高等有机练习题
高等有机化学试题及答案文库
高等有机化学试题及答案文库高等有机化学试题及答案文库________________________________高等有机化学是一门重要的理论和应用结合的科学，它不仅是药物研究的基础，而且也是重要的工业原料和产品制造工艺的基础。
对于初学者来说，需要通过不断的练习来巩固学习成果。
一、有机化学试题及解析1、下列关于有机物分子式正确的是（）A、乙烯C2H2B、乙醇CH2OHC、乙醛CH2OD、乙酸C2H3O2正确答案：A、B、C、D2、下列关于构象正确的是（）A、乙烯具有均相异构象B、乙醇具有对映异构象C、乙醛具有对映同构象D、乙酸具有均相同构象正确答案：A、B、C3、下列关于有机物的反应性正确的是（）A、甲醛可以通过加氢反应得到甲醇B、乙醛可以通过加氢反应得到乙醇C、丙酸可以通过加氢反应得到丙醇D、甲酸可以通过加氢反应得到乙醇正确答案：A、B、C4、下列关于有机物的性质正确的是（）A、甲醛是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、丙酸是一种混浊的无色液体D、甲酸是一种无色固体正确答案：A、B、D二、有机化学试题及解析进阶1、下列关于芳香族化合物正确的是（）A、苯可以与甲酸反应得到对甲苯胺B、乙醛可以通过氧化反应得到甲醛C、苯乙酮可以与甲酸反应得到对甲基苯胺D、苯乙酮可以通过氧化反应得到乙醛正确答案：A、C2、下列关于芳香族化合物性质正确的是（）A、苯是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、苯乙酮是一种混浊的无色液体D、对甲基苯胺是一种无色固体正确答案：A、C、D3、下列关于有机物的合成方法正确的是（）A、甲基胺可以通过Fischer-Tropsch合成法合成B、乙酸可以通过Friedel-Crafts反应合成C、甲基胺可以通过Friedel-Crafts反应合成D、乙酸可以通过Fischer-Tropsch合成法合成正确答案：B、C4、下列关于有机物的催化剂正确的是（）A、甲基胺合成所需要的催化剂是金属钴B、乙酸合成所需要的催化剂是金属银C、甲基胺合成所需要的催化剂是金属铜D、乙酸合成所需要的催化剂是金属钛正确答案：A、B三、有机化学实验室实践1、下列实验室中常用仪器正确的是（）A、真空泵B、真空测定仪C、气体流量计D、真空干燥仪E、真空分子泵F、气体分析仪G、浊度仪正确答案：A、B、C、D、E、F2. 下列实验室中常用试剂正确的是（）A. 硝酸盐试剂B. 氢氧化物试剂C. 碘试剂D. 过氧化物试剂正确答案：A, B, C, D。
高等有机化学习题
高等有机化学习题第一章 化学键一、用共振轮说明下列问题1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位和4-位？联苯的共振结构式可表是如下：（1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。
（2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。
2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。
二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环，哪个位置？6，6-二苯基富烯的共振式如下：由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代发生在苯环的2位上。
三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。
烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β11'O HO O O O OH O O O OH O O OHO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S OOOH环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。
四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者稳定性。
五、简要说明1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。
因此，两个分子的极性正好相反。
高等有机化学各章习题及答案 (1)
