郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案
生物药剂与药物动力学大作业解答
《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。
某药口服的血药浓度及残差血药浓度。
时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。
64郑州大学网络教育生物药剂与药物动力学 本科期末考试测试及参考答案
单选1欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2关于组织分布与药效之间关系说法错误的是C.药物在作用部位的浓度，主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关，而与其它因素相关不大3下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是C.脂溶性好的物质4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为C.3—5个半衰期5零阶矩的数学表达式为C.AUC0～n+C n/λ6加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）B.在吸收过程中存在分泌饱和过程7如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D.半衰期是一固定值，与血药浓度无关8当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是B.药物难以透过血管壁向组织分布9关于生物半衰期的叙述错误的是D.生物半衰会不因药物剂型或给药方法而改变10药物代谢发生的主要部位是B.肝脏11一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为B.肾清除率12关于二室模型的叙述，错误的是：D.一般药物的消除既可发生在中央室也可发生在周边室13药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：B.正常人（主要指肝功能和肾功能都正常）14对于与血浆蛋白高度结合及低清除率的药物，当血浆蛋白结合饱和时，再增加剂量，则消除半衰期C.缩短15某药物静脉注射经3个半衰期，其体内药量为原来的B.1/816药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？B.体内药量随时间的变化17对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/k18某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积19在线性药物动力学模型中，隔室模型的判别主要采用的方法是A.AIC法20对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述2，错误的是A.。
中南大学《生物药剂与药物动力学》网上（课程）作业二及参考答案
中南⼤学《⽣物药剂与药物动⼒学》⽹上（课程）作业⼆及参考答案(⼀) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积⼤，表明药物在⾎浆中浓度⼩(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有⽣理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪⼀种过程⼀般不存在竞争抑制(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾⼩管分泌(D) 肾⼩管重吸收(E) 药物从⾎液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从⽽减少⾸过作⽤(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪⼀种肾排泄不利(A)⽔杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆⼤霉素(E) ⿇黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作⽤及社摄取主要有以下⼏种⽅式(A)胞饮、吸附、膜间作⽤、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作⽤、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素⽆关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官⾎流量(C) 局部组织⾎流量(D) 药物与组织蛋⽩的结合能⼒参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪⼀步骤的最重要因素(A)肾⼩球过滤(B) 肾⼩管分泌(C) 肾⼩管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分⼦量增加可能会促进下列过程中的哪⼀项(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾⼩管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和⾎浆蛋⽩结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) ⽆竞争性(C) ⽆饱和性(D) 结合率取决于⾎液pH(E) 结合型可⾃由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋⽩结合的叙述正确的是(A)蛋⽩结合率越⾼，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋⽩结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋⽩结合后，可促进透过⾎脑屏障(D) 蛋⽩结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在⼩肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的⾸过作⽤(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)⼈体总体积(B) ⼈体的体液总体积(C) 游离药物量与⾎药浓度之⽐(D) 体内药量与⾎药浓度之⽐(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼⽔解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋⽩结合后(A)能透过⾎管壁(B) 能由肾⼩球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越⾼，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物⾎浆蛋⽩结合率越⾼，越易向脑内转运(D) 延长载药纳⽶粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进⼊淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性⽐原型⼩(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(⼆) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作⽤激活。
生物药剂学与药物动力学习题及答案章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂与药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
生物药剂学与药物动力学(2023年上半年)学习通课后章节答案期末考试题库2023年
生物药剂学与药物动力学（2023年上半年）学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.药物的主要代谢部位是（）。
参考答案:肝脏2.药物消除过程包括（）。
参考答案:代谢###排泄3.经胆汁排泄的药物及其代谢物，在小肠运行期间可再经肠上皮细胞吸收进入血液循环的过程称为（）。
参考答案:肠肝循环4.药物与血浆蛋白结合后（）。
参考答案:不能透过血管壁###不能经肝脏代谢###不能由肾小球滤过###不能透过血脑屏障###不能透过胎盘屏障5.淋巴系统对下列哪种药物的吸收起着重要作用（）参考答案:大分子亲脂性药物6.肾脏排泄药物的机理包括（）。
