伴性遗传的经典编辑习题集
伴性遗传的经典习题
一单基因遗传病1 常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。
已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。
有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。
下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见，该基因突变是由于▲引起的。
巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。
正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示▲条，突变基因显示▲条。
(2)DNA或RNA分子探针要用▲等标记。
利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列▲。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。
这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～II-4中基因型BB的个体是▲，Bb的个体是▲，bb的个体是▲。
(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1(2)放射性同位素(或荧光分子等) …UGCACAA…(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4 Ⅱ一3 Ⅱ一22 常显1 （2004）(8分) 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。
已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。
(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。
)试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。
女患者的为_____，父亲的为_____，母亲的为______。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________________。
(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。
答案:（１）ＳＳ或Ｓs Ｓs Ｓs（２）ＳＳ、Ｓs、ss （3）Ｓs（每个基因型1分）3 伴X显(2001)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是BA 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇二伴性遗传与常染色体遗传例1 下表表示果蝇6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②～⑥都只有一个性状是隐性性状，其他性状都为显性性状。
(完整版)伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
遗传的基本规律、伴性遗传经典习题
B
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 A． 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B． 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C． 若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 D． 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D
24.豌豆的籽粒饱满对皱缩为显性，籽粒甜对非甜为显性，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜和纯合籽粒皱缩甜豌豆杂交，所得F1测交，多次重复试验，统计测交所得F2中籽粒的表现型及比例都近似为：饱满甜：饱满非甜：皱缩甜：皱缩非甜=1:4:4:1。下列实验分析错误的是 A． 控制豌豆籽粒饱满与皱缩、甜与非甜的两对基因在遗传时都遵循分离定律 B． F1产生配子时所发生的变异类型属于基因重组 C． F2的籽粒饱满甜豌豆自交后代中有1/4能稳定遗传 D． 要短时间内获得大量籽粒饱满甜碗豆最好采用单倍体育种
B
10．双链DNA分子，只有一条链被15N标记。该DNA分子有1400个碱基对，其中腺嘌呤500个，该DNA分子在不含15N标记的溶液中复制2次，则 A． 复制完成后，不含15N的腺嘌呤共有1500个 B． 复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1 C． 复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸600个 D． DNA分子复制是放能反应，伴随着ATP的合成
C
26.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。分析下列叙述，正确的是
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自A．1 号 B．2 号C．3 号 D．4 号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两各种类，宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因（ b）会使花粉致死，若是杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全部是雄株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶B．子代全部是雌株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶C．子代雌雄各半，全部是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的展望应当是A. 儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D ．儿子和女儿中都有可能出现患者4、以下相关伴性遗传的说法中正确的选项是A．代代男性患病必然是伴Y 染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则必然为伴X 遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则必然为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率必然高于女性5、“蚕豆病”是一种罕有的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
以致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
以下相关说法错误的选项是A．控制葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B．出现葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本源因是基因突变C．检查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性集体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不相同6、为了判断图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 , 需采用特其他判断方案 . 以下方案可行的是A．比较 8与 2 的线粒体 DNA序列B．比较 8与 3的线粒体 DNA序列C．比较 8与 5的 Y 染色体 DNA序列D．比较 8与 2的 X 染色体 DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
伴性遗传超经典习题汇总
