中药制剂分析 练习题 卷三
第七章各类中药制剂分析
第七章各类中药制剂分析(一)A型题1.在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（）A中药制剂的规格B中药制剂的临床用量C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D中药制剂的用途E中药制剂的成分类别2.对中药制剂分析不产生影响的因素是（）A赋形剂B抗氧剂C防腐剂D矫味剂E取样量3.液体中药制剂一般质量要求不包括（）A 性状B 相对密度C pH值D 溶散时限E 装量差异4.在贮存时间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（）A合剂、口服液、酒剂、酊剂B合剂、口服液、注射剂、酊剂C合剂、口服液、酒剂、注射剂D合剂、口服液、滴眼剂E注射剂、滴眼剂、酒剂5.进行相对密度检查的剂型是（）A注射剂B滴眼剂C口服液D酒剂E酊剂6.进行总固体量检查的剂型是（）A糖浆剂B酒剂C酊剂D口服液E合剂7.需进行甲醇量检查的剂型是（）A酒剂和酊剂B酒剂和口服液C合剂和口服液D合剂和酒剂E酊剂8.应制定pH值检查项目的是（）A酒剂B酊剂C气雾剂D喷雾剂E合剂9.酒剂中甲醇量不得超过（）A每0.1L0.4gB每1L0.4gC每0.1L0.4mgD每1L0.4mgE每1L4mg10.2000年版《中国药典》规定，合剂于口服液细菌数不得超过（）A 1000个/mLB 500个/mLC 50个/mLD 100个/mLE 10个/mL11.2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A酒剂100个/mL，酊剂100个/mLB酒剂500个/mL，酊剂500个/mLC酒剂50个/mL，酊剂50个/mLD酒剂100个/mL，酊剂500个/mLE酒剂500个/mL，酊剂100个/mL12.合剂与口服液最常用的净化方法为（）A液-固萃取B液-液萃取C蒸馏法D沉淀法E升华法13.复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D型大孔吸附树脂净化是为101了除去哪类物质（）A有机酸B皂苷C多糖D鞣质E黄酮14.《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（）A内标法B外标一点法C外标二点法D归一化法E标准曲线法15. 《中国药典》规定，要检查不容物的机型是（）A流浸膏剂B浸膏剂C糖浆剂D煎膏剂E颗粒剂16.蜂蜜中，进行杂质检查的成分是（）A葡萄糖B乳糖C 5-羟甲基糠醛D果糖E蜂蜡17.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A水洗法B超声法C回流法D吸附法E浸渍法18.逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去（）A多糖B有机酸C淀粉D蜂蜜E蜂蜡19.中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法采用（）A标示量B每片中被测成分重量C每片相当于药材的量D每片中浸膏量E每片主药量20.颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的（）A沸点B极性C相对密度D渗透性E粘度21.片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A崩解度检查B溶出度检查C溶解时限检查D溶化性检查E含量均匀度检查22.进行融变时限检查的机型是（）A栓剂B滴丸剂C蜜丸剂D泡腾片E软膏剂23.需进行溶化性检查的剂型是（）A栓剂B颗粒剂C蜜丸剂D软膏剂E软胶囊剂24.需进行溶散时限检查的剂型是（）A颗粒剂B栓剂C丸剂D软膏剂E片剂25.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的（）A用硅藻土吸附B亲水性基质用水提取C油脂性基质用水提取D油脂性基质用熔融冰浴凝固法E. 亲水性基质用有机溶剂提取26.复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是（）A丹参素B原儿茶醛C人参皂苷D冰片E三七皂苷27.大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（）A 15%B 12%C 10%D 8%E 6%28.蜂蜜中不检查的项目是（）A相对密度B酸度C淀粉D糊精E果糖29.蜂蜜中主要含（）A葡萄糖和蔗糖B葡萄糖和果糖C果糖和乳糖D葡萄糖和乳糖E葡萄糖和麦芽糖30.分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是（）A蒸去乙醇→用溶剂萃取B加水稀释→用溶剂萃取C取样品→用溶剂萃取D取样品→调pH→用溶剂萃取E加水稀释→调pH→用溶剂萃取31.分析口服液要注意哪些成分的干扰（）A防腐剂与稀释剂B矫味剂与稀释剂C防腐剂与矫味剂D防腐剂与杂质E矫味剂与同系物32.用柱色谱净化样品不常用哪种填料（）A大孔树脂B C18C氧化铝D硅胶E高分子多孔微球33.蒸馏法测定乙醇含量不适合用于哪些制剂（）A流浸膏B片剂C酊剂D醑剂E甘油制剂34.测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用（）A折光率或费林容量法B旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E折光率法或分光光度法35.滴丸的性状要求不包括哪项（）A大小均匀B色泽一致C表面的冷凝液应除去D颜色均匀E表面光亮36.中药注射剂pH值的规定范围，一般应是（）A 4-9之间B 2-6之间C 5-10之间D 7-9之间E 6-8之间37.同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过（）A 3.0B 2.5C 2.0D 1.5E 1.038.中药注射剂中若含有遇酸能产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药药剂学综合测试卷三及参考答案
中药药剂学综合测试卷三及参考答案一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为（难度系数21%；与大纲关系：3）A．工业药剂学B．物理药剂学C．生物药剂学D．临床药学【答案】D2．凡士林宜采用的灭菌方法是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．热压灭菌法B．紫外线灭菌法C．干热空气灭菌法D．化学灭菌法【答案】C3．下列关于筛析的陈述，错误的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B．工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C．编织筛易于移位，所以在交叉处固定D．冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档【答案】B4．药材浸提时（难度系数75%；与大纲关系：1）A．浸提温度越高越好B．浸提时间越长越好C．药材粉碎越细越好D．细胞内外浓度差越大越好【答案】D5．膜剂的干燥宜采用的方法为（难度系数25%；与大纲关系：1）A．鼓式干燥法B．带式干燥法C．喷雾干燥法D．冷冻干燥法【答案】A6．