保健品自查报告
2023关于保健食品安全自查报告最新精选范文五篇
2023关于保健食品安全自查报告最新精选范文五篇保健食品行业又被称为“健康产业”和“永远的朝阳产业”,近年来全球保健食品行业增长十分迅速，下面是由资料库的小编为大家整理的“保健食品安全自查报告2023”，仅供查阅。
保健食品安全自查报告精选(一)菏泽市药品食品监督管理局:按照市药品食品监督管理局对销售保健食品日常销售的合法性进货渠道标签说明书索证索票制度进货查验进销记录制度及出厂检验报告等的规定，我药店开展了保健品经营活动自查，现将自查过程中发现的问题及整改措施整理如下：一自查过程中发现的情况1本店从业人员存在着对有关法律法规及安全知识认知不够清楚，了解不够透彻的问题。
2本店从业人员健康检查制度和健康档案制度不够完善。
3进货查验进销记录不够详细，票证保管不够完善，有丢失现象。
4供货产品资质手续不够完整，记录不够详细。
5价格标牌有涂改不清更换不够及时不整齐现象。
二针对自查过程中发现的问题进行了一下整改1按照《食品安全法实施条例》第22条等规定，对本店所有员工进行了相关法律法规及安全知识的培训,并建立培训档案，以使此类培训形成一个长效机制。
2按照《食品安全法》第34条等规定,建立并执行从业人员健康检查制度和健康档案制度,每年对从业人员进行健康检查,并取得健康证明。
3按照《食品安全法》第39条等规定,建立进货查验记录制度,取得进货票据，并如实记录经营产品的名称规格数量生产批号保质期供货者名称及联系方式,进货日期等内容。
4按照《食品安全法》第39条等规定，持有所经营产品的《保健食品批准书》复印件产品检验合格证等，并整理建档保管。
5按照《保健食品标识规定》第4条规定对销售产品标签及说明书内容进行了彻底整理，以使销售产品的标签标识说明书内容与《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。
在今后的工作中，全体员都以整改后的标准为准则，并在以后的工作中定期不定期的对本店经营的保健食品进行自查整改。
以保证正确履行市药品食品监督管理局及有关法律法规对保健食品日常销售的有关规定，为保障人民群众身体健康做出有益的贡献。
保健品销售自查报告
保健品销售自查报告尊敬的领导：我司是一家专业销售保健品的公司，为了加强自身管理，提高销售质量，特进行了全面的自查。
现将自查情况报告如下：一、产品质量控制：1. 产品源头采购：我公司与多家生产商建立了长期的合作关系，确保产品的质量和安全。
供应商提供相关的质检报告和产品证书。
2. 质量抽检：我司在收货时进行抽检，对每批货物进行质量检验，确保符合相关标准和规定。
3. 产品检测：我司委托第三方检测机构进行产品的抽检和全面检测，确保产品符合国家相关法规的要求，对产品质量进行监控。
二、销售渠道管理：1. 市场调查：我司定期进行市场调查，了解消费者需求和市场趋势，根据调查结果调整产品结构。
2. 渠道管理：我司与各个渠道商签订了合作协议，并要求他们提供相关的资质证明和销售记录，确保渠道合法、可靠。
3. 培训教育：我司定期组织销售人员培训，提升他们的专业知识和销售技巧，使其更好地为客户提供咨询服务。
三、客户服务：1. 客户投诉处理：我司建立了完善的客户投诉处理机制，对客户的投诉进行及时、准确的记录和处理，并对问题进行跟踪反馈，确保客户的满意度。
2. 售后服务：我司提供全方位的售后服务，包括产品咨询、投诉解决、技术支持等，保证客户能够得到及时有效的帮助。
四、广告宣传：1. 广告合规：我司对广告宣传进行审核，并确保广告内容真实准确，不违法不违规。
2. 宣传材料监管：我司对宣传材料进行管理，确保材料内容真实，不夸大产品功效或误导消费者。
以上是我司保健品销售自查情况的报告内容。
通过自查，我们发现了一些问题，并已经采取了相应的整改措施，确保产品质量和服务水平得到更好地提升。
我们将继续加强内部管理，落实各项制度和要求，不断提升自身素质和竞争力，为消费者提供更优质的产品和服务。
