前列腺癌组织中Ob—R和STAT3的表达变化及意义
STAT3蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义
STAT3蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义
朱东风
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2009(006)035
【摘要】目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)在前列腺癌组织中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法检测STAT3在40例前列腺癌和12例正常前列腺组织中的表达.结果:前列腺癌中STAT3表达阳性率为87.5%,显著高于正常前列腺组织的41.7%,两者比较,有显著性差异(P＜0.01).STAT3表达水平与前列腺癌病理分级之间密切相关.结论:STAT3高表达于大多数前列腺癌组织中,较正常组织表达明显升高,提示STAT3的表达可能与前列腺癌的发生、发展密切相关.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】朱东风
【作者单位】河南省商丘市第一人民医院泌尿外科,河南商丘,476100
【正文语种】中文
【中图分类】R737.25
【相关文献】
1.p-STAT3、Survivin 和 Mcl-1蛋白在胃癌组织中的表达及意义 [J], 龚代鹏;张竹青;张妍;孟华;刘丽娜;李春艳;卢书明
2.STAT3蛋白在肝癌组织中的表达及临床意义 [J], 苟泽鹏;王德盛;周亮;张勇;祝普利;卢鹏;孙伟
3.PSTAT3和VEGF蛋白在肾癌组织中的表达及其临床意义 [J], 雷文晖;辛军;伍伯
聪;辛明华;赖晋晋
4.STAT3、p16蛋白在食管癌组织中的表达及意义 [J], 王彬彬
5.非小细胞肺癌组织中STAT3和磷酸化STAT3蛋白表达及临床意义 [J], 李远航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
STAT3与不同肿瘤发生的关系
STAT3与不同肿瘤发生的关系作者：梁栋张敏邵丽丽来源：《健康必读·下旬刊》2012年第06期【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)06－0467－02细胞信号转导中，转录活化因子通路是当前有关细胞生物活化中细胞因子研究领域的热点之一。
其中STATs信号途径的激活在正常生理状态下，对于细胞的生理功能起着关键性作用。
STATs尤其是STAT3在多种肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌中均有明显高表达，其表达强度与肿瘤的生长、转移及预后等有关。
STAT3被激活后可诱导与细胞增殖、分化、凋亡密切相关基因的异常高表达，促进细胞增殖、恶性转化、阻碍细胞凋亡，表现出致癌作用。
STAT3直接与肿瘤的形成相关，是进行肿瘤干预治疗的一种新的靶分子，然而， STAT3肿瘤靶向治疗的具体方法、机制尚不清楚。
3.1 乳腺癌Watson等报道［1］，STAT3在乳腺癌组织中异常高表达，而在良性乳腺病变中呈低表达。
Garcia等检测了11株乳腺癌细胞系［2］，发现其中7株细胞STAT3持续活化，而在正常乳腺组织来源的细胞系中未发现STAT3活化。
AG490是一种人工合成的苯亚甲基丙二腈脂类衍生物，相对分子质量为294.3 U，结构类似于酪氨酸，是一种JAK酪氨酸激酶选择性抑制剂，可以阻断JAK激酶活化，进而影响STAT激活，抑制JAK/STAT信号转导和肿瘤生长和转化，被广泛应用于防治白血病、多发性骨髓瘤、肝癌等研究中。
Burke等［3］应用AG490处理后，可使70%的乳腺癌细胞MAD-MB-468发生凋亡，并不诱导正常乳腺细胞系MCF-10A 凋亡。
提示STAT3异常活化可能与乳腺癌发生发展相关，阻断STAT3通路可以促进乳腺癌细胞凋亡并抑制细胞增殖。
3.2 前列腺癌Dhir等研究发现［4］， STAT3在多数前列腺癌组织中呈强阳性表达，而在良性前列腺增生组织中呈弱阳性。
ATF3在前列腺癌中的表达及意义的开题报告
ATF3在前列腺癌中的表达及意义的开题报告
一、研究背景
前列腺癌是男性最常发生的恶性肿瘤之一，其发病率和病死率呈上升趋势。
虽然目前
治疗手段不断进步，但仍有不少患者因为转移、复发等问题无法治愈。
因此，研究前
列腺癌发生、发展的分子机制对于早期诊断、治疗手段的制定以及提高预后具有重要
的指导作用。
ATF3是活性转录因子家族中的一个成员，可通过转录调节基因表达参与细胞的多种生物学过程。
研究发现，ATF3的表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。
