中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年陕西中医药大学
中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下江西中医药大学
中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下江西中医药大学江西中医药大学第一章测试1.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A:药典 B:药品经营质量管理规范 C:调剂和制剂知识 D:药品管理法 E:药品生产质量管理规范答案:药典2.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）A:合成新的药品 B:完善中药药剂学基本理论 C:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 D:研制中药新机型、新制剂 E:寻找中药药剂的新辅料答案:合成新的药品3.未在中国境内上市销售的药品成为（）A:新药 B:药物 C:中成药 D:处方 E:制剂答案:新药4.下列剂型作用速度最快的是A:口服液体制剂 B:吸入给药 C:肌内注射 D:透皮吸收答案:吸入给药5.《药品安全实验规范》的简称是A:GMP B:GLP C:GAP D:GCP E:GSP答案:GLP6.《中华人民共和国药典》第一版是A:1953年版 B:1951年版 C:1952年版 D:1950年版 E:1949年版答案:1953年版7.中国现行药典是A:2000年版 B:1995年版 C:2015年版 D:1990年版 E:1977年版答案:2015年版8.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A:药品生产质量管理规范 B:品经营质量管理规范 C:调剂和制剂知识 D:药品管理法 E:药典答案:药典9.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）A:药物本身的性质B:制剂的生物利用度C:制剂的稳定性和质量控制D:医疗、预防和诊断的需要 E:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性答案:药物本身的性质;制剂的生物利用度;制剂的稳定性和质量控制 ;医疗、预防和诊断的需要;生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性10.下列属于药品的是（）A:人参 B: 丹参 C:板蓝根颗粒 D:板蓝根 E:丹参片答案:板蓝根颗粒;丹参片第二章测试1.中药制药卫生标准的检查项目包括A:热源检查 B:无菌检查 C:微生物限度检查 D:细菌内毒素检查答案:热源检查;无菌检查;微生物限度检查;细菌内毒素检查2.微生物常通过下列哪些途径污染药物A:人员 B:包装材料 C:辅料 D:生产设备 E:饮片答案:人员;包装材料;辅料;生产设备;饮片3.空气洁净技术有A:往复流洁净技术 B:回旋流洁净技术 C:垂直流层洁净技术 D:非层流洁净技术 E:水平流层洁净技术答案:垂直流层洁净技术;非层流洁净技术;水平流层洁净技术4.下列属于湿法灭菌的是A:煮沸灭菌法 B:甲醛熏蒸灭菌法 C:流通蒸汽灭菌法 D:紫外线灭菌法 E:酒精擦拭灭菌法答案:煮沸灭菌法;流通蒸汽灭菌法5.在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是A:甲醛熏蒸灭菌法 B:火焰灭菌 C:间歇式灭菌法 D:流通蒸汽灭菌法 E:热压灭菌法答案:热压灭菌法6.一般用于灭菌的紫外线波长是A:200～300nm B:150～300nm C:100～200nm D:200～250nm E:100～150nm答案:100～200nm7.中药制剂中辅料的作用是A:改变药物的给药途径与适应症 B:改变药物的理化性质 C:促进或延缓药物吸收 D:制剂成型的基础 E:提高药物稳定性答案:改变药物的给药途径与适应症;改变药物的理化性质;促进或延缓药物吸收;制剂成型的基础;提高药物稳定性8.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流 B:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态 C:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气 D:不能用于洁净区空气净化答案:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气9.下列关于中药饮片的叙述错误的是（）A:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法 B:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌 C:饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理 D:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用答案:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用10.以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案5
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸馏法2.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大3.以下应用固体分散技术的剂型是()A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸4.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型5.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A、QW%=W包/W游×100%B、QW%=W游/W包×100%C、QW%=W包/W总×100%D、QW%=(W总-W包)/W总×100%6.微囊和微球的质量评价项目不包括A、载药量和包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量7.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠8.构成脂质体的膜材为A、明胶-阿拉伯胶B、磷脂-胆固醇C、白蛋白-聚乳酸D、β环糊精-苯甲醇9.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是()A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏10.