伴性遗传超经典习题汇总————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:ﻩ伴性遗传习题1．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( )Ａ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴Ｘ染色体隐性遗传Ｂ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传Ｄ.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传２. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（ )A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 1３8 410 1３5二抗病、红种皮×感病、白种皮２三感病、红种皮×感病、白种皮１40 136 4２0 ４１4 据表分析,下列推断错误．．的是( ）A.6个亲本都是杂合体Ｂ．抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性ﻩD.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXｂY。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（)A.AAＸB Y,9/１6B.AAX BＹ，1／16或AａX BＹ，１/８C.AAＸＢＹ,３／16或ＡaX B Y,３／8D.AAＸBＹ,3／165. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（)Ａ.3/8 B.3／1６Ｃ．３/32D.3／64６. 根据下图实验:若再让Ｆ１黑斑蛇之间自交，在Ｆ２中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验,下列结论中不．正确的是( )Ａ．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同Ｂ.Ｆ2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同Ｃ.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇Ｄ.黄斑是隐性性状7．下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。
伴性遗传练习题
伴性遗传习题集一、选择题（）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞C．人的精子 D．一切生物的卵细胞（）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞C．初级精母细胞 D．次级精母细胞（）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上（）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。
问他们所生的儿子是色盲的概率是A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8（）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。
一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A．全部 B．1/2 C．1/4 D．06．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是A．X B Y和X b X b B．X B Y和X B X b C．X b Y和X b X b D．X b Y和X B X b（）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A．外祖父母亲女儿 B．祖母父亲儿子C．祖母父亲女儿 D．外祖父母亲儿子（）8．基因型为EeX B X b的个体，产生的配子名称和基因型种类是A ．精子：EX B、 eX B、EX b、 eX b B．精子： EX B、 eX bC ．卵细胞：EX B、 eX B、 EX b、eX b D．卵细胞：EX B、 eX b（）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩C．外祖父----→母亲----→男孩D．外祖母----→母亲----→男孩（）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲（）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一单基因遗传病1 常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。
已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。
有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。
下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见，该基因突变是由于▲引起的。
巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。
正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示▲条，突变基因显示▲条。
(2)DNA或RNA分子探针要用▲等标记。
利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列▲。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。
这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～II-4中基因型BB的个体是▲，Bb的个体是▲，bb的个体是▲。
(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1(2)放射性同位素(或荧光分子等) …UGCACAA…(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4 Ⅱ一3 Ⅱ一22 常显1 （2004）(8分) 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。
已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。
(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。
)试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。
女患者的为_____，父亲的为_____，母亲的为______。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________________。
(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。
答案:（１）ＳＳ或Ｓs Ｓs Ｓs（２）ＳＳ、Ｓs、ss （3）Ｓs（每个基因型1分）3 伴X显(2001)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是BA 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇二伴性遗传与常染色体遗传例1 下表表示果蝇6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②～⑥都只有一个性状是隐性性状，其他性状都为显性性状。
请回答下列问题：（1）形成果蝇棕眼、紫眼的直接原因与色素形成有关，形成色素需要经历一系列的生化反应，而每一反应各需要一种酶催化，这些酶分别由相应的基因编码。
该实例表明基因控制性状的方式之一是。
（2）研究伴性遗传时，选择上表中（填标号及亲本的基因型）品系之间交配最恰当；用常染色体上的基因通过翅和眼的性状验证自由组合定律的实验时，选择（填标号）品系之间交配最恰当。
（3）让品系②的雌性个体与品系④的雄性个体进行交配，得到的F1的基因型可能有。
（4）在正常情况下，果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，但残翅果蝇的数量不到长翅果蝇的5%。
请用现代生物进化理论简要分析原因：。
（5）某实验小组对果蝇的灰体（V）与黑体（v）这对相对性状做遗传研究。
如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇，所有果蝇都是黑体，现有一只用含有这种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇，请设计一个实验探究其基因型，写出简要的实验设计思路：。
