肿瘤辅助用药
人参糖肽
药品名称】通用名：人参多糖注射液曾用名：癌得安注射液英文名：ginseng poolysacchride lnjection汉语拼音：renshenduotang zhusheye本品主要成份为人参多糖。
【性状】实验证明，人参多糖能刺激机体的液体免疫和细胞免疫功能，对S-180.ESA和U-14等动物移植肿瘤均有明显的抑制作用，与化疗药物（环磷酰胺）配合应用时，人参多糖可增强化疗药物的抗瘤作用，又能降低环磷酰胺对骨髓和免疫功能的抑制作用，对CCL引起的动物实验性肝损伤，人参多糖有治疗和预防作用，使SGPT降低，动物实验证明，人参多糖对应激性胃溃疡，消炎痛型，醋酸型和结扎胃幽门型溃疡均有一定的抑制作用。
【适应症】用于减轻肿瘤放，化疗引起的副作用，亦可作为肿瘤治疗的辅助用药。
【功能主治】本品为免疫增强剂，有多方面药理作用。
肿瘤科及普外科：用于癌症病人的放化疗放疗科：明显增强放疗效果及减低副作用传染科：各种肝炎消化科：脂肪肝，肝硬化，酒精肝及各种肝损伤，各类胃溃疡等内分泌科：明显降低血糖是另一大优势血液科：治疗多种血液病其他科室；用于提高免疫力及改善患者营养状况，治疗慢性感染疫性疾病【药品名称】通用名：人参多糖注射液曾用名：癌得安注射液英文名：ginseng poolysacchride lnjection汉语拼音：renshenduotang zhusheye本品主要成份为人参多糖。
【性状】实验证明，人参多糖能刺激机体的液体免疫和细胞免疫功能，对S-180.ESA和U-14等动物移植肿瘤均有明显的抑制作用，与化疗药物（环磷酰胺）配合应用时，人参多糖可增强化疗药物的抗瘤作用，又能降低环磷酰胺对骨髓和免疫功能的抑制作用，对CCL引起的动物实验性肝损伤，人参多糖有治疗和预防作用，使SGPT降低，动物实验证明，人参多糖对应激性胃溃疡，消炎痛型，醋酸型和结扎胃幽门型溃疡均有一定的抑制作用。
【适应症】用于减轻肿瘤放，化疗引起的副作用，亦可作为肿瘤治疗的辅助用药。
我院抗肿瘤辅助用药分析及干预措施_司宏
＊副主任药师。研究方向：医院药学。电话：0513-86712072。Email：847004230@
# 通 信 作 者 ：主 任 药 师 。 研 究 方 向 ：医 院 药 学 。 电 话 ：051386712032。E-mail：nmx1965@
个月的措施；将不合理用药纳入医院质量管理体系，建立月处 方点评制度，对滥用药品的医师，采取约谈、培训、罚款、限制 处方权等措施，规范其执业行为[3]。 1.3.3 信息干预 在医院信息系统中设置相关管理规则：将抗 肿瘤辅助用药分级分类，并自动计算抗肿瘤辅助用药相关指标 与数据，分析相关指标并对不符合规定的医嘱提出预警[4]；根据
ABSTRACT OBJECTIVE：To promote the safety，rationality and economy use of anti-tumor adjuvant drugs. METHODS：The application of anti-tumor adjuvant drugs in our hospital in Jan.-Jun. （before intervention） and Jul.-Dec. 2013 （after intervention） was retrospective analyzed and the effects of intervention was evaluated. RESULTS：According to the measures of technological intervention，administrative intervention and information intervention，etc，the irrational use of anti-tumor adjuvant drugs was improved. The proportion of anti-tumor adjuvant drugs in total income of drugs was decreased from 59.07％（before intervention）to 