农药产品化学登记评审中存在的问题修改稿-文档资料
农产品农药残留检测中存在的问题及对策
农产品农药残留检测中存在的问题及对策摘要：作为一个人口大国，中国的食品安全事关消费者的核心利益，对构建和谐社会意义重大。
近年来，频繁发生的食品安全事件不仅给社会带来了风险和不良影响，也影响了公众的消费信心。
因此，如何解决食品生产中的安全问题，确保食品质量安全，已经成为一个亟待解决的重要问题。
农产品在我国食品消费市场占据主导地位，在农产品从生产到销售的过程中，农药的使用是不可避免的。
目前，世界上有1400多种化学农药，其中常用的有40种左右，包括除草剂、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂等。
农药残留是影响食品消费市场农产品质量安全的主要因素。
农产品中的农药残留主要来源于生产过程中施用农药造成的直接污染。
有些农药施用后，短时间内无法完全分解，最终会以农药残留的形式残留在植物、水环境、田间土壤和大气中。
它们会通过农产品、空气或天然水在食物链中逐步富集，最终进入人体，对人体健康构成威胁。
关键词：农产品农药;残留检测;问题;对策引言在农业发展中使用农药可以有效控制病虫害，增加农产品产量。
但是农药过量会造成农产品中的农药残留，因此有必要对农产品中的农药残留进行检测，以保证农产品的质量安全。
然而，目前的检测水平不能满足市场需求。
工作人员的检测能力参差不齐，检测过程中存在很多问题，导致实际检测结果达不到预期效果。
根据实际情况，积极整改，为农产品检测提供有利支持。
1农药残留的危害如果消费者食用农药残留毒性超标的食品，可能会发生急性中毒。
长期摄入农药残留超标的食物，短时间内不会导致中毒，但仍可能引起慢性中毒，导致一系列疾病，严重时甚至影响生育能力。
据相关文献报道，消费市场上95%以上的果蔬产品在生产中需要使用化学农药。
农药残留主要是氨基甲酸酯类和有机磷类农药，其危害如下：含有农药残留的食物进入人体后，需要被肝脏吸收和氧化。
如果长期吃这类食物，肝脏需要不断分解毒素，导致肝脏超负荷，从而诱发肝损伤；农药残留中的某些成分可能致癌；部分农药残留可通过血液循环穿越血脑屏障，对中枢神经系统和周围神经系统造成直接损害，导致人体器官功能下降，引起严重并发症。
农药产品在使用中存在的主要问题与对策
科研 ◎农业 科掌
农药产 品在使用中存在的主要 问题与对策
王 伟 民 马 志 超
（ １ ． 河南省清 丰县城关镇农业服务 中心 ， 河南清丰 ４ ５ ７ ３ ０ ０ ； ２ ． 河 南省 清 丰县 农 技 中心 ， 河南清 丰 ４ ５ ７ ３ ０ ０）
作者简介 ： 王伟 民， 男， 河南省清丰县城 关镇农业服务 中ｌ 心， 主要从事农业
技术推广工作。
、
目前 农 药 使 用 中存 在 的主 要 问题
１ ． 盲 目用药 、 滥用农药的现象普遍存在 １ ． １ 缺乏用药知识 ， 造成盲 目用药 由于一家一 户的分 散经营 ， 农 民文化 、 技 术等用药知识 水平 有限， 不 管病虫害是否达到防治指标 ， 就一刀切盲 目用药 。 １ ． ２增加农药使用次数 ， 滥用农药 些农 民在防病治 虫 中， 往往随 意增 加用药次数 ， 部分 不法 农药 经销户为销售产品 ， 误导农民增加用药次数 ， 多用农药 。 １ ． ３ 随意增加用药品种和浓度 些农 民群众 为求 防治效果更好 ， 对 正规农药 门店 推荐的 用量总是不放心 ， 施药时随意增加品种和用量。 １ ． ４不 按时间用药 有的农 民在病 虫发 生初期不及时 用药控 制 ，待到病 虫猖獗 为害时 ， 则加大药 量 、 提高浓度 、 缩短 间隔期拼命用药 ， 任 意提高 药 量或浓度 ， 造 成农 药滥用严重 ， 还有相 当一部分人在刮风 高温 的中午施 药 ， 不顾人身安全 。 １ ． ５ 违 规使 用禁用 、 高毒农药 些农民图少花钱 ， 在瓜果蔬菜上用药 不加选择 ， 违规 在蔬 菜、 瓜果及 中药材上使 用禁用 、 高毒 农药 ， 有 的则不遵 守安全 间 隔期将 农产 品提前 上市 ， 从而影响消费者的使用安全。 ２ ． 农药器械 落后或养护不到位 目 前， 农民群 众施药大多数 为老机型 ， 专修门店少， 配件难买。 家一户用药大部分使用手动喷雾器 ， ， 跑、 冒、 滴、 漏现象严重 ， 部 分农户使用农药经销商提供的电动喷雾器 ， 因缺乏养护管理 ， 喷雾 器易形成液滴 ， 雾化不好， 造成施药不均匀， 易发生药害。 ３ ． 防护意识 差 ， 施药操 作不 规范 据笔 者长期调查观察 ， 农村 中施药配药人 员操 作时 ， 基本不 配戴 防护 口罩和 手套 ， 直接接触 农药 ， 有的甚至 不穿长 裤“ 赤膊 上阵 ” 。 有 的不按照操作规程 ， 逆风 施药或 逆向行 走 ， 身体 接触农 药或吸 人农药 ， 造成人 身污染 。还有农 民不顾夏 季高温 ， 在正午 前后施药 ， 极不安全 ， 很容 易中暑 、 中毒。 ４ ． 药害问题突 出
农药登记药效资料评审常见问题分析
３４５ 申请资 料 的政 策有 效期 问题 ：近 年农 药登 记管 理政 策 ．． 变 化 较 大 ， 料 要求 更 为严 格 ， 于未 在 新 政 策执 行 前 或规 资 对 定时 限 内及 时办理 登记 申请 的 ， 按现 行 的登 记管 理 规定 办 应
已登记化 学农 药 作对 照 。又如 同一地 点 的药 效试 验 报告 ， 旱 田 除 草 剂 以 水 田 除 草 剂 为 对 照 。 而 且 ２年 的 对 照 药 剂 不 一
３４６ 尽 管在 药 效 试 验 申请 阶段 审 查 了 试 验 产 品 是 否符 合 ．． 政 策要 求 ， 记评 审 阶段还 要 进一 步核 实 申请 登记产 品的合 登
有效 性 与安 全性 评价 。 是试 验 药剂 的用 量 有 问题 ， 如 ： 三 例 同
一
个 产 品 在 不 同 试 验 点 或 试 验 年 份 用 药 量 相 差 较 大 ， 与 已 或
的有 效 使 用剂 量 、 用 技 术 ， 对 提交 资料 的 真 实性 进 行 验 使 并
证。
登 记相 同产 品 的登记 用量 相差 较 大 ， 而需 要请 企 业 核实 试 因 验剂 量 ．并对 试验 结果 不合 理 的报 告 重新 进 行 田间 试验 ； 或
理 。 各 地 的 使 用 方 法 不 一 致 而 无 法 进 行 药 剂 防 治 效 果 的 比 因
较 ： 如某企 业 提交 的 １ ５地除 草 剂 田试报 告 中有 的是 移 又 年 栽 前施 药 ， 的是 移栽后 施 药 ， 药方 法 有 的是 毒土 法 ， 的 有 施 有 是 喷雾 法 ， 因施 药方 法 与施 药时 期不 一 致而 无 法进 行 药剂 的
农药行业中存在的问题以及解决办法
农药行业中存在的问题以及解决办法第一篇：农药行业中存在的问题以及解决办法农药行业存在的问题以及解决办法一、农药行业的现状农药指用来防治危害农作物的害虫、杂草和病菌的药剂。
由农药中间体、农药原药合成和制剂加工三大版块构成了完整的农药产业链。
农药行业是重要的支农产业之一，投入产出比高达6～10倍。
在全球人口增长及耕地面积减少的矛盾下，农药的广泛使用以提高单位面积产量是解决的粮食问题的重要出路。
我国农药行业起步晚，虽然建立起了完整的产业链，但仍存在着很多布局问题，尤其是在国家战略“走出去”的带动下，以及世界农药巨头更深层次的“走进来”情况下，作为基础支农产业的农药行业，行业的矛盾表现的更为突出。