1．1 预测下列各分子的形状和键角的大小： （1)BeCI4 （2)CH2＝C＝CH2 (3)PCl3 (4)N+(CH3)4 (5)(CH3)O+
1．2 画比下列化合物的 Iewis 结构；如果存在共振结构 所有有贡献的共振结构式． （1）CH2N2 （2）N02 (3)PhO- (4)P-02NC6H4NH2
1.8 （2）和（7）不能形成分子间氢键 （1）HCN┈HCN (3)H2CO┈HOH
(6)H2NCH2CH2OH┈NH2CH2CH2OH
(4)Cl┈HOH
(5) (CH3)2CO┈HOOCC6H4OH
当第一个羧基上的 H+电离后，所形成的负离子是一个强的给电子基，它对第二个羧基所 发生的直接诱导，将使第二个羧基上好的电离趋于困难，这种影响也是顺式大于反式，所以 丁烯二酸的第二电离常数是顺式小于反式。这种诱导影响是通过空间或溶剂间的场效应传递 的。 1.6 （1）无芳香性
分子没有一个闭合的共轭体系，因而无芳香性，然后失去 H-以后生成的 A 为含有六个π 电子的离子，则具有芳香性。
1.8 下列各组化合物能否形成分子间氢键？若有的话，请画出分子间氢键。
（1）HCN 和 HCN (2)HCHO 和 HCHO
(3)HCHO 和 H2O
(4)Cl-和H
和丙酮
（6）HOCH2CH2NH2 和 HOCH2CH2NH2
答案： 1.1 （1）线性 （2）三个碳原子呈线型，氢位于相互垂直的平面上 （3）棱锥型，键角约
105～110°（4）正四面体 （5）棱锥型，键角约 105～110°。
1.2 （1） (2)
(3)
(4)
1.3 （1）Ⅰμ=2.5D Ⅱμ=3.4D （2）Ⅰμ=6.3D Ⅱμ=2.6D （3）Ⅰμ=3.48D Ⅱμ=2.68D
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
高等有机化学试题及答案
单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）A、HOH COOH——H——OHCOOHH—|—C、D、COO江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案1.下列结构中，所有的碳均是SP?杂化的是（A）CH=CH2CH=CH2CH2OHCH3A、0B'0C、◎D、◎2.下列自由基稳定性顺序应是（D）①（CH3）B C・②CH3CHC田5③Ph3C・④CH3CH2•A.②〉④B.①〉③＞©＞（§）C.D.③丄①〉②〉④3.下列化合物中酸性最强的是（B）A.CH3CH2COOHB.C12CHCOOHc.C1CH2COOH D.CICH2CH2COOH4.下列化合物最易发生S N I反应的是（A）A.（CH3）3CC1B.CH3CIC.CH3CH7CH.CID.（CH3）2CHC15.下列拨基化合物亲核加成速度最快的是（C）6•下列化合物中具有手性碳原子，但无旋光性的是（B）A、CH3COCH3B.C.HCHOD.CH3CHO7.化合物:①苯酚②环己醇③碳酸④乙酸，酸性由大到小排列为（B）A、B、④丄③〉①〉②C、④〉②＞（D＞③D、②耳〉③〉④&3•甲基・1•漠戊烷与KOH-H2O主要发生（C）反应A^E1B^S N IC、S N2D、E29.下列化合物中为内消旋体的是（D）10.下列4. +（CH 3）CCL 二写出下列反应的主要产物。
（本大题共4题，每小题2分，共8分）COOC 2H 5答案:+HCL答案:CH-BrH 2SO 4答案:(D :NH 3塑迅C(CH 3)3三•写出下列亲核取代反应产物的构型式，反应产物有无旋光性?并标明 R 或S 构型,它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）・・CBr屮・/D答案:有旋光性.SN2历程.+-3 CH 32'AgHr 无旋光性.SNl 历程.5 2HOH 四•写出下列3.（H3C）2C^=CH2+CH3CH2OH HE 乜►（CH CH2CH3答案:2.H2C=CHCN+ICL►CH2CLCHICN答案:答案:<CcH-OH+（H3C）2C=CH2">（CH3）3C+25">（CHJ?C'OCH£H?护6-HBF*°H_五简要回答下列问题。
高三化学有机化合物练习题及答案