47.17％（after intervention），decreasing 11.90％. CONCLUSIONS：Adjuvant drugs are still lack of objective and system evaluation basis. The medication risks can be avoided by finding evidence-based clinical evidence，objectively evaluating the rationality of medication and can gradually standardizing the behavior of adjuvant. KEYWORDS Anti-tumor adjuvant drugs；Analysis；Interventions
劳拉西泮片
劳拉西泮片核准日期：2007年3月7日药品名称：【通用名称】劳拉西泮片【商品名称】罗拉® Lora【英文名称】 Lorazepam Tablets【汉语拼音】 Lao La Xi Pan Pian成份：化学名称： 7-氯-5-（O-氯苯基）-3羟基-1，3-二氢-2H-1，4-苯二氮杂卓-2-酮化学结构式：分子式：C15H10Cl2N2O2分子量：321.16所属类别：化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 苯二氮卓类化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗焦虑药>> 苯二氮卓类化药及生物制品>> 治疗肿瘤的药物>> 抗肿瘤辅助用药性状：本品为原形片，0.5mg规格为兰色，1.0mg规格为白色，2.0mg规格为淡红色。
适应症：适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。
与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。
劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。
医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。
规格：(1)0.5mg (2)1.0mg(3)2.0mg用法用量：口服用药。
为达到最佳疗效，应根据病人的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整。
方便期间，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片剂备选。
常规的剂量范围是每天2到6mg，分次服用，最大剂量为睡觉前给予，每日剂量可在1到10mg 间变动调整。
对于焦虑症状，大部分患者的初始剂量为每天2到3mg，每日两次或三次。
由于焦虑或暂时性情景压力引起的失眠患者，每日剂量为2到4mg单次口服，通常安排在入睡前给药。
对于老年患者或体弱患者，推荐的初始剂量为1-2mg/日，分次服用，可根据需要及患者的耐受性调整用药剂量。
应在必要时逐渐增加劳拉西泮的给药剂量而勿突然调整以免不良反应发生。
增生平在消化道肿瘤治疗中的辅助用药初探
表 １ 消 化 道 肿瘤 症 状分 度 表
加 强 抗 肿 瘤 作 用 ， 强 免 疫 功 能 ． 止 复 发 转 移 ， 状 、 力 状 增 防 症 件 况、 重等指标均有明显改善 。 体 现代 医学 认 为 ， 瘤 是 全 身 疾 病 的 局 部 表 现 ． 以 临床 手 术 肿 所 切 除 肿瘤 ， 直 接 治 疗肿 瘤 有 立 竿 见 髟 的 效 果 ， 对 机 体 亦 是 一 对 但 种损伤 ， 同时 也 存 在 肿 瘤 复 发 的 可 能 ， 过 中 医 中 药 辩 证 施 治 ， 通 辅 以 增 生平 治疗 ， 有 一 定 的 预 防 作用 应 放 射 性 治 疗 亦 为 肿 瘤 治 疗 中 的 常 用 方 法 之 一 ， 疗 在 有 效 放 杀 伤癌 细胞 的 同时， 其 热 毒 ” 样 损 伤 机 体 ， 起 气 阴两 伤 证 一 引 候， 出现 如 呃 逆 、 干 、 口 口苦 、 痛 、 便 秘 结 、 暗 苔 黄 及 脉 弦 精 咽 大 舌 等癍 热 内结 之象 ， 而 降 低 疗 效 ， 响 治 疗 的进 行 。。 用 清 热解 从 影 应 毒 ， 气养 阴 之法 ， 用 增 生 平 配 台 放 疔 ， 增 敏 增 效 ， 盘 服 可 碱轻 近 牲 毒副反应， 少远期后遗症 ， 高生存率 。 减 提 以 往对 肿瘤 疗 效评 价过 重 于 瘤 体 的 缩 小 ＝我 们 认 为 一 种 药
