前列腺癌组织中的表达及其临床意义
BRCA1在前列腺癌组织中的表达及临床意义
BRCA1在前列腺癌组织中的表达及临床意义相娜娜;张克克【摘要】目的探讨乳腺癌易感基因1 (breast cancer susceptibility gene-1,BRCA1)在前列腺癌组织中的表达及临床意义.方法采用SP免疫组化法检测46例前列腺癌组织及14例癌旁组织中BRCA1的表达,分析BRCA1表达与前列腺癌临床病理特征的关系.结果 14例前列腺癌旁组织中BRCA1阳性表达率为78.6％(11/14),46例前列腺癌组织中BRCA1阳性表达率为45.7％(21/46),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).BRCA1表达与前列腺癌家族史、Gleason评分和TMN分期有关(P＜0.05),与年龄和前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)浓度无关(P＞0.05).结论 BRCA1在前列腺癌组织中低表达,且随肿瘤恶性程度增加其表达降低,提示检测BRCA1蛋白对前列腺癌辅助诊断及预后判断有一定参考价值.【期刊名称】《中国癌症防治杂志》【年(卷),期】2016(008)004【总页数】4页(P217-220)【关键词】前列腺肿瘤;乳腺癌易感基因1;免疫组织化学;临床意义【作者】相娜娜;张克克【作者单位】471000洛阳郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤科;710032西安第四军医大学西京医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌（prostate cancer，PCa）是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年升高［1，2］。
目前前列腺癌早期诊断主要依靠检测血清中前列腺特异性抗原（prostate specific antigen，PSA）［3］。
当PSA检测结果在4～10 ng/mL，即所谓“灰区”时，常常不易确诊。
因此，亟需寻找灵敏度更高及特异性更强的标志物。
乳腺癌易感基因1（breast cancer susceptibility gene-1，BRCA1）是一种抑癌基因。
前列腺癌组织miR-221和miR-222的表达及临床意义
光度仪（ Biophotometer） 检测 RNA 溶液 OD260 / OD280 吸光值，计 算 RNA 浓度和纯度，OD260 / OD280 ＞ 1. 8 为合格，可用于后续实 验； 取 2 ～ 5 μg 总 RNA 加入 6 × RNA loading buffer，1% 琼脂糖 电泳分析，其 28 S 与 18 S 条带亮度约为 2∶ 1。
1. 2. 2 miRNA 表达分析 以 U6 作为内参，分析 miR-221 及 miR-222 表达。RT-PCR 所用引物由上海生工合成，具体序列见 表 1。取 1 μg 总 RNA 以 miR-221 和 miR-222 茎环 RT 引物进行 逆转录； 逆转录的反应条件为 16℃ 30 min，42℃ 30 min，75℃ 15 min，反应结束后 － 20℃ 保存。以 15 μl 的反应体系进行实 时定量 PCR miRNA，反 应 体 系 包 括 1 μl RT 产 物，1 × SYBR Green Ⅰ Mastermix，0. 5 μmol / L miRNA 特 异 前 向 引 物， 0. 5 μmol / L通用的反向引物； 实时定量 PCR 反应条件为 95℃ 10 min，40 个循环（ 95℃ 15 s，60℃ 1 min） ，每个样品做 3 个复 孔，ABI 7500 荧光定量 PCR 仪记录每个反应管中的荧光信号 到达所设定的域值时所经历的循环数，即 Ct 值，以 U6 为内参， 以N = 2 － △Ct 表示目的 miRNA 的相对表达量。见表 1。
1 材料与方法 1. 1 材料 1. 1. 1 对象 收集某医院 2005 年 2 月至 2011 年 4 月经直肠 的前列腺穿刺活检和手术切除后液氮保存标本，均经病理组织 学确诊为 PCa 的组织及其癌旁组织，各 74 例（ 其中有远端转移 的 24 例） ，另有 8 例正常前列腺组织作对照。组织保存方式为 液氮冻存 30 min 后放入 － 80℃ 保存。 1. 1. 2 试剂 与 仪 器 Trizol （ Invitrogen） ，鼠 白 血 病 病 毒 （ MMLV） 反转录酶、RNA 酶抑制剂、dNTPs、SYBR Mastermix（ Toyobo） 、ABI 7500 荧光定量 PCR 仪（ Applied Biosystems） ，分光光度 仪（ EPPENDORF） 。 1. 2 方法 1. 2. 