卫生部：医疗机构个人不能对疫苗异常反应作结论(精)
疫苗异常反应补偿政策
疫苗异常反应补偿政策随着新冠疫情的爆发，疫苗接种成为了全球范围内的重要措施。
疫苗接种的目的是为了保护人们的健康和生命安全，但是在接种过程中，极少数人可能会出现异常反应。
这些异常反应可能会对个体的健康造成不良影响，并且会对个人和家庭的经济状况造成影响。
因此，为了保护公民的合法权益，各国都制定了疫苗异常反应补偿政策。
我国的疫苗异常反应补偿政策源于1987年颁布的《中华人民共和国传染病防治法》。
该法规定，国家对因接种疫苗发生不良反应造成的严重后果进行补偿。
1993年，卫生部颁布了《疫苗不良反应应急处理规定》，明确了疫苗不良反应的分类和处理方法。
2007年，国家卫生部、人力资源和社会保障部、财政部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局联合颁布了《疫苗异常反应报告与处理技术规范》，规定了疫苗异常反应的报告和处理程序。
2011年，国家卫生计生委、财政部、国务院法制办联合颁布了《疫苗异常反应补偿办法》，该办法明确了疫苗异常反应的补偿标准、程序和责任。
根据该办法，疫苗异常反应的补偿范围包括医疗费用、残疾赔偿金、死亡赔偿金等。
补偿标准根据异常反应的严重程度和影响范围进行评定。
对于轻微异常反应，可以由医院或疾控中心进行处理，对于严重异常反应，需要由国家卫生计生委组织专家进行鉴定，并根据鉴定结果进行补偿。
除了疫苗异常反应补偿政策外，我国还制定了《疫苗管理法》和《疫苗管理条例》，对疫苗的生产、质量控制、流通和接种进行了规定。
疫苗管理法规定，疫苗生产企业应当按照国家标准、行业标准和产品标准进行生产，并对生产过程进行严格的质量控制和检验。
疫苗管理条例规定，疫苗的生产、质量控制、流通和接种应当符合国家标准和要求，疫苗生产企业应当建立健全的质量管理体系，疫苗接种单位应当建立健全的接种管理制度。
疫苗异常反应补偿政策的实施，不仅保护了公民的合法权益，也促进了疫苗接种工作的开展。
公众对疫苗接种的信心和信任，是疫苗接种工作成功的重要保障。
疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)考核试题及答案
疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI）考核试题一、选择题1、疑似疫苗接种异常反应AEFI定义理解正确的是（）[单选题] *A 预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应B 病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后一定的时间内发生。
C 临床损害与疫苗可能存在/暂不能排除存在因果关联经调查评估后也可能无关D 在就诊时怀疑病例的发生与预防接种有关。
E 以上都是√2、发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内上报[单选题] *A 2小时√B 6小时C 24小时D 48小时3、下列属于新冠疫苗接种禁忌的是（）[单选题] *A 对疫苗的活性成分、任何一种活性成分、辅料物质过敏者B 既往发生过疫苗严重过敏反应者C 免疫系统疾病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)先天性或获得性免疫缺陷D 妊娠期妇女E 以上都是√4、下列属于未成年人接种新冠疫苗禁忌症的是（）[单选题] *A 癫痫未控制者(近6个月内有癫痫发作)B 过敏性疾病的急性发作期(如哮喘、荨麻疹、湿疹)C 既往新冠肺炎病毒感染6个月内者D 原发免疫性血小板减少症患者E 以上都是√5、新冠疫苗紧急使用应与其他疫苗接种间隔时间不少于（）天[单选题] *A 7B 14√C 21D 286、新冠疫苗疑似预防接种异常反应包括:（）[单选题] *A 普通过敏B 反应过敏性C 休克过敏性紫瘢D 血小板减少性紫瘢等常规预防接种异常反应E 以上都是√7、.发生过敏反应一线治疗首选药物为（）[单选题] *A、苯海拉明B、地塞米松C、肾上腺素√D、雷尼替丁8、过敏性休克的主要死亡原因是（）[单选题] *A、呼吸道梗阻√B、晕厥C、低血压D、急性肾功能衰竭9、患者注射疫苗后出现抽搐应采取什么体位（）[单选题] *A、坐位B、侧卧位，口鼻朝下√C、俯卧位D、仰卧位10、接种者在接种疫苗后在接种点至少留观（）[单选题] *A、15分钟B、30分钟√C、45 分钟D、1小时11、调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）[单选题] *A卫生行政部门B.药品监督管理部门√C.疾控部门D.接种单位12、关于接种疫苗后出现硬结的处置，以下哪项做法是错误的:（）[单选题] *A. 红肿直径和硬结<15mm的局部反应，一般不需任何处理B. 红肿直径和硬结在15~30mm的局部反应，可用干净的毛巾先冷敷（24内），出现硬结者可热敷，每日数次，每次10~15分钟。
