REACH法规介绍
REACH法规及管控方案
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2、 REACH与RoHS的区别
• 从法规的性质来看，REACH是欧盟地区用的一部关于化学品管 理的综合性法规，而不是大家相对熟悉的指令（RoHS是一条欧 盟地区用的指令）。两者的差异是：欧盟法规无需转化为各成员 国法规后才生效，它直接在欧盟各成员国生效；指令则一定要转 化为各成员国的法规后才生效。
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5、全球实施REACH的国家及违规处罚
备注：欧盟28个成员国中，处罚最重的是英国，最高金额无上限，其次是比例时5500万欧 元罚款，波兰478万罚款等国家，详见下面清单。
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6.1、 SVHC清单及REACH风险分析
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4、 REACH法规的内容和要求-1
• REACH法规原英文文本有849页，相关的指南文件英文版约有6000页，可以登 录欧洲化学品管理局（ECHA）的网站http： //echa.europa.eu/about/contact-en.asp去查阅。
• REACH 是欧盟关于《化学品的注册、评估、授权和限制法规》（Regulation （EC）No.1907/2006），主要包含以下几方面内容：注册、评估、授权、限制。
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4、 REACH法规的内容和要求-2
• （2）评估（Evaluation） • 包括档案评估、物质评估和中间体评估。“评估”程序由欧洲化学品管
理局（ECHA）运作，它起到REACH法规的整体监管作用，ECHA所有 成员由欧盟28成员国分派代表组成。 • （3）授权（Authorization） • 列入授权列表的物质（附件XIV），存在于产品中时需先向ECHA提交 “授权申请”，许可通过后才可以使用。 • （4）限制（Restriction） • 列入限制列表的物质（附件VII），需满足有害物质的限用或禁用的限制 条件。REACH法规于2007年6月1日已经正式生效，自2008年6月1日起， 其各项程序已相继全面启动。作为一部法规，它将取代欧盟现行的多项 环保指令和法规，形成统一的化学品管理控制办法。它的出现，将在世 界范围内对多个行业的环境保护体制产生影响，预期在未来的几年，它 将成为世界上影响最大的化学品管理政策之一。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。
该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。
注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。
2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。
如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。
3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。
这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。
4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。
这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。
1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。
这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。
2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。
这推动了化学品行业的创新和绿色发展。
3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。
这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。
4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。
REACH 法规详细介绍
EBO 亿博检测认证机构 EBO TESTING CENTER福田地址: 深圳市福田区竹子林益华大厦北710(518040) 电话: (0755) 83187996/ 83709189/ 83705700REACH 法规详细介绍欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH ） 已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。
它是欧盟最新的化学品法规，被认为是20 年立法中最重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。
1.REACH 出台背景和目的(1) 欧盟原有化学品管理体系存在的问题在REACH 法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不同时期的指令和法规拼凑起来的。
