年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计
口服液体制剂车间设计概要

⼝服液体制剂车间设计概要⼝服液体制剂车间设计——年产3000万⽀葡萄糖酸钙⼝服制剂车间的设计姓名:李洪⽉班级:⽣实0901学号:200982051⽬录⼀、公司介绍 (4)⼆、实习车间介绍 (4)三、该车间⽣产的⼝服液种类 (4)四、实习岗位 (5)五、葡萄糖酸钙⼝服溶液简介 (5)六、⽣产⼯艺与流程图 (6)1.⼝服液⽣产流程 (6)2.制⽔⼯艺 (7)3.⼯艺流程分析 (7)4.⼯艺特点及难点 (8)七、物料衡算 (9)1.设计规模 (9)2.设计依据 (9)3.年⼯作⽇、班制 (9)4.⽣产流程 (10)6.原材料消耗量⼀览表 (12)⼋、车间平⾯布置图 (12)1.车间布置要求 (12)2.车间⼯艺布置要点 (13)3.车间原布置图(附图1) (14)4.改进的平⾯图(附图2) (14)5.中药提取车间⼯艺布置 (14)九、岗位划分、⼈员配备 (15)1.岗位划分 (15)2.⼝服液车间批⽣产记录 (15)3.操作程序 (16)4.理瓶、洗瓶 (16)5.灭菌 (16)6.灌装、轧盖岗位 (17)7.传递柜操作: (17)8.灯检岗位 (17)9.外包装岗位 (18)10. 做好⽣产记录 (19)11.岗位管理制度 (19)⼗、⼝服液车间⼯资草案 (20)⼝服制剂车间设计⼀、公司介绍⼭东益康药业股份有限公司建有两座⼩容量注射剂车间、两座原料药车间、普通类、青霉素类、头孢类三座⼝服固体制剂车间、⼝服液、中药提取共九座⽣产车间,全部通过了GMP认证。
现有抗⽣素类、⼼脑⾎管类、解热镇痛类、降⾎糖类、维⽣素及矿物质类、消化系统、呼吸系统、肿瘤辅助⽤药81个品种,⼩容量注射剂综合产能位居⼭东省第⼆位,全国前⼗位。
建⽴了省、市、县三级营销⽹络,拥有1200家代理商,以⾼效安全的药品质量畅销国内20多个省市和地区,出⼝南亚、中东和⾮洲地区。
益康药业被评为国家级⾼新技术企业、⼭东国家综合性新药研发技术⼤平台⽰范企业、中国制药⾏业百佳影响⼒品牌企业、⼭东省重点企业技术中⼼、⼭东省专利明星企业、被省政府列为⾸批泰⼭学者⼀药学特聘专家设岗企业、省科技厅确定在益康药业建⽴⼭东省晶型药物⼯程技术研究中⼼,2011年5⽉被省政府评为⼭东省产学研合作创新突出贡献企业,2011年11⽉10⽇改制为股份有限公司,12⽉29⽇在齐鲁证券股权托管中⼼成功挂牌交易,实现了益康药业资本结构、组织形式的⼜⼀转型,促进了企业管理规范化、资本公众化、收益社会化的提升,为企业正式上市打下了坚实的基础。
年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计毕业设计

制药工程专业课程设计任务书设计题目:年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计一、设计内容及要求1. 查阅收集资料和相关规范标准,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;2. 确定相关参数,进行物料衡算、能量计算及设备选型;3. 按GMP规范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图;4. 编写设计说明书三、设计成果1. 设计说明书一份,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;2. 车间工艺流程图;3. 工艺平面布置图一套4. 设备(多功能提取罐)结构图毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。
尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。
对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。
作者签名:日期:指导教师签名:日期:使用授权说明本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文)的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本;学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。
作者签名:日期:学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
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对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
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口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图引言概述:在制药行业中,口服液是一种常见的药剂形式。
