从文献计量看海洋药物研发趋势的变化
我国海洋药物的研究现状及应用
一般滴眼剂为直接作用于眼部的外用液体制剂， 以水溶液为 主， 包括少数水性混悬液， 应用后约有 -"4 的药液直接从眼中溢出， 若眨眼将有 !"4 的药液损失 #( % 。 随着泪液的更新， 药物从鼻泪管的 消除， 其生物利用度较低。 现在， 眼用制剂的研究集中在延长药物与 角膜上皮或结膜的接触时间， 提高生物利用度， 降低不良反应等方 面。 原位凝胶滴眼剂以其分剂量准确、 使用方便、 生物利用度高、 滞留 时间长、 有良好的控制释药性能、 患者的顺应性好成为眼用制剂研 （56 7589 :;<） 究领域的热点。 原位凝胶 是以溶液状态给药后立即在用 药部位发生相变， 形成非化学交联的半固体制剂。 根据其形成机理 , 可分为温度敏感型、 离子强度敏感型， 分别介绍如下。 => 敏感型、 温度敏感型原位凝胶 温度敏感型原位凝胶在贮存温度下是液态， 滴入眼中后由于 温度的升高使高分子溶液发生相转变， 形成凝胶。 国外关于此类高 （=?<?@AB;C） 分子的研究报道最多的是泊洛沙姆 ， 其应用的主要型 号是 =?<?@AB;C+"- 。 泊洛沙姆是一类由聚氧乙烯和聚氧丙烯共聚而 得的非离子表面活性剂， =?<?@AB;C+"- 是 由 约 -"4 乙 烯 氧 化 物 （DEF） （DED） 和 &"4 丙烯氧化物 组成的 020 型嵌段共聚物， 具有 低温时为溶液、 体温下成为凝胶的独特性， 在 浓 度 ’"4 G +"4 ， 是现在温敏型原位凝胶研究最为广泛的 ’. G +"H 下均可形成凝胶， 高分子材料。 =?<?@AB;C+"- 凝胶的特殊结构可载不同性质的药物， 亲水性药物分布在胶束外的自由溶剂中， 而疏水性药物则被包裹在 胶束内部。 单纯使用 =?<?@AB;C+"-， 溶液的胶凝温度较低， 减少其用 量， 胶凝温度上升， 但经泪液稀释后会失去胶凝能力。 笔者采取合用 使胶凝温度 =?<?@AB;C(// 制备具有适宜相变温度的眼用原位凝胶， #’ % 上升， 给药方便。 魏刚等 研制了马来酸噻吗洛尔眼用原位凝胶， 该制剂显著延缓了放射性标记物从角膜表 ! , 闪烁照相结果显示， 面的消除， 同时避免了低温对敏感组织的刺激。 FI7BA6 等 # & % 研究了 不同浓度的泊洛沙姆在眼内的滞留时间， 结果表明， 泊洛沙姆与眼 的接触时间随泊洛沙姆浓度的增加而增加， 最长接触时间为 ( J。 功能显著的海洋功能食品是当前一大热点， 从而拓宽了海洋药物 的研究领域， 具有重大的现实意义。 这些活性物质包括甲壳素及其 衍生物、 鱼油保健品、 海藻保健品、 浓缩水解蛋白、 牛磺酸、 维生素、 磷脂质、 活性多糖、 膳食纤维、 矿物元素等。 ! 展望 海洋药物在国内发展还不尽人意， 存在诸多制约因素， 海洋先 导化合物的发现仍然是目前开发创新海洋药物的瓶颈 # $ % 。 目前， 许 “ 心有余而力不足 ” “观 多企业虽看好海洋药物领域， 但多处于 的 望” 状态， 这是必须予以解决的问题。 我国现代海洋药物研究经 &" 多年的发展， 在海洋天然产物研究技术、 研究人员和数据资料等方 面均取得了一定成就， 但有待在国家、 企业的共同努力下， 调整海 洋药物研制的主体、 体制和机制， 加强投入， 重视基础研究， 相信在
海洋药物研发的进展与挑战
海洋药物研发的进展与挑战概述海洋药物研发是当前医药领域的热点之一，海洋生物资源中蕴含着丰富的潜力和巨大的价值。
本文将从海洋药物研发的进展和挑战两个方面进行探讨。
一、海洋药物研发的进展1.1 海洋生物资源的发现和开发近年来，海洋生物资源储备的发现和开发取得了重要的突破。
海洋中存在着许多特殊环境和生物组织，能够合成各种具有药理活性的天然产物，如海带、海藻、海绵等。
人们通过对这些生物的深入研究，成功地发现和提取了多种具有临床应用价值的活性成分。
1.2 海洋药物研发的技术进步随着科技的进步和手段的完善，海洋药物研发的技术水平也有了显著提高。
通过先进的分析仪器和仔细的筛选方法，科研人员能够更准确地鉴定和分离出具有药理活性的物质。
同时，基因工程技术的应用也为海洋药物的合成和改造提供了可行的途径。
1.3 新药开发的成功案例在海洋药物研发领域，已经有一些成功的案例。
