Oxacillin sodium monohydrate_7240-38-2_DataSheet_MedChemExpress
培美曲塞二钠 质量标准
培美曲塞二钠质量标准培美曲塞二钠（Perampanel Sodium）是一种新型的抗癫痫药物，属于非竞争性α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid受体拮抗剂。
它通过抑制神经元的兴奋性和减少谷氨酸释放，对癫痫的发作起到治疗作用。
培美曲塞二钠是钠盐形式，与其自由酸形式具有相同的药效。
培美曲塞二钠的化学结构是C23H20N4NaO，其分子量为414.42。
其化学名称是7-（3-氰基苯基）-5-苯基[1,2,4]三嗪-6-蓝烯-3-甲酸钠盐。
它是一种白色或类白色晶体粉末，溶于水、甲醇和乙醇，化学性质稳定。
培美曲塞二钠在临床上主要用于治疗癫痫。
目前，培美曲塞二钠已被批准用于治疗部分性癫痫随机化，双盲安慰剂对照研究显示，对癫痫的治疗有效率显著高于安慰剂组。
它可用作单药治疗或辅助治疗，并可用于儿童和成人患者。
剂量的选择应根据患者的具体情况来确定，一般从起始剂量开始，然后逐渐增加，直到达到有效的维持剂量。
通常，起始剂量为2毫克/天，剂量可逐步增加至最大剂量为12毫克/天。
培美曲塞二钠对于癫痫的治疗可以通过多种机制发挥作用。
首先，培美曲塞二钠作为一种非竞争性α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid（AMPA）受体拮抗剂，它能够直接抑制AMPA 受体的活性，降低神经元的兴奋性。
其次，培美曲塞二钠能够抑制谷氨酸的释放，从而减少神经元间的兴奋性传递。
最后，培美曲塞二钠可以通过调节钙离子通道和钾离子通道的活性，影响神经元内外钙离子和钾离子的浓度，从而影响神经元的兴奋性。
培美曲塞二钠的治疗效果已在大量的临床试验中得到证实。
一项对于片剂配伍剂量的研究显示，培美曲塞二钠治疗癫痫的有效率达到了50%以上。
而另一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究对治疗癫痫的患者进行了为期12周的评估，结果显示，培美曲塞二钠组的癫痫发作次数显著减少，有效率达到了70%以上。
香叶木素葡萄糖醛酸苷
香叶木素葡萄糖醛酸苷
香叶木素葡萄糖醛酸苷，也被称为Diosmetin 7-O-β-D-glucuronide，是一种具有化学性质的物质。
以下是关于香叶木素葡萄糖醛酸苷的更多信息：
1. 化学性质：香叶木素葡萄糖醛酸苷的分子式为C22H20O12，分子量为476.39。
其沸点为853.6±65.0 °C。
2. 纯度：其纯度为HPLC≥98%。
3. CAS号：香叶木素葡萄糖醛酸苷的CAS号为35110-20-4。
4. 保存方式：该物质应保存在2-8°C的环境中。
5. 外观：其外观为品牌为源叶，货号为B74690-10mg，产品包装为10mg，上海源叶生物科技有限公司出品。
以上信息仅供参考，如需获取更具体的信息，建议查阅相关的资料或咨询专业人士。
2018版《国家基本药物目录》-化学药品和生物制品
44 卡泊芬净 Caspofungin 注射用无菌粉末： 50mg、70mg
（十四）其他抗菌药
45
小檗碱（ Berberine
黄
连
素
）
片剂：
50mg、100mg
（十五）抗病毒药
46 阿昔洛韦 Aciclovir 片剂、胶囊： 0.2g
47 更昔洛韦 Ganciclovir 注射用无菌粉末： 0.05g、0.15g、 0.25g
扰素 Human
注射用重组人干扰素a1b： 10μg、 30μg 重组人干扰素a2a注射液、注射用 重组人干扰素a2a： 300万IU、500 万IU 重组人干扰素a2b注射液、重组人 干扰素a2b注射液（假单细胞）、 注射
用重组人干扰素a2b、注射用 重组人干扰素a2b （假单细胞）： 300万IU
51 Sofosbuvir
and 片剂：每片含400mg索磷布韦和 100mg维帕他韦
△
Velpatasvir
52
替诺福韦二吡呋酯 Tenofovir Disoproxil 片剂： 0.3g 胶囊： 0.3g
△
重组人干扰素a1b注射液： 10μg:0.5ml、30μg:1ml
53
重组人干 Recombinant Interferon
（二）头孢菌素类
9 头孢唑林 Cefazolin 注射用无菌粉末： 0.5g、1.0g
10 头孢拉定 Cefradine 片剂、胶囊： 0.25g、0.5g
11 头孢氨苄 Cefalexin 片剂、胶囊： 0.125g、0.25g 颗粒剂： 0.05g、0.125g
12 头孢呋辛 Cefuroxime
注射液： 2ml:0.1g、 10ml:0.1g 注射液： 20ml:0.2g、50ml:0.5g
第八章 抗生素
主要内容
第一节 β-内酰胺类抗生素 第二节 四环素类抗生素 第三节 氨基糖苷类抗生素 第四节 大环内酯类抗生素 第五节 氯霉素类抗生素
XH
RCONH
S
N O
COOH
X = -H or -OCH3
XH S
RCONH
N
A
O
COOH
X = -H or -OCH3
内酰胺类
OH
N(CH3)2
OH
H
OH H
一、青霉素类
青霉素 Benzylpenicillin
O H
N H O
H S
N H COOH
结构特征：
酰胺侧链
Acyl side chain
O HH
R NH
S
-内酰胺环
N O
COOH
-Lactam Ring
6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic Acid
( 6-APA )
过敏反应的原因：
处理： 由于Benzylpenicillin易产生严重的过敏反应，临床
应用需严格按要求进行皮试后再进行使用。
过敏原
β-内酰胺抗生素的过敏原有外源性和内源性，
外源性过敏原主要来自β-内酰胺抗生素在生物合成时 带入的残留量的蛋白多肽类杂质；
内源性过敏原可能来自于生产，贮存和使用过程中β内酰胺环开环自身聚合，生成的高分子聚合物。