农药生产规模大、产量高，我国的农药产品质量有很大的提高，农药产品的结构在不断的改变和变化，低毒高效和生物农药、无残留农药在快速的发展、各种新型的农药剂型也在不断的增多，我们的农药科研能力有所加强，行业结构有所调整向更加合理化的要求发展，在农药的管理上向法制化与国际化发展1、农药生产规模扩大质量提高2、农药出口大幅增长3、科研开发能力有所加强4、行业结构发生很大变化二、农药行业存在的问题1农药的问题农药生产的技术含量低：在农药生产行业里许多厂家为了更多的利润只有在降低成本，这样技术含量就大幅度下降。
老的产品多结构不合理（结构、品种、剂型）：老的产品虽然有价格的优势但是在残留、污染、药害等方面有着极大的弊端尤其是在农药产品结构、品种、剂型上当然这与新的技术与农药、剂型的开发跟不上农药的发展趋势有着极大的关系。
表面上看，我国农药市场品牌众多，但真正叫得响的名牌产品却很少，国产品牌大多数局限于某一地区的市场竞争上，与国际名牌相比，品牌价值差距明显。
缺乏角逐国际市场的能力。
2农民的问题农民用药水平低，在农民的眼里要求价格牌便宜、效果好、低毒等。
但是我们的农民的综合素质有待提高，在很多情况下我们的农民决定着农药市场行情的走势，虽然现在相对来讲我们的用药水平有了很大的提升，但是只要一涉及的农民的用药和生产的产品安全时，我们的推销和药品的更新显然上不去。
农药登记资料产品化学部分中的一些问题
５２ 原 药 的 申请 登 记含 量 比全 分 析 报告 给 出的含 量低 很 多 。 的厂 家用 提 纯后 的 原药 样 品 做全 分 析 ， ． 有 检 测 结果 没 有真 实 反 映 出 申请 登记 产 品 的质 量 。在 资料 评 审 时 ， 以全 分 析报 告 的 结果 做 为基 础 ， 是 决
举 出来， 以帮助 申请 者 正 确 地 准备 登 记 资料 。
１ 申请 表 中涉 及产 品化 学 的 内容
申请 表 中涉 及 产 品化 学 的内容 如 “ 品组 成 ” “ 药 生 产 工艺 简 述 ” 制剂 加 工 方法 简 述 ” 填 或 产 、原 “ 不 填 写 过 于简单 。登记 原 药 的 ， 写 出原药 中杂 质 、 定剂 的名 称 和含 量 ， 简单 地 写 出合 成 步骤 。登 记 需 稳 需 母 药 的 ， 了上 面提 到 的内容 ， 除 还应 写 出稀 释 剂 的名 称 和含 量 。登 记 制 剂 的 ， 写 清楚 各 类 助剂 （ 化 要 乳 剂 、 湿 剂 、 效 剂 、 定 剂 等 ） 稀 释剂 （ 机 溶剂 、 润 增 稳 、 有 惰性 填 料 、 等 ） 比例 ， 简单 描 述 工艺 流 程 。 水 的 要
定 多 少含 量 的 原药 可 以获得 登 记 的 。
５３ 高 渗 剂 、 － 增效 剂 和安 全剂 未 列入 控 制项 目指标 ， 检 测 方法 。 ０ １ 发 布 的《 药 登 记 资料 要 求 》 无 ２０ 年 农
中 明确规 定 ， 渗 剂 、 效剂 和 安全 剂 要写 入 产 品标 准 中 。 高 增 ５４ 颗 粒 剂 的粒 度 范 围过 宽 。下 限与 上 限 的 比率 不应 超 过 １４ 例如 ５ ０ ￣ ２ ０ ， ． ：（ ０ｐ ｍ一 ０ ０ ｍ）不少 于 ８ ％的 ５ 测 试样 应 在 申明 的粒 度 范 围 内 。 ５５ 没 有 规定 可 湿 性粉 剂 的水 分 指 标 。 ．
农药使用与监管中存在的问题及建议
农药使用与监管中存在的问题及建议一、存在问题在市场催动和法规制约下，农药管理与使用迈上了新的台阶，对农药的登记、生产、经营、使用、监管、法律责任都作了详细规定。
但是，在基层实践中，笔者发现有些方面亟需改进和提高。