例如，从海洋中提取的一种藻类中的活性物质被发现具有抗癌作用，成为新型的抗癌药物；另外，某些海洋生物中的多肽物质也被应用于治疗心血管疾病等领域。
这些成功案例为海洋药物研发提供了有力的证据和经验，并激发了科研人员进一步探索海洋生物资源的热情。
二、海洋药物研发面临的挑战2.1 海洋资源的保护和可持续利用海洋药物研发需要大量的海洋生物资源，而保护海洋生物资源和实现可持续利用是一个重要的挑战。
过度的捕捞和不合理的开发利用对海洋生物的生存环境造成了严重的影响，限制了海洋药物研发的进展。
因此，在海洋药物研发过程中，必须加强海洋生态环境的保护，制定科学的资源管理政策，实现海洋资源的可持续利用。
2.2 技术和设备的限制尽管海洋药物研发的技术水平有了很大的提高，但仍然存在技术和设备的限制。
海洋环境的复杂性和多样性给采样和研究带来了一系列的困难。
此外，海洋药物研发需要大量的资金和设备支持，这对于一些科研机构和企业来说是一个巨大的挑战。
2.3 研发周期和经济效益海洋药物研发通常需要长时间的研究和开发周期，而这需要大量的资金和耐心。
关于海洋药学的文献
关于海洋药学的文献标题：海洋药学研究：前沿与挑战摘要：随着全球对海洋生物和资源的关注度日益提高，海洋药学作为一门新兴学科，正逐渐成为研究热点。
本文综述了海洋药学的研究现状、前沿领域和面临的挑战，旨在为该领域的发展提供参考。
关键词：海洋药学；前沿领域；挑战海洋是一个广阔的领域，蕴藏着丰富的生物资源和活性物质。
近年来，随着技术的进步和研究的深入，越来越多的学者开始关注海洋药学的研究。
本文将就海洋药学的研究现状、前沿领域和面临的挑战进行综述。
一、研究现状海洋药学作为一门新兴学科，其研究范围广泛，涉及海洋药物化学、药理学、药剂学等多个方面。
目前，海洋药学的研究主要集中在以下几个方面：（1）海洋天然产物的提取与分离；（2）海洋生物活性物质的发现与评价；（3）海洋药物的开发与制备。
这些研究不仅有助于深入了解海洋生物的多样性和生态平衡，同时也为人类的健康和医疗事业提供了新的思路和资源。
二、前沿领域随着研究的不断深入，海洋药学的前沿领域也在不断拓展。
目前，该领域的研究主要集中在以下几个方面：（1）深海生物资源的探索与利用；（2）海洋微生物的筛选与鉴定；（3）海洋生物毒素的研究与开发；（4）海洋基因资源的挖掘与利用。
这些研究不仅有助于发现新的药物先导物，同时也为药物设计和改造提供了新的方法和手段。
三、面临的挑战虽然海洋药学的研究取得了一定的进展，但仍面临许多挑战。
目前，该领域面临的挑战主要集中在以下几个方面：（1）海洋生物资源的保护与可持续利用；（2）海洋药物的研发周期长、成本高；（3）海洋药物的疗效和安全性评价困难；（4）海洋药物的生产和质量控制问题。
为了解决这些问题，需要加强国际合作和交流，推动技术创新和成果转化，同时也需要加强人才培养和学科建设。
四、结论综上所述，海洋药学是一门充满挑战和机遇的新兴学科。
随着技术的进步和研究的深入，相信未来该领域将会取得更多的突破和创新。
为了推动海洋药学的发展，需要加强国际合作和交流，加强人才培养和学科建设，同时也需要关注环境保护和可持续发展。
我国海洋药物研究进展
哥 渔 业 ２０ 年第 ２ ０７ ４卷第 ６期
Ｓ ａｄ ｎ ｉ ｅｉ ２０，４６ ｈ ｎ ｏｇ Ｆｓ ｒ ｓ ０７２（） ｈ ｅ
高 英 霞
１我国海洋药物研究
我 国海 岸线长 １ 万 ｋ ． ８ ｍ，岛屿 海岸线长 １ 万 ｋ 享 － ｍ， ４
来说要 比高等生物易于实现得多。 众学者认为， 海洋生物
技术是海洋药物产业化的主导技术和关键手段。 海洋微生物药物的研究始于２ 世纪初 ， ０ 但直到上世 纪 ９ 年代才受到众多国家 的高度重视。原因有 ３ ０ 点：一
是大量耐药菌的出现要求抗生素更新换代；二是多年来
对陆生微生物资源的发掘已使其 日见匮乏 、难 以为继 ； 三是海洋微生物资源的开发 由于需要特殊的研究手段和
浦珍珠贝生殖巢制成了 “ 珍珠精母注射液” 治疗病毒性 ， 肝炎总有效率达７ ％， ５ 且无任何毒副反应 。 海星类药用资
状。 据报道 ，目 中国的药用海洋生物有 １ ０ 多种， 前 ０ ０ 同