感谢领导对我们的支持和关注！此致敬礼！。
保健食品自查报告范文（精选10篇）
保健食品自查报告范文（精选10篇）保健食品自查报告范文（精选10篇）时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，回看这段时间的工作，有惊喜，也存在着问题，是时候认真地做好自查报告了。
我们该怎么去写自查报告呢？以下是小编精心整理的保健食品自查报告范文（精选10篇），欢迎阅读与收藏。
保健食品自查报告篇1按照廊坊市食品药品监督管理局的经营保健食品的通知要求，本企业对保健食品的经营过程进行了自查，其自查结果如下：1、从进货来源进行自查，本公司采购部在进行业务洽谈时首先对供应商及产品的资质进行初审，质管部对供货方资质进行复审，并从各相关网站上进行资质及产品上标注的名称及批准文号的合法性、有效性的确认，确保本企业是从合法渠道购进药品，目前本公司所经营的保健食品均有相应的资质；2、验收环节：严格按照供货商提供的送货凭证与实货进行相关项目的核对，确保进货票据完整、有效；本企业的连锁门店统一从总部购进，各店不得自行采购产品；总部及门店购进产品验收后形成验收记录，且记录要求保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年；3、各店铺销售保健食品的员工，已经按照指定单位每年进行健康体检，并建立健康档案，这项工作由专属部门负责；4、在产品宣传方面，不存在夸大宣传等不符合要求的宣传材料：对各连锁门店的宣传材料由专属部门负责审核，对不科学地表示功效的断言和保证等内容禁止宣传；5、本企业从产品的购进、资质审核、验收、销售及售后及产品流通的各个环节有着完整的质量管理制度，依据质量制度制定各项工作流程来确保质量制度的有效落实；各岗位有明确的岗位职责，各项工作有着明确的标准，我公司对于新制定的及修订的制度不定期进行培训贯彻，并将责任落实到个人，对制度执行不利的给予严肃处理。
总之，通过本次自查，本企业对于保健食品的经营符合相关法律法规的要求，请相关部门予以监督！保健食品自查报告篇2一、企业概况本企业位于xx县xx镇x市场首层1、2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够达到xx市保健食品零售企业的有关要求。
保健食品自查报告
保健食品自查报告引言概述：保健食品作为一种特殊的食品，旨在提供额外的营养和保健功效，备受消费者的关注。
然而，近年来，保健食品市场涌现了一些质量问题，引发了广泛的关注和担忧。
为了确保消费者的权益和健康，保健食品企业应该加强自查工作，及时发现和解决问题。
本文将从四个方面详细阐述保健食品自查报告的内容。
一、原材料质量检查1.1 原材料供应商的选择与评估保健食品企业应该与可靠的原材料供应商建立长期合作关系，并定期对供应商进行评估。
评估的内容包括供应商的资质、质量管理体系、生产设备和工艺等方面的要求。
1.2 原材料的检验与抽样保健食品企业应该对每批原材料进行检验，确保其符合国家相关标准和企业的质量要求。
同时，应该进行抽样检验，以保证原材料的质量稳定性。
1.3 原材料质量记录的建立与保存保健食品企业应该建立原材料质量记录，包括原材料的检验报告、供应商的合格证明等。
这些记录应该进行分类保存，以备日后查阅和追溯。
二、生产过程监控2.1 生产设备的维护与检修保健食品企业应该定期对生产设备进行维护和检修，确保其正常运行和生产过程的稳定性。
同时，应该建立设备维护记录，记录设备的检修情况和维护措施。
2.2 生产工艺的控制与改进保健食品企业应该对生产工艺进行全面的控制和改进。
通过制定标准操作程序和工艺流程，确保生产过程的稳定性和产品的质量。
2.3 生产环境的卫生与清洁保健食品企业应该定期对生产环境进行卫生和清洁，防止污染和交叉感染。
同时，应该建立环境卫生记录，记录清洁和消毒的情况。