预防接种基础知识
疱液淡黄、清晰
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28
过敏性休克
发病机理
Ⅰ型变态反应 过敏体质儿童 含有微量鸡胚细胞、
小牛血清等致敏原的 疫苗 周围循环衰竭症侯群
临床经过
接种后数min～30min (个别1～2h)
全身发痒、局部或全身 皮肤红疹或荨麻疹、水 肿
胸闷、气急、面色苍白 和呼吸困难
喉头水肿、支气管平滑 肌痉挛
处置原则
单纯发热且体温不高， 加强观察，适当休息， 多饮水。
体温较高，或伴其它 全身症状、异常哭闹 等，及时到医院诊治
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22
一般反应－局部反应
临床表现
处置原则
接种局部红肿，伴 疼痛，一般在接种 后48小时内出现
接种BCG：局部红肿 →化脓或溃疡→结 痂→疤痕
接种吸附疫苗：硬 结
一般不需任何处理
稳定性 副作用
稳定，易保存
无毒力回复突 变
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稳定性差，不易 保存
有毒力回复突变
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疫苗分类
类别 第一类 第二类
适用范围
国家、省免疫规划接种 县级以上组织的应急接种
县级以上组织的群体性接 种
公民自费并且自愿受种
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承担费 用
政府
受种者或 监护人
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扩大国家免疫规划疫苗免疫程序
疫苗 乙肝疫苗
处置原则
干热敷，促进脓肿吸收 脓肿未破溃：抽脓，不
宜切开排脓 脓肿破溃或空腔：切开
排脓，扩创剔除坏死组 织 预防和控制继发感染
冲洗伤口，引流通畅
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过敏反应
临床类型
过敏性皮疹
荨麻疹 大疱型多形红斑 麻疹/猩红热样皮疹
预防接种异常反应鉴定服务指南
预防接种异常反应鉴定服务指南一、事项名称预防接种异常反应鉴定二、办理依据（一）《预防接种异常反应鉴定办法》（2008年9月11日卫生部第60号令公布）；（二）《关于进一步做好全省预防接种异常反应鉴定补偿工作的通知》（鲁卫疾控字[2011]54号）；（三）《山东省预防接种异常反应鉴定实施细则》（鲁卫疾控发[2012]3号，省卫生厅、财政厅联合发文）；（四）《山东省人民政府办公厅转发省卫生厅等部门关于完善预防接种异常反应补偿和做好关爱救助工作的意见的通知》（鲁政办发〔2012〕63号）；（五）《山东省物价局山东省财政厅关于预防接种异常反应鉴定费标准的复函》（鲁价费函[2013]29号）。
三、受理单位及办理地点淄博市医学会医鉴办（淄博市张店区人民西路科技巷1号）四、办理条件拟申请预防接种异常反应鉴定、预防接种异常反应伤残等级鉴定的受种方、接种方、疫苗生产企业均可按规定程序办理。
五、申请材料（一）预防接种异常反应调查诊断结论；（二）受种者健康状况、知情同意告知以及医学建议等预防接种有关记录；（三）与诊断治疗有关的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等病历资料；（四）疫苗接收、购进记录和储存温度记录等；（五）相关疫苗批次检验合格或者抽样检验报告，进口疫苗还应由批发企业提供进口药品通关文件；（六）与预防接种异常反应鉴定有关的其他材料。
六、基本流程（一）负责组织鉴定的医学会对符合受理条件的申请、委托，自受理之日起5日内向申请人、委托人发送受理通知书，并通知相关当事人。
（二）受种方、接种方、疫苗生产企业在接到通知后10日内提交书面陈述、答辩及其他鉴定材料。
（三）负责组织鉴定的医学会应在自收到各方预防接种异常反应鉴定材料之日起45日内组织鉴定，并出具鉴定书，情况特殊的可延长至90日。
（四）医学会应当在作出鉴定结论10日内将预防接种异常反应鉴定书送达申请人，并报送所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
2022年内蒙古自治区事业单位笔试题目及答案(E类职测)
历年真题收集2022年内蒙古自治区事业单位招聘笔试题目及答案（E类岗)一、单选题1.（）应设置健康教育宣传栏。
(2分)A、乡镇卫生院B、社区卫生服务站C、社区卫生服务中心D、以上都是答案：D2.卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
（）(2分)A、15B、30C、60D、90答案：C历年真题收集3.填写《新生儿家庭访视记录表》时,（）儿童不必填写吃奶量。