为了确保生产过程的高效性和安全性,合理的车间平面布局图是至关重要的。
本文将详细介绍口服液车间平面布局图的设计要点和注意事项。
一、车间功能分区1.1 原料储存区在口服液车间的平面布局中,原料储存区是一个重要的功能分区。
该区域应设有适当的储存设备,如储罐、容器和货架,以确保原料的安全存放。
此外,还应根据原料的特性,合理划分不同的储存区域,以防止交叉污染。
1.2 生产区生产区是口服液车间的核心区域,用于制造和包装口服液产品。
在设计生产区时,应考虑到工艺流程的顺序和效率。
通常,生产区应包括原料配制区、混合区、过滤区、灭菌区和灌装区等。
每个区域应有清晰的界限,以避免交叉污染和混乱。
1.3 检验区口服液的质量控制是非常重要的。
因此,在车间平面布局中,应设立专门的检验区域。
该区域应配备必要的实验设备和检验仪器,以进行原料和成品的质量检测。
此外,检验区应与生产区相对独立,以避免样品污染和误差。
二、设备摆放和通道设计2.1 设备摆放在车间平面布局中,设备摆放的合理性直接影响到生产效率和工作人员的操作便捷性。
应根据工艺流程和设备的使用频率,将设备合理地摆放在车间中。
同时,要确保设备之间的距离足够,以便于操作和维护。
2.2 通道设计为了确保工作人员的安全和流动性,车间平面布局中应合理设计通道。
通道的宽度应足够容纳人员和设备的通过,并且要避免阻碍物的堆积。
此外,通道的位置应与设备的摆放相匹配,以便于操作人员的操作和监控。
2.3 安全设施在车间平面布局中,安全设施是不可或缺的一部分。
应根据法律法规和行业标准,配置必要的安全设施,如紧急停车按钮、消防设备和安全标识等。
此外,还应定期检查和维护这些设施,确保其正常工作。
三、空气净化和通风系统3.1 空气净化系统在制药车间中,空气质量对产品的质量和工作人员的健康至关重要。
因此,在口服液车间平面布局中,应配置适当的空气净化系统。
口服液生产工艺规程

制药有限公司口服液生产工艺规程颁发单位:GMP办公室工艺规程批准程序1. 剂型、规格 (3)2. 生产工艺流程 (3)3.操作过程及工艺条件 (4)4.质量控制要点 (6)5.设备一览表、主要设备生产能力 (6)6.工艺过程中的SOP (7)7.中间产品的控制 (7)8.验证工作要点 (7)9.工艺卫生和环境卫生 (8)10.劳动组织及岗位定员 (8)一、制剂类型:非最终灭菌口服液生产,500ml规格,洁净塑料瓶包装。
二、流程图:口服液生产工艺流程图三、操作过程及工艺条件1生产前的检查与确认1.1是否还留有前批生产的产品或物料,是否已清洁并取得“清场合格证”。
1.2检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格” 标示。
1.3所使用原辅料是否准备齐全。
是否有质量检验报告单,合格品才能使用。
1.4检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。
2称量、配料2.1原辅料或中间产品,除去外包装、经净化处理后,经缓冲区进入称量室。
对称量室内的案称、天平、量筒等计量器具进行校零。
称量人核对原辅料、中间产品的品名、规格、批号、合格证等确认无误后记录、签名。
称量必须复核,复核人对品名、数量确认无误后记录、签名。
配好的批量辅料、中间产品装入洁净密闭容器中,附上标志,注明品名、规格、批号、数量称量人、日期。
3配制、过滤3.1口服液的质量,采用纯水配制。
称量好的原辅料、中间产品加入到5001 配液罐中,注根据不同产品的工艺要求进行配制,配制好的药液应作性状、PH、相对密度、定性、定量等质量检验。
配制中添加的防腐剂、抑菌剂的品种和用量应当无害、不影响疗效,对质量标准规定的检验方法无干扰。
3.2要求选用适宜的滤材及过滤方法(经验证确认的方法),过滤后药液先经含量、澄清度检查合格后打入灌装室。
4灌装、旋盖、封口4.1瓶子必须是不低于10万级净化环境生产,并经微生物检验合格的产品。
灌装前检查所用瓶子是否有检验合格证,包装是否完好、洁净。
完整版年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

年产5000万支100ml双黄连口服液生产车间工艺设计说明书目录一工艺概述 (1)二物料衡算 (1)三工艺设备选型说明......................... .2 四工艺主要设备一览表. (7)五车间工艺平面布置说明 (9)六车间技术要求 (10)黄文杰烘黄意文洗庞检怀提取宋德强?一、工艺概述口服液大部分指的是中药口服液制剂,是在中药汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。
是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。
口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的,如西洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口服液,清热解毒口服液等。