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是()A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂11.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时14.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合15.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味第2卷一.综合考核(共15题)1.药物制成以下剂型后哪种显效最快()A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型2.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌3.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱4.透皮制剂中加入“Azone”的目的是()A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、促进药物的经皮吸收D、增加药物的稳定性5.下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构6.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值7.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%()A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W总×100%D.QW%=(W总-W包)/W总×100%8.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是()A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、电位越大，溶胶剂越稳定9.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是()A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低10.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合13.下列有关气雾剂的叙述，错误的是()A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用14.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂15.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：D5.参考答案：C6.参考答案：B7.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：C10.参考答案：A11.参考答案：A12.参考答案：B13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：C第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：A3.参考答案：A4.参考答案：C5.参考答案：B6.参考答案：A7.参考答案：C8.参考答案：B9.参考答案：B10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：A13.参考答案：C14.参考答案：A15.参考答案：C。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年黑龙江中医药大学
第一章测试1.应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的科学为（）。
A:物理药剂学B:生物药剂学C:药物动力学D:药剂学答案:C2.根据《中国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）。
A:药物制剂B:药物剂型C:药剂D:药品答案:A3.按照给药途径，药物剂型可分为（）。
A:浸出制剂B:无菌制剂C:不经胃肠道给药剂型D:胃肠道给药剂型答案:CD4.药物剂型的分类依据包括（）。
A:按分散系统分类B:按剂型形态分类C:按制法分类D:按给药途径分类答案:ABCD5.药剂学分制剂学、调剂学。
（）A:错B:对答案:B6.可以在医院、药店、超市和宾馆等地方销售的为红色乙类非处方药。
（）A:错B:对答案:A7.药物制剂的可控性是指病人是否按医师所嘱用药。
（）A:对B:错答案:B8.药物递送系统是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要部位的技术。
（）A:错B:对答案:B9.辅料对于药物制剂意义重大，没有辅料就没有制剂。
（）A:对B:错答案:A10.剂型可改变药物作用速度，不能改变药物作用性质。
（）A:对B:错答案:B第二章测试1.药品生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施称为（）。
A:消毒B:防腐C:制药卫生D:灭菌答案:C2.属于干热灭菌法的是（ ) 。
A:微波灭菌法B:紫外线灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法答案:D3.尼泊金酯类防腐剂防腐作用最强的环境是（ ) 。
A:在弱碱性溶液中B:在强碱性溶液中C:在中性溶液中D:在酸性溶液中答案:D4.呼吸道吸入给药制剂不得检出（）。
A:大肠埃希菌B:铜绿假单胞菌C:耐胆盐革兰阴性菌D:金黄色葡萄球菌答案:ABCD5.属于化学灭菌法的是( )。
A:流通蒸汽灭菌法B:气体灭菌法C:汽相灭菌法D:液相灭菌法答案:BCD6.热压灭菌法是公认的最可靠的湿热灭菌方法，能杀灭所有细菌增殖体和芽胞。
药剂学(安徽中医药大学)知到章节答案智慧树2023年
药剂学（安徽中医药大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新绪论单元测试1.下列关于辅料作用叙述不正确的是（）参考答案:不能提高制剂的生物学稳定性2.不属于按分散系统分类的剂型是参考答案:浸出药剂3.下列关于剂型表述错误的是参考答案:剂型系指某一药物的具体品种4.4. 属于按形态分类的剂型是参考答案:液体药剂5.下列不属于药剂学研究任务的是参考答案:新药6.《中华人民共和国药典》是由参考答案:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典7.下列关于剂型重要性的描述错误的是参考答案:可决定药物的作用8.药品生产质量管理规范的缩写是参考答案:GMP9.（）是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