1 RNA 的提取 取 － 80℃ 保存的组织标本在液氮中碾 碎至粉 状，加 氯 仿 0. 2 ml，剧 烈 震 荡 后 室 温 静 置 3 min，4℃ 12 000 r / min离心 15 min，取上清液约 300 ～ 500 μl 移至新的 EP 管中； 加 500 μl 异丙醇，混匀后在碎冰中放置 20 min； － 20℃ 12 000 r / min 离心 120 min，去上清取沉淀，加 1 ml 75% 乙醇漂 洗，4℃ 7 500 r / min 离心 5 min； 吸去乙醇，空甩离心后再次吸 尽乙醇，开盖室温晾干约 5 min； 加入焦碳酸乙二酯（ DEPC） 处 理过的水 20 μl 溶解，震荡混匀。采用德国 Eppendorf 公司分光
Arpin蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义
Arpin蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义
Arpin蛋白是一种紧密连接蛋白，广泛存在于不同种类的细胞中，特别是在上皮细胞
中表达丰富。
最近的研究发现，Arpin蛋白在前列腺癌中的表达与疾病的进展和预后有关，因此对其在前列腺癌中的表达和临床意义的研究引起了广泛的关注。
Arpin蛋白的表达水平可以通过免疫组织化学染色等方法进行检测。
研究发现，与正
常前列腺组织相比，前列腺癌组织中Arpin蛋白的表达量显著增加。
研究还发现Arpin蛋
白的高表达与肿瘤大小、分级、浸润深度等临床和病理指标呈正相关。
Arpin蛋白在前列腺癌中的高表达可能与前列腺癌的侵袭和转移有关。
研究发现，Arpin蛋白通过调节细胞骨架的重组和细胞间连接的稳定性，促进了前列腺癌细胞的迁移
和侵袭能力的增强。
Arpin蛋白的高表达还与前列腺癌细胞的EMT（上皮-间充质转化）相关，这是一种细胞骨架和细胞间连接重构的过程，可以促进前列腺癌细胞的侵袭和转移。
Arpin蛋白的表达与前列腺癌的预后也有一定的关联。
一项研究发现，Arpin蛋白的高表达与前列腺癌患者的生存率明显降低相关。
这可能是因为Arpin蛋白的高表达与前列腺
癌的侵袭和转移能力增强有关，从而导致肿瘤的进展和预后的恶化。
34βE12-P63及P504S在前列腺增生及前列腺癌组织中的表达及意义
34βE12\P63及P504S在前列腺增生及前列腺癌组织中的表达及意义摘要：目的：探讨34βE12、P63及P504S在前列腺癌及前列腺增生中的表达情况及其在良恶性病变的鉴别意义。
方法：应用免疫组化SP法，选用P504S 联合34βE12及P63抗体，对117例前列腺电切或穿刺标本进行检测。
结论：联合应用P504S、34βE12及P63免疫组化检测，对前列腺良恶性病变鉴别诊断具有重要意义。
关键词：前列腺癌；前列腺增生；34βE12；P63；P504SAbstract: Aim: to study the 34 β E12, P63 and P504S in prostate cancer and prostate hyperplasia of the expressions in good condition and its identification of m alignant change meaning. Methods: using immunohistochemical SP method, choose P504S 34 β E12 and joint P63 antibody, 117 cases of prostate biopsy specimens were cutting or testing.Conclusion: combined application of 34 β E12 P504S, and P63 immunohistochemical testing, the prostate benign and m alignant lesions in the differential diagnosis is of great significance.Key words: prostate cancer; Prostate hyperplasia; 34 β E12; P63; P504S前列腺癌在世界最常见的肿瘤中位于第六位，在男性常见肿瘤中排第三位，且有上升的趋势。
前列腺癌中P53的表达及其临床检验104
前列腺癌中P53的表达及其临床检验摘要】目的：探讨P53在前列腺癌中的表达及其临床意义。
方法：应用免疫组化Elivision法，检测30例前列腺癌和20例前列腺增生组织标本P53的表达，分析P53表达与前列腺癌分期及预后的关系。
结果：P53在前列腺癌和前列腺增生中阳性表达率分别为51.1%和10.0% (P<0.05)；LogRank检验分析P53阴性表达前列腺癌患者的生存时间明显长于P53阳性表达前列腺癌患者(P<0.05)。