高三化学有机化合物练习题及答案1. 下列物质中，属于有机物的是：A. 石墨B. 甲酸C. 二氧化硅D. 硫酸铜答案：B. 甲酸2. 有机化合物的特点是：A. 只能通过人工合成得到B. 具有碳-氢键C. 都是液体D. 与无机化合物性质相同答案：B. 具有碳-氢键3. 下列物质中，属于无机化合物的是：A. 丙烯B. 甲烷C. 乙醇D. 苯答案：D. 苯4. 有机物是碳原子的化合物，其碳原子一般会形成多少个共价键？A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个答案：D. 4个5. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 乙酸B. 甲醇C. 丙酮D. 甲醛答案：B. 甲醇6. 醇类化合物的共性是：A. 都具有羟基官能团B. 都是液体C. 都呈碱性D. 都具有酯的结构答案：A. 都具有羟基官能团7. 下列化合物中，属于醛类的是：A. 丙酮B. 甲酸C. 乙醇D. 甲醇答案：B. 甲酸8. 下列化合物中，属于酮类的是：A. 乙酸B. 丙酮C. 甲醇D. 甲烷答案：B. 丙酮9. 有机物中，烷烃的命名规则是：A. 找出分子中含有最多的羰基B. 找出分子中含有最多的羟基C. 找出分子中含有最多的醇基D. 找出分子中含有最多的烷基答案：D. 找出分子中含有最多的烷基10. 下列化合物中，属于脂肪酸的是：A. 甘油B. 乙醇C. 丙烯酸D. 丁酸答案：D. 丁酸11. 有机物通过取代反应生成了新的有机物，这个反应过程称为：A. 氧化B. 还原C. 取代D. 缩合答案：C. 取代12. 下列化合物中，属于酯类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 乙酸乙酯答案：D. 乙酸乙酯13. 酯类化合物的一般结构特点是：A. 含有羟基官能团B. 含有碳-氧-碳的结构C. 含有羰基官能团D.含有甲基基团答案：B. 含有碳-氧-碳的结构14. 下列有机物中属于芳香烃的是：A. 甲醇B. 甲苯C. 甲烷D. 甲酸答案：B. 甲苯15. 芳香烃是由苯环结构组成的有机化合物，其共有π电子数是：A. 4B. 6C. 10D. 14答案：B. 6总结：有机化合物是由碳原子构成的化合物，具有碳-氢键，能够形成多种功能团。
《高等有机化学》练习题参考答案
一、回答下列问题
1．命名或写出结构式。
（1）(2Z,4E)-2,4-己二烯
（2） （R）-2，3-二甲基-3-氯戊烷
（3）
（4）
（5）
（6）
2．邻三氟甲基氯苯与NaNH2反应，只生成间三氟甲基苯胺，试解释之。
3．在合成芳醚时，为什么可用NaOH的水溶液，而不需要酚钠及无水条件；在合成脂肪醚时必须用醇钠及无水条件？
6．
7．
8．
9．
10．
三、完成下列合成
1．由甲苯合成
2．欲由苯合成正丙基苯，某同学设计了下面的两条路线，请你分析这两条合成路线的合理性。
第一条路线：
第二条路线：
3．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
四、解释下列实验事实
1、用共振论解释为什么羟基在芳烃的亲电取代反应中是邻、对位定位基？
2、将等摩尔的环己酮、呋喃甲醛和氨基脲混合，几秒钟后立即处理反应混合物，得到的产物差不多全是环己酮缩氨脲；如放几个小时后再处理产物，得到的产物几乎全是呋喃甲醛的缩氨脲。为什么？
二、就下面的化合物，回答有关问题
1．有几个构型异构体？
2．画出各异构体的费歇尔投影式。
3．画出每个异构体以C3-C4为旋转轴的优势构象式。
4．指出各异构体之间的关系。
三、写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、完成下列合成
1.由环己烷合成反1，2-环己二醇。
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)2
a b c
9.作为双烯体，不能发生D-A反应的有（ ）。
高等教育出版社大学有机化学第四版下习题
21. (I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型 H 相同？ (I)式
CH3
(A) CH3 OH H CH2CH3 (B) H CH3 OH CH2CH3
OH CH2CH3
(C) CH3 H C2H5 OH (D) OH H CH2CH3 CH3
20. 3
21. (D)
22. 下列分子两个手性碳的构型是:
(C) 相同化合物 11.(C) 12.(C)
(D) 不同的化合物
13.Biblioteka COOH H Br H Br CH3
COOH H Br H CH3 Br
一对投影式的相互关系是:
(A) 对映异构体 (C) 相同化合物 14.