参考答案:工业药剂学10.药物的给药形式称为（）参考答案:剂型第一章测试1.作为药用乳化剂最合适的HLB值为参考答案:3-8(W/O型);8-16(O/W型)2.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的参考答案:溶解速度3.乳剂的附加剂不包括参考答案:增溶剂4.对液体药剂的质量要求错误的是参考答案:液体制剂均应澄明5.混悬剂中结晶增长的主要原因是参考答案:粒度分布不均匀6.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂参考答案:氢氧化钙7.下面有关沉降容积比叙述不正确的是参考答案:若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定8.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？参考答案:20-25mv9.HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
参考答案:3-810.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法参考答案:干胶法第二章测试1.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂参考答案:溶液型注射剂2.下列哪一项不属于注射剂的特点？参考答案:生产过程简单3.关于热原的叙述中正确的是参考答案:引起人的体温异常升高的物质4.无法彻底破坏的热原加热方法为参考答案:100℃、10分钟5.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用参考答案:高温法6.氯化钠的等渗当量是指参考答案:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量7.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠参考答案:4.83g8.注射用水保存的温度可为参考答案:80℃以上9.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是参考答案:蒸馏法10.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是参考答案:皮下注射第三章测试1.粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是参考答案:酒2.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
药剂学(南昌大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药剂学的研究对象是（）。
A:APIB:原料药C:创新药物D:药物剂型和药物制剂E:药物活性成分答案:D2.药剂学的研究对象是（）。
A:physiologyB:pharmacopoeiaC:pharmacologyD:pharmacokineticsE:pharmaceutics答案:C3.下列属于DDS的是（）。
A:溶液剂B:靶向药物传递系统C:格林制剂D:泡腾片E:栓剂答案:B4.《中华人民共和国药典》最早颁布于（）年。
A:1949B:1963C:1953D:1951E:1950答案:C5.药品生产、检验、销售和使用的依据是（）。
A:药品管理法B:GLPC:GMPD:GCPE:药典答案:E6.药剂学是研究药物剂型和药物制剂的（）等的综合性应用技术科学。
A:基本理论B:质量控制C:处方设计D:制备工艺E:合理应用答案:ABCDE7.药物剂型按形态分类分为（）。
A:半固体剂型B:无菌制剂C:气体剂型D:液体剂型E:固体剂型答案:ACDE8.药剂学的分支学科有（）。
A:物理药剂学B:分子药剂学C:中药药剂学D:生物药剂学与药物动力学E:药用高分子材料学答案:ABDE9.在我国具有法律效力的是（）。
A:英国药典B:国际药典C:美国药典D:国家药品标准E:中国药典答案:DE10.药用辅料的作用包括（）。
A:提高药物制剂的稳定性B:使制剂成形C:使制备过程顺利进行D:对机体的生理功能与细胞代谢活动产生影响E:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展答案:ABCE第二章测试1.按分散系统分类，属于均相制剂的是（）。
A:高分子溶液B:乳剂C:混悬剂D:溶胶剂答案:A2.关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是（）。
A:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂B:水是最常用的溶剂C:含甘油在30%以上时有防腐作用D:液体石蜡分为轻质和重质两种E:DMSO的溶解范围很广答案:A3.关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是（）。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年云南中医药大学
第一章测试1.我国第一部药典性质的专著是（）。
A:《太平惠民和剂局方》B:《汤液经》C:《本草纲目》D:《黄帝内经》E:《新修本草》答案:E2.以下哪些是有关传统国药制剂理论的阐述？（）A:《黄帝内经》指出“其见深者，必齐主治” 即当病势加深，应以药剂主治B:《纲目·序例》记载: “稠面糊取其迟化，直至中下”C:《千金方》指出汤剂“一服最须多”以迅速达效，“后渐少”D:北宋沈括《梦溪笔谈》载:“汤、散、丸，各有所宜……”E:梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，有“合药分剂料理法则”答案:ABCDE3.下列剂型作用速度最快的是（）。
A:舌下给药B:肌内注射C:静脉注射D:经皮给药E:吸入给药答案:C4.以下哪些是按制法分类的剂型？（）A:浸出制剂B:纳米粒C:注射剂D:混悬剂E:无菌制剂答案:AE5.按给药途径和方法分类，煎膏剂属于皮肤给药剂型。
（）A:错B:对答案:A第二章测试1.固体的润湿性用什么来表示（）。
A:接触角B:表面张力C:CRHD:吸湿性E:休止角答案:A2.《中国药典》规定药物极细粉是指（）。
A:全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末B:全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末C:全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末D:全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末E:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末答案:B3.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）。