三、产品质量检验3.1 产品原料的检验与抽样保健食品企业应该对每批产品原料进行检验，确保其符合国家相关标准和企业的质量要求。
同时，应该进行抽样检验，以保证产品质量的稳定性。
3.2 成品产品的检验与抽样保健食品企业应该对成品产品进行检验，确保其符合国家相关标准和企业的质量要求。
同时，应该进行抽样检验，以保证产品质量的稳定性。
3.3 产品质量记录的建立与保存保健食品企业应该建立产品质量记录，包括产品的检验报告、生产过程的记录等。
保健食品店自查报告
保健食品店自查报告保健食品店自查报告随着人们自身素质提升，报告有着举足轻重的地位，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。
你所见过的报告是什么样的呢？下面是小编为大家收集的保健食品店自查报告，希望对大家有所帮助。
保健食品店自查报告1保健食品厂，地处兴宁市经济开发区南寨仔段，东临205国道，交通十分方便。
本厂于20xx年建成，占地1600平方米，建筑面积1200平方米。
主要从事药食同源、食品新资源物品的固体饮料和代用茶生产和销售，于2xx年末第一次取得食品生产许可证。
公司从最初组织生产开始，厂里一直严格遵照食品安全法的要求，步步为营，坚实走好发展的每一步。
在厂子的组建和发展过程中，得到了兴宁市质量监督局大量的无私帮助，厂子一直有着明确的方向和正确的道路。
本厂的产品质量一直很有保障，没有出现过什么质量事故。
厂里所用的主要原料有药食同源植物、食品新资源物品、白糖、糊精等，这些原料必须都是经过正规的渠道，从取得生产许可证的厂家购进，并附有出厂检验报告，质量要求很严格，必须符合国家对该食品的卫生要求，比如糊精要符合GB /T20880的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。
春节过后，按照兴宁市质量技术监督局，关于加强食品生产加工企业落实质量安全主体责任的要求，我厂成立了质量安全管理小组，由负责人郑海东任组长，组员由质量负责人和质量检验人员、生产加工人员担任，按照各自分工，对照《食品生产企业落实质量安全主体责任情况自查表》，从企业资质变化情况，采购进货查验落实情况、生产过程控制情况、食品出厂检验情况、不合格产品管理情况、食品标注标识情况、食品销售台账记录情况等10个方面，逐条进行自查。
根据企业自查情况，企业自身感觉各方面做得尚可，基本符合质检部门的要求。
对于稍有差次的，及时做了整改。
现阶段，企业基本能做到系统管理，按标准要求组织进货、生产和销售。
现将企业目前能达到的情况汇报如下：一、企业资质变化情况：企业名称为XX市zz保健食品厂，厂址是兴宁市人民大道（205国道）寨仔段，检验方式为自行检验，固体饮料的生产许可证编号为QS441406013144，代用茶的生产许可证编号为QS/441414020228。
关于保健食品自查报告范文
关于保健食品自查报告范文【保健食品自查报告】一、引言近年来，随着人们健康意识的不断提高，保健食品作为一种能够满足人们对于健康需求的产品受到了越来越多的关注。
然而，由于保健食品行业的发展相对较新，监管的力度和规范程度还有待提高。
为了确保消费者的权益和保证保健食品的合规性，我公司进行了一次保健食品自查，本报告将详细记录自查的过程和结果，以供参考。
二、自查目的1.确保公司生产的保健食品符合相关法律法规和标准，消费者的合法权益得到保护。
2.发现并纠正公司在保健食品生产过程中存在的违规行为和安全隐患。
3.提升公司对保健食品的管理水平，确保产品质量和安全性。
三、自查内容1.保健食品生产许可证是否有效，是否符合保健食品的生产条件和要求。
2.保健食品的配方是否符合相关法律法规和标准，是否存在不合规的成分。
3.保健食品生产过程是否符合相关法律法规和标准，是否存在不合规的操作行为。
4.保健食品的包装、标签和说明书是否合规，是否存在虚假宣传和误导消费者的情况。
5.保健食品的质量检验是否有效，是否符合相关法律法规和标准。