就 显 得 十分 必 要 增生 平 片是 国家 中 医 药 管理 局 ２ ０ ０ ０年攻 关 课
完 成 常规 化 守 用 药 。 观察 ３个 月 治疗 组 和 对照 组 治 疗 前 、 汪 候评 分 见 表 ２ 后 。
：
复发 或 转 移 。因 此 ． 求 一种 有效 的预 防药 物 在 肿 瘤 综 音治 疗 中 ２ 治 疗 结 果 寻 题 项 目临床 Ⅱ 用 药 具 有 抗 致 寰 ， 促 癌 及 抑 制 上 应 增生 癌 变 期 抗 的 作 用 。现 将 我 利 自 １ ９ ５ ２ ｔ ７应 用 增 生 平 片 治 疗 消 化 ９ ９０ ～ Ｉ： ０ ：０ ， 道 肿 瘤 的疗 效 观 察 报 告 如 下 ：
CF 说明书
药品名称：甲酰四氢叶酸钙英文名：Leucovorin Calcium Injection药物别名：甲叶钙概述：为黄色或微黄色细微结晶性粉末，无臭。
易溶于水，几乎不溶于乙醇。
抗贫血药，为抗肿瘤的辅助用药。
药理作用：亚叶酸钙(简称CF或LV)是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐,系叶酸在体内的活化形式.具有对抗时酸拮抗剂(如氨甲喋呤、乙胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶等药）毒性的作用，并能治疗由于叶酸缺乏，引起的巨幼细胞性贫血，促进骨髓造血细胞的分化，成熟和释放。
近年来，国内外大量的实验和临床研究充分证明，ＣＦ可作为一种高效生化调节剂，能明显增强氟脲嘧啶（５－Ｆu）类药物的抗肿瘤活性。
氟脲嘧啶系嘧啶拮抗剂，是治疗消化道癌、乳腺癌、头颈部癌及滋养细胞肿瘤等多种恶性肿瘤的主要药物。
已知5-Fu抗肿瘤作用的主要机机制是，在体内转变为氟脲嘧啶脱氧核苷酸（ＦdUMP),FdUMP在辅因子5,10－亚甲基四氢叶酸（ＣＨ２ＦＨ４）的参与下，代替正常的脱氧核苷酸（dUMP),与胸苷酸合成酶（ＴＳ）形成三联复合物，使ＴＳ失活，从而阻断dUMP甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP)过程，使肿瘤细胞不能合成ＤＮＡ，增殖停止于Ｓ期而死亡。
５－Ｆu的抗肿瘤作用，不仅取决于Ｄump与Ｆdump之比值，亦取决于ＣＨ２ＦＨ４之库变。
生理剂量ＣＨ２ＦＨ４的参与所形成的三联复合物量少，且不稳定，容易重新分离，此为5-Fu治疗失败或耐药的重要原因。
而外淅性给予大剂量的ＣＦ，可在体内转变为还原型叶酸--ch2fh4,使细胞内ch2fh4库容明显增大，三联复合物的形成高精尖相应增多，且共价结合，紧密牢固，从而增强和延长对ＴＳ的灭活作用，大大提高5-fu的抗肿瘤细胞毒活性。
适应症：中和叶酸拮抗过量的即时毒性效应;用于大剂量氨甲喋呤解救(HD-MTX-CF疗法);治疗叶酸缺乏性巨幼细胞性贫血及白细胞减少症;与5-Fu类药物联合用药,增效治疗多种肿瘤.用法与用量：肌注：用于治疗粒细胞减少症，每次3～6mg，每日1次。
湖南省恶性肿瘤门诊放化疗方案用药指南(2021版)
Qd
化疗辅助用药之二
骨改良药物
1
氯化钠注射液 0.9% 100ml
静滴
d1Q4W
唑来膦酸 4mg
2
氯化钠注射液 0.9% 500ml
静滴
d1Q4W
伊班膦酸钠4-6mg
3
地舒单抗 120mg
皮下注射
d1Q4W
护胃药物
1
Nacl 0.9% 100ml
静滴
Qd
奥美拉唑 40mg
2
Nacl 0.9% 100ml
然后 2400mg/㎡，civ46-48h
静滴
d1
Q2W
治疗方式
序号