结论： P53表达可以作为判定前列腺癌预后的分子标记，同时可以预测内分泌治疗的效果。
【关键词】前列腺癌 P53 表达临床检验【中图分类号】R730.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2013）03-0193-01前列腺癌多数起源于前列腺的外周带，98％为腺癌。
前列腺癌分4期：I期为前列腺增生手术标本中偶然发现的小病灶，多数分化良好。
Ⅱ期为局限于前列腺包膜内。
Ⅲ期为癌已穿破包膜，可侵犯周围脂肪、精囊、膀胱颈或尿道。
Ⅳ期为局部淋巴结或远处转移[1]。
本研究检测30例前列腺癌和20例前列腺增生组织标本P53的表达，现报告如下。
1 临床资料及方法1.1一般资料选取我院2011年3月～2012年9月未经治疗的30例前列腺癌组织标本，患者年龄56～78岁，平均年龄65.7岁。
经病理学证实的20例前列腺增生组织标本作为对照组，均为我院同期行耻骨上前列腺摘除术的手术标本，患者年龄57-78岁，平均64.8岁。
1.2免疫组化染色方法采用Elivision法，所有标本用10%甲醛固定12～24 h，石蜡包埋存档，4～5Lm石蜡切片，前列腺癌标本于肿瘤处取材，常规脱蜡，逐级入水，3%过氧化氢孵育，0.01 mmol/L PBS(pH 7.4)冲洗3次，每次3 min，热抗原修复， 3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶的活性，加入P53单抗(一抗)，以PBS替代一抗作为阴性对照，用已知的阳性切片作阳性对照，4e过夜，甩去PBS，每张切片加1滴或50Ll聚合物(二抗)，室温下孵育20min，PBS冲洗3次，每次3 min，中性树脂封片。
在前列腺癌中的特异表达及临床意义
阳性率在前列腺增生组织为０（０／３０），前列腺癌组织为８６．７％（５２／６０），两组比较差异有统计学意 义（Ｐ＜０．０５）；前列腺癌Ｇｌｅａｓｏｎ评分２～４分者ＳＡＴＢ．１表达阳性率为７６．５％（１３／１７），５—７分者为 ８５．Ｏ％（１７／２０），８～ｌＯ分者为９５．７％（２２／２３），组问比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。采用双评 分半定量法对ＳＡＴＢ－ｌ表达强度进行评分，经秩和检验ＳＡＴＢ－１表达强度在前列腺癌无骨转移组与 前列腺癌骨转移组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＳＡＴＢ．１表达强度在前列腺癌不同Ｇｌｅａｓｏｎ 评分组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５），表达强度随Ｇｌｅａｓｏｎ评分的增加『ｆＩｉ增强。结论ＳＡＴＢ．１ 仅在前列腺癌组织中表达，且在Ｇｌｅａｓｏｎ评分高、有骨转移的前列腺癌组织中表达强度明显增加。 ＳＡＴＢ．１有望作为前列腺癌诊断和判断预后的有效指标。 【关键词】 特异性核基质结合区结合蛋白一１； 前列腺癌
材料与方法 １．一般资料：２００６年６月至２００９年８月徐州医学 院附属医院的前列腺癌组织标本６０例，分为前列腺癌 骨转移组３０例，平均年龄６８（５３—８１）岁；前列腺癌 无转移组３０例，平均年龄６６（５５～８０）岁。按Ｇｌｅａｓｏｎ 病理分级，其中Ｇｌｅａｓｏｎ评分２～４分者１７例，５～７分 者２０例，８—１０分者２３例。另选取３０例前列腺增生 组织标本为对照，平均年龄６５（５ｌ～８３）岁，标本均经 病理确诊。
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前列腺癌中gst-pi、雄激素受体（ar）表达及临床意义
中文摘要前言前列腺癌是男性的一种常见的恶性肿瘤，在美国和欧洲尤其多见，有报道表明目前前列腺癌已经成为美国男性中最常见的肿瘤，是北美和西欧男性中占首位的癌症死亡原因，而在我国其发病率也呈逐年上升趋势。
目前，对于前列腺癌尚需一种较为敏感和可靠的早期诊断和预防方法。
既往有人报导谷胱苷肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ａｎｄｒｏｇｅｎｒｅｃｉｐｔｏｒ、ＡＲ）在前列腺癌中的表达呈正相关，也有人报导二者无相关性。
我们应用免疫组织化学方法检测（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ＡＲ）在前列腺癌及前列腺增生症中的表达，探讨其在前列腺癌发生及发展中的意义。
材料和方法１．标本来源：收集手术治疗并经病理证实的前列腺腺癌及前列腺增生症标本各２０例，前列腺癌标本按Ｇｌｅａｓｏｎ分级标准：Ｉ级２例，Ⅱ级１０例，Ⅲ级６例，Ⅳ级２例；按Ｊｅｗｅｉｔ分期标准：Ａ期３侧，Ｂ期８例，Ｃ期７例，Ｄ期２例。
