药物制剂技术智慧树知到答案章节测试2023年黑龙江护理高等专科学校
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.压片时出现裂片的主要原因之一是A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大2.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值3.防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂4.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂5.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动7.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂9.影响药物稳定性的外界因素是()A、温度B、溶剂C、离子强度D、广义酸碱10.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时11.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值12.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性14.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比15.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠第2卷一.综合考核(共15题)1.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂2.压片时出现裂片的主要原因之一是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大3.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合5.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱6.以下应用固体分散技术的剂型是()A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸7.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化9.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物10.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A、牛顿流动B、塑性流动C、假塑性流动D、胀性流动14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用15.浸出过程最重要的影响因素为()A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：C 8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：A12.参考答案：A13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：D第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：A8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：B。
药剂学知到章节答案智慧树2023年德州学院
药剂学知到章节测试答案智慧树2023年最新德州学院第一章测试1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是（）参考答案:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂2.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（）参考答案:溶解度3.下列关于药剂学分支学科不包括（）。
参考答案:方剂学4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（）参考答案:《中国药典》四部通则5.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）参考答案:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃6.欧洲药典的缩写是（）参考答案:EP7.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。
参考答案:胃粘膜吸收8.《中国药典》最早颁布的时间是（）参考答案:1953年9.收载于《中国药典》二部的品种是（）参考答案:阿司匹林片10.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）参考答案:崩解时限第二章测试1.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）参考答案:沉降分层2.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）参考答案:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性3.在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（）参考答案:青霉素钠4.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）参考答案:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行5.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）参考答案:湿度6.不属于药物稳定性试验方法的是（）。