药品名称
给药途径
用法
CapIRI 方案
1
氯化钠注射液 0.9% 100ml/500ml
静滴
d1Q2W
伊立替康
180mg/㎡
2
卡培他滨 1000 mg/㎡
口服
BID，d1-7
FOLFOXIRI
方案
1
氯化钠注射液 0.9% 100ml/500ml
静滴
d1
Q3W
帕博利珠单抗 200mg
6
氯化钠注射液 0.9% 100ml
静滴
d1
Q3W
信迪利单抗 200mg
7
氯化钠注射液 0.9% 100ml
静滴
d1
Q3W
卡瑞利珠单抗 200mg
8
氯化钠注射液 0.9% 100ml
静滴
d1
Q3W
替雷利珠单抗 200mg
贝伐珠单抗
（ 限非小细胞肺癌非鳞癌）±长春瑞滨± 铂类± 免疫检查点抑制剂
静滴
d1
肿瘤专科医院抗肿瘤辅助用药分析
位， 且有逐年增加 的趋 势。
２ ３ 抗肿瘤辅助 药物的利用频率研究 ． 对 主要抗肿 瘤辅 助 药物 的用量 统计 后再 计算 出相应 的
可 以看 出 ， 抗肿瘤辅助用药 中胸腺肽 等免 疫调节剂 占重要地
【 收稿 日 】 ２０ ０ — ２ 期 ０７－ ３ ２ 【 回 日期】 ２０ ０ 一ｌ 修 ０７－ ５ ｌ Ｉ 作者单位】 陕西省肿瘤 医院药剂科 ， 陕西 西安 ７０６ １０１ 【 作者简介 】 邵颖 （９２一） 女， １６ ， 陕西 西安人 ， 主管药 师 ， 主要从事
维普资讯
现代肿瘤 医学
２０ ０ ７年 ９月
第１ ５卷第 ９期
・
１பைடு நூலகம்３・ ３３
临 床 用 药 专
肿瘤专科医院抗肿瘤辅助 用药分析
邵 颖 ， 古 生 吴 【 摘要 】 目的： 肿瘤专科医 院抗 肿瘤辅 助用 药的逐 年 消耗情 况 ， 探讨 为促 进临床 合理 用药 提供 依据 。方
人的平均 日剂量 。本研究 中以《 编药物学 》 第十 五版 ） 新 （
规定 的 日剂量 为准 ， 文献 中未收 录的以药 品说 明书规定 的 日
剂量 为准 。Ｄ Ｄ 值 按下 式计 算 ： Ｄ ｓ Ｄｓ Ｄ Ｄ ＝某 药 的年 消耗 量／ 该药 的 Ｄ Ｄ值 。同一药物的不 同剂型 因 Ｄ Ｄ值 不 同， Ｄ Ｄ 需分
２ ０ 年 ｌ ０５ １１３４ ｌ ００２ １ ３６２６ ｌ ３４０７
一
／
ｌ ｌ ｌ
２ ０ 年 Ｉ ２ ０ 年 ０３ ０４ 【 肿 辅 药 ６７８６ ｌ ７１３５ ■抗 瘤 助 物 ５４５ ４０６ Ｉ 肿 药 ２９７２ １ ７４８ ３ 口抗 瘤 物 ４５５４ ２５ １６
辅助用药使用制度
辅助用药使用制度根据国家卫计委《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》国卫药政发〔2015〕70号和《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》精神，为进一步加强辅助用药的管理，促进临床医生合理用药，防止临床辅助药的过度使用，因病施治，减轻群众医药费用负担，结合本院实际，特制订我院辅助用药使用制度。
一、辅助用药定义：辅助用药，是指在临床治疗过程中，起辅助疗效的药物，一般是与治疗型药物相区分。
辅助用药一般有三大类：第一，常用于预防或者治疗肿瘤、肝病、以及心脑血管等重大疾病辅助治疗的药品。
第二，鉴于医院在使用某些副作用较大的主药时，需要用一些辅助药品来预防或减弱主药对患者所带来的副作用。
一般包括神经、肠内外等营养类、维生素类、电解质类、免疫调节类等等；第三，我国大部分中药注射剂都属于辅助药品。
主要包括一些补益类和活血化瘀类的药品。
二、辅助用药目录：根据我院药品供应目录，结合辅助用药的定义，参照云南省《注射用辅助治疗药品目录》制定我院注射用辅助药品目录。
（见附件）三、辅助用药使用制度1. 辅助用药的使用应当遵循安全、有效、经济、适当的原则。
2.医师必须按照说明书的要求及医疗保险药品中辅助治疗用药限制适应证的规定使用辅助治疗用药，不得随意扩大药品说明书规定的适应证、延长疗程、增加剂量等。
原则上不允许出现超说明书用药情况，若临床医生有充分循证依据（指南）支持某一药品可超说明书用药，应根据《医院超说明书用药管理规定》要求，提供相应循证依据，提交药事管理与药物治疗学委员会和医院伦理委员会讨论通过，并在药事办备案后方可使用，否则视为不合理使用。