《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（难度系数50%；与大纲关系：2）A．50％（g/ml）B．60％（g/ml）C．65%（g/ml）D．40%（g/ml）【答案】B7．表面活性剂中起增溶作用的是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．胶团B．分子极性基团C．多分子膜D．氢键【答案】A8．热原是指（难度系数25%；与大纲关系：1）A．LPSB．蛋白质复合物C．磷脂多糖D．LPS与蛋白质复合物【答案】D9．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（难度系数25%；与大纲关系：2）A．蓖麻油B．麻油C．豆油D．棉子油【答案】B10、制阿胶时，其最佳宰驴取皮季节为（难度系数95%；与大纲关系：2）A．春季B．夏季C．秋季D．冬季【答案】D11．除另有规定外，颗粒剂的含水量不超过（难度系数65%；与大纲关系：1）A．3.0%B．4.0%C．5.0%D．6.0%【答案】C12．防止制剂中药物水解，不宜采用的措施是（难度系数65%；与大纲关系：2）A．避免光线B．使用有机溶剂C．加入硫代硫酸钠D．调节pH值【答案】C二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分.1．中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的（难度系数85%；与大纲关系：1）A．配制理论B．生产技术C．质量控制D．临床应用E．仓贮保管【答案】ABCD2．制备中药注射剂时可采用除鞣质的方法是（难度系数50%；与大纲关系：1）A．无水乙醇净化法B．明胶净化法C．醇溶液中调pH法D．滑石粉助滤法E．热处理冷藏法【答案】BCD3．下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是（难度系数65%；与大纲关系：1）A．避免药物对胃粘膜刺激B．避免或减少肝脏的首过作用C．可不经胃肠道吸收进入血液循环D．适宜于婴幼儿给药E．血药浓度变化明显，药物吸收量不规范【答案】ABCDE4．下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B．易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E．吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解【答案】ACD三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共12分）1．2000版《中国药典》一部收载的是（）。
中药制剂分析练习题
一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。
二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。
是（ )的特征A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是：A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min 11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。
A：1 B．2 C．3 D. 412．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A．专属性强， B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D.专属性不强，较复杂的方法A型题：1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A.硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C．3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C．3．0 D．3．5 E．4．05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解 B．防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D．防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E．碘化汞试纸9.在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A. 1．0ml B．1．5ml C．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10—20℃ B．20—30℃ C. 25~35℃ D．25—40℃15．砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A．1ml B．2ml C．3ml D．4ml16．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为:A．甲醇 B．氯仿 C. Ag-DDC试液 D．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么范围内A．0．1mg B．0．2mg C．0．3mg D．0．5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过A． 0．3mg B． 0．5mg C． 3mg D． 5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发28．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A．400—500℃ B．500—600℃ C. 600~700℃ D．700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。
中药制剂分析试卷9套及参考答案
中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。
中药制剂分析考试试题
中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。
B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。
C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。
D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。
A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。
（）2全蝎属于平肝熄风药。
（）3五味子属于补虚药。
（）4莱菔子属于理气药。
（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。
（）6酸枣仁属于安神药。
（）7麻黄属于解表药。
（）8羚羊角属于平肝熄风药。
（）9吴茱萸属于温里药。
（）10丹皮属于活血化瘀药。
（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。
中药制剂分析试题(含答案)..