参考答案:肾小球滤过###肾小管分泌###肾小管重吸收7.药物的主要排泄器官是（）。
参考答案:肾脏8.一般认为在口服剂型中药物吸收速度的大小顺序为（）。
参考答案:水溶液＞混悬液＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂9.下列反应中，为代谢第一相反应的是（）。
参考答案:芳香环氧化###硝基还原###酯水解10.根据生物药剂学分类系统，以下哪项是Ⅱ类药物（）。
参考答案:低溶解度，高渗透性11.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的有（）。
参考答案:药物与血浆蛋白结合具有可逆性###药物与血浆蛋白结合具有饱和性###药物与血浆蛋白结合具有竞争性12.口服缓释制剂主要是通过控制药物在体内的（）过程发挥长效作用。
参考答案:吸收13.被动转运速度为( )。
参考答案:一级速度14.生物药剂学中药物的剂型因素包括（）参考答案:药物的理化性质###剂型###药物的相互作用###制备工艺15.下列选项中，描述主动转运速度特征的是( )。
参考答案:Michealis-Menten 方程16.药物Ⅰ能与血浆蛋白结合，但药物Ⅱ与血浆蛋白的结合率更大，当药物Ⅰ与Ⅱ合用时，则应该（）。
参考答案:同时减少Ⅰ、Ⅱ剂量。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D。
改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述,错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B。
渗透C．分布D。
代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A。
吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用.【习题答案】一、单项选择题1.C 2。
D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：（1）药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质:如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3）药物的剂型及用药方法.(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括:（1）种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
64郑州大学网络教育生物药剂与药物动力学本科期末考试测试及参考答案
64郑州大学网络教育生物药剂与药物动力学本科期末考试测试及参考答案单选1欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2关于组织分布与药效之间关系说法错误的是C.药物在作用部位的浓度，主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关，而与其它因素相关不大3下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是C.脂溶性好的物质4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为C.3—5个半衰期5零阶矩的数学表达式为C.AUC0～n+C n/λ6加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）B.在吸收过程中存在分泌饱和过程7如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D.半衰期是一固定值，与血药浓度无关8当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是B.药物难以透过血管壁向组织分布9关于生物半衰期的叙述错误的是D.生物半衰会不因药物剂型或给药方法而改变10药物代谢发生的主要部位是B.肝脏11一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为B.肾清除率12关于二室模型的叙述，错误的是：D.一般药物的消除既可发生在中央室也可发生在周边室13药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：B.正常人（主要指肝功能和肾功能都正常）14对于与血浆蛋白高度结合及低清除率的药物，当血浆蛋白结合饱和时，再增加剂量，则消除半衰期C.缩短15某药物静脉注射经3个半衰期，其体内药量为原来的B.1/816药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？B.体内药量随时间的变化17对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/k18某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积19在线性药物动力学模型中，隔室模型的判别主要采用的方法是A.AIC法20对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述2，错误的是A.。
生物药剂学与药物动力学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案生物药剂学与药物动力学一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）1.absorption：2.enzyme induction：3.enterohepatic cycle：4. mean residence time,MRT：5.first pass effect：6.apparent volume of distribution：7.enzyme inhibition：8.bioequivalence：9.loading dose：10.PPK：11.AUC：12.passive transport：13.cytochrome P450：14.wash-out period：15.facilitated diffusion：16.distribution：17.membrane pore transport：18.accumulation：二、简答题：1.药物转运机制主要有哪几种？各有什么特点？2.非线性药物动力学的特点是什么？其形成原因是什么？3.某药按生物药剂学分类属于IV型，请问可以采用什么手段提高生物利用度？4.鼻粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应用。
5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。
6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么手段增加难溶性药物的生物利用度？7.注射药物过量后，为了加快药物从血液中的排除，可以采用什么手段？8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？10.创新药物研究时，药物代谢研究包括哪些主要内容？11.简述口腔黏膜给药的特点以及适用于该给药途径的制剂特点。
试举例说明其在临床上的应用。
12.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？13.为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？14.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？15.何为生物药剂学中的剂型因素与生物因素？16.简述载体媒介转运的分类及特点。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ ABCD）2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