(2分)A、仅纯母乳B、人工或混合喂养C、纯母乳或混合喂养D、人工喂养答案：C4.佝偻病预防要点不应包括（）。
(2分)A、多晒太阳B、提倡母乳喂养C、及时添加辅食D、给予大量维生素E、制剂答案：D5.维生素D在体内首先羟化的脏器是（）。
(2分)A、肝B、肾C、皮肤D、骨答案：A历年真题收集6.下列选项中,哪一项不属于五防一加强的内容?（）(2分)A、防滞产B、防感染C、防窒息D、防产后抑郁答案：D7.如果新生儿访视时发现新生儿未接受新生儿疾病筛查,告知家长到（）补筛。
(2分)A、乡镇卫生院或社区卫生服务中心B、县市级以上医院C、出生医院D、具备筛查条件的医疗保健机构答案：D8.不安全注射可能造成的危害是（）。
(2分)A、感染血源性传染病B、过敏性休克C、霍乱D、呼吸道传染病答案：A9.健康教育音像资料统计时,高血压宣传片和控烟宣传片记作种历年真题收集资料,控烟知识讲座视频和控烟公益广告视频记作种资料。
（）(2分)A、1,1B、1,2C、2,1D、2,2答案：D10.国家对儿童实行预防接种证制度,儿童出生多长时间内其监护人应当到儿童居住地承担接种工作的接种的单位办理预防接种证?（）(2分)A、1B、2C、3D、任何时候答案：A11.孕产期保健是指各级各类医疗保健机构为准备妊娠至产后（）天的妇女及胎婴儿提供全程系列的医疗保健服务。
免疫规划竞赛题库
免疫规划竞赛题库一、单项选择题：1.疑似预防接种异常反应（AEFI）定义正确的是（）A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件D.合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应2.以下AEFI分类正确的是：（）A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应B.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因3.以下不属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是：（）A.CDCB.ADRC.接种医生D.家长4.以下哪些不属于严重AEFI：（）A.过敏性喉头水肿、热性惊厥 B过敏性紫癜、臂丛神经炎C麻疹或猩红热样皮疹、血管性水肿 D晕厥、癫痫5.哪些情况不需要市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断：（）A.受种者死亡 B受种者严重残疾C.群体性疑似预防接种异常反应B.受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断6.以下对AEFI处理程序及时限的正确描述是：（）A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告B.县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报C.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出D.对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告7.以下机构或个人不可以申请预防接种异常反应鉴定的是：（）A.受种者或其监护人 B接种单位 C.CDC D疫苗生产企业8.预防接种异常反应鉴定专家库应在哪个级别设立（）A.省级 B 市级 C县级 D乡级9.某人因狗咬后紧急接种狂犬疫苗，1天后发生高热惊厥；该县负责AEFI监测人员在录入该例报告卡时，“接种组织形式”应选择以下哪一项？（）A.应急 B常规 C强化 D不详10.关于预防接种异常反应调查诊断专家组说法正确的是（）A.只需在省级成立即可。
我国内地身份证明种类有哪些
遇到法律纠纷问题？赢了网律师为你免费解惑！访问>>我国内地身份证明种类有哪些大家都知道在小孩子刚出生的时候就要急着给他上户，因为上户之后在他长大后才能办理身份证，他才真正是中华人民共和国的一员。
相信不用我说大家也知道在我国身份证明最常见的就是身份证。
那么我国内地身份证明类型有哪些?以下是赢了网小编为大家搜集整理的相关内容，希望可以帮助大家。
一、身份证明身份证明是一个或一组证明自己身份的有效证件。
包括居民的、政企的、华侨的、各机构的等能够证明自己身份、权限的有效证件。
即使是同一民事主体，在不同场合需要提供的身份证明也不完全相同。
例如，一个人作为中国公民，只需要提供公安局制发的居民身份证作为身份证明;但如果这个人要作为小区业主参与物业活动，则除了居民身份证外，还需要提供房产证或其他证明其合法拥有房屋产权的证件作为业主身份证明。
二、中国内地身份证明居民身份证明居民的身份证明，是《居民身份证》或者《临时居民身份证》。
在暂住地居住的内地居民，其身份证明是《居民身份证》或者《临时居民身份证》，以及公安机关核发的居住、暂住证明。