A:浸提压力B:浓度差C:温度差D:溶媒用量E:浸提时间答案:B4.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的是（）。
A:加醇时要慢加快搅B:加醇沉淀后即过滤C:醇沉浓度不同去除的杂质不同D:药液浓缩程度要适当E:水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇答案:B5.滑石粉宜采用的灭菌方法是（）。
A:滤过除菌法B:热压灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:干热空气灭菌法E:火焰灭菌法答案:D6.含部分生药原粉的片剂，每克含需氧菌总数不得超过（）。
药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下杭州医学院
药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下杭州医学院杭州医学院第一章测试1.药剂学概念正确的表述是（）答案:研究药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术科学2.下列关于剂型的表述错误的是（）答案:剂型系指某一药物的具体品种3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）答案:栓剂为半固体剂型4.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）答案:溶液剂5.研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
（）答案:工业药剂学6.这种分类方法与临床使用密切结合（）答案:按给药途径分类7.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）答案:溶液剂8.生物药剂学（）答案:Biopharmaceutics9.同一剂型可以有多种给药途径，同一给药途径也可以有不同剂型。
( )答案:对10.有的药物也可以以原料药直接应用于临床，药物则需要制成剂型后使用。
( )答案:错第二章测试1.溶液剂的附加剂不包括（）答案:润湿剂2.对液体药剂的质量要求错误的是（）答案:液体制剂均应澄明3.高分子溶液稳定的主要原因是（）答案:高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜4.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）答案:微粒半径的平方5.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）答案:高分子溶液剂6.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
答案:分子或离子7.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）答案:羟苯乙酯8.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）答案:HLB值9.Span 80(HLB=4、3)60％与Tween 80(HLB=15、0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）答案:8、610.半极性溶剂是（）答案:丙二醇第三章测试1.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）答案:热原2.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）答案:抗氧剂3.注射剂的pH要求一般控制的围为（）答案:4-94.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）答案:N25.不能用于注射剂配制的水是（）答案:纯化水6.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （）答案:脊椎腔注射剂7.注射用水的储备条件是（）答案:70℃以上保温循环8.具有特别强的热原活性的是（）答案:脂多糖9.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）答案:碘值10.氯霉素滴眼液:氯霉素0.25g 氯化钠0.9g 尼泊金甲酯0.023g 蒸馏水100ml，其中氯化钠的作用（）答案:渗透压调节剂第四章测试1.散剂的质量检查不包括（）。
中药分析学(中国药科大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：A:适用症或者功能主治超出规定范围的药品。
B:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；C:冒充的和变质的药品；D:被污染的或过期的药品。
答案:ABC2.（）是世界上第一部法定药典。
A:宋《太平惠民和剂局方》B:唐《新修本草》C:《佛罗伦萨药典》D:《丹麦药典》答案:B3.现行《中国药典》四部主要收载的内容有：A:制剂通则B:药用辅料C:通用检测方法D:指导原则答案:ABCD4.下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：A:欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。
B:《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。
C:欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。
D:欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。
答案:A5.取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：A:平均样品量一般不得少于实验所需要的5倍。
B:取样必须具有科学性、真实性和代表性。
C:取样的基本原则是均匀和合理。
D:各类中药制剂取样量至少应满足3次检测的用量，贵重药可酌情取样。
答案:BCD6.下列不属于中药质量标准中的安全性检查项目的是：A:农药残留量检查。
B:氯化物检查。
C:重金属及有害元素检查。
D:黄曲霉素检查。
答案:B7.下列关于中药分析工作中检验记录书写的规定中不正确的是：A:失败的试验不必记录在案。
B:不得随意删除、修改或增减数据。
C:应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位。
D:需用钢笔或中性笔等书写，应用字规范，字迹工整。
答案:A8.中药分析中目前应用的主要定量分析模式有：A:测定主要活性成分或标志性成分B:多成分同步定量分析法。
C:类别成分总量测定法。
D:浸出物测定法。