口服液具有服用剂量少、吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、易保存等优点,尤其适合工业化生产。
有些品种可适于中医急症用药,如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展较快的机型之一。
但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本较昂贵。
应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液PH等方面进行控制。
二、物料衡算年工作日:250天每天两班每班运转机器6小时年产量:5000万支日产量:20万支规格:100ml/瓶/小盒×20小盒/箱处方:(1000ml)金银花125g 黄芩125g 连翘250g香精适量 85g 蔗糖制法:醇水法:取以上3种生药用95%乙醇回流提取,回收乙醇后加水沉淀杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。
物料平衡=理论值/实际值×100%理论值:为按照所用的物料量,在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。
实际值:指实际产出量、粉头量、取样量、已知跑料量、不合格量之和。
处方中金银花125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中黄岑125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中连翘250g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:250÷10×200000=5000000g=5000Kg理论年需求量:5000×250=1250000Kg处方中蔗糖85g制10瓶,日产20万瓶200000=1700000g=1700Kg×10÷85理论日需求量:理论年需求量:1700×250=425000Kg物料理论需求量物料名单日消耗年消耗625000Kg2500金银1300000连Kg5000425000蔗1700Kg625000 Kg 2500 黄岑292500011700Kg合计(配液→灌封):1%损失率损失率5%(醇提→收膏)::1%损失率(切药、筛选)则金银花实际日需求量:=2525Kg )1+1%2500×(=2651Kg 2525)×(1+5%=2678Kg 1+1%2651×()则金银花实际年需求量:250=669500Kg ×2678则连翘实际日需求量:=5050Kg)1+1%×(5000.5050×(1+5%)=5303Kg5303×(1+1%)=5356Kg则连翘实际年需求量:5356×250=1339000Kg则黄岑实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则黄岑实际年需求量:2678×250=669500Kg蔗糖损耗取1%(过滤):蔗糖实际日需求量=1700×(1+1%)=1717Kg 蔗糖实际年需求量=1717×250=429250Kg 物料实际需求量物料名称单位日消耗量年消耗量6695000 Kg 金银花 26781339000 连翘 Kg 5356429250 蔗糖 1717 Kg6695000 Kg 黄岑2678310725012429合计.3 ,提取罐填充系数:0.75 1200kg/m假设药材密度为 31200=8.93m)÷=(12429-1717日用药材体积 3 3m本设计采用多功能提取罐进行提取,其体积容量为则提取罐数量=8.93÷(3×0.75)=4料液比取1:6则日需求95%酒精=(12429-1717)×6=64272L则年需求量95%酒精=64272×250=16068000L用乙醇回收罐回收乙醇,回收率去70%则日回收乙醇=64272×70%=44990L年回收乙醇=44990×250=11247500L年实际需求口服液瓶量=5000万×(1+1%)=5050万支日实际需求口服液瓶量=20.2万支每班10.1万支每分钟290支3100ml=20.2m日所需双黄连口服液的量=20.2万×3=20.2/2/6=1.6m 每小时所需双黄连口服液的量三、工艺设备选型说明按照口服液的生产要求,生产双黄连口服液所需设备包括多功能提取罐、三效浓缩罐、过滤设备、配液罐、洗瓶设备、灌封设备、灭菌检漏设备、灯检设备、药品包装设备。
年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计制药工程专业课程设计任务书设计题目:年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计一、设计内容及要求1. 查阅收集资料和相关规范标准,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;2.确定相关参数,进行物料衡算、能量计算及设备选型;3. 按GMP规范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图;4.编写设计说明书三、设计成果1. 设计说明书一份,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;2. 车间工艺流程图;3. 工艺平面布置图一套4. 设备(多功能提取罐)结构图目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 ... 错误!未定义书签。