四、自查方法1.检查公司的保健食品生产许可证，查看许可证是否有效，是否符合要求。
2.核对保健食品的配方，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
3.观察保健食品的生产过程，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
4.检查保健食品的包装、标签和说明书，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
5.抽取保健食品样品进行质量检验，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否符合要求。
五、自查过程及结果1.检查生产许可证根据公司备案信息，我们的生产许可证号码为XXXXXXXXXXXX，有效期为YYYY年MM月DD日。
通过与相关法律法规和标准进行对比，确认公司的生产许可证是有效的，符合保健食品的生产条件和要求。
2.核对保健食品配方我们抽取了公司生产的5款保健食品进行了成分配方的核对，通过对比，确认这些保健食品的成分配方符合相关法律法规和标准，不存在不合规的成分。
保健食品自查报告
保健食品自查报告一、背景介绍保健食品是指具有调节机体功能、补充营养素或者其他具有保健功效的食品。
为了确保保健食品的质量和安全性，本次自查报告将对公司所生产的保健食品进行全面的自查和评估。
二、自查内容1. 产品标签和包装- 检查产品标签是否清晰、准确，包含产品名称、成分表、保健功能、使用方法等必要信息。
- 确认产品包装是否完好，无任何破损或变形情况。
2. 原料采购- 确保原料供应商符合相关法规要求，具有合法资质和良好信誉。
- 检查原料采购记录，确保原料的来源可追溯，并进行必要的原料检测。
3. 生产工艺- 检查生产工艺流程，确保符合相关标准和规范。
- 确认生产设备是否正常运行，无任何故障或异常情况。
- 检查生产记录，确保生产过程中的关键参数和操作步骤得到有效控制和记录。
4. 质量控制- 检查质量控制体系的建立和执行情况，包括原料检测、中间检验和最终产品检验等环节。
- 检查质量控制记录，确保各项检验指标符合国家标准或企业内部标准。
5. 销售和售后服务- 检查销售记录，确保产品销售渠道合法、透明。
- 检查售后服务记录，确保及时响应客户反馈和投诉，并采取相应措施解决问题。
三、自查结果1. 产品标签和包装- 所有产品标签和包装符合相关规定，信息准确齐全。
2. 原料采购- 所有原料供应商具备合法资质和良好信誉。
- 原料采购记录完整，原料来源可追溯，原料检测合格。
3. 生产工艺- 生产工艺流程符合标准和规范要求。
- 生产设备运行正常，无故障或异常情况。
- 生产记录完整，关键参数和操作步骤得到有效控制和记录。
4. 质量控制- 质量控制体系建立完善，执行规范。
- 各项质量控制记录符合国家标准或企业内部标准。
5. 销售和售后服务- 产品销售渠道合法、透明。
- 售后服务及时响应客户反馈和投诉，并采取相应措施解决问题。
四、改进措施根据自查结果，我们将采取以下改进措施，进一步提升保健食品的质量和安全性：1. 加强对原料供应商的审核和管理，确保其合法资质和产品质量。
保健保健食品安全与自查报告制（3篇）
保健保健食品安全与自查报告制保健食品是指根据医学原理或者符合人体特定营养需求的食品，具有调节机体功能、改善健康状况的作用。
保健食品作为一种特殊的食品，其安全问题备受关注。
为了确保消费者的权益和保障其身体健康，保健食品行业采取了很多措施来保障产品的安全性，其中之一就是自查报告制。
自查报告制是指保健食品企业在生产过程中，通过自查来排查隐患并记录在报告中。
该制度要求企业对产品的生产、质量控制、原材料购进、销售等各个环节进行全面的自查，并将自查情况记录在报告中。
这个报告不仅是企业自我监管的依据，也是相关监管部门对企业管理情况进行评估的重要参考。