在前列腺癌中，ATF3的表达水平与病理分级、淋巴结转移、远处转移等临床特征相关。
二、研究目的
本文旨在系统性地分析ATF3在前列腺癌中的表达及意义，以期深入探究ATF3对前列腺癌发生、发展的作用机制，为前列腺癌的早期诊断、治疗提供参考。
三、研究内容
1. ATF3的基本概述
2. ATF3在前列腺癌中的表达及其与临床特征相关的研究
3. ATF3参与前列腺癌发生、发展的分子机制
4. ATF3在前列腺癌治疗中的作用与前景
四、研究方法
1. 文献调研法：利用PubMed、Web of Science等数据库，对国内外文献进行系统检
索和综述。
2. 实验方法：主要采用组织芯片、免疫组织化学、Western blot、PCR等实验方法，
检测ATF3的表达情况并分析其与临床特征的相关性及其参与前列腺癌发生、发展的机制。
五、预期结果
本文将系统性地阐述ATF3在前列腺癌中的表达及其与临床特征的相关性，揭示ATF3
参与前列腺癌发生、发展的分子机制，并探讨ATF3在前列腺癌治疗中的作用与前景，为前列腺癌的早期诊断、治疗提供参考。
非小细胞肺癌组织中STAT3和磷酸化STAT3蛋白表达及临床意义
ＣｅＡ ｅ健ｍ ｌ ｈｓｎｏｇ 康ｅ ｅ ｉｅ中 妇ｎｏｎ ａ ｎ 外 儿 Ｈｔ ｄｒ Ｆｉ Ｗ ｈ
颈 疾 病 诊 断 中 的 应用 价 值 ： ． 电子 阴 道 镜在 进 行 活 检 时 可 因 为 官 颈 巴 氏涂 片 的结 果 很 容 易 受 到 许 多 因素 的 影 响 ， 而 结 果 也 不 因 提 供 准 确 的 活 检 部位 ， 少 了 盲 目性 ， 免 了进 行 大 量 不 必 要 的 活 检 ， 是很准确。阴道镜可观察到宫颈表面 比较微小 的病变 。可 以清楚的观 减 避 故 提 高 了 活 检 的 阳性 率 ， 其 能 及 时 发 现 临 床 上 容 易 忽 视 的轻 度 宫 颈 察 宫 颈 表 面 结 构 ， 界 形 态 ， 色 和 碘反 应 等 各 种 现 象 ， 到 可 疑 的 病 尤 边 颜 找 糜 烂 或 光 滑 子 宫 颈 的早 期官 颈 隐 患 。对诊 断早 期 宫 颈 癌 和 ＣＩ 具 有 较 变 部 位 并 取 活 检 ， 高 了活 检 的 一次 性 成 功 率 。另 外 ， Ｎ 提 阴道 镜 检查 是 视 强 的敏 感 性 和 特 异 性 ， 此 是 发 现 早 期 宫 颈 病 变 的重 要 手 段 和 方 法 觉 技 术 ， 道镜 对 各 种 异 常 表 现 没 有 特 异 性 ， 种 异 常 图 像 可 同 时 出 因 阴 几 ５ １ 准 本研 究 是 对 ６ ０例 患者 进 行 阴道 镜 检 查 的 ，２ 患 者 进行 活 体 组 织 病 现 ［ 。这 种情 况 就 主 要 依 赖 操 作 者 的受 培 训 的 情 况 及 熟 练 程 度 ， 确 ６ ３ ７例 理学 检 查 ， 中 ２ ４例 被诊 断为 慢 性 宫 颈 炎 ， 颈 ＣＩ Ｉ～ Ⅲ６ 其 ４ 官 Ｎ ４例 ， 宫 认 识 阴道 镜 下 的异 常 图像 非 常 重要 。总 之 Ｉ 床 上 阴道 镜 检 查 可 结 合 临 ｌ 缶
Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达及意义的开题报告
Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达及意义的
开题报告
背景和意义：
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一。
然而，前列腺癌的发病和发展机制仍不完全清楚。
观察和研究与前列腺癌相关的分子信号通路和调控基因，有助于深入了解前列腺癌的发病机制，并为早期诊断、预后评估、治疗和预防提供新的靶点。
Ob-R是胰岛素样生长因子的受体，已被报道与肿瘤的发展有关。
STAT3是一个重要的转录因子，广泛参与细胞的增殖、分化、凋亡、免疫细胞逃逸等生物学过程。
Ob-R和STAT3在前列腺癌中的功能和意义尚未得到充分评价。
本研究旨在探究Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达水平及其临床意义，为前列腺癌的诊断和治疗提供新的思路和策略。
研究方法：
选取前列腺癌组织和正常组织标本，采用定量实时PCR、免疫组化及Western blot等方法检测Ob-R和STAT3的表达水平，并分析其与临床病理因素的相关性。
预期结果：
预计Ob-R和STAT3表达水平在前列腺癌组织中高于正常组织，两者可能有相互作用和调节。
Ob-R和STAT3的表达水平预计与前列腺癌的分化程度、淋巴结转移、预后等临床病理因素相关，具有一定的临床意义。
研究意义和应用前景：
本研究将对前列腺癌的发病和预后评估提供新的分子标志物。
