与医嘱的一致性，并进行登记记录。
2. 饮食供应流程a. 根据病患的饮食医嘱，确定饮食要求。
b. 将饮食需求传达给厨房，包括病患的饮食类型、禁忌食物等。
c. 厨房按要求准备食物，并进行严格的消毒和保鲜处理。
d. 食物准备后，由供应室工作人员搬运至病房区域。
e. 护士站点验收食物，核对食物与医嘱的一致性，并进行登记记录。
二、手术室供应流程手术室供应流程需要高度的精确性和协同合作，以确保手术期间的材料和设备供应无误。
1. 手术器械供应a. 根据手术类型，准备所需的器械和设备。
b. 器械供应人员进行器械的清点、清洗、消毒和包装。
c. 手术器械按照一定标准进行打包，并标注清晰的信息。
d. 手术室人员接收器械，并核对清晰的信息。
e. 手术结束后，将使用过的器械进行清点、清洗、消毒和包装。
2. 麻醉药品供应a. 根据麻醉医生的需求，准备所需的麻醉药品。
b. 麻醉药品由供应室工作人员提前准备，并按照容器标识清晰地进行包装。
c. 麻醉药品交由麻醉科医生进行验收，并在操作台上备用。
d. 麻醉科医生使用结束后，将多余的药品退回供应室，并进行记录。
三、检验科室供应流程检验科室供应流程是医院确保准确检测和分析病患样本的重要流程。
1. 样本采集供应a. 根据医生的医嘱，采集病患所需的检验样本。
b. 供应室人员提供采集所需的标本采集器具，并核对所需的标本种类和数量。
c. 护士或检验科人员接收采集器具，并进行严格的质控和测试环节。