２．免疫组化方法：采用兔抗人ＧＳＴ－Ｐｉ（１：１０００）多克隆抗体，兔抗人ＡＲ（１：４００）多克隆抗体及ＳＰ试剂盒。
ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ的免疫组化研究采用ＳＰ法，所有步骤严格按照试剂说明书操作。
３．结果判定：采用网格测试法，每例选择９个不重复、不重叠的４０“Ｘ”视野，根据ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ阳性细胞数占视野中总细胞数的百分比分为：阴性（·）：无阳性着色或阳性细胞数＜５％；阳性（＋）：阳性细胞数＞５％。
４．统计方法：ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ各组间比较采用菲配对资辩ｔ检验，ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中表达关系采用Ｘ２检验，ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达与ＰＳＡ分泌水平之间的关系采用Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关分析。
结果１．ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达ＧＳＴ－Ｐｉ定位于癌细胞膜和胞质，阳性染色表现为胞膜及胞浆染成棕黄色，见照片１。
ＡＲ定位于癌细胞核，阳性染色表现为胞核染成棕褐色，见照片２。
ＧＳＴ—Ｐｉ的表达在肿瘤各病理分级及临床分期间均无显著差异（Ｐ＞０．０５，Ｐ＞０．０５），而ＡＲ的表达在肿瘤各病理分级间存在显著差异（Ｐ＜０．０５），其表达在肿瘤的各临床分期间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。
PTEN、PIK3CA在前列腺癌组织中的表达及其临床意义
PTEN、PIK3CA在前列腺癌组织中的表达及其临床意义马良宏;张强;田洪成;刘政;李培军;裴秀英;王燕蓉【摘要】目的探讨抑癌基因PTEN及癌基因PIK3CA在人前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法应用免疫组织化学染色的方法检测40例前列腺癌和40例良性前列腺增生石蜡组织中PTEN蛋白和PIK3CA蛋白的表达水平;应用实时荧光定量PCR法及Westem blot法检测15例新鲜前列腺癌组织和15例新鲜良性前列腺增生组织中PTEN和PIK3CA基因mRNA及蛋白的表达水平.结果①免疫组化结果显示,PTEN蛋白在前列腺癌组中表达的阳性率(35.0％)低于良性前列腺增生组(90.0％)(P＜0.o1);前列腺癌组和良性前列腺增生组患者的PIK3CA蛋白表达阳性率比较差异无统计学意义(B0.05).②术前PSA水平＜20 ng· mL-1、病理分级为G1+ G2级、临床分期为Ⅱ期以及无远处转移的前列腺癌患者PTEN蛋白的阳性表达率更高(P＜0.05),PTEN蛋白与前列腺癌术前PSA水平(r=-0.471)、病理分级(r=-0.313)、临床分期(r=-0.348)以及是否远处转移(r=-0.424)均呈负相关(P＜0.05).③实时荧光定量PCR和Western blot检测显示,良性前列腺增生组PTEN mRNA相对表达量和PTEN蛋白表达量均高于前列腺癌组(P＜0.05);两组PIK3CA mRNA相对表达量和PIK3CA蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PTEN 的低表达与前列腺癌的生物学行为密切相关,PTEN的表达水平对判断前列腺癌的分期及预后有重要的参考价值.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2016(038)009【总页数】6页(P989-993,封2)【关键词】前列腺癌;良性前列腺增生;PTEN;PIK3CA;表达【作者】马良宏;张强;田洪成;刘政;李培军;裴秀英;王燕蓉【作者单位】宁夏医科大学总医院泌尿外科,银川750004;宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室,银川 750004;宁夏医科大学总医院泌尿外科,银川750004;宁夏医科大学,银川 750004;宁夏医科大学,银川 750004;宁夏医科大学总医院泌尿外科,银川750004;宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室,银川 750004;宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室,银川 750004【正文语种】中文【中图分类】R743.31前列腺癌为男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，已严重威胁男性健康[1]。