参考答案:随机试验7.关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（）参考答案:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的8.影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）参考答案:温度9.下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）参考答案:药物发生水解10.提高药物稳定性的方法有（）参考答案:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂;对稳定的有效成分，制成前体药物;对生物制品，制成冻干粉制剂;为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物;对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂第三章测试1.不影响乳剂质量的是（）参考答案:分层与絮凝2.不属于低分子溶液剂的是（）参考答案:布洛芬混悬滴剂3.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）参考答案:分散度大，吸收慢4.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物，缔合物和复盐等。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年黑龙江中医药大学
第一章测试1.应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的科学为（）。
A:物理药剂学B:生物药剂学C:药物动力学D:药剂学答案:C2.根据《中国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）。
A:药物制剂B:药物剂型C:药剂D:药品答案:A3.按照给药途径，药物剂型可分为（）。
A:浸出制剂B:无菌制剂C:不经胃肠道给药剂型D:胃肠道给药剂型答案:CD4.药物剂型的分类依据包括（）。
A:按分散系统分类B:按剂型形态分类C:按制法分类D:按给药途径分类答案:ABCD5.药剂学分制剂学、调剂学。
（）A:错B:对答案:B6.可以在医院、药店、超市和宾馆等地方销售的为红色乙类非处方药。
（）A:错B:对答案:A7.药物制剂的可控性是指病人是否按医师所嘱用药。
（）A:对B:错答案:B8.药物递送系统是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要部位的技术。
（）A:错B:对答案:B9.辅料对于药物制剂意义重大，没有辅料就没有制剂。
（）A:对B:错答案:A10.剂型可改变药物作用速度，不能改变药物作用性质。
（）A:对B:错答案:B第二章测试1.药品生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施称为（）。
A:消毒B:防腐C:制药卫生D:灭菌答案:C2.属于干热灭菌法的是（ ) 。
A:微波灭菌法B:紫外线灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法答案:D3.尼泊金酯类防腐剂防腐作用最强的环境是（ ) 。
A:在弱碱性溶液中B:在强碱性溶液中C:在中性溶液中D:在酸性溶液中答案:D4.呼吸道吸入给药制剂不得检出（）。
A:大肠埃希菌B:铜绿假单胞菌C:耐胆盐革兰阴性菌D:金黄色葡萄球菌答案:ABCD5.属于化学灭菌法的是( )。
A:流通蒸汽灭菌法B:气体灭菌法C:汽相灭菌法D:液相灭菌法答案:BCD6.热压灭菌法是公认的最可靠的湿热灭菌方法，能杀灭所有细菌增殖体和芽胞。
药物制剂技术智慧树知到答案章节测试2023年
项目一测试1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是【】。
A:药物剂型必须适应给药途径 B:同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C:同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D:同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D2.世界上最早的药典是【】。
A:佛洛伦斯药典 B:新修本草 C:本草纲目 D:黄帝内经答案:B3.最佳的药物给药形式是【】。
A:药剂学 B:剂型 C:药典 D:制剂答案:B4.药物制剂的目的是【】。
A:便于应用、运输、贮存 B:适应药物性质需要 C:满足临床需要 D:使美观答案:ABCD5.通过对《药物制剂技术》课程学习，可以掌握药物制剂的哪些内容【】。
A:制备工艺 B:处方设计 C:基本理论 D:质量控制及合理使用答案:ABCD6.根据国家药品标准、制剂规范等规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称之为剂型。
A:错 B:对答案:A7.批是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
A:对 B:错答案:A8.批生产记录只是记录药品的生产过程的，可以随意更改其生产信息。
A:错 B:对答案:A9.维生素C片：100mg/片，表示每片维生素C中含有100mg的主药。
A:错B:对答案:B10.在我们药品的生产过程中，无论哪种制剂，只要是生产过程中的中间品，并且需要进一步加工的物料，我们都称之为半成品。