（一）农药登记内容缺失经营者不注重或无视农药登记内容（施用作物、防治对象、施用剂量和注意事项），凭经验经营或向使用者推销登记内容与施用作物及靶标对象不相符的农药，不能有效防控或有针对性地控制病虫草害或调解作物生长，不仅达不到预期效果，还会增加成本，造成浪费和污染。
（二）使用农药方法错误经营者或使用者技术经验不足，不能正确掌握所用药剂的性能和注意事项，常常造成用错药导致作物受害、过量用药出现药害等事件，对推动农业产业发展和社会和谐十分不利。
（三）农药市场混乱“套餐”类农药充斥市场，如小麦“一喷三防”类农药，尽管主要防控对象接近，防控药物类似，但不同田间的病虫害发生轻重或种类不尽相同。
分布在不同区域的作物田块，使用一种农药“套餐”，不仅造成浪费污染，而且防治效果不好。
（四）农药产品包装不严谨农药产品包装过于花哨，个别厂家将农药瓶装产品趋向于饮品类包装，对于识别能力差的购买者，特别是对老人和儿童产生安全隐患。
（五）废弃农药包装污染环境农药施用后的包装物随便丢弃，田间地头随处可见，对人畜及环境非常不利，与美丽乡村建设格格不入。
二、建议（一）加强法规宣传，建立规范性体制机制现阶段分散型的农业经营模式仍会持续，建立与此相适应的农药经营管理、技术指导、规范使用约束机制体制尤为重要。
1.要做到有法必依。
新修订的《中华人民共和国农药管理条例》对农药的登记、生产、经营、使用、监督管理、法律责任都作了详细规定，经营部门要真正做到按照条例规定经营、施用农药。
相关部门和农药生产经营部门、使用人员，要树立对法规的敬畏之心，树立对农业产业发展和社会高度负责的责任感，宣传、培训、指导农药正确使用，使从业人员做到心中有法，行为依法。
农药登记药效资料评审常见问题分析
常 规 农 药 不 同 登 记 类 别 的 药 效 资 料 要 求
（ 时 登 记 或 未 经 临 时 登 记 阶 段 直 接 申请 正式 登 记 ） 临
登记 类 别 ． ．． 室 内 活 性 室 内 作 物 配 方 筛 选 田 试 批 证 申请 表 测 定 报 告 安 全 报 告 混 配 目 的 书 （ 印） 复
２ ２ ２ ２ ， ２ ２ ２
作 物与 防治 对象 、 产厂 家 、 验地 点是 否 与 Ｉ ， 正式 ） 生 试 临时ｆ 或 登记 申请 其 次按 照《 田间药 效试 验 报告 编写 要求 》 《 与 田间 药效 试验 报告 模 板》 审 查试 验报 告是 否 完整 ， 否按 规定 的 内容和 格式 提供 了试 ， 是
Ｙ Ｙ Ｙ Ｙ
其 他 团 试 报 告
２ 多 地 年
２ 多 地 年
资料＋
新 农 药
新 制 荆 新 剂 型
Ｙ
Ｙ
剂 型优 化 ‘ 企 业 、 本
剂 型 优 化 （ 本 企） 非
Ｙ
Ｙ
Ｙ
Ｙ
１ 多 地 年 ２ 多 地 年
１ 多地 年
新 含量
新 混 荆
编号 、 负责人 签名 ， 否在封 面加 盖公章 和骑缝 章 。 是
田间药效试 验准则 》 及其他 相关 技术标 准 ， 一审查 申请 人提交 的每 逐 份 田间药 效试验 报告 。审查 的重点 为 ： 一是 审查 试验药 剂 的名称 、
间药效 试验 准则 》 农 药 室 内生物 测定 试 验准 则》 有关 国际组 织 和《 或 公 开发表 的技术准 则与试 验方 法 ，对 提交 的试验 报告进 行技 术性 审
Ｙ （ 混剂 ） 新
农产品农药残留检测中存在的问题及其对策
伴随现代社会的飞速发展，人们的物质生活水平越发提升，农业生产逐渐展现出规模化的发展趋势，其作为现代生产资料的核心元素，可以极为有效地减小农作物所带来的侵害，极大程度地保证农作物不会受到病虫害的侵扰，农作物的品质也将会在此种情况下显著提升。
和其他农作物相比，蔬菜水果的生长周期是比较短的，病虫害相对较多，因而便更加需要利用农药保证健康。
长时间使用农药导致病虫害逐渐产生抵抗力，进而便需要增加农药的使用量，如此循环导致农药残留问题出现，带来的是极为严重的食品安全问题，将会极大程度地威胁到人们的身体健康，同时也会导致生态环境受到污染，因而做好农药残留检测工作具有极为重要的意义。