(B) 非对映异构体 (D) 不同的化合物
Ph H OH COPh
Ph
与
HO
一对投影式的相互关系是:
3. (R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?
( A) 熔点 (B) 沸点 (D) 比旋光度
(C) 折射率
4.内消旋酒石酸与外消旋酒石酸什么性质相同? (A) 熔点 (B) 沸点 (C) 在水中溶解度 (D) 比旋光度
5. 若已知某化合物分子中有两个手性碳原子,由此可以预测该化合 物:
CH3 (D) H HO NHCH3 H C6H5
27.(A)
28 薄荷醇(3-甲基-6-异丙基环己醇)中有多个手性谈碳原子,它的立 体异构体可能有： (A)２对dl,两个内消旋,共6个 (C)３对dl,共6个 (B)３对dl,两个内消旋，共8个 (D)４对dl,共8个
29 下列化合物有几个手性碳原子? 有几种立体异构体? CH3
(A) 2R,3R (B) 2R,3S
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、完成反应式
C I
n-C6H13
3
128-
Ph3P CH CH3+PhCHO C C
CH3
Ph
H
+C C
CH3
H
H
Ph
13%
H
2
C
C H(C H
2
)
5
C H
3
C Cl
4
C H
2
C HCF
3
C H
3
C O H
3
3
O
O
O
H
H
+
H
2
C C H(C H2)5C H3CCl4
C H
2
C HCF
3
O
C HO
C H
3
C
O H
-
C O
O C H
3
C H
O
HC
HO C H3N H2
-
B r
O H
C H3
H
C H3
H
H B r
C H3C H C H C H3
B r B r
l
HO Ac
O
C H
3
4
O
O
O
O
H
H
+
I
C H 3CF 3C O 2Ag
C HO
C H 3
C C H
2C
O
C O O C
H 3
C O O C H 3
C H 3C O C H
3
M e 2C H C H 2C H O +H C H O +M e 2N H
H +
H 2
=C
C H O
C H （C H 3)2
O
C H 2
O
+H C H O +PhN H 2
①②
C F 3C O O H △
二、简要回答下列问题
1、试比较并解释：进行S N 1反应时，化合物A 与B 哪个快？进行S N 2反应时，C 与D 哪个快？
3)3
3)3
A
B
C D
2、有以下三种化合物：比较C-Br 键断裂的难易次序和CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3
OCHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCF 2CF 3在极性条件下,
、4.，
比较并解释在极性条件下，C —Br 键的断裂难易次序。
3、预测并解释下列亲核取代反应那些可以进行，哪些不能进行：
4、将下述三种酸按酸性大小排序并解释：A 、CH 3COOH B 、CH 3OCH 2COOH C 、FCH 2COOH
5、
6、羧酸及其衍生物的亲核取代反应活性为什么是RCOCl>(RCO)2O>RC OOR’～RCOOH>
RCONH 2？
7、为什么C
O R
R'
活性极低
发生亲核加成反应的活性极低？
8、什么是立体选择性反应和立体专一性反应？二者之间的关系如何？
三、写出下列反应的历程
1
、
2.
CH 2CH 2C OC 2H 5CH 2
CH 2
C
OC 2H 5
=
=
O
O
(1) C 2H
5O N a
(2) H
2H 5
O
2.
3+
C
CH 2=CH
CH 3
EtONa
3、
4、(CH3)3CCH2Br+Ag+
2
3
)2C(OH)CH2CH3
+(CH3)2C(OEt)C2H5
+(CH3)2C CHCH3
5、。