古代相比，海洋药物 的应用有 了大幅度增加。传统海洋 药物 中， 有些种类至今仍广泛应用 ， 各版药典均有收载 ，
３我国开展海洋药物研究的重要性和紧迫性
我国海洋药物的研究与开发经过多年的努力 ， 一些
食品的传统 ， 用以清热解暑、 消食 、 解毒和消除疲劳等 。
牡蛎在欧美及澳大利亚有 “ 海牛奶”之称 ，国内现已开 发出 “ Ｉ钙” “ 涪 生 、 龙牡壮骨冲剂” “ 。 海珍健身宝 口服液” 是 以贻贝、刺参 、干贝、牡蛎 、龟板、海藻、海马等为 原料生产的 ，可用于治疗胎儿宫内发育迟缓等。 ２我国海洋药物研究存在的问题 我国海洋生命涪 Ｉ物质和海洋药物的研究与开发业 生 已取得了令人鼓舞的成绩 ，但仍然存在许多问题 ：已发 现的药用海洋生物品种十分有限， 主要来 自沿海或近海 ， 与我国海洋庞大的资源总量相比不太相称 ， 特别是微生 物 、浮游生物的开发偏少 ；一类海洋新药十分罕见 ，这 与我国新药开发的总体水平一致 ， 创新有待加强 ， 仅仅 在剂型上的改进已远远不能满足今后的 自身发展与国际 竞争的需要；海洋药物在重大疾病治疗方面的潜力还没 有得到应有的发挥 ；产、学、研结合不紧密。 海洋药物的系统研究始于２ 世纪 ７ 年代， ０ ０ 海洋天然
海洋药学的发展历程及前景展望
海洋药学的发展历程及前景展望近年来，随着人们对海洋资源的深入认识，海洋药学作为一门新兴学科逐渐崭露头角。
海洋药学是研究海洋生物中所含有的天然药物及其应用的学科，其发展历程十分有趣。
本文将从早期的发现与研究开始，探讨海洋药学的发展历程，并展望其未来的前景。
一、早期的发现与研究早在古代，人们就开始意识到海洋中存在着许多神奇的药物。
例如，中国古代医学经典《本草纲目》中，就记载着大量的海洋药物。
然而，海洋药学的学科体系并未形成，大多数药物的研究还停留在经验阶段。
随着科学技术的进步，海洋药学逐渐形成了独立的学科。
20世纪初，科学家们开始对海洋中生物的化学成分进行分析与研究，揭示了许多海洋生物具有药用潜力的事实。
例如，从海绵中分离出的一种物质——鳞鞘藻素，具有抗癌作用，引起了人们对海洋药物的广泛关注。
二、海洋药学的发展历程1. 药物发现阶段在海洋药学的发展早期，科学家们主要通过收集海洋生物样本并进行化学分析来发现海洋药物。
他们发现了许多具有抗菌、抗病毒、抗癌等活性的物质，并进行了初步研究。
这些药物的发现为海洋药学的进一步发展奠定了基础。
2. 药物开发阶段在药物发现阶段的基础上，科学家们开始对海洋药物进行开发与利用。
他们通过药理学研究、药物合成等手段，对海洋药物进行改良和优化，以提高药物的效力和稳定性。
这些努力使得许多海洋药物得以应用于临床治疗。
3. 药物应用阶段随着海洋药学的发展，越来越多的海洋药物得到了人们的认可和应用。
例如，海洋药物被应用于抗癌、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域，对人类健康事业起到了积极的推动作用。
三、海洋药学的前景展望海洋药学具有广阔的前景和巨大的潜力。
随着技术的不断创新和科学认识的深入，海洋药物的开发和利用将进一步加强。
以下是海洋药学未来发展的几个趋势：1. 多样性研究：随着对海洋生物的深入研究，我们将发现海洋生物种类的多样性远超我们的想象。
这将为海洋药学提供更多的药物发现机会。
2. 合成药物研究：除了从天然海洋生物中提取药物外，人工合成药物也将成为海洋药学的重要方向。
海洋药物的研究进展
海洋药物的研究进展近年来，随着科学技术的不断发展，海洋药物研究已经成为医学领域的一个重要研究方向。
海洋生物所含有的丰富活性成分和独特的生物活性分子，为人类的健康带来了新的希望。
本文将介绍当前海洋药物研究的进展，并展望其未来的发展趋势。
一、海洋药物的发现与研究方法海洋药物的发现主要通过两种途径：一种是根据传统药物治疗经验和海洋生物资源的特点，通过筛选和分离纯化，寻找潜在的活性物质；另一种是基于现代技术手段，如高通量筛选、先导化合物设计等，寻找具有特殊生物活性的物质。
在海洋药物研究中，常用的实验方法包括生物活性筛选、药物机理研究、毒理学评价等。
生物活性筛选是最为关键的一步，通过对大量的海洋生物样品进行筛选，挑选出具有潜在药效的物质。