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ｗａｓ ８６．７％，ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｔｈｅ ｂｅｎｉｇｎ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ（ｎｏ ＳＡＴＢｌ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ， 尸＜０．０１）．Ｔｈｅｒｅ Ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｔｌｌｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＳＡＴＢｌ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｃａｒｃｉ－
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ｉｍｐｏｒｔｍｅｎｔ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒ ｉｎ ｄｉａｇｎｏｓｉｎｇ
ｈｕｍａｎ ｐｒｏｓｔａｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｐｒｏｓｔａｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ；ＳＡｌＢｌ ｇｅｎｅ；ｈＴＥＲＴ ｇｅｎｅ
ａｎｄ ｂｅｎｉｇｎ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ｔｉｓｓｕｅｓ（Ｐ＞０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
Ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｐｒｏｓｔａｔｉｃ
ｍａｙ
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ｈｕｍａｎ
ｃｉｎｏｍａ．ＳＡＴＢｌ ａｎｄ ｈＴＥＲＴ ａｎｄ ｐｒｅｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
８６．７％，而３０例前列腺增生组织中无阳性表达，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）；其中，前列腺癌转移 组１００．Ｏ％阳性表达，而未转移组７３．３％阳性表达，ＳＡ，Ｉ．Ｂ．１表达在有无转移组间差异有统计学意义 （Ｐ＜０．０１）。前列腺癌组织中ｈｉＥＲＴ阳性表达率为８８．３％，前列腺增生组织中阳性率为２０．Ｏ％，差 异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０１）；而前列腺癌转移组和未转移组ｈＴＥＲＴ阳性率分别为９０．Ｏ％和８６．７％， 差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。相关分析提示，前列腺癌和前列腺增生组织中ＳＡＴＢ－１蛋白与 ｈＴＥＲＴ蛋白表达无明显相关。结论ＳＡＴＢｌ、ｈＴＥＲＴ基因的表达可能与前列腺癌的发生和转移相 关，联合检测ＳＡＴＢｌ、ｈＴＥＲＴ基因对评价前列腺癌进展有一定的临床意义。 【关键词】前列腺癌；ＳＡＴＢｌ基因；ｈＴＥＲＴ基因
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ａｎｄ ｎｏｎ．ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ（Ｐ＜０．０１）．，１１ｌｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｈＴＥＲＴ ｐｒｏｔபைடு நூலகம்ｉｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｐｒｏｓｔａｔｉｃ Ｗａｓ ８８．３％，ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｔｈｅ ｂｅｎｉｇｎ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ（２０．Ｏ％，Ｐ＜０．０１）． Ｔｈｅｒｅ Ｗａｓ １１０ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｈ１陋ＲＴ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ａｎｄ
