药剂考试试题复习资料
药剂学考试复习资料
药剂学考试复习资料一、名词说明（要求含义准确，每题2分，共10分）1、膜分离技术：膜分离技术是指在分子水平上不同粒径分子的混合物在通过半透膜时，实现选择性分离的技术，半透膜又称分离膜或滤膜，膜壁布满小孔，依照孔径大小能够分为：微滤膜（MF）、超滤膜（UF）、纳滤膜（NF）、反渗透膜（RO）等，膜分离都采纳错流过滤方式。
2、大孔吸附树脂分离法：以大孔吸附树脂为吸附剂，利用其对成分的选择性吸附与选择作用，通过选择适宜的吸附与解吸条件借以分离、提纯某种或某类有机化合物的技术。
3、夹带剂：为提高单一组分的超临界溶剂对溶质的萃取能力，依待萃溶质的不同，适量加入适当的非极性或极性溶剂做共同试剂(co-solvent),即夹带剂(entrainer，又称改性剂，Modifier).4、控释制剂：指药物能在设定的时刻内自动以设定速度开释，使血药浓度长时刻恒定地坚持在有效浓度范畴内的制剂。
包括操纵释药的速度、方向、时刻，靶向，透皮制剂差不多上。
5、固体分散体：固体分散体（SD）是指将药物高度分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。
药物在载体中的粒径在0.001～0.1毫米之间，要紧用于加速和增加难溶性药物的溶出，提高其生物利用度。
二、单选题（每题2分，共10分）1、以下有关超滤技术的应用，错误的是（）A、由于澄明度问题，尚难应用于注射剂生产B、除菌、除热源成效均好C、可替代醇沉工艺降低成本D、膜的污染与劣化是瓶颈问题E、能保持原配方的成分，且提高了有效成分的含量2、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是（）A、大孔吸附树脂一样是以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、大孔树脂具多孔性，比表面积大C、不同规格的大孔树脂具有不同的极性D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、提取物上样前要滤过处理3、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）A、15小时B、24小时C、2~8小时D、48小时E、12小时4、下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）A、药物分子量大，有利于透皮吸取B、药物熔点高，有利于透皮吸取C、透皮给药能使药物直截了当进入血流，幸免了首过效应D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸取制剂需呀频繁给药5、将大蒜素制成微囊是为了（）A、提高药物的稳固性B、掩盖药物的不良臭味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、操纵药物开释速率E、使药物浓集于靶区三、多选题1、超临界流体提取法的特点是（）A、能够通过调剂温度和压力来调剂对成分的溶解度B、CO2是最常用的超临界流体C、提取物浓度高，不需浓缩D、适用于热敏性，易溶解的有效成分提取E、只能用于提取亲脂性、低分子量物质2、以下有关膜劣化问题，正确的是（）A、膜氧化是高分子膜的普遍问题B、生物性劣化常导致膜的渗透通量增加C、物理性劣化常使膜的截留率下降D、膜劣化常使膜发生不可逆变化E、专门高的压力下易导致膜致密化3、关于纳滤的特点，正确的是（）A、截留的相对分子量为100-1000B、纳滤能截留透过超滤膜的小分子量的有机物C、纳滤不能偷袭被反渗透膜所截留的无机盐D、纳滤膜的通量高，与反渗透相比，能耗低E、纳滤膜对不同价态离子的截留成效相同4、阻碍口服缓（控）释制剂设计的药物理化因素是（）A、pKa、解离度和水溶性B、分配系数C、晶型D、稳固性E、生物半衰期5、关于固体分散体叙述正确的是（）A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采纳肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采纳难溶性载体，延缓或操纵药物开释D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化四、填空题（每空1分，共10分）1、树脂种类的选择一样选用（）、（）、比洗脱量等指标来衡量。
药剂学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药剂学一、名词解释：1.OTC2.剂型3.药剂学4.药典5.临界胶束浓度（CMC)6.亲水亲油平衡值（HLB)7.潜溶剂8.芳香水剂9.助悬剂10.热原11.滴丸剂12.黏合剂13.配研法14.气雾剂15.渗漉法16.休止角17.制粒18.置换价19.肠溶胶囊20.pHm21.包合物22.聚合物胶束23.脂质体24.pH敏感脂质体25.缓释制剂26.控释制剂27.固体分散体28.靶向制剂29.经皮给药系统30.纳米乳二、填空题：1.GMP是药品的与管理规范。
2.药典是一个国家记载药品，的法典。
3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。
4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。
5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。
6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。
7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。
8.输液剂主要分为、、和四类。
9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。
10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。
11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。
12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。
14.片剂的辅料包括、、和四大类。