1.1 设计原则ﻩ错误!未定义书签。
1.2 设计依据.......................... 错误!未定义书签。
1.3 设计规范ﻩ错误!未定义书签。
1.4设计目的 (1)第二章生产规模及工艺流程ﻩ错误!未定义书签。
2.1生产规模ﻩ错误!未定义书签。
2.2 生产制度......................... 错误!未定义书签。
2.3 生产工序2ﻩ2.4藿香正气口服液生产工艺流程ﻩ错误!未定义书签。
第三章物料衡算 (6)3.1 原辅料物料衡算6ﻩ3.2 包装用量ﻩ6第四章主要设备选型 (8)4.1 生产设备选型说明8ﻩ4.2 主要设备参数及特点9ﻩ4.3 工艺设备一览表 (12)第五章生产分析控制ﻩ135.1 概述ﻩ错误!未定义书签。
5.2 分析项目ﻩ错误!未定义书签。
5.3 质量监控......................... 错误!未定义书签。
第六章车间设计说明 (15)6.1布置原则ﻩ错误!未定义书签。
6.2车间布置......................... 错误!未定义书签。
第七章车间技术要求ﻩ错误!未定义书签。
口服液生产装备 口服液生产工艺

3、过滤、精制 • 药液在提取、配液过程中,由于各种因素带入的各种异物,提取液中所含的树脂、 色素、凝质及胶体等均需滤除,以使药液澄明,再通过精滤以除去微粒及细菌。 4、灌封 • 首先应完成包装物的洗涤、干燥、灭菌,然后按注射剂的制备工艺将药液灌封于 小瓶当中。 • 小瓶目前以玻璃瓶为主,也有少量塑瓶应用于口服液容器。
• ②塑料瓶包装 :伴随着意大利塑料瓶灌装生产线的引进而采用的一种包装形式。该 联动机入口处以塑料薄片卷材为包装材料,通过将两片分别热成型,并将两片热压在一 起制成成排的塑瓶,然后自动灌装、热封封口、切割得成品。
• 这种包装成本较低,服用方便,但由于塑料透气、透湿性较高,产品不易灭菌,对生 产环境和包装材料的洁净度要求很高,产品质量不易保证。
口服液剂有如下特点:
• ①采用单剂量包装,服用方便,易于保存,省去煎药的麻烦。 • ②由于是液体制剂,吸收快,奏效迅速。 • ③每次服用量小,口感好,易为患者,特别是儿童患者所接受。 • ④制备工艺控制严格,产品质量和疗效稳定。 • ⑤制备工艺复杂,设备要求较高,成本相对较高。 • ⑥由于是成方批量制备,不能随意加减。
• 国内大多数药厂采用单罐煎煮静态提取,加水量为药材的5~10倍,其中大量的 水分在蒸发浓缩工序中再蒸发掉,这种工艺古老,效率和出率都较低,而且耗能 量大。
• 一些药厂采用罐组提取或强制循环提取,工艺得到改进。中国引进日本的动态提取 流水线,经药厂工艺研究、消化、吸收,形成了先进的提取工艺。 • 渗漉法是将粉碎为粗末的药材,用适当浓度的乙醇浸渍后渗漉,收集漉液,常压或 减压浓缩至1ml相当于1-2g药材,直接或经水转溶后加矫昧剂、防腐剂,并调整至规 定浓度。 2、 配制要求如下: • ①配制口服液所用的原辅料应严格按质量标准检查,合格方能采用。 • ②按处方要求计称原料用量及辅料用量。 • ③选加适当的添加剂,采用处理好的配液用具,严格按程序配液。
藿香正气口服液生产工艺29

藿香正气口服液生产工艺29吉林化工学院课程设计课程设计任务书目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 (1)1.1 设计原则 (1)1.2 设计依据 (1)1.3 设计规范 (1)第二章建设规模和产品方案 (2)2.1 原料及产品介绍 (2)2.2 建设规模 (2)2.3 藿香正气口服液 (2)第三章生产方法和工艺流程 (3)3.1 工艺过程概述 (3)3.2 工艺流程 (3)第四章物料衡算 (4)4.1 任务量 (4)4.2 计算基准 (4)4.3 口服液的物料衡算 (5)第五章主要设备选型说明 (8)5.1 主要设备参数及特点 (8)5.2 设备选择 (12)5.3 艺设备一览表 (12)第六章生产分析控制 (14)6.1 概述 (14)6.2 分析项目 (14)6.3 质量监控 (14)6.3.1 鉴别 (14)第七章车间工艺平面布置说明 (16)7.1布置说明 (16)7.2布置原则 (16)7.3车间布置 (16)7.3.1 周围环境 (17)7.3.2 厂房 (17)7.3.3 人员要求 (17)7.3.4 洁净区域划分说明 (17)第八章车间技术要求 (19)8.1 限额领料 (19)8.2 根据处方正确计量称量 (19)8.3 置与过滤 .................................. . (19)8.4 洗瓶和干燥灭菌.............................. ..198.5 