A:对 B:错答案:A项目二测试1.列哪一条不符合散剂制法的一般规律【】。
A:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 B:剂量小的剧毒药应先制成倍散 C:含低共熔成分，若共熔后药物疗效降低，则应避免共熔 D:各组分比例量差异大者，采用等量递加法答案:A2.药物制成以下进行后，哪种服用后起效较快【】。
A:颗粒剂 B:胶囊剂 C:散剂 D:片剂答案:C3.一般应制成倍散的是【】。
药物制剂技术知到章节答案智慧树2023年杨凌职业技术学院
药物制剂技术知到章节测试答案智慧树2023年最新杨凌职业技术学院项目一测试1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）参考答案:化学稳定性较好2.属于半极性溶剂的是（）参考答案:乙醇3.不能增加药物的溶解度的是（）参考答案:加入助悬剂4.可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）参考答案:脂肪酸山梨坦5.溶液型液体药剂不包括（）参考答案:乳剂6.O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，称为（）参考答案:转相7.不属于乳剂的制备方法的是（）参考答案:溶解法8.下列哪个不属于乳剂的类型（）参考答案:W/O/O9.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）参考答案:微粒半径的平方10.延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是（）参考答案:减小分散相粒度项目二测试1.混悬剂是将难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀液体制剂。
（）参考答案:错2.混悬剂的稳定性评价时，沉降体积比（F值）越大越稳定（）参考答案:对3.下列关于混悬液说法错误的是( )参考答案:毒性药可以制成混悬液4.下列哪一项不是混悬剂的稳定剂( )参考答案:助溶剂5.制备混悬剂时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（）参考答案:助悬剂6.混悬剂的制备方法有( )参考答案:分散法;凝聚法7.根据stokes定律，关于混悬剂微粒沉降速度的描述正确的是（）参考答案:微粒沉降速度与分散介质黏度呈反比;微粒沉降速度与微粒半径的平方呈正比8.混悬液的稳定性与下列哪些因素有关（）参考答案:混悬微粒的润湿与水化;分散相的浓度;混悬微粒的沉降;混悬微粒的电荷与ζ电位9.为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有( )参考答案:减少微粒与介质间密度差;增加介质黏度;减少微粒半径10.有关混悬液的说法错误的是( )参考答案:混悬液为热力学稳定体系;毒剧性药物常制成混悬液项目三测试1.乳剂是指互不相溶的两相液体，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的均匀分散的液体制剂。
药物制剂设备知到章节答案智慧树2023年山东药品食品职业学院
药物制剂设备知到章节测试答案智慧树2023年最新山东药品食品职业学院第一章测试1.沸腾制粒机盛料器多孔的底部称过滤装置。
（）参考答案:错2.湿法混合制粒机制粒时搅拌桨、切割刀都转动。
（）参考答案:错3.沸腾制粒机制粒时，物料处于沸腾状态。
（）参考答案:对4.湿法混合制粒机在制颗粒时，搅拌桨停止转动。
（）参考答案:错5.沸腾制粒机所制颗粒比湿法混合制粒机所制颗粒硬。
（）参考答案:错第二章测试1.全自动胶囊充填机孔板落料器上下移动，其作用是将空胶囊壳整理成帽朝上状态。
（）参考答案:错2.全自动胶囊充填机水平限向装置将空胶囊整理成帽前体后。
（）参考答案:错3.全自动胶囊充填机空胶囊的帽体分离是由下模块转台向下移而达到的。
（）参考答案:错4.全自动胶囊充填机模块转台在充填、剔废、合囊、出囊的下方均有插杆或推杆机构。
（）参考答案:错5.全自动胶囊充填机模块转台和剂量转盘均分上下两层。
（）参考答案:错第三章测试1.滚模式软胶囊机工作原理是明胶皮的制作—供药业—轧囊—下丸—干燥。
（）参考答案:对2.调节明胶和触角挡板的厚度可以调节胶皮的厚度。
（）参考答案:对3.软胶囊的干燥是在干燥机内完成的。
（）参考答案:对4.油滚系、下丸器、拉网轴等处的传动均应采取过载保护措施。
（）参考答案:对5.软胶囊的胶液是由料液管到楔形注射器经喷射孔喷出进入到软胶囊囊孔内的。
（）参考答案:对第四章测试1.压片机的工作过程是（）。
参考答案:加料-充填-压片-出片2.压片机上、下冲头的长度（）。
参考答案:上冲比下冲长3.压片机的片厚调节装置就是（）参考答案:下压轮调节装置4.高速压片机的操作手轮有（）参考答案:厚控手轮;平移手轮;预压手轮;充填手轮5.高速压片机具有下列（）优点。
参考答案:增加了预压，片剂质量好;自动化操作;转速快，产量高;可压异形片第五章测试1.安瓿灌封机在灌注位置处的零部件有（）参考答案:压瓶机构、自动止灌装置、针头组、药液计量装置2.安瓿灌封机的拉丝钳座下降时，钳口是（）的参考答案:张开3.安瓿洗烘灌封联动机中安瓿瓶红外线烘干灭菌顺序为（）参考答案:预热——灭菌干燥——冷却4.常见的封口质量问题有（）参考答案:焦头;平头（瘪头）;泡头;尖头5.安瓿洗烘灌封联动机由（）组成参考答案:安瓿灌封机;安瓿烘干灭菌机;安瓿超声波洗瓶机6.安瓿拉丝灌封机由（）机架等部分组成参考答案:传动系统;输瓶部分;封口部分;灌注部分第六章测试1.大容量输液剂（大输液）的定义是指由静脉滴注入体内的大剂量注射液。
药物检测分析技术知到章节答案智慧树2023年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)