之前欧盟以1981 年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。
所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”（列入欧盟商用化学物质库），共有100,204 种；在1981 年之后进入市场的化学品称为“新化学品”（超过3,800 种）。
欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，但是，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。
欧盟对在市场上被大量使用的141 种高产量 “现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
另一方面，目前对化学物质的风险评估主要由政府承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。
从1993 年起，仅有140 个生产或进口量超过1,000 吨的化学品被选择作为优先进行风险评估的物质，但只有约70 个化学物质得到了最终评估报告。
为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由政府转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。
REACH法规简介
授权
对具有高风险的化学物质进行 授权，确保其生产和使用符合
安全要求。
限制
对具有不可接受风险的化学物 质进行限制，禁止或限制其生
产和使用。
Reach法规的影响和意义
影响
Reach法规的实施对欧盟境内和出口到欧盟的化学物质的生产和使用产生了深 远的影响。企业需要投入大量的人力、物力和财力来满足法规要求，加强了化 学物质的安全管理和控制。
在符合性评估和声明阶段，企业需要对物质的安全性 和合规性进行全面评估。这一阶段涉及对物质的风险 特性、暴露场景、使用条件等进行深入研究和评估， 以确保物质在使用过程中符合相关法规要求。同时， 企业还需要根据评估结果出具符合性声明，证明物质 的安全性和合规性。这一阶段的目的是确保物质在欧 盟境内的使用不会对人类健康和环境造成危害。
成员国监管机构
负责在各自国家内执行Reach法规，包括对生产 和进口化学物质的企业进行检查和监督。
Reach法规的执法措施和处罚
警告和罚款
对于违反Reach法规的企业，监 管机构可以发出警告，并处以罚 款。罚款金额根据违规严重程度
和违规次数等因素而定。
产品召回和销毁
对于已经上市的违规产品，企业必 须召回并销毁。若无法召回，则必 须向监管机构报告并说明原因。
的安全性和合规性。
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案例二
总结词
产品需经过严格的测试和评估，确保符合 Reach法规要求。
详细描述
某产品在进行市场投放前，进行了严格的 Reach法规符合性评估。评估内容包括对产 品中存在的物质进行筛选、测试和分析，以 确保产品中的物质符合Reach法规的限量要 求和分类标准。同时，企业还与下游用户沟 通，确保产品的安全使用和处置。
REACH法规
REACH法规REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。
任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。
所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构---欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。
根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。
REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。
REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
REACH标准REACH53是欧盟28个成员国对进入其市场的所有化学品,，尤其是家居用品进行预防性管理的法规。
目前国际家居行业共识的三大环保标准是: DMF(皮肤过敏元素)、REACH53、CARB标准，三项为互补型的环保体系，相互之间没有重叠，该系列家居环保标准由国内著名家居品牌联邦集团发起倡导，旗下联邦米尼环保沙发系列承诺遵守国际环保标准，呼吁保护消费者权益。
reach法规介绍
reach法规介绍Reach法规介绍概述：Reach法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），中文名为化学品注册、评估、授权和限制法规，是欧洲联盟（EU）针对化学品管理制定的一项法规。
该法规于2007年6月1日生效，旨在保护人类健康和环境，确保化学品的安全使用。
1. 注册（Registration）：Reach法规要求在欧洲市场上生产或进口超过1吨/年的化学品进行注册。
注册的目的是收集化学品的相关信息，包括物理化学性质、毒性、环境影响等。
这些信息将用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。
2. 评估（Evaluation）：注册后的化学品需要经过评估，以确定其对健康和环境的风险水平。