29．（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状（2）①和④（X B Y×X b X b）②和⑤（3）AaX B Y 、AaX B X b（4）由于残翅性状不利于果蝇生存，在自然选择的作用下，残翅基因的频率较低，因而残翅果蝇数量较少（关键词：自然选择基因频率）（5）让这只黑体雄果蝇与正常的黑体雌果蝇（未用添加剂饲料喂过）交配，将孵化出的幼虫用正常饲料（不含该添加剂）喂养，其他条件适当，观察果蝇体色状况。
例2 .果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分。
受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示，据图回答问题：⑴果蝇的眼形性状中的显性性状是，眼形和翅形中属于伴性遗传的是。
⑵图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为。
⑶试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为的个体不能正常发育成活。
若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。
①用基因型为和的果蝇进行杂交试验。
发育成活。
若则不能正常发育成活33.⑴圆眼；眼形⑵1/2⑶VVX D X D或VVX D X d①VVX D Y；VVX d X d②子代中有雌蝇；基因型为VVX D X D的个体子代中无雌蝇；基因型为VVX D X d的个体例3 .(8分)现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B。
两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。
品系A猩红眼基因与品系B猩红眼基因位于果蝇的非同源染色体上，这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。
实验1：品系A雄性与品系B雌性杂交产生的F1中有200个野生型雄蝇和198个野生型雌蝇；实验2：品系B雄性与品系A雌性杂交产生的F1中有197个猩红眼雄蝇和201个野生型雌蝇根据以上实验结果回答下列问题：（1）品系A猩红眼基因对野生型等位基因为_______性，位于___________染色体上。
（2）品系B猩红眼基因对野生型等位基因为_______性，位于___________染色体上。
（3）让实验1的F1代互交，预期F2代表现型及比例为__________________________。
（4）让实验2的F1代互交，预期F2代表现型及比例为__________________________。
19.（8分）（1）隐性X(2)隐性常(3)野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6:2:3:5（2分）(4) 野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=3:5:3:5（2分）例4 如今遗传病的研究备受关注。
已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况（方框表示男性，圆圈表示女性，阴影部分表示患病个体），图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ－4的有关基因组成应是乙图中的A 28．(9分)某昆虫的基因A、a控制体色，B、b控制翅型，两对基因分别位于不同常染色体上，且基因A具有纯合致死效应。
已知黑身残翅个体与灰身长翅个体交配，F l为黑身长翅和灰身长翅，比例为l∶l。
当F l的黑身长翅个体彼此交配时，其后代表现型及比例为：黑身长翅∶黑身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅=6∶2∶3∶l。
请据此分析并回答下列问题：（1）该昆虫的这两对相对性状中，显性性状分别为、。
（2）F l的黑身长翅个体彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为，基因型有、、。
（3）让F2中的黑身残翅个体彼此交配，其后代表现型及比例为。
（4）一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。
关于卷刚毛性状的产生与遗传，有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了显性突变。
请你设计一个实验加以验证。
方法：结果预测：。
28．（每空1分，共9分）（1）黑身长翅（2）1/4 AABB AABb AAbb（3）黑残︰灰残=2︰1（4）让卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交；如果F1中雌果蝇全部为卷刚毛，雄果蝇全部为直刚毛，则是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生显性突变。
三判断基因的位置例1 （1）下面是某基因的部分碱基序列，序列I为内含子的一部分，序列II为外显子的一部分。
上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸…”（甲硫氨酸的密码子是AUG）。
①该基因表达过程中，RNA的合成在中完成，此过程称为。
②请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列：。
③如果序列I中箭头所指碱基对被替换为该基因上列片段编码的氨基酸序列为：④如果序列II中箭头所指碱基对缺失，该基因下列片段编码的氨基酸序列为：（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：双亲性状家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩组合序号父母一油耳×油耳195 90 80 10 15 二油耳×干耳80 25 30 15 10 三干耳×油耳60 26 24 6 4 四干耳×干耳335 0 0 160 175合计670 141 134 191 204①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。
例2 （2009）(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。
1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。
请回答下列问题。
(I)该遗传病不可能的遗传方式是▲。
(2)该种遗传病最可能是▲遗传病。
如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为▲。
(3)若Ⅳ-3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。
(8分)(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)X染色体显性1／40 000 A AX XX X、10 002／40 000 A aX X、29 997／40 000 a a(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa四多对基因例1 （上海）控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。
已知基因型为aabbcc的果买重120克，AABBCC的果实重210克。
现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。
则乙的基因型是 DA. aaBBccB. AaBBccC. AaBbCcD. aaBbCc例2 （新课标）某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c··）。
当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A-B-C-··）才开红花，否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：根据杂交结果回答问题：（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？五Z W型计算例1 （新课标必修二教材37页）鸡羽毛的芦花对非芦花为显性（基因B、b在Z染色体上），芦花鸡的绒羽黑色且头上有黄色斑点（雏鸡即可看到），而非芦花鸡没有此特征。