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ＭＡＯ Ｌｉ－ｊ帆．ＬＩ Ｗａｎｇ．ＹＡＮＧ Ｃｈｕｎ－ｈｕａ，ＷＡＮＧ Ｊｕｎ－ｑｉ，ＣＨＥＮ Ｊｉｐｃｍ，ｚＨＥＮＧ Ｊｕｎ—ｎｉａｎ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｍ ｏｆ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＸｕｒｈｏｕ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ。Ｘｕｚｈｏｕ ２２１００２，Ｃｈｉｎａ
Ｕｒｏｌｏｇｙ，筋托抛ｄ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ａｕｔｈｏｒ：廿Ｗａｎｇ．Ｅｍａｉｌ：ｌｉｚｈｉｘｉｎ８８ｒｎｒｎ＠１６３．ｃｏｒｎ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】
ｒｅｌａｔｉｏｎ ｉｎ
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ｐｒｏｓｔａｔｉｃ
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ｂｅｈａｖｉｏｒｓ
ｏｆ
特异性核基质结合区结合蛋白・１（ＳＡＴＢｌ）是一种 组织特异性表达的核基质结合区结合蛋白，研究结果 显示，ＳＡＴＢｌ与乳腺癌的生长、转移及预后等有密切 的关系。而前列腺癌与乳腺癌有相似的生物学特点， 我们以前列腺癌患者肿瘤标本为研究对象，检测
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ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．皿ｌｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ＳＡＴＢｌ ａｎｄ ｈｒＩＥＲＴ
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ｒｅｖｅｒｓｅ
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ｑｕｅｎｃｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ（ＳＡＴＢｌ）ａｎｄ ｈｕｍａｎ ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ
ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ（ｈＴＥＲＴ）ｇｅｎｅ
ａｎｄ ｔｈｅｉｒ
ｈｕｍａｎ
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ｐｒｏｓｔａｔｅ
ｃａｒｃｉｎｏｍａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ田１ｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＳＡＴＢｌ ａｎｄ ｈ７Ｉ＇ＥＲＴ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｃａｓｅｓ ｏｆ ｐｒｏｓｔａｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｔｉｓｓｕｅｓ ａｎｄ ３０ ｅａｓｅｓ ｏｆ ｂｅｎｉｇｎ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ
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ｃａｒｃｉｎｏｍａ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅｒｅ
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・６０３・
・实验研究－
ＳＡＴＢｌ、ｈＴＥＲＴ基因在前列腺癌组织中的 表达及其临床意义
毛立军 李望杨春华 王军起陈家存郑骏年 【摘要】
目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白．１（ＳＡＴＢｌ）、人端粒酶逆转录酶（ｈＴＥＲＴ）
基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测前列腺癌和前列 腺增生症组织中ＳＡＴＢｌ、ｈＴＥＲＴ基因的表达。结果 ６０例前列腺癌组织ＳＡＴＢ－１阳性表达率