评估的范围包括化学品的分类和标识、生态毒性、长期积累性、潜在致畸性和致癌性等。
评估结果将用于制定控制措施和限制授权的决策。
3. 授权（Authorization）：某些特别关注的化学品可能需要授权才能继续在市场上销售和使用。
这些化学品被称为特别关注物质（SVHCs，Substances of Very High Concern）。
授权是一项复杂的过程，需要评估化学品的替代品是否可行，并考虑社会经济因素。
只有获得授权的化学品才能继续使用。
4. 限制（Restriction）：Reach法规还规定了一些对特定化学品的使用限制。
这些限制是为了保护人类健康和环境免受化学品的危害。
限制的范围包括禁止或限制化学品的使用、生产、进口和销售。
限制的依据是对化学品的评估结果和科学证据。
Reach法规的重要性：Reach法规是全球化学品管理的重要里程碑，对化学品生产和使用行业具有深远影响。
1. 保护人类健康：Reach法规要求对化学品进行全面的评估和控制，以减少人类暴露于有害化学物质的风险。
通过限制和授权机制，尽量减少有害化学品在市场上的使用。
韩国reach法规
韩国reach法规【实用版】目录1.REACH 法规的概述2.REACH 法规对化学品的管理措施3.REACH 法规在韩国的实施情况4.REACH 法规对韩国化学品产业的影响5.韩国应对 REACH 法规的措施正文REACH 法规是欧盟出台的《关于化学品注册、评估、许可和限制》法规（欧盟条例 No 1907/2006和指令2006/121/EC）的简称，旨在保护人类健康和环境，涉及化学品的生产、贸易和使用安全。
韩国作为欧盟的贸易伙伴，也需要遵循REACH法规，以确保化学品的安全使用和贸易的顺畅进行。
REACH 法规的主要内容是化学品的注册、评估、许可和限制。
注册环节要求生产商或进口商提供超过 1 吨每年的化学物质的相关信息，包括提交技术档案。
评估环节则是对提交的信息进行审核，判断其是否符合法规要求。
对于高度关注的物质，如致癌物、致突变物等，需要进行授权和限制，以降低其对人类健康和环境的风险。
韩国在实施 REACH 法规方面，积极与欧盟合作，确保法规的有效执行。
韩国政府建立了专门的机构，负责监督和管理化学品的生产、贸易和使用，确保化学品的安全。
同时，韩国政府也加强了对化学品产业的扶持，帮助企业应对 REACH 法规带来的挑战。
REACH 法规的实施对韩国化学品产业产生了深远影响。
一方面，企业需要投入更多的资金和精力，以满足 REACH 法规的要求，增加了生产成本。
另一方面，REACH 法规的实施也促使企业加强技术创新，提高产品的安全性和环保性，提升了韩国化学品产业的整体竞争力。
为了应对 REACH 法规，韩国政府和企业积极采取措施，提高化学品的安全水平，降低对人类健康和环境的风险。
这些措施包括加强化学品安全管理，建立完善的检测体系，提高化学品的环保性能等。
通过这些措施，韩国化学品产业在应对 REACH 法规方面取得了积极的成果。
总之，REACH 法规对韩国化学品产业带来了挑战和机遇。
欧盟REACH法规知识
欧盟REACH法规知识1. 什么是REACH法规？REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟于2007年颁布的一项针对化学物质管理的法规。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上使用的化学物质的安全性，并保护人类健康及环境免受化学物质的有害影响。
该法规的实施涉及到化学品的注册、评估、授权和限制。
2. REACH法规的主要内容2.1 化学品的注册根据REACH法规，任何在欧洲市场上生产或进口的化学物质，如果其量超过1吨/年，则需要进行注册。
注册的化学物质需要提交相关数据，包括物质的化学性质、用途、安全数据和风险评估等。
注册的目的是确定化学物质的使用方式和风险，并对可能存在的风险采取相应措施。
2.2 化学品的评估在化学物质注册之后，欧洲化学品局（ECHA）会对注册的化学物质进行评估。
评估的目的是确保注册的化学物质对人类健康和环境的风险控制在合理范围内。
评估会针对化学物质的生产和使用情况，评估其潜在的危害和风险，并提出相应的建议和措施。
2.3 化学品的授权对于某些特别关注的化学物质，欧盟可能会要求进行授权。
这些化学物质被认为对人类健康或环境有特别严重的风险。
授权过程需要化学物质的供应商或使用者提供详细的安全信息，以证明其在控制风险方面采取了适当的措施。
授权的目的是限制这些化学物质的使用，并推动替代或替代技术的研发和应用。
2.4 化学品的限制REACH法规也包含了对某些化学物质使用的限制。
限制的目的是限制或禁止特定化学物质的特定用途，以减少对人类健康和环境的风险。
对于受限物质的使用，将有明确的规定和限制条件，供应商和使用者需要遵守并进行相应的替代或风险控制措施。
3. REACH法规的影响3.1 对化学品生产和供应商的影响REACH法规对化学品生产和供应商的影响非常大。
根据法规的要求，生产和供应商需要对其生产和供应的化学物质进行注册，并提供相关的安全数据。
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欧盟第1907/2006/EC号指令
Accurate Technology Co. Ltd.
emicals Registration ，Evaluation，Authorization and Restriction of Ch Chemicals 注册 、评估 、授权 和限制 法规》 《化学品的 《化学品的注册 注册、 评估、 授权和 限制法规》
