有机物系统命名法
高中化学有机物的系统命名法
有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。
以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。
（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。
通常用“>”表示优于。
顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。
若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。
(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。
)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。
比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
＞— CHO ＞— CN。
（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。
三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
系统法命名有机物
系统法命名有机物
有机化合物命名主要有两种方法：传统命名法和现代命名法。
1. 传统命名法
传统命名法按照化合物的来源、性质和结构等方面进行分类和命名。
主要包括以下几种命名方法：
(1) 正式命名法（系统命名法）：根据IUPAC的命名规则为基础，根据化合物的结构和性质进行命名。
(2) 通用命名法（非系统命名法）：使用一些常见的詞綴和缩写词来命名有机化合物。
(3) 英文命名法：直接使用英文单词或部分缩写词来表示化合物名称。
2. 现代命名法
现代命名法使用IUPAC的命名规则，一般采用简化的方法来进行命名，注重使用化合物中重要的结构特征来命名。
常见的现代命名法有：
(1) 碳链编号命名法：根据碳链中的起点和链长确定分子名称。
(2) 基团名称命名法：针对一些特殊的基团来命名化合物，如醛、酮、羧酸等。
(3) 功能团位序号命名法：根据实际的官能团位数来命名化合物。
总之，有机化合物的命名方法很多，具体的命名方法应该根据化合物的结构、性质和用途等方面来综合考虑。
有机化合物英文系统命名法
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七．卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则，措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成，英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。
（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。
2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。
（最小原则）。
3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。
基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。
1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。
2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。
3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。
4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。
5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。
6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。
7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。
8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。
9、酯：以羧酸和醇为母体。
10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。
11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。
12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。
三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。
一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。
2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。
有机物系统命名法
有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
有机物系统命名法步骤
有机物系统命名法步骤（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、实习报告、职业规划、职场语录、规章制度、自我介绍、心得体会、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as work summaries, internship reports, career plans, workplace quotes, rules and regulations, self introductions, insights, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!有机物系统命名法步骤有机物系统命名法步骤人们对有机物的认识是随着有机化学的发展而逐渐深入的，下面是本店铺整理的有机物系统命名法步骤，欢迎查看，希望帮助到大家。
有机物系统命名法
一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2、编号位：(离支链)最近, (等近) 最简， (同简)最小
精选课件
11
3、书写： 多种取代基，简单的写在前面，复
杂的写在后； 相同的取代基合并写，用汉字
“二”“三”......等表示 位号用阿拉伯数字指明
先简后繁，相同合并，位号指明
4、阿拉伯数字间逗号隔开，阿拉伯数字
与汉字短线隔开
精选课件
12
练习：用系统命名法给下列烷烃命名： 3-甲基-6-乙基辛烷
例如：
精选课件
28
2、苯的其它化合物的命名法
以含官能团的侧链为母体，称为“苯某 某”
对甲基苯乙烯 或 4—甲基苯乙烯
3—甲基—2—乙基苯乙炔
精选课件
29
四、烃的衍生物的命名
• 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命
2，4-精二选课件甲基- 4-乙基己烷 13
– ––
1 2 CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2–二甲基 –4–乙基 己烷
精选课件
14
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
三、苯系列的系统命名方法
精选课件
23
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3 C2H5
CH3 C3H5
C7H15
CH3
－CH3
精选课件
C2H5
24
命名方法：
以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。
精选课件
8
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3
– –
CH3 CH3 2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称
支链数目
精选课件
支链位置 9
可归
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
纳为 取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
新课标人教版化学选修5
第一章 认识有机化合物
第三节 有机物的命名
精选课件
1
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基：－CH2CH3
或－C2H5 ③正丙基：
－CH2CH2CH3
精选课件
④异丙基： CH3CHCH3
⑤苯基： － C6H5或
2
常见的命名法
主链名称
C—CH— CH2—CH双3键位置
CH3CH3
取代基名称 取代基数目
取代基位置
2，3—二甲精选基课件—1—戊烯
20
例1
1，3—丁二烯
4—甲基—2—戊炔
精选课件
21
练习1、命名下列烯烃和炔烃
3，4—二甲基—1—己炔
2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
精选课件
22
例
CH3
如 1 C2H3 3 4 C5H2 C6H37 8
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数精选课目件 取代基名称 主1链0
原则
书写顺序：支链位置---支链数目---支链 名称---主链名称
1、碳链选择：最长，(等长)支链最多， 称“某烷”
对二甲苯
1，4—二甲苯26
当苯环上有不同取代基时：根据大的取
代基称为“某苯”并将该取代基所在C原
子为1号，编号原则：使简单取代基位号
最小。
3—甲基 乙苯
或：间甲基乙苯
或邻甲基丙苯 2—甲基丙苯
精2选课—件 甲基－4－乙基丙27苯
④对于较复杂的苯的同系物，习 惯上把侧链作为母体，苯环作 为取代基来命名
CH2
CH2 2,4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3,5–二甲基庚烷
精选课件
15
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷
精选课件
16
• 判断下列名称的正误：
×1）3，3 – 二甲基丁烷； ×2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √４）2，3，５ –三甲基己烷
CH3 甲苯 CH2CH2CH3
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
精选课件
25
当苯环上有两个相同取代基时：
a、可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
b、也可以某个取代基所在C原子为1号，选 取最小位次给另一个取代基编号。
CH3 CH3
CH3 CH3
H3C
CH3
邻二甲苯 间二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—精二选课甲件 苯
面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字
与名称之间用一短线隔开。
精选课件
7
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
–
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起
来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示
支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷
烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷ຫໍສະໝຸດ 一百烷.精选课件4
C5H12有三中同分异构体，为区别:
正戊烷 新戊烷
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，
习惯命名法还能凑效吗？精选课件
5
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
精选课件
3
一、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
1 234
CH3–CH–CH2–CH3
–
CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
定位以确定支链的位置。精选课件
6
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
–
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前
精选课件
17
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 与烷烃相似：即最长、最多、最近、最 简、最小的命名原则。
不同点：主链必须含有双键或三键；编号 时起始点必须离双键或三键最近。
精选课件
18
命名步骤：
精选课件
19
用系统命名法命名
CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
CH2