随后，研究人员会使用细胞实验、动物实验等方法，对这些潜在药物进行进一步的验证和评估。
二、海洋药物的应用领域海洋药物的研究已经涉及到多个医学领域，在肿瘤治疗、心血管疾病、神经疾病等方面取得了重要进展。
1. 肿瘤治疗目前，海洋药物在肿瘤治疗方面的研究最为活跃。
其中，海洋生物提取物具有较强的抗肿瘤活性，如一些海洋植物中所含有的生物碱、海绵类中的多肽类物质等。
这些具有抗肿瘤活性的物质，可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等方式，发挥治疗作用。
2. 心血管疾病海洋药物在心血管疾病治疗方面也展现出了潜在的应用前景。
例如，一些海洋生物中所含的多糖类、多酚类物质具有显著的抗凝血和降血脂的作用，可以帮助预防和治疗心血管疾病。
3. 神经疾病海洋药物研究在神经疾病治疗方面也取得了不俗的成果。
研究人员发现，一些海洋生物中所含的活性成分具有抗神经炎症、抗氧化、促进神经细胞再生等作用，对于治疗神经退行性疾病具有重要意义。
三、海洋药物研究的挑战与展望虽然海洋药物研究在各个领域都取得了一些进展，但仍然存在一些挑战。
首先，海洋生物资源的获取和筛选工作面临着困难，需要投入大量的时间和资源。
其次，海洋环境的复杂性和未知性，给海洋药物的研究带来了一定的难度。
海洋药物的学术期刊与文献分析
海洋药物的学术期刊与文献分析1. 引言海洋药物是指从海洋中提取的具有治疗或预防疾病潜力的物质。
近年来，对于海洋药物的研究越来越受到关注，并且相关学术期刊和文献数量也在不断增加。
本文将对海洋药物学术期刊和相关文献进行分析，以了解该领域的研究状况和研究趋势。
2. 学术期刊分析2.1 期刊选取在进行学术期刊分析之前，我们需要先选取一些代表性的期刊。
根据相关研究领域的专家意见和领域知名度，我们选择了以下几个海洋药物学领域的重要期刊：《海洋药物研究》、《海洋科学进展》、《海洋药学杂志》等。
2.2 期刊评价指标为了对这些选定的期刊进行评估，我们可以利用一些常用的学术期刊评价指标。
例如，影响因子（Impact factor）是衡量期刊影响力和学术引用情况的重要指标之一。
此外，论文被引频次和期刊引证报告也是评估期刊质量的重要指标。
2.3 期刊分析结果通过对选定期刊的分析，我们可以得出一些结论。
例如，《海洋药物研究》的影响因子在过去几年保持了稳定增长，表明该期刊的学术影响力逐渐提升。
《海洋科学进展》涵盖了广泛的海洋科学领域，其中也包括了海洋药物的研究进展。
《海洋药学杂志》作为专门刊登海洋药物相关研究的期刊，对海洋药物的研究进行了深入的探讨。
3. 文献分析3.1 文献收集为了进行海洋药物文献分析，我们收集了大量相关文献。
这些文献涵盖了海洋药物的研究进展、药物发现和筛选方法、海洋生物资源利用等方面。
3.2 文献内容分析通过对文献内容的分析，我们可以了解到目前海洋药物研究的重点和难点。
例如，一些文献表明，海洋药物中的活性物质可以来源于海洋生物、海洋微生物以及海洋环境中的化学物质。
同时，由于海洋环境复杂多样，海洋药物的研究也面临着许多挑战，如药物提取和分离、活性评价等。
3.3 文献分析结果通过对海洋药物相关文献的分析，我们可以得出一些结论。
例如，近年来，海洋药物的研究趋势向着多样性研究方向发展，包括寻找新的海洋生物资源、开发新的提取技术等。
现代海洋药物研发进展与浅析
现代海洋药物研发进展与浅析作者：冯贻东，冯汉林(深圳海王医药科技研究院有限公司) 原文刊发于《应用海洋学学报》 2021年第2期摘要：海洋药物历史悠久但发展缓慢，在90年代开始正式进入到热点研究领域。
随着海洋药物研究的深入，国际范围内逐渐有数个药物获得上市批准，并有大量的海洋药物或衍生物进入不同阶段的临床试验；但海洋药物的发展速度仍远慢于其他类型的药物。
海洋来源的物质具有区别于其他药物的特点，结构新颖、活性独特，是优良的药物宝库。
但海洋药物发展受到多方面因素的限制，需要综合社会与技术资源并依托优良的政策以从根本上解决相关问题。
本文概述了海洋药物的研发进展并对相关问题进行了浅析。
占有地球70%面积的海洋是一个天然的宝库，海洋生物所处的环境与陆地不同，且海洋环境极端复杂，高盐、高压、低温、低光，因此海洋生物具有陆地生物所不具有的特殊物质或代谢物。