自查报告制的实施对于保健食品行业的发展起到了积极的推动作用。
首先，自查报告制可以强化企业的自律意识。
通过自查报告制的要求，企业需要加强对产品质量的监控和管理，自觉排查存在的问题并及时改进，这能够提高企业的自律性和自我约束能力，促进企业的健康发展。
其次，自查报告制可以提高产品的安全性。
通过自查报告制的实施，企业能够全面了解自己的生产过程，及时发现和解决潜在的风险和问题，从而确保产品的安全性。
这能有效减少产品存在的质量问题，降低产品质量风险，提高消费者的信任度。
再次，自查报告制可以促进行业的规范化发展。
通过自查报告制的实施，可以加强对企业的日常监管，推动行业的规范化和标准化发展。
通过规范的自查报告制度，可以形成一种行业自律的机制，提高整个行业的管理水平。
然而，要保证自查报告制能够发挥其应有的作用，仍然需要解决一些问题。
首先是建立科学合理的自查制度。
自查报告制要求企业根据特定的要求对产品进行自查，因此需要制定相应的自查制度和标准，确保自查的准确性和可操作性。
其次是健全监管机制。
自查报告制需要明确责任，加强监管。
监管部门应该加大对企业的督促检查力度，及时发现和解决问题。
此外，监管部门还要加强对企业的培训，提高企业的自查能力和自我约束意识。
最后是建立信息共享机制。
保健食品行业是一个信息较为敏感的行业，企业之间应该建立信息共享和合作的机制，分享自查经验和技术，加强行业的整体管理水平。
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保健品自查报告篇一:保健保健食品安全与自查报告制度保健食品安全与自查报告制度第一条按照保健食品安全法律规定，自觉履行保健食品经营者第一责任人的责任和义务，做到守法经营、诚信经商，不侵害消费者的合法权益，保证销售的保健食品来源合法、手续齐全、安全可靠。
第二条建立健全保健食品经营自律制度，对所采购的保健食品按照法律规定和保健食品安全标准履行检查义务。
查验保健食品感观质量和标签;查验供货者的许可证、营业执照和保健食品合格的证明文件。
第三条如实记录保健食品的名称、规格、数量、生产批号(生产日期)、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保存载有上述信息的进货票据。
第四条如实记录批发保健食品的流向，详实填写批发保健食品的名称、规格、数量、生产批号 (生产日期)、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期等内容，或者保存载有上述信息的销售票据。
第五条保健食品进货查验记录、批发记录或者票据真实，档案管理规范，保存期限不少于两年。
积极采用先进技术、拍照等方法保存符合要求的记录事项。
第六条对贮存、保管、运输条件有特殊要求的保健食品，配备与保健食品经营相适应的设备或设施，按照规定和要求贮存、保管、运输保健食品。
委托他人提供贮存、保管、运输等物流服务的，必须审查被委托人是否具备法律规定的相应条件，确保保健食品贮存、保管、运输的安全。
第七条经营场所保持环境整洁，与经营保健食品品种、数量相适应，与个人生活空间分开;设备或设施清洁、安全、无害，不作为个人生活用品使用。
第八条在贮存、销售保健食品的外包装上标明保健食品名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式。
第九条对贮存、销售的保健食品进行定期检查，查验保健食品的生产日期和保质期，及时清理变质、超过保质期及其他不符合保健食品安全标准的保健食品，主动下架退市，停止销售，并做好退市记录。
对发现不符合保健食品安全标准的保健食品，通知相关保健食品生产经营者和消费者，并做好相关记录，将情况及时报告辖区工商部门。
第十条积极配合工商部门依法开展的各项检查活动，如实提供被检查保健食品的票证、货源、数量、存货地点、存货量、销售量等相关信息。