1.农产品农药残留检测中存在的问题1.1农药检测并未应用先进技术。
在检测农产品当中的农业残留物的时候，需要积极地应用先进技术，这是保障检测质量的核心内容。
但是从现阶段已有的农药残留检测情况来看，所应用的技术的先进性仍旧相对较低，不仅导致农产品的基本质量受到影响，而且还会极大程度地影响到销售量。
因为农药检测技术水准处于故步自封的状态，并未针对性地作出优化更新，导致其价值并不充足，即便有应用新型检测技术，也会因为操作方法不够熟练，导致检测技术的实际应用受到影响，引发各种各样的问题，不仅无法有效地保障农业产品的质量，而且还会对现代农业环境造成危害。
1.2农药检测人员职业素养较低。
在农产品当中的农业检测技术对于相关专业技术人员的能力的要求是相当高的，但是就目前来看，专业检测人员的技术水平不仅无法实现与时俱进的目标，同时其对于现今的科学技术的应用也不够深入，无法将各种新型科技成果应用在农药检测工作当中。
之所以存在此种问题，根本原因在于现代高校针对于农产品农业检测技术的专业开设情况不够理想，有关检测机构对于专业检测人员的培训教育相对较少，仍旧简单地停留在技术培训角度，并未针对性地研究应用各种新型技术，久而久之势必会导致检测工作的困难度提升，难以满足预期需求。
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有效成分的中文通用名称、英文通用名称（须明确命 名机构）、中文化学名称、美国化学文摘（CAS）登 录号、结构式参照GB4839-2009《农药中文通用名称》
u未包含在该标准中的，须提供标准化委员会颁布
的临时通用名命名文件 u英文化学名称参照IUPAC或CA名称 u国际农药分析协作委员会（CIPAC）数字代号， 可登录查询
国行标原药含量95%
评审实例
申请烯草酮含量为90%，但执行85%国家标准，请重新提交 符合登记含量的产品标准 全分析试验报告中烯草酮平均含量为94.5%，但申请含量 为90%，两者相差过大，请重新确定申请含量。 质量检测报告中烯草酮含量与全分析报告中含量相差过大， 请解释
6
全分析试验报告中常见问题
未对杂质分析方法进行方法确认，如精甲霜灵全分析
试验报告中缺少相关杂质1（2，6-二甲基苯胺）定量分
析方法的方法确认数据
相关杂质含量过高，如三唑磷全分析报告中杂质为相
关杂质治螟磷，其含量为14%以上，该杂质应严格控制 限量，请改进生产工艺，重新提交相关产品化学资料
国外实验室完成的报告不符合国内要求，缺少核磁、
常见问题：新农药不提供命名文件
1
有效成分的识别
有效成分如为一种或以上特定异构体， 则异构体的命名及其异构体比例应准确
2
有效成分的识别
有效成分以某种盐的形式存在时，应明确有效 成分存在形式的具体名称，并注明确切的名称、 结构式、实验式和相对分子质量。
结构式、实验式与有效成分存在形式不对应
常见问题
母体与其盐之间换算系数不正确
组成与剂型不符：
1.泡腾剂组成中缺少崩解剂[常用崩解剂是由碳酸氢钠 与有机酸（如：枸橼酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸等） 组成的混合物]； 2.悬乳剂通常含有能溶解有效成分但与水不互溶的溶剂， 11 但产品组成与之不符
物化性质
常见问题
闪点与组成不符：涉及剂型有可分散油悬浮剂、悬浮剂、 乳油等 闪点无具体数据：“加热至沸腾未见闪点”表述不科学， 应把沸腾温度列出。
常见问题
Ø生产工艺简单，简单复述反应方程式，缺少关键 Ø缺少原材料的名称、CAS、纯度、供应商等
点描述 Ø反应方程式没有反映自身特点，直接从网上复制， 或者缺少副产物 Ø生产工艺描述与反应方程式不一致