Ob-R 和STAT3在前列腺癌中的发挥作用和相互作用为研究前列腺癌发展机制提供了新的视角，为开发新的药物靶点、治疗手段和治疗策略提供了思路和方向。
肾癌组织中 STAT3、p-STAT3的表达及其临床意义
肾癌组织中 STAT3、p-STAT3的表达及其临床意义顾玉彬;刘秉乾【摘要】目的：探讨肾癌组织中信号转导及转录活化因子3（STAT3）、磷酸化信号转导及转录活化因子3（p-STAT3）的表达及其临床意义。
方法采用免疫组化S-P 法检测63例肾癌和30例癌旁正常肾脏组织中STAT3和 p-STAT3的表达，并分析两者与肾癌临床病理参数的关系。
结果肾癌组织中 STAT3和 p-STAT3的阳性率分别为80.95％、74.60％，癌旁正常肾脏组织分别为33.33％、16.67％，差异均有统计学意义（P 均﹤0.05）。
肾癌组织中 STAT3和 p-STAT3的表达与其淋巴结转移、分化程度、临床分期有关（P 均﹤0.05）。
肾癌组织中 STAT3和p-STAT3的表达呈正相关关系（rS =0.367，P ﹤0.05）。
结论肾癌组织 STAT3和p-STAT3持续高表达，提示 STAT3信号通路可能参与肾癌的临床进展，且与肾癌的恶性程度密切相关，联合检测可以为肾癌的临床诊断提供更为客观的参考。
%Objective To investigate the expressions and clinical significance of signal transducers and activators of transcription 3(STAT3)and phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3(p-STAT3)in the renal carcinoma. Methods Immunohistochemistry S-P method was used to detect the expressions of STAT3 and p-STAT3 in the 63 cases of renal carcinoma and the 30 cases of paraneoplastic normal renal tissue. The relationship between STAT3 or p-STAT3 and clinicopathological features were analyzed. Results The positive rates of STAT3 and p-STAT3 were 80. 95% and 74. 60% in the renal carcinoma,and were 33. 33% and 16. 67% in the paraneo-plastic normal renal tissue(P ﹤ 0.05). The expressions of STAT3 and p-STAT3 in the renal carcinoma wererelated with lymph node metastasis,differentiation degree and clinical stage(P ﹤ 0. 05). The expressions of STAT3 was positively related with p-STAT3 in the renal carcinoma(rS = 0. 367,P ﹤ 0. 05). Conclusion High expressions of STAT3 and p-STAT3 are related to the canceration and improvement of renal carcinoma.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2016(029)004【总页数】3页(P308-310)【关键词】肾癌;信号转导及转录活化因子3;磷酸化信号转导及转录活化因子3【作者】顾玉彬;刘秉乾【作者单位】太康县人民医院，河南周口 461400;郑州大学第一附属医院泌尿外科，河南郑州 450052【正文语种】中文【中图分类】R737.11;R730.23[Abstract]Objective To investigate the expressions and clinical significance of signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) and phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3 (p-STAT3) in the renal carcinoma.Methods Immunohistochemistry S-P method was used to