第十一条制定保健食品安全事故应急处置方案，定期检查各项保健食品安全防范措施的落实情况，及时消除保健食品安全事故隐患。
发生保健食品安全事故时，及时采取处置措施，防止事故扩大，并在2 小时内报告事故发生地卫生部门，同时通知事故发生地工商部门。
第十二条加强对从业人员个人卫生、身体健康的检查，建立从业人员健康档案，组织从业人员每年进行健康检查，取得健康证明后从事经营工作。
不聘用法律、法规禁止的人员从事经营管理工作。
定期对职工进行保健食品安全知识培训，配备专职或者兼职保健食品安全管理人员，并建立培训档案。
第十三条因保健食品安全管理的需要，修改、增加的相关制度书面报告工商部门。
申请人签字(盖章) :年月日篇二:保健食品自查报告篇一:2013.10.16保健食品自查报告关于保健食品的自查报告廊坊市食品药品监督管理局:按照廊坊市食品药品监督管理局的经营保健食品的通知要求，本企业对保健食品的经营过程进行了自查，其自查结果如下:1、从进货来源进行自查，本公司采购部在进行业务洽谈时首先对供应商及产品的资质进行初审，质管部对供货方资质进行复审，并从各相关网站上进行资质及产品上标注的名称及批准文号的合法性、有效性的确认，确保本企业是从合法渠道购进药品，目前本公司所经营的保健食品均有相应的资质;2、验收环节:严格按照供货商提供的送货凭证与实货进行相关项目的核对，确保进货票据完整、有效;本企业的连锁门店统一从总部购进，各店不得自行采购产品;总部及门店购进产品验收后形成验收记录，且记录要求保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年;3、各店铺销售保健食品的员工，已经按照指定单位每年进行健康体检，并建立健康档案，这项工作由专属部门负责;对各连锁门店的宣传材料由专属部门负责审核，对不科学地表示功效的断言和保证等内容禁止宣传;5、本企业从产品的购进、资质审核、验收、销售及售后及产品流通的各个环节有着完整的质量管理制度，依据质量制度制定各项工作流程来确保质量制度的有效落实;各岗位有明确的岗位职责，各项工作有着明确的标准，我公司对于新制定的及修订的制度不定期进行培训贯彻，并将责任落实到个人，对制度执行不利的给予严肃处理。
总之，通过本次自查，本企业对于保健食品的经营符合相关法律法规的要求，请相关部门予以监督～廊坊市一笑堂医药零售连锁有限公司2013年10月16日篇二:保健食品经营企业自查报告模板保健食品自查报告模板一、企业概况本企业位于xx县xx镇x市场首层1、2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面:包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够达到xx市保健食品零售企业的有关要求。
二、企业的自查情况如下:1、人员管理本店设有食品质量管理员一名，具有药学初级资格，熟悉保健食品有关的法律法规和技术规范。
所有从业人员均已通过健康检查，具备健康证。
本店所有员工均参加过本店组织的保健食品法律法规培训，有培训记录。
2、质量管理我店已建立比较齐全的质量管理制度，包括有索证管理制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、召回制度、培训制度等。
我店已索取供货方提供的加盖供货方公章的生产企业卫生许可证、营业执照、批准证书复印件及购进的产品检验报告等资料建档保全。
我单位已建立真实完整的保健食品购进记录，内容包括进货时间、产品名称、数量、批号、供货单件等信息。
3、经营及储存条件本店经营场所面积与经营规模相适应，场所整洁、干净;周围无污染源。
配备有专用保健食品陈列橱柜，并有空调、风扇等用于保健食品储存的温控设施。
经自查，我店符合《广东省保健食品零售企业卫生许可现场验收工作指导原则》规定，现申请验收。