15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。
16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。
17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发挥作用。
18.制备栓剂有两种方法，即、。
19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小应在µm为宜。
20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。
药剂科三基复习题+参考答案
药剂科三基复习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用A、皮下注射治疗B、吸入治疗C、口服治疗D、肌肉注射治疗E、直肠给药正确答案：B2.抗癫痫药所致的骨质疏松治疗正确的是A、长期口服雌激素B、长期口服维生素DC、长期口服甲状旁腺素D、长期口服双膦酸盐E、长期口服降钙素正确答案：B3.对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的A、不易进入乳汁，乳母可用B、可引起口腔、咽喉烧灼感C、诱发甲状腺功能紊乱D、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿E、能通过胎盘，孕妇慎用正确答案：A4.下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A、医疗用毒性药品B、抗高血压药品C、麻醉药品D、儿科处方药品E、精神药品正确答案：B5.可导致药源性消化系统疾病的典型药物是A、硫酸亚铁B、非甾体抗炎药C、抗酸药D、氨茶碱E、丙戊酸钠正确答案：B6.在下列降糖药物中，最适宜用于儿童或肥胖型患者的是A、罗格列酮B、格列吡嗪C、二甲双胍D、阿卡波糖E、格列齐特正确答案：C7.以下有关药源性疾病防治的基本原则的叙述中，不正确的是A、加强ADR的监测报告B、对所用药物均实施血药浓度监测C、大力普及药源性疾病的防治知识D、一旦发现药源性疾病，及时停药E、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊正确答案：B8.依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A、毒性B、精神依赖性C、耐药性D、身体依赖性和瘾癖E、耐受性正确答案：D9.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害和炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内cAMP含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌正确答案：A10.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、扩张血管改善微循环B、升高眼内压，调节麻痹C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用正确答案：E11.以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是A、胎儿接触药物时的发育阶段B、胎儿的脐带长短与畅通状态C、胎儿体内药物浓度及分布D、胎盘的药物转运速度和程度E、药物种类、剂量、疗程以及体内分布正确答案：B12.关于煎中药，下列哪种方法不正确（）A、煎药时间和火候，要根据药性而定,一般药物煎20分钟左右B、为保持发汗解表药的宣散作用，宜用急火快煎C、补养药则应文慢煎，时间宜长些D、补养药则应武快煎，时间宜短些E、二次煎煮加水量可适当减少（为一次的1/3至1/2）正确答案：D13.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂叙述错误的是A、降低LDL－C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、对肾功能有一定的保护和改善作用E、促进血小板聚集和减低纤溶活性正确答案：E14.下列药物中，不属于麻醉药品的是A、吗啡B、地西泮C、可待因D、哌替啶E、芬太尼正确答案：B15.国家实行药品不良反应的A、登记制度B、申报制度C、逐级、定期报告制度D、分类管理制度E、注册制度正确答案：C16.药品储存应实行色标管理，待验药品区为A、黑色B、白色C、红色D、黄色E、绿色正确答案：D17.以下用传统经验鉴别相应药材哪项是对的？（）A、"云绵纹"-----大黄B、"星点"-----何首乌C、"通天眼"-----羚羊角D、"马牙边"-----党参E、以上均不对正确答案：C18.关于处方点评，以下哪个说法不正确？（）A、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会领导下，由医院药学部门组织实施。
药剂师证考试题库及答案
药剂师证考试题库及答案一、单项选择题1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 针剂D. 食品答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的消除情况D. 药物进入全身循环的相对量和速率答案：D3. 以下哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的十分之一所需的时间答案：A5. 以下哪项不是药物的剂量单位？A. 毫克B. 微克C. 毫升D. 国际单位答案：C二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的剂型B. 给药途径C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：ABC7. 以下哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC8. 以下哪些是药物的稳定性试验？A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 微生物限度检查答案：ABC9. 以下哪些是药物的配伍禁忌？A. 物理配伍禁忌B. 化学配伍禁忌C. 生物配伍禁忌D. 药理配伍禁忌答案：ABCD10. 以下哪些是药物的储存条件？A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 密封答案：ABCD三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（错误）12. 所有药物都可以通过口服途径给药。
