药剂试题带答案

18.下列属于假药的是： A.改变剂型或改变给药途径的药 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 的 C.超过有效期的 D.更改生产批号的
答案：D 19.产生不依从性的首要原因是：
A.老年性健忘症 B.药物不良反应 C.药物的剂型和规格 D.缺乏用药指导 答案：D 20.下列影响生物利用度因素中除外哪一项：
A.湿度对反应速度的影响 B.温度对反应速度的影响 C.pH对反应速度的影响 D.光线对反应速度的影响 答案：B 12.细菌耐药性的产生机制包括； A.产生水解酶 B.酶与药物结合牢固 C.改变胞壁与外膜通透性 D.以上都是 答案：D 13.体内酸性物质的主要来源是： A.硫酸 B.乳酸 C.CO2 D.柠檬酸
班级：
姓名：
学号：
成绩：
药剂试题
大题 一 二 三 总分
满分 30 60 10 100
得分
核分 人
一、5选多 (共30分，每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有：
A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试 答案：A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定：
答案：C 14.新药是指：
A.未曾在中国境内生产的药品 B.未曾在中国境内获得专利保护的药品 C.未曾在 中国境内进口过的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品 答案：D 15.黄连的主产地是： A.贵州 B.四川 C.云南 D.湖北 答案：B 16.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是； A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B.对各种严重创伤性剧痛无效 C.对牙痛、神经 痛、关节痛效果较好 D.对胃痉挛绞痛效果较好 答案：D 17.处方组成应包括处方正文、签名和： A.日期 B.用法 C.自然项目 D.药品价格 答案：C
A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒 答案：A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意：
A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和 水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是 答案：A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括： A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B.提供用 药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任 提出劝告、制 止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E. 监督管理执业范围内药品质量 答案：A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有： A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油 答案：A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是： A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔 或毛笔，也可使用圆珠笔 答案：A,B,C,E 7.关于药品名称的说法，正确的是： A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B.药品通用名应 当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品 监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国 家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品 药品监督管理局的规定并经国家食品药品 监督管理局批准方可使用 答案：A,B,C,E
三、问答 (共10分，每小题10分)回答下列问题，有计算时应列出公式、算式及计算步骤
41.简述烯烃的化学性质。 答案：烯烃的化学性质：①加成反应：加成反应是烯烃最典型的化学性质，反应结果π键 断裂，两个原子或原子团分别加到相邻的两个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；② 氧化反应：烯烃的碳碳双键很容易被氧化；③聚合反应：烯烃分子在一定条件下，可通过 自身加成方式而聚合，如聚丙烯。
A.选择药物 B.准确调配药品 C.提供药物信息 D.治疗药物监测 E.用药指 导 答案：A,B,C,D,E 10.色谱分离法有以下几种： A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.大孔树脂色谱 D.凝胶过滤色谱 E.高效液 相色谱 答案：A,B,C,D,E
二、单4选1 (共60分，每小题2分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项 11.Arrhenius指数定律描述了：
答案：C 34.下列不属于浸出药剂的是：
A.酊剂 B.流浸膏剂 C.颗粒剂 D.醑剂 答案：D 35.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是； A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团 答案：B 36.关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的； A.暂时性面颊部皮肤发红 B.搏动性头痛 C.眼内压升高 D.口干 答案：D 37.我国对药品不良反应实行： A.公告制度 B.报告制度 C.检查验收制度 D.审核制度 答案：B 38.运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是： A.VLDL B.CM C.HDL D.LDL 答案：A 39.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关； A.面部潮红 B.眼内压升高 C.直立性低血压 D.高铁血红蛋白血症 答案：D 40.药事是指： A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理பைடு நூலகம்B.国家及政府部门依法对药事活动施行 的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 答案：B
A.制剂工艺 B.药物粒径 C.服药剂量 D.药物晶型 答案：C 21.一般处方限量为：
A.当日剂量 B.三日剂量 C.一周剂量 D.半个月剂量 答案：C 22.合理用药首要条件是： A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 答案：A 23.关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： A.一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均 需采样 B.整 个采样时间至少为3～5个半衰期 C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓 度的1／20～1／10以后 D.全部采样点数为3～5个 答案：D 24.列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的： A.严重或罕见的不良反应 B.严重、罕见或新的不良反应 C.所有可疑不良反应 D.新的不良反应 答案：C 25.H-1、H-2、H-3与O-16、O-17、O-18六种核素，组成水的分子类型总数是： A.6种 B.9种 C.18种 D.27种 答案：C 26.在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是： A.扑热息痛 B.阿司匹林 C.右丙氧酚 D.羟吗啡痛 答案：C 27.医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上： A.蓝色标志 B.红色标志 C.绿色标志 D.黄色标志 答案：B 28.下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长； A.珠蛋白锌胰岛素 B.普通胰岛素 C.精蛋白锌胰岛素 D.低精蛋白锌胰岛素 答案：C 29.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性； A.氨苄西林 B.氯霉素 C.四环素 D.链霉素 答案：D 30.非甾体抗炎药最常见的不良反应是：
8.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是： A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 B.组织药品不良反应监测方法的研 究及药品不良反应监测领域的国际交 流和合作 C.组织药品不良反应教育培训、编辑 D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E.承担全国药品不良 反应资料的收集、管理 答案：A,B,C,D,E 9.药师在合理用药中的关键作用应包括：
A.胃肠道反应 B.皮肤过敏反应 C.出血时间延长 D.酸中毒 答案：A 31.《处方管理办法(试行)》规定，具有处方权的医师开具处方应：
A.记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单 B.字迹应当清楚，错误可 以进行涂改 C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号 D.药 品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的 《中国药品通用名称》或经 国家批准的专利药品名为准。如无收载， 则可采用通用名或商品名 答案：D 32.下列不属于荧光熄灭剂的是： A.卤素分子 B.重金属离子 C.硝基化合物 D.荧光胺 答案：D 33.青霉素类的共同特点是； A.抗菌谱广 B.主要作用于G+菌 C.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现 象 D.耐酸，口服有效