封开县xx镇xx药房2013年5月29日篇三:公司保健食品生产自查情况汇报严格执行保健食品生产规范确保产品质量安全保健食品生产自查情况“民以食为天，食以安为先。
”近年来，在保健食品生产取得了显著成效、生产安全状况总体较好、行业也取得了长足发展的大背景下，我公司上下员工齐心一致，特根据衢食药监函?2012?5号《关于督促进一步做好保健食品生产企业监管工作的函》，我们公司的管理人员非常重视开展自查，通过狠抓落实保健食(本文来自: 千叶帆文摘:保健品自查报告)品安全、规范生产，我公司已获批的2个保健食品生产进展顺利。
一直以来，在上级主管部门的指导下，严格按照《保健食品良好生产规范》组织生产，从原辅料采购生产过程管理及质量检测等方面全面落实质量控制制度和规范措施，确保产品质量安全，同时规范产品标签和说明书，不夸大宣传保健功效。
在进行常规生产的过程中，响应上级领导明确“第一责任人”的意识也与日俱增，为公司今后继续生产合格产品做足工作。
公司现有获保健食品批文的产品2个(,牌蜂胶软胶囊，批准文号为国食健字g2005,和,牌破壁松花粉，批准文号为国食健字g2005,)。
现将自查情况汇报如下:一、根据《食品安全法》《保健食品良好生产规范》等法律法规，制定公司产品质量安全责任书，明确公司各部门负责人是本部的食品质量安全的第一责任人。
二、做好保健食品原辅料采购索证检验工作，做到不合格原辅料不进厂，保证所有的原辅料、添加剂等符合国家有关规定，并做好采购记录台帐。
三、生产环境符合gmp要求，加工工艺流程科学合理，生产加工过程严格规范，对生产关键工序进行严格控制，生产记录完整。
四、做好保健食品出厂检验工作，未经检验或检验不合格产品决不出厂。
五、加强库房卫生管理，保持良好的原辅料、成品库房环境。
六、严格按照gb7718《预包装食品标签通则》和《保健食品标识规定》制作产品标签和说明书。
,科技开发有限公司2012年12月28日篇三:关于保健食品经营的自查报告XXX药店年度保健食品经营情况自查报告根据西安市药品监督管理局建立《保健食品经营单位食品安全信用档案目录》精神，结合药店的实际经营情况，本着实事求是、不断完善提高、逐步规范的原则，现将本药店保健食品经营自查的情况作如下报告。
自接到去药监部门的通知后，我们立即向员工传达了通知精神，同时采取集中学习和员工自学的方式，认真学习了《食品安全法》等文件。
通过学习，进一步提高了员工对保健食品专项整治工作重要性的认识，达到进一步规范保健食品经营行为，提高消费者的自我保护意识和能力，保障公众使用保健食品安全有效的目的。
具体自查情况如下:(1)保健食品管理制度及其落实情况:建立健全了索证索票制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、培训等制度，并能按照制度要求落实工作。
(2)标识标签:经营的保健食品标识标签符合《保健食品标签标识管理规定》要求。
(3)产品保质期:未发现经销过期保健食品。
(4)供货商及产品资质:能索取供货商及产品资质。
包括供货商许可证件、营业执照，保健食品批准证书(注册批件)，产品检验合格报告(从生产企业购进必须索取)(5)进货查验记录:进货查验记录及票据完整。
记录和票据真实齐全，并按规定妥善保管。
(6)产品台帐:能清楚的显示进销存记录。
记录包括所经销保健食品产品名称、进货时间、数量、供货商等内容。
(7)从业人员体检情况:从业人员均有健康体检证明。
(8)场地卫生安全及产品码放:经营场所干净卫生、安全，符合经营保健品要求;产品陈列有相对独立的专用销售区域或专用货柜。
(9)店内宣传:店内无夸大保健食品功效的宣传资料，不存在宣称预防、治疗疾病功能等违法违规行为。
(10)签订了保健食品经营单位质量安全承诺书。
在保健食品经营的实践中，我们经常遇到新问题，为了保障公众使用保健食品安全有效的目的，我们在今后的工作中一定加强法律法规及业务知识的学习，加强质量环节的管理，同时欢迎药监部门的莅临指导，以期最大限度地减少主观无过错现象地发生。
年月日。