（错误）13. 药物的半衰期越短，其在体内的消除速度越快。
（正确）14. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（正确）15. 药物的储存条件不会影响其稳定性。
（错误）四、简答题16. 简述药物的生物等效性试验的目的是什么？答：药物的生物等效性试验的目的是确定两种药物制剂在体内的生物利用度是否相同，即它们是否具有相同的疗效和安全性。
17. 描述药物的溶解度与其生物利用度之间的关系。
药剂学复习试题库完整
题目：药剂学概念正确的表述是B答案 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。
A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200 目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分 D润湿剂第 1 章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为（B）。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C ）。
A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。
A.1:10 倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。
A每厘米长度所含筛孔的数目B每平方厘米面积所含筛孔的数目C每英寸长度所含筛孔的数目D每平方英寸面积所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
药剂学复习资料(一)
药剂学复习资料(一)无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。
A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。
A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。
A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。
A .x=0.9%V - EWB .x=0.9%V + EWC .x=0.9V - EWD .x=0.09%V - EW10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。
A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）A .1.44gB .1.8gC .2gD .0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。
A .pH 调节剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（ C ）。
A.酸价越高越好B.碘价越高越好 C .酸价越低越好 D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。
药剂学复习资料
药剂学复习资料一、名词解释〔12分，每题3分〕1、剂型2、溶出度3、软膏剂4、胶囊剂二、单项选择题〔25分，每题1分〕1 酊剂属于哪一种剂型液体制剂〔〕A 溶液型B 混悬液型C 乳浊液型D 胶体溶液型2 药品GMP认证证书的有效期是〔〕A 三年B 五年C 四年D 二年3 半极性溶剂是〔〕A 水B 甘油C 乙醇D 液状石蜡4 具有起昙现象的外表活性剂为〔〕A 季铵盐类B 聚山梨酯类C 氯化物D 磺酸化物5 不能用作矫味剂的是〔〕A 甜味剂B 芳香剂C 泡腾剂D着色剂6高分子溶液剂参加大量电解质可导致〔〕A 盐析B 高分子化合物分解C 产生凝胶D胶体带电，稳定性增加7标签上应注明“用前摇匀〞的是〔〕A 乳剂B 混悬剂C 糖浆剂D 溶胶剂8 W/O乳化剂〔〕A 一价肥皂B聚山梨酯类 C 脂肪酸山梨坦 D 阿拉伯胶9关于溶解法制备溶液剂表达错误的选项是〔〕A 先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B 溶解度小的药物先溶C 附加剂最后参加D溶液剂一般应滤过10 制备糖浆剂应注意〔〕A 可选用食用糖制备B 应在酸性条件下制备C 严格控制加热温度、时间D 必须在干净度10000级环境中制备11 采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物参加几份液体研磨〔〕A 0.2~0.4B 0.3~0.5C 0.4~0.6D 0.6~112 装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积〔〕A 1/4B 1/3C 1/2 D2/313 主要以水为溶剂制备的浸出药剂是〔〕A 酒剂B 酊剂C 流浸膏剂D煎膏剂14 有关注射用水表达错误的选项是〔〕A 应为无色澄明溶液，不含热原B 经过灭菌处理的纯化水C 本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D采用80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下无菌状态下存放15维生素C注射液中可应用的抗氧剂是〔〕A 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸钠C硫代硫酸钠或亚硫酸氢钠 D 硫代硫酸钠或维生素16 彻底破坏热源的温度是〔〕A 120℃、30分钟B 250℃、30分钟C 180℃、45分钟D 100℃、60分钟17一般注射剂的pH值应为〔〕A 