药物检测分析技术知到章节测试答案智慧树2023年最新黑龙江农业工程职业学院（松北校区）第一章测试1.药品的质量源于设计，药品的质量是在生产过程中形成。
（）参考答案:对2.药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的。
（）参考答案:对3.药品检验结束后，进行检验记录的书写。
（）参考答案:错4.企业标准高于法定标准的要求。
（）参考答案:对5.根据药品质量等级不同，可以分为优级品、合格品与不合格品（）参考答案:错6.某药品生产企业到了一批原料药，共49件，应随机抽取（）件检验？参考答案:87.企业标准属于非法定标准，不对外公开。
（）参考答案:对8.药典规定的标准是对药品质量的（）。
参考答案:最低要求9.缬沙坦的含量测定方法是在《中国药典》的（）。
参考答案:凡例10.药品质量标准的制订必须遵循的原则（）。
参考答案:权威性;规范性;先进性;科学性第二章测试1.质量授权人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:错2.药品生产企业的生产管理负责人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:对3.当工作用菌种代数大于（）时，需要用传代菌株进行传代。
参考答案:54.实验室的废液不能直接排入下水道，应根据污物的性质分别收集，交专业公司处理（）参考答案:对5.初次或源头采集的、未经处理的数据称为{原始数据}，可以采用纸质或电子进行记录。
（）参考答案:对6.所有原始数据必须保存。
产品的检验记录和检验报告书，需要保存的期限为（）。
参考答案:有效期满后一年7.以下哪类药品不需要使用特殊独立的厂房与设施（）参考答案:维生素类药品8.标准品、对照品或对照品溶液超过效期后，不得使用，应按照活性成分进行废弃处理并记录处理的标准品、对照品的名称、批号、数量（重量）、处理人及日期。
（）参考答案:对9.一般来说，对于化学性质稳定的试药子开瓶之日起最长推荐有效期不应超过3年。
（）参考答案:错10.除另有规定外，标定浓度后的滴定液在6个月内应用，过期需要重新标定。
药学服务技术智慧树知到答案章节测试2023年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)
绪论单元测试1.药学服务是药师应用药学专业知识向公众提供与用药相关的服务（）A:错B:对答案:B2.药学服务的目的是提高药物治疗的（）A:安全性B:适宜性C:经济性D:有效性答案:ABCD3.药学服务的对象有（）A:护士B:健康人群C:患者家属D:药品消费者答案:ABCD第一章测试1.镇静催眠药最佳的服药时间为（）A:餐前B:睡前C:清晨D:餐后答案:B2.药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用，属于下列哪种不良反应（）A:副作用B:过敏反应C:后遗效应D:毒性反应答案:A3.停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为（）A:后遗效应B:副作用C:毒性反应D:过敏反应答案:A4.长期服药某些药物，突然停药导致原有疾病加重，我们称为（）A:过敏反应B:停药反应C:继发反应D:毒性反应答案:B5.药物在体内蓄积过多引起的对机体的危害性反应，我们称为（）A:停药反应B:毒性反应C:继发反应D:过敏反应答案:B6.咀嚼片需要嚼碎后服用（）A:对B:错答案:A7.多潘立酮，莫沙必利等促进胃肠动力的药建议在餐后服用（）A:对B:错答案:B8.影响药品药效的因素是药物本身的性质，与保存方式无关（）A:对B:错答案:B9.依赖性是指药物与机体相互作用所造成了精神状态和身体状态相适应，表现出一种强迫要求连续或定期使用药物的行为（）A:对B:错答案:A10.一般情况下，若同时使用两种滴眼剂，宜至少间隔十分钟以上（）A:对B:错答案:A第二章测试1.处方前记内容不包括（）A:处方日期B:患者姓名C:临床诊断D:药品名称答案:D2.处方正文内容不包括（）A:临床诊断B:药品数量C:药品名称D:药品规格答案:A3.处方后记内容包括（）A:药品金额B:患者姓名C:处方日期D:临床诊断答案:A4.下列关于四查十对描述错误的是（）A:查药品，对药名、剂型、规格、标签B:查用药合理性，对临床诊断C:查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D:查处方，对科别、姓名、年龄答案:A5.所有处方均为白色。
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第一章测试1.药物与药品的关系是：（）。
A:药品不一定是药物，而药物一定是药品B:药品一定是药物，而药物不一定是药品C:药物一定是药品D:药品一定是药物，药物也一定是药品答案:B2.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A:GCPB:GMPC:GLPD:中国药典答案:D3.按分散系统分类的药物剂型不包括（）。
A:混悬型B:固体分散型C:微粒分散型D:注射型答案:D4.下列关于剂型的表述错误的是( )。
A:同一种剂型可以有不同的药物B:剂型是指某一药物的具体品种C:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式D:同一药物也可制成多种剂型答案:B5.为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（）。
A:药物剂型B:药品C:药物D:处方药答案:A6.下列关于制剂的正确表述是( )。
A:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种B:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂C:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式D:制剂是药剂学所研究的对象E:同一种制剂可以有不同的药物答案:ABD7.药物剂型的重要性体现在剂型可以（）。