答案:ABCD9.新修订的《中华人民共和国药品管理法》于（）起正式实施。
A:2019年12月1日B:2020年1月1日C:2019年10月1日D:2019年8月26日答案:A第二章测试1.下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：A:第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。
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第一章测试1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）A:中药调剂学B:工业药剂学C:中药制剂学D:中药药剂学E:中成药学答案:D2.《中华人民共和国药典》第一版是（）A:1949年版B:1951年版C:1953年版D:1952年版E:1950年版答案:C3.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A:按照性状分类B:按照分散系统分类C:按照给药途径分类D:按照物态分类E:按照制备方法分类答案:B4.《药品生产质量管理规范》的简称是（）A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:GAP答案:C5.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）A:药理作用B:合理应用C:配制理论D:质量控制E:生产技术答案:BCDE6.下列有关药典的描述，正确的是（）A:药品生产、供应、使用和监督的依据B:由药典委员会组织编纂的C:记载药品规格标准的工具书D:由政府颁布施行，具有法律的约束力E:收载国内允许生产的药品质量检查标准答案:ABD第二章测试1.医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（）A:自拟处方B:生产处方C:协定处方D:医生处方E:内部处方答案:C2.调配处方时应先（）A:核对药价B:审查处方C:校对计量器具D:调配毒性药品E:调配贵细药品答案:B3.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）A:付生品B:拒绝调配C:付炮制品D:减量调配E:责令处方医师修改答案:C4.秘方主要是指（）A:过去秘而不传的处方B:《外台秘要》中收载的处方C:流传年代久远的处方D:祖传的处方E:疗效奇特的处方答案:A5.中药斗谱排列的目的是（）A:便于审核发药B:便于调剂操作C:便于监督部门的检查D:便于药品质量自查E:便于特殊药品的存放答案:B6.汤剂的处方正文包括（）A:饮片名称B:一般用法用量C:脚注D:剂数E:剂量答案:ABCDE第三章测试1.属于化学灭菌法的是（）A:热压灭菌法B:环氧乙烷灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法E:紫外线灭菌法答案:B2.属于湿热灭菌法的是（）A:UV灭菌法B:煤酚皂溶液灭菌C:高速热风灭菌法D:滤过除菌法E:流通蒸汽灭菌法答案:E3.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）A:灭菌B:无菌操作C:抑菌D:消毒E:防腐答案:A4.下列物品中，没有防腐作用的是（）A:20％乙醇B:苯甲酸C:对羟基苯甲酸丁酯D:1％吐温－80E:30％甘油答案:D5.属于物理灭菌法的是（）A:湿热灭菌法B:紫外线灭菌法C:微波灭菌法D:干热灭菌法E:甲醛灭菌法答案:ABCD6.药剂可能被微生物污染的途径（）A:制药工具B:药物原料、辅料C:操作人员D:包装材料E:环境空气答案:ABCDE第四章测试1.下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（）A:增加难溶性药物的溶出B:利于浸出有效成分C:制剂的需要D:有利于炮制E:有利于发挥药效答案:D2.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为 ( )A:粗粉B:极细粉C:中粉D:最细粉E:细粉答案:C3.挤出制粒的关键操作是（）A:制颗粒B:干燥方法C:制软材D:干燥温度E:物料混合答案:C4.堆密度表示（）A:微粒粒子本身的密度B:微粒物质的真实密度C:单位重量微粉具有的表面积D:单位容积微粉的质量E:微粒的流动性答案:D5.有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（）A:水蒸气蒸馏法B:渗漉法C:双提法D:煎煮法E:浸渍法答案:B6.盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）A:蛋白质B:淀粉C:黏液质D:多糖E:鞣质答案:A7.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（）A:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B:能连续操作，可在常压或减压下进行C:能进行固液分离D:能将溶剂回收反复使用E:浓缩速度快，受热时间短答案:C8.稠浸膏的干燥宜选用（）A:烘干干燥B:冷冻干燥C:沸腾干燥D:减压干燥E:喷雾干燥答案:D9.下列关于粉碎的陈述，正确的是（）A:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎B:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎C:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强D:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎E:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎答案:ABD10.影响混合的因素有（）A:各组分药量的比例B:粉末含水量C:粉末的粘附性D:各组分药物的密度E:各组分药物的色泽答案:ABCDE11.制粒的目的有（）A:防止粉尘飞扬及被器壁吸附B:增加吸附和容存的空气C:增加物料的流动性D:使休止角增大E:防止粉末分层答案:ACE12.影响粉体流动性的因素（）A:粉体粒子的表面状态B:粉体的溶解性能C:粉体物质的化学结构D:粉体的粒径E:粉体粒子的形状答案:ADE13.渗漉法的优点为（）A:药材充填操作简单B:溶剂的利用率高C:为动态浸出D:提取液不必另行滤过E:适用于配制高浓度制剂答案:BCDE14.常用的分离方法有（）A:离心分离法B:冷冻分离法C:静置分离法D:滤过分离法E:沉降分离法答案:ADE15.减压蒸发的优点（）A:防止或减少热敏性物质的分解B:溶剂蒸汽排出快C:提高了蒸发效率D:可利用低压蒸汽作热源E:传热温度差升高答案:ABCDE16.提高干燥速率的方法有（）A:加大热空气流动B:减小湿度C:增加物料堆积厚度D:加大蒸发表面积E:根据物料性质选择适宜的干燥方法答案:ABDE第五章测试1.