第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
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( )的特征 A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 2.4． 应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测 定该成分的最大吸收波长的方法（ ） A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用 2.5. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是： A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D，毛玻璃 2.6在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法 A．少用 B．常用 C．较少用 D..应用一样多 2.7．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是 A．410℃烘30min B．310℃烘30min C.210℃烘30min D．105℃烘30min 2.8制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附 剂1份和水( )份在研钵中向一方向研磨混合 A：2 B． 3 C．4 D. 5 2.9．加有荧光剂的硅胶G表示方法为（ ） A．H254 B．H365 C．F254 D．F365 2.10. 高效液相色谱法英文缩写是 A. TLC B．TLCS C. GC D. HPLC 3.1 在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是（ ） A. 硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.氯化钠 3.2在重金属检查中，标准铅液的用量一般为 A.1ml B. 2ml C．3ml D. 4ml 3.3硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是（ ） A. 2.0 B. 2.5 C．3．0 D．3．5 3.4重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在： A. 400－500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—800
9.11 天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含 量测定( ) A．95 B．98 C．99 D．100 9.12合成品对照品要求纯度在百分之几以上，方可供含量测定( ) A．90 B．95 C．98 D．99 E．100 9.13下列哪项为药品不具有的特性 ( ) A．安全性 B．经验性 C．稳定性 D．可控性 二多选题： 1.1．中药制剂分析方法和手段包括（ ） A．物理学方法 B．化学方法 C. 生物学方法 D．微生物学方法 1.2．中药制剂分析常用提取方法有（ ） A．渗漉法 B．液—液萃取法 C. 超声提取法 D．冷浸法 1.3 C02超临界流体萃取法提取样品的优点有（ ） A．提取效率高 B. 能与色谱和光谱等分析仪器直接联用 C．可用于提取对热不稳定的成分 D.可用于提取易氧化的成分 1.4.沉淀法分离纯化样品时，应注意 A.过量沉淀试剂若干扰测定，应设法除去 B.沉淀除去杂质时，要避免待测组分产生共沉淀而损失 C.待测组分生成沉淀时，该沉淀应能重新分解，释放出待测物 D.待测组分生成沉淀时，该沉淀经分离后应能溶解在其他溶剂中 E.待测组分生成沉淀时，该沉淀经分离后应能直接用重量法测定 1.5 中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（ ） A．沉淀法 B．液—液萃取法 C.色谱法 D．超临界流体萃取法 2.1.中药制剂的鉴别包括（ ） A. 性状鉴别 B．显微鉴别 C. 理化鉴别 D．杂质检查 2.2．中药制剂的理化鉴别方法有（ ） A. 化学反应法 B.升华法 C.光谱法 D.色谱法 2.3．中药制剂的色谱鉴别方法有（ ）
3.6砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（ ） A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸 D. 溴化铅试纸 3.7砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是（ ） A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH3 3.8 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么范围内 A．0．2 mg B．0．3 mg C．0．4 mg D． 0．5mg 3.9.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异 不超过（） A． 0．3mg B． 0．5mg C．3mg D．5mg 3.10炽灼残渣的组成主要是（ ） A．有机物 B．硫酸盐 C．氯化物 D．碳酸盐 3.11采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（ ） A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度 C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发 3.12总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A. 有机物 B．钙盐 C. 泥土 D. 沙石 4.1化学分析法主要适用于测定中药制剂中（ ）。 A、微量成分 B、某一类成分 C、无机成分 D、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分 4.2、薄层吸收扫描法进行定量分析的理论依据是（ ）。 A、朗伯—比尔定律 B、KubelKa—MunK理论 C、塔板理论 D、F=KC 4.3、薄层扫描定量时，采用随行标准法的目的是（ ）。 A、防止边缘效应 B、克服薄层板厚度不均匀而带来的影响 C、消除点样量误差 D、消除展开剂挥发的影响 4.4、GC法最常用的定量方法是（ ）。