REACH 介绍
2010年11月 Tel: 0769-23301666/23301688 Fax: 0769-23301600/23305600
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2006 年12 月颁布， 2007 年6月1日实施。 2006年 12月颁布， 月颁布，2007 2007年
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所有的产品 ，除了食品和药品。 产品范围：几乎涵盖了 产品范围：几乎涵盖了所有的产品 所有的产品，除了食品和药品。
-MSDS 信息传递 信息传递-MSDS
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SVHC 的含量 如何知道产品中的 如何知道产品中的SVHC SVHC的含量 信息来源
3） MSDS（化学品安全说明书）
（针对初级原材料（化学品）供应商适用，如化学助剂，油墨，塑胶 原料等）
天那水成分
化学成分 取乙酸正丁酯 乙酸乙酯 正丁醇 丙酮 乙醇 苯 二甲苯 CAS# EC# 质量百分比 15％ 15％ 10～15％ 5～10％ 10％ 20％ 20％
MSDS主要包括16个方面的内容：
1、化学品 /配制品和公司 /企 业事业单位的确认 8、暴露控制 /个人防护 9、理化性质 10、稳定性和反应性 11、毒理学信息 12、生态学信息 13、处置意见 14、运输信息 15、监管信息 16、其他信息。
MSDS(化学品安全说明书) ，有的也叫SDS(安全数据表)
11种潜在 SVHC
候选 清单
授多 的SHVC
未来，更 多的SHVC
38项 SVHC
0项 SVHC
什么情况下可以取得授权 ？
1）风险能充分控制 2）社会经济效益＞风险，并且技术上没有可替代的物质
第四批11种潜在SVHC
1,2,3-三氯苯 1,2,4-三氯苯 1,3,5-三氯苯 硫酸钴 硝酸钴 碳酸钴 醋酸钴 乙二醇单甲醚 乙二醇单乙醚 三氧化铬 由三氧化铬和他们的 低聚物生成的酸： 铬酸，重铬酸，铬酸 或者重铬酸的低聚物
RoHS 新增四 项
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目前处于讨论阶段，利益相关方可在 2010年9月30日前提交评议意见。
授 权
38种SVHC 正式列入
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授 权
凡被列入授权清单中的 SVHC 有42-48个月过渡期，
过渡期之后只有取得授权才能使用。
7种SVHC 通过评 议，等待最后决议
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MSDS： 阐明化学品的成分，理化特性（如 PH值，熔点、沸点等）， 危害，安全使用，处置 等方面信息的综合性文件。
2、成分信息
3、危害确认 4、急救措施 5、消防措施 6、释放应对措施 7、处理和贮存
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什么是化学品：指各种元素（也称化学元素） 组成的化合物和混合物，无论是天然的还是人造的 举例： 硫酸，助剂，油漆，色膏，防腐剂， 天那水，胶水，塑胶 …
SVHC 的含量 如何知道产品中的 如何知道产品中的SVHC SVHC的含量
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SVHC 的含量 如何知道产品中的 如何知道产品中的SVHC SVHC的含量
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信息来源
（拥有良好的ISO质量管理体系的企业，供应商诚信度高）
1）SVHC调查表、申明
信息来源
3） MSDS（化学品安全说明书）
（针对初级原材料（化学品）供应商适用，如化学助剂，油墨，塑胶 原料等）
第二批15种SVHC
物质名称 蒽油 蒽油，蒽湖，轻油 蒽油，蒽湖，蒽馏分 蒽油, 少蒽 蒽油，蒽湖 邻苯二甲酸二异丁酯 用途 主要用于制造其他物质，如提炼蒽、碳黑，也用于炸药的还原促进剂，作为燃料的 组成部分以及海洋捕捞、防腐。
第三批8种SVHC
物质名称 三氯乙烯 硼酸 四硼酸钠 无水 水合硼酸钠 铬酸钠 铬酸钾 重铬酸铵 重铬酸钾 金属清洁剂、黏合剂 有机氯、氟化合物中间体 生物杀灭、防腐、个人护理用品，食品添加剂，玻璃、陶瓷、橡胶、化 肥、阻燃剂、涂料、刹车油、焊接工艺、胶片显影剂等 玻璃和玻璃纤维、陶瓷、洗洁剂、清洁剂、个人防护产品、工业液体、 冶金工艺、阻燃剂、黏合剂、生物杀灭剂、化肥等 玻璃和玻璃纤维、陶瓷、洗洁剂、清洁剂、个人防护产品、工业液体、 冶金工艺、阻燃剂、黏合剂、生物杀灭剂、化肥等 实验室试剂、制造其他铬化合物、 金属表面处理、化学品和试剂制造、纺织品制造、陶瓷着色、制革和护 理、制造色素和油墨 氧化剂、制革、纺织品。金属处理 金属表面电镀、制革、纺织品制造、照相平板、木材处理、冷却系统防 腐剂 可能用途
2） SVHC 检测报告
（最直接有效的方式）
4）成分表（BOS）
（较复杂，一般企业很难提供，可以根据生产工艺配方）
对于复杂的产品花费大； SVHC 增加将从新测试；
-MSDS 信息传递 信息传递-MSDS
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-MSDS 信息传递 信息传递-MSDS