因此，海洋中的物质具有独特多样的化学结构，往往给药物的开发与设计带来新颖的灵感。
从19世纪50年代开始，海洋开始成为重要的现代天然药物资源，但是相对于其他非海洋药物而言，海洋药物起步晚、进展慢。
相对于众多的纯化学合成类药物与生物药物而言，海洋药物目前仅上市十几个，本文将海洋药物的研发进展以及存在的问题进行了概述，通过综合分析海洋药物发展的各种影响因素，提出了依托我国现有综合化信息平台为发展理念的海洋资源综合利用的思路，希望能对基于海洋资源的药物研发工作者提供一定的参考。
1 海洋药物的研发进展1969—2018年，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration， FDA)新分子实体新药批准率虽有波动，但在FDA批准新药量最少的年度，新药批准数量也高于15个，FDA最多每年批准约53个新分子实体药物；但就海洋药物而言，截止到2019年初，欧洲、美国、日本等发达国家和地区的药品监管机构相继批准了13个来源于海洋生物的药物上市，含10种小分子、1种多糖及2种蛋白类海洋药物；主要应用于抗肿瘤、抗病毒、抗菌、镇痛等领域。
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生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences第20卷 第5期2008年10月Vol. 20, No. 5Oct., 2008从文献计量看海洋药物研发趋势的变化蒋 星1,2，肖 宏1,3*(1中国科学院上海生命科学信息中心，上海 200031；2中国科学院研究生院，北京 100049；3科学出版社，北京 100717)摘 要：本文对Science Citation Index Expanded (SCI-E)以及Medline 数据库1998－2007年收录的海洋药物相关文章进行文献计量分析，统计了发文量居前10位的国家或地区、研究机构、作者以及他们各自对应文章的总被引频次和平均被引频次等数据，数据库中所收录的文献的附加关键词和主题词分布等，以反映近年来海洋药物研发趋势的变化。
关键词：海洋药物；文献计量学；研发趋势中图分类号：G353.1；R931.77 文献标识码：ATrends in the research and development of marine drug throughthe bibliometric analysisJIANG Xing 1,2, XIAO Hong 1,3*(1 Shanghai Information Center for Life Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China; 2 GraduateSchool of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 3 Science Press, Beijing 100717, China)Abstract: In order to see the marine drug R&D trend in the past 10 years, we analyze the relevant science paper from SCI-E and Medline database published from 1998 to 2007, statistics the top 10 counties, institutions,authors by paper amount and these paper’s total and average citation, also the plus keywords and MeSH list.Key words: marine drug; bibliometric; R&D trend文章编号 ：1004-0374(2008)05-0754-05海洋占地球表面积的71%，蕴藏了地球上80%的生物资源。
早在1967年，美国就召开了第一届海洋药物研讨会[1]。