A:使药物产生靶向作用B:改善患者的顺应性C:提高药物的稳定性D:降低或消除药物的毒副作用E:改变药物化学结构答案:ABCD8.药物剂型可按下列哪些方法进行分类：（）。
A:按给药途径分类B:按制法分类C:按分散系统分类D:按药物种类分类E:按形态分类答案:ABCE9.药典是一个国家记载药品质量标准的法典，由国家药典委员会组织编纂，由政府颁布施行。
（）A:对B:错答案:A10.药品可不编制生产批号（）A:错B:对答案:A第二章测试1.在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是（）。
A:热压灭菌法B:煮沸灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:低温间歇灭菌法答案:A2.主要用于空气和表面灭菌的方法是（）。
A:微波灭菌法B:辐射灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:紫外线灭菌法答案:D3.洁净厂房通常需要满足（）。
A:室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%B:室温为20～26°C，相对湿度为45%～65%C:室温为18～24°C，相对湿度为45%～75%D:室温为20～26°C，相对湿度为45%～75%答案:A4.限菌制剂的生产主要在（）。
A:B级洁净区进行B:C级洁净区进行C:A级洁净区进行D:D级洁净区进行答案:D5.最终灭菌的小容量注射剂，灌装操作的生产环境是（）。
A:C级背景下B级B:D级背景下A级C:D级背景下B级D:C级背景下A级答案:D6.药厂通常采用（）方法消灭、控制细菌，保证药品质量。
A:无菌操作B:紫外线照射C:添加抑菌剂D:空气洁净技术E:灭菌工艺答案:ACE7.干热空气灭菌法一般用于（）。
A:250℃，15min以上B:160-170℃，200min以上C:250℃，45min以上D:170-180℃，60min以上E:160-170℃，120min以上答案:CDE8.空气过滤包括（）。
A:中效过滤B:初效过滤C:低效过滤D:亚高效过滤E:高效过滤答案:ABDE9.洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。
（）A:对B:错答案:B10.洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。
（）A:对B:错答案:A第三章测试1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）。
A:适用于不能口服给药的病人B:适用不宜口服的药物C:不能产生延长药效的作用D:药效迅速作用可靠答案:C2.一般注射液的pH允许在（）。
A:4～9之间B:3～7之间C:2～5之间D:5～10之间答案:A3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）。
A:磷脂B:蛋白质C:脂多糖D:淀粉答案:C4.输液剂的滤过，灌封要求的洁净级别（）。
A:C级B:D级C:A级D:B级答案:C5.和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是（）。
A:从溶剂中带入B:从输液器中带入C:原辅料带入D:制备过程中带入E:容器具管道生产设备带入答案:ACDE6.下列有关注射剂的叙述正确的是（）。
A:适用于不能口服药物的病人B:作用速度较其他剂型快C:注射剂均为澄明液体D:适用于不宜口服的药物E:产生局部定位及靶向给药作用答案:ABCDE7.注射剂的质量要求包括（）。
A:融变时限B:无菌C:澄明度D:无热原E:渗透压答案:ABCDE8.注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。
（）A:对B:错答案:B9.小容量注射剂是指装量小于100ml的注射剂。
（）A:对B:错答案:B10.安瓿的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。
（）A:对B:错答案:A第四章测试1.下列属于均相液体制剂的是（）。
A:普通乳剂B:高分子溶液剂C:溶胶剂D:微乳答案:B2.下列物质常用作防腐剂的是（）。
A:羟苯乙酯B:单糖浆C:山梨醇D:丙二醇答案:A3.用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液，该混合溶剂称为（）。
A:潜溶剂B:助溶剂C:增溶剂D:防腐剂答案:A4.有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。
A:以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂B:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷C:高分子溶液剂黏稠度较大D:制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程答案:B5.能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是（）。
A:反絮凝剂B:絮凝剂C:润湿剂D:助悬剂答案:D6.混悬剂的质量评价项目包括：（）。
A:重新分散试验B:沉降体积比的测定C:微粒大小的测定D:絮凝度的测定E:溶解度的测定答案:ABCD7.乳剂的制备方法包括（）。
A:乳化法B:机械法C:干胶法D:湿胶法E:新生皂法答案:BCDE8.关于糖浆剂的表述正确的是（）。
A:高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂B:糖浆剂的稳定性较其他剂型好C:可做助悬剂D:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂答案:ACDE9.助溶剂可以称为增溶剂，可以提高药物的溶解度。