3~8B 3~10C 4~9D 5~918注射剂灭菌后应立即检查〔〕A 热原B pH值C 澄明度D漏气19 注射剂灭菌效果最可靠的方法〔〕A 热压灭菌法B 流通蒸汽灭菌法C 紫外线灭菌法D 干热灭菌法20 不必单独粉碎的药物是〔〕A 贵重药物B 氧化性药物C 性质一样的药物D 复原性药物21 可作为片剂崩解剂的辅料是〔〕A 滑石粉B 淀粉糊C 硬脂酸镁D 羧甲基淀粉钠22 片剂制备时制粒的主要目的是〔〕A 提高生产效率B 改善原辅料可压性C 更加美观D 增加片剂硬度23 对湿热稳定的药物易采用〔〕A 干法制粒压片B湿法制粒压片 C 结晶压片 D 粉末直接压片24 糖衣片包衣工艺流程正确的选项是〔〕A 片芯→粉衣层→隔离层→糖衣层→打光B片芯→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光C片芯→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光D片芯→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光25 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是〔〕A 崩解时限B 溶出度C 含量D片重差异三、多项选择题〔18分，每题1.5分，答错不得分〕1 辅料是指生产药品与调配处方时所用的〔〕A 矫味剂B着色剂 C 赋型剂 D 防腐剂E附加剂2 增加混悬剂稳定性的方法〔〕A 参加助悬剂B 参加润湿剂C 参加絮凝剂D 参加触变胶E减小混悬微粒半径3 对外表活性剂表达正确的选项是〔〕A 阴、阳离子外表活性剂可作为杀菌剂B 外表活性剂都具有很大毒性C 外表活性剂可增加抑菌剂溶解度D 外表活性剂可增加抑菌剂抑菌能力E 聚山梨酯类外表活性剂溶血作用最小4 关于注射剂表达正确的选项是〔〕A 不如口服给药平安B 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌C 适用于不宜口服的药物D 适用于不能口服的患者E 疗效确切可靠，起效迅速5 我国GMP把空气干净度划分的等级包括〔〕A 100级B 1000级C 1万级D 10万级E 30万级6 生产注射剂时参加活性炭的目的包括〔〕A 吸附热原B 脱色C 助滤D 提高澄明度E 增加药物稳定性7除去热原的方法包括〔〕A 高温法B 蒸馏法C 活性炭吸附法D 酸碱法E 超滤法8 粉碎方法包括〔〕A 水飞法B 混合粉碎C 湿法粉碎D 干法粉碎E 低温粉碎9压片时造成黏冲的原因包括〔〕A 压力过大B 颗粒含水量过多C 冲头外表粗糙D 颗粒吸湿E润滑剂使用不当10 ?中国药典?现行版规定溶出度的测定方法包括〔〕A 崩解法B 转蓝法C 桨法D 循环法E 小杯法11 片剂稀释剂包括〔〕A 硬脂酸镁B 乳糖C 淀粉D 甘露醇E 糊精12 片剂包衣的目的包括〔〕A 提高片剂生物利用度B 增加药物稳定性C 减轻对胃肠道的刺激D 掩盖药物的不良味道E 改善片剂外观四、简答题〔25分〕1、简述增加药物溶解度的方法。
药剂基础知识试题及答案
药剂基础知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B2. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物进入血液循环的量与给药量的比值D. 药物在体内的代谢速度答案：C4. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物引起的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B5. 以下哪项是药物的剂量-反应曲线？A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与吸收速度的关系答案：A6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效果减弱的现象B. 长期使用某种药物后，药物效果增强的现象C. 长期使用某种药物后，药物副作用增加的现象D. 长期使用某种药物后，药物毒性增加的现象答案：A7. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物中毒的药物剂量C. 导致一半动物产生疗效的药物剂量D. 导致一半动物产生副作用的药物剂量答案：A8. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内达到的平均浓度D. 药物在体内达到的初始浓度答案：A9. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从体内排除的速度D. 药物在体内的吸收速度答案：C10. 药物的首过效应是指：A. 药物在首次通过肝脏时被代谢的现象B. 药物在首次通过肾脏时被代谢的现象C. 药物在首次通过胃肠道时被代谢的现象D. 药物在首次通过肺脏时被代谢的现象答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的给药方式包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 外用答案：ABCD2. 药物的生物转化过程包括：A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD3. 药物的排泄途径主要有：A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：ACD4. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 胃肠道的pH值D. 药物的剂量答案：ABC5. 药物的剂量-反应关系包括：A. 量效关系B. 时效关系C. 构效关系D. 药动学关系答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越短，药物在体内的停留时间越长。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、 单选题 1、 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ） B. C. 药典 D.