自20世纪70年代初, 海洋天然药物化学才得以快速发展，有很多大学及制药企业加大力度对海洋生物中的药用活性成分进行研究和开发，截至90年代为止，人们已从海洋生物中分离得到7 000多种新的化合物[1]。
在这些分离得到的化合物成分中确有一些具有药用价值的活性物质， 但令人遗憾的是海洋生物中获得的活性成分大多含量低、毒性强，而且化合物构造复杂，难以进行结构修饰。
因此，人们对这些海洋活性化合物未能得到预想的开发和利用效果。
作者通过对1998－2007年间海洋药物相关的文献进行计量分析，旨在从这个侧面反映近年来海洋药物研发特征的变化趋势。
收稿日期：2008-04-28；修回日期：2008-05-14*通讯作者：E-mail: hxiao@1 数据来源和统计方法1.1 数据来源 本文以美国科学情报研究所(ISI)出版的Science Citation Index Expanded (SCI-E)数据库[2]以及美国国立医学图书馆(NLM)编辑出版的Medline 数据库为检索对象[3]，检索时间范围为1998－2007年，数据更新时间截至2008年3月。
所用关键词以美国国家海洋基金下属海洋生物技术网站所列的36种海洋药物为依据[4]。
以下为作者所用的检索式：Topic=(Anabaseine OR Aplidine OR Bengamide OR Bryostatin* OR Contignasterol OR Cryptophycin OR Curacin* OR Debromohymenialdisine OR Diazonamide* OR Dictyostatin OR Didemnin* OR·情报服务·755第5期蒋 星，等：从文献计量看海洋药物研发趋势的变化Discodermolide OR Dolastatin OR Eleutherobin OR “ET-743” OR Girolline OR Girodazole OR Halichondrin OR Hemiasterlin OR Kahalaide OR “KRN-7000” OR Lasonolide OR Latrunculin OR Laulimalide OR Manoalide OR Manzamine* OR Neovastat OR Peloruside* OR Pseudopterosin OR Salicylihalamide OR Sarcodictyin OR Spisulosine OR Squalamine OR Thiocoraline OR Topsentin OR Vitilevuamide OR Ziconotide) AND Year Published=(1998－2007)1.2 统计方法 对检索结果中每篇文献所在的国家或地区、机构、作者、关键词、被引频次等必要的字段保存为文档， 然后利用Thomson Data Analyzer 和Excel 统计软件进行统计分析。
统计分析的内容包括：1998－2007年10年来论文发表量变化情况；不同国家或地区、机构和作者的发文量、总被引频次和平均被引频次；出现频率位于前50的关键词以及Medline 不同主题词文章数等。
其中发文量排序和关键词排序由Thomson Data Analyzer 自动给出；同一机构或作者所有发表论文的被引频次累计之和，即为总被引频次，总被引频次除以同一机构或作者所发表的论文数，即为平均被引频次。
2 1998－2007年海洋药物研究论文文献计量分析2.1 1998－2007年世界海洋药物研究论文历年来发表和被引情况 1998－2007年间SCI-E 共收录世界海洋药物研究论文4 960篇，其中美国发表论文量最多，有2 448篇，占总论文量的49.35%。
中国发表论文165篇，占总论文量的3.33%，世界排名第9。
为了比较历年来论文发表数量的增长趋势，作者将1998－2007年世界总论文量和排名前10位国家历年来发表的论文量取对数做图(图1)。
从图１可以看出，论文量增长趋势最明显的是中国，其次是法国，而其他国家历年来发表的论文数量变化不大，美国、日本等一些国家近年来论文数量还略微呈下降趋势。
进一步分析发文量居前10位的国家论文总被引频次和平均被引频次(表1)表明, 美国、英国、加拿大三国在海洋药物研究领域发表的文献在国际上具有较大的影响力。