灌装于封口 (20)8.6 灭菌消毒 (20)8.7 灯检和印包 (20)第九章安全卫生与环境保护 (22)9.1 设计依据 (22)9.2 主要污染及主要污染物 (22)9.3 设计中采用的环保措施 (22)9.4 水的循环利用 (23)第十章公用系统消耗及消防 (24)10.1 公用系统主要参数 (24)10.2公用系统消耗表 (24)10.3 消防依据 (25)10.4 专业设计对消防要求的考虑和采取措施 (25)第十一章节能 (26)11.1 工艺设备节能措施 (26)11.2 电气专业节能措施 (26)11.3 暖通专业节能措施 (26)11.4 给排水专业节能措施 (26)参考文献 (27)致谢信 (28)第一章设计依据、设计范围与设计原则其中包括设计规范、规定、技术措施,建设单位的要求,地理环境和室外气象资料。
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年产5000万支100ml双黄连口服液生产车间工艺设计说明书目录一工艺概述 (1)二物料衡算 (1)三工艺设备选型说明......................... .2 四工艺主要设备一览表. (7)五车间工艺平面布置说明 (9)六车间技术要求 (10)黄文杰烘黄意文洗庞检怀提取宋德强?一、工艺概述口服液大部分指的是中药口服液制剂,是在中药汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。
是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。
口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的,如西洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口服液,清热解毒口服液等。
口服液具有服用剂量少、吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、易保存等优点,尤其适合工业化生产。
有些品种可适于中医急症用药,如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展较快的机型之一。
但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本较昂贵。
应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液PH等方面进行控制。
二、物料衡算年工作日:250天每天两班每班运转机器6小时年产量:5000万支日产量:20万支规格:100ml/瓶/小盒×20小盒/箱处方:(1000ml)金银花125g 黄芩125g 连翘250g 蔗糖 85g 香精适量制法:醇水法:取以上3种生药用95%乙醇回流提取,回收乙醇后加水沉淀杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。
物料平衡=理论值/实际值×100%理论值:为按照所用的物料量,在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。
实际值:指实际产出量、粉头量、取样量、已知跑料量、不合格量之和。
处方中金银花125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中黄岑125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中连翘250g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:250÷10×200000=5000000g=5000Kg理论年需求量:5000×250=1250000Kg处方中蔗糖85g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:85÷10×200000=1700000g=1700Kg理论年需求量:1700×250=425000Kg物料理论需求量损失率1%(配液→灌封):损失率5%(醇提→收膏):损失率1%(切药、筛选):则金银花实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则金银花实际年需求量:2678×250=669500Kg则连翘实际日需求量:5000×(1+1%)=5050Kg5050×(1+5%)=5303Kg5303×(1+1%)=5356Kg则连翘实际年需求量:5356×250=1339000Kg则黄岑实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则黄岑实际年需求量:2678×250=669500Kg蔗糖损耗取1%(过滤):蔗糖实际日需求量=1700×(1+1%)=1717Kg 蔗糖实际年需求量=1717×250=429250Kg物料实际需求量假设药材密度为1200kg/m3 ,提取罐填充系数:0.75日用药材体积=(12429-1717)÷1200=8.93m3本设计采用多功能提取罐进行提取,其体积容量为3m3则提取罐数量=8.93÷(3×0.75)=4料液比取1:6则日需求95%酒精=(12429-1717)×6=64272L则年需求量95%酒精=64272×250=16068000L用乙醇回收罐回收乙醇,回收率去70%则日回收乙醇=64272×70%=44990L年回收乙醇=44990×250=11247500L年实际需求口服液瓶量=5000万×(1+1%)=5050万支日实际需求口服液瓶量=20.2万支每班10.1万支每分钟290支日所需双黄连口服液的量=20.2万×100ml=20.2m3每小时所需双黄连口服液的量=20.2/2/6=1.6m3三、工艺设备选型说明按照口服液的生产要求,生产双黄连口服液所需设备包括多功能提取罐、三效浓缩罐、过滤设备、配液罐、洗瓶设备、灌封设备、灭菌检漏设备、灯检设备、药品包装设备。
设备的选型需根据物料衡算的结果进行,并选择与生产任务拼配的相关设备。
(1)配液罐的选型每天配液一次。
装量系数为0.75,则配液罐实际所需容积为: 20.2/0.75=26.933 m3故选择5m3 的磁力搅拌配液罐 6个可以满足生产所需。
(2)过滤器设备选型每小时需过滤1.6 m3 双黄连口服液则需不锈钢全自动过滤机一台即可。
(3)洗瓶设备的选型每分钟需洗涤290个瓶子,则需口服液瓶超声波洗瓶机一台。
(4)干燥灭菌设备的选型每小时需干燥17000瓶,则选用GSM-500隧道式灭菌干燥机,其生产能力为1W-2W瓶/h。
(5)灌装设备的选型选用DYG8大剂量液体灌装加塞机(6) 灭菌设备的选型生产能力为240-480Kg/h的KMY-2000系列微波液体灭菌机可满足生产要求。
(7)灯检设备的选型选用TT21-YB-Ⅱ型澄明度检测仪,适合各种针剂和瓶装药液的澄明度检测。
(8)贴签机的选型每分钟生产290瓶双黄连口服液,选用SH2570B高速贴签机,包括理瓶转台,贴签,装盒工作台。
(9)包装机的选型主机运行速度50-130盒每分钟的LP-ZHJ高速自动装盒机3台。
本设备适用于圆形瓶和易型瓶以及相类的物品的装盒包装,能自动完成说明书的折叠、纸盒打开、装盒、打印批号、封口等工作。
本机采用PLC控制,光电监控各部位动作,运行中出现异常,能自动停机显示原因,以便及时排除故障。
包装材料四、工艺主要设备一览表五、工艺车间平面说明1、根据生产工艺和产品质量的要求,本设计的生产车间的环境分为一般生产区、控制区和洁净区。
车间布置设计既要考虑车间内部的生产、辅助生产、管理和生产的协调,也考虑了车间与厂区供水、供电、供热和管理部分的呼应,是生产能够有序,协调,有效地进行生产。
使之成为一个有机整体。
根据生产规模和生产特点,产区面积、厂区地形和地质等条件考虑厂房的整体布置,厂房采用长方形布置,厂房组成形式采用集中式布置。
厂房的平面形状和长宽尺寸,既满足了工艺的要求,又考虑了土建施工的可能性和合理性,有利于设备布置,缩短管线,便于安装,有较多可供采光和通风的墙面。
2、工艺车间平面布置图(另附)六、车间技术要求1、生产区域生产区域与设备应按工艺流程合理布局,车间布置应考虑合理分区,保证工艺流程流畅。
有原料存放、洗烘区、配液区、灌装区、灭菌区、灯检区、外包区和洗涤区。
生产区要有规模相适应的面积和空间安排生产设备和物料,保证生产操作衔接合理。
2、人流和物流车间的人流、物流应分开设置,不能从同一个入口进入车间,最好能在相反的方向设置人流和物流入口。
当从同方向设置人流、物流入口时,两者之间应保持较远距离,不得相互影响和妨碍。
安排生产厂房的人流和物流时,应与厂区总平面人流、物流通道的设置一起考虑,必要时要与总图设计人员协商,使其符合厂区总面积布置要求。
生产厂房成品的出口可以与物流入口共用,但当生产厂房运输量较大或需要考虑尽量减少原辅料、包装材料等产品的污染是要分开设计。
生产厂房内应设人流、物流专用通道,人员流动路径与物流流动路径要做到尽量不交叉、往返或少交叉、往返、避免无关人员或物流通过正在操作的区域。
当人和物分别经过各自合理的净化程序进入洁净生产区域后,洁净生产区内不必过分强调设置人流和物流专用通道。
应该注意不得将生产操作区当作物料传递的通道使用,生产操作场所的空间尽量减少开门,以利于保证操作室的气密性和洁净度。
3、辅助设施辅助设施包括办公、检验、器具清洗和存放、饮水间等,辅助设施要能满足生产要求,不妨碍生产操作,方便生产管理。
纯化水设备、压缩空气设备、空调等设施应尽量几种布置并靠近其服务的生产区域。
生产区要相对集中,设有足够的安全疏散,同时可以兼参观走廊的作用。
4、管路设计工艺管道的设计在车间的给、排水方面占有重要的地位,在此仅做大概的设计。
管道的设计是根据流体的腐蚀性和输送量来选用管材和直径的,至于管厚则根据管径来确定。
储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。
管道的设计和安装应避免死角、盲管。
储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。