A．反相高效液相色谱法 B．薄层色谱法 C．气相色谱法 D．分光光度法 5.3．酸性染料比色法影响生物碱及染料状态的是（ ） A．溶剂的极性 B．反应的温度 C．溶剂的pH D．反应的时间 5.4．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用( ) A.流动相中加二乙胺 B．调整流速 C．改变流动相极性 D．调整进样量 5.5. 含有的主要有效成分为生物碱类的中药是( ) A．大黄 B．黄芩 C．黄柏 D．黄芪 5.6 黄酮苷溶解性描述正确的是( ) A．易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等 B. 易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等 C．易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 D. 难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等 5.7. 盐酸—镁粉显色反应可用于鉴别( ) A. 生物碱 B．皂苷 C．黄酮 D．蒽醌 5.8 常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是( ) A．盐酸—镁粉 B．三氯化铝或硝酸铝 C．甲酸钠； D．醋酸钠 5.9皂苷溶解性描述错误的是( ) A．可溶于水 B．易溶于热水、甲醇、乙醇中 C. 易溶于水、正丁醇中 D．难溶于热水、甲醇、乙醇中 5.10可从水提液中提取皂苷的溶剂是（ ） A．氯仿 B．苯 C.甲醇 D．正丁醇 5.11．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( ) A.盐酸 B．氢氧化钠—氢氧化铵
A、外标法 B、内标法 C、归一化法 D、校正因子法 4.5、HPLC法测定含量时，欲改善二成分间的分离状况，下列哪一实验条 件的选择是关键：（ ）。 A、流速 B、柱温 C、测定波长 D、流动相 4.6、中药制剂分析中常采用HPLC法测定其含量的是（ ）。 A、冰片 B、炉甘石 C、芍药苷 D、阿胶 4.7、反相键合相色谱最常用的流动相是（ ）。 A、四氢呋喃-水 B、甲醇-水 C、缓冲液 D、正己烷-异丙醇 4.8、荧光分光光度法中，F=2.3K’IoECL适用于（ ）。 A、ECL≤0.05的溶液 B、ECL≤0.01的溶液 C、对浓度无特殊要求 D、视待测组分性质而定 4.9.GC法进行定量分析时，常用哪个数据进行计算含量（ ）。 A、保留时间 B、峰面积 C、拖尾因子 D、理论塔板数 4.10.HPLC法进行定量分析时，常用哪个数据进行计算含量（ ）。 A、保留时间 B、峰面积 C、拖尾因子 D、理论塔板数 4.11 GC法常用哪个数据进行定性分析（ ）。 A、保留时间 B、峰面积 C、拖尾因子 D、理论塔板数 4.12 HPLC法常用哪个数据进行定性分析（ ）。 A、保留时间 B、峰面积 C、拖尾因子 D、理论塔板数 5.1分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A．中性氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶 D．聚酰胺 5.2可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是( )
A．酒剂和酊剂 B．酒剂和口服液 C．合剂和口服液 D．合剂和酒剂 7.6.应制定pH值检查项目的是（ ） A．酒剂 B．酊剂 C．合剂 D．喷雾剂 7.7酒剂中甲醇量不得超过（ ） A．每0.1L0.4g B．每1L0.4g C．每0.1L0.4mg D．每1L0.4mg 7.8 2005年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过（ ）个／mL。 A．500 B．50 C．100 D．10 7.9 合剂最常用的净化方法为 ( ) A．液—固萃取 B．液—液萃取 C；蒸馏法 D．沉淀法 7.10．蜂蜜中，进行杂质检查的成分是 A. 葡萄糖 B . 乳糖 C. 5－羟基糠醛 D. 果糖 7.11．分析大蜜丸的成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超 声提取，加入硅藻土是为了除去： A．多糖 B．有机酸 C．淀粉 D．蜂蜜 7.12．进行融变时限检查的剂型是 A．栓剂 B．滴丸剂 C．蜜丸剂 D．泡腾片 7.13．需进行溶化性检查的剂型( A．栓剂B．颗粒剂 C．蜜丸剂 D软膏剂 7.14．需进行溶散时限检查的剂型是 ( ) ： A．颗粒剂 B．栓剂 C．丸剂 D．软膏剂 7.15．热原检查检查的实验动物为（ ） A．大白鼠 B.家兔 C．小白鼠 D．豚鼠 8.1生物样品内药物进行代谢的主要部位（ ） A.心 B. 肝 C. 脾 D. 肾
一、单选题： 1.1．中药制剂分析的任务一般不包括（ ） A．阐明中医药理论 B．制定成品的质量控制方法及标准 C．建立分析检测方法 D．制定制剂用原料质量标准 1.2．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是（ ） A．与水混溶原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则 1.3．从液体制剂中直接萃取弱酸性成分时，水相的pH应调至（ ） A．pH≤pKa－2 B．pH≤pKa+2 C. pH≥pKa－2 D．pH≥pKa+2 1.4．与聚酰胺产生吸附能力最强的成分是（ ） A．蒽醌 B．黄酮 C.皂苷 D．生物碱 1.5 具有升华性质的成分是（ ） A．黄芩苷 B．甘草酸 C.氯原酸 D．冰片 1.6．C18属于（ ） A．键合相硅胶 B．离子交换树脂 C.大孔吸附树脂 D．聚酰胺 2.1. 中药制剂的显微鉴别最适用于（ ） A. 用药材提取物制成制剂的鉴别 B．用水煎法制成制剂的鉴别 C. 含有生药原粉的知己的鉴别 D．用蒸馏法制成制剂的鉴别 2.2. 在六味地黄丸的显微鉴别中，不规则分枝状团快无色，遇水合氯醛 液溶化，菌丝无色，直径1～6μm，是（ )的特征 A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮 2.3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60—140μm，是