他们发表的论文平均被引频次都达到了19次。
而中国发表的论文平均被引频次最低，为7.23次，说明我国在海洋药物研究方面虽已有一定数量的论文发表，但是论文的质量和影响力与发达国家相比还有一定差距。
2.2 1998－2007年世界各研究机构海洋药物论文发表和被引情况 对发表海洋药物研究论文的研究机构进行分析发现(表2)表明，美国德克萨斯大学以发表154篇论文，占总文献量的3.1%，排名第一。
中国科学院发表论文56篇，占总文献量的1.93％，排名第10。
在排名前10的机构中，美国占了7个，西班牙、法国、中国各占1个。
从研究机构的类型上看，大学占了6个、研究院占了3个、公司占了1个。
可见不仅有大学和研究院这样的纯学术机构开展海洋药物研发，而且这一领域也得到了公图1 1998－2007年世界海洋药物论文增长趋势图756生命科学第20卷司的重视。
从总被引频次和平均被引频次来看，德克萨斯大学在海洋药物研究方面的学术影响力最强，论文平均被引频次为30次，其次是加州大学圣地亚哥分校(28次)和美国国立癌症研究院(25次)。
中国科学院发表论文的平均被引频次为7次，与被引频次排名前3名的研究机构还有很大差距。
2.3 1998－2007年世界各地研究人员海洋药物论文发表和被引情况 对发表海洋药物研究论文的研表1 1997－2008年发文量居前10名的国家论文被引情况[2]排名 国家 发文量(篇)占世界论文总量的比例(%)总被引频次平均被引频次1美国 2 44849.3548 18319.682英国3867.787 34119.023日本3757.56 5 92015.794西班牙3557.16 3 88410.945德国327 6.59 5 41516.566法国296 5.97 3 86213.057加拿大236 4.76 4 54619.268意大利232 4.68 3 02713.059中国165 3.33 1 1937.2310荷兰1362.742 33417.16究人员进行分析发现(表3)，排名前10位的作者中，有5位作者都来自西班牙PharmaMar 公司，这几位作者以合著的方式发表了一系列海洋药物相关论文，但是从论文平均被引频次看，排名前3位的作者分别来自剑桥大学、宾夕法尼亚大学和美国国立癌症研究院，可见大学和研究院发表的论文学术影响力更高。
PharmaMar 公司成立于1986年，是西班牙Zeltia 生物制药集团公司下属的专门开发海洋抗肿瘤药物表2 1997－2008年发文量居前10名的机构论文被引情况[2]排名机构国家 发文量(篇) 总被引频次 平均被引频次1德克萨斯大学美国154 4 73730.762西班牙PharmaMar 公司西班牙149 1 53510.303美国国立癌症研究院美国136 3 49325.684宾夕法尼亚大学美国101 1 60215.865哈佛大学美国90 2 23624.846韦恩州立大学美国78 1 01813.057法国国家科学研究中心法国71 1 07215.108加州大学圣地亚哥分校美国64 1 83828.729亚利桑那州立大学美国64 85913.4210中国科学院中国564467.96表3 1998－2007年SCI 数据库中海洋药物发文量居前10名的作者[2]排名 作者 机构国家 发文量(篇) 总被引频次平均被引频次1Jimeno J 西班牙PharmaMar 公司西班牙105110410.512Pettit GR 亚利桑那州立大学美国6385813.623D'Incalci M 西班牙PharmaMar 公司西班牙5874012.764Faircloth G 西班牙PharmaMar 公司西班牙4370216.335Hamel E 美国国立癌症研究院美国4275618.006Beijnen JH 西班牙PharmaMar 公司西班牙413638.857Faircloth GT 西班牙PharmaMar 公司西班牙3842011.058Paterson I 剑桥大学英国3777220.869Mohammad RM 韦恩州立大学美国3548713.9110Smith AB宾夕法尼亚大学美国3467419.82757第5期蒋 星，等：从文献计量看海洋药物研发趋势的变化公司。