3.辅助用药在给患者提供营养支持及辅助治疗的同时，会产生一些不良反应，有的药物甚至会发生严重的不良反应，尤其是中药注射剂存在制剂工艺参差不齐、药物成份鉴别标准不高、功能主治表述不够规范、不良反应发生率较高等缺陷。
使用时应严格执行用药查对制度，发现异常，立即停止使用，并按规定报告。
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常用肿瘤辅助用药
一、免疫调节剂
1, 注射用重组人白细胞介素-2 (德路生）
○白细胞介素-2是一种淋巴因子，能诱导细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子激活
的杀伤细胞（LAK）增殖，并使其杀伤活性增强，进而清除体内肿瘤细胞，是一种免疫调
节剂。
○用于肿瘤的生物治疗，尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可
以试用于其他恶性肿瘤和免疫功能低下病人的综合治疗。
○常见不良反应是发热、畏寒、疲乏、与用药剂量有关，停药后3-4小时多可自行恢复到正
常。个别患者可出现恶心、呕吐、少数病人皮下注射后局部可出现轻度红肿、硬节、疼痛。
本品大剂量使用时，国外报导有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、
暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。
○用于癌症治疗，一般可静脉输注或皮下注射每日20-100万IU，每日一次，每周连用四日，
四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后，每次注射50-100万IU，每
周1-2次，注射1-3周。可与放疗、化疗、手术及其它免疫制剂联合使用。
2，香菇多糖注射液
○香菇多糖是一种具有免疫调节作用的抗肿瘤辅助药物，能促进T、B淋巴细胞增殖，提高
NK细胞活性。
○免疫调节剂，用于恶性肿瘤的辅助治疗。
○不良反应：偶见休克、皮疹、发红、胸部压迫感、恶心、呕吐、食欲不振、头痛、头重、
头晕、红、白细胞及血红蛋白减少。本品应避免与维生素A制剂混用，用药过量会致血液
粘度增加。
○每周两次，每次一瓶2ml（含1mg），加入250ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中滴注，或
用5%葡萄注射液20ml稀释后静注。
3， 参芪扶正注射液
○主要含党参、黄芪。能益气扶正。增强机体免疫功能。
○用于疾病引起的神疲乏力，如肺癌、胃癌的辅助治疗。
○不良反应:可能出现轻度出血，低热，口腔炎，嗜睡。
○静滴，一次250ml（一瓶），一日一次，疗程21天，与化疗合用时，应在化疗前3天开始
使用。
4，康艾注射液
○主要含黄芪、人参、苦参素，益气扶正，增强机体免疫功能。
○用于各种癌症，及各种原因引起的白细低下及减少症、慢性乙肝的治疗
○不良反应：很少，有过敏反应的报道。用药过程中应密切观察用药反应，发现异常，立即
停药。禁止和含有藜芦的制剂合用
○缓慢静注或静滴（儿童，老人20~40滴/分，成人40~60滴/分），一日1到2次，每日40~60ml
用5%葡萄糖或生理盐水250~500ml稀释后使用
5注射用胸腺肽α1（迈普新）
○胸腺肽是一种免疫调节剂，能促进和调节机体免疫功能，增强机体抗病能力，还有直接抗
肿瘤的作用。
○用于治疗慢性乙型肝炎、及抗肿瘤，免疫功能低下的免疫治疗
○不良反应少，皮下注射少数病人注射处有轻度红肿，正在接受免疫抑制治疗的患者如器官
移植者禁用。在治疗期间应做肝功能检测。
○用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射。一般胸腺肽α1在上
午给药效果更好，可与其他免疫系统药物联用，但不能混合注射。
6，艾迪注射液
○本品含斑蝥、人参、黄芪、刺五加。 能增强机体的非特异性和特异性免疫功能，提高机