（）A:错B:对答案:A10.水、乙醇、甘油均为极性溶剂。
（）A:错B:对答案:A第五章测试1.合剂的单剂量包装称为糖浆剂。
（）A:对B:错答案:B2.采用渗漉法提取药材有效成分时，浸渍时间通常为12~24小时。
（）A:对B:错答案:B3.采用煎煮法煎煮药材前，药材一般需冷水浸泡20~60分钟。
（）A:错B:对答案:B4.关于浸出溶剂的叙述，下列说法不正确的是（）。
A:乙醇的浸出选择性较强，生产中经常使用不同浓度的乙醇有选择性的浸出药材的有效成分。
B:以水作为浸出溶剂容易浸出大量无效成分，同时水浸出液容易发生霉变，不利于贮存。
C:水具有溶解范围广、无药理作用、使用安全、经济易得等特点。
D:乙醚是一种非极性有机溶剂、溶解性较强、可溶解树脂、游离生物碱、脂肪、挥发油及某些苷类。
E:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。
答案:E5.关于煎煮法的特点，下列说法错误的是（）。
A:煎煮法由于浸提成分范围广，制得的浸出液往往含杂质较多，给后续精制工序带来麻烦。
B:浸提成分范围广，有效成分尚不清楚的中药或方剂进行剂型改进时也常用此法粗提。
C:煎煮法的操作简单易行、能浸出大部分药用成分。
D:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。
答案:D6.除另有规定外，不含有毒性药物的酊剂，每100g相当于原饮片（）g。
A:1B:10C:5D:20答案:D7.酊剂的溶剂为（）。
A:蒸馏酒B:黄酒C:规定浓度的乙醇D:米酒答案:C8.藿香正气水属于下列哪种剂型（）。
A:口服液B:酒剂C:糖浆剂D:酊剂E:汤剂答案:D9.朱砂在煎煮时宜采用的特殊处理方法为（）。
A:另煎B:包煎C:冲服D:后下答案:C10.需要测定含乙醇量的剂型有（）。
A:酒剂B:合剂C:浸膏剂D:流浸膏剂E:酊剂答案:ADE第六章测试1.《中国药典》规定了6种粉末规格，其中能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末是（）。
A:极细粉B:中粉C:粗粉D:细粉答案:D2.配研法不适用于哪种情况（）。
A:组分比例相当B:组分比例相差悬殊C:含毒性药物混合D:贵重药物混合答案:A3.以下哪些辅料常作为润滑剂使用（）。
A:甲基纤维素B:预胶化淀粉C:硬脂酸镁D:交联聚维酮答案:C4.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）。
A:制粒—混合—干燥B:过筛—混合—制粒—干燥C:混合—制粒—干燥D:粉碎—混合—制粒—干燥答案:C5.制备空胶囊的主要材料的是（）。
A:淀粉B:甘油C:明胶D:虫胶答案:C6.片剂制粒的主要目的是（）。
A:改善原辅料的可压性B:更加美观C:增加片剂的硬度D:提高生产效率答案:A7.《中国药典》现行版规定，普通压制片的的崩解时限为（）。
A:30分钟B:10分钟C:20分钟D:15分钟答案:D8.根据辅料在片剂中作用的不同，片剂的常用辅料可分为（）。
A:矫味剂B:润湿剂与粘合剂C:崩解剂D:稀释剂与吸收剂E:润滑剂答案:BCDE9.滴丸剂的特点是（）。
A:液体药物可制成固体滴丸剂B:含药量大，服用量小C:可增强药物稳定性D:生物利用度高E:生产设备简单，操作简便答案:ACDE10.关于散剂的叙述，正确的有（）。
A:处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀B:剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散C:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂D:当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合E:眼用散应过200目筛，且应无菌答案:BCDE第八章测试1.阴道栓有球形、鸭嘴形等形状，其中鸭嘴形较好，因相同重量的栓剂、球形表面积是最大的，吸收速度快。
( )A:对B:错答案:B2.下列关于栓剂的描述错误的是（）。
A:栓剂系指将药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂B:栓剂的形状因使用腔道不同而异C:栓剂常温下为固体，塞入腔道后在体温下能迅速融化、软化或溶解于分泌液D:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案:D3.应用热熔法制备栓剂时，将基质置于水浴锅上加热，直至熔化全量的（）。
A:3/4B:1/2C:1/3D:2/3答案:D4.平均重量1.0g及1.0g以下的栓剂，重量差异限度为（）。
A:±10%B:±5%C:±7.5%D:±15%答案:A5.在进行栓剂的融变时限检查时，水溶性基质的栓剂：3粒均应在( )分钟内全部溶解。
A:30B:45C:60D:15答案:C6.栓剂的重量差异检查方法为：取10粒栓剂，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。
取每粒重量与平均粒重相比较，要求（）。
A:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的2倍B:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的2倍C:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的1倍D:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍答案:D7.作用于全身的栓剂主要通过直肠给药，一般将栓剂塞入距肛门口（）厘米处，药物可由中下腔静脉吸收至血液循环起全身治疗作用。