第八章 抗生素 Antibiotics
2009-11-20
概述 Introduction
抗生素是某些微生物的代谢产物或合成的类似物， 在临床应用上，多数抗生素是抑制病原菌的生长， 用于治疗大多数细菌感染性疾病。除了抗感染外， 某些抗生素还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学 治疗；有些抗生素还具有免疫抑制和刺激植物生 长作用。
氧化槐果碱说明书
中文名称：氧化槐果碱
英文名称：Oxysophocarpine
CAS编号：26904-64-3
分子式：C15H24N2O2
分子量：364.36
物理性质：氧化槐果碱为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦
分子结构：
提取来源：从豆根槐属植物苦参或豆科植物广豆根中分离出来的生物碱
溶解性：溶于水、甲醇、乙醇、氯仿、笨，难溶于乙醚
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等
熔点：207度
测定方法：高效液相色谱
鉴别方法：MS，NMR
药理药效：升高白细胞数，加强机体免疫力，而起抗痢疾杆菌、皮肤真菌、阿米巴原虫、滴虫等感染的作用。
尚有利尿、平喘、催眠、抗心律失常等作用
包装情况：20mg, 50mg, 100mg, 1g,10g,100g，1kg。
[基药]_广东省基本药物目录-307+244-20101205
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《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009
17日卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2009年9月21日起施行 二
国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版 )(2009 第一部分 第一部分 化学药品和生物制品 序号 品种名称 英文名称 一、抗微生物药 Benzylpenicillin Oxacillin Ampicillin Piperacillin Amoxicillin Amoxicillin and Clavulanate Potassium Cefazolin Cefalexin Cefuroxime Ceftriaxone Amikacin Gentamycin Erythromycin Azithromycin 剂型
1二）抗血小板药 *（48） 阿司匹林 136 双嘧达莫 （三）促凝血药 137 凝血酶 维生素K1 138
139
氨甲苯酸
Aminomethylbenzoic Acid Heparin
口服常释剂型 注射剂
（四）抗凝血药及溶栓药 140 肝素 （五）血容量扩充剂 141 右旋糖酐(40,70) （一）下丘脑垂体激素及其类似物 142 绒促性素
口服常释剂型 口服常释剂型 、口服缓释剂 注射剂 口服常释剂型 口服常释剂型 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 注射剂 口服常释剂型
（五）抗休克药 96 肾上腺素 97 去甲肾上腺素 98 异丙肾上腺素 99 间羟胺 100 多巴胺 101 多巴酚丁胺 （六）调脂及抗动脉粥样硬化药 102 辛伐他汀 （一）祛痰药 103 溴己新 104 氨溴索
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
对二氧环己酮企业标准
9.17.03对二氧环己酮企业标准12对二氧环己酮企业标准主要包括以下几个方面：一、产品性质和用途1.1 产品中文名：对二氧环己酮1.2 产品英文名：Dioxocyclohexanone1.3 产品别名：双氧环己酮、对氧环己酮1.4 分子式：C6H10O31.5 分子量：142.151.6 结构式：1.7 性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
1.8 用途：对二氧环己酮是一种有机合成原料，主要用于制备聚对二氧环己酮、对二氧环己酮酸等化学品，广泛用于医药、农药、涂料、塑料等领域。
二、质量指标2.1 外观：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
2.2含量：≥99.0%2.3熔点：82.0-84.0℃2.4 水分：≤0.5%2.5 灰分：≤0.5%2.6重金属：≤10ppm2.7 砷盐：≤2ppm2.8 溶剂残留：≤0.5%三、试验方法3.1 外观：目测3.2 含量：按国家标准《化学试剂对二氧环己酮含量的测定》进行测定。
3.3 熔点：按国家标准《化学试剂熔点测定法》进行测定。
3.4 水分：按国家标准《化学试剂水分测定法》进行测定。
3.5 灰分：按国家标准《化学试剂灰分测定法》进行测定。
3.6 重金属：按国家标准《化学试剂重金属测定法》进行测定。
3.7 砷盐：按国家标准《化学试剂砷盐测定法》进行测定。
3.8 溶剂残留：按国家标准《化学试剂溶剂残留测定法》进行测定。
四、包装、运输和储存4.1 包装：25kg/袋，内衬塑料袋，外用编织袋包装。
4.2 运输：运输过程中应避免日晒、雨淋，防潮、防火、防爆。
4.3 储存：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火源、热源，避免与氧化剂、还原剂接触。
4.4 保质期：在规定的储存条件下，保质期为2年。
五、安全与环保5.1 安全：对二氧环己酮具有一定的毒性，对眼睛、皮肤、粘膜有刺激性，操作时应穿戴防护用品，避免与皮肤、眼睛接触。
如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并就医治疗。
5.2 环保：对二氧环己酮生产过程中产生的废水、废气应进行处理，达到国家环保要求。