下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A:确定中药制剂的给药途径B:探索避免中药制剂质量变化的措施C:确定中药制剂的使用期限D:探索中药制剂质量变化的影响因素E:揭示中药制剂质量变化的实质答案:A2.下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）A:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失B:中药因炮制加工，导致其成分转变C:中药制剂颜色发生改变D:中药制剂生霉、腐败E:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀答案:B3.温度加速试验法通常使用的温度是（）A:28～30℃B:40～50℃C:30～40℃D:48～50℃E:38～40℃答案:E4.下列不是加速试验法所采用的超常条件（）A:高压B:强氧化剂C:高湿D:高温E:强光答案:A5.下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（）A:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B:将药物制成粉针可防止药物水解C:温度降低可减缓水解反应的速度D:铜可使维生素C氧化速度增加E:酯类、酰胺类和苷类药物易水解答案:ABCDE6.加速试验法包括（）A:经典恒温法B:留样观察法C:简化法D:温度指数法E:初匀速法答案:ACDE第六章测试1.下列对散剂的特殊处理正确的是（）A:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散B:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨C:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散D:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨E:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合答案:CDE2.干燥颗粒正确的操作方法是（）A:用烘干法或沸腾干燥法B:在80～100℃范围内进行干燥C:应该及时干燥D:开始干燥的温度应该逐步升高E:应控制干颗粒的含水量在2％以下答案:ACDE3.对胶囊壳的质量要求包括（）A:重量差异限度B:水分含量为10％以下C:外观色泽均匀D:弹性强，手捏胶囊口不易碎E:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解答案:CDE4.片剂崩解剂包括（）A:交联羧甲基淀粉钠B:干燥淀粉C:羧甲基淀粉钠D:泡腾崩解剂E:表面活性剂答案:ABCDE5.水丸起模应注意的是（）A:起模用粉应选用粘性适宜的药粉B:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒C:起模常用水作为润湿剂D:起模常用乙醇作为润湿剂E:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案:ABCE6.对滴丸冷却剂的要求有（）A:与液滴相对密度差越大越好B:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体C:不溶解主药与基质D:不与主药与基质反应E:有适当的黏度答案:CDE第七章测试1.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A:热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物B:单糖浆的浓度为85％（g/g）C:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D:较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出E:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌答案:C2.下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）A:煎膏剂适用于热敏性药物B:每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个C:除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D:煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂答案:E3.下列属于糖浆剂质量检查项目的是（）A:总固体量B:相对密度C:装量差异D:pH值E:外观答案:BCDE4.下列可用渗漉法制备的剂型有（）A:酒剂B:糖浆剂C:合剂D:浸膏剂E:酊剂答案:ADE5.避免糖浆剂出现沉淀的措施有（）A:加澄清剂后滤过B:热处理冷藏C:用合格的原辅料D:精滤E:用水醇法提取精制答案:ABCDE6.为了避免酒剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有（）A:选择适宜的提取方法B:严格选用辅料C:冷置后滤过D:添加适宜的稳定剂E:选择优质包装材料答案:ABCDE第八章测试1.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是（）A:8.56B:7.5C:9.65D:10.65E:6.42答案:C2.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）A:润湿剂B:乳化剂C:絮凝剂D:增溶剂E:助悬剂答案:E3.混悬剂中加入适量的电解质，其作用是（）A:反絮凝剂B:分散剂C:絮凝剂D:润湿剂E:助悬剂答案:AC4.下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是（）A:不易滋生微生物B:黏性强C:亲水性强D:扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释E:毒性小答案:BCDE5.下列属于混悬液润湿剂的是（）A:聚山梨酯类B:聚氧乙烯脂肪醇醚类C:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐D:长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐E:海藻酸钠答案:ABCD第九章测试1.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）A:抗坏血酸B:焦亚硫酸钠C:亚硫酸氢钠D:硫代硫酸钠E:硫脲答案:D2.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）A:蛋白质B:粘液质C:鞣质D:多糖E:淀粉答案:C3.