体的应激能力；而且对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。
○提高免疫功能。用于各类肿瘤的治疗和肿瘤手术后的巩固治疗。也可与化疗药物配合使用，
减少化疗药物用量，增强疗效， 减少毒副作用。
○ 首次应用本品，偶有患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、
恶心等反应。首次使用给药速度开始15滴/min，30min如无不良反应，给药速度应控制在
50滴/min。
○成人一次50-100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄注射液400-500ml中静脉滴
注,一日一次。与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；手术前后使用艾迪10天为一疗程；
介入治疗10天为一疗程；单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程；晚期恶病
质病人，连用30天为一疗程。
7，薄芝糖肽注射液
○本品具有调节机体免疫功能的作用。
○可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
○不良反应偶有发热，皮疹。本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用，拮抗苯丙胺的中枢
兴奋作用，延长戊巴比妥钠的睡眠时间，加强戊巴比妥钠下剂量的睡眠作用。
○抗恶性肿瘤：静脉滴注，一次4ml(2支)，一日2次，1～3个月为一疗程。
二、护肝剂
异甘草酸镁注射液（天晴甘美）
○异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞和改善肝功能的作用。
○适用于慢性病毒性肝炎，改善肝功能异常。
○不良反应主要是嘉兴醛固酮综合征，低血钾、高钠血症、高血压、心力衰竭，肾功能衰竭
的患者禁用
○一日一次，一次0.1g，以10%的葡萄糖注射液250ml稀释后静滴，如病情需要，可加至
0.2g
三、营养支持液
1，丙氨酰-谷氨酰胺注射液（多蒙特）
○适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养。
○本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。严重肾功能
不全或严重肝功能不全的患者禁用。
○本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨
基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。本品与载体溶液混合体积比应大于1:5.混合
液中本品的最大浓度不应超过3.5% 。每日剂量：1.5～2.0ml/kg，输注速度依载体溶液而定，
但不应超过0.1g氨基酸/kg/h。本品连续使用时间不应超过三周。
2, 钠钾镁钙葡萄糖注射液（乐加）
○本品是氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖酸钙、葡萄糖等的复方制剂。
○是电解质补充剂，用于补充水分与维持体内电解质平衡。
○不良反应主要为心电图ST段降低，心律不齐。肾功能不全者，心功能不全者、高渗性脱
水，糖尿病患者慎用，高血钾，高血镁，高血钙症及甲状腺机能低下者禁用。
○静滴，输入速度通常为15ml/kg/h以下，通常成人一次500~1000ml。
3,中/长链脂肪乳注射液（力能）
○在肠外营养中补充能量和必需脂肪酸。
○ 用药初期可见超敏反应（皮疹），对蛋类或豆类过敏者可能对本药过敏。禁忌症 (1)严
重脂肪代谢紊乱(如高脂血症、脂性肾病)患者。(2)严重凝血障碍患者。(3)脂肪栓塞、急性血
栓栓塞患者。(4)急性心肌梗死、脑卒中患者。(5)伴有酸中毒
○静脉滴注 推荐剂量，10%力能，一日10-20ml/kg，或20%力能，一日5-10ml/kg。输注速
度为10%力能1.25ml/(kg·h)，或20%力能0.625ml/(kg·h)。