detect the expressions of STAT3 and p-STAT3 in the 63 cases of renal carcinoma and the 30 cases of paraneoplastic normal renal tissue. The relationship between STAT3 or p-STAT3 andclinicopathological features were analyzed.Results The positive rates of STAT3 and p-STAT3 were 80.95% and 74.60% in the renal carcinoma, and were 33.33% and 16.67% in the paraneoplastic normal renal tissue(P<0.05). The expressions of STAT3 and p-STAT3 in the renal carcinoma were related with lymph node metastasis, differentiation degree and clinical stage (P<0.05). The expressions of STAT3 was positively relatedwith p-STAT3 in the renal carcinoma (rS=0.367, P<0.05).Conclusion High expressions of STAT3 and p-STAT3 are related to the canceration and improvement of renal carcinoma.[Key words]renal cell carcinoma; signal transducers and activators of transcription 3; phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3肾癌是起源于肾实质集合小管上皮系统的肾脏恶性肿瘤，发病率逐年上升，且有年轻化趋势，其发病与多种信号通路的异常有关。
子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义
子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义子宫内膜腺癌是一种高度侵袭性的妇科恶性肿瘤，其发病率逐年增加。
PTEN（腺瘤样聚集素）和STAT-3（信号传导和转录激活蛋白-3）是与肿瘤发生和发展密切相关的两种蛋白，对于子宫内膜腺癌的病理过程具有重要的影响。
PTEN是一个抑制型肿瘤抑制基因，它参与调节细胞凋亡、增殖、分化和迁移等生物学过程。
PTEN的基因突变或缺失可导致PTEN蛋白的表达下调或功能丧失，进而导致细胞恶性化。
研究发现，在子宫内膜腺癌组织中，PTEN的表达水平明显低于正常子宫内膜组织，这与癌细胞的增殖能力和浸润性增加密切相关。
STAT-3是一种转录激活因子，参与调控多种细胞生物学功能，如细胞生长、增殖、凋亡和免疫反应等。
研究表明，在子宫内膜腺癌中，STAT-3的表达水平高于正常组织，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。
STAT-3的过度激活可促进肿瘤细胞的增殖和生存，抑制细胞凋亡，同时还可通过调节肿瘤相关基因的表达，促进肿瘤的侵袭和转移。
PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的共同作用也引起了研究者的关注。
PTEN的缺失可导致STAT-3的激活，进而提高细胞的增殖能力和转移潜能。
此外，PTEN的下调还可通过活化STAT-3途径，抑制肌管生成，促进肿瘤细胞侵袭和转移。
因此，PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。
针对PTEN和STAT-3的异常表达，研究者们提出了一些治疗策略。
通过恢复PTEN的表达或增加其功能，可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和浸润。
而对STAT-3的靶向治疗则包括抑制STAT-3的激活和调控STAT-3下游的信号通路。
这些治疗策略有望为子宫内膜腺癌的治疗提供新的方向。
综上所述，PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。
PTEN的缺失和STAT-3的过度激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。
STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展
STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展刘彬;蒋晓东【摘要】信号转导和转录活化因子3（STAT3）属于STATs家族中重要一员，广泛表达于不同类型的细胞和组织中，并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。
近年来，STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。
研究表明STAT3活化后，一方面通过直接调控血管内皮生长因子（VEGF）表达促进血管生成进而产生放疗抗拒；另一方面STAT3通过活化缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）间接促进血管生成产生放疗耐受。
此外，STAT3还可以直接或通过HIF-1α间接调控细胞周期蛋白D1（CyclinD1）表达，使细胞周期由G1期快速进入S期，促进细胞增殖，且CyclinD1与放疗敏感性相关。
由此发现，STAT3通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。
本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。
%Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is an important member of the STAT family of signaling pro-teins. STAT3 is widely expressed in different types of cellsand tissues and is involved in many physiological and pathological process-es, including cell growth, proliferation, apoptosis, and malignant transformation. Over recent years, increased attention has been given on the role of STAT3 in tumor angiogenesis and radiation sensitivity. Studies show that on the one hand, following activation, STAT3 promotes angiogenesis by directly regulating the expression of vascular endothelial growth factor and then causes radiation resistance. On the other hand, STAT3 indirectly promotes angiogenesis by activating hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α), thus producing radio-therapy tolerance. Moreover,STAT3 can directly or by HIF-1αindirectly regulate CyclinD1 expression, thus rapidly promoting cell pro-gression through G1 into the S phase of the cell cycle and enhancing cell proliferation. In addition to regulating the cell cycle, CyclinD1 plays a key role in radiation sensitivity. Results suggest that STAT3 plays a role in tumor angiogenesis and radiation resistance via di-rect and indirect mechanisms. In this review, we summarize recent research advances on the role of STAT3 in regulating tumor angio-genesis and radiation sensitivity.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】5页(P535-539)【关键词】信号转导和转录活化因子3;血管内皮生长因子受体2;细胞周期素D1;缺氧诱导因子-1α;抗血管生成【作者】刘彬;蒋晓东【作者单位】徐州医学院附属连云港医院肿瘤放疗科江苏省连云港市222002;江苏省连云港市第一人民医院肿瘤放疗科【正文语种】中文肿瘤血管生成在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移中起至关重要的作用。