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在（）A:1μm以上B:3μm以下C:2μm以上D:2μm以下E:1μm以下答案:D4.下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有（）A:等张是生物学概念B:等渗为物理化学概念C:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠D:等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张E:将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液答案:ABCDE5.除去药液或溶剂中热原的方法有（）A:离子交换法B:凝胶滤过法C:超滤法D:吸附法E:反渗透法答案:ABCDE6.注射剂的附加剂作用有（）A:着色B:帮助主药溶解C:调节渗透压D:防止主药氧化E:抑制微生物生长答案:BCDE第十章测试1.采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在（）A:20℃B:40℃C:80℃D:100℃E:60℃答案:C2.可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）A:蜂蜡B:凡士林C:羊毛脂D:固体石蜡E:液状石蜡答案:A3.黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹（）A:150g～210gB:200g～250gC:250g～300gD:300g～350gE:100g～150g答案:A4.外用膏剂的透皮吸收过程包括（）A:分布B:释放C:吸收D:代谢E:渗透答案:BCE5.下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是（）A:用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B:药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段C:男性的皮肤吸收功能比较强D:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E:病态皮肤的药物吸收速度和程度加快答案:ABDE6.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）A:明胶B:丙二醇C:甘露醇D:山梨醇E:甘油答案:BDE第十一章测试1.下列有关栓剂的叙述，不正确的是（）A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B:肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形C:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类D:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用答案:A2.下列胶剂制备工艺流程，正确的是（）A:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装B:原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装C:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装D:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装E:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装答案:D3.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为（）A:阿拉伯胶B:羧甲基纤维素钠C:聚乙烯醇D:玉米朊E:PVC答案:C4.下列有关栓剂制备药物加入方法的叙述，正确的是（）A:水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合B:中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合C:油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解D:水溶性药物可直接加入到水溶性基质中E:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀答案:ABCDE5.抛射剂在气雾剂所起的作用是（）A:增加压力B:增加体积C:动力作用D:稀释剂作用E:溶剂作用答案:ACDE6.下列关于膜剂常用辅料的叙述错误的是（）A:二氧化硅起遮光剂作用B:甜叶菊苷起矫味作用C:聚山梨酯－80起润湿作用D:二氧化钛起填充剂作用E:膜剂中甘油起增塑作用答案:AD第十二章测试1.以醋酸纤维素酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是（）A:加入强碱性介质中B:加入冰水中C:加强酸性介质中D:加入甲醛进行胺缩醛反应E:加入明胶进行缩醛反应答案:C2.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）A:4.0－4.5B:6.0－6.5C:7.0－7.5D:8.0－9.0E:5.0－5.5答案:A3.固体分散物存在的主要问题是（）A:药物高度分散B:不能提高药物的生物利用度C:药物的难溶性得不到改善D:刺激性增大E:久贮不够稳定答案:E4.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是（）A:在胃中的释药速度小于肠中的释药速度B:用醋酸纤维素等进行外层包衣C:用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔D:是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E:以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂答案:A5.制备微囊属于物理化学法的方法有（）A:复凝聚法B:溶剂－非溶剂法C:空气悬浮法D:界面缩聚法E:单凝聚法答案:ABE6.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A:能在较长时间内维持一定的血药浓度B:生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C:一般由速释与缓释两部分药物组成D:可克服血药浓度的峰谷现象E:需要频繁给药的药物宜制成缓释剂答案:ACDE7.下列不属于靶向制剂的是（）A:脂质体B:毫微囊C:包合物D:复乳E:磁性制剂答案:C。