授权制度。
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SVHC Substances of Very High Concern高度关注物质
限制：对某些对人类和环境具有不可接受的风险的化学物
质实行限制。
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候选清单：在列入授权清单之前，即准备列入授权清单中 的物质清单
授 权
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第一批15种SVHC
需要向下游客户/消费者提供SVHC信息，说明SVHC的 名称和含量。
注意：此处的0.1%是指整个产品而言，而不是单个材质
2010年12月1日后列入，被列入后6个月内通报。
授 权
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举例: DVD播放机 重量1000g 外壳：500g，DEHP 4%，含DEHP 20克 线皮：100g，DEHP 5%，含DEHP 5克 PCB：400g，不含DEHP DVD中含DEHP的总量为25g，占整个产品重量比为 2.5%；
2010年7月1日，欧盟再次发布公告，拟将以下八种物质列入授权清单： 邻苯二甲酸二异丁酯（ Diisobutyl phthalate） 三氧化二砷（Diarsenic trioxide） 五氧化二砷（Diarsenic pentaoxide） 铬酸铅（Lead chromate） 颜料黄（Lead sulfochromate yellow） 颜料红（Lead chromate molybdate sulfate red） 三(2-氯乙基)磷酸酯（tri-2-chloroethyl phosphate） 2，4-二硝基甲苯（2,4 – Dinitrotoluene）
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授 权
2009年1月，欧盟化学品管理局（ECHA）从第一批15种 SVHC中选出了7种归入授权物质清单; 经过评议，7种物质被一致通过，评议结果已于2009年6月1 日提交欧盟委员会, 还在等待欧盟委员会做最后决议。
授 权
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授 权
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首批将被列入授权清单的 7种SVHC：
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4）成分表（BOS）
（较复杂，一般企业很难提供，可以根据生产工艺配方）
BOM（物料清单）表
编号 1 2 3 … 部件名称 外壳 底座 螺丝 … 材质 ABS PC 不锈钢 … 重量g 100.0g 54.2g 2.9g … … … 供应商 是否有报告 有 有
授
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权
法规要求：
SVHC%＞0.1%，信息传递和通报 就可以了
�
进口商，下游制造商的要求：
SVHC%≯0.1%，实际上等于限制了。
� �
＞0.1%，需要信息传递； 一年出口40000 台，DEHP的总量为1吨，需要通报。
�
进口商，下游制造商的要求高于法规要求
六溴环十二烷 (HBCDD) 和所有关联的主要非对映异构体 邻苯二甲酸双 (2-乙基己)酯(DEHP) 邻苯二甲酸丁苄酯 (BBP) 邻苯二甲酸二丁酯 (DBP) 5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二甲苯（二甲苯麝香） 短链氯化石蜡 (SCCPs，C10～C13 ) 4，4'-二氨基二苯甲烷(MDA)
中文名 蒽 4,4'-二氨基二苯基甲烷 ★ 邻苯二甲酸二丁酯 二氯化钴 五氧化二砷 三氧化二砷 二水合重铬酸钠 2,4,6-三硝基-3,3-二甲基-5-叔丁基苯 （二甲苯麝香） ★ 邻苯二甲酸(2-乙基己基酯) ★ 六溴环十二烷 短链型C10-13氯化石蜡 氧化三丁锡 砷酸氢铅 三乙砷酸酯 ★ 邻苯二酸丁酯苯酯 用途 染料、制纸浆的助剂 偶氮染料、橡胶和环氧树脂助剂 增塑剂 干燥剂、电镀、橡胶助剂 防腐剂、染料特种玻璃和冶金助剂 脱色剂、氧化剂、防腐剂、半导体 染料、防腐剂、金属表面处理 香料中定香剂 增塑剂 阻燃剂 塑料增塑剂、阻燃剂、涂料、涂层 纺织品、皮革添加剂 防腐剂、杀虫剂 防腐剂、杀虫剂 增塑剂
授 权
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授 权
2、通报：
>0.1%； 条件：1）单个SVHC% SVHC%>0.1% 2 ）一年出口产品总和单个 SVHC总量>1吨 需要通报欧盟化学品管理局。
2010年12月1日前列入，2011年6月1日前通报；
候选清单中的 SVHC，两个方面要求：
1、信息传递：
条件：单个 SVHC%>0.1% ，
截止到2010年10月份，共38种SVHC正式列入候选清单中： 2008年10月：第一批15种SVHC 2010年01月,03月：第二批15种SVHC 2010年06月：第三批8种SVHC
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2010 年8月30日，欧盟公布了第四批11种SVHC潜在物质， 目前处于评议阶段。
REACH 主要内容