FAME20中文手册

FAME 2.0中文培训手册一．开机1．打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图1—1图1—12．击ML_FAME次级图标：如图1—2图1—23．注册用户名及用户密码，初次注册用户名：seven；密码：seven。

如图1—3图1—34．软件自动初始化，连接数据库，打开用户软件主画面。

注意：设备状态提示，如图1—45．如果出现下图提示，请点击“确定”，重新打开仪器电源。

图1—5图1—56．当仪器连接完毕，仪器将自动初始化，自检各模块及个模块部件是否处于正常状态，下列提示属正常提示，意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验（Virification）图1—6图1—6二．方法编辑1．点击“方法”，点击“新建”，如图2—1图2—22．输入方法名称，点击“确定”。

注意：方法名称的输入应清晰，易辨，如果网络传输有特殊要求，按网络传输要求执行。

建议使用：方法名称加试剂厂家缩写，如HBsAg+KH。

如图2—3图2—33．方法信息编辑：生产厂商：指所用试剂的法定生产单位。

参数：指生产厂商的注册地址。

条码掩体：指本方法的特征码号，特征码号后用不定数量的“？”替代流水码号。

条码信息有效期：指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。

建议300min。

点击“确定”。

如图3—1，3—2。

图3—1 3—24． 板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图4—1图4—14.1．孔类型编辑：在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC ，NC 等，但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型，需用户依据试验要求编辑。

如图4—24.1.1．点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图4—2如图4—24.1.2．点击“插入”，出现空白区，在“缩写”区输入缩写代码，在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。

注意：“缩写”最多两个英文字母。

如图4—3 4—4图4—3图4—44.2．配置编辑：点击“配置”，点击“板尺寸设置”，再如图所示中输入板长，板高，孔直径，孔深度及孔底部形状。

对国产试剂而言经验参数为图4—5，点击“确定”。

图4—5图4—64.3．标本填充：点击“标本”，点击“排列标本”。

可依据试验目的不同选择“排列方向”，“标本重复数”及“重复方向”。

如图4—7 图4—8图4—7图4—85．检查及切换：点击“文件”，在下拉菜单中选取“板图检查”，查看在板图编辑中是否存在错误，当检查无误后，点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。

如图5—1图5—16．步骤编辑：点击“步骤”，在下拉菜单中出现准备板，孵育，洗板，分配，标本和试剂附加监视，震荡，读数，微板再确认及退板的功能选项，可依据试验说明书编辑试验步骤。

如图6—1图6—16.1．准备板：FAME 软件要求步骤编辑的第一步是准备板，否则试验过程中将没有进板时间，虽然速度增快1min ，但不利于整个实验过程的顺利进行。

建议准备时间为1min,如图6—2图6—26.2．孵育：孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”，可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。

室温的下限为15℃，上限为35℃，当室温超限时仪器会有相应提示，以警告可能对实验质量有影响，但没有强制要求。

如图6—3图6—36.3．洗板：洗板的普通模式有3种，增强模式有4种（在洗板选项内），洗板液的编辑清参考图6—5，洗板液建议使用320ul，如果酶标孔深度大于11.3mm，洗板也可适量增加；洗板次数，浸泡时间依据说明书执行，吸液高度直接决定残留量，建议0.1mm。

如图6—4图6—46.3.1．洗板液编辑：点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”，点击“新建”，在“名称”处输入洗液名称，准备时间处输入1min ，点击“确定”，在“洗板溶液”处选取编辑完成的洗液。

点击“确定”。

如组图6—5组图6—56.3.2．洗板选项的选择：点击“洗板选项”，出现6—6图示。

泵动力：选择为“高注低吸”。

底部扫洗：“两点吸”。

底部洗板：将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。

连续洗涤：用附加体积洗液将整孔预洗涤。

注意：洗涤强度从下向上依次递增。

图6—67．分配：分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”，编辑方法同洗液编辑。

孔：点击“孔”，软件将调出板布局，可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。

体积：依据试验要求定义。

吸取速度：指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。

建议使用中速。

分配速度：指分配器在酶标板上的分配速度，建议使用中速，但在分配有腐蚀性液体时请使用“极慢”，以防液体外溅损伤仪器，同时预防形成气泡，影响试验结果。

分配步骤编辑原则：连续两步分配试剂之间要加震荡步骤。

如图7—1图7—18．震荡：即混匀，建议使用“低频5秒”。

如图8—1图8—19．读数：依据试验要求编辑。

若使用参考波长，请选中箭头指示处并选取实验要求的参考波长。

如图9—1图9—110．标本和试剂附加监视：为保证试验质量仪器可在标本或试剂分配结束后，对其进行光学扫描，按照用户给定的OD值标准范围对有特殊要求的孔实行严格监视。

如图10—1图10—111．微板再确认：为保证试验质量，仪器可对有位置变化的酶标板进行再次确认。

如图11—1图11—112．设置第一计算步骤：对所编辑的试验步骤中从那一步使用加样信息的一种定义。

点击“编辑”，点击“设置第一计算步骤”，选取步骤代码。

如组图12—1组图12—113．退出步骤编辑：点击“文件”，选取“退出编辑”，软件将自动对所编辑的试验进行检查，对所存在的错误及时告知编程人员。

如果编辑无误，请点击“是”，点击“确定”；方法保存：点击“是”，点击“确定”。

如组图13—1组图13—1三．批号编辑：1．点击“工作”，点击“批号编辑”，如图1—1图1—12．点击“插入批号”，通用液体批号编辑请点击“插入通用液体”,通用液体以“*”号代表。