STAT3在非小细胞肺癌中的表达及作用研究的开题报告
STAT3在非小细胞肺癌中的表达及作用研究的开题报告一、研究背景非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种常见类型，约占所有肺癌的85％。
尽管有许多治疗和预防策略，NSCLC的治疗仍然是一个挑战。
最近，许多研究表明，肿瘤细胞通过激活信号转导通路来增强自身的生存和增殖。
其中一条路径涉及细胞因子信号转导和激活状态蛋白3（STAT3）通路，它在肿瘤生物学中起着关键作用。
在NSCLC中，STAT3通路的激活被认为是癌细胞增殖和转移的重要机制，因此探讨该通路可能是NSCLC治疗的一种新策略。
二、研究目的本研究旨在探讨STAT3在NSCLC中的表达和作用，并分析其在NSCLC治疗中的潜在作用。
研究将分析STAT3对NSCLC细胞的增殖、浸润和转移的影响，以澄清其在癌症发病中具体的作用，并为NSCLC的治疗提供新的思路。
三、研究方法1. 获取NSCLC患者组织标本，探讨STAT3的表达水平，获得STAT3的组织免疫染色结果。
2. 构建NSCLC细胞系，包括H1299、A549和H460，通过Western blot分析统计各细胞的STAT3表达水平，并用RNA干扰或药物抑制来评估STAT3在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。
3. 使用小鼠移植肿瘤模型，评估STAT3对肺癌生长和转移的影响。
将小鼠分为对照组和实验组，两组分别注射正常的或激活STAT3的NSCLC细胞，然后对比两组肿瘤的体积和转移情况。
四、预期结果预计本研究将在一个新的层面上揭示STAT3在NSCLC中的作用机制，探索其在癌症治疗中的潜在作用。
预期结果显示，该通路的激活可以促进NSCLC细胞的增殖和转移，抑制其激活可能会增强化疗和免疫治疗的效果。
前列腺癌中gst-pi、雄激素受体（ar）表达及临床意义
中文摘要前言前列腺癌是男性的一种常见的恶性肿瘤，在美国和欧洲尤其多见，有报道表明目前前列腺癌已经成为美国男性中最常见的肿瘤，是北美和西欧男性中占首位的癌症死亡原因，而在我国其发病率也呈逐年上升趋势。
目前，对于前列腺癌尚需一种较为敏感和可靠的早期诊断和预防方法。
既往有人报导谷胱苷肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ａｎｄｒｏｇｅｎｒｅｃｉｐｔｏｒ、ＡＲ）在前列腺癌中的表达呈正相关，也有人报导二者无相关性。
我们应用免疫组织化学方法检测（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ＡＲ）在前列腺癌及前列腺增生症中的表达，探讨其在前列腺癌发生及发展中的意义。
材料和方法１．标本来源：收集手术治疗并经病理证实的前列腺腺癌及前列腺增生症标本各２０例，前列腺癌标本按Ｇｌｅａｓｏｎ分级标准：Ｉ级２例，Ⅱ级１０例，Ⅲ级６例，Ⅳ级２例；按Ｊｅｗｅｉｔ分期标准：Ａ期３侧，Ｂ期８例，Ｃ期７例，Ｄ期２例。
２．免疫组化方法：采用兔抗人ＧＳＴ－Ｐｉ（１：１０００）多克隆抗体，兔抗人ＡＲ（１：４００）多克隆抗体及ＳＰ试剂盒。
ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ的免疫组化研究采用ＳＰ法，所有步骤严格按照试剂说明书操作。
３．结果判定：采用网格测试法，每例选择９个不重复、不重叠的４０“Ｘ”视野，根据ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ阳性细胞数占视野中总细胞数的百分比分为：阴性（·）：无阳性着色或阳性细胞数＜５％；阳性（＋）：阳性细胞数＞５％。
４．统计方法：ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ各组间比较采用菲配对资辩ｔ检验，ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中表达关系采用Ｘ２检验，ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达与ＰＳＡ分泌水平之间的关系采用Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关分析。
结果１．ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达ＧＳＴ－Ｐｉ定位于癌细胞膜和胞质，阳性染色表现为胞膜及胞浆染成棕黄色，见照片１。