3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次
4、英国药典的英文缩写为（ c ） A. B. C. D.
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. 2000 B. 300~400 C. 4000 6000
6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ） A．乙醇 B. C.纯化水 D.丙二醇
7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质
8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用
11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度
12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ） A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝 B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25，可防止微粒发生絮凝 C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝 D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ） A. F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 值越小混悬剂越稳定 D. F值越大混悬剂越稳定
15、以下可作为絮凝剂的是（b ） A.西黄蓍胶 B.枸橼酸纳 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80
16、根据’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ） A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度
17、以下不能作为乳化剂的是（c ） A.高分子溶剂 B.表面活性剂 C.电解质 D.固体粉末
18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c ） A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.一般型乳剂专供静脉注射用 D.乳剂的生物利用度高 19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a ） A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ） A.浓配法适用质量较差的原料药的配液 B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时 C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟
21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ） A.不能通过一半滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
22、可除去药液中的热原的方法是（b ） A.250℃干热灭菌30分钟 B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ） A.吸附性小，不滞留药液 B.孔径小，容易堵塞 C.截留能力强 D.孔径小，滤速慢 24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ） A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量 D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量
25、热原的致热成分是（ c ） A.蛋白质 B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸
26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b ） A.肌肉注射剂 B.脊椎腔内注射剂 C.皮下注射剂 D.皮内注射剂
27、配制注射剂的溶剂应选用（a ） A.注射用水 B.灭菌注射用水 C.纯化水 D.蒸馏水
28、血液的冰点降低度数为（ b ） A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃ 29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ） A.0.9%氯化钠既等渗又等张 B.等渗是物理化学概念 C.等张是生物学概念 D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ a ） A.溶血 B.红细胞死亡 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ） A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度
32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ） A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶
33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ） A.肠溶片可掰开服用 B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼
34、下列叙述错误的是（ c ） A.栓剂应进行溶变时限检查 B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 C.凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查 D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ） A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压片 B.原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片 C.原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片 D.原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片
36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ） A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣
37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ） A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性
38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ） A.调整压力 B.细粉含量控制适中 C.用润湿剂重新制粒 D.颗粒含水量控制适中
39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ） A.流化制粒 B.干法制粒 C.球晶造粒 D.摇摆制粒
40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ） A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ） A.泡腾片 B.舌下片 C.含片 D.肠溶片
42、某片剂标示量为200，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ） A.500 B.400 C.350 D.300 E.250
43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ） A.润滑剂用量不当 B.压力过大 C.颗粒含水量过多 D.冲头表面粗糙
44、下列表述正确的是（ a ） A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小 B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数 C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀 D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物
45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ） A.发挥药效迅速、生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输 C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护 D.滴丸在药剂学上又称胶丸
46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ） A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ） A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇
48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ） A.硬度 B.崩解时限 C.装量差异 D.外观
49、软胶囊的制备方法有压制法和（a ） A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法
50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ） A.起矫味作用 B.制成肠溶胶囊 C.增加可塑性