如图2—13．在“方法名称”区，点击窗口，选择方法，注意不是输入方法。

如组图3—1组图3—13.1．批号：正在使用的试剂批号。

有效日期：所用试剂的失效期。

成份名称：本试验所用的“专用试剂”批号，点击成分批号下拉指示箭头，选取专用试剂名称，在成份批号处输入批号，点击“增加”至结束。

3.2．通用试剂批号编辑：点击“编辑”中的“插入通用液体”。

如图3-2图3-2在“液体名称”中点击下拉菜单，选取方法中所使用的液体，在“成份批号”中输入批号和有效期。

注意：批号编辑中包括：整个方法的批号，所用专用试剂和通用试剂的批号，所用洗液的批号，缺一不可。

如图3-3图3-3如图3-4，建议：国产试剂如果没有成份批号，请在主批号后加识别号，如显色剂A的批号编辑，可使用方法批号+A，例如：20030429A.图3-4当所有批号编辑完成后，点击“文件”，选择“关闭”，将出现下列画面，点击“保存”。

如图3-5，批号的修改时只需双击要修改的批号即可。

图3-5四．指定编辑指定编辑的科学性是决定整个实验运行速度的关键。

指定编辑的规则：连续两步分配的试剂不能在同一分配模块内。

尽可能的将洗板模块的功能用于洗板而不是用于分配试剂。

依据试验需要科学的指定孵育槽的温度设定。

具有腐蚀性的试剂建议指定在终止模块。

点击“工作”，点击“指定编辑”，如图4-1图4-1 点击“编辑”，点击“插入液体”，如图4-2图4-2 注意：“*”代表通用液体。

如图4-3点击方法名称，如果所编辑的方法中含有“专用试剂”，则在“液体”栏内显示出来，如图图4-4点击“通用”或“专用”试剂后将出现图4-5所示，在“容器条码编辑”中输入条码，以备仪器识别。

试剂条码输入原则：REAGENT 00.00，洗液条码可随意。

模块：依据指定原则执行。

图4-5点击“文件”，选择“关闭”。

五．板架编辑：点击“工作”，点击“板架类型”，点击“新建”（或编辑）。

如图5-1图5-1在“板架类型名称”中输入组合试验的名称，建议命名成为“试验名称+厂家缩写”。

如：HBV-XC-HCV-KH-HIV-JH-TP-HM，并在“方法”中选取相应的方法点击“添加”，注意：每组组和最多4个试验。

如图5-2图5-2六．工作表管理：工作表管理是每天的工作流程。

点击“工作”，点击“工作表管理”，如图6-1图6-1点击“编辑”，点击“插入板架”，如图6-2图6-2选取已编辑的板架组合。

点击“插入”，依据当天的工作量插入若干个板架或板架组合。

如图6-3图6-3如图6-4，双击“最早开始时间”，更改试验开始时间，建议为0，批次之间的时间间隔可依据加样完成时间确定。

图6-4更改时间，点击“确定”。

如图6-5图6-5点击“操作”，点击“模拟”。

如图6-6图6-6依据模拟图指示将试剂及洗液放入提示位，点击“操作”，点击“开始运行”。

如图6-7图6-7七．工作结束：图7-1点击“忽略”，如果工作组合不变可以保存这种工作组合，如果工作组成随时变化，建议不要保存。

如图7-2如图7-2八．维护：8.1．冷启动维护：九．软件使用简易描述FAME应用索引开机顺序↓打开FAME仪器电源↓打开FAME计算机↓输入“用户名”输入“口令”↓确定↓仪器自动初始化↓冷启动维护↓手动输入酶标板条码时，建议将条码阅读头的功能锁掉↓点击“维护”↓点击“设备状态”↓点击“改变锁定状态”↓点击“进入孵育单元”↓在“条码阅读头”前的方框内打勾↓点击“取消”注意： 1 出现“以下校验应在未来的14天内进行”提示时，单击“确定”。

2 冷启动维护24h一次。

3 冷启动结束出现提示框“是否校验酶标仪”时，请点击“否”方法编辑↓方法↓新建↓“输入新方法的名称”↓确定↓方法信息编辑↓注意：1 “参数”指试剂生产厂家的地址2 “条码掩体”指酶标板的特征码3 “条码信息有效期”指加样设备形成条码文件至FAME开始使用此条码文件时的时间间隔↓确定↓板图编辑↓孔类型编辑板型编辑排列标本↓↓↓编辑配置标本（排列标本）↓↓↓孔类型编辑插入（注：“使用”要一致）输入正确参数单击“排列标本”（国产试剂127，14.1，6.7，11.3）↓确定↓单击“文件”↓单击“切换到试验步骤”↓单击“步骤”↓依据试剂说明书编辑步骤注意：1 第一步必须选择“准备板”，时间：1min2 孵育：选择“温度控制”或“室温”（默认时间宽容度），孵育时间依据试剂说明书3 洗板：“洗板/注液体积”320ul（吸液高度0.1），国产试剂最好使用“洗板选项”，原则：“高注低吸，底部扫洗”，若效果不好，可考虑使用“底部洗涤”（高度4mm，附加液体量120ul）的功能。

4 洗板溶液编辑：单击“洗板溶液编辑”（专用或通用）↓新建↓名称↓准备时间1min↓确定↓关闭↓在“洗板溶液”处选取刚编辑完成的洗液名称5 分配（加试剂）：试剂名称的编辑步骤同“洗液编辑”。