ＡＲ定位于癌细胞核，阳性染色表现为胞核染成棕褐色，见照片２。
ＧＳＴ—Ｐｉ的表达在肿瘤各病理分级及临床分期间均无显著差异（Ｐ＞０．０５，Ｐ＞０．０５），而ＡＲ的表达在肿瘤各病理分级间存在显著差异（Ｐ＜０．０５），其表达在肿瘤的各临床分期间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。
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山东 医药 ２ １ ００年第 ５ ０卷第 ４ ６期
前 列 腺 癌 组 织 中 ｂＲ 和 Ｓ Ａ ３的 Ｏ— ＴＴ 表 达 变 化 及 意 义
徐 健， 白铁 男 ， 胡海龙 ， 韩瑞发 ， 杨光 华 （ 天津 医科 大学第二 医院 ， 天津 ３０ １ ） ０ ２ １ Fra bibliotek摘要 ： 目的
观察瘦素受体（ ｂＲ 及信号转导和转录激活因子 ３ Ｓ Ａ ３ 在前列腺癌 （ Ｃ ） Ｏ —） （Ｔ Ｔ ） Ｐ ａ 组织 中的表达 ， 并 采用免疫组化法检测 ４ 例 Ｐ ａ Ｐ ａ １ Ｃ （ Ｃ 组） ２ 、２例前列腺上皮内瘤 （ Ｉ ＰＮ组） ２ ＰＮ，Ｉ 、５例 良性
Ｂ Ｈ ｇ ｕ ）ｐｏｔｔ ｔ ｅｉ ｅａ ｎｏｌ ｍ（ Ｉ ＰＮ ｇｏｐ ａｄｐｏｔｉ ｃｒ ｎｍ （ ｅ ，Ｃ ｒｕ ）ｉ ｕ ｙｉ ｍ — Ｐ ｒ ｐ ，ｒｓ ｉ ｉ ｒ ｐｈｌ ｅｐａ ＰＮ，Ｉ ｒ ）ｎ ｒ ａｃ ａｃ ｏ ａ Ｐ ａＰ ａｇｏｐ ｔｓｅｂ ｍ ｕ ｏ ａｃ ｎ ａ ｔ ｉ ｌ ｓ ｕ ｓ ｔ ｉ ｓ
关键词： 前列腺肿瘤 ； 瘦素受体 ； 信号转导和转录激活因子 ３
中 图分 类号 ：７ ７２ Ｒ ３ ．５ 文 献 标志 码 ： Ａ 文章 编 号 ： ０ － ６ ２ １ ）６０ ０ －３ １ ２２ Ｘ（００ ４ － ４０ ０ ６ ０
Ｅ ｐ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉｎ ｆ ａ ｃ ｆＯｂ Ｒ ａ ｄ ＳＴ ３ ｊ ｒ ｓ ａ ｅ ｃ ｎ ｅ ｉ ｕ ｓ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｄ ｓ ｇ ｉｃ ｎ ｅ ｏ — ｎ ＡＴ ｎ ｐ ｏ ｔ ｔ ａ ｃ ｒ ｓ ｅ ｉ ｔｓ
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Ｐ Ｎ ｃ ｍ ａｅ Ｐ ．Ｔ ｅｐ ｓ ｉ ｔｓ ｆ ｂ Ｒ ｉ Ｂ Ｈ， Ｉ ｎ Ｃ ｒｕ ｅ ６ ０ ％ （ ４ ２ ） ７ ． ３ （ ６ ２ ） Ｉ ｏ ｐ ｒｄｔ Ｂ Ｈ ｈ ｏｉｖ ｒ ｅ — Ｐ Ｐ Ｎ ａ ｄ Ｐ ａｇｏ ｐｗ ｒ ５ ． ０ １／ ５ ，２ ７ ％ １／ ２ ｏ ｔｅ ａ ｏ Ｏ ｎ ｅ
级有关（ ００ ） ｂＲ与 Ｓ Ａ ３表达呈正相关（ ＝ ．８ ， ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。０ — ＴＴ ｒ ０ ６９７ Ｐ＜ ． １ 。结论
表 达 。Ｏ — ｂＲ和 Ｓ Ａ ３可作 为 判 断 Ｐ ａ 物学 行 为 的指 标 。 ＴＴ Ｃ 生
Ｐａ Ｃ 组织 中 ０ — ｂＲ和 Ｓ Ａ ３呈高 ＴＴ
Ｘ ｉｎ Ｂ ， 一ａ ， ａ－ ｎ ，Ａ ｕ扣 ， Ⅳ ｕ ｎ —ｕ Ｕ Ｊ ，Ａ ｎ ｎ ＨＵＨ ｉｏｇ Ｈ Ｎ Ｒ ｉ Ｇ Ｇ ａｇｈ ａ ａ ｌ
（ ｅ ｅｏｄＨ ｓｉ ｌ ｎ０ｆ ｄｃｌ ｎ ｅ ｉ ，ｎ ｎ ｎ３ ０ １ ， ． ． ｈ ａ ｃｎ ｏ ｔ ， ｎ ｎＭｅｉ ｉ ｒｔ Ｓ ｐａ ｉ ａ Ｕ ｖ ｓｙ ０ｆ ０ ２ １ Ｐ Ｒ Ｃ ｉ ） ｉ ｎ
探讨其临床意义。方法
前列 腺 增 生 （ Ｐ Ｂ Ｈ 组 ） 织 中 ０ — 和 Ｓ Ａ ３ 结 果 在 Ｂ Ｈ、 Ｉ 和 Ｐ ａ组 中 ， ｂＲ 阳性 表 达 率 分 别 为 Ｂ Ｈ， Ｐ 组 ｂＲ ＴＴ。 Ｐ ＰＮ Ｃ ０— ５ ． ０ （４ ２ ）７ ．３ （６ ２ ） ９ ．４ （ ７ ４ ） Ｐ ａ组 与 Ｂ Ｈ 组 比较 ， ＜ ．１ 余 组 问 两 两 比较 ， ６ｏ ％ １／ ５ 、２７ ％ １／ ２ 、Ｏ ２ ％ ３／ １ ， Ｃ Ｐ Ｐ ００ ， Ｐ均 ＞ ０ ０ ；Ｔ Ｔ ．５ Ｓ Ａ ３阳性 表 达率 分 别 为 ６ ． ０ （５ ２ ） ８． ２ （ ８２ ） 、７ ８ ％ （６ ４ ） Ｐ ａ组 与 Ｂ Ｈ 组 比较 ， Ｏ ｏ ％ １／５ 、１ ８％ １／ ２ ８ ．０ ３ ／ １ ，Ｃ Ｐ 尸＜ ０ Ｏ ， 组 问 两两 比较 ， ． １余 Ｐ均 ＞ ．５ ｈＲ 的表 达与 Ｐ ａ病理 分 级 、 床 分 期 无 关 ，Ｔ Ｔ ０ ０ 。Ｏ ． Ｃ 临 Ｓ Ａ ３的表 达 仅 与 Ｐ ａ 理分 Ｃ病