其他证明军人身份证明军人(含武警)的身份证明，是《居民身份证》或者《临时居民身份证》。
在未办理《居民身份证》前，是指军队有关部门核发的《军官证》、《文职干部证》、《士兵证》、《离休证》、《退休证》等有效军人身份证件，以及其所在的团级以上单位出具的本人住所证明。
机构身份证明机关、企业、事业单位、社会团体的身份证明，是该单位的《组织机构代码证书》、加盖单位公章的委托书和被委托人的身份证明。
机动车所有人为单位的内设机构，本身不具备领取《组织机构代码证书》条件的，可以使用上级单位的《组织机构代码证书》作为机动车所有人的身份证明。
上述单位已注销、撤销或者破产，其机动车需要办理变更登记、转移登记、解除抵押登记、注销登记、解除质押备案、申领机动车登记证书和补、换领机动车登记证书、号牌、行驶证的，已注销的企业的身份证明，是工商行政管理部门出具的注销证明。
全国疑似预防接种异常反应监测方案(精)
全国疑似预防接种异常反应监测方案为加强疫苗使用的安全性监测，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规，参照世界卫生组织的疫苗不良反应监测指南，制定本方案。
一、目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。
二、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immuni zation，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
三、报告（一）报告范围。
疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：——24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
——5天内：如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径> 2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。
——15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。
——6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。
——3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。
--接种卡介苗后1-12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
——其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。
（二）报告单位和报告人。
医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。
（三）报告程序。
疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。
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卫生部：医疗机构个人不能对疫苗异常
反应作结论
人民网北京3月26日电 (记者赵敬菡、杨文彦、傅立波)卫生部今日发出通知，任何医疗机构和个人不能对预防接种异常反应作出调查诊断结论。
通知称，对疑似预防接种异常反应的监测、报告和处理，在《预防接种工作规范》(以下简称《工作规范》)和《预防接种异常反应鉴定办法》(以下简称《鉴定办法》)中都有明确的规定。
卫生部表示，关于异常反应的调查诊断，由于造成预防接种异常反应的因素非常复杂，所以在国家《工作规范》和《鉴定办法》中明确规定，在省、市、县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应诊断专家组，负责开展预防接种异常反应的调查诊断，专家组由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成。
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。
(申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预交鉴定费。
经鉴定属于一类疫苗引起的异常反应，鉴定费由国家支付，由二类疫苗引起的异常反应，鉴定费用由相关疫苗的生产企业承担。
不属于异常反应的鉴定费用由提出鉴定的申请方承担。
)
卫生部强调，鉴于预防接种异常反应的原因很复杂，对预防接种异常反应进行调查诊断需要时间，不会马上得出结论。
任何医疗机构和个人不能对预防接种异常反应作出调查诊断结论。
对于疑似预防接种异常反应引起的死亡事件，需要进行尸检才能得出结论，而尸检一般需要2个月左右时间。