5
有效成分含量
常见问题
Ø申请含量与产品含量控制指不一致，主要涉及国行标，如 Ø申请含量与五批次平均含量相差较大
1.固体制剂一般不要求测定对包装材料的腐蚀性；
2.片剂可燃性可用自燃温度表示；
13
加工方法描述
主要设备与加工过程 与剂型特性相一致 加工过程中是否转化为其衍生物 常见问题 与产品实际存在形式不符：草甘膦盐类所用原药为草甘膦， 但在加工工艺中未体现成盐过程 制剂加工过程涉及化学反应：考虑到安全、质量等因素， 从酸到酯的化学反应如2,4-滴加入异辛醇反应得到2,4-滴 异辛酯不允许出现 与剂型不符：乳油产品，使用原药、硅藻土、其他填料气 流粉碎而成
提交的报告由国
提交的报告由国外GLP实验室完成，但无GLP证书 缺少备案表或没有经办人、负责人签字 有效成分定量分析方法确认没有原始谱图 原始谱图缺少仪器信息、进样信息、积分信息等内容 缺少标准品分析证书
7
全分析试验报告中常见问题
紫外定性分析；部分杂质不用标样定量，如澳大利亚、
巴西等国家GLP实验室出具的报告
8
有效成分识别
基本要求同原药
若在加工过程中转化成衍生物，需提交衍生物识别信息
常见问题 未根据有效成分特性如熔点、溶解度、水解性等选择合适 的剂型，涉及悬浮剂、悬乳剂、水剂、可溶液剂、可溶粒 剂、可溶粉剂等
9
原药（或母药）基本信息
14
鉴别试验
常见问题
缺少对反离子的鉴别：如草甘膦各种盐； 缺少对异构体的鉴别：尽管有的化合物现指混体，但如果
原药规定了异构体比例，则必须在鉴别试验中规定相应比
例，如炔丙菊酯、四氟甲醚菊酯（1R体和顺/反体的比例）
如含量低于1％的卫生用制剂涉及到异构体拆分，可以不提
供制剂异构体拆分方法和方法验证报告，但鉴别试验中应说
1.微囊悬浮剂虽然含有低闪点溶剂，但由于可能这些溶剂被 囊包裹，闪点与悬浮剂不同； 2.四聚乙醛，固体，闪点50-55，该产品高度易燃。
12
物化性质
常见问题
外观与产品组成不符：产品组成中含有染色剂，但外观描 述与之矛盾 爆炸性与有效成分特性不符：硝磺草酮爆炸性筛选试验中 放热焓超过500J/g，需进行进一步的爆炸性试验；单氰 胺也可能具有爆炸性。 密度不能反映质量分数与质量浓度的关系
3
物化性质常见问题
缺少有效成分物化性质或者项目不全
查询数据未提供参考文献复印件或不标明出处
检测报告项目不全，缺少爆炸性、腐蚀性等
检测报告内容过于简单，仅提交了检测结果，未
遵照NY/T 1860要求编写报告
闪点测定数据与文献值明显不符
4
生产工艺
原材料的名称、CAS号、纯度、供应商，反应方程 式（包括主产物、副产物），生产流程图等。
产品控制项目及指标与剂型要求不一致
低温和热贮稳定性只写按照XX标准执行，未规定合格判定指标 热贮稳定性合格判定指标仅规定了有效成分分解率，未规定相 关杂质和其他主要控制指标 某些液体制剂低温稳定性合格判定指标不是离析物的体积，如 悬浮剂要求悬浮率和湿筛试验符合要求
明原药或母药中异构体的比例范围以及原药或母药异构体的
拆分方法和色谱图（可作为附录）。
15
产品质量控制项目
常见问题
国行标+补充件：申请产品的控制项目指标参照国/行标执行， 但国/行标中有些指标需要明确如含量，或申请产品的某些指 标与国标不同如相关杂质，不能仅提交对国标的补充说明，需 要重新提交完整的企业标准，如草甘膦水剂
提供所用原药（母药）的生产厂家、登记情况、质量控 制项目及其指标等基本信息 常见问题 用原药来源证明替代 缺少相关杂质信息 缺少异构体信息
10
产品组成
常见问题
填写不完整：
1.缺少关键助剂如分散剂； 2.百草枯水剂未填写臭味剂、染色剂和催吐剂等； 3.不明确助剂具体名称如300号乳化剂、150号溶剂、 混合芳烃等； 4.不说明助剂作用