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资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ ABCD）2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ）1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）1.4 [单选] [对] 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用 C1.5 [单选] [对] 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）2.1 [多选] [错] 下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）2.2 [多选] [对] 影响药物吸收的生物因素有（ ABCDE）2.3 [多选] [对] 以下哪几条是被动扩散的特征（ AC）2.4 [多选] [对] 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD ）2.5 [多选] [对] 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ AB）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第04章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 关于肌内注射的吸收速度排列正确的是（D ）1.2 [单选] [对] 与药物的油水分配系数大小有关的是（B ）1.3 [单选] [对] 关于注射给药正确的表述是（ C）1.4 [单选] [对] 关于注射给药正确的表述是（ C）1.5 [单选] [对] 以下说法正确的是（D ）2.1 [多选] [对] 提高药物经角质膜吸收的措施有（AB ）2.2 [多选] [对] 可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。
主要途径有（ABCDE ）2.3 [多选] [对] 影响眼部吸收的因素有（ABCD ）2.4 [多选] [对] 影响药物经皮吸收的因素有（ABCD ）2.5 [多选] [对] 下列经舌下给药后，生物利用度显著提高的是（ ABC）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第05章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 关于蛋白结合与药效的关系说法错误的是（ D）1.2 [单选] [对] 关于脑内分布说法错误的是（ B）1.3 [单选] [对] 药物和血浆蛋白结合的特点有（ A）1.4 [单选] [对] 药物的表观分布容积是指（ D）1.5 [单选] [对] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A ）2.1 [多选] [对] 影响药物分布的因素有（ ABCDE ）2.2 [多选] [对] 酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（AB ）2.3 [多选] [对] 下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（ DE ）2.4 [多选] [对] 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（ AE ）2.5 [多选] [对] 硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为（ AD ）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第06章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 阿司匹林（pKa3.5)和苯巴比妥（pKa7.4)在胃中吸收情况正确的是（ D）1.2 [单选] [对] 下列哪种给药方式有关首过消除（ D）1.3 [单选] [对] 易透过血脑屏障的药物具有的特点是（ B）1.4 [单选] [对] 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明（C ）1.5 [单选] [对] 体内药物主动转运的主要特点是（ A）2.1 [多选] [对] 药物代谢第一相反应包括（ABC ）2.2 [多选] [对] 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ ACD）2.3 [多选] [对] 下列论述正确的是（CD ）2.4 [多选] [对] 将药物制备成前体药物可以（ABCD ）2.5 [多选] [错] 下列说法正确的是（）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第07章在线测试的得分为 18分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ）1.2 [单选] [对] 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（ B）1.3 [单选] [对] 酸化尿液可能对下列药物中的哪一些肾排泄不利（A ）1.4 [单选] [对] 药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（D ）1.5 [单选] [对] 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（ A）2.1 [多选] [错] 静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄（）A、水杨酸B、青霉素C、链霉素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸四环素2.2 [多选] [对] 药物的排泄途径包括（ABCDE ）2.3 [多选] [对] 以下哪些药物存在肝肠循环（ ABCDE）2.4 [多选] [对] 肾小管主动重吸收的物质包括（ ABDE）2.5 [多选] [对] 衡量一种药物从体内消除速度的指标不包括（ ABDE）。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第08章在线测试的得分为 19分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？D1.2 [单选] [对] 关于药物动力学的叙述，错误的是：A1.3 [单选] [对] 反映药物转运速率快慢的参数是：C1.4 [单选] [对] 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是：B1.5 [单选] [对] 药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：A2.1 [多选] 无题，直接得到2分2.2 [多选] 无题，直接得到2分2.3 [多选] 无题，直接得到2分2.4 [多选] 无题，直接得到2分2.5 [多选] 无题，直接得到2分3.1 [判断] [对] 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。
V3.2 [判断] [对] 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是表观分布容积。
V3.3 [判断] [对] 药物的消除速率越大，则药物的半衰期越短。
V3.4 [判断] [对] 表观分布容积是联系体内药量和血药浓度的桥梁 V3.5 [判断] [错] 。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第09章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内的药量为原来的 C1.2 [单选] [对] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465（单位：/h），则它的生物半衰期是：D1.3 [单选] [对] 关于隔室划分的叙述，正确的是：B1.4 [单选] [对] 某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C1.5 [单选] [对] 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有 D2.1 [多选] 无题，直接得到2分2.2 [多选] 无题，直接得到2分2.3 [多选] 无题，直接得到2分2.4 [多选] 无题，直接得到2分2.5 [多选] 无题，直接得到2分3.1 [判断] [对] 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
X3.2 [判断] [对] 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
X3.3 [判断] [对] 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
X3.4 [判断] [对] 静脉注射给药后测得C-t数据，若lgC与t成直线关系，则该药